Hauptprogramm - ado-kongress.de ADO2013

Grußwort des TagungspräsidentenSehr geehrte Damen und Herren,liebe Kolleginnen und Kollegen,es ist mir eine Freude, Sie vom 26.–28. September 2013 zum 23. Deutschen Hautkrebskongressder ADO nach Essen einladen zu dürfen!Seit der Gründung der ADO folgen deren Jahrestagungen der Zielsetzung, den Mitgliedernunserer Arbeitsgemeinschaft sowie allen interessierten KollegInnen ein Update unseres Fachszu geben und den Zugang zu neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen zu bieten.Hierbei soll die Prävention verstärkt in das Bewusstsein der behandelnden Ärzte gerufen sowiedas interdisziplinäre Arbeiten in den Vordergrund gestellt werden, um kontinuierlich Therapiemethodenweiterzuentwickeln und aktuelle Erkenntnisse aus der translationalen Medizinzu vermitteln.Auch 2013 wird die ADO-Jahrestagung durch erstklassige Vorträge und zahlreiche Workshopszu praktischen Aspekten der dermatologischen Onkologie schwerpunktmäßig auf neue Entwicklungen,Forschungsergebnisse und Behandlungsmethoden eingehen.Neu ist die Berücksichtigung Ihrer Vorschläge zur Gestaltung wissenschaftlicher Symposien imRahmen der Programmerstellung. Ich möchte Ihnen herzlich für die zahlreichen Einreichungendanken, die zum Einen den positiven Zuspruch gegenüber unserer Idee widerspiegeln, neueWege in der Gestaltung des wissenschaftlichen Programms zu gehen, und dem Programmkomiteezum Anderen die Möglichkeit boten, ein vielfältiges und interdisziplinäres Programmzusammenzustellen.Mehr als erfreulich ist auch die bemerkenswert hohe Zahl der Abstracteinreichungen zumdiesjährigen Kongress. Im Namen des gesamten Vorstandes der ADO danke ich allen Abstracteinreichernfür 140 Beiträge!6

Grußwort des TagungspräsidentenWir tagen im Philharmonie Conference Center Essen. Dank guter Erreichbarkeit, stilvollemAmbiente und moderner Ausstattung bietet dieses beste Rahmenbedingungen für einen erfolgreichenKongress und den intensiven Erfahrungsaustausch unter Kollegen.Essen liegt im Herzen des Ruhrgebietes und ist als bedeutender Industriestandort mit demUNESCO-Weltkulturerbe Zeche Zollverein immer eine Reise wert. Kommen Sie zur Ruhr undmachen Sie sich selbst ein Bild vom rauen Charme unserer einmaligen Metropole!Ich freue mich schon jetzt auf ein Wiedersehen in Essen!IhrProf. Dr. med. Dirk SchadendorfTagungspräsident1. Vorsitzender der ADO7

Grußwort des Dekans der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-EssenSehr geehrte Damen und Herren,liebe Kolleginnen und Kollegen,zum 23. Deutschen Hautkrebskongress vom 26.–28. September 2013 in Essen möchte ichalle Teilnehmer auch im Namen unserer 5.590 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Universitätsklinikumsehr herzlich willkommen heißen. Als Dekan der Medizinischen Fakultät derUniversität Duisburg-Essen möchte ich die Gelegenheit nutzen, auf unsere Hautklinik mitmodernsten Diagnostik- und Therapieverfahren aus dem gesamten Spektrum der Haut- undGeschlechtskrankheiten und der Allergologie hinzuweisen, in der das Hauttumorzentrum Essenetabliert wurde. Es ist seit 5 Jahren, genauso wie die gesamte Hautklinik, im Bezug auf Qualitätsmanagementund die Betreuung von Patienten erfolgreich zertifiziert. Dermato-Onkologieist ein besonderer Schwerpunkt, außerdem haben wir einen eigenen Bereich der Dermato-Histopathologie sowie ein Klinisches Studienzentrum und wir bieten in einem Verbund vonSpezialsprechstunden unter anderem eine onkologische Sprechstunde an, etwa zu Melanomen,Lymphomen und epithelialen Tumoren.Hautkrebs ist nach wie vor die häufigste onkologische Erkrankung. Die Erkrankungsrate steigtund hat sich in den letzten 10 Jahren verdoppelt, aber die Sterberate sinkt. Die Forschunghat in den letzten Jahren bahnbrechende Fortschritte erzielt und molekular zielgerichteteBehandlungsansätze entwickelt. Ich leite seit 6 Jahren das Institut für Medizinische Mikrobiologieam Essener Universitätsklinikum. Einer meiner wissenschaftlichen Schwerpunkte ist dieErforschung gestörter Immunantworten bei chronischen Infektionen und Tumorerkrankungen,so dass es durchaus Berührungspunkte zur dermatologischen Onkologie gibt – auch in dermolekularen Diagnostik. Auf die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse des 23. DeutschenHautkrebskongresses dürfen wir gespannt sein.8

Grußwort des Dekans der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-EssenWir freuen uns, dass Essen in diesem Jahr Austragungsort der Jahrestagung der ArbeitsgemeinschaftDermatologische Onkologie (ADO) der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und derDeutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) ist – und dass der Kollege Prof. Dr. med. DirkSchadendorf, Direktor der Klinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Essen, die Tagungleitet. Wir sind stolz auf unsere Gastgeberrolle mit der Präsenz mitten im Ruhrgebiet (dasUniversitätsklinikum Essen ist “das Klinikum der Metropole Ruhr”) und hoffen, dass die Teilnehmerdes 23. Deutschen Hautkrebskongresses auch Gelegenheit finden, die Schönheitender Stadt Essen am Rande der Tagung zu entdecken.Herzlich,IhrProf. Dr. med. Jan BuerDekan der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen9

Grußwort des Ärztlichen Direktors des Universitätsklinikums EssenSehr geehrte Damen und Herren,liebe Kolleginnen und Kollegen,„Das große Ziel der Bildung ist nicht Wissen, sondern Handeln“, so stellte der englische Philosophund Soziologe Herbert Spencer fest und verlieh damit dem Handeln eine besondereBedeutung. Dieses verantwortungsvolle Handeln gegenüber Menschen, die auf das Wissen,die Erfahrung und die „Kunst“ Ihres Arztes vertrauen, ist darum gerade in der Medizin vonunschätzbarer Bedeutung, wird tagtäglich von Ärztinnen und Ärzten erwartet. Sie retten Leben,heilen schwere Erkrankungen oder lindern zumindest Schmerzen und Leid. Mediziner forschenzum Wohle des Menschen, damit effektive Therapien für schwere oder seltene Erkrankungenentwickelt oder optimiert werden können.Auch wenn das Ziel der Bildung ganz eindeutig das Handeln sein muss, benötigen wir Medizinerund Wissenschaftler dennoch zunächst das „Wissen“. Nur durch lebenslanges Weiterbilden,Spezialisieren und Erforschen können wir unseren Beruf, für viele von uns ist er eine Berufung,bestmöglich ausüben. Wir benötigen den interdisziplinären Austausch mit Kollegen – sei esaus anderen Ländern oder aus anderen Fachgebieten. Nur gemeinsam und im Dialog könnenwir die Zukunft der Medizin im Sinne des kranken Menschen weiterentwickeln.Symposien und Fachkongresse sind daher so wichtig – um in diesem Fall das dermato-onkologischeWissen auf dem aktuellsten Stand zu halten. Auch dieses Jahr wird die ADO-Jahrestagungmit erstklassigen Vorträgen und interessanten Workshops auf die vielfältigen Aspekteder dermatologischen Onkologie eingehen. Workshops bieten Gelegenheit zu komprimierterund klinisch relevanter Fortbildung, zur Vertiefung praktischer Fertigkeiten sowie zu einembesonders intensiven Gedankenaustausch.Inhaltliche Schwerpunkte während des Kongresses liegen auf neuen Entwicklungen, Forschungsergebnissenund Behandlungsmethoden. Dabei haben wir auch in der Vorbereitungdieser Veranstaltung neue Wege beschritten, indem wir das Programm mit Ihnen gemeinsamund damit hoffentlich bestmöglich zugeschnitten auf Ihre Anforderungen ausgestaltet haben:Vielen Dank für Ihre Vorschläge zur Gestaltung der wissenschaftlichen Symposien! Undwir haben zahlreiche Experten gewinnen können, die heute das umfassende Spektrum derDermato-Onkologie beleuchten werden. Neben führenden Wissenschaftlern und Therapeutenaus Deutschland, Österreich und der Schweiz sind darunter zahlreiche weitere internationalherausragende Experten.10

Grußwort des Ärztlichen Direktors des Universitätsklinikums EssenHautkrebs wird, bedingt auch durch klimatische Veränderungen, immer mehr zu einer gesundheitlichenBedrohung für viele Menschen. Jährlich erkranken in Deutschland rund 223.460Menschen neu an Hautkrebs, mehr als 25.000 davon an dem als aggressiver geltendenschwarzen Hautkrebs. Jedes Jahr versterben rund 3.500 Menschen an schwarzem Hautkrebs,weil ihre Erkrankung zu spät erkannt wurde. Dabei sind die Heilungschancen bei frühzeitigerErkennung und Entfernung des Tumors sehr gut. Wird diese Krebsart mit all ihren Facettenrechtzeitig erkannt und mit effektiven Therapien behandelt, bestehen gute Behandlungs- undHeilungschancen.Dennoch stehen wir heute vor großen Herausforderungen – dem steigenden Versorgungsbedarfder Bevölkerung einerseits und der Möglichkeit einer individualisierten Krebstherapie und derUmsetzung interdisziplinärer Behandlungskonzepte auf der anderen Seite. Dies alles erforderteine hohe intellektuelle Flexibilität der Ärzte sowie ihre Bereitschaft zur kontinuierlichen FortundWeiterbildung. Erforderlich ist eine effi ziente und interdisziplinäre Zusammenarbeit. Dasbedeutet voneinander zu lernen, Probleme gemeinsam zu refl ektieren und gemeinsam etwaszu bewegen. Darum wird der Präsentation neuester Forschungsergebnisse in Form von Vorträgenund Postern auf diesem Kongress viel Raum und Zeit eingeräumt. Gerade auch jungeÄrztinnen und Ärzte sind dabei. Sie sind Garanten der Zukunft unseres Faches, der Medizin.Wir tagen hier im Philharmonie Conference Center Essen, welches beste Rahmenbedingungenfür einen erfolgreichen Kongress bietet.Mögen auch die Inhalte des Symposiums und die Begegnungen und der Austausch Ihren Wünschenund Erwartungen entsprechen und möge es dazu beitragen, auch in Zukunft die hohenAnforderungen, die an das Handeln unseres Berufsstandes gestellt werden, erfüllen zu können.Prof. Dr. med. Dr. phil. Dr. theol. h. c. Eckhard NagelÄrztlicher Direktor des Universitätsklinikums Essen11

Grußwort des Oberbürgermeisters der Stadt EssenHerzlich willkommen zum 23. Deutschen Hautkrebskongress in Essen!Essen gilt als „die Gesundheitsstadt“ – nicht zuletzt auch, weil die Gesundheitsbranche mitüber 42.000 Arbeitsplätzen in Essen ein herausragender Wirtschaftsfaktor ist.Menschen aus der gesamten Republik kommen nach Essen, um die Angebote der Prävention,Diagnostik, Therapie und Rehabilitation zu nutzen. Die besondere Stärke des GesundheitsstandortesEssen liegt in den effi zienten Netzwerken zwischen den niedergelassenen Medizinern,den Klinikärzten, der Forschung und den zahlreichen Selbsthilfegruppen.Onkologie, Kardiologie, Neurologie, Transplantationsmedizin und Naturheilverfahren bildenneben weiteren Kernkompetenzen Schwerpunkte des Gesundheitsstandortes Essen. Dankdieser medizinischen Kompetenz konnte die Gesundheitswirtschaft in Essen auch zur Boom-Branche werden.Vor diesem Hintergrund bin ich zuversichtlich, dass Sie hier in Essen in jeder Hinsicht guteTagungsbedingungen vorfi nden werden. Zumal Sie mit Ihrer Entscheidung für das PhilharmonieConference Center Essen als Tagungsort ein ausgezeichnetes Ambiente unmittelbar am Stadtgartenund in fußläufi ger Nähe zur City wie auch zum Aalto-Theater und zum Folkwang Museumgewählt haben.Für Ihren Kongress wünsche ich Ihnen viel Erfolg und einen angenehmen Aufenthalt in Essen.Essen, im Juli 2013Reinhard PaßOberbürgermeister12

Grußwort der Ministerin für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alterdes Landes Nordrhein-WestfalenSehr geehrte Damen und Herren,Diagnose und Therapie von Hautkrebserkrankungen sind komplex und der Behandlungserfolghängt zu einem großen Teil davon ab, in welchem, möglichst frühen Stadium, der Hautkrebsentdeckt wird. Die unterschiedlichen, zum Teil lebensbedrohlichen Krankheitsverläufe macheneinen ganzheitlichen Blick der Ärztinnen und Ärzte sowie den interdisziplinären Austauschbesonders notwendig.Patientinnen und Patienten mit einer Krebsdiagnose wollen in ihre Behandlung partnerschaftlicheinbezogen sein. Wir wissen längst – nur durch das Zusammenwirken aller kann eine Therapielangfristig erfolgreich sein. Deswegen sollten moderne, an den Bedürfnissen der Patientinnenund Patienten orientierte, Behandlungsmethoden auch verstärkt zu Forschungsschwerpunktenwerden.Ich erhoffe mir, dass Ihr diesjähriger Hautkrebskongress in dieser Hinsicht weitere neue Erkenntnissenicht nur zu Epidemiologie, sondern auch zu Prävention und Behandlung vonHautkrebserkrankungen bringen wird und wünsche Ihrer Tagung einen anregenden und erfolgreichenVerlauf.Barbara SteffensMinisterin für Gesundheit, Emanzipation, Pflege und Alterdes Landes Nordrhein-Westfalen13

Allgemeine InformationenAllgemeineInformationenRegistrierungBitte registrieren Sie sich vorzugsweise online unter www.ado-kongress.de. Eine Anmeldungper Fax oder Post ist ebenfalls möglich. Hierfür benutzen Sie bitte das Registrierungsformularam Heftende.TagungsgebührenBei Registrierung bis 31. Juli 2013 ab 01. August 2013Mitglied ADO 135 EUR 165 EURNicht-Mitglied 195 EUR 225 EURTageskarte Samstag 70 EUR 80 EURStudent* 70 EUR 80 EURStudy Nurse 25 EUR 25 EURPraktisches FortbildungsprogrammMittwoch, 25. September 2013Auflichtmikroskopie für AnfängerDonnerstag, 26. September 2013Basis-Nahtkurs – dermatologische NahttechnikenFortgeschrittenen-Nahtkurs – Naht- und LappenplastikenDonnerstag, 26. September 2013 und Freitag, 27. September 2013GCP-Kurs (Basiskurs)Freitag, 27. September 2013Kommunikationstraining für ÄrzteDermato-onkologische Fälle für NewcomerDie Dermato-Onkologie im DRG-System 2013Samstag, 28. September 2013Study Nurse Meeting (nur buchbar für Study Nurses)Kurs LaserschutzbeauftragterPhotodynamische Therapie in der Dermato-OnkologieDiagnostik in der dermato-onkologischen PraxisGCP-Kurs (Refresherkurs)Aufichtmikroskopie für FortgeschritteneGCP-Kurs (Basis- und Refresherkurs, Donnerstag – Samstag)60 EUR40 EUR40 EUR100 EUR30 EUR0 EUR35 EUR0 EUR292 EUR25 EUR30 EUR100 EUR80 EUR150 EUR* Nachweis bitte per E-Mail an registrierung@conventus.de, per Fax an 03641 3116-244 oder per Post anConventus GmbH • Stichwort: ADO 2013 • Carl-Pulfrich-Straße 1 • 07745 Jena14

Allgemeine InformationenRahmenprogrammNetworking Evening, 26. September 2013Gesellschaftsabend, 27. September 2013Stadtrundgang Essen, 26. September 2013Stadtteilrundgang Essen-Margarethenhöhe, 27. September 20130 EUR45 EUR8 EUR10 EURAllgemeineInformationenBegleichung der Gebühren/ZahlungsbestätigungSowohl bei Online- als auch Formular-Registrierung erhalten Sie umgehend eine schriftlicheBestätigung mit Angabe der Kontoverbindung, welche Sie für Ihre Überweisung nutzen können.Diese Rechnung gilt gleichzeitig als Beleg zur Vorlage beim Finanzamt. Alternativ ist eineBegleichung mittels Kreditkarte (MasterCard, VisaCard, American Express) möglich. Bei Überweisungab 10 Werktagen vor Veranstaltungsbeginn bitten wir Sie, Ihren Überweisungsbelegzur Vorlage am Check-In mitzubringen.Die Tagungsgebühren enthalten• Teilnahme am wissenschaftlichen Programm sowie Zugang zur Industrieausstellung• Eröffnungsveranstaltung• Networking Evening• Tagungsunterlagen (Programmheft, Abstractband und weitere Tagungsmaterialien)• Getränkeversorgung im Rahmen der im Programm angegebenen PausenAmgen erforscht Wege, T-Zellen gezieltgegen Krebszellen einzusetzen.Find itFight itT-ZelleKrebszelleOnkOlytische immuntherapieist eine innovative und voranschreitende Wissenschaft.In ihrem Fokus steht der Einsatz modifi zierter Viren,die T-Zellen helfen, Krebszellen im Rahmen einertumor-spezifischen Immunantwort zu attackieren. 1Erfahren Sie mehr unter:www.oncolyticimmunotherapy.comReferenz: 1. Melcher A, Parato K, Rooney CM, Bell JC. Thunderand lightning: immunotherapy and oncolytic viruses collide.Mol Ther. 2011;19:1008–1016.©2013 Amgen Inc. All rights reserved.TVC-DEU-AMG-823-2013- June-NP, 07/2013Amgen. Leading the wayin the study of Oncolytic Immunotherapy.130702_02_Abformat_AZ_148x105.indd 1 03.07.13 10:0115

Allgemeine InformationenAllgemeineInformationenHotelreservierung/UnterkunftWir haben für Sie Zimmerkontingente in ausgewählten Hotels unter dem Stichwort „ADO 2013“reserviert. Nähere Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage www.ado-kongress.deunter der Rubrik „Hotels“. Bitte beachten Sie, dass Conventus lediglich als Vermittler fungiertund keinerlei Haftung übernimmt. Umbuchungen/Stornierungen sind direkt mit dem Hotelvorzunehmen.Allgemeine GeschäftsbedingungenDie Allgemeinen Geschäftsbedingungen entnehmen Sie bitte der Kongresshomepagewww.ado-kongress.de.AnreiseAutoNavigationsadresse: Philharmonie Conference Center Essen • Huyssenallee 53 • 45128 EssenParkenEs stehen ausreichend Parkplätze im Parkhaus Philharmonie und im Parkhaus Saalbau/Sheratonzur Verfügung, die beide direkt über die Huyssenallee zu erreichen sind.Parkhaus PhilharmonieParkgebühr 15 EUR pro TagÖffnungszeiten Mo.–Fr. 07 00 –02 00 UhrSa. 08 00 –02 00 UhrSo. 10 00 –02 00 UhrParkhaus Saalbau/SheratonParkgebühr 12 EUR pro TagÖffnungszeiten durchgängig geöffnetFlugzeugVom Rhein-Ruhr-Flughafen Düsseldorf International erreichen Sie die Philharmonie mit demTaxi in ca. 25 Minuten. Der Fahrpreis beträgt ca. 65 EUR.Vom Bahnhof „Flughafen Düsseldorf“ gelangen Sie mit dem ICE (Linien 10, 40, 41 und 45),mit dem Regionalexpress (Linien RE1, RE6 und RE11) oder mit der S-Bahn (Linie S1) in 25Minuten zum Essener Hauptbahnhof.Öffentlicher Nahverkehr vom Hauptbahnhof zum TagungsortDer Essener Hauptbahnhof ist an das ICE-Netz der Deutschen Bahn angeschlossen und befindetsich ca. 10 Gehminuten von der Philharmonie entfernt. Die U-Bahn-Linie U11 sowiedie Straßenbahnlinie S101, S106, S107 halten an der Haltestelle „Philharmonie/Saalbau“direkt vor dem Kongressgebäude. Fahrkarten können am Check-In bzw. an den Haltestellenerworben werden.16

Allgemeine InformationenKongressticket der Deutschen BahnGut für die Umwelt. Bequem für Sie. Mit der Bahn ab 99 EUR zu den Kongressenund Veranstaltungen von Conventus 2013. Mit dem Kooperationsangebotder Conventus Congressmanagement & Marketing GmbH und derDeutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfortabel zum 23. DeutschenHautkrebskongress. Mit Ihrem Umstieg auf die Bahn helfen Sie unsererUmwelt und tragen aktiv zum Klimaschutz bei.AllgemeineInformationenDer Preis für Ihr Veranstaltungsticket zur Hin- und Rückfahrt*nach Essen beträgt:• bundesweit einheitlicher Festpreis mit Zugbindung in der1. Klasse 159 EUR2. Klasse 99 EUR• bundesweit einheitlicher Festpreis ohne Zugbindung in der1. Klasse 189 EUR2. Klasse 129 EURIhren Ticketpreis für internationale Verbindungen nennen wir Ihnen gern auf Anfrage. Das DB-Veranstaltungsticket gilt für den Reisezeitraum vom 24.–30. September 2013 bzw. für einenReisezeitraum von längstens 14 Tagen zur einmaligen Hin- und Rückfahrt.Buchen Sie Ihre Reise telefonisch unter der Service-Nummer +49 (0)180 631 11 53** mit demStichwort „ADO 2013“ und halten Sie Ihre Kreditkarte zur Zahlung bereit.Ihre Preisvorteile gegenüber dem Normalpreis***:z. B. auf der Strecke1. Klasse 159 EUR 2. Klasse 99 EUR(Hin- und Rückfahrt) Normalpreis Preisvorteil Normalpreis PreisvorteilStuttgart 1 Essen 380 EUR 221 EUR 234 EUR 135 EURFrankfurt a. M. 1 Essen 288 EUR 129 EUR 178 EUR 79 EURBerlin 1 Essen 336 EUR 177 EUR 208 EUR 109 EURHamburg 1 Essen 240 EUR 81 EUR 164 EUR 65 EURDie Conventus Congressmanagement & Marketing GmbH und die Deutsche Bahn wünschenIhnen eine gute Reise!* Vorausbuchungsfrist mindestens 3 Tage. Mit Zugbindung und Verkauf, solange der Vorrat reicht. Umtausch undErstattung vor dem 1. Geltungstag 15 EUR, ab dem 1. Geltungstag ausgeschlossen. Gegen einen Aufpreis von30 EUR sind innerhalb Deutschlands auch vollflexible Fahrkarten (ohne Zugbindung) erhältlich.** Die Hotline ist Montag bis Samstag von 07 00 –22 00 Uhr erreichbar, die Telefonkosten betragen 20 Cent pro Anrufaus dem deutschen Festnetz, maximal 60 Cent pro Anruf aus den Mobilfunknetzen.*** Preisänderungen vorbehalten. Angaben ohne Gewähr.17

Allgemeine InformationenAllgemeineInformationenZertifizierung und FortbildungspunkteDie Zertifizierung des 23. Deutschen Hautkrebskongresses ist bei der Ärztekammer Nordrheinbeantragt.Für Workshops und Kurse während des Kongresses sind ebenfalls Fortbildungspunkte beantragt,diese richten sich nach Dauer und Inhalt des jeweiligen Programmpunktes. Detaillierte Informationenzur Punkteanzahl entnehmen Sie bitte der Kongresshomepage www.ado-kongress.de.Für die Teilnahme an der Tagung können 12 Fortbildungspunkte fürdie Freiwillige Registrierung beruflich Pflegender ® (RbP) angerechnetwerden (ID-Nr. 20090758).Registrierung ®AnwesenheitslistenFür die Zertifizierung werden die Teilnehmer gebeten, sich vor Ort täglich in die ausliegendenTeilnehmerlisten einzutragen (bestenfalls mit Barcode). Für die Freiwillige Registrierung beruflichPflegender ® ist kein Eintrag in die Listen erforderlich.TeilnahmezertifikateDie Ausgabe der Teilnahmezertifikate erfolgt beim Verlassen des Kongresses am CME-Counter.Die Fortbildungspunkte werden elektronisch an die Ärztekammer Nordrhein übermittelt. Für dieAnrechnung der Punkte sind die Teilnehmer gebeten, durch Vorlage ihrer Teilnahmezertifikatebei ihren zuständigen Landesärztekammern selbst Sorge zu tragen.NamensschildDer Zugang zum Kongress und der Industrieausstellung ist nur mit Namensschild möglich.Dieses erhalten Sie am Check-In oder bei entsprechend frühzeitigem Zahlungseingang vorabzugesendet.EvaluationsbogenWir würden uns freuen, wenn Sie den Kongress 2014 heute schon mitgestalten. Bitte gebenSie dafür Ihren Evaluationsbogen am Check-In ab.GarderobeEs besteht die Möglichkeit, Garderobe und Gepäck kostenfrei abzugeben.18

Allgemeine InformationenKinderbetreuungVom 26.–28. September 2013 steht allen Tagungsteilnehmern eine kostenfreie Kinderbetreuung(für Kinder zwischen 1–10 Jahren) in der Philharmonie zur Verfügung. Bitte melden Siedie Kinderbetreuung unter Angabe der Anzahl und des Alters der zu betreuenden Kinder biszum 2. September 2013 unter ado@conventus.de an.AllgemeineInformationenÖffnungszeitenDonnerstag Freitag SamstagIndustrieausstellung 12 00 –21 00 Uhr 07 30 –18 30 Uhr 08 30 –14 30 UhrPosterausstellung 12 00 –21 00 Uhr 07 30 –19 30 Uhr 08 30 –14 30 UhrCheck-In 08 30 –19 30 Uhr 07 30 –19 30 Uhr 08 30 –14 30 UhrVortragsannahme 12 00 –17 15 Uhr 07 30 –18 30 Uhr 08 30 –14 30 UhrInternetDie Internet-Lounge und gleichzeitig Vortragsannahme befindet sich im Untergeschoss derPhilharmonie. Es stehen Ihnen dort PCs mit Internetzugang zur Verfügung. Für die Kongressdauerwird kostenfrei WLAN zur Verfügung gestellt. Benutzer- und Zugangsdaten erhalten Sieam Check-In.Veröffentlichung AbstractsAbstracts der Freien Vorträge und Posterpräsentationen sowie des ADO Graduate StudentRetreat werden in der September-Ausgabe 2013 des „JDDG – Journal der Deutschen DermatologischenGesellschaft“ des Blackwell Verlags GmbH veröffentlicht. Sie erhalten Ihren Abstractbandwährend des Kongresses am Stand der Firma Roche Pharma AG (Standnummer 7)im Foyerbereich vor dem RWE Pavillon. Die den Freien Vorträgen und Postern voranstehendenZahlen entsprechen der Abstract-Nummer im Abstractband.PreiseFleur Hiege-Gedächtnispreis der Hiege-StiftungDer Fleur Hiege-Gedächtnispreis der Hiege-Stiftung ist mit 10.000 EUR dotiert und wird jährlichals Auszeichnung für herausragende Forschungsleistungen bei der Bekämpfung von Hautkrebsverliehen. Die Bekanntgabe des Preisträgers erfolgt während der Eröffnungsveranstaltung amDonnerstag, den 26. September 2013.Deutscher Hautkrebspreis 2013Der Preis in Höhe von 10.000 EUR wird für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten inder klinischen und translationalen Hautkrebsforschung aus dem deutschsprachigen Raumvon der Deutschen Hautkrebsstiftung mit finanzieller Unterstützung der Roche Pharma AGverliehen. Die Verleihung erfolgt während der Eröffnungsveranstaltung am Donnerstag, den26. September 2013.19

Allgemeine InformationenAllgemeineInformationenPosterpreiseIm Rahmen des Gesellschaftsabends am 27. September 2013 werden mit freundlicher Unterstützungder Roche Pharma AG zwei Posterpreise im Wert von je 500 EUR vergeben.PausenverpflegungWährend der offiziellen Programmpausen wird eine Getränkeversorgung angeboten. Die Cateringstationenbefinden sich innerhalb der Industrieausstellung. Ergänzend dazu gibt es Bistrosmit verschiedenen gastronomischen Angeboten.Für die Besucher der Industriesymposien stellen einige Firmen eine gastronomische Versorgungbereit.BarrierefreiheitDie Räumlichkeiten sind barierrefrei zugänglich.Veranstaltungs- und BeitragsartenWissenschaftliche Sitzungen und Freie VorträgeIn einer wissenschaftlichen Sitzung werden empirische Arbeiten, theoretische oder methodischeNeuentwicklungen einschließlich der eigenen wissenschaftlichen Position zu demThema dargestellt.Freie Vorträge werden entweder an das Ende einer wissenschaftlichen Sitzung gestellt oderin den Sitzungen „Freie Vorträge“ präsentiert.Kurzvorträge der PosterPosterautoren erhalten die Möglichkeit, die im Poster dargestellten Arbeiten und Ergebnissezusätzlich in einem fünfminütigen Kurzvortrag mit maximal fünf Folien zu präsentieren.Die Kurzvorträge finden am 27. September 2013 zu folgenden Zeiten statt:Kurzvorträge 1–5 08 00 –09 00 UhrKurzvorträge 6–9 18 30 –19 30 UhrDie Zeiten der Präsentationen entnehmen Sie bitte den Seiten 75–89.Workshops und KurseIn diesem Jahr bieten 13 Workshops und Kurse die Möglichkeit, sich in verschiedenster Weisepraktisch weiterzubilden. Nähere Informationen zu den angebotenen und zusätzlich gebührenpflichtigenFortbildungen finden Sie auf Seite 69–74.Bitte beachten Sie, dass die Kapazitäten für die Buchung der Workshops und Kurse begrenztsind und eine Anmeldung nur nach Verfügbarkeit erfolgen kann.20

Allgemeine InformationenSymposien verwandter FachgesellschaftenErstmalig tragen verwandte Fachgesellschaften mit interdisziplinären Symposien zum Programmdes 23. Deutschen Hautkrebskongresses bei. Wir danken der ArbeitsgemeinschaftDermatologische Forschung (ADF), der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Histologie (ADH),der Deutschen Gesellschaft für Dermatochirurgie (DGDC) und der Österreichischen Gesellschaftfür Dermatologie und Venerologie (ÖGDV) für die aktive Unterstützung und die konstruktiveZusammenarbeit!ADO Graduate Student RetreatDie Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie richtet im Vorfeld des Kongresses eineVeranstaltung aus, die sich speziell an naturwissenschaftliche und medizinische Doktorandinnenund Doktoranden richtet, deren Promotionsthema aus dem Bereich der dermatologischenOnkologie kommt.Die Satellitenveranstaltung soll einen Überblick über das Fachgebiet und den aktuellen Standder klinischen, translationalen und Grundlagenforschung vermitteln. Zusätzlich soll den Promovendendie Möglichkeit gegeben werden, ihr Forschungsprojekt (oder den Arbeitsplan hierfür)in Form eines Kurzvortrags zu präsentieren und gemeinsam mit Fachexperten zu diskutieren.Das Programm zum Graduate Student Retreat finden Sie auf den Seiten 38–39.Vollständige Datensätze werden zudem als Poster beim 23. Deutschen Hautkrebskongresspräsentiert.Die ADO bedankt sich ganz herzlich bei der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG)für die Finanzierung dieses Projekts.Wissenschaftliche LeitungUniv.-Prof. Dr. med. Stephan Grabbe (Mainz)Prof. Dr. med. Michael Weichenthal (Kiel)PD Dr. med. Alexander Roesch (Homburg a. d. Saar)OrganisationDr. rer. nat. Christiane WeberArbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO)GeschäftsstelleRobert-Koch-Platz 710115 BerlinTel. +49 (0)157 39 22 20 90geschaeftsstelle@ado-homepage.dewww.ado-homepage.de21

Allgemeine InformationenAllgemeineInformationenAutorenhinweiseEinreichung Ihrer Präsentation/Technische InformationenBitte erstellen Sie Ihre Präsentation im Format 4:3.Für Ihre Präsentation wird ein Präsentationsgerät mit PDF-Reader und MS Office PowerPoint2010 bereitgestellt. Der Einsatz eines eigenen Präsentationsgerätes ist nicht vorgesehen,jedoch nach Rücksprache möglich. Bitte bringen Sie einen Adapter auf VGA mit.Im Vortragssaal befindet sich ein Rednerpult mit Notebook, Präsenter und Laserpointer. Eintechnischer Betreuer unterstützt Sie.Bei der Verwendung nicht-digitaler Medien bitten wir Sie in jedem Fall um Rücksprache.Hinweis für Kurzvorträge der Posterautoren:Der Einsatz des eigenen Präsentationsgerätes ist nicht gestattet. Ihre Präsentation ist auf5 Folien (4 Folien + 1 Titelfolie) sowie 5 Minuten Redezeit beschränkt. Ihre Präsentationwird nach Ablauf der Redezeit automatisch beendet. Für den reibungslosen Ablauf derSession müssen die Kurzvorträge der Poster im Vorfeld des Kongresses, spätestens bis zum19. September 2013, im Abstractsystem hochgeladen werden. Detaillierte Informationenzur Einreichung entnehmen Sie bitte der Kongresshomepage www.ado-kongress.de. Bittehaben Sie Verständnis, dass Vortragende, deren Präsentationen verspätet oder gar nichtübermittelt wurden, nicht zum Kurzvortrag zugelassen sind.VortragsannahmeDie zentrale Vortragsannahme befindet sich im Untergeschoss der Philharmonie.Geben Sie bitte Ihre Präsentation auf einem Speichermedium mit USB-Anschluss in der Vortragsannahmeab. Es besteht die Möglichkeit, die Präsentation zu testen und ggf. zu bearbeiten.Bitte beachten Sie, dass verschiedene Codierungen bei Video- oder Audioformaten zu Problemenführen können. Besuchen Sie daher rechtzeitig – mindestens aber 2 Stunden vorher – dieVortragsannahme.Schützen Sie Ihr Speichermedium bitte nicht mit Sicherheitssoftware.RedezeitenBitte bereiten Sie Ihren Beitrag so vor, dass die hierfür vorgesehenen Zeiten eingehalten werden.Die Vorsitzenden sind angehalten, auf die Einhaltung der Vortragszeiten zu achten und Überziehungenzu vermeiden.22

Allgemeine InformationenPosterausstellungDie Poster können auf Deutsch oder Englisch im A0-Format (84,1 cm x 118,9 cm, Hochformat,unlaminiert) angefertigt werden. Befestigungsmaterial befindet sich an den Posterwänden, diemit den entsprechenden Nummern versehen sind. Die Poster sind am Donnerstag, den 26.September 2013 bis 15 00 Uhr zu befestigen. Bitte nehmen Sie Ihre Poster am Samstag, den28. September 2013 bis 14 30 Uhr wieder ab. Es werden keine Poster nachgesendet.AllgemeineInformationenAusgewählte Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge präsentiert. Die Kurzvorträge finden am27. September 2013 zu folgenden Zeiten statt:Kurzvorträge 1–5 08 00 –09 00 UhrKurzvorträge 6–9 18 30 –19 30 Uhr23

Abend- und RahmenprogrammDonnerstag, 26. September 2013Networking EveningWir laden Sie herzlich zum Networking Evening in der PhilharmonieEssen ein und freuen uns auf einen stimmungsvollen Ausklang desersten Kongresstages mit Kollegen und Industriepartnern.Abend- undRahmenprogrammBeginnKosten19 00 Uhrinklusive© wikipedia.de/Thomas RobinStadtrundgang EssenWährend eines 90-minütigen Stadtrundgangs kommen Sie mit denunterschiedlichen Epochen in Berührung und hören Geschichtenüber die Fürstäbtissinnen und Krupp, Beghinen und die Lichtburg,Baedeker und Grillo, den Dom und Heinz Rühmann.BeginnDauerTreffpunktKosten20 30 Uhr1,5 Std.Check-In8 EUR© wikipedia.de/GryffindorFreitag, 27. September 2013Stadtteilrundgang Essen-MargarethenhöheAnlässlich der Hochzeit ihrer Tochter Bertha stiftete die damaligeKonzernchefin Margarethe Krupp im Jahre 1906 50 Hektar Landund eine Million Mark zur „Wohnungsfürsorge für die minderbemitteltenKlassen“. So entstand eine der schönsten „Gartenstädte“Deutschlands, in der man die Hektik der Großstadt hinter sich lässtund in eine andere Welt eintaucht.BeginnDauerTreffpunktKosten17 15 Uhr1,5 Std. inkl. U-Bahnfahrt zur MargarethenhöheCheck-In10 EUR© wikipedia.de/Kmpxv3z24

Abend- und RahmenprogrammGesellschaftsabendWir freuen uns, Sie in diesem Jahr zu einem Gesellschaftsabendder besonderen Art einzuladen. In 38 Metern Höhe genießen Sieeinen einmaligen Rundblick – vom Areal der Zeche Zollverein,welches Ihnen zu Füßen liegen wird, über die Arena auf Schalkebis zur Essener Skyline. Wir garantieren Ihnen einen Abend inentspannter Atmosphäre, direkt am Puls des Kohlenpotts!EinlassBeginnKostenAdresse19 30 Uhr20 00 Uhr45 EURZeche ZollvereinKohlenwäsche/Ebene 38Gelsenkirchener Straße 181 • 45309 Essen© fotolia.com/Denis BarthelAbend- undRahmenprogrammTransfer zum GesellschaftsabendEin Bus-Shuttle bringt Sie ab 19 15 Uhr von der Philharmonie sowie von ausgesuchten Hotels*zur Zeche Zollverein.Das Shuttle für die Rückfahrt zu ausgesuchten Hotels* und ins Stadtzentrum (Hauptbahnhof)steht Ihnen von 23 15 –03 00 Uhr im 45-Minuten-Takt zur Verfügung.* Die jeweiligen Hotels und genauen Abfahrtszeiten werden vor Ort bekannt gegeben.25

SponsorenWir danken den folgenden Firmen sowohl für die Unterstützung während der Vorbereitungenals auch für die erfolgreiche Durchführung des Kongresses:PlatinsponsorRoche Pharma AG (Grenzach-Wyhlen)GoldsponsorenBristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA (München)GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (München)SponsorenLEO Pharma GmbH (Neu-Isenburg)MSD Sharp & Dohme GmbH (Haar)SilbersponsorenAlmirall Hermal GmbH (Reinbek)Galderma Laboratorium GmbH (Düsseldorf)SciBase AB (Stockholm/SE)TEVA GmbH (Ulm)BronzesponsorAMGEN GmbH (München)Sponsor TagungstaschenRoche Pharma AG (Grenzach-Wyhlen)Sponsor Lanyards und NamensschilderRoche Pharma AG (Grenzach-Wyhlen)Sponsor Stifte und Blöckemedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH (Wedel)Ausrichter LunchsymposiumMerck Serono GmbH (Darmstadt)26Stand bei Drucklegung

(Bexaroten) KapselnTARGRETIN ®das selektive Rexinoidbei kutanem T-Zell-LymphomTargretin ® 75 mg Weichkapseln. Wirkstoff: Bexaroten. Zus.setzung: Jede Kapsel enthält 75 mg Bexaroten. Sonst. Bestandt.: Kapselinhalt: Macrogol, Polysorbat 20, Povidon, Butylhydroxyanisol(Ph.Eur.); Kapselhülle: Gelatine, Sorbitol-Spezialglycerolmischung (Glycerol, Sorbitol, Sorbitolanhydrid (1,4-Sorbitan), Mannitol (Ph.Eur.), Wasser), Titandioxid (E 171), Druckertinte (SDA 35A Alkohol(Ethanol und Ethylacetat), Propylenglycol (E 1520), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Polyvinylacetatphthalat, gereinigtes Wasser, Isopropylalkohol, Macrogol 400, Ammoniumhydroxid 28 %). Anw.gebiete: ZurBehandl. v. Hautmanifestationen b. Pat. mit CTCL im fortgeschr. Stadium, d. auf mind. eine system. Behandl. nicht angesprochen haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Bexaroten od.e. d. sonst. Bestandt., Schwangerschaft u. Stillzeit, Frauen im gebärfähigen Alter ohne effektive Empfängnisverhütung, Vorgeschichte e. Pankreatitis, unkontrollierte Hypercholesterinämie/Hypertriglyceridämie,Hypervitaminose A, unkontrollierte Schilddrüsenerkrank., Leberinsuff., bestehende system. Infekt. Nebenw.: Sehr häufig: Leukopenie, Hypothyreose, Hyperlipämie, Hypercholesterinämie,exfoliative Dermatitis, Pruritus, Hautausschlag, Schmerzen, Kopfschmerzen, Asthenie; Häufig: lymphomähnl. Reakt., Lymphadenopathie, hypochrome Anämie1,2,3, Stör. d. Schilddrüsenfkt., Gewichtszunahme,erhöh. GOT, erhöh. GPT, erhöh. LDH, erhöh. Kreatinin, Hypoproteinämie, Schwindelgefühl, Hypästhesie, Schlaflosigkeit, trockene Augen, Augenstör., Taubheit, periph. Ödem, Erbrechen,Diarrhoe1,3, Übelkeit3, Anorexie1, abnormale Leberfkts.tests, Cheilitis2, trockener Mund2,3, Verstopfung, Blähungen, Hautulzera, Alopezie1, Hypertrophie d. Haut, Hautknötchen, Akne, Schwitzen,trockene Haut2,3, Hautstör., Knochenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, allerg. Reakt., Infekt., Schüttelfrost1, Bauchschmerzen, veränd. Hormonspiegel1; Gelegentlich: Blutdyskrasie, Purpura, Koagulationsstör.,erhöh. Koagulationszeit2,3, Anämie1, Thrombozytopenie3, Thrombozythämie, Eosinophilie1, Leukozytose2, Lymphozytose, Hyperthyreose, Gicht, Bilirubinämie1,3, erhöh. Blutharnstoffwerte1,herabgesetztes HDL, Ataxie, Neuropathie, Gleichgewichtsstör., Hyperästhesie, Depression1,2,3, Erregung, spez. Linsentrübung1,2,3, Amblyopie3, Gesichtsfeldausfall, Hornhautverletzung, abnorm.Sehvermögen1,2,3, Blepharitis, Bindehautentzünd.3, Ohrenstör., Tachykardie, Hämorrhagien, Bluthochdruck, Ödem3, Vasodilatation1,2,3, Krampfadern, Pankreatitis1,3, Leberversagen, gastrointest.Stör.1, seröse Wundabsonderungen1, Herpes simplex, pustulöser Ausschlag, Hautverfärbung3, Haar-1, Nagelstör.1,3, Myasthenie1, Albuminurie1,3, abnorm. Nierenfkt., Neoplasma, Fieber1,2,3,Cellulitis, Parasiteninfekt., Stör. d. Schleimhäute3, Rückenschmerzen1,2,3, abnorm. Laborergebnisse [1NW mit erhöh. Häufigkeit festgestellt, wenn Bexaroten-Dos. > 300 mg/m2/Tag; 2NW miterhöh. Häufigkeit festgestellt, wenn Bexaroten-Dos. > 300 mg/m2/Tag an Tumorpat. ohne CTCL; 3NW mit erhöh. Häufigkeit festgestellt, wenn Bexaroten-Dos. > 300 mg/m2/Tag (im Vergl. zurVerabreichung e. Dos. v. 300 mg/m2/Tag an Pat. mit CTCL) an Tumorpat. ohne CTCL]; NW b. Anfangsdos. >300 mg/m2/Tag od. b. Tumorind. ohne CTCL: Neu beobacht.: Ekchymose, Petechien,abnorm. Leukozyten, herabgesetztes Thromboplastin, abnorm. Erythrozyten, Dehydratation, erhöh. gonadotropes LH, Gewichtsverlust, erhöh. alkal. Phosphatase, erhöh. Kreatininphosphokinase, erhöh.Lipase, Hyperkalzämie, Migräne, periph. Neuritis, Parästhesie, Hypertonie, Verwirrung, Angstzustände, emotion. Labilität, Schläfrigkeit, herabgesetzte Libido, Nervosität, Nachtblindheit, Nystagmus,Tränenflussstör., Tinnitus, Geschmackssinnstör., Brustschmerzen, Arrhythmie, periph. Gefäßstör., allg. Ödem, Hämoptyse, Dyspnoe, verstärkter Hustenreiz, Sinusitis, Pharyngitis, Dysphagie, Mundulzerierungen,orale Moniliasis, Stomatitis, Dyspepsie, Durst, abnorm. Stuhl, Aufstoßen, Ausschlag (vesikobullöser, makulopapulärer), Beinkrämpfe, Hämaturie, Grippesyndr., Beckenschmerzen,Körpergeruch; Vereinzelte Berichte: Knochenmarkdepressionen, herabgesetztes Prothrombin, herabgesetztes gonadotropes LH, erhöh. Amylase, Hyponatriämie, Hypokaliämie, Hyperurikämie, Hypocholesterinämie,Hypolipämie, Hypomagnesiämie, abnorm. Gang, Stupor, zirkumorale Parästhesie, abnorm. Denken, Augenschmerzen,Hypovolämie, Subduralhämatom, kongestive Herzinsuff., Palpitation, Epistaxis, Gefäßanomalien u.-stör., Blässe, Pneumonie,Erkrank. d. Atemwege, Lungen- u. Brustfellerkrank., Cholezystitis, Leberschäden, (Cholestase-) Ikterus, Teerstuhl, Erbrechen,Laryngismus, Tenesmus, Rhinitis, erhöh. Appetit, Gingivitis, Herpes zoster, Psoriasis, Furunkulose, Kontaktdermatitis, Seborrhoe,flechtenähnl. Dermatitis, Arthritis, Gelenkerkrank., Urinretention, gestör. Harnlassen, Polyurie, Nykturie, Impotenz, Urinabnormalitäten,Brustvergrößerung, Karzinom, photosensible Reakt., Gesichtsödem, Unwohlsein, Virusinfekt., geschwollenes Abdomen.Verkehrshinweis! Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Eisai Ltd., European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield,Hertfordshire, AL10 9SN, Vereinigtes Königreich. Örtlicher Vertreter: Teva GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm. Stand: April 2009.

AusstellerAusstellerAusstellerStandnr.Almirall Hermal GmbH (Reinbek) 5AMGEN GmbH (München) 6Biofrontera Pharma GmbH (Leverkusen) 11Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA (München) 4DCS Innovative Diagnostische Systeme Dr. Chr. Sartori GmbH & Co. KG (Hamburg) 26Delcath Systems Limited (Galway/IR) 13dermaKOM UG (Brühl) 15Esaote Biomedica Deutschland GmbH (Köln) 20FotoFinder Systems GmbH (Bad Birnbach) 12Frauenselbsthilfe nach Krebs/Landesverband NRW e. V. (Essen)22aGalderma Laboratorium GmbH (Düsseldorf) 2GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (München) 8IGEA GmbH (Frankfurt a. M.) 31L’ORÈAL Deutschland GmbH/La Roche-Posay (Düsseldorf) 29LEO Pharma GmbH (Neu-Isenburg) 9LISCHKE MEDIZINTECHNIK (Bochum) 17MAVIG GmbH (München) 21MEDA Pharma GmbH & Co. KG (Bad Homburg) 16medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH (Wedel) 28MELA Sciences, Inc. (Irvington/NY, US) 30Michelson Diagnostics (Holzkirchen) 18MSD Sharp & Dohme GmbH (Haar) 3Novartis Pharma GmbH (Nürnberg) 32OnkoDataMed GmbH (Schöneiche b. Berlin) 24Pierre Fabre Dermo-Kosmetik GmbH (Freiburg i. Br.) 27Roche Pharma AG (Grenzach-Wyhlen) 7SciBase AB (Stockholm/SE) 10Selbsthilfegruppe Basaliome & Gorlin Goltz e. V. (Anklam) 23Selbsthilfegruppe bezüglich seelischer Beschwerden e. V. (Hannoversch Münden) 22TEVA GmbH (Ulm) 1Thermo Fisher Scientific GmbH (Dreieich) 25Visiomed AG (Bielefeld) 19Zimmer MedizinSysteme GmbH (Neu-Ulm) 1428Stand bei Drucklegung

ddg_v11_i7_cover_Iss2Press.indd 120/06/13 10:40 AMJDDGJDDGist offi zielles Organ derDeutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG)und derÖsterreichischen Gesellschaft fürDermatologie und Venerologie (ÖGDV)Herausgegeben vonProf. Dr. med. Sergij Goerdt undProf. Dr. med. Michael P. SchönEnglische Online-Ausgabe:Alle wissenschaftlichen Beiträge werdenonline in englischer Sprache publiziert!Deutsche Druck-Ausgabe:Die gedruckten Hefte erscheinen komplettin deutscher Sprache!JDDG Band 11 (7) 2013 S.601–702ISSN 1610-0379D24717Band 11Ausgabe 7Juli 2013Journal der Deutschen Dermatologischen GesellschaftJournal of the German Society of DermatologyJDDGOffizielles Organ/Official JournalDeutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG)Österreichische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)International renommierteHerausgeberschaftQualitativ hochwertige BeiträgeImpact Factor: 1,403IVW- und LA-MED geprüft3CME-PunkteWeite nationale und internationaleVerbreitungIndexed in SCIEIndexed in MEDLINEMitglieder von DDG oder ÖGDVerhalten das JDDG als Teil ihrerMitgliedschaftEnglishonlineversionOnline version viaWiley Online Librarywww.jddg.orgonlinelibrary.wiley.comwww.jddg.org00613_pa_AZ_JDDG_148x210mm_FIN.indd 1 05.07.2013 10:05:27

MedienkooperationenBlackwell Verlag GmbH (Berlin)JDDG – Journal der Deutschen Dermatologischen GesellschaftMediengruppe Oberfranken Fachverlage GmbH & Co. KG (Kulmbach)ONKOLOGIE heuteOmniMed Verlagsgesellschaft mbH (Hamburg)DERM Praktische DermatologieMedienkooperationenProgrammübersichtenPoster FortbildungsprogrammProgramm25.9.2013rs media GmbH (Regensburg)journalONKOLOGIE – Zeitschrift für zertifizierte onkologische FortbildungS. Karger AG (Basel)DERMATOLOGYCase Reports in DermatologyOnkologieKARGER KOMPASS DermatologieSpringer Medizin Verlag GmbH (Heidelberg/Berlin)Der Deutsche DermatologeDer HautarztTransparenzDie Mitgliedsunternehmen der „Freiwilligen Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA) e. V.“haben zur Schaffung von mehr Transparenz den FSA-Kodex enger gefasst.Zukünftig sind Kongressveranstalter verpflichtet, potentielle Teilnehmer von Kongressen bereitsim Vorfeld der Veranstaltung über Umfang und Bedingungen der Unterstützung der Arzneimittelindustriezu informieren. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie über dieHöhe des Sponsorings der beteiligten Unternehmen:Roche Pharma AGBristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaAGlaxoSmithKline GmbH & Co. KGMSD Sharp & Dohme GmbHAlmirall Hermal GmbHAMGEN GmbHMERCK Serono GmbHNovartis Pharma GmbH47.000 EUR25.000 EUR25.000 EUR25.000 EUR15.000 EUR10.000 EUR8.000 EUR3.150 EUR30Stand bei Drucklegung

EINLADUNG24. DeutscherHautkrebskongressADO-Jahrestagung11.–13. SeptemberFRANKFURT AM MAINEine Veranstaltung der ArbeitsgemeinschaftDermatologische Onkologie derDeutschen Krebsgesellschaft und derDeutschen Dermatologischen Gesellschaftwww.ado-kongress.de© wikimedia.org • Mummelgrummel Felix Horstmann • fotolia.com

Raum- und AusstellerplanEbene 2GrünerSaal22 22a 23 243132Raum- undAusstellerplan2526 27 28 29 30Ebene 1RWE Pavillon3456127891032

Raum- und AusstellerplanWeißerSaalGelberSaalFestsaalRaum- undAusstellerplan1114 1612 13 151718192021IndustrieausstellungCateringCheck-InGarderobeStand bei Drucklegung33

Programmübersicht • Freitag, 27. September 2013RWE Pavillon Festsaal Weißer Saal Gelber Saal Grüner Saal08.00 08.00–09.00 08.00–09.00 08.00–09.00 08.00–09.00 08.00–09.00Kurzvorträge der Poster 1 Kurzvorträge der Poster 2 Kurzvorträge der Poster 3 Kurzvorträge der Poster 4 Kurzvorträge der Poster 5S. 51 S. 51 S. 51 S. 51 S. 5109.0009.15–10.15 09.15–10.15 09.15–11.15 09.15–16.30SatellitensymposiumSitzung VIKommunikationstraining GCP-Kurs (Basiskurs)MSD Sharp & DohmeViren und Hautkrebs für Ärzte10.00GmbHS. 51S. 5210.45–11.45 10.45–11.45 10.45–11.4511.00 Symposium ADFADF meets ADOS. 52Sitzung VIIPsychosoziale Dermato-Sitzung VIIIHautkrebs bei ImmunsuppressionOnkologieS. 53S. 53S. 7012.00 12.00–13.00SatellitensymposiumRoche Pharma AGS. 5413.0013.15–14.15 13.15–14.15 13.15–14.15Sitzung IXMolekulare Testung beiHauttumoren14.00 S. 54S. 5515.00Sitzung XPlattenepithelkarzinomSitzung XIPlastizität von MelanomzellenS. 5514.30–15.30 14.30–15.30 14.30–15.30Satellitensymposium Sitzung XIIGlaxoSmithKline GmbH & Freie Vorträge 2Co. KGS. 56S. 58SatellitensymposiumGalderma LaboratoriumGmbHS. 60Programmübersichten16.00 16.00–17.00Plenarsitzung II S. 7017.00S. 6017.15–18.15 17.15–18.15 17.15–18.15SatellitensymposiumAlmirall Hermal GmbHDermato-onkologischeFälle für NewcomerDermato-Onkologie imDRG-System 201318.00 S. 60 S. 71 S. 7119.0018.30–19.30 18.30–19.30 18.30–19.30 18.30–19.30Kurzvorträge der Poster 6 Kurzvorträge der Poster 7 Kurzvorträge der Poster 8 Kurzvorträge der Poster 9S. 63 S. 63 S. 63 S. 6320.00 20.00Gesellschaftsabend S. 2535

Programmübersicht • Samstag, 28. September 201308.00RWE Pavillon Festsaal Gelber Saal Grüner Saal Clubraum R. Strauss09.00 09.00–10.00 09.00–10.00 09.00–10.45Satellitensymposium Sitzung XIIIStudy Nurse MeetingLEO Pharma GmbH Freie Vorträge 309.30–17.00S. 64 S. 64 Kurs Laserschutzbeauftragter10.0011.0010.30–11.30 10.30–11.30 S. 72Symposium ÖDGVÖGDV meets ADOS. 66Sitzung XIVVersorgung im niedergelassenenBereich S. 6611.45–12.45 11.45–12.4512.00 SatellitensymposiumMerck Serono GmbHPhotodynamischeTherapieS. 67 S. 73Programmübersichten13.00 13.00–14.00 13.00–14.00 13.00–14.15Sitzung XVVersorgungsforschungSitzung XVIExterne Einflüsse aufdie HautDiagnostik in derdermato-onkologischenPraxisS. 67S. 6814.00 S. 7314.15–14.30 14.15–18.15Verabschiedung S. 68 14.30–17.30 GCP-Kurs (Refresherkurs)Auflichtmikroskopie für15.00Fortgeschrittene16.0017.00S. 74S. 7218.00 S. 74Plenarsitzung/Eröffnung/VerabschiedungSitzungPosterpräsentationSatellitensymposien der IndustriePraktisches FortbildungsprogrammAbend- und RahmenprogrammADO36

Experience and progress – a unique and accurate outlook on skin diseasesEditor-in-ChiefJ.-H. Saurat, GenevaDeputy EditorD. Lipsker, StrasbourgPublished since 1893, Dermatology provides a worldwide surveyof clinical and investigative dermatology. Original papers reportclinical and laboratory findings. In order to inform readers of theimplications of recent research, editorials and reviews preparedby invited, internationally recognized scientists are regularlyfeatured. In addition to original papers, the journal publishesrapid communications, short communications, and letters toDermatology. Dermatology answers the complete informationneeds of practitioners concerned with progress in research re-lated to skin, clinical dermatology and therapy. The journal enjoysa high scientific reputation with a continually increasing impactfactor and an equally high circulation.www.karger.com/drmYour source for important clinical and translational laboratory studies from around the worldInternational Journal of Cancer Research and TreatmentEditor-in-ChiefM. Markman, Philadelphia, Pa.Associate EditorP. Dufour, StrasbourgRegional Editor JapanO. Hino, TokyoAlthough laboratory and clinical cancer research need to beclosely linked, observations at the basic level often remain removedfrom medical applications. This journal works to acceleratethe translation of experimental results into the clinic, andback again into the laboratory for further investigation. The fundamentalpurpose of this effort is to advance clinically-relevantknowledge of cancer, and improve the outcome of prevention,diagnosis and treatment of malignant disease. The journal publishessignificant clinical studies from cancer programs aroundthe world, along with important translational laboratory findings,mini-reviews (invited and submitted) and in-depth discussionsof evolving and controversial topics in the oncology arena.A unique feature of the journal is a section which focuses on rapidpeer-review and subsequent publication of short reports of phase1 and phase 2 clinical cancer trials, with a goal of insuring thathigh-quality clinical cancer research quickly enters the publicdomain, regardless of the trial’s ultimate conclusions regardingefficacy or toxicity.www.karger.com/oclKI13467•JOURNALS

Satellitenveranstaltung • Mittwoch, 25. September 20131. ADO Graduate Student RetreatGrundlagenforschung und translationale Forschung in der Dermato-OnkologieSatellitenveranstaltung des 23. Deutschen HautkrebskongressesVeranstaltungsortSeminarraum der Klinik für Dermatologie, Universitätsklinikum EssenHufelandstraße 55 • 45147 Essen11 00 Begrüßung11 15 Keynote Lecture 1Melanom – eine Übersicht über das KrankheitsbildC. Berking (München)12 00 Vorträge von Doktoranden13 00 Mittagspause14 00 Keynote Lecture 2Das Merkelzellkarzinom – Pathophysiologie-basierte TherapieJ. C. Becker (Graz/AT)14 45 Vorträge von DoktorandenProgramm25.9.201315 45 Kaffeepause16 15 Vorträge von Doktoranden17 00 Fallvorstellungen aus der Gastgeberklinik19 30 gemeinsames Abendessen38

Satellitenveranstaltung • Donnerstag, 26. September 20131. ADO Graduate Student RetreatGrundlagenforschung und translationale Forschung in der Dermato-OnkologieSatellitenveranstaltung des 23. Deutschen HautkrebskongressesVeranstaltungsortSeminarraum der Klinik für Dermatologie, Universitätsklinikum EssenHufelandstraße 55 • 45147 Essen09 00 Keynote Lecture 3Frühe translationale MelanomforschungA. Roesch (Homburg a. d. Saar)09 45 Vorträge der Doktoranden10 45 Kaffeepause11 15 Keynote Lecture 4Neue Immuntherapien beim MelanomA. Paschen (Essen)12 00 gemeinsames MittagessenWeitere Informationen zum 1. ADO Graduate Student Retreat finden Sie auf Seite 21.Wissenschaftliches26.9.2013ProgrammProgramm39

Entspannt dieVielfalt derMöglichkeitenentdeckenJOURNAL ONKOLOGIEOnkologische Fortbildung undwissenschaftliche InformationenJOURNAL ONKOLOGIEinformiert Siestets über den aktuellen Wissensstandin der OnkologieSorgfältig recherchierte Themen erreichen Sie –direkt, aktuell, unkompliziert.www.journalonko.de*JOURNAL ONKOLOGIEFachzeitschrift*JOURNAL ONKOLOGIEals App für mobile Endgeräte*** Bei den Inhalten von JOURNAL ONKOLOGIE handelt es sich um medizinische Informationen für Ärzte, die aufgrund des Heilmittelwerbegesetzes nur Angehörigen desHeilberufes oder medizinischem Personal zugänglich gemacht weren dürfen. ** Für die Nutzung der App ist die kostenlose Registrierung auf www.journalonko.de notwendig.

Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 26. September 2013Melanom – PalliativSupportivtherapiePsychoonkologische VersorgungBasalzellkarzinomStevie – MO25616BOLT – CLDE225A2201MO28295 – MIKIEMO28682 – RONNIEMerkelzellkarzinomIMMOMEC/PH-F16IL2TAXO-03/12CA184-205MCC-Register der ADOLymphomC25001EORTC 21081 und 21082BexaCOSProgramm26.9.201312 45 –13 45 SatellitensymposiumRWE Pavillon Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaADer immunonkologische Ansatz der Melanom-Therapie:Mechanismen, Daten, PraxisVorsitzD. Schadendorf (Essen)12 45 Immunsystem und KrebsS. Grabbe (Mainz)13 00 Überblick der klinischen Forschung mit immunonkologischem AnsatzR. Gutzmer (Hannover)13 15 Klinische Praxis der immunonkologischen TherapieP. Mohr (Buxtehude)13 30 Diskussion42

YERVOY ®gp100YERVOY ® vs gp100:HR = 0,66;(0,51– 0,87),p = 0,0026 1, *1 2 3 4 5JahreWir definierenLANGZEITÜBERLEBEN neu.YERVOY ® : Nahezu Ver doppelung des 1- und 2-Jahresüberlebensbeim vorbehandelten fortgeschrittenen Melanom 1YERVOY ® ist zur Behandlung fortgeschrittener (nicht resezierbarer odermetastasierter) Melanome bei vorbehandelten Erwachsenen indiziert. 21 Hodi FS et al. 2010 N Engl J Med 2010;363(8):711-23 2 YERVOY ® -Fachinformation, Stand Juni 2012 * Nicht für multiple Vergleiche angepasstYERVOY ® 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Ipilimumab. Sonst. Bestandteile: Trometamolhydrochlorid, Natriumchlorid,Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat 80, Natrium hydroxid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung von fortgeschrittenen(nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanomen bei vorbehandelten Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einender sonstigen Bestandteile. Weitere Hinweise: YERVOY ® wird mit entzündlichen Nebenwirkungen aufgrund einer erhöhten oder übermäßigen Immunaktivität,die schwerwiegend bis lebensbedrohlich sein können,in Verbindung gebracht. Eine frühzeitige Diagnose und adäquate Behandlung sind zur Verhinderunglebensbedrohlicher Komplikationen entscheidend. Nebenwirkungen: sehr häufi g: Diarrhö, Erbrechen, Übelkeit, Hautausschlag, Juckreiz, Müdigkeit, Schwäche,Reaktion an der Injektionsstelle, Fieber, verminderter Appetit. häufi g: Tumorschmerzen, Anämie, Lymphopenie, Hypothyreose, Hypopituitarismus, Hypophysitis,Dehydratation, Hypokaliämie, Verwirrtheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Lethargie, periphere sensorische Neuropathie, verschwommenes Sehen,Augenschmerzen, Hypotonie, Hautrötungen, Hitzewallungen, Dyspnoe, Husten, gastrointestinale Blutungen, Kolitis, Verstopfung, gastroösophagealer Refl ux,Bauchschmerzen, Leberfunktionsstörungen, Dermatitis, Erythem, Vitiligo, Urtikaria, Alopezie, Nachtschweiß, trockene Haut, Muskel-, Gelenk- und Skelettschmerzen,Muskelspasmus, Schüttelfrost, Asthenie, Ödeme, Schmerzen, erhöhte Leberwerte, Gewichtsabnahme. gelegentlich: Sepsis, septischer Schock,Infektionen der Harnwege und Atemwege, Meningitis, Gastroenteritis, Divertiku litis, paraneoplastisches Syndrom, Hyper sensitivität, Nebenniereninsuffizienz,Hyperthyreose, Hypogonadismus, Hyponatriämie, Alkalose, Hypophosphatämie, Tumorlysesyndrom, Veränderung der psychischen Verfassung,Depression, verminderte Libido, Guillain-Barré-Syndrom, Synkope, kraniale Neuropathie, Gehirnödeme, periphere Neuropathie, Ataxie, Tremor, Myoklonie,Dysarthrie, Uveitis, Glaskörperblutungen, Iritis, verringerte Sehkraft, Gefühl eines Fremdkörpers im Auge, Konjunktivitis, Arrhythmie, Vorhoffl immern, Vaskulitis,Angiopathie, periphere Ischämie, orthostatische Hypotonie, respiratorische Insuffi zienz, akutes respiratorisches Distress-Syndrom, Lungeninfi ltration,Lungenödeme, Pneumonitis, allergische Rhinitis, gastrointestinale Perforation, Dickdarmperforation, Peritonitis, Pankreatitis, Enterokolitis, Magen-, Dickdarmgeschwür,Ösophagitis, Ileus, Leberversagen, Hepatitis, Hepatomegalie, Gelbsucht, toxische epidermale Nekrolyse, leukozytoklastische Vaskulitis, Hautabschälung,rheumatische Polymyalgie, Arthritis, Nierenversagen, Glomerulonephritis, Nierentubulusazidose, Amenorrhoe, multiples Organversagen, infusionsbedingteReaktionen, erhöhte Werte von Kreatinin, thyreotropem Hormon, Lipase, Amylase, verminderte Werte von Cortisol, Corticotropin, Testosteron. < 1%:Meningismus, Myokarditis, Kardiomyopathie, autoimmune Hepatitis, Erythema multiforme, autoimmune Nephritis, Myasthenia gravis-ähnliche Symptome,autoimmune Thyroiditis, Hyperpituitarismus, sekundäre Nebennierenrindeninsuffi zienz, Hypoparathyroidismus, Thyroiditis, Episkleritis, Blepharitis, Augenödem,Skleritis, Arteriitis temporalis, Raynaud-Syndrom, Proktitis, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Psoriasis, Hämaturie, Proteinurie, Verminderungdes thyreo tropen Hormons, des Gonadotropinspiegels, des Thyroxinspiegels, Leukopenie, Polyzythämie. Weitere Hinweise siehe Fachinformation.Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, MiddlesexUB8 1DH Vereinigtes Königreich. Stand: 07/2011

Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 26. September 201312 45 –13 45 Symposium ADH (Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Histologie)Weißer Saal Korrelation von Klinik und HistologieVorsitzC. A. Sander (Hamburg), M. Flaig (München)12 45 Klinisch-pathologische Korrelation interessanter onkologischer FälleC. A. Sander (Hamburg)13 08 Enigmatische melanozytäre NeoplasienM. Flaig (München)13 31 Faziale Papeln und Pneumothoraxe – Birt-Hogg-Dubé-SyndromFV1E. Uche Holub (Düsseldorf)13 38 Plattenepithelkarzinome bei ulzeriertem Lichen ruber planus derFV2FußsohleJ. Maschke (Görlitz)Programm26.9.201322. JAHRESTAGUNGArbeitsgemeinschaftDermatologische Histologie (ADH)© Georg Kronenberg © Klinik für DermatologieInmitten des LandesInmitten der Stadt MarburgMitten in die Histologie der Haut:Neues, Übersichten, Grenzfälle4.–6. April 2014HörsaalgebäudePhilipps-Universität Marburg44www.adh-kongress.de

Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 26. September 201314 00 –15 00 Sitzung IRWE Pavillon Kutane LymphomeVorsitzM. Weichenthal (Kiel), R. Stadler (Minden)14 00 Aktuelles zur Pathogenese der T-Zell-LymphomeC. Assaf (Krefeld)14 12 Biomarker beim Sézary-SyndromC.-D. Klemke (Mannheim)14 24 Angiogenese kutaner LymphomeM. Felcht (Mannheim)14 36 Leitlinien-orientierte Therapie kutaner LymphomeE. Dippel (Ludwigshafen)14 48 Neue Zielstrukturen und Behandlungsoptionen bei LymphomenR. Stadler (Minden)14 00 –15 00 Sitzung IIFestsaalKutane Nebenwirkungen zielgerichteter Therapie in derDermato-OnkologieVorsitzR. Gutzmer (Hannover), B. Homey (Düsseldorf)14 00 Häufigkeit und Klinik kutaner Nebenwirkungen von BRAF- undMEK-Inhibitoren – eine Erhebung der ADOS. Ugurel (Würzburg)14 15 Histopathologie und Pathogenese kutaner Nebenwirkungen vonBRAF-InhibitorenJ. Hassel (Heidelberg)Programm26.9.201314 30 Prophylaxe und Therapie kutaner Nebenwirkungen vonBRAF-Inhibitoren mit FallberichtenL. Zimmer (Essen)14 45 Prophylaxe und Therapie kutaner Nebenwirkungen vonMEK-Inhibitoren mit FallberichtenK. C. Kähler (Kiel)45

Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 26. September 201314 00 –15 00 Symposium DGDC (Deutsche Gesellschaft für Dermatochirurgie)Weißer Saal Aktuelles zur Sentinel-Lymphonodektomie (SLNE)VorsitzH. Starz (Augsburg), L. Kretschmer (Göttingen)14 00 Moderne Methoden der Spurensuche nach dem Sentinel-LymphknotenJ. Klode (Essen)14 15 Aktuelle molekulargenetische Diagnostik an SLN-Melanom-MikrometastasenC. Haas (Augsburg)14 30 Therapeutische Bedeutung der SLNE für Melanompatienten:aktuelle Aspekte zu einer alten DiskussionH. Starz (Augsburg)14 45 Der Stellenwert der SLNE beim kutanen PlattenepithelkarzinomH. Breuninger (Tübingen)15 15 –16 15 EröffnungRWE Pavillon D. Schadendorf (Essen)J. Buer (Essen)E. Nagel (Essen)R. Paß (Essen)Programm26.9.201316 15 –16 45 Plenarsitzung IRWE PavillonVorsitzA. Hauschild (Kiel)Bekanntgabe des Preisträgers des Fleur Hiege-GedächtnispreisesVerleihung des Deutschen HautkrebspreisesEndpoints in adjuvant oncology trials *A. Eggermont (Paris/FR)* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.46

Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 26. September 201317 15 –18 15 Sitzung IIIRWE Pavillon Melanom – Therapieoptionen bei …VorsitzS. Grabbe (Mainz), R. Kaufmann (Frankfurt a. M.)17 15 … HirnmetastasenF. Meier (Tübingen)17 30 … UveamelanomE. Kämpgen (Erlangen)17 45 … HautmetastasenC. Berking (München)18 00 … SchleimhautmelanomR. Gutzmer (Hannover)17 15 –18 15 Sitzung IVFestsaalPalliativmedizin in der OnkologieVorsitzC. Loquai (Mainz), P. Kurschat (Köln)17 15 Belastungen am Beginn der palliativen Behandlung vonKrebspatientenB. Alt-Epping (Göttingen)17 38 Komplementärmedizin und Alternativmedizin in der PalliativmedizinJ. Hübner (Berlin)18 01 Psychosoziale Versorgung von Melanompatienten – Versorgungs-FV3bedarf und InanspruchnahmeK. Albrecht (Freiburg i. Br.)Programm26.9.201318 08 Cancer-related fatigueFV4B. Groff-Kellermann (St. Poelten/AT)47

Wissenschaftliches Programm • Donnerstag, 26. September 201317 15 –18 15 Sitzung VWeißer Saal Freie Vorträge 1 • Experimentelle DermatologieVorsitzM. Meissner (Frankfurt a. M.), C. Assaf (Krefeld)17 15 Vemurafenib und Dabrafenib – differentieller Einfluss auf LymphozytenFV 5bei gleicher klinischer WirksamkeitB. Schilling (Essen)17 23 Tumorsuppressoren kontrollieren die Expression von ULBP2, einemFV 6stressinduzierten Liganden des aktivierenden NK-Zell RezeptorsNKG2DA. Heinemann (Essen)17 31 Melanoma cells prevent effector cell responses by mimickingFV7inhibitory mechanisms of human regulatory T cells*A. Tüttenberg (Mainz)17 39 NVP-LDE225, a potent and selective SMOOTHENED antagonistFV8reduces melanoma growth in vitro and in vivo*A. Jalili (Wien/AT)17 47 Dedifferentiation of malignant melanoma – a potential barrier toFV9antigen-specific immunotherapy*F. Zhao (Essen)Programm26.9.201317 55 Hochauflösende T-Zell-Rezeptor-(TCR)-Analyse als möglicher neuerFV10diagnostischer und therapeutischer Ansatz beim kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL)J. Nicolay (Mannheim, Heidelberg)18 03 Early B cell differentiation in Merkel cell carcinomas indicates cellularFV11ancestry*A. zur Hausen (Maastricht/NL)18 11 Diskussion18 20 –19 00 Mitgliederversammlung der ADORWE Pavillon19 00 Networking Evening (siehe Seite 24)* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.48

IntronA ®Interferon alfa-2bBesuchen Sie uns auch unterwww.melanom.deHier finden Sie weitereInformationen.Interferon alfa – Standardin der adjuvanten Therapiedes Melanoms 1,2MSD SHARP & DOHME GMBHLindenplatz 1, 85540 Haarwww.msd.de1 Davar D. Adjuvant therapy for melanoma. Cancer J 2012;18:192–202.2 S3-Leitlinie „Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Melanoms“Version 1.1 – Februar 2013 eingesehen am 07.06.2013http://www.krebsgesellschaft.de/wub_llevidenzbasiert,78264.htmlONCO-1086479-0000 06/13

IntronA ®IntronA ® 18 Mio I.E./3 ml/25 Mio I.E./2,5 ml Inj.- oderInfus.lsg., z. MehrfachanwendungIntronA ® 18 Mio/30 Mio/60 Mio I.E. Inj.lsg. in einemMehrfachdosierungs-PenWirkstoff: Interferon alfa-2b. Zus.: Arzneil. wirk. Bestandt.: Inj./Infus.lsg.: Eine Durchstechfl. enth. 18/25 Mio I.E. rekombinantesInterferon alfa-2b. Pens: Jeder Pen enth. 18/30/60 Mio I.E. (6 Dosenzu 3/5/10 Mio I.E. od. 12 Dosen zu 1,5/2,5/5 Mio I.E.) rekombinantesInterferon alfa-2b. Sonst. Bestandt.: Inj./Infus.lsg. u. Pens: Dinatriumhydrogenphosphat,Natriumdihydrogenphosphat 1 H 2 O, Natriumedetat(Ph.Eur.), Natriumchlorid, Metacresol (Ph.Eur.), Polysorbat80, Wasser f. Inj.zwecke. Anw.: Chron. Hepatitis B, chron.Hepatitis C ohne Leberdekompensation (Erw.; nicht vorbeh. Kdr. imAlter ab 3 J. u. Jugendl. in Komb. mit Ribavirin), Haarzellenleukämie,chron. myeloische Leukämie (Monother. u. Komb.ther. mit Cytarabin[Ara-C]), multiples Myelom (als Erhaltungsther. bei Pat., die nachinitialer Induktions-Chemother. e. obj. Remission erreichten), follikuläreLymphome, Karzinoid, malignes Melanom (als adjuvante Ther.bei Pat., die nach chirurg. Eingriff tumorfrei, aber in hohem Maßrezidiv gefährdet sind). Geg.anz.: Überempf. gg. Wirkstoff od. sonst.Bestandt., anamn. vorbesteh. schwere Herzerkrank. wie z. B. Herzinsuffizienz,vor kurzem erlitt. Herzinf., schwere Herzrhythmusstör.;schwere Funktionsstör. d. Leber od. Nieren, auch wenn durch Metastasenverurs.; Epilepsie u./od. and. Beeintr. d. ZNS; chron. Hepatitismit dekomp. Leberzirrhose; chron. Hepatitis bei Pat. mit gleichz. od.kurz zuvor beend. immunsuppr. Behandl. (außer kurzzeit. Steroidvorbehandl.);Autoimmunhepatitis od. Autoimmunerkrank. in d. Vorgesch.,immunsuppr. Transplantatempfänger; vorbesteh. Schilddrüsenerkrank.(sofern nicht d. herkömml. Therapiemaßn. beherrschbar);Komb. m. Telbivudin. Kdr. u. Jugendl.: Besteh. od. aus d. Vorgeschichtebek. schwere psychiatr. Störungen (insb. schwere Depression,Suizidgedanken od. -versuche). Vors. bei: Pat. mit geschwächtemAllgemeinzustand wie Lungenerkrank. in d. Vorgeschichte (z. B.chron. obstrukt. Lungenerkrank.), mit zur Ketoazidose neig. Diabetesmellitus, mit Gerinnungsstör. (z. B. Thrombophlebitis, Lungenembolie)od. schwerer Myelosuppr. Pat. mit chron. Hepatitis. Pat. m.Störung., die m. Retinopathie in Zusammenhang stehen (z. B. Diabetesmellitus bzw. Hypertonie). Pat. m. kardialen Vorerkrank. (Herzinsuffizienz,Myokardinfarkt u./od. Herzrhythmusstör.), mit Karzi nomenim fortgeschrittenen Stadium, mit Hypertriglyzeridämie, mit NierenoderLebertransplantaten, mit Substanzgebrauch/-missbrauch. Erw.Pat. mit besteh. od. anamn. bekannt. schweren psych. Begleiterkrank.Ther. nur nach geeign. individ. Diagnostik u. Ther. d. psych.Erkrank. Pat. mit Psoriasis od. Sarkoidose od. bei f. e. Entwickl. v.Autoimmunerkrank. prädispon. Pat. Pat. m. Schilddrüsenerkrank.(bes. Kdr. u. Jugendl.). Erh. Risiko bei HIV-pos. Pat. unter gleichz.HAART-Behandl. für Laktatazidose bzw. unter gleichz. Zidovudin- u.Ribavirin-Behandl. für Anämie. Coinf. Pat. mit fortgeschr. Zirrhose,die e. HAART-Ther. erh., haben u. U. erhöht. Risiko f. hepat. Dekomp.u. Tod. Vorsicht bei gleichz. Verabr. v. IntronA ® mit and. Chemother.(z. B. Ara-C, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Teniposid; Hydroxyurea).Bei Komb.therap. mit Ribavirin sollten Kdr. u. Jugendl. aufgrund d.Risikos e. Wachstumshemmung nach Möglichk. erst nach d. pubertärenWachstumsschub beh. werden. Schwangersch./Stillz.:Schw.schaft: Zuverl. Verhütungsmeth. bei Frauen im gebärf. Alterwähr. d. Behandl. Mit Vorsicht bei fertilen Männern einsetzen. Währ.d. Schwangerschaft Nutzen-Risiko-Abwäg. In Komb. mit Ribavirinkontraindiz., zuverl. Verhütungsmeth. währ. Behandl. u. 4 Mon. (Patientinnen)bzw. 7 Mon. (Patienten od. Partnerinnen) nach Therapieende.Stillz.: Wg. d. potent. NW v. IntronA ® abstillen. Nebenw.:Sehr häufig: Pharyngitis, virale Infekt., Leukopenie, Anorexie, Depression,Schlafl.keit, Angst, Gefühlsschwank., körperl. Unruhe, Nervosität,Kopfschm., Konz.stör., Schwindel, Mundtrockenh., verschwommenesSehen, Husten, Dyspnoe, Übelk./Erbr., Diarrhö,Abdominalschm., Stomatitis, Dyspepsie, Alopezie, Pruritus, Hauttrockenh.,Hautausschlag, vermehr. Schwitzen, Myalgie, Arthralgie,Muskel-/Skelettschm., Entzünd. u. Veränd. an d. Inj.stelle, Erschöpfung,Muskelsteifh., Pyrexie, grippeart. Sympt., Asthenie, Reizbark., Unwohlsein,Schm. im Brustkorb, Gewichtsabn. Häufig: Herpes simplex(Resistenz), Bronchitis, Rhinitis, Sinusitis, Thrombozyto penie, Lymphopenie,Lymphadenopathie, Hyper- u. Hypothyreose, Hyperurikämie,Hypokalzämie, Durst, Dehydrat., Schlafstör., vermind. Libido,Verwirrth., Hypästh., Parästhesie, Tremor, Migräne, Hitzewallung,Somnol., Geschmacksveränd., Konjunktivitis, Schm. am Auge, Sehstör.,Stör. an d. Tränendrüsen, Tinnitus, Schwindel, Palpit., Tachyk.,Bluthochdr., Reizhusten, Nasenbl., verstopf. Nase, respirat. Stör.,Rhinorrhö, Verstopf., Gingivitis, Glossitis, dünner Stuhl, ulzerat. Stomatitis,Schm. im rechten oberen Quadr., Hepatomeg., Ekzem, Psoriasis(neu od. verschlimm.), eryth. od. makulopap. Hautausschlag,Hautveränd., Erythem, Arthritis, gehäuf. Blasen entleer., Amenorrhö,Schm. in d. Brustdrüse, Dysmenorrhö, Menorrhagie, Menstr.stör.,Vaginalstör., Schm. an d. Inj.stelle. Gelegentlich: bakt. Infektion,periphere Neuropathie. Selten: Pneumonie, Sepsis, Suizidgedanken,Netzhautblut., Retino pathie (einschl. Makula-Ödem), Cotton-Wool-Herde, Verschluss e. Netzhautart. od. -vene, Verlust d. Sehschärfebzw. d. Gesichtsf., Optikusneuritis, Papillen-Ödem, Kardiomyopath.Sehr selten: aplast. Anämie, Sarkoidose, Verschlimm. e. Sarkoidose,Diabetes, Verschlecht. e. Diabetes, Hyperglykämie, Hypertriglyz.ämie, verstärkt. Appetit, aggress. Verh. (manchm. gg. and. Pers. ger.),Suizidversuche, Suizid, Psychose einschl. Halluz., Bewusstseinsstör.,Krampfanf., Enzephalop., zerebrovask. Ischämie od. Hämorrhagie,Hörstör., Hörverlust, kard. Ischämie, Myokardinf., Hypotonie, periph.Ischämie, Lungeninfiltr., Pneumonitis, Pankreatitis, Zahnfl.bluten,Colitis ulcerosa/ischaemica, Hepatotox. (auch mit let. Ausgang),Eryth. multiforme, Stevens-Johnson-Syndr., tox. epiderm. Nekrol.,Rhabdomyol., Beinkrämpfe, Rückenschm., Myositis, nephrot. Syndrom,Niereninsuff., Nierenversagen, Gesichtsödem, Nekrose an d.Inj.stelle. Häufigkeit nicht bekannt: Autoimmunerkrank. u. immunverm.Stör. einschl. Schilddr.erkrank., system. Lupus erythematodes,rheumat. Arthritis (neu od. verschlimm.), VKH-Syndrom; akute Überempfindl.rkt.einschl. Urtikaria, Angioödem, Bronchokonstriktion,Anaphylaxie, Mordged., Manie, bipol. Stör., idiopath.- u. thrombotisch-thrombozytopen.Purpura, Erythrozytenaplasie, Vaskulitis, Mononeuropath.,Koma, Veränd. d. geist. Zustands, Herzinsuff., Perikarderguss,Arrhythmien, Zahn- u. Zahnfleischveränd.; Laborwertveränd.:Rückgang d. Granulozyten- u. Leukozytenzahl, Abfall d. Hämoglobinspiegelsu. d. Thrombozytenzahl, Anstieg d. alkal. Phosphatase, LDH,Serumkreatinin u. -harnstoff, mäßige u. für gewöhnl. revers. Panzytopenie,erhöhte ALT/AST(SGPT/SGOT). Studie b. Melanompat. m.adjuvanter InronA ® Hochdosistherapie zusätzl.: Müdigk., Neutropenie/Anämie,Schüttelfrost. Zusätzl. NW bei Kdrn. u. Jugendl. inKomb. mit Ribavirin: Sehr häufig: Neutropenie, Anämie, Müdigkeit,vermind. Wachstumsrate, emotionale Labilität. Häufig: Blässe, Zahnabszess,Pilzinfekt., pulmonale Infek., Otitis media, Gastroenteritis,Harnwegsinfekt., Vaginitis, Neoplasma, Virilismus, Apathie, Verhaltensstör.,ungewöhnl. Träume, Schlafwandeln, Hyperkinesie, Dysphonie,Hyperästhesie, Reizung d. Nasenschleimhaut, Niesen, Tachypnoe,Mundulzera, gastroösophag. Reflux, gastrointest. Stör., rekt.Beschw., Zahnschm., Zahnstörungen, abnormale Leberfkt., Akne,Nagelveränd., Photosensitivitätsrkt., Hautverfärb., Bluterguss, Bettnässen,Harninkont., Miktionsstör., Hodenschm., Ödeme, Hautwunden.Warnhinweis: Enth. Natrium (< 1 mmol/Inj./Infus.). Verschreibungspflichtig.Stand: 10/2011Bitte lesen Sie vor Verordnung von IntronA ® die Fachinformation!Pharmazeutischer Unternehmer:Merck Sharp & Dohme LimitedHertford Road, HoddesdonHertfordshire EN11 9BUVereinigtes KönigreichLokaler Ansprechpartner:MSD SHARP & DOHME GMBH, Lindenplatz 1, 85540 Haar

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201308 00 –09 00 Kurzvorträge der Poster 1RWE Pavillon Epitheliale TumorenVorsitzJ. Maschke (Görlitz), M. Kaatz (Gera)08 00 –09 00 Kurzvorträge der Poster 2FestsaalKutane LymphomeVorsitzU. Hillen (Essen), H.-J. Schulze (Münster-Hornheide)08 00 –09 00 Kurzvorträge der Poster 3Weißer Saal Klinische VersorgungsrealitätVorsitzR. A. Herbst (Erfurt), M. P. Schön (Göttingen)08 00 –09 00 Kurzvorträge der Poster 4Gelber Saal IpilimumabVorsitzC. Loquai (Mainz), T. Eigentler (Tübingen)08 00 –09 00 Kurzvorträge der Poster 5Grüner Saal Fallpräsentationen IVorsitzS. Emmert (Göttingen), B. Weide (Tübingen)Die Kurzvorträge der Poster finden Sie auf den Seiten 75–83.09 15 –10 15 SatellitensymposiumRWE Pavillon MSD Sharp & Dohme GmbHNeue Therapieansätze und erweiterte Strategien in derDermato-OnkologieVorsitzA. Hauschild (Kiel), P. Mohr (Buxtehude)09 15 Adjuvante Therapie des MelanomsP. Mohr (Buxtehude)Programm27.9.201309 35 Therapieansätze – Immun-Checkpoint BlockadeA. Hauschild (Kiel)09 55 Toxizität versus Benefit – Das GERMELATOX-Projekt und die Frage,wie weit würden SIE gehen?K. C. Kähler (Kiel)51

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201309 15 –10 15 Sitzung VIWeißer Saal Viren und HautkrebsVorsitzE. Stockfleth (Berlin), J. C. Becker (Graz/AT)09 15 Die Rolle von HPV bei HauttumorenI. Nindl (Berlin)09 30 Molekulare Mechanismen der Zelltransformation durchbeta-PapillomvirenB. Akgül (Köln)09 45 Polyomaviren und HautkrebsJ. C. Becker (Graz/AT)10 00 Wie weit sind wir von der Vakzination gegen Hautkrebs entfernt?H. Pfister (Köln)10 45 –11 45 Symposium ADF (Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung)RWE Pavillon ADF meets ADOVorsitzK. Schäkel (Heidelberg), S. Eming (Köln)10 45 Towards individualized immunotherapy*U. Sahin (Mainz)Programm27.9.201311 08 Th1-Zytokine als Induktoren von Seneszenz in TumorzellenT. Wieder (Tübingen)11 31 Die lösliche Form von RAGE als Prognosemarker beim malignenFV12MelanomC. Gebhardt (Heidelberg, Mannheim)11 38 Die Induktion von Adhäsionsmolekülen auf Gefäßendothelien vonFV13Melanommetastasen resultiert in signifikanter Infiltration aktivierterT-LymphozytenC. Weishaupt (Münster)* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.52

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201310 45 –11 45 Sitzung VIIFestsaalPsychosoziale Dermato-OnkologieVorsitzA. Weyergraf (Bad Bentheim), D. Nashan (Dortmund)10 45 Psycho-Onkologie in der Dermatologie – Chancen und GrenzenF. Meiß (Freiburg i. Br.)10 59 Sozialmedizin konkret – Optimierung Ihrer Prozesse in Klinik undPraxis bei Reha, Rente und GdBA. Weyergraf (Bad Bentheim)11 13 Stärkung psychosozialer Ressourcen bei Patienten mit inkurablerKrebserkrankungE. Jentschke (Würzburg)11 27 Probleme der Dermato-Onkologie in den GUS-Staaten am BeispielFV14RusslandsI. Belova (Greifswald)11 36 Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland:FV15Zusammenhang zwischen Eindringtiefe und soziodemographischenFaktorenI. Schäfer (Hamburg)10 45 –11 45 Sitzung VIIIWeißer Saal Hautkrebs bei ImmunsuppressionVorsitzM. Kaatz (Gera), M. P. Schön (Göttingen)10 45 Immunsuppression – Welche Patienten sind gefährdet?A. Lonsdorf (Heidelberg)Programm27.9.201311 00 Spezielle Aspekte in der Behandlung anhand von FallbeispielenA. Messerschmidt (Frankfurt a. M.)11 15 Interdisziplinäre VersorgungsstrukturenC. Ulrich (Berlin)11 30 HIPPOlino Sonnenschutz-Schulungen – ein Nilpferd geht auf ReisenM. M. Sachse (Bremerhaven)53

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201312 00 –13 00 SatellitensymposiumRWE Pavillon Roche Pharma AGFortgeschrittene Tumoren der Haut – Noch immer aussichtslos?VorsitzC. Garbe (Tübingen), A. Hauschild (Kiel)12 00 Lokal fortgeschrittenes Basalzellkarzinom – Wie definiert?C. Garbe (Tübingen)12 10 Metastasiertes Basalzellkarzinom – Eine Rarität?A. Hauschild (Kiel)12 20 Update der STEVIE-StudieD. Schadendorf (Essen)12 40 Langzeiterfahrungen mit Zelboraf aus der klinischen PraxisC. Loquai (Mainz)13 15 –14 15 Sitzung IXRWE Pavillon Praxis und Perspektiven der molekularen Testung bei HauttumorenVorsitzA. Enk, P. Schirmacher (Heidelberg)13 15 Prädiktive Molekularpathologie bei Hauttumoren – Spektrum undQualitätssicherungM. Dietel (Berlin)Programm27.9.201313 27 Diagnostische Testverfahren im VergleichR. Penzel (Heidelberg)13 39 Diagnostische genetische Veränderungen in atypischenmelanozytären TumorenJ. Bauer (Tübingen)13 51 Perspektiven der Mutationstestung bei MelanomenA. Enk (Heidelberg)14 03 Molekularpathologie kutaner Sarkome und therapeutischePerspektivenP. Ströbel (Göttingen)54

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201313 15 –14 15 Sitzung XFestsaalPlattenepithelkarzinomVorsitzU. Hillen (Essen), M. Leverkus (Mannheim)13 15 Epidemiologie – Ergebnisse der retrospektiven Datenerhebung der ADOU. Hillen (Essen)13 30 Switch on, switch off – therapierelevante Signalwege beimPlattenepithelkarzinomM. Alter (Hannover)13 45 The good, the bad and the ugly – klinische und histologischePrognosefaktorenM. Ulrich (Berlin)14 00 Das metastasierte Plattenepithelkarzinom in Fallbeispielen:Wie würden Sie entscheiden?U. Leiter-Stöppke (Tübingen)13 15 –14 15 Sitzung XIWeißer Saal Plastizität von Melanomzellen – TherapieresistenzVorsitzJ. Utikal (Mannheim), A.-K. Bosserhoff (Regensburg)13 15 Plastizität von Tumor- und Immunzellen als Ursache vonHeterogenität und TherapieresistenzT. Tüting (Bonn)13 35 Induzierte Pluripotenz beim malignen Melanom – Was können wirdavon lernen?J. Utikal (Mannheim)Programm27.9.201313 55 Plastizität therapieresistenter Subpopulationen von MelanomzellenA. Roesch (Homburg a. d. Saar)55

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201314 30 –15 30 SatellitensymposiumRWE Pavillon GlaxoSmithKline GmbH & Co. KGTherapie des BRAF-positiven metastasierten MelanomsVorsitzD. Schadendorf (Essen)14 30 Therapie beim metastasierten Melanom im Jahr 2013 – Wo stehenwir, wo wollen wir hin?P. Mohr (Buxtehude)14 48 Der neue BRAF-Inhibitor Dabrafenib stellt sich vor – von der Präklinikbis Phase IIU. Trefzer (Berlin)15 06 Dabrafenib – von der Phase III in den PraxisalltagA. Hauschild (Kiel)15 24 DiskussionProgramm27.9.201356

Cutterguide: N/A Printing Process: OffsetGD: KC 27496Size: A5: 148x210 mm Pages: 1 Colors: C M Y K (4 Color) Color Profile: ISO CoatedNative File: Indesign CS5 Windows Generated in: Acrobat Distiller 9.0Unsere Wegeim Kampf gegen KrebsEs gibt mehr als einen Weg im Kampf gegen Krebs: Vorsorge, Therapie, aber auch Maßnahmen, die dieLebensqualität bereits erkrankter Menschen verbessern. Aus unserer Erfahrung und Tradition heraus haben wirbei GlaxoSmithKline für jeden dieser Wege Lösungen gefunden.Es waren Nobelpreisträger bei GSK, die eine neue Möglichkeit fanden, die unkontrollierte Teilung von Krebszellenzu stoppen und damit einen wesentlichen Schritt in der Krebstherapie erzielten. Gegen Nebenwirkungenwie Übelkeit und Erbrechen haben wir revolutionäre Medikamente entwickelt, die den Patienten helfen, dieChemotherapie zu bewältigen. Und wir arbeiten an innovativen Impfstoffen, die das Immunsystem als mächtigeWaffe im Kampf gegen Krebs unterstützen.Das Ergebnis unserer intensiven Forschungsarbeiten ist eine Vielzahl innovativer Arzneimittel gegen die Ursachenund Folgen von Krebs.Erfahren Sie mehr über uns und unseren zukünftigen Weg gegen die Ursachen und Folgen von Krebs unter:www.glaxosmithkline.deUnser MED INFO & SERVICE CENTERerreichen Sie montags bis freitagsvon 8 bis 18 Uhr (gebührenfrei)Tel. 0800 1 22 33 55Fax 0800 1 22 33 66e-mail: medizin.info@gsk.comwww.gesundheit.gsk.comOncology_Advert_A5_GRM-2013-4157_D1_Approved.indd 16/20/2013 5:50:04 PM

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201314 30 –15 30 Sitzung XIIFestsaalFreie Vorträge 2 • Diagnostik und TherapieVorsitzF. Meier (Tübingen), M. H. Seegenschmiedt (Hamburg)14 30 Verteilung von Lokalisation und histologischen Merkmalen beiFV16malignen Melanomen der HautM. Reusch (Hamburg)14 38 Pathognomonische genetische Signaturen melanozytärer Malignome:FV17Fallserie zum Stellenwert der Molekularpathologie in Diagnostik undTherapieB. Schilling (Essen)14 46 Hochauflösende Zwei-Gewebe-Tomographie zur DiagnostikFV18epithelialer und melanozytärer Tumore der Haut ex vivo und in vivoD. Göppner (Magdeburg)14 54 Re-Induktion der epigenetisch inhibierten NKG2D Liganden MICA undFV19MICB Expression im MerkelzellkarzinomC. Ritter (Graz/AT)15 02 Autoantikörper gegen CD28 im Serum von Melanompatienten habenFV20immunsuppressive Effekte auf T-ZellenC. Pföhler (Homburg a. d. Saar)Programm27.9.201315 10 Langzeit-Ansprechen unter Vemurafenib-Therapie bei Patienten mitFV21metastasiertem malignen MelanomA. Groffik (Mainz)15 18 Wirksamkeit von Vemurafenib in einem Trametinib-resistentenFV22Melanompatienten im Stadium IVM. Bernhardt (Heidelberg, Mannheim)15 26 Diskussion58

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201314 30 –15 30 SatellitensymposiumWeißer Saal Galderma Laboratorium GmbHInnovatives NMS-ManagementVorsitzR.-M. Szeimies (Recklinghausen)14 30 Begrüßung und kurze EinführungR.-M. Szeimies (Recklinghausen)14 35 NMSC Management – Therapie und PräventionR.-M. Szeimies (Recklinghausen)14 50 Photodynamische Therapie – Feld und LäsionS. Karrer (Regensburg)15 05 Patientenaufklärung und Kommunikation – gewusst wieT. Dirschka (Wuppertal)15 20 Diskussion und Schlusswort16 00 –17 00 Plenarsitzung IIRWE PavillonVorsitzD. Schadendorf (Essen)Programm27.9.201316 00 Landscape of molecular alteration in melanoma – consequences fordiagnostics, prognosis and/or treatment?*L. Garraway (Boston/MA, US)17 00 Systemic treatment of metastatic melanoma – current status andperspectives*G. Long (Sydney/AU)17 15 –18 15 SatellitensymposiumWeißer Saal Almirall Hermal GmbHBehandlung aktinischer Keratosen – State of the Art17 15 Aktinische Keratosen/Non melanoma skin cancer – aktuelleBehandlungsstrategien in der PraxisT. Dirschka (Wuppertal)17 45 Kommunikation mit HautkrebspatientenM. Volkenandt (München)* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.60

NonMelanomaSkinCancerInnovatives NMSC-Management –einzigartig und exklusiv von Galderma.01.07.13 09:51

Alacare ® 8 mg wirkstoffhaltiges Pfl aster. Zusammensetzung:Jedes 4 cm² große Pflaster enthält 8 mg 5-Amino-4-oxopentansäure.Das entspricht 2 mg pro cm². Sonstige Bestandteile: Klebeschicht:druckempfindlicher Acrylklebstoff Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-methylacrylat-co-acrylsäure-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat]. Trägerfolie: pigmentiertes Polyethylen, aluminiumbedampfterPolyester. Abziehbare Schutzfolie (Polyethylenterephthalatfilm),die vor der Anwendung zu entfernen ist.Anwendungsgebiete: Einmalige Behandlung von leichten aktinischenKeratosen (AK) im Gesicht und auf der Kopfhaut (unbehaarteBereiche) mit einem Durchmesser von maximal 1,8 cm.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oderdas Pflastermaterial. Kein Ansprechen auf vorherige PDTmit 5-Amino-4-oxopentansäurehaltigen Präparaten. Porphyrie.Nebenwirkungen: Bei nahezu allen Patienten (99 %) treten Nebenwirkungenan der Behandlungsstelle auf (lokale Reaktionen),die auf die toxischen Wirkungen der photo-dynamischen Therapiezurückzuführen sind (Phototoxizität). Lokale Reaktionen: Sehrhäufig Erythem, Hautabschälung, Irritationen, Schmerzen, Pruritus,Krustenbildung. Häufig Blutung, Abschuppung, Sekretion,störendes Hautgefühl, Erosion, Hyper-/Hypopigmentierung, Ödem,Hautreaktionen, Schwellung, Blasen, Pusteln. Gelegentlich Brennen,Hautverfärbungen, Exkoriation, Entzündung, Geschwürbildung,Infektionen. Nebenwirkungen, die nicht die Behandlungsstellebetreffen: Häufig Kopfschmerzen. Gelegentlich Pyodermie, seelischeAnspannung, Nasenbluten Hautverfärbungen, erhöhte Alanin-Aminotransferase. Weitere Angaben: s. Gebrauchs- u. Fachinformation.Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht: Verschreibungspflichtig.Spirig Pharma GmbH, Schertlinstraße 27, D-86159Augsburg. Stand der Information: April 2012.Metvix ® 160 mg/g Creme. Wirkstoff: Methyl (5-amino-4-oxopentanoat)(als Hydrochlorid) Creme. Zusammensetzung: 1 g Cremeenthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 160 mg Methyl(5-amino-4-oxopentanoat) (als Hydrochlorid). Sonstige Bestandteile:Selbstemulgierendes Glycerolmonostearat, Cetylstearylalkohol(Ph. Eur.), Macrogolstearat 2000, Methyl (4-hydroxybenzoat),Propyl (4-hydroxy benzoat), Natriumedetat (Ph. Eur.), Glycerol,Weißes Vaselin, Cholesterol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Erdnussöl,raffiniertes Mandelöl, (Z)-Octadec-9-en-1-ol, GereinigtesWasser. Anwendungsgebiete: Behandlung von dünnen odernicht-hyperkeratotischen und nicht-pigmentierten aktinischenKeratosen auf Gesicht oder Kopfhaut, wenn andere Therapien alsweniger geeignet angesehen werden. Nur zur Behandlung vonoberflächlichen und/oder nodulären Basaliomen, für deren Behandlungandere verfügbare Therapien aufgrund der möglichenMorbidität im Zusammenhang mit der Behandlung und der geringenkosmetischen Ergebnisse nicht geeignet scheinen, wie etwaLäsionen im mittleren Gesichtsbereich oder an den Ohren, Läsionenauf schwer sonnengeschädigter Haut, bei großfl ächigen oderrezidivierenden Läsionen. Zur Behandlung des Plattenepithelkarzinomsin situ (Morbus Bowen), wenn eine chirurgische Entfernungals weniger geeignet angesehen wird. Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamenBestandteil, Erdnussöl oder einem der anderen Hilfsstoffe;morphaeaformes Basaliom; Porphyrie. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenfü r die Anwendung: Nur im Beisein einesArztes, einer Krankenschwester oder von anderem medizinischenFachpersonal anwenden, das in der Anwendung von photodynamischerTherapie mit dem Arzneimittel geschult ist. Keine Anwendungin der Schwangerschaft. Enthält Cetylstearylalkohol,Erdnussöl, Methyl (4-hydroxybenzoat) und Propyl (4-hydroxybenzoat).Sämtliche UV-Therapien sind vor der Behandlung einzustellen.Als generelle Vorsichtsmaßnahme sind die behandeltenLäsionsstellen und die umgebende Haut etwa 2 Tage nach derBehandlung möglichst nicht dem Sonnenlicht auszusetzen.Direkter Augenkontakt mit Metvix ® ist zu vermeiden. Für weitereHinweise siehe Fachinformation und Packungsbeilage. Nebenwirkungen:Etwa 60 % der Patienten zeigen lokale Reaktionen amBehandlungsort, die den toxischen Effekten der photodynamischenTherapie selbst (Phototoxizität) oder der Läsionsvorbereitungzugeordnet werden. Häufi gste Symptome: schmerzhafteund brennende Hautempfi ndungen. Typischerweise beginnen siewährend der Bestrahlung oder bald danach und dauern wenigeStunden an, im Allgemeinen klingen sie noch am Tag der Behandlungab. Ausprägung i. d. R. leicht oder mäßig, in seltenen Fällenvorzeitige Beendigung der Bestrahlung erforderlich. Andere häufigePhototoxizitätssymptome: Erythem, Krustenbildung. Die meistendieser Symptome persistieren für 1 bis 2 Wo., gelegentlich auchlänger. Störungen des Nervensystems. Häufi g: Parästhesie, Kopfschmerz.Störungen an den Augen. Gelegentlich: Schwellung desAuges, Augenschmerzen. Störung des Gefäßsystems. Gelegentlich:Wundhämorrhagie. Störungen des Magen-Darm-Traktes.Gelegentlich: Übelkeit. Störungen an Haut und Unterhautgewebe.Sehr häufi g: Schmerz, Brennen, Krustenbildung, Erythem. Häufi g:Ödem, Geschwürbildung, Schwellung, Blasen, Infektion, Blutender Haut, Pruritus, Hautabschälung, Hauterwärmung. Gelegentlich:Exanthem, Urtikaria, Hautreizung, photosensitive Reaktionen,Hypo-/ Hyperpigmentierung, Hitzeausschlag, störendes Hautgefühl.Allgemeine Störungen sowie Vorkommnisse an derApplikationsstelle. Häufi g: Reaktionen an der Behandlungsstelle,Wärmeempfi ndung. Gelegentlich: Müdigkeit. Es wurden Ekzemean der Applikationsstelle und Fälle allergischer Kontaktdermatitisbeschrieben. Die meisten Fälle waren im Behandlungsareallokalisiert und nicht schwerwiegend; selten waren Erytheme undSchwellungen ausgedehnter. Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht: Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer:Galderma Laboratorium GmbH, Georg-Glock-Straße 8, D-40474Düsseldorf, www.galderma.de. Stand der Information: Juli 2010.GDE0037_AZ_NMSC_Creative_Concept_2s_A5.indd 2

Wissenschaftliches Programm • Freitag, 27. September 201318 30 –19 30 Kurzvorträge der Poster 6RWE Pavillon Fallpräsentationen IIVorsitzJ. Ulrich (Quedlingburg), P. Terheyden (Lübeck)18 30 –19 30 Kurzvorträge der Poster 7FestsaalExperimentelle DermatologieVorsitzC. Mauch (Köln), E. S. Schultz (Nürnberg)18 30 –19 30 Kurzvorträge der Poster 8Weißer Saal Kutane Nebenwirkungen und DermatochirurgieVorsitzT. Vogt (Homburg a. d. Saar), E. Dippel (Ludwigshafen)18 30 –19 30 Kurzvorträge der Poster 9Grüner Saal MelanomVorsitzL. Heinzerling (Erlangen), L. Zimmer (Essen)Die Kurzvorträge der Poster finden Sie auf den Seiten 83–89.20 00 Gesellschaftsabend (siehe Seite 25)KOMPETENZFÜR MEDIZINISCHEFORSCHUNGFull Service CRO für klinische StudienPhase (I)-IV und NISWebbasierte Software fürklinische Studien, Tumordokumentationund Tumorkonferenzen sowieSchulungsportaleProgramm27.9.2013Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, D-35394 Gießen, Tel.: +49 641 94436-0, E-Mail: info@alcedis.de, www.alcedis.de63

Wissenschaftliches Programm • Samstag, 28. September 201309 00 –10 00 SatellitensymposiumRWE Pavillon LEO Pharma GmbHNeue Perspektiven in der Therapie des hellen Hautkrebses09 00 Ingenolmebutat: Nutzen für Arzt und Patient?R.-M. Szeimies (Recklinghausen)09 30 Langzeitmanagement und PerspektivenA. Hauschild (Kiel)09 00 –10 00 Sitzung XIIIFestsaalFreie Vorträge 3 • Diagnostik und TherapieVorsitzC. Garbe (Tübingen), M. Goebeler (Würzburg)09 00 Neo-adjuvante Therapie des Dermatofibrosarcoma protuberans mitFV23Imatinib – eine multizentrische Phase-II Studie der ADOS. Ugurel (Würzburg)09 08 Das Merkelzellkarzinom-Register der ADO – die erste AuswertungFV24J. C. Becker (Graz/AT)09 16 Validierung einer auf Frischgewebe basierenden prognostischenFV25Gensignatur in formalin-fixierten Paraffin-PrimärmelanomenG. Brunner (Münster)Programm28.9.201309 24 Werden die Metastasierungswege sowie die Progressionszeit durchFV26die Sentinel-Lymphknoten-Exzision beeinflusst?P. Al Ghazal (Hannover)09 32 „Lymphatic mapping“ bei Melanompatienten mit klinisch vergrößertenFV27regionalen LymphknotenmetastasenL. Kretschmer (Göttingen)09 40 Imiquimod occlusiv – Eine Alternative in der hautärztlichen Praxis?FV28S. Gellrich (Berlin)09 48 Kutane Nebenwirkungen konventioneller Chemotherapie und neuerFV29Immun- bzw. Inhibitortherapien in der Dermato-OnkologieB. Aigner (Graz/AT)09 56 Diskussion64

Voll erstattungsfähig(Ingenolmebutat) Gel&Aktinische Keratosen *Die High-Speed-Feldtherapie **Maximal 3 Tage Anwendung ***PICATO® Die neue Gelformulierung bei Aktinischen Keratosen *Turboschnell – und nur 1-mal täglich für 2 oder 3 Tage Anwendung ***Zwei verschiedene Wirkstoffkonzentrationen –für Gesicht / Kopfhaut 150 mcg /g, für Stamm / Extremitäten 500 mcg /gZur feldgerichteten Therapie *** Picato® ist indiziert für die topische Behandlung von nicht-hyperkeratotischen,nicht-hypertrophen aktinischen Keratosen bei Erwachsenen.** Der Inhalt einer Tube reicht für eine Behandlungsfläche von 25 cm 2 . Eine Anwendung von bis zu 4 Tuben Picato®500 Mikrogramm / g auf einer zusammenhängenden Behandlungsfläche von bis zu 100 cm 2 ist gut verträglich.*** 3 Tage Anwendung auf Gesicht / Kopfhaut, 2 Tage Anwendung an Stamm / ExtremitätenPicato® 0,015 % / 0,05 % (150 /-500 Mikrogramm / g Gel)Zus.: Wirkstoff: 1 Einzeldosistube (0,47g Gel) enthält 70 Mikrogramm bzw. 235 Mikrogramm Ingenolmebutat. Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Hyetellose,Citronen säure-Monohydrat, Natriumcitrat, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser. Anwend.: Top. Behandl. von nichthyperkeratot., nichthypertrophenaktinischen Keratosen b. Erw. Gegenanz.: Überempfindlichk. / Allergie gg. einen d. Bestandt. Nebenw.: Lokale Haut reaktionen, einschl. Erythem, Schuppung,Krusten bildung, Schwellung, Bläschen-/Pustelbildung und Erosion / Ulzeration am An wendungsort. Nach d. Anwend. von Ingenolmebutat erfahren diemeisten Pat. (> 95 %) eine oder mehrere lokale Hautreakt. D. lokalen Hautreakt. sind vorübergehend, treten typischerweise innerhalb v. 1 Tag nach Therapiebeginnauf, finden ihren Höhepunkt max. 1 Woche nach Beend. der Behandl. u. verheilen meist innerh. v. 2 Wochen nach Behandlungsbeginn b. Anw. imGesicht o. Kopfhaut bzw. innerh. v. 4 Wochen nach Behandlungsbeginn b. Anw. an Stamm o. Extremitäten. B. d. Anw. im Bereich des Gesichts o. Kopfhautwurde häufig über Kopfschm., Periorbital- u. Augen lid ödeme berichtet, gelegentl. kam es zu Schmerzen im Bereich d. Augen. Die Überdos. kann zu einererhöhten Inzidenz von lokalen Hautreakt. führen. Nicht in der Nähe der Augen, in den Nasenlöchern, in der Innenseite der Ohren, auf den Lippen, im Ber.offener Wunden oder geschädigter Haut mit beeinträcht. Barrierefunktion anwenden. Die Patienten sollen angewiesen werden, unmittelbar nach demAuftragen d. Hände mit Wasser und Seife zu waschen. Falls die Hände behandelt werden, soll nur die zum Auftragen des Gels benutzte Fingerspitzegewaschen werden. D. Berühren oder Waschen der behandelten Fläche soll während einer Dauer von 6 Stunden nach dem Auftragen vermieden werden.Verschreibungspflichtig. Lagerung im Kühlschrank bei 2°C – 8°C. Pharma zeutischer Unternehmer: LEO Pharma A / S, Industriparken 55, DK-2750 BallerupÖrtl. Vertreter: LEO Pharma GmbH, Frankfurter Str. 233 A3, 63263 Neu-Isenburg Darreichungsformen, Packungsgrößen: Picato® 0,015 %(150 Mikrogramm /g Gel): 3 Einzeldosistuben à 0,47g Gel & Picato® 0,05 % (500 Mikrogramm /g Gel): 2 Einzeldosistuben à 0,47g Gel Stand: November 2012N3021_Anzeige_210x297_130710.indd 1 15.07.13 11:26

Wissenschaftliches Programm • Samstag, 28. September 201310 30 –11 30 Symposium ÖGDV (Österreichische Gesellschaft für Dermatologie undRWE Pavillon Venerologie)ÖGDV meets ADOVorsitzH. Pehamberger (Wien/AT), G. Weinlich (Innsbruck/AT)10 30 Die Rolle von dendritischen Zellen bei Hauttumoren am Beispiel vomMelanom, Plattenepithelkarzinom und BasalzellkarzinomV. A. Nguyen (Innsbruck/AT)10 45 Immunologische, psychologische und psychovegetative Parameterbei Melanompatienten und Kindern mit atypischen NäviE. Richtig (Graz/AT)11 00 Eosinophile Granulozyten und Ansprechen auf den CTLA-4Antikörper IpilimumabC. Höller (Wien/AT)11 15 Proteom-Analyse für die Entwicklung neuer BiomarkerV. Paulitschke (Wien/AT)10 30 –11 30 Sitzung XIVFestsaalVersorgung im niedergelassenen BereichVorsitzU. Reinhold (Bonn), M. Reusch (Hamburg)Programm28.9.201310 30 Umfassende Vorortversorgung (dermato-) onkologischer Patientenim ländlichen Raum – Möglichkeiten der DermatologieD. Ludolph-Hauser (Ergolding)10 45 Das onkologisch-palliativmedizinische Netzwerk Landshut – einLeuchtturmprojekt für die Versorgung im ländlichen RaumU. Vehling-Kaiser (Landshut)11 00 Evidenzbasierte Diagnostik in der dermato-onkologischenSchwerpunktpraxisU. Reinhold (Bonn)11 15 Kombinationstherapien mit der photodynamischen TherapieT. Dirschka (Wuppertal)66

Wissenschaftliches Programm • Samstag, 28. September 201311 45 –12 45 SatellitensymposiumRWE Pavillon Merck Serono GmbHProphylaxe und Behandlung von kutanen Nebenwirkungenunter der anti-EGFR Therapie ERBITUX11 45 Management kutaner Nebenwirkungen bei der Therapie mitERBITUX – aktuelle EmpfehlungenT. Dirschka (Wuppertal)12 15 Patienten-Kasuistiken zum Management kutaner Nebenwirkungenbei der Therapie mit ERBITUXR. Gutzmer (Hannover)13 00 –14 00 Sitzung XVRWE Pavillon Versorgungsforschung in der dermatologischen OnkologieVorsitzM. Augustin (Hamburg), R.-M. Szeimies (Recklinghausen)13 00 Ambulante Dermato-OnkologieM. Reusch (Hamburg)13 15 Hautkrebs-Screening aus Sicht der VersorgungsforschungP. Mohr (Buxtehude)13 30 Aktuelle Daten zur Versorgung des Hautkrebses in EuropaM. Augustin (Hamburg)13 45 Welche Bedeutung wird die ICD-11-Klassifkation für dieVersorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie haben?M. Weichenthal (Kiel)Programm28.9.201367

Wissenschaftliches Programm • Samstag, 28. September 201313 00 –14 00 Sitzung XVIFestsaalExterne Einflüsse auf die HautVorsitzT. L. Diepgen (Heidelberg), R. Rompel (Kassel)13 00 Arbeitsbedingte UV-Exposition und epitheliale HauttumorenT. L. Diepgen (Heidelberg)13 14 Prävention in der Praxis – Neues Hautarztverfahren UV-Licht?S. M. John (Osnabrück)13 28 Liquidation bei beruflichem Hautkrebs in Klinik und PraxisW. Wehrmann (Münster)13 42 Ingenol mebutate 500 mcg/g gel effective for the treatment of actinicFV30field cancerization including subclinical actinic keratoses:assessment by reflectance confocal microscopy*M. Ulrich (Berlin)13 51 Welche Trefferquote in der Diagnostik des malignen Melanoms istFV31akzeptabel? – Analyse der Sichtweise von 645 DermatologenM. Augustin (Hamburg)14 15 –14 30 VerabschiedungRWE PavillonProgramm28.9.2013* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.68

Praktisches Fortbildungsprogramm • Mittwoch, 25. September 201315 00 –19 00 Auflichtmikroskopie für Anfänger *Gelber SaalLeiterA. Blum (Konstanz)Melanozytäre HauttumorenR. Hofmann-Wellenhof (Graz/AT)Nicht-melanozytäre HauttumorenC. Garbe (Tübingen)Spezielle Lokalisation – GesichtB. Coras (München)Spezielle Lokalisation – Palmoplantar und subungualH. Hänßle (Göttingen)Gefäße von HauttumorenJ. F. Kreusch (Lübeck)Zwei einfache und hilfreiche diagnostische AlgorithmenA. Blum (Konstanz)Interessante Fälle der Referenten für das Auditorium mitTED-System/Fragen aus dem AuditoriumT. Eigentler (Tübingen), B. Coras (München), C. Garbe (Tübingen)H. Hänßle (Göttingen), R. Hofmann-Wellenhof (Graz/AT)J. F. Kreusch (Lübeck), A. Blum (Konstanz)Fortbildungsprogramm* Kurse/Workshops sind kostenpfichtig und müssen separat gebucht werden. Es ist eine Mindestteilnehmerzahlerforderlich und die Kapazitäten sind begrenzt. Die Gebühren fnden Sie auf Seite 14.69

Praktisches Fortbildungsprogramm • Donnerstag, 26. September 201309 15 –12 15 Basis-Nahtkurs – dermatologische Nahttechniken *Gelber SaalLeiterJ. Klode, A. Schulz, I. Stoffels (Essen)12 00 –17 00 GCP-Kurs (Basiskurs) *Grüner SaalLeiterC. Ose, J. Vaubel (Essen)GrundlagenPlanung und Vorbereitung15 30 –18 00 Fortgeschrittenen-Nahtkurs – Naht- und Lappenplastiken *Gelber SaalLeiterJ. Klode, A. Schulz, I. Stoffels (Essen)Praktisches Fortbildungsprogramm • Freitag, 27. September 201309 15 –16 30 GCP-Kurs (Basiskurs) *Grüner SaalLeiterC. Ose, J. Vaubel (Essen)DurchführungReguläre DurchführungMonitoring, Audits, InspektionenUnerwünschte Ereignisse; SicherheitAbschluss der klinischen PrüfungLernerfolgskontrolleFortbildungsprogramm09 15 –11 15 Kommunikationstraining für Ärzte *Gelber SaalLeiterM. Volkenandt (München)70Kommunikation mit PatientenDie Kommunikation mit Patienten gehört zum Wichtigsten in der Begleitungvon Patienten. Oft fehlen Ärzten und Pflegenden jedoch Techniken,die eine empathische Kommunikation auch in Stresssituationen und beiZeitknappheit gelingen lassen.Im Seminar werden Möglichkeiten professioneller und empathischerKommunikation in schwierigen Situationen vorgestellt.Diese sind für Patienten (Zufriedenheit/Coping) wie auch für Ärzte undalle Begleiter (Burn-Out-Prophylaxe) hilfreich.

Praktisches Fortbildungsprogramm • Freitag, 27. September 201317 15 –18 15 Dermato-onkologische Fälle für Newcomer *Gelber SaalLeiterK. C. Kähler (Kiel), L. Zimmer (Essen)ZielgruppeNeueinsteiger in der Dermato-OnkologieAnhand von praktischen Fallbeispielen sollen Therapiemöglichkeiten undKomplikationen dargestellt werden17 15 Adjuvante Therapie des MelanomsK. C. Kähler (Kiel)17 35 Therapie des metastasierten MelanomsC. Loquai (Mainz)17 55 Therapie des lokal fortgeschrittenen inoperablen BasalzellkarzinomsL. Zimmer (Essen)17 15 –18 15 Die Dermato-Onkologie im DRG-System 2013 *Grüner SaalLeiterA. Forschner (Tübingen)Der Workshop richtet sich an alle, die mit der Kodierung und Abrechnungstationärer Fälle betraut sind. Auch wer gute Kodierkenntnisse besitztund schon lange in diesem Bereich tätig ist, wird immer wieder vor neueHerausforderungen gestellt. Anhand konkreter Fallbeispiele werden Fallstrickeim Umgang mit der Kodierung und Abrechnung stationärer Fälleder Dermato-Onkologie aufgezeigt. Das korrekte Kodieren von Diagnosenund Prozedurenschlüsseln wird ebenso Thema sein wie die Abrechnungder neuen Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUBs) und Zusatzentgelte(ZE). Ferner werden anhand konkreter Fälle Strategien imUmgang mit Prüfungen durch den medizinischen Dienst der Krankenkassenvermittelt.Fortbildungsprogramm* Kurse/Workshops sind kostenpflichtig (Ausnahme: „Dermato-onkologische Fälle für Newcomer“) und müssenseparat gebucht werden. Es ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten sind begrenzt. DieGebühren finden Sie auf Seite 14.71

Praktisches Fortbildungsprogramm • Samstag, 28. September 201309 00 –10 45 Study Nurse Meeting *Gelber SaalLeiterJ. Grimm (Essen)1. Teil Gesprächsführung bei onkologisch palliativen Patienten und derenAngehörigen in KrisensituationenUmgang und Gespräche mit Patienten und deren Angehörigen inKrisensituationenC. Schadendorf (Essen)2. Teil Vorstellung Studiensoftware, trialConceptOptimiertes Verwaltungsmanagement für klinische PrüfzentrenS. Albrecht (Düsseldorf)09 30 –17 00 Kurs Laserschutzbeauftragter *ClubraumR. StraussLeiterJ. Wagner (Berlin)FortbildungsprogrammErwerb der Sachkunde gemäß §5(2) OStrV und BGV B2Seminarinhalte:- rechtliche Grundlagen (Gesundheits-, Arbeits-, Brand- undUmweltschutz)- verantwortliche Personen im Betrieb- Aufgaben, Rechte und Pflichten des Laserschutzbeauftragten- physikalische Grundlagen- Laserklassifizierung und Kennzeichnung- biologische Wirkungen und Gefahren für die Gesundheit- Brand- und Explosionsgefahren durch Laseranwendungen- technische und organisatorische Schutzmaßnahmen- persönliche Schutzausrüstung für Augen und Haut- sekundäre Gefahren bei Laseranwendungen- schriftlicher Sachkundenachweis* Kurse/Workshops sind kostenpflichtig (Ausnahme: „Study Nurse Meeting“) und müssen separat gebucht werden.Es ist eine Mindestteilnehmerzahl erforderlich und die Kapazitäten sind begrenzt. Die Gebühren finden Sie aufSeite 14.72

Praktisches Fortbildungsprogramm • Samstag, 28. September 201311 45 –12 45 Photodynamische Therapie in der Dermato-Onkologie:Gelber Saal praktische Aspekte *mit freundlicher Unterstützung vonGalderma Laboratorium GmbHLeiterR.-M. Szeimies (Recklinghausen)11 45 Begrüßung und kurze EinführungR.-M. Szeimies (Recklinghausen)11 50 Europäische Leitlinien zur Photodynamischen TherapieL. R. Braathen (Bern/CH)12 00 Lichtquellen zur Photodynamischen Therapie – sinnvoller Einsatz inder PraxisH. Stege (Detmold)12 10 Hands on – klinischer Einsatz der PDT bei einem Patienten mitmultiplen aktinischen KeratosenR.-M. Szeimies (Recklinghausen)12 35 Diskussion und Schlusswort13 00 –14 15 Diagnostik in der dermato-onkologischen Praxis *Gelber Saal mit freundlicher Unterstützung vondermaKOM UG/AgfaMAVIG GmbH undMichelson DiagnosticsLeiterM. Schmid-Wendtner, C. Berking (München)Einsatz der optischen Kohärenztomografi e in der Diagnostik vonHautkrebsT. Maier (München)Einsatz der konfokalen Laserscan-Mikroskopie in derDiagnostik von HautkrebsM. Ulrich (Berlin)FortbildungsprogrammEinsatz der konfokalen Laserscan-Mikroskopie in derEx-Vivo-DiagnostikJ. Welzel (Augsburg)* Kurse/Workshops sind kostenpfl ichtig und müssen separat gebucht werden. Es ist eine Mindestteilnehmerzahlerforderlich und die Kapazitäten sind begrenzt. Die Gebühren fi nden Sie auf Seite 14.73

Praktisches Fortbildungsprogramm • Samstag, 28. September 201314 15 –18 15 GCP-Kurs (Refresherkurs) *Grüner SaalLeiterC. Ose, J. Vaubel (Essen)Neues ArzneimittelgesetzPlanung und Organisation der VerantwortlichkeitenGCP-konforme DokumentationTypische FehlerquellenPatientenaufklärungArchivierungAE, SAE, SAR, SUSAR – praktische BeispieleAudit und InspektionsvorbereitungEigene Erfahrungen14 30 –17 30 Auflichtmikroskopie für Fortgeschrittene *Gelber Saal mit freundlicher Unterstützung vonL’ORÈAL Deutschland GmbH/La Roche-PosayLeiterA. Blum (Konstanz)Update über NävustypenR. Hofmann-Wellenhof (Graz/AT)Update über akrale TumorenC. Garbe (Tübingen)Update über Tumoren der Mukosa und melanozytäreRezidiv-TumorenA. Blum (Konstanz)FortbildungsprogrammUpdate über sinnvolle VerlaufsbeobachtungenH. Hänßle (Göttingen)Fehldiagnosen und ManagementJ. F. Kreusch (Lübeck)Highlights aus der Dermatoskopie in 2012 und 2013W. Stolz (München)Fragen und DiskussionA. Blum (Konstanz), C. Garbe (Tübingen), H. Hänßle (Göttingen)R. Hofmann-Wellenhof (Graz/AT), J. F. Kreusch (Lübeck)W. Stolz (München)74

PosterEpitheliale TumorenDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge am Freitag,27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 1 • Epitheliale Tumoren“ im RWE Pavillon präsentiert (siehe Seite51).08 00 –08 05 In vitro Modell für das humane PlattenepithelkarzinomP1S. Thude, H. Johannsen (Stuttgart)08 06 –08 11 Medikamentöse Therapieoptionen bei inoperablem kutanem Platten-P2epithelkarzinom am Beispiel eines herztransplantierten PatientenH. Blasig, M. Alter, I. Satzger, A. Kapp, R. Gutzmer (Hannover)08 12 –08 17 Vergleich der photodynamischen Induktion des Zelltods in einerP3Plattenepithelkarzinomzelllinie mit verschiedenen RotlichtquellenB. Novak, B. Schmitz, M. Peteja, H. Lübbert (Leverkusen)08 18 –08 23 Relevanz des mTOR-Signalwegs bei kutanen Plattenepithelkarzino-P4men und Keratinozyten – Immunhistochemische und in vitroUntersuchungenM. Alter, I. Satzger, A. Walter, B. Köther, A. Kapp, R. Gutzmer (Hannover)08 24 –08 29 Fallbericht eines metastasierten BasalzellkarzinomsP5M. Salz, A. Enk, J. Hassel (Heidelberg)08 30 –08 35 15 Jahre Nachsorge des Basalzellkarzinoms in der dermatologischenP6PraxisH. Wintzen, J. F. Kreusch (Lübeck)08 36 –08 41 Basalzellkarzinom der Kopfhaut im Bereich einer mehrfach angeleg-P7ten SchädeldachplastikD. Presser, H. Kneitz, P. Pakos, M. Goebeler (Würzburg)08 42 –08 47 Ingenol Mebutate 500 mcg/g gel reduces cancer cells in squamousP8cell carcinoma in situ and shows marginal effect in seborrhoeickeratosis*R. Rosen (Kogarah/AU), M. Freeman (Benowa/AU)J. R. Zibert (Ballerup/DK), J. Katsamas (Brisbane/AU)K. M. Knudsen (Ballerup/DK), L. Spelman (Brisbane/AU)Poster* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.75

Poster08 48 –08 53 Aktinische Keratosen und deren Verteilung auf die Körperregionen:P9Ergebnisse der histopathologischen VersorgungsforschungT. Kornek (Kiel), I. Schäfer, M. Reusch, J. SiebertM. Augustin (Hamburg)08 54 –08 59 Anwendung von Ingenolmebutat unter PraxisbedingungenP10S. Gellrich (Berlin), F. F. Gellrich (Dresden)09 00 –09 05 Effekte des Hautkrebsscreening in ausgewählten Berliner PraxenP11F. F. Gellrich (Dresden), T. Hoffmann, M. Manasterski, H. RochowJ. Dues, U. Hettmannsperger, S. Chizari, D. Neuendorf (Berlin)D. Krahl (Heidelberg), H. J. Röwert, S. Reinhold-RichterS. Gellrich (Berlin)Kutane LymphomeDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 2 • Kutane Lymphome“ im Festsaal präsentiert (siehe Seite 51).08 00 –08 05 Mycosis fungoides vom zytotoxischen Typ – ein potentiellP12bedrohlicher Phänotyp?E. Janssen, T. Vogt, C. Müller (Homburg a. d. Saar)08 06 –08 11 Primär kutanes, großzellig anaplastisches, CD30 positives LymphomP13Y. Meyer, R. Stadler (Minden)08 12 –08 17 Tumor-infiltrierende B-Zellen in primär kutanen T-Zell-Lymphomen:P14Progressionsmarker und mögliches TherapiezielM. Schlaak, S. Theurich, H. Steguweit, L. Heukamp, P. KurschatA. Rabenhorst, K. Hartmann, M. Hallek (Köln), R. Stadler (Minden)M. von Bergwelt-Baildon (Köln)Poster08 18 –08 23 Rezidiv eines systemischen, diffus-großzelligen B-Zell-LymphomsP15unter dem Bild eines primär kutanen diffus-großzelligenB-Zell-Lymphoms, leg typeV. Baur, T. Vogel, E. S. Schultz (Nürnberg)08 24 –08 29 Kutane Plasmazellneoplasien – eine monozentrische UntersuchungP16U. Hillen, K. Griewank, F. Grabellus, L. ZimmerD. Schadendorf (Essen)76

Poster08 30 –08 35 Erfolgreiche Therapie einer follikulotropen Mycosis fungoides mitP17systemischer Gabe von Bexaroten und lokaler Applikation vonImiquimodA. Rübben (Aachen)08 36 –08 41 Brentuximab Vedotin bei primär kutanem CD30+ großzelligP18anaplastischen T-Zell-LymphomR. K. C. Moritz, N. Patsinakidis, S. Terras, K. MöllenhoffT. Gambichler (Bochum)08 42 –08 47 NFKB-Inhibition als Therapieansatz bei kutanen T-Zell-LymphomenP19(CTCL)J. Nicolay (Mannheim, Heidelberg), K. Müller-Decker (Heidelberg)M. Möbs, C. Assaf (Berlin), S. Goerdt (Mannheim), P. KrammerK. Gülow (Heidelberg)AllgemeineInformationenAbend- undRahmenprogrammSponsorenAussteller08 48 –08 53 Programmed death-1 (PD-1) Expression bei Sézary-SyndromP20U. Wehkamp, I. Oschlies, J. Brasch, W. KlapperM. Weichenthal (Kiel)08 54 –08 59 2-Methoxyestradiol als neue anti-lymphangiogene Substanz?P21I. Hrgovic, M. Doll, M. Meissner (Frankfurt a. M.)P22Follikulotrope und syringotrope CD30+ MF – Multidisziplinarität undfehlende Compliance führen zu einem suboptimalen OutcomeS. Nestoris, H. Stege (Detmold)Programm25.9.2013ProgrammübersichtenFortbildungsprogrammPoster77

PosterKlinische VersorgungsrealitätDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 3 • Klinische Versorgungsrealität“ im Weißen Saal präsentiert(siehe Seite 51).08 00 –08 05 Topographische Verteilung und klinische Merkmale des M. Bowen:P23neue Erkenntnisse aus der VersorgungsroutineM. Reusch, I. Schäfer, T. Kornek, M. Augustin (Hamburg)08 06 –08 11 Klinische Merkmale des Basalzellkarzinoms – epidemiologische,P24topographische und histopathologische Analyse an 7.116 PatientenM. Reusch, I. Schäfer, T. Kornek, M. Augustin (Hamburg)08 12 –08 17 Dermatologische Betreuung Organtransplantierter – BefragungP25der 48 Transplantationszentren in DeutschlandR. Ostendorf (Mönchengladbach)08 18 –08 23 Automatisiertes Hautkrebs-Screening mit berührungsloser „Remote-P26Dermatoskopie“H. Hänßle, S. Emmert, L. Hofmann, M. P. Schön (Göttingen)T. Werfel, A. Günther C. Basu, B. Roth, K.-H. Niemann (Hannover)S. Scharenberg, F. Lüllau (Lüneburg), K. Vogt, B. RosenhahnM. Meinhardt-Wollweber (Hannover)08 24 –08 29 Hautkrebsscreening und die Sterblichkeitsstatistik in DeutschlandP27I. Belova (Greifswald), H. Breuninger (Tübingen), S. Fleßa (Greifswald)08 30 –08 35 Ergebnisse einer prospektiven Studie mit Interview und klinischerP28Untersuchung – multiple atypische Nävi sorgen für eine signifikantverbesserte Melanom-FrüherkennungS. Hoffmann, T. Buhl, R. Holzkamp, K. Samhaber, S. HellriegelM. Jantke, M. P. Schön, H. Hänßle (Göttingen)Poster08 36 –08 41 Qualitätssicherungsprojekt Melanom – Ergebnisse der finalenP29Erhebung 4 Jahre nach ErstdiagnoseE. Livingstone (Essen), T. Eigentler (Tübingen), R. Rompel (Kassel)F. Meiss (Freiburg i. Br.), A. Mauerer (Regensburg), K. C. Kähler (Kiel)E. Dippel (Ludwigshafen), K. Möllenhoff (Bochum)K. Kilian (München), L. Kretschmer (Göttingen), D. Debus (Nürnberg)C. Windemuth-Kieselbach (Gießen), A. Hauschild (Kiel)D. Schadendorf (Essen)78

Poster08 42 –08 47 In vitro und in vivo Analysen zum epidermalen PenetrationsverhaltenP30 von Ameluz ®A.-K. Höh (Bochum), L. Schmitz (Wuppertal), B. Novak (Leverkusen)T. Dirschka (Wuppertal), H. Lübbert (Bochum, Leverkusen)08 48 –08 53 In vivo Differenzierung prä-invasiver und invasiverP31nicht-melanozytärer Tumore mittels optischer KohärenztomographieM. Ulrich, M. Völker-Call, J. Röwert-Huber, E. StockflethC. Ulrich (Berlin)08 54 –08 59 Die in vivo konfokale Laserscan-Mikroskopie erhöht die präoperativeP32diagnostische Treffsicherheit bei kutanen NeoplasienL. Hofmann, B. Brauns, S. Kraus, C. Wolff, K.-M. ThomsM. P. Schön, S. Emmert, L. Kretschmer, H. Hänßle (Göttingen)09 00 –09 05 Lentigo maligna versus benigne Lentigines im Gesicht – praktischerP33Nutzen der konfokalen Laserscanmikroskopie für die alltäglicheDiagnostikH. M. Ockenfels, S. Dessoi, S. Fuknova (Hanau)Poster79

PosterIpilimumabDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge am Freitag,27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 4 • Ipilimumab“ im Gelben Saal präsentiert (siehe Seite 51).08 00 –08 05 Schwere Obstipation mit paralytischem Ileus – eine unterschätzteP34Nebenwirkung einer Therapie mit IpilimumabK. Buder, S. Motschenbacher, M. Goebeler, A. Gesierich (Würzburg)08 06 –08 11 Erfolgreiche Kombination von Elektrochemotherapie und IpilimumabP35beim metastasierten malignen MelanomN. Hauptmann, A. Hauschild, K. C. Kähler (Kiel)08 12 –08 17 Partielle Remission eines metastasierten Aderhautmelanoms unterP36Ipilimumab-TherapieA.-S. Erkens, S. Schäfer, A. Hauschild, K. C. Kähler (Kiel)08 18 –08 23 Ansprechen auf Ipilimumab nach Progress unter Vemurafenib beiP37metastasiertem MelanomS. Krengel, I. Satzger, A. Kapp, R. Gutzmer (Hannover)08 24 –08 29 Langzeitüberleben eines Patienten mit malignem Melanom imP38Stadium IV unter Ipilimumab-Induktions- und Re-InduktionstherapieD. Trebing, C. C. Zouboulis (Dessau-Roßlau)08 30 –08 35 Reinduktion von Ipilimumab mit kompletter Remission beiP39metastasiertem malignen Melanom – ein FallberichtA. Degen, A. Mattern, I. Satzger, A. Kapp, R. Gutzmer (Hannover)08 36 –08 41 Evaluation des Therapieansprechens auf Ipilimumab bei PatientenP40mit metastasiertem malignen MelanomB. M. Rudolph, T. Müller-Brenne, A. Groffik, S. Wilzen, S. GrabbeC. Loquai (Mainz)Poster08 42 –08 47 Immunzellzahlen als frühe Marker für Ansprechen aufP41Ipilimumab-Therapie beim metastasierten MelanomR. Lichtenberger, N. B. Wagner, V. Umansky, J. UtikalC. Gebhardt (Heidelberg, Mannheim)80

Poster08 48 –08 53 Entwicklung von nodösen Erythemen in Kombination mit einerP42Autoimmunhepatitis und Hypophysitis unter Therapie mit Ipilimumabbei einem Patienten mit metastasiertem malignen Melanom (Stadium IV)D. Thum, E. Kigitsidou, B. Belloni, C. Andres, A. Krackhardt, J. RingR. Hein (München)08 54 –08 59 Ipilimumab und Elektrochemotherapie als KombinationsbehandlungP43bei lokoregionär metastasiertem Melanom – ein FallberichtS. Schäd-Trcka (Rostock), K. C. Kähler (Kiel), G. Gross (Rostock)P44P45Autoimmunhypophysitis, Autoimmunkolitis und Autoimmunhepatitisbei einem Patienten mit metastasiertem Melanom unter Therapie mitdem CTLA-4-Antikörper IpilimumabI. Hermes, M. Tsiogka, N. Rompoti, W. Suttorp. L. ZimmerD. Schadendorf (Essen)Lokale tumornahe Dermatitis unter Ipilimumab-Therapie:Ein Hinweis auf das Therapieansprechen?F. Gauwerky, D. Thum, B. Belloni, K. Eyerich, A. Krackhardt, J. RingR. Hein (München)Poster81

PosterFallpräsentationen IDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 5 • Fallpräsentationen I“ im Grünen Saal präsentiert (siehe Seite 51).08 00 –08 05 Herpes zoster-artige Melanommetastasen unter VermurafenibtherapieP46B. Aigner, L. El-Shabrawi, L. Niederkorn, E. Richtig (Graz/AT)08 06 –08 11 Kutane Nebenwirkungen bei paralleler Therapie mit Zelboraf undP47Ganzhirnradiatio in Patienten mit metastasiertem malignen MelanomK.-M. Plachouri, C. Sunderkötter, C. Weishaupt (Münster)08 12 –08 17 Vollständige Remission eines fulminant verlaufenden kutanenP48zytotoxischen T-Zell-Lymphoms nach Chemotherapie zur Abheilungder Ulzera und allogener StammzelltransplantationK.-M. Plachouri, C. Sunderkötter, C. Weishaupt, W. BerdelM. Stelljes, G. Evers (Münster)08 18 –08 23 Elektrochemotherapie bei Hauttumoren und Metastasen:P49Erfahrungen eines SchwerpunktzentrumsJ. Kirschke, T. van Eijk, J. Hyun (Oberhausen), C. Riedel (Mannheim)C. Tigges, A. Kreuter (Oberhausen)08 24 –08 29 Therapie einer Bleomycin-induzierten Pseudosklerodermie mitP50UVA1-PhototherapieC. Weisbrich, I. Kellner, M. Herold, R. A. Herbst (Erfurt)08 30 –08 35 Partielle Remission einer symptomatischen Hirnmetastase aufP51Imatinib bei einer Patientin mit akral-lentiginösem Melanom undMammakarzinomB. Altmann, D. Zillikens, P. Terheyden (Lübeck)Poster08 36 –08 41 Klinisch fälschlich als Melanommetastase eingestufter LymphknotenP52durch TattoopigmentE. Dabrowski (Ludwigshafen)08 42 –08 47 Das Auftreten von Hautkrebs bei Psoriasispatienten – manchmal eineP53differentialdiagnostische HerausforderungK. Schultheis, E. M. Valesky, J. Lechner, R. KaufmannM. Meissner (Frankfurt a. M.)82

Poster08 48 –08 53 Entwicklung einer granulomatösen Dermatitis während einerP54Vemurafenib-TherapieM. Wlodarz, I. Poor, M. Schlaak, N. Kreuzberg, C. MauchP. Kurschat (Köln)P55P56Fernmetastasenverdacht in der Melanomnachsorge?C. Röding, J. Klisch, R. Gerlach, I. Kellner, R. A. Herbst (Erfurt)Multiple eruptive Keratoakanthome und pseudokarzinomatöseEpidermis-Hyperplasien in einer mehrfarbigen TätowierungM. Garzarolli, J. Laske, A. Stein (Dresden)Fallpräsentationen IIDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 6 • Fallpräsentationen II“ im RWE Pavillon präsentiert (sieheSeite 63).18 30 –18 35 Ichthyosiforme Verlaufsform einer follikulotropen Mycosis FungoidesP57(fMF)S. Norrenbrock, U. Wehkamp, E. Proksch, M. Weichenthal (Kiel)18 36 –18 41 Auftreten eines kutanen Keimzentrumslymphoms unter BehandlungP58mit Adalimumab wegen Spondylitis ankylosans – Fallbericht undAuswertung der LiteraturJ. Hüneke, U. Wehkamp, I. Oschlies, R. Zeuner, M. Weichenthal (Kiel)18 42 –18 47 Niedrig-malignes extranodales CD20+ B-Zell-Lymphom vomP59MALT-Typ orbital beidseitsV. Vlanti, D. Göppner, I. Franke, H. Gollnick, S. Quist (Magdeburg)18 48 –18 53 Pagetoider Morbus Bowen simuliert ektopen extramammären MorbusP60Paget im GesichtN. Thiessen, M. Wolter (Ludwigshafen, Frankfurt a. M.)A. Rütten (Friedrichshafen) C. Löser, E. Dippel, C. Kuen (Ludwigshafen)18 54 –18 59 Dermatofibrosarcoma protuberans – seltener Tumor desP61KindesaltersA. Werner, F. Schauer, A. Schwieger-Briel, K. Technau-HafsiU. Kontny, H. Bannasch, F. Meiss (Freiburg i. Br.)Poster83

Poster19 00 –19 05 Fallpräsentation – Kombinationstherapie von Imatinib mitP62chirurgischer Exzision bei ausgedehntem Dermatofibrosarkomaprotuberans im GesichtF. Weihsengruber, L. Jungbauer (Wien/AT), A. Gaggl (Salzburg/AT)K. Rappersberger (Wien/AT)19 06 –19 11 Lymphangiosis melanomatosa einer kompletten ExtremitätP63A. Pinter, R. Schlosser, I. Hrgovic, R. KaufmannM. Meissner (Frankfurt a. M.)19 12 –19 17 Disseminierte Xanthom-artige Tumoren bei einer 57-jährigen FrauP64A. Zahn, O. Weigert, J. Kasumovic, B. Hermes (Berlin)19 18 –19 23 Atypischer lipomatöser Riesentumor am Kopf einer 92-jährigenP65PatientinB. Brauns (Göttingen), D. Katenkamp (Jena), L. HofmannM. P. Schön, K.-M. Thoms (Göttingen)19 24 –19 29 Fallbericht – Entwicklung eines basosquamösen Karzinoms unterP66Behandlung mit Picato ® Gel wegen aktinischen KeratosenE. Tasler-Salloum (Nürnberg)Poster84

PosterExperimentelle DermatologieDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 7 • Experimentelle Dermatologie“ im Festsaal präsentiert (sieheSeite 63).18 30 –18 35 Dimethylfumarate inhibits lymphangiogenesis by cell cycle regulation*P67I. Hrgovic, E. Valesky, M. Doll, A. Pinter, R. KaufmannM. Meissner (Frankfurt a. M.)18 36 –18 41 Der PI3K-Signaltransduktionsweg induziert die Expression vonP68NKG2D Stressliganden auf Melanomzellen und verstärkt derenSensitivität für Natürliche KillerzellenJ. Baingo, F. Zhao, A. Heinemann (Essen), S. Haferkamp (Würzburg)C. Falk, D. Schadendorf, A. Paschen (Essen)18 42 –18 47 ZO-1 kontrolliert die Invasivität von MelanomzellenP69M. A. T. Pandjaitan, C. Bohner, M. Zorn-KruppaS. Vidal-y-Sy (Hamburg), N. K. Haass (Woolloongabba/AU)I. Moll, J. M. Brandner (Hamburg)18 48 –18 53 Functional and molecular genetic analyses of 9 newly identified XPD-P70deficient patients reveal a novel mutation resulting in TTD as well asin XP/CS complex Phenotypes*S. Emmert, A. Schäfer (Göttingen), A. Gratchev (Mannheim)C. Seebode, L. Hofmann, S. Schubert, P. Laspe, A. ApelA. Ohlenbusch, M. Tzvetkov (Göttingen), C. WeishauptV. Oji (Münster), M. P. Schön (Göttingen)18 54 –18 59 MicroRNA miR-125b reguliert die c-Jun Proteinexpression im malignenP71MelanomM. Kappelmann, S. Kuphal, G. Meister (Regensburg)L. Vardimon (Tel Aviv/IL), A.-K. Bosserhoff (Regensburg)19 00 –19 05 Entwicklung einer Gel-Formulierung auf Imiquimod-Basis zurP72transkutanen Vakzinierung von TumorenP. Stein, K. Gogoll, A. Solimann (Mainz), S. Stevanovic (Tübingen)H. Schild, P. Langguth, M. Radsak (Mainz)Poster* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.85

Poster19 06 –19 11 Microarray basierte microRNA Expressionsprofile im malignenP73MelanomM. Sand, D. Georgas, S. Hessam, M. Skrygan, T. GambichlerP. Altmeyer, F. G. Bechara (Bochum)19 12 –19 17 Ausschaltung von Desmoglein 2 in Melanomzellen führt zuP74verstärkter Migration und zur Hochregulierung von Secretogranin IIW. K. Ludwig-Peitsch, Y. Dörflinger (Mannheim, Heidelberg)R. Fischer-Colbrie (Innsbruck/AT), V. Huck, A. Bauer (Mannheim)J. Utikal, S. Goerdt, S. W. Schneider (Mannheim, Heidelberg)19 18 –19 23 Analyse von Todesrezeptor-assoziierten Caspase 8-KomplexenP75I. Karl, M. Joßberger-Werner, H. Wajant, T. Giner (Würzburg)19 24 –19 29 Restriktion von p53 im Merkelzellkarzinom ist unabhängig vonP76T-Antigenen des Merkelzell-PolyomavirusS. Haferkamp, R. Houben, C. Dreher, S. AngermeyerA. Borst (Würzburg), J. Utikal, W. K. Ludwig-Peitsch (Mannheim)D. Schrama (Graz/AT), S. Hesbacher (Würzburg)19 30 –19 35 PDGFR alpha und das Merkelzellkarzinom – pS478P PolymorphismusP77und PDGFR-InhibitorenD. Schrama, C. Ritter, J. C. Becker (Graz/AT)P78Nachweis von Smoothened in Merkelzellkarzinom-ZelllinienT. Tilling, P. Houdek, S. Vidal-y-Sy, J. M. Brandner, I. Moll (Hamburg)Poster86

PosterKutane Nebenwirkungen und DermatochirurgieDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 8 • Kutane Nebenwirkungen und Dermatochirurgie“ im WeißenSaal präsentiert (siehe Seite 63).18 30 –18 35 Retardiertes low-dose Doxycyclin – Eine Behandlungsoption fürP79EGFR- und MEK-Inhibitor induzierten Rash?J. Vaubel, E. Livingstone, L. Zimmer, D. Schadendorf (Essen)18 36 –18 41 Measurement of patient satisfaction and the characterization ofP80application-site pain with ingenol mebutate 150 mcg/g gel in patientstreated on the face or scalp*J. Weiss (Snellville, GA/US), J. R. Zibert (Ballerup/DK)18 42 –18 47 Granuloma anulare unter VemurafenibtherapieP81S. Lee, A. Enk, J. Hassel (Heidelberg)18 48 –18 53 Leukozytoklastische Vaskulitis unter Vemurafenib-TherapieP82H. Asper, D. Heller-Schenck, V. Schacht, A. KappR. Gutzmer (Hannover)18 54 –18 59 Vemurafenib, Strahlentherapie und Radiodermatitis bei einemP83Patienten mit malignem Melanom und einer BRAF V600M MutationE. Kigitsidou, R. Hein, A. Krackhardt, K. Specht, J. RingB. Belloni (München)19 00 –19 05 Erfolgreiche Desensibilisierung bei Dacarbazin-SoforttypallergieP84L. Trog, O. Angün, U. Jappe, D. Zillikens, P. Terheyden (Lübeck)19 06 –19 11 Defektdeckung nach operativer Hauttumorentfernung imP85Kopf-Hals-Bereich mittels gestielter Hautlappenplastik anhand einesFallbeispielsH. Tolk, M. Alter, M. Leffler, P. Al Ghazal, A. Kapp, R. Gutzmer (Hannover)19 12 –19 17 Rekonstruktion fehlender Ohrteile mit anterior gestieltemP86retroaurikulären UmklapplappenA. Ghassemi, M. Heinz, M. Gerressen (Aachen)A. Modabber (Aachen, Zwickau), A. Rübben, F. Hölzle (Aachen)Poster* Dieser Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.87

Poster19 18 –19 23 Deckung von Gesichtsdefekten mittels Facelifting-Inzision undP87Komposit-LiftingA. Ghassemi, S. Shamsinejad (Mönchengladbach)M. Gerressen (Zwickau), A. Modabber, A. Rübben, F. Hölzle (Aachen)19 24 –19 29 Wertigkeit und Modifikation des Transpositionslappens nachP88LIMBERG für die ambulante Behandlung bösartiger fazialer TumorenL. Tischendorf (Halle a. d. S.)P89Rekonstruktion des unteren NasendrittelsA. Ghassemi, J. Sprute (Aachen), M. Gerressen (Zwickau)A. Rübben (Aachen)MelanomDie mit Uhrzeiten gekennzeichneten Poster werden zusätzlich als Kurzvorträge amFreitag, 27. September 2013, im Rahmen der Sitzung„Kurzvorträge der Poster 9 • Melanom“ im Grünen Saal präsentiert (siehe Seite 63).18 30 –18 35 Die serologischen Biomarker SAA, CRP, S100B und LDH alsP90Prädiktoren des Therapieerfolgs beim metastasierten MelanomS. Schirmer-Kamawal, I. Haubitz (Würzburg)P. Findeisen (Mannheim), E. B. Bröcker, S. Ugurel (Würzburg)18 36 –18 41 Hochrisikopatienten mit zwei oder mehr primären Melanomen habenP91eine bessere PrognoseM. Jantke, H. P. Bertsch, L. Hofmann, H. Hänßle, M. P. SchönL. Kretschmer (Göttingen)18 42 –18 47 Intermittierende Behandlung eines metastasierten Melanoms mitP92Vemurafenib führt zu einem wiederholten AnsprechenS. Schäfer, A. Hauschild, K. C. Kähler (Kiel)Poster18 48 –18 53 BRAF-positives metastasiertes malignes Melanom auf dem BodenP93eines Riesenpigmentnävus – kein Ansprechen auf VemurafenibR. Schlosser, S. Pätzold (Frankfurt a. M.), R. Büttner (Köln)A. Roesch (Homburg a. d. Saar), R. KaufmannM. Meissner (Frankfurt a. M.)88

Poster18 54 –18 59 Kombination von BRAF-Inhibitoren (BRAFi) und zerebralerP94Bestrahlung bei Patienten mit metastasiertem Melanom – eine möglicheBehandlungsoption für neu aufgetretene oder progredienteHirnmetastasen unter Therapie mit BRAF-InhibitorenN. Rompoti, B. Schilling, E. Livingstone, K. Griewank, U. HillenW. Sauerwein, C. Pöttgen, M. Stuschke, D. SchadendorfL. Zimmer (Essen)19 00 –19 05 Langanhaltende Tumorremission nach Gabe von Vemurafenib fürP95insgesamt 8 TageH. Mitzel, S. Grabbe, C. Loquai (Mainz)19 06 –19 11 Vemurafenib bei Hirnmetastasen des MelanomsP96M. Mohr, O. Angün, D. Zillikens, P. Terheyden (Lübeck)19 12 –19 17 BRAFV600 Mutationen sind stabil in Primärtumoren undP97korrespondierenden Metastasen nachweisbar – eine Analyse von160 Tumorproben mittels next generation sequencing und cobasBRAFV600 TestI. Satzger, L. Marks (Hannover), M. Kerick, S. Klages (Berlin)J. Rüschoff, P. Middel (Kassel), V. Schacht, A. Kapp (Hannover)B. Timmermann (Berlin), R. Gutzmer (Hannover)19 18 –19 23 15 Jahre Melanom – Nachsorge in der Praxis – Ergebnisse undP98KostenJ. F. Kreusch, S. E. Heilscher (Lübeck)19 24 –19 29 Ein Indexwert zur Erfassung der diagnostischen Schwierigkeit vonP99MelanomenJ. F. Kreusch (Lübeck)P100Erfolgreiche intermittierende B-Raf Inhibitortherapie eines Patientenmit metastasiertem Melanom – Der Schlüssel zur Verzögerung einerTherapieresistenz?A. Mattern, I. Satzger, A. Kapp, M. Alter, R. Gutzmer (Hannover)Poster89

Referenten, Autoren und VorsitzendeReferenten undVorsitzendeAAigner, B. 64, 82Akgül, B. 52Al Ghazal, P. 64, 87Albrecht, K. 47Albrecht, S. 72Alt-Epping, B. 47Alter, M. 55, 75, 87, 89Altmann, B. 82Asper, H. 87Assaf, C. 45, 48, 77Augustin, M. 67, 68, 76, 78BBaingo, J. 85Bauer, J. 54Baur, V. 76Becker, J. C. 38, 52, 64, 86Belova, I. 53, 78Berking, C. 38, 47, 73Bernhardt, M. 58Blasig, H. 75Blum, A. 69, 74Bosserhoff, A.-K. 55, 85Braathen, L. R. 73Breuninger, H. 46, 78Brunner, G. 64Buder, K. 80Buer, J. 46CCoras, B. 69DDabrowski, E. 82Degen, A. 80Diepgen, T. L. 68Dietel, M. 54Dippel, E. 45, 63, 78, 83Dirschka, T. 60, 66, 67, 79EEggermont, A. 46Eigentler, T. 51, 69, 78Eming, S. 5290Emmert, S. 51, 78, 79, 85Enk, A. 54, 75, 87Erkens, A.-S. 80FFelcht, M. 45Flaig, M. 44Forschner, A. 71GGarbe, C. 54, 64, 69, 74Garraway, L. 60Gebhardt, C. 52, 80Gellrich, S. 64, 76Ghassemi, A. 87, 88Goebeler, M. 64, 75, 80Göppner, D. 58, 83Grabbe, S. 42, 47, 80, 89Grimm, J. 72Groffik, A. 58, 80Groff-Kellermann, B. 47Gutzmer, R. 42, 45, 47, 6775, 80, 87, 89HHaas, C. 46Haferkamp, S. 85, 86Hänßle, H. 69, 74, 78, 79, 88Hassel, J. 45, 75, 87Hauptmann, N. 80Hauschild, A. 46, 51, 54, 5664, 78, 80, 88Heinemann, A. 48, 85Heinzerling, L. 63Herbst, R. A. 51, 82, 83Hillen, U. 51, 55, 76, 89Hofmann, L. 78, 79, 84, 85, 88Hofmann-Wellenhof, R. 69, 74Höller, C. 66Homey, B. 45Hrgovic, I. 77, 84, 85Hübner, J. 47Hüneke, J. 83JJalili, A. 48Janssen, E. 76Jantke, M. 78, 88Jentschke, E. 53John, S. M. 68Jungbauer, L. 84KKaatz, M. 51, 53Kähler, K. C. 45, 51, 7178, 80, 81, 88Kämpgen, E. 47Kappelmann, M. 85Karl, I. 86Karrer, S. 60Kaufmann, R. 47, 82, 84, 85, 88Kigitsidou, E. 81, 87Kirschke, J. 82Klemke, C.-D. 45Klode, J. 46, 70Kornek, T. 76, 78Krengel, S. 80Kretschmer, L. 46, 64, 78, 79, 88Kreusch, J. F. 69, 74, 75Kurschat, P. 47, 76, 83LLee, S. 87Leiter-Stöppke, U. 55Leverkus, M. 55Livingstone, E. 78, 87, 89Long, G. 60Lonsdorf, A. 53Loquai, C. 47, 51, 54, 71, 80, 89Ludolph-Hauser, D. 66Ludwig-Peitsch, W. K. 86MMaier, T. 73Maschke, J. 44, 51Mauch, C. 63, 83Meier, F. 47, 58Meiß, F. 53Meissner, M. 48, 77, 82, 84, 85, 88

Referenten, Autoren und VorsitzendeMesserschmidt, A. 53Meyer, Y. 76Mitzel, H. 89Mohr, P. 42, 51, 56, 67Mohr, M. 89NNagel, E. 46Nashan, D. 53Nguyen, V. A. 66Nicolay, J. 48, 77Nindl, I. 52Norrenbrock, S. 83Novak, B. 75, 79OOckenfels, H. M. 79Ose, C. 70, 74Ostendorf, R. 78PPandjaitan, M. A. T. 85Paschen, A. 39, 85Paß, R. 46Patsinakidis, N. 77Paulitschke, V. 66Pehamberger, H. 66Penzel, R. 54Pfister, H. 52Pföhler, C. 58Pinter, A. 84, 85Plachouri, K.-M. 82Presser, D. 75RReinhold, U. 66Reusch, M. 58, 66, 67, 76, 78Richtig, E. 66, 82Ritter, C. 58, 86Roesch, A. 39, 55, 88Rompel, R. 68, 78Rompoti, N. 81, 89Rübben, A. 77, 87, 88Rudolph, B. M. 80Rütten, A. 83SSachse, M. M. 53Sahin, U. 52Salz, M. 75Sand, M. 86Sander, C. A. 44Satzger, I. 75, 80, 89Schadendorf, D. 42, 46, 54, 5660, 76, 78, 81, 85, 87, 89Schadendorf, C. 72Schäd-Trcka, S. 81Schäfer, I. 53, 76, 78Schäfer, S. 80, 88Schäkel, K. 52Schilling, B. 48, 58, 89Schirmacher, P. 54Schirmer-Kamawal, S. 88Schlaak, M. 76, 83Schlosser, R. 84, 88Schmid-Wendtner, M. 73Schön, M. P. 51, 53, 78, 79, 84, 85, 88Schrama, D. 86Schultheis, K. 82Schultz, E. S. 63, 76Schulz, A. 70Schulze, H.-J. 51Seegenschmiedt , M. H. 58Stadler, R. 45, 76Starz, H. 46Stege, H. 73, 77Stein, P. 85Stockfleth, E. 52, 79Stoffels, I. 70Stolz, W. 74Ströbel, P. 54Szeimies, R.-M. 60, 64, 67, 73TTasler-Salloum, E. 84Terheyden, P. 63, 82, 87, 89Thiessen, N. 83Thoms, K.-M. 79, 84Thude, S. 75Thum, D. 81Tischendorf, L. 88Tolk, H. 87Trebing, D. 80Trefzer, U. 56Trog, L. 87Tüttenberg, A. 48Tüting, T. 55UUche Holub, E. 44Ugurel, S. 45, 64, 88Ulrich, C. 53, 79Ulrich, M. 55, 68, 73, 79Ulrich, J. 63Utikal, J. 55, 80, 86VVaubel, J. 70, 74, 87Vehling-Kaiser, U. 66Vlanti, V. 83Volkenandt, M. 60, 70WWagner, J. 72Wehkamp, U. 77, 83Wehrmann, W. 68Weichenthal, M. 45, 67, 77, 83Weide, B. 51Weinlich, G. 66Weisbrich, C. 82Weishaupt, C. 52, 82, 85Welzel, J. 73Werner, A. 83Weyergraf, A. 53Wieder, T. 52Wintzen, H. 75Wlodarz, M. 83Wolter, M. 83ZZahn, A. 84Zhao, F. 48, 85Zibert, J. R. 75, 87Zimmer, L. 45, 63, 71, 76, 81, 87, 89zur Hausen, A. 4891Referenten undVorsitzende

Stadtplan EssenZeche Zollverein(Gesellschaftsabend)HauptbahnhofPhilharmonie Essen© Stadt Essen • Amt für Geoinformation, Vermessung und Kataster92

Entdecken Sie eine revolutionäreMethode zur nicht-invasivenErkennung von MelanomenNevisense.Misst was man nicht sehen kann.Jetzt gibt es eine innovative Methode für eine verbesserte Genauigkeitbei der Erkennung von malignen Melanomen. Sie heißt Nevisense und istschon bald in ganz Deutschland erhältlich. In einem einfachen, 5 Minutendauernden Verfahren können Ärzte mithilfe von Nevisense verdächtigeLäsionen vor der Exzision objektiv bewerten. Die patentierte Methodeder elektrischen Impedanzspektroskopie (EIS), die sich auf 20 Jahre langeForschungsarbeit am Karolinska Institutet stützt und jetzt im Rahmen dergrößten bisher durchgeführten Prospektivstudie im Bereich der Erkennungmaligne Melanome klinisch überprüft ist, lässt sich sicher, schmerzlosund nicht-invasiv anwenden. Damit wurde ein einzigartiges Werkzeuggeschaffen, das unterstützend für die Diagnose eingesetzt werdenkann und somit besser informierte, zuversichtlicheklinische Entscheidungen ermöglicht.Besuchen Sie uns am Stand 10.Weitere Informationen finden Sie unterwww.nevisense.de

Die abnorme Aktivierung des Hedgehog-Signalwegs spielt bei derPathogenese des Basalzellkarzinoms eine entscheidende Rolle 1-3Was wäre, wenn wir die Signalehemmen könnten?1. Bale AE, Yu KP. The hedgehog pathwayand basal cell carcinomas.Hum Mol Genet 2001;10:757-762.2. Hutchin ME, Kariapper MS,Grachtchouk M, et al.Sustained Hedgehog signallingis required for basal cellcarcinoma proliferation andsurvival: conditional skintumorigenesis recapitulatesthe hair growth cycle.Genes Dev 2005;19;214-223.3. Epstein EH. Basal cellcarcinomas: attack of thehedgehog. Nat Rev Cancer2008;8:743-754.