BEDIENERHANDBUCH

BEDIENERHANDBUCH
Warnmeldungen
Warnmeldungen fordern den Bediener auf, den Patienten,
das Gerät, die Elektroden und/oder die Verbindungen zu
prüfen.
WARNUNG
• Die Funktion EKG-Rhythmusanalyse warnt den Bediener
nicht bei Auftreten einer Patienten-Aystolie, da diese
keinen defibrillationspflichtigen Rhythmus darstellt.
EKG GESTÖRT / ANALYSE WIEDERHOL.
Die Meldungen “EKG GESTÖRT” und “ANALYSE
WIEDERHOL.” erscheinen abwechselnd 5 Sekunden lang,
wenn das Gerät ein gestörtes EKG-Signal erkennt. Prüfen
und berichtigen Sie gegebenenfalls die
Elektrodenplazierung und Kabelverbindungen, um diese
möglichen Störungsquellen auszuschließen. Drücken Sie
die ANALYSE-Taste nochmals, um mit der EKG-Analyse
zu beginnen.
EKG ZU GROSS / ANALYSE WIEDERHOL.
Diese Meldung erscheint, wenn das EKG-Signal für die
sachgemäße Rhythmusanalyse zu groß ist. Drücken Sie
die ANALYSE-Taste nochmals, um mit der EKG-Analyse
zu beginnen.
PATIENT PRÜFEN
Das Gerät erkennt stimulierbare Rhythmen während die
EKG-Analyse im Hintergrund stattfindet, ohne eine Analyse
einzuleiten (d.h., Smart Alarms). Die Aufforderung zur
Analyse wird gegeben, wenn die Herzfrequenz-Alarme
aktiviert sind und das Gerät einen stimulierbaren Rhythmus
erfaßt, oder wenn der Rhythmus von ‘nicht
defibrillationspflichtig’ auf ‘defibrillationspflichtig’ wechselt.
Die Meldung bleibt am Monitor angezeigt, solange ein
stimulierbarer Rhythmus besteht. Drücken Sie die
ANALYSE-Taste, um mit der EKG-Analyse zu beginnen.
Anmerkung:
Die Analysefunktion PATIENT PRÜFEN läuft automatisch,
solange die Herzfrequenz-Alarmfunktionen aktiviert sind.
Somit brauchen Sie in diesem Fall die ANALYSE-Taste
nicht zu drücken um diese Funktion einzuschalten.
PADS PRÜFEN / PAD-KONTKT SCHLECHT
Die Multi-Function Pads sind nicht mehr richtig am
Patienten befestigt oder die Kabelverbindungen haben sich
gelöst.
Vergewissern Sie sich, daß der Kontakt zwischen den MFE
Pads und der Haut des Patienten gut ist und alle
Kabelverbindungen fest sind. Diese Sprachaufforderung
findet nur dann statt, wenn die MFE Pads vorher schon am
Patienten befestigt waren.
Fehlersuche und -beseitigung
Wenn Ihr Gerät der M Series nicht erwartungsgemäß
funktioniert, siehe Abschnitt zur Fehlerbehebung des
Defibrillators ab Seite 11-4.
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