Azokupplung - bhbrand.de

Diazonium-Ionen zersetzen sich bei höheren Temperaturen leicht, daher muß dieDiazotierung bei Temperaturen unter 5 °C durchgeführt werden.2. Schritt: AzokupplungDie Azokupplung ist eine typische elektrophile Substitutionsreaktion, in der das Diazonium-Ionals elektrophiles Teilchen wirkt. Als Kupplungskomponente werden aktivierteAromaten wie Phenol- oder Anilinderivate eingesetzt.Reaktionsschema der AzokupplungNNNNDiazonium-IonN N NH 2+ NH 2 1 42 34- Aminoazobenzol(Anilingelb)Durch Variation der Diazokomponente und der Kupplungskomponente erhält maneine Vielzahl verschiedenster Azofarbstoffe in allen Farbnuancen. Die Seitengruppenbeeinflussen die Eigenschaften dieser Farbstoffe. Eine Sulfonsäure-Gruppen beispielsweisemacht die Farbstoffe wasserlöslich.Experiment:Synthese eines AzofarbstoffesSchutzmaßnahmen: Schutzbrille, Schutzhandschuhe, Abzug (evtl. Bildung nitroserGase)Geräte:Chemikalien:5 Bechergläser (250 ml, 100 ml, 50 ml) Sulfanilsäurelösung (0,5g in 5mL Natronlauge)Glaswanne Natronlauge (c = 2 mol·L -1 )2 Meßzylinder Natriumnitrit (w = 0,8%)Glasstab Salzsäure (c = 4 mol·L -1 )Wasserstrahlpumpe2-Naphthollsg. (0,4g in 5 mL Natronlauge)Saugflasche mit Trichterdest. WasserRundfilterEis zum KühlenVersuchsaufbau und Versuchsdurchführung:I. DiazotierungIn das gekühlte Becherglas mit 25 ml Salzsäure wird einThermometer gestellt. Zuerst wird die Sulfanilsäurelösung indie gekühlte Salzsäure portionsweise eingerührt und die Mischungauf 0 °C heruntergekühlt. Danach erfolgt die Zugabevon 25 ml Natriumnitritlösung in kleinen Portionen. Dabei istdarauf zu achten, daß die Temperatur der Mischung 5 °Cnicht überschreitet. Gegebenenfalls Eis in die Mischung geben.Aromatische Diazoniumsalze sind in Lösung relativ stabil.2