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Elektrophorese - eine Einführung - Mtaschule-os.de

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Auftragen <strong>de</strong>r<br />

Proben<br />

Mit kammartigen<br />

Stempeln, die<br />

vorher in die<br />

Serumproben<br />

getaucht wer<strong>de</strong>n,<br />

wer<strong>de</strong>n bis zu 60<br />

Serumproben<br />

gleichzeitig<br />

automatisch auf<br />

das Gel<br />

aufgetragen.<br />

Nach <strong>de</strong>m Auftragen <strong>de</strong>r Proben kann die Spannung angelegt wer<strong>de</strong>n und die<br />

<strong>Elektrophorese</strong> beginnt. Nach En<strong>de</strong> <strong>de</strong>r elektrophoretischen Auftrennung wird das<br />

Protein auf <strong>de</strong>r Agar<strong>os</strong>e-Gel-Folie in Färbebä<strong>de</strong>rn fixiert und gefärbt. Anschließend wird<br />

<strong>de</strong>r überschüssige Farbstoff in Entfärbebä<strong>de</strong>rn entfernt.<br />

Das Resultat ist <strong>eine</strong> transparente Folie, auf <strong>de</strong>r die Prot<strong>eine</strong> blau gefärbt sind.<br />

Hier sind die Ergebnisse <strong>de</strong>r Agar<strong>os</strong>e-Gel Serumeiweiß-<strong>Elektrophorese</strong> von 20 Proben<br />

dargestellt.<br />

Betrachtet man <strong>eine</strong> Spur näher, dann sieht man, dass die Ergebnisse sehr ähnlich<br />

<strong>de</strong>nen <strong>de</strong>r Cellul<strong>os</strong>e-Azetat-Folien-<strong>Elektrophorese</strong> sind.<br />

Agar<strong>os</strong>e-Gel-<br />

<strong>Elektrophorese</strong><br />

Auch hier wan<strong>de</strong>rt<br />

Albumin (ganz rechts)<br />

am schnellsten und es<br />

zeigen sich 5 <strong>de</strong>utliche<br />

Fraktionen.<br />

Da die Folie bereits transparent ist, erspart man sich das Transparentmachen und kann<br />

die Folie gleich in <strong>eine</strong>m Computer-Scanner o<strong>de</strong>r <strong>eine</strong>m Photometer auswerten. Es

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