Rapid Report - Version 1.0 - - Werner Sellmer

Rapid Report N06-02: Vakuumversiegelungstherapie von Wunden
Tabelle 3: Charakteristika der randomisierten Studien (Fortsetzung)
Studie Design Beobachtungsdauer Zahl der Patienten/Wunden bei Studienbeginn
(a) Land/Setting Relevante Zielkriterien (b)
Vuerstaek 2006
Parallel
12 Monate 60 Patienten/60 Wunden (d) :
Niederlande
Zeit bis zum kompletten Wundverschluss
Bizentrisch
VVS (c) : 30 Patienten
Kontrolle: 30 Patienten
Stationär
Zeit bis zur vollständigen Wundbettvorbereitung
Anwachsrate eines Spalthauttransplantates
Wiederauftreten der Wunde
Lebensqualität
Schmerzintensität
Zeitaufwand von Wundbehandlung und
-pflege
Therapiebezogene Komplikationen
a: Anzahl der primär in die Studie eingeschlossenen Patienten beziehungsweise Wunden. Wenn in der Studie die Einheit der Analyse nicht der Patient, sondern die Wunde war, wird
für Therapie- und Kontrollgruppe die Anzahl der Wunden genannt. Sofern der Publikation zu entnehmen, erfolgt für diese Studien zusätzlich die Angabe der Patientenzahlen je
Gruppe in Klammern.
b: Patientenrelevante Zielkriterien gemäß Abschnitt 4.1.3 und Surrogate für „Verkürzung der Heilungszeit der Wunde“ (falls als „primär“ deklariert Fettdruck).
c: VVS: Vakuumversiegelung.
d: Bei den 60 Patienten bestanden zwar insgesamt 72 Wunden, doch ging pro Patient jeweils nur die als am schwerwiegendsten angesehene Wunde in die Analysen ein.
Version 1.0; 29.01.2007
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