Mitteilungen der Deutschen Phytomedizinischen Gesellschaft eV

sind.
Evaluation elektrophoretischer Verfahren zur Identifikation der
Beuteorganismen von Coccinella septempunctata Larven
KOCHOLL, D., TRAUGOTT, M., Zentrum für Berglandwirtschaft, Universität Innsbruck,
Technikerstraße 13, A-6020 Innsbruck, e-mail: daniel.kocholl@uibk.ac.at
Der Marienkäfer Coccinella septempunctata erbeutet neben Blattläusen auch
andere Insekten. Zudem konnte in Laborversuchen festgestellt werden, dass
die Larven von C. septempunctata auch Syrphidenlarven erbeuten können.
Zum Nachweis der Konsumption von weichhäutigen Insektenlarven im
Freiland müssen jedoch biochemische Methoden angewandt werden. Darum
wurden in der vorliegenden Untersuchung elektrophoretische Verfahren zur
Identifikation der potentiellen Beuteorganismen Episyrphus balteatus
(Syrphidae, Dipt.) und Oulema spp. (Chrysomelidae, Col.) evaluiert. Dazu
wurden gehungerte C. septempunctata L 4 Larven einzeln mit lebenden
Beutetieren gefüttert. Direkt bzw. 6, 12, 24 und 48 h nach Beutekonsumption
wurden mindestens fünf Larven bei -28 °C eingefroren. Die Versuche wurden
bei drei Temperaturstufen (15 °C, 25 °C, Wechseltemperatur je 12 h 15 °C
bzw. 25 °C) durchgeführt.
Unter 37 getesteten Enzymfärbungen konnten nur mit Phosphoglucoisomerase
(PGI) und Aldehyd Oxidase (AO) Beutenachweise erzielt werden.
Wurde E. balteatus verfüttert, zeigten sowohl bei PGI- als auch AO-Färbung
27 % der sofort entnommenen Larven Beuteenzyme. Bei allen weiteren
Zeitstufen war mit PGI nur ein einziger Beutenachweis bei einer nach 24 h
eingefrorenen C. septempunctata Larve bei 15 °C möglich. Bessere Resultate
konnten mit AO-Färbung erzielt werden: bei 15 °C konnten bei Larven, die 6
h bzw. 12 h nach Beutekonsumption eingefroren wurden, zu 60 % bzw. 29%
Enzyme von E. balteatus nachgewiesen werden. Dagegen war bei den 25 °C
Versuchen nur ein Beutenachweis nach 48 h (!) möglich, bei
Wechseltemperatur waren in keiner Zeitstufe Beuteenzyme nachweisbar.
Wurden Oulema Larven verfüttert, waren nur mittels PGI-Färbung bei 38 %
der sofort entnommenen Larven Beuteenzyme nachweisbar.
Aus den vorliegenden Daten lassen sich folgende Schlüsse ziehen: 1.) Nur
wenige Enzymsysteme sind zum Beutenachweis geeignet, 2.) PGI-Enzyme
werden offensichtlich schneller denaturiert als AO-Enzyme und 3.) die C.
septempunctata Larven dürften ihre Beute sehr schnell verdauen, womit die
geringen Nachweisraten unserer Versuche zu erklären sind.
Stellt Beauveria brongniartii eine Gefahr für Laufkäfer dar?
WEISSTEINER, S. 1 , JUEN, A. 1 , STRASSER, H. 2 1,
, TRAUGOTT, M., Zentrum für
Berglandwirtschaft, Universität Innsbruck, Technikerstraße 13, A-6020 Innsbruck 2 ,
Institut für Mikrobiologie, Universität Innsbruck, Technikerstraße 13, A-6020
Innsbruck; e-mail: sonja.weissteiner@uibk.ac.at
Der entomopathogene Pilz Beauveria brongniartii wird zur Regulation der
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