Ordinatio antihomotoxica et materia medica - Hom4
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Die Anwendungsgebi<strong>et</strong>e leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern<br />
ab. Dazu gehören degenerative und/oder rheumatische<br />
Gelenkerkrankungen.<br />
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten<br />
Anwendungs-gebi<strong>et</strong>en beruht ausschließlich auf homöopathischer<br />
Erfahrung.<br />
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte<br />
Therapie angezeigt.<br />
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen<br />
der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, insbesondere<br />
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, Arnika und andere<br />
Korbblütler.<br />
Darreichungsform und Packungsgrößen: Tube mit 50 und 100g Salbe<br />
Zeel ® -Tabl<strong>et</strong>ten<br />
• Homöopathische Arzneispezialität<br />
Qualitative und quantitative Zusammens<strong>et</strong>zung:<br />
1 Tabl<strong>et</strong>te enthält:<br />
Wirksame Bestandteile:<br />
Cartilago suis D4 0,3 mg<br />
Funiculus umbilicalis suis D4 0,3 mg<br />
Embryo suis D4 0,3 mg<br />
Placenta suis D4 0,3 mg<br />
Toxicodendron quercifolium D2 0,54 mg<br />
Arnica montana D1 0,6 mg<br />
Solanum dulcamara D2 0,15 mg<br />
Symphytum officinale e radice D8 0,15 mg<br />
Sanguinaria canadensis D3 0,45 mg<br />
Sulfur D6 0,54 mg<br />
Nicotinamid-adenin-dinucleotid D6 0,03 mg<br />
Coenzym A D6 0,03 mg<br />
Acidum alpha-liponicum D6 0,03 mg<br />
Natrium di<strong>et</strong>hyloxalac<strong>et</strong>icum D6 0,03 mg<br />
Acidum silicicum D6 3 mg<br />
Liste der sonstigen Bestandteile: 300 mg Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat<br />
Anwendungsgebi<strong>et</strong>e: Zeel-Tabl<strong>et</strong>ten werden angewend<strong>et</strong> bei Erwachsenen<br />
und Jugendlichen von 12 bis 18 Jahren.<br />
Die Anwendungsgebi<strong>et</strong>e leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern<br />
ab. Dazu gehören degenerative und / oder rheumatische<br />
Gelenkerkrankungen.<br />
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten<br />
Anwendungsgebi<strong>et</strong>en beruht ausschließlich auf homöopathischer<br />
Erfahrung.<br />
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte<br />
Therapie angezeigt.<br />
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen<br />
der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, insbesondere<br />
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, Arnika und andere<br />
Korbblütler.<br />
Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 50 und 250<br />
Tabl<strong>et</strong>ten<br />
Impressum<br />
Österreichische Ärztegesellschaft<br />
für Homotoxikologie und antihomotoxische Therapie<br />
Postfach 64, A-1232 Wien<br />
Telefon und Fax: +43 (0)1/615 63 09<br />
E-mail: sekr<strong>et</strong>ariat@homotox.at<br />
www.homotox.at<br />
290<br />
Bezugsgebühr: EUR 15,–<br />
Für Mitglieder der „Österreichischen Ärztegesellschaft<br />
für Homotoxikologie und antihomotoxische Therapie“ EUR 10,-<br />
Bankverbindung Bawag:<br />
IBAN AT701400001410824910, BIC BAWAATWW
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