Ordinatio antihomotoxica et materia medica - Hom4
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Homöopathische Einzelmittel<br />
• MUSCULI OCULI SUIS-INJEEL<br />
NICHT MEHR VERFÜGBAR<br />
• MUSCULUS SUIS-INJEEL<br />
Flüssige Verdünnung zur Injektion<br />
Zusammens<strong>et</strong>zung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Arzneilich wirksame<br />
Bestandteile: Musculus suis D10, Musculus suis D30, Musculus suis<br />
D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die l<strong>et</strong>zten 3<br />
Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a und 11.<br />
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid<br />
Gegenanzeigen: Keine bekannt.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während<br />
der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit<br />
dem Arzt angewend<strong>et</strong> werden.<br />
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine.<br />
Wechselwirkungen: Keine bekannt.<br />
Nebenwirkungen: Keine bekannt.<br />
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln<br />
können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern<br />
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel abs<strong>et</strong>zen<br />
und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten,<br />
teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.<br />
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht<br />
anders verordn<strong>et</strong>, anfangs 2 mal den Inhalt 1 Ampulle pro Woche, danach<br />
1 mal den Inhalt 1 Ampulle pro Woche intramuskulär, subkutan,<br />
intrakutan oder intravenös injizieren.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne<br />
ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewend<strong>et</strong> werden.<br />
• MUSCULUS SUIS-INJEEL FORTE<br />
Flüssige Verdünnung zur Injektion<br />
Zusammens<strong>et</strong>zung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Arzneilich wirksame<br />
Bestandteile: Musculus suis D8, Musculus suis D12, Musculus suis<br />
D30, Musculus suis D200 jeweils 0,275 ml. Gemeinsam potenziert<br />
über die l<strong>et</strong>zten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a und 11.<br />
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid<br />
Gegenanzeigen: Keine bekannt.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während<br />
der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit<br />
Ihrem Arzt angewend<strong>et</strong> werden.<br />
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine.<br />
Wechselwirkungen: Keine bekannt.<br />
Nebenwirkungen: Keine bekannt.<br />
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln<br />
können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern<br />
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel abs<strong>et</strong>zen<br />
und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten,<br />
teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.<br />
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht<br />
anders verordn<strong>et</strong>, 2 mal den Inhalt 1 Ampulle pro Woche, danach 1<br />
mal den Inhalt 1 Ampulle pro Woche intramuskulär, subkutan, intrakutan<br />
oder intravenös injizieren.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne<br />
ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewend<strong>et</strong> werden.<br />
(Suis-Organpräparat)<br />
Die Anwendungsgebi<strong>et</strong>e gemäß Homoeopathia <strong>antihomotoxica</strong> von<br />
Reckeweg: Myotonie. Muskuläre Insuffizienz. Muskeldystrophie.<br />
Muskelatrophie. Schwäche- und Erschöpfungszustände. Insomnie.<br />
• MYOMA UTERI-INJEEL<br />
Flüssige Verdünnung zur Injektion<br />
Zusammens<strong>et</strong>zung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Arzneilich wirksame<br />
Bestandteile: Myoma uteri-Nosode D10, Myoma uteri-Nosode D30,<br />
Myoma uteri-Nosode D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert<br />
über die l<strong>et</strong>zten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a und 11.<br />
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid<br />
Gegenanzeigen: Keine bekannt.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während<br />
der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit<br />
Ihrem Arzt angewend<strong>et</strong> werden.<br />
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine.<br />
Wechselwirkungen: Keine bekannt.<br />
Nebenwirkungen: Keine bekannt.<br />
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln<br />
können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern<br />
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel abs<strong>et</strong>zen<br />
und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten,<br />
teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.<br />
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht<br />
anders verordn<strong>et</strong><br />
a) bei Anwendung gemäß den Regeln der symptomatischen Ähnlichkeit:<br />
2 mal pro Woche 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intrakutan<br />
injizieren;<br />
b) bei Anwendung gemäß den Regeln der anamnestischen ätiologischen<br />
Ähnlichkeit: 1 mal pro Woche 1 Ampulle intramuskulär, subkutan<br />
oder intrakutan injizieren;<br />
c) bei Anwendung unter dem Gesichtspunkt der aktuellen Ätiologie:<br />
mehr mals bis zu 3 mal täglich bzw. alle 2 Tage 1 Ampulle.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne<br />
ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewend<strong>et</strong> werden.<br />
• MYOMA UTERI-INJEEL FORTE<br />
NICHT MEHR VERFÜGBAR<br />
• MYRISTICA SEBIFERA-INJEEL<br />
NICHT MEHR VERFÜGBAR<br />
• MYRISTICA SEBIFERA-INJEEL FORTE<br />
Flüssige Verdünnung zur Injektion<br />
Zusammens<strong>et</strong>zung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Arzneilich wirksame<br />
Bestandteile: Myristica sebifera D6, Myristica sebifera D12, Myristica<br />
sebifera D30, Myristica sebifera D200 jeweils 0,275 ml. Gemeinsam<br />
potenziert über die l<strong>et</strong>zten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a und 11.<br />
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid<br />
Gegenanzeigen: Keine bekannt.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während<br />
der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit<br />
dem Arzt angewend<strong>et</strong> werden.<br />
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine.<br />
Wechselwirkungen: Keine bekannt.<br />
Nebenwirkungen: Keine bekannt.<br />
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln<br />
können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern<br />
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel abs<strong>et</strong>zen<br />
und Ihren Arzt befragen.<br />
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem<br />
Arzt oder Apotheker mit.<br />
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht<br />
anders verordn<strong>et</strong>, 1-3 mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 1-3<br />
mal täglich den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan<br />
oder intravenös injizieren.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne<br />
ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewend<strong>et</strong> werden.<br />
Die Anwendungsgebi<strong>et</strong>e gemäß der Aufbereitungsmonographie Virola<br />
sebifera entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu<br />
gehören: Eiterungen.<br />
• NAGELMYKOSE-NOSODE-INJEEL<br />
Flüssige Verdünnung zur Injektion<br />
Zusammens<strong>et</strong>zung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Arzneilich wirksame<br />
Bestandteile: Nagelmykose-Nosode D10, Nagelmykose-Nosode D30,<br />
Nagelmykose-Nosode D200 jeweils 0,367 ml. Gemeinsam potenziert<br />
über die l<strong>et</strong>zten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a und 11.<br />
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid<br />
Gegenanzeigen: Keine bekannt.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während<br />
der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit<br />
Ihrem Arzt angewend<strong>et</strong> werden.<br />
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine.<br />
Wechselwirkungen: Keine bekannt.<br />
Nebenwirkungen: Keine bekannt.<br />
Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln<br />
können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern<br />
(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel abs<strong>et</strong>zen<br />
und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten,<br />
teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.<br />
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht<br />
anders verordn<strong>et</strong><br />
a) bei Anwendung gemäß den Regeln der symptomatischen Ähnlichkeit:<br />
2 mal pro Woche 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intrakutan<br />
injizieren;<br />
b) bei Anwendung gemäß den Regeln der anamnestischen ätiologischen<br />
Ähnlichkeit: 1 mal pro Woche 1 Ampulle intramuskulär, subkutan<br />
oder intrakutan injizieren;<br />
c) bei Anwendung unter dem Gesichtspunkt der aktuellen Ätiologie:<br />
mehr mals bis zu 3 mal täglich bzw. alle 2 Tage 1 Ampulle.<br />
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne<br />
ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewend<strong>et</strong> werden.<br />
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