Ordinatio antihomotoxica et materia medica - Hom4

Kombinationspräparate
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit eingenommen werden.
Hinweise für den Fall der Überdosierung: Bei der Einnahme größerer
Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit
(Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden
kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Packungen mit 50 Tabletten.
Charakteristik/Symptomatik der Einzelbestandteile:
Lithium carbonicum (Lithiumkarbonat)
Gicht. Nierenleiden bei vermehrter Harnsäure im Blut (Gichtniere =
Urat-Nephropathie sowie Urat-Nephrolithiasis). Rheumatische
Erkrankungen.
Colchicum autumnale (Herbstzeitlose)
Akute und chronische Gicht. Akuter Gelenkrheumatismus.
Sehnenscheidenentzündung (auch gichtischer Genese!). Nierenentzündung.
Ferrum phosphoricum (Eisenphosphat)
Rheumatische Erkrankungen der Wirbelsäule und der Schultergelenke
(Schulter-Arm-Syndrom!).
Natrium carbonicum (Natriumkarbonat)
Körperliche (z.B. Bänderschwäche) und geistige (z.B. Apathie)
Schwäche. Verstimmungszustände.
Strychnos nux-vomica (Brechnuss)
Beschwerden durch Nahrungs- und Genussmittel. Kopfschmerzen.
Nervenschmerzen und rheumatische Schmerzen. Muskelkrämpfe.
Schlafstörungen. Nervliche Überreiztheit. Verstimmungszustände.
Toxicodendron quercifolium e summitatibus rec. (Giftsumach)
Kopfschmerzen, Nervenschmerzen. Rheumatische Schmerzen in
Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln. Folgen
von Überanstrengungen. Angst-, Unruhe- und Verstimmungszustände.
Luffeel ®
Heuschnupfenspray
• NASENTROPFEN Zul.-Nr.: 45856.00.00
Zusammensetzung: 10 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile:
Luffa operculata Dil. D4, Luffa operculata Dil. D12, Luffa operculata Dil.
D30, Thryallis glauca Dil. D4, Thryallis glauca Dil. D12, Thryallis glauca
Dil. D30 jeweils 1,0 g; Histaminum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 5a),
Histaminum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a), Histaminum Dil. D200 (HAB,
Vorschrift 5a), Sulfur Dil. D12, Sulfur Dil. D30, Sulfur Dil. D200 jeweils
0,5 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit gereinigtem
Wasser.
Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat;
Natriumchlorid; Wasser für
Injektionszwecke; Benzalkoniumchlorid-Lösung (Konservierungsmittel).
Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer
Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen.
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden,
unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht
werden.
Gegenanzeigen: Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid
sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray
verzichten.
Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp.
Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern
liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Keine.
Nebenwirkungen: Bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray
kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut
mit Brennen, vermehrter Nasensekretion und Nasenbluten
kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und
ein Arzt aufzusuchen.
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten,
die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte
Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp.
Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern
liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Keine.
Nebenwirkungen: Bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray
kann es in seltenen Fällen zu Reizungen der Nasenschleimhaut
mit Brennen, vermehrter Nasensekretion und Nasenbluten
kommen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und
ein Arzt aufzusuchen.
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten,
die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte
Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls
Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
3 mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.
Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne
ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei
chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Sprühflasche mit 20 ml.
Charakteristik/Symptomatik der Einzelbestandteile:
Luffa operculata (Luffaschwamm)
Heuschnupfen.
Thryallis glauca (Galphimia glauca)
Haut- und Schleimhautallergien.
Histaminum (Histamin)
Allergische Haut- und Schleimhauterkrankungen.
Sulfur (Schwefel)
Akute und chronische Entzündungen der Atemorgane.
Luffa ® comp.
• TABLETTEN Reg.-Nr.: 30887.00.00
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:
Aralia racemosa Trit. D1, Arsenum iodatum Trit. D8, Lobelia inflata
Trit. D6, Luffa operculata Trit. D12 jeweils 25 mg. Die Bestandteile
2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam
potenziert.
Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen
Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Keine.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem
Arzt oder Apotheker mit.
Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen
lassen. Bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette im
Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).
Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem
Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder
bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen
dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel
der Erwachsenendosis.
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Packungen mit 50 Tabletten.
Charakteristik/Symptomatik der Einzelbestandteile entspricht den
homöopathischen Arzneimittelbildern gemäß der Aufbereitungsmonographien
der Kommission D. Dazu gehören bei:
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