Elektrophorese - eine Einführung - Mtaschule-os.de
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Auftragen <strong>de</strong>r<br />
Proben<br />
Mit kammartigen<br />
Stempeln, die<br />
vorher in die<br />
Serumproben<br />
getaucht wer<strong>de</strong>n,<br />
wer<strong>de</strong>n bis zu 60<br />
Serumproben<br />
gleichzeitig<br />
automatisch auf<br />
das Gel<br />
aufgetragen.<br />
Nach <strong>de</strong>m Auftragen <strong>de</strong>r Proben kann die Spannung angelegt wer<strong>de</strong>n und die<br />
<strong>Elektrophorese</strong> beginnt. Nach En<strong>de</strong> <strong>de</strong>r elektrophoretischen Auftrennung wird das<br />
Protein auf <strong>de</strong>r Agar<strong>os</strong>e-Gel-Folie in Färbebä<strong>de</strong>rn fixiert und gefärbt. Anschließend wird<br />
<strong>de</strong>r überschüssige Farbstoff in Entfärbebä<strong>de</strong>rn entfernt.<br />
Das Resultat ist <strong>eine</strong> transparente Folie, auf <strong>de</strong>r die Prot<strong>eine</strong> blau gefärbt sind.<br />
Hier sind die Ergebnisse <strong>de</strong>r Agar<strong>os</strong>e-Gel Serumeiweiß-<strong>Elektrophorese</strong> von 20 Proben<br />
dargestellt.<br />
Betrachtet man <strong>eine</strong> Spur näher, dann sieht man, dass die Ergebnisse sehr ähnlich<br />
<strong>de</strong>nen <strong>de</strong>r Cellul<strong>os</strong>e-Azetat-Folien-<strong>Elektrophorese</strong> sind.<br />
Agar<strong>os</strong>e-Gel-<br />
<strong>Elektrophorese</strong><br />
Auch hier wan<strong>de</strong>rt<br />
Albumin (ganz rechts)<br />
am schnellsten und es<br />
zeigen sich 5 <strong>de</strong>utliche<br />
Fraktionen.<br />
Da die Folie bereits transparent ist, erspart man sich das Transparentmachen und kann<br />
die Folie gleich in <strong>eine</strong>m Computer-Scanner o<strong>de</strong>r <strong>eine</strong>m Photometer auswerten. Es