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Spitalplanungs-Leistungsgruppen SPLG Version 2.0 ...

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Gesundheitsdirektion<br />

<strong>Leistungsgruppen</strong> <strong>Version</strong> <strong>2.0</strong><br />

69/113<br />

L9<strong>2.0</strong> Granuloma anulare<br />

L92.1 Nekrobiosis lipoidica, anderenorts nicht klassifiziert<br />

L92.2 Granuloma faciale [Granuloma eosinophilicum faciei]<br />

L92.8 Sonstige granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut<br />

L92.9 Granulomatöse Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher<br />

bezeichnet<br />

L93 Lupus erythematodes<br />

L93.0 Diskoider Lupus erythematodes<br />

L93.1 Subakuter Lupus erythematodes cutaneus<br />

L93.2 Sonstiger lokalisierter Lupus erythematodes<br />

L94 Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes<br />

L94.0 Sclerodermia circumscripta [Morphaea]<br />

L94.1 Lineare oder bandförmige Sklerodermie<br />

L94.2 Calcinosis cutis<br />

L94.3 Sklerodaktylie<br />

L95.1 Erythema elevatum et diutinum<br />

L95.8 Sonstige Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist<br />

L98 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts<br />

nicht klassifiziert<br />

L98.0 Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum]<br />

L98.1 Dermatitis factitia<br />

L98.2 Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom]<br />

L98.3 Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom]<br />

L98.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut<br />

L98.9 Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet<br />

L99 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts<br />

klassifizierten Krankheiten<br />

L99.1 Beteiligung der Haut bei der akuten Graft-versus-host-Krankheit<br />

L99.11 Stadium 1 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit<br />

L99.12 Stadium 2 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit<br />

L99.13 Stadium 3 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit<br />

L99.14 Stadium 4 der akuten Haut-Graft-versus-host-Krankheit<br />

L99.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und der Unterhaut<br />

bei anderenorts klassifizierten Krankheiten<br />

END1 Endokrinologie (GrNr 107)<br />

Diagnose END1-1<br />

D35.2 Gutartige Neubildung: Hypophyse<br />

Mindestens eine Diagnose in Tabelle END1-1 oder mindestens eine Behandlung in Tabelle END1-2<br />

D44.3 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Hypophyse<br />

E04 Sonstige nichttoxische Struma<br />

E04.0 Nichttoxische diffuse Struma<br />

E04.1 Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten<br />

E04.2 Nichttoxische mehrknotige Struma<br />

E04.8 Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma<br />

E04.9 Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet<br />

E07 Sonstige Krankheiten der Schilddrüse<br />

E07.0 Hypersekretion von Kalzitonin<br />

E07.1 Dyshormogene Struma<br />

E07.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse<br />

E07.9 Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet<br />

E16 Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas<br />

E16.3 Erhöhte Glukagonsekretion<br />

E16.4 Abnorme Gastrinsekretion<br />

E16.8 Sonstige näher bezeichnete Störungen der inneren Sekretion des<br />

Pankreas<br />

E16.9 Störung der inneren Sekretion des Pankreas, nicht näher bezeichnet<br />

E20 Hypoparathyreoidismus<br />

E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus<br />

E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus<br />

E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus<br />

E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet<br />

E21 Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse<br />

E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus<br />

E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert<br />

E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus<br />

E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet<br />

E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse<br />

E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet<br />

E22 Überfunktion der Hypophyse<br />

E2<strong>2.0</strong> Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs<br />

E22.1 Hyperprolaktinämie<br />

E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse<br />

E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet<br />

E23 Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse<br />

E23.0 Hypopituitarismus<br />

E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus<br />

E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert<br />

E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse<br />

E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet<br />

E24 Cushing-Syndrom<br />

E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom<br />

E24.1 Nelson-Tumor<br />

E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom<br />

E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet<br />

E25 Adrenogenitale Störungen<br />

E25.0 Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel<br />

E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form<br />

E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form<br />

E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit<br />

Enzymmangel<br />

E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel,<br />

nicht näher bezeichnet<br />

E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen<br />

E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet<br />

E27 Sonstige Krankheiten der Nebenniere<br />

E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion<br />

E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz<br />

E27.5 Nebennierenmarküberfunktion<br />

E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere<br />

E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet<br />

E28 Ovarielle Dysfunktion<br />

E28.0 Ovarielle Dysfunktion: Östrogenüberschuss<br />

E28.1 Ovarielle Dysfunktion: Androgenüberschuss<br />

E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien<br />

E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz<br />

E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion<br />

E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet<br />

E29 Testikuläre Dysfunktion<br />

E29.0 Testikuläre Überfunktion<br />

E29.1 Testikuläre Unterfunktion<br />

E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion<br />

E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet<br />

E30 Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert<br />

E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]<br />

E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]<br />

E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen<br />

E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet<br />

E31 Polyglanduläre Dysfunktion<br />

E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz<br />

E31.1 Polyglanduläre Überfunktion<br />

E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion<br />

E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet<br />

E34 Sonstige endokrine Störungen<br />

E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert<br />

E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs<br />

E34.5 Androgenresistenz-Syndrom<br />

E34.50 Partielles Androgenresistenz-Syndrom<br />

E34.51 Komplettes Androgenresistenz-Syndrom<br />

E34.59 Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet<br />

E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen<br />

E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet<br />

E45 Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweissmangelernährung<br />

E70 Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren<br />

E70.3 Albinismus<br />

E71 Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des<br />

Fettsäurestoffwechsels<br />

E71.0 Ahornsirup- (Harn-) Krankheit<br />

E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren<br />

E71.2 Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher<br />

bezeichnet<br />

E71.3 Störungen des Fettsäurestoffwechsels<br />

E75 Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen<br />

der Lipidspeicherung<br />

E75.0 GM2-Gangliosidose<br />

E75.1 Sonstige Gangliosidosen<br />

E75.2 Sonstige Sphingolipidosen<br />

E75.3 Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet<br />

E75.4 Neuronale Zeroidlipofuszinose<br />

E75.5 Sonstige Störungen der Lipidspeicherung<br />

E75.6 Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet<br />

E76 Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels<br />

E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I<br />

E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II<br />

E76.2 Sonstige Mukopolysaccharidosen<br />

E76.3 Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet<br />

E76.8 Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels<br />

E76.9 Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher<br />

bezeichnet<br />

E77 Störungen des Glykoproteinstoffwechsels<br />

E77.0 Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme<br />

E77.1 Defekte beim Glykoproteinabbau<br />

E77.8 Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels<br />

E77.9 Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet<br />

E79.1 Lesch-Nyhan-Syndrom<br />

E88.8 Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen<br />

E88.9 Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet<br />

E89 Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Massnahmen,<br />

anderenorts nicht klassifiziert<br />

E89.1 Hypoinsulinämie nach medizinischen Massnahmen<br />

E89.2 Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Massnahmen

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