ICD10 - Alphabetisch - Grafino.at

Mangel KRANKHEITEN UND VERLETZUNGEN Mangel
Mangel (an), Mangelkrankheit (durch),
mangelnd (Forts.)
– Gammaglobulin im Blut D80.1
–– hereditär D80.0
– Gerinnung (Blut) (s.a. Mangel, Koagulationsfaktoren)
D68.9
– Gerinnungsfaktor a.n.k. (hereditär)
(s.a. Mangel, Faktor) D68.2
– Globulin, antihämophil D66
– Glucuronyltransferase E80.5
– Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-
Anämie D55.0
– beta-Glukuronidase E76.2
– Glykogenbildung E74.0
– Gonadotropin (isoliert) E23.0
– Hämoglobin D64.9
– häusliche Pflegemöglichkeit für Kranken Z74.2#
– Hageman-Faktor D68.2
– Haupthistokompatibilitäts-Komplex
(MHC)
– – Klasse I D81.6
– – Klasse II D81.7
– Hormone
–– Hypophysen- (isoliert) E23.0
–– Hypophysenvorderlappen- (partiell)
a.n.k. E23.0
––– Wachstumshormone E23.0
– – Nebenschilddrüse E20.9
–– Schilddrüse E03.9
–– testikulär E29.1
–– Wachstums- (isoliert) E23.0
– 21-Hydroxylase E25.0
– 11-Hydroxylase E25.0
– 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase
E25.0
– Hypoxanthin- (Guanin-) Phosphoribosyl-
Transferase- (HG-PRT) (H-PRT total)
E79.1
– Immun- – s. Immundefekt
– Immunglobulin, selektiv
–– A (IgA) D80.2
–– G (IgG) (Subklassen) D80.3
– – M (IgM) D80.4
– Immunitäts- (s.a. Immundefekt) D84.9
–– humoral D80.9
–– kombiniert D81.9
–– zellulär D84.8
– Intelligenz (familiär) (hereditär) –
s. Intelligenzminderung
– Intrinsic-Faktor- (kongenital) D51.0
– Involution, Thymus E32.0
– Jod E61.8
–– angeborenes Syndrom (s.a. Syndrom,
Jodmangel) E00.9
– Kalium (K) E87.6
343
– Kalorien-, schwer E43
– – mit Marasmus E41
––– und Kwashiorkor E42
– Kalziferol E55.9
–– mit
––– Osteomalazie (im Erwachsenenalter)
M83.8
––– Rachitis (s.a. Rachitis) E55.0
– Kalzium (alimentär) E58
– Kappa-Leichtketten D80.8
– Karotin E50.9
– Koagulation – s. Defekt, Koagulation
– Koagulationsfaktoren a.n.k. (hereditär)
(s.a. Mangel, Faktor) D68.2
–– ante partum O46.0
––– Schädigung des Feten oder Neugeborenen
P02.1
–– durch
––– Leberkrankheit D68.4
––– Vitamin-K-Mangel D68.4
–– erworben (jeder) D68.4
– – näher bez. a.n.k. D68.8
–– post partum O72.3
– körperliche Bewegung Z72.3#
– Kupfer (ernährungsbedingt) E61.0
– Labiler Faktor (hereditär) (kongenital)
D68.2
–– erworben D68.4
– Laktase
–– angeboren E73.0
–– sekundär E73.1
– Leberphosphorylase E74.0
– Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-
E78.6
– Lipocain K86.8
– Lipoprotein, familiär (high density) E78.6
– Magensäure K31.8
– – psychogen F45.3
– Magnesium- E61.2
– Mangan E61.3
– mehrere Nahrungsbestandteile E61.7
– Mineralstoff- a.n.k. E61.8
– Molybdän (alimentär) E61.5
– Moral F60.2
– Muskel-Carnitin (Palmitoyltransferase)
E71.3
– Muskelphosphorylase E74.0
– Myophosphorylase- E74.0
– NADH-Diaphorase oder -Reduktase (kongenital)
D74.0
– NADH-Methämoglobinreduktase (kongenital)
D74.0
– Nahrung (Hunger) T73.0
– Nahrungsbestandteile E61.9
–– mehrere E61.7
Mangel KRANKHEITEN UND VERLETZUNGEN Mangel
Mangel (an), Mangelkrankheit (durch),
mangelnd (Forts.)
– Nahrungsbestandteile (Forts.)
–– näher bez. a.n.k. E61.8
– Natrium (Na) E87.1
– Nebenschilddrüsenhormon E20.9
– Niazinamid (-Tryptophan) E52
– Nikotinsäure E52
– Nikotinsäureamid E52
– Ödem (s.a. Malnutrition, 3. Grades) E43
– Ornithin-Transcarbamylase E72.4
– Pantothensäure E53.8
– Pellagraschutzstoff E52
– Person, die Pflege übernehmen kann Z74.2#
– Pflege bei Kindern oder Säuglingen (während
oder nach der Geburt) T74.0
– Phenylalanin-Hydroxylase E70.1
– Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase E74.4
– Phosphofruktokinase E74.0
– Plasma-Thromboplastin-
–– Antecedent (PTA) D68.1
–– Component (PTC) D67
– polyglandulär E31.9
–– autoimmun E31.0
– PP-Faktor E52
– pränatale Betreuung, die die Schwangerschaftsvorsorge
beeinflußt Z35.3#
– Proakzelerin (hereditär) (kongenital) D68.2
–– erworben D68.4
– Prokonvertin-Faktor (hereditär) (kongenital)
D68.2
–– erworben D68.4
– Protein (s.a. Malnutrition) E46
– Prothrombin (hereditär) (kongenital) D68.2
–– erworben D68.4
– Pseudocholinesterase E88.0
– psychobiologisch F60.7
– PTA (Plasma-Thromboplastin-Antecedent)
D68.1
– PTC (Plasma-Thromboplastin-Component)
D67
– Purinnukleosid-Phosphorylase (PNP)
D81.5
– Pyridoxal E53.1
– Pyridoxamin E53.1
– Pyridoxin (Derivaten) E53.1
– Pyruvat-
– – Carboxylase E74.4
– – Dehydrogenase E74.4
– 5-alpha-Reduktase (mit Pseudohermaphroditismus
masculinus) E29.1
– Riboflavin E53.0
– Saccharase E74.3
– Salz E87.1
– Sauerstoff (s.a. Anoxie) R09.0
344
– – systemisch (bei Erstickung) (niedriger
Sauerstoffgehalt der Luft) T71
– saure Phosphatase E83.3
– Schilddrüsenhormon
(s.a. Hypothyreoidismus) E03.9
– Sekretion
–– Harn R34
–– Ovarien E28.3
–– Speicheldrüsen (jede) K11.7
– Selen (alimentär) E59
– Serum-Anti-Trypsin, familiär E88.0
– Somatotropin (idiopathisch) (isoliert) E23.0
– SPCA (Faktor VII) D68.2
– Speichel K11.7
– Spurenelemente E61.9
–– näher bez. a.n.k. E61.8
– Stabiler Faktor (hereditär) (kongenital)
D68.2
–– erworben D68.4
– Stuart-Prower-Faktor (Faktor X) D68.2
– Sulfatase E75.2
– Sulfitoxidase E72.1
– Thiamin (-Hydrochlorid) E51.9
–– Beriberi E51.1
–– näher bez. a.n.k. E51.8
– Tokopherol E56.0
– Tränenflüssigkeit (erworben) H04.1
–– kongenital Q10.6
– Transcobalamin II (Anämie) D51.2
– Vanadium E61.6
– Vitamin- (mehrere) E56.9
–– A E50.9
––– mit
–––– Bitot-Flecken (Hornhaut) E50.1
–––– Keratomalazie E50.4† H19.8*
–––– Keratosis follicularis E50.8† L86*
–––– Manifestationen a.n.k. E50.8
–––– Nachtblindheit E50.5† H58.1*
–––– Xerodermie E50.8† L86*
–––– Xerophthalmie E50.7† H19.8*
–––– xerophthalmischen Narben der Hornhaut
E50.6† H19.8*
–––– Xerosis
––––– conjunctivae E50.0† H13.8*
–––––– und Bitot-Flecken E50.1† H13.8*
––––– Hornhaut E50.2† H19.8*
–––––– und Ulzeration E50.3† H19.8*
––– Folgen E64.1
–– B (Komplex) a.n.k. E53.9
––– mit
–––– Beriberi E51.1
–––– Pellagra E52
––– näher bez. a.n.k. E53.8