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KA V - KAV-2/12 Seite 18 von 30 Wie aus dem Terminplan vom Mai 2010 hervorging, wurde der Abschluss dieses Teilprojektes für Mai 2011 vorgesehen. Im Juli 2010 wurde ein weiterer Terminplan aufgelegt, der aus ablauforganisatorischen Gründen eine Gliederung des Teilprojektes VE, u.zw. einerseits produktbezogen (z.B. betreffend die Lieferung und den Verbrauch von Blutkonserven) und andererseits leistungsbezogen (z.B. betreffend die Durchführung von blutgruppenserologischen Untersuchungen), auswies. Die Fertigstellung des produktbezogenen Teils wurde für Ende März 2011, jene des leistungsbezogenen Teils für Oktober 2011 geplant. Weitere terminliche Änderungen ergaben sich aus den Terminplänen vom September und Dezember 2010, als absehbar war, dass die Projektspezifikation mehr Zeit in Anspruch nahm, als ursprünglich geplant wurde. Gemäß Terminplan vom Dezember 2010 wurde die Fertigstellung des produktbezogenen Teils für Ende Juni 2011 vorgesehen. Der Abschluss des leistungsbezogenen Teils wurde für Oktober 2012 beabsichtigt. Der für den produktbezogenen Teil ausgewiesene Fertigstellungstermin wurde nicht eingehalten, da im Jahr 2011 weitere Projektspezifikationen, wie insbesondere betreffend Modalitäten für die Lagerführung und Verrechnung sowie die Dokumentation der Verrechnungsprozesse, erfolgten. Im Jahr 2012 erfolgten weitere Projektspezifikationen und damit verbundene Terminverschiebungen. Letztere bestanden lt. Terminplan vom März 2012 insofern, als für den produktbezogenen Teil die Fertigstellung für November 2012 vorgesehen wurde. Für den leistungsbezogenen Teil wurde die Fertigstellung noch nicht terminisiert. Die Terminverschiebungen waren im Wesentlichen darauf zurückzuführen, dass die zeitlichen Aufwände für die Realisierung des Teilprojektes VE zu optimistisch eingeschätzt wurden (vor allem betreffend die Harmonisierung der von Spital zu Spital unterschiedlichen blutdepotbezogenen Produkt- und Leistungskataloge).
KA V - KAV-2/12 Seite 19 von 30 Dem Krankenanstaltenverbund wurde empfohlen, Maßnahmen zu treffen, die zu einer Forcierung des Teilprojektes VE führen. Stellungnahme der Unternehmung "Wiener Krankenanstaltenverbund": Das Teilprojekt wurde forciert und es wurde noch im November 2012 mit der Programmierung begonnen. 2.7 Teilprojekt Eigenblutproduktion Krankenhaus Hietzing mit Neurologischem Zentrum Rosenhügel und damit verbundene Implementierung der Blutdepotsoftware Dieses Teilprojekt, welches in der Erweiterung der Funktionalitäten der Blutdepotsoftware und in deren Implementierung bestand, wurde im März 2010 in Angriff genommen. Die Fertigstellung dieses Teilprojektes wurde lt. Terminplan vom Mai 2010 für März 2011 vorgesehen. Im Juli 2010 wurde die Spezifikation des Anforderungsprofiles der Benutzerinnen bzw. Benutzer abgeschlossen. Mit September 2010 lag ein neuer Terminplan vor, der gegenüber dem Terminplan vom Mai 2010 eine Verschiebung des Fertigstellungstermins, u.zw. von März 2011 auf Dezember 2011, auswies. Hiefür war vor allem ausschlaggebend, dass die Spezifikation der Softwarefunktionalitäten noch ausständig war. Diese Spezifikation wurde im Sommer des Jahres 2011 abgeschlossen. In der Folge wurden vom KHR Änderungen der Softwarefunktionalitäten als erforderlich erachtet, was unter dem Aspekt der unternehmensweiten Integration der Blutdepotsoftware eine zeitaufwendige Abstimmung mit den Funktionalitäten der in den weiteren Spitälern des Krankenanstaltenverbundes implementierten Blutdepotsoftware zur Folge hatte. Der zeitliche Aufwand dafür war aus der dem Kontrollamt zur Verfügung stehenden Aktenlage nicht zu entnehmen. Im Dezember 2011 bestand eine Änderung hinsichtlich der Projektabwicklung insofern, als nunmehr die Fertigstellung der im Rahmen des Teilprojektes EP zu realisierenden
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