Handbuch der pharmaceutischen Praxis oder Erklaerung der in den ...

Digitale Bibliothek Braunschweighttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigH A N D B U eHDERPHARMACEOTISCI-IE~N PRAXISoderERKLi\EH.UNGDER IN ]JEN APOTHEKEN AUFGENOMlVriNENCHEMISCHEN ZUBEREITUNGEN.Mit ganz vorzilglicher :RücksichtA.UF . DIE NEuJl P:aJlusHsCHE PHARMACOl'Onund nach phY8isch. ch,emil!chen GrundsätzenCI TI t W'O'f fe nvonJUSTUS\VILHELM CHRISTIAN FISCHERChemiae et Pharmac. Cult.Nach dem Tode des Veffa~!iersdurchgesehen und verbessert heraulgegebe .. Jn,'1 , " und

Digitale Bibliothek Braunschweighttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

Digitale Bibliothek Braunschweig· ,Fischers Handbuch der phM'm~CfQti~fehen Praxis hat sowohl durch fdne ei~.gene Vorzüglichkeit, rtls auch dadurch,dafs es als Eröl'ternng des ftrenge chemifchenTheiles'eineS anderen, in feinemFache einzigen Werkes, der preufsirchenPharmakopöe, aufgefleUt wurde, einenausgebreiteten Einflufs unter dem medi",cinifchen und pharmaceutifchen Publi ..kümo Es erlebte daher auch drei Auflagen.Aber aller Bemühungsart war'Wirklich müh!'elig, denn die einl.dncnArtikel find in alphabetifcher Or~aufgeftellt ,ohne nur irgend eine An~ .. ..zeige ihrer Folge durch ein Register " ,~,,... f"oder Inhalt, was hei der Gröfse vielerArtikel (von 8 - 10 bis I'i Seiten) das Auffindenohne Seitenauffchrift erfclr\yerte~* ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigVIDierer rvlangel wird dadurch um [0empfindlicher, dafs die Artikel diefesdeutfehen \VerlicS nach der JateinifchenRunftfprache der Chemiker, und zwarft'lbft in diefel', welche auch ihre verfchiedencnZweige hat, nur in einer beflimmttn,bi.:titeit find, ohne alle, fürfi.ch als Artikel bdhhende und 'nachweifendeSynonvmic: W[iS wieder um fo,/ Jfchwierlger Ht, da manche Artikel (vorzüglichfolche, welche die preusifchePharmakopöe als rohe \Vaare zugiebt,welche aber Cl;1dere Pharmakopöen feIMtzu ben~iten anweifen) gänzlich weggelaffenfind; da ferner manche Art1ket unstel' und in andere Artiliel gebracht wordenfind, und airo in jedem FaHe um[anftgefucht werden, woriiber kein Auffuchen"fondern nur die gänzliche DurchlefungAuffchlufs giebt.Vorliege}lde Ausgabe wird daher..,..,tittli einen 'beygefügten fyftematifchen. und alphabcti1'chen lnbah und fortla.ufendeTitel der Blattseiten die Benützungsweifedes \Vedles gänzlich erleichtern;aber He hat auc h noc!~ dUff h (v ftematifehei\nlTtellung der Artikel das Wirren ..http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigVI[fchaftliche deffe1ben in nähere Verbindunggebracht und zu einem Ganzen verbunden;denn ohne hier über dasi\uftretender alphabetil'chen Ordnung im \Viffenfchaftlichenabermahl zu rechten, fo mages für diefen Fall genuggefagt feyn, dafsfür eine Pharmalwpöewohl diefe Ordnunggelten konnte, 1'0 wie foiehe für cillenvoHendetenCommentar derfelben nachallen ihren' Artikeln gegolten hätte, wasaber für diefes ft~ndbuch nicht gilt; da.{oIehes blofs die rein chcmifchen Artikelderfelben abhandelt, und alro fchon ansich, ohne Bezug auf irgend eine befon·dere Ordnung, ein fyftematifches Ganz~'sausmacht, deIfen Artikel durchDadleUungund ~haral\ter eii1~nder crkliiren l undin fdbfi bdUmmender Reihe auf t~inan'·cler folgen müiTen, Und auch dadurchy"ird in diefer Auflage das Auffinden desEinzelnen, nehen dem ähnlichen) fernererleichtert feyn.Endlich wird die bey~gefügte Tafel der Charaktere aller I~har ..~n~ceutirch - chemifchen Subllanzen ei~deutlicheund beH.immte U ebersicht des(ian;r,en gewähren.,'''''''''~.I'#'~$'-~.:f'-'~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigVUIN ach r i eh tübe rJ u ft u s ehr i ft. '\V i 1 hel In F i feh er.1~ ..{' i fc her h~tte sich den pharmaceuti .. ,fehen ~r1Irenrchaften gewidmet, und vor ..zU,glich unter Göttling zu Jena ausgebil ..det. l801 war er zu Berlin Hermb,ftädt'sGehülfe, wo ersieh,vorzüglich mit Ausbildungder auf Kunft und Gewerhe angewandtenChemie befchäftigte. Hierfchrieh er fein Handbuch der pharm.Praxis, fein Handbuch der Chemie, fd",lle Erfindungen. Durch die U nterftützungeines' vermögenden Engländers , dem erlÜtT Un,tetricht in der Chemie gegeben'hatte, legte :er sich auf den Minerctlien ...handel. Er kam mit einer grofsen MilleraUenfammlungnach Petel'sburg, umrolche zu verkaufen 1 aber das Eigene, dicfes Handds. allda fetzte ihm Schwieinden Weg, worüber die ihmelg;,,',e DfCi.)rgn.ifs für fein Fo,rtkommen inSchwennuth und Krankheit ausartete, 1.1deren einem heftigeren Anf.llle ersiehdas Leben. zu nehmen verruchte. Er flarb11'" ~&~'.f~itenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigim blühenden Alter an den ;Folgen derKrankheit und Verletzung 1804. im März.__ Er war ein guter 1'lenfch, anhänglicherFreund, und dankbarer Schüler;aber, wahrfcheinlicb ~us Beforglichkeitfür fein zukünftiges Loos, ullftät undminder beharrlieb lais t!S Männern ge ..biihrt.Seine Scbriften find folgende;Chemifche Grundfätze der Gewerbkundeoder Handhueh der .Chemie für Fabrikanten,Manufakturifi~en, Künft­Ier und Handwerker. Von Wilhelm}'ifcher. NOt einer Vorredebeglei"'tet von D. S. F. Hermhftiidt. t BerQlin. 1802. II. 1805- 8.l~eue chemifche Erfindungen für Fahri ..ken und Manufakturen, nebft V Offehlägenzur Verbefferung verfchie ..dener Fabrikarbeiten. Von J. W. C.Fifcher. Wicn. 1802.Handbuch der pharmaceutifchen Praxis,oder Erklärung der in den Apothepken auf~enommc}Clen chemifchen Zu ..http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig:xbereitungen mit gan~'VorzügIic11el'Rücksicht auf die neue prcufsiJehePharmakopöe und nach physifch che~nüfchen GrUHd latlen entworfen, vonJ. \V. C. Fifcher. HerLHlsgegeben'und mit einer Vorrede begleitet vonD. S. F. Hermbstädt. Berlin. 1801.s· - Die zweite Auflage von 1;';04.jft unverändert; die dritte als zweitemit einigen Anmerkungen Hermb ..städt's bereichert 1808.Einzelne hJeine Abhandlungen in Scherers.Journal, und im Journale für Faqbriken.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigXlVor b e ri c h tzur z w e y t e u Aus gab e.Die erste Auflage dieses. Buchs" erschienim Jahre ISOI. Das \Verck wurdeauf meine eigne Veranlassung von demVerfasser aU5gearbeitet, der damals Gehülfein meinem Laboratorium wal', undden ich als einen meiner fleissigsten Schülersehr liebte und hochachtete. Ichglaubte damals nicht" dass der redlicheFis c 11 er so frtih ein Haub des Todeswerden würde: vielmehr gIng er tinem50rgefreyern Leben entgegen, indem ermit erhaltener Unterstützung eines engli esChen Naturforschers einen tVIiaera.lien­Handel errichtete,. der ihm reichlichesBrot zu verschafFen schien: abc I' seinnatürlicher Hang zur Schwermuth, ei~ne Folge des Drucks und der Nahr'ungssorgen,mit welchen derselbe in seinenfrühern Jahren gekämpft halte ,. wurdedie nächste Ver

Digitale Bibliothek Braunschweig,XIlderholen , sie ist aus. mehr,eren Journa:..len bekannt. Nichts soll mich aber vondem Bekenntniss' abhalten, dass seineFreunde einen bidern Freund, und die\Vissenschaften einen sehr hoffnungsvol ..leu Beförderer derselben verloren ha ..ben, von dem sich noch manche Aufklärungfür die pharmaceutische Chemiemit Recht erwarten tiefs.Die erste Ausgabe des gegenwärti ..gen Werks ist häufig gelesen worden,und hat vielen Nutzen gestiftet. Es wal"tQtal vergriffen, und a,uf Ersuchen desVerlegers meines Freundes habe ich das ..selbe revidirt, wo es nöthig war, ver­'btssert, und mit einigen Zusätzen ver ...mehrt. Ich glaubte, diese nicht mehrhäufen zu müssen, um das \Verk nichtzu voluminös zu machen 'I und den Ankaufdesselben für angebende Pharma ..ceuten, für welche solches hauptsäch ...lieh bestimmt ist, dadurch zu erleich ..tern. Sein innerer Werth ist bereits ge ..l,echtfertiget; und das Buch bedarf da ..her nicht meiner Anpreisung, um brauch ..bar befunden ~u werd~n. Bediu, im~prH 1808.Hermbst~.dt.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigXIIIVorredeZ 11 r e r 0: e n Aus gab toDas gegenwärtige Buch, welches ichauf Verlangen des Herrn Verfflssers miteinem Vorberichte zu begleiten die Ehrehabe, ist bestimmt, angehenden Pharmaceutikernals ein Leitfaden zu dienen '}nach welchem sie das Wissenschaftlicheihrer täglichen Arbeiten studieren, undsich Zur richtigen Beurtheilmtg dersel-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigXIVben und ihrer. Erfolge gewöhnen können.Es enthäit daher eine Darstellungder wichtigsten. chemischen Prozesse,welche in der Pharmacie aufgenommenworden sind, nebst einer Erläuterungderselben, nach wissenschaftlichen Lehrsätzenund nach den neuesten Entdeckungender Chemie und Physik.,Der Herr Verfasser hat überall dielleue preussische Pharma,copoe von 1799dabey zum Grunde gelegt, und sein _Buch ist daher als ein Commentar der~seiben in' Hitlsicht ihres praktischenTheils zu betrachten, welcher den Apo.,thekern der Königlich Prellssischen Staa.,ten., die nach jener Pharmacopoe zu operirenverpflichtet sind, um so willkom~mener seyn wird, da sie dieses Handbuchdem Lernenden Z(~ seinem Selbststudiumin die Hände geben, und ihn selbst darnachbey vorkommenden, FäHen auf ein~bequeme Art unterrichten können.·Da indessen der Verfasser sich nichtblQSS damit begnügt hat, dIe OperatiQ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigxvnenzu beschreiben, und ihre Erfolgescientifisch zu ,erklären; da er vielmehrauch die Kennze.ichen der Güte undEchtheit von den fertigen Präparatenangegeben }1at, so wie die Methoden,nach welchen sie geprÜft und in Hinsichtihrer Güte beurtheilt werden rnü3'sen,so wird gedachtes Buch auch den StadtundLandphysikern , so wie jedem praktischenArzte, dem die Visitationen derApotheken obliegen, ein sehr bequemes­Handbuch seyn, nach welchem derselb~die erforderlichen Prüfungen der vorhandenenArzeneyen vornehmen kann ..Die Darstellung der abgehandeltenGegenstände ist klar und deutlich, und·nach den neuesten wissenschaftlichenGrundsätzen abgefasset+ .' Die beygefUg-. . .te Literatur setzt den Leser in den ~tand,über die abgehandelten Gegen~tände wei~ter nachzulesen; und das Ganze kanndem Apothel1er jedes Landes zur allgemeinenRichtschnur dienen, da es. ihmhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigXVIan einem ähnlichen \Verke noch gänzlichmangelte.Der Herr Verfasser bedarf übrigensmeines besondern Lobes nicht, er hat~ich durch seine Arbeit den Beyfall sei-Leser hinreichend ge~ichert. Ichwünsche ihm eine dauerhafte Gesundheit,m-d die "Vissenschaften werden sich gew'ifsnoch viel Nützliches von ihm zu! ,'ersprechen haben. Berlin ~ den 17"AprillBQXeD. Hermbstädt.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig1) Hydrargyrum depuratum, seu lmrificatur11.Mercmius depuratus, seu purificatus. (G e­re i n i g t e s Q u eck si 1 be r.)Das Quecksilber, wieesim Handel vorkommt',ist selten ganz rei n. sondern mehren theils mit andernMetallen, als B ! e y, W i [s mut hund Z i n n,verunreinigt. Die~e Metalle amalgamiren sich mit demQuecksilber ~ehr leicht, ulld besonders kann der Wi[smuthin ziemlicher Quantität mit dem~elben gemischtwerden, ohne dals es seine flüs~ige GeHallt vertiert.Die gewöhnlichste Art, das Quecksilber zu reinigen,hc!\tcht darin, darR man es destillirt. Bei 600 bis7000 Fahrenheit kommt es inll Kochen, und verwan,.deit ~ich in Dampfe, welche sich in einer niedemTemperatur wieder zu tropfbar flüssigem Quec]isilberverdicllteu. Die ihm beygemischten Metalle habendie~e Eigemcbaft nicht, sie bleiben daher gröfs~tentheilA im DestiHil'!:;efäfse zurück.. 'Am be~ten bedient man sich hierzu ei~erner odetirdener Retorten) welche man gerade zu ins fIeyeFeuer bringen k.ann. In Ermangelung deri'elben kannman si.ch auch der glä~ernen hedienen, doch darf inliieRen ni,,111 mehr al!! höch"tentll drey Pfund Queck­$ilhcr auf ein Mahl tkstillirt werden, weil gonst dasZt:r;;pringen der~elbfn Zli bEfürchten ist. Man fülltO~I' TtetOlt(> nur so weit mit Quecksilber, dafa 7.weyAhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigli.rdrargyrum depul'atuifi.Drittel bis dre)' Viertel ihres Raums leer bleiben"Die glä~ernen Retort'en dürfen, wie sich von selbstversteht, nicht ina freye :Feuer gebracht werden;bey ihrem Gebrauch nimlnt man einen geräumigenSchmelztiegel, welchem man im Ofen eine 110 8chrägeLage gieht, daf~ der Tiegelrand auf einer Seitenwanddes Ofens ruht, und einige Zolle über dieselbe}lerans reicht. Man bedeckt den Boden des Tiegel&ulit Sand, legt hierauf die gläserne Retorte ein, undu:nschüttet ~id noch völlig mit Sand. So wohl imoffenen Feuer ah im Tiegel roufs man der Retorteeine ~o ~chiefe Lage geben ,dars der Hah derselbenso weit «ls möglich herab hängt, wodurch das Ahf1ier~endes 'in dem~elben verdichteten QuecksilbersGefördert wild. Man legt eine Vorlage vor, welcheso weit nlit VIT a~ser gefüllt ist, dafll die Mündungde3 H\!tortt'nh~l~es ungenau einen halben Zoll vondeillH'lbcll entfernt i~t. Der Apparat darf entwederg,n nicht, oder nur sehr leicht lutirt werden. Mangicht mm so Elarke~ FCUf'f, daf~ da1\ Qliecksilber zuml\ochen gehracht wird. Eil geht in schweren Dämpfenüber, die ~ich schOll im Retortenhalee ZULU Theilwieder zU tropfbar flü~5igern ~piege]hellen Quecksilberverdichten, welches in dall Wasser herabfällt. DasvVa!lser dicht dnd, den übergehenden Dämpfen ihren\Vänneetd[flu entzIehen, und sie zu verdichten.Diefs ist noth,Veridig, weil lwmt diese eehr heifsenD,ifrlpfe das Gefäf~ sprengen würden. Überhaupt istbey dle~er Arbeit Behutsamkeit zu empfehlen, weilbey zu raechem Feuer die häufig t'tbergehenden Dämpfevom Wasser nicht ge~cbwind genug verdichtetwerden, lJnd daher das Gefäf!! leicht sprengen kön­{Jen. Weit~i

Digitale Bibliothek Braunschweigllydragyrimt dcpurutum.ben leitet män in eine Seh ii~~el mit Vl aRS€!; die gan­:ze Tute wird nun bis oben herauf naCs, das 'in Dämpfen übergehende Quecksilber wh

Digitale Bibliothek Braunschweig4' Hydrargyrum depuNllum.denen Blatts Löschpapier" welche., unten nur eini!:fiehT kleine Öffnung hat; man läfst das Quecksilberrlmchlaufen, wobei sich der Schmutz an das Papieranhängt, Man wiederholt diefs 110 oft, bis dasQUecbiJber mit vollk.ommenem metallischen Glanzeerscheint. Von dem anhängenden Wasser wird es2um Theil Rcho,Ti beim Durchlaufen durch das Löschl)apierbefreyer, d:;'"h trocknet man es, noch völligin einem eil!ernen Löffel über Kohlen.Di~8e Methode gründet sich auf die gröfser&Vcrwan

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum depuratum.Herr D. Hahnemann giebt nT/ey J\1ctlwdenan , ein völlig reines Quecksilher ohne D6jstiHatioU.zu erhalten; die. erste· besteht aMinn, . dar, .man;~tzendes Sublimat (49') in einem r~llnell el~ernenKessel im Wasser auflöst, und so lange kocht Jbill ein in die Flüssigkeit getauchtes blank gef~iltcsJ!.i8cn nicht mehr mit Qnecksilberkügelchen behangenwird. Das Qllecksilber SChl!Htct !lich hierbermetallisch au:;, und. findet sich auf dem Boden desKCMCh im reinsten Zustande; die überstehende Flüssigkeitwird abgegoßsen, das Quecksilber einige Mahlemit reinem \Vas~er abgespült, und auf die schonerwä.hnte },rt getrocknet. Die Aetiologte di

Digitale Bibliothek Braunschweig6 H,yc!rargyrum d!fpUratU1{l,blofs oxydi rt, und erscheint auf der Oberfläche deIlaufende!1 Quecksilbers als ein weifses Oxyd) 150 wieauch der salpetersaure Wi,fsmuth (15.) wegen seinerSchweraufläsh.chkeit im Wasser zum Theil als ein"~TeiisesPDlver erscheint; heide können durch AbspUlenmit Wasser weggeschafft werden. Die Reinhe~tdes Quecksilber!! prüft man:. 1) Indem man eine kleine Quantität auf HoI~.porzellan, Glas oder Papier ausgiefst. Die einzelnenKqgelchen müssen vollkommen rund erscheinen; werdenzwei oder mehrere Kügelchen .mit einander inllerfihrupg ge!:>racht, 110 mÜli!lcn sie sich leicht und,,!cq.pell zq einer ebenfqlls runden gröfsern Kugel ver­Cllllgen. Daa mit fremden' Metallen verunreinigteQuecksilber bildet mehr längliche Kügelchen, welcheo

Digitale Bibliothek BraunschweigZink!..!m purum,mit lIalpetl(rhalbsllurcr Que.cksilb~l""llflö~nng~ Die'Gegenwart des Zinnes und des \Vi(smuths be.weisetder weifse während des Kochel\~ sich bildende Nie

Digitale Bibliothek BraunschweigZinfwm purum.Diese Reinigungsmethode gründet sich auf diel1ahe Verwandschaft de~ Schwefels zu den beygemischtenMetEllen. Der Zlllk, ob er sich gleich inder Natur mit Schwefel verbunden findet, hat aberdoch bis jetzt auf chemischem Wege noch nicht damitverbunden werden können; da abor die ihm beygemiAchtenMetalle leicht mit dem Schwefel eine Verbindung eingehen, so giebt diefs ein Mittel ab, denZinli zu reinigen.Man kann die Reinheit des Zink!! nicht nurdurchs Schmelzen mit Schwefel erfahren, sondern auch,wen n man denselben in verdünnter Schwefehäureallflöfst, und mit dieser Auflösung d.ie beym Zinkoxydangezeigten Proben vornimmt •. Gmndrifs der theoret. und experimentellen Pharmlcie vonD" S. F. Her m b s tii d t. 3ter Theil. 1208.3) Stibium purum, Regulus Antillonii. (Spiers ..glanzmetall, Spiefsglanzkönig).Die Vorschrift der neuen preurs. Pharma.­~ () p 0 e giebt iur Bereitung eines reinen S pie f s­glanzmetalls fOlgende Vorschrift.Sech!! Theile reines Eis e n, wozu entweder N ä~gcl oder, Eisenfeile angewendet werden können, we r­den in e~inem geräumigen Tiegel zum Glühen g~~racht,hierauf schüttet man achtzehn TheiJe rohen S pie [ 8-gl a n z hinzu; wenn alles gleichförmig flierst, werdenvier Theile völlig trockenen zerriebenen Salpetersin Ideinen Portionen eingetragen, so b~ld nun dieMischung in leichten wasserähnlichen Flufs gekom,rucn ist 1 wird sie in einen vorher erwärmten, mithttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium purum.f'twas "Fett ausgestrichenen, Giefspuckel gego~scn,worin dann da!! Spief5glanzmetaU wegen !'leiner Schwercden nuteTen Raum einnimmt; diei!cs Niedersinken:wird durch behutsames Pochen mit eiuem Hammeran den Giert'puckel befördert. N."lch dem Ertl.aitenstürzt milu den Giefl'lpuchel um, wo sich dann ~asSpiefsglanzmetall unter der l!chwarzen Schlacke,findet, von welcher e~ durch einen Schlag 11\it demHammer abgesondert werden kann. Dil~ erhalteneSpief5g1anzmetall wird in einem eisernen Mörser gt~pü)vert,und mit dem achten Theil seines Gewichtsganz trocknen Salpeter gemet).gt .. Man unterwirft eßnun in einem hcdcGkten Tiegel einer zweiten Schme!·zung, und gidllt es hierauf in einen Giefspucke!,worauf man Cl'< von den oben stehenden Schlackenabsondert. Es i'it n'lU als ein vollkommen rcinuSpief~ghnlmctall zu betrachten.Das EiBen hat eine nähere Verwandt~Ghaft zudem Schwefel, als das Spiefsglanzmetall; 'ViTd daherder Tohe S}1iefsglanz mit dem Ei!len in Verbindunggebracht, 150 verbindet ~ich das Eisen nlit dem Schwefel, wodurch geschwefeltc!\Eisen entsteht, dal Spie[",­glanzmetall aber

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium pltrlim.Eine andere Methode, daR Metall aus dein Spid3"~1anz abzU5ondern, ist folgende. Vier Tbeile voxhergepülverter Spiefsglanz \-yerden mit drey Theilen ro·hen \Veinlltein, und andexthalb Theilen trok nem Salpetergenau gemengt. Man macht einen Schmelz.tiegel zwischen Kohlen glühend, und trägt das Gemengein kleinen Portionen ein, wobey ein mä[~igesVerpuffen Statt findet; wenn alles eingetragenjst, bringt man die Masse zum dünnen Flufs J undglC(st sie nun in einen erwärmten, vorher mit Fettausgel!trichenen, Schmelztiegel aus , befördert das Ab·I'lctun deI! metallillche.n Theils durch Pochen a~ dieäui"sere Seite des Giefspucke18, und stürzt diese.n.nach dein Erkalten um; das Spiefsglanzmerall wirdnun 111it dem Hammer von den oberen Schlacken be·freyt, welche eine wahre S p ~ e f s g la n z leb er sind.DasEo erhaltene Metall führt den Namen ein f a­eher oder gemeiner Spiefsglanzkönig (Re-­gulus antimonii simplex scu vutgaris). Man erhältdurch d.ie~'en Proce[s nicht allel vorher im Spie[sglanzenthaltene Metall, ßondern dieies wird immernur ungefähr den vierten TheiJ des angewendetenSpieCsglanzcl! betragen, obgleich dasselbe in einemVerhältnifs wi'e 2 zu 1 mit dem Schwefel im rohenSpicfsglanz vorhanden i~t.B(,i dieser Arbeit verbindet !lieh der in der Säuredes Salpeter!! vorhandene Sauerstoff mit dem l:\.ohlet;!­stoff der W tiinsteinsäure. es entsteht Kohlensäure,und das Kali aus dem Salpet~r und a-1S dem \Veill­!\tein wird fl'ey, und verbindet !lieh mit dem Schwefelde~ Spiefsglapzes; e1l entsteht hieraus ge!! eh w e­fe 1 tel K al i (64), welches einen grafsen Theil de~Spiefeglanunetalls in sich aufnimmt, und nun eineSl)ief~glanzleber (16) con!ltituirt. Es wÜl'P'e alle!; Meta]lyon der Schwefelleber aufgelö~t werden, wenneq:!ere in hin1ii_nglicher Menge vorhanden wäre,

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium purum.'rheil lies Met;-llh unverändert, und findet gich da.hllr ~nter der Schlacke. MoUl wende aber diese M.()~thode zur Gewinn ung' des Spie(sglanzmelalls, wet..ches hier in 50 geringer Menge ,erhalten wird, nichtan, wenn man nicht zugleich die Schlacken benutzenwill, welche zur Bereitung derSpiefsglanz8eife(59) und deg miüeraliscben Ke rm es (61) V~.­wendet werden können.He rm b l\ t ä d t empfiehlt eine sehr einfache undl>equeme Methode, dal Spiefsglanzmct1\ll zu erhalten,welche darinn besteh t, daftl man gleich e Theile S pie fsgla n z s a ffr an (Stibium o:t:rdulatumfiucum. 16) un{!l!lchwarze Seife zu~ammen knetet, und da!!. Gemengein einem Tiegel fliefsen läfst. Der Spie[sglanzsaf.fran ist unvollkommenes Spiefsglanzoxyd, n;,it etwasSchwefel verbunden. Das in oer Seife vorhandeneAlkali nimmt den Schwefel in sich auf) der Kohlen·,llnd \Vasserstoff de~ Fettes aber entzieht dem Spiersglanzo::x:yd den Sauer~toff und verl!;andelt hierdurchda~ entere in Sple(sglanzmetal1.Wenn da8 Spiefsglanzmetall ganz rein i!t, schildet f'icn, wenn es nach dem S-:hmelzen langsamerkal~et, auf der Oberfläche rle~aelben ein Stern) unddefsha1b gab man ihm ~Ol'lSt den ganz übernnsBigenNamen ge !I t i r nt er S pie f s g 1 an z kö n i g (Regulus.t1ntimonii stellatus ).DiiS reine Spiefsglanz.metall hat eine ziiluwei[seFarbe, und einen krystallinischen Bruch, welcher antier Luft wenig Veränderung leidet. Sein Sptlc. Gewichtgegen das Was~er ver}jält sich wie 68(-0 zu1000. Es ist sehr spröde, und läfst sich nnter demB.amm~r zu Puher reiben; seine Härte i~t beträ{htlieh.Es beßi!zt weder Geschmack noch Geruch. Iml'euer schmilzt es bey einer 1;emyeratur "on ungefähr~GOo fahrenheit; gcsl;hieht dieses Schmel.~en bt\ymZq.triit der Lllft, ~'o verwandelt ~5 !;ich in einen weif~en Hauch, welcher 51Ch

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium purum.tltinzeuder silberfrubener Nzdeln an5etzt, die unte]'(iem Nah wen flures afltimonii m'gefltini, s i'l b c r fa r­beue SpiefRglanzblumell, oder auch i.'\7ix antimOllü,Spiefsglanzschnec, bekannt sind, siet)estehen aue Spiefeglaol.metall und Sauerstoff, welfehenCl! aus der Luft in sich genommen hat, undhaben ~ehr emetische Kräfte.Um zu versuchen, ob das Spiefsglanzmetall völ­'iig eisenfrey !!ey, darf man nur einen Theil de~scl·ben mit 2 Theilen Salp eter verpuffen, wodurch es iaeinen volB\.ommenen Kalk (17) mit weif5er Farbe ver-"'V",' andelt wird; hat diese r aber eine gelbe Farbe, sowar Eisen mit diilm Metall gemischt.Handbuch der Chemie von F. A. C; G ren, 3iel: Theil,§. 3290 --32 94. §. 3346. u. 3396.Pharma cologie von eben demselben, l.tea Theils zter Band.Her m h s t ä d t im Ber!. Jahrb. der Pharmacie, 1798. S. 118.Delsen Grund rifs der theoret. und el'perilDentell'ell Pharma·cle :3ter Thcil. 1308.4) Hydrargyrum oxydulatum nigrum, Aethi·ops rnercul'ii per se, Mercurius oxydulatusniger. (Oxydulirtes Quecksilber).Eine heliebige Menge gereinigtes Qucckti1bel':;chUttet man in eine mit Saoerlltoffgas *') gefüllte*) Dl die rlereltung des Sauerstotrgases vieI1eicht nicht jeilclllmeiner I,eser bekannt seyn könnte, so finde ich e1l nichtHif Ubel'mlssig, dieselbe hier bei7.uf(\gen.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum oxydulatum nigrum. 13Quartbouteille , !ltopft diese fest zu, und schüttelt;da. darin befindliche Quecksilber anhaltend um. EsEine willkührliche Menge, etwa 1 Pfund gepülvertenI1raun stt; ins> wird in eine irdene, oder gli(serue. miteinem Gemenge von ZWC\ Theilen Bo'us , einem. Theil 'weirSeBSand und einem halben Theil Silbergliitte > beschbgencRetorte gebracht. An die l\1l.indung der Retorte wirdeine gläserne oder blecherne Röhre luftdicht eingekittet,'Welche so gekrummt ist, dafs die Mi\ndung desselben unter'Wasser geldtet. und auf d;ese Mundung eine Bouteille g\"Itlllpt werden kann. Die Retorte wird. wenn der Beschlagderselben getrocknet ist, in einen Windofen ins freye Feuergebracht, Und im Anfange lIUT sehr J,mgsam, am Eu deaber bis zum atarken Rotllgli'ihen derse!ben gefeuert: Scl;on{,ey geringer Erhitzung der Retorte tretenau. der uuterWasser geleiteten gekrfunD\ten R~hT~ Luftblasen hervor.welche aber noch nicht aufgefa.ngen w~rden durfen, weildiefs bIor. die in der Geräthschaft enthaltene, durch dieRitze ausgetriebene atmosphärische Luft ist, Nach unJnach bey anfangendem Gli'ihen der Retorte folgen die 'Luftblasenschneller auf einander. Ob diefs schon S.uerstoffgassey, erfährt man dadurch, dafs man eine kleine Portlondavon auffangt, und einen glimmenden Holzspan in dieselbe\'intaucht. Ißt es schOll Simerstoß'gas, so wird sich der nur,glimmende Hohspan von selbst darin ent7unden I uud mitlebhafter Flamll)e verbrennen, JIHz! bringt man auf dieMi'in~uug der unter Wasser geleiteten Röhre völlig mit WassergefUUte Bouteillen. Das Gas wird in dem Wasser in dieHöhe steigen, und dasselbe aus der Bouteille treiben, sodafsendlich die Flasche blors mit Luft angefilllt ist. Man.topft die Bouteille noch unter dem Wasser sehr fest zu ,damit, wenn sie unter .dem W,lsser hervor gebracht wird.iteine atmosphärische Luft in d'eseJbe eindringe~, und dasSa.!lerstolfgas verunreinigen ltann, usd hebt sie zum fernernGebrauch auf, .Ein Pfund Braunstein' liefert ungefahr 16 bis 18 Bou'teillen Sauerstoffgaa. Der B rau n s te i I' , oder d~s 1\1 a g n e·si u m 0 x y d • ist das völlig mit SaucrstolTgesiittigte B r'i} u n­stein metall. In dei Glilhcllltze verbi~dctsjcb ein Theil!leil1e~ S:meT~t';)lIs mit d~1ll Wärm~ -u/.l.>1 I.icht.tqffe 21:L Sal1".Lhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig14 HydrargJ'rum o:x;ydulatum nigruni.j,t vortheilhaft, die Bouteile von Zeit zu Zeit :.tLlöffnen, urn den entstandenen lufrleeren Hallln durch.die eindringende äUlsere I_uft auszufüllen. Durchanh.altendes Schütteln verwandelt !!lieh ein Thei! desQuecksilber(\ in ein schwarzes Pulver, welches dasdurch die,e Arbeit bezweckte Produkt ist. Ist dasSchütteln ungefä.hr eine Stunde lang forrgese!zt, sogiefst man da!! noch laufende metallische Quecksilberin eine frische Boutcile mit Sauerstoffgas , welcheman nach einer Stunde wieder "mit einer neuen yertauscht,und continuirt mit der Arbeit so lange, bisman eine hinlängliche Menge des schwarzen Pulverterhalteu hat. Dieses Pulver wird nUn mit destillirtemWasser aus allen gebrauchten Bouteillen Zusammenge!lpült, auf das Filtrum gebracht, bey sehr gelinderWärme an einem !!chattigen Orte getroknet,lind in einem gut venchlMgenen Glase aufbewahrt.Das Quecksilber oxydirt sich, an der freyen Luftohni alle angebrachte \Yärme. Sucht man nundiese Oxydation dadurch zu befördern, da[s Ulauder Luft durch Schütteln des Quecksilbeneine gröf"ueund oft veränderte Oberfläche darbietet, sogeht die Oxydation weit schneller vor sich, 'und el'l~nt5teht unvollk.oUllllene~ Queckaiiberoxyd. Da .ilbel'die atmosphäri&ehe Luft nur höch~tens 21 bis ~'Z proCent Sauerstoffgae enthäit, und d.1s übrige StickstoffgasÜlt, welches zur Oxydation nichts beitragen kann,~o ,,,ird man weit schneller zum Zweck kommen,wenD man, I!tatt der atwosph;'hischen Luft, die rein:Sauertltofflilft anwendet, in welcher sich das Qu~ckeilberweit schneHer und ingröf~erer Menge oxydirt,all in jener.erstolfgas, doch bleibt noch ein grafser Theil Sauerstofflllit dem Metall verbunden. und ist ohne Reductiollsmitteldurch die stärkste Gliihehitze nicht davon zu scheiden,Der Ruckstand in det Retorte ißt also unv"llkollilUlenes Ma""·snesiulI1oxyd.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum oxydutatum Tllgrum. 1.5Dieses Präparat ist zwar für jetzt noch nicht of­Ilcinell. da aber zu erwarten ist, dafs nach Her m b-1'1 t ä d t I Vorschlage vielleicht einige Aerzte, bey derBereitung des mere. alcalis. sacharat. gummosi Plenehii,lieber gleich die Verbindung eines unvollkoll)­menen Quecksilberoxyds mit ver!chiedenen Substan:ten zu haben wünschen, als sich auf die uneichel'eunvollständige Oxydation des Quecksilbers durch",Reiben mit jenen Substanzen zu verlassen, so scheintmir, dafs die Vorschrift zur Bereitung eines reinenunvol1kouunenen Queck~ilberoxyds, welche!! von allenfremden Beymiscbungen, die bei dem Mete. so-Jub. einereo Blat:lrii und 8aunderi Statt finden (8·9· 5)frey iet, hier nich t am unrechten Orte stehen werde.Das Oxyd zeigt einigen Geruch und Geschmack,ist in vegetabilischen und mineralischen Säuren auflÖ8barund reducirt sich, 110 wie alle unvollkommeneschwarze Quecksilberoxyde , I!chon durch ein gelindesReiben zwischen den Fingern.Er darf keine metalli!!chen Quecksilbertheilchen.enthalten. Sollte e'!! der Fall lIeyn, 30 kann diesesdadurch verbel!~~rt werden, dafg da!selbe von neuemin einer Bouteille mit Sauerstoffgas . oder atmo~phäfischerLuft 80 lange geschüttelt wird, biR alles metalli~cheQueckl!llber verschwunden, und auch durclldie Lupe nicht mehr erkennbar ist. *)PharmacQlogie VQn F. A. C. G r en, :2ter Theil "tex BandS. U~.*') Jenes für sich bereitete schwarze Qllec:ksilberexyd ist setnerGrundmischuu.g nach vom nachJoigenden wesentlich.nicht versehieden und kan~ dah er vplli~ ah phalmace.'~-" .'(lsche$ Priipullt ent,bilhrt ,,\erq,e!~. ILhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigs) Hydrargyrum oxydulatum nigrurn Ph. Barufs,seu Halmemanni ~ Mercurius solubilisHahnemanni, TurpetulU nigrl!tm. Mercuriuspraecipitatus niger. ( H a h.n e man n saufläsliches Quecksilber).Die Vorschriften zur Bereitung dieses Priipuah~ind sehr yerschieden, obgleich die: nach diesen Vorschriftenerhaltenen Produkte nichtwesentlicb. yoneinander verschieden sin

Digitale Bibliothek BraunschweiglJydrarg. oxyd. nigr. HaJmemanni. 1;Der Sicherheit wegen mufs in der vollend;ltenAuflösung jederzeit noch unaufgelöste~ Quecksilbervorb 'lYlden~eyn, um von der völH~,en Sattigung derSalpetersäure überzeugt zu !\cyn. (Um von der Aut:lösung alle äufsere Wärme rihzuhalten, ha!'flelt mannicht nnzweckrnä(~ii), das Glas, woria die Auflösunggeschieht, in kaltes Wasl"er zu set7en). Die Auflö­Sling erfor.dert mehrere Taf.;e. Auf dem Boden desGlases zeigen ~ich schon während der Auflö~ung die!chwer auftöslichen lirystaUe des aalpetersauren oxydulirtenQuecksilber~.Man giefst nach vollemieter Auflösung die F'lüs­Ilicheit nebst dem noch laufenden unaufgelösten Queckßilbervon den KrYitallcn rein ab, I!pillt diese mel1~Tere Mahle mit destillirtem Was~er ab. trocknet !iezwi~chen Löschpapier, reibt sie in einem glä~ernenMörser zu Pulver, und übergiefst sie mit dem zehnfachenGewicht de~tillirten Wasser, worin sie sich.bey öfterm Umrühren bis auf deo fünften Theil auflösen.Der abgegouenen und ftltrir1en Auflösung setztm.m nun 1\0 fange Liquor ammonii caustici ('21.) zn,.,.!i! ein sc~warzer Niederschlag erfolgt. Fährt martmit dem Zugiefsen de~ Ammoniums länger fort, sOentkteht ein weifser Niederschlag, \velcher dem ~räparat,Uatt der ~chwaTlen eine graue Farbe ertheilLJetzt wird der Niederschlag durch ein Filtrum abgc"~chieden, mit kochendem destillirten Wasser autlge·Büfst. bey miHsiger Wärme getrocknet, und in gutverschlosllenen GJä~ern aufbllwahrt. Es ist zwar nichtnothwendig, mehr Ammonium bey der Fällung zuzutetzen,als dasselbe noch einen schwarzen Nieder~ßchlag hervor bringt, doch darf die Fällung auchnicht z'u früh unterb-rochen werden, indem sonst demMerc'urio solub. ein Bestandtheil abgeht, YOU welchemlogleich weitJäuftiger gehaudelt w;rden ßoll, und deg~len Gegenwart die~eft Prän,ll'at charakteri~irt; so wi~~ucb dUlch zu wenig hinz'a &t:aetztes ArHruonium da\'!Ji\http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig18 Hy-drarg. o,r:yd.nigr. Hahnemtmrri.Quecksilber in einem zu vollkomJilen oxydirteü Zu:~stande bleibt.pie kalt bereitete I'alpetersaure Quecksilberautlösungenthält das Quecksilber nur in sehr unvollkommenoxydirtem Zustande, jedoch ist das Quecksilberin der!elben immer noch vollkommener mtydirt, alses sich in dem Hahnemannischen Quecksilber selbstbefindet. Es i~t nämlich eine dreifache Verhindungvon Quecksilberoxyd, Salpetersäure und Ammoniummöglich, welche jederzeit bey Bereitung dieses Präparat5mit ins Spiel kommt. Setzt man der Queck;..silberauflösung Ammonium zu, so entsteht salpeter,!laures Ammoniulll, und das Quecksilberoxyd wirdausge~chieaen. Hat sich nun in der Auflösung einebestimmte Menge s21petersaures Ammonium gebildet,so ist dieses fähig, mit dem noch in de rAuflösungvorhandenen l!alpeter~auren Quecksilber in Verbindungzu tI'etten, und damit ein dreifaches schwerauflö~liches Salz zu bilden, welches IJ~lU mit dem ausge5chiedenenQllecbilberoiyde zugJeic,h niederfällt.Das Ammonium besteht aus Wasserstoff und Salpeterstoff. Das niedergeschlagene Quecksilberoxydsetzt einen Theil seines Sauentoffs an einen Theildes Walleerstoffs im Ammonium ah, wodurch Wassergebildet, und das Queck!ilberoxyd dem metallischenZustande näher gebracht wird. Es scheint mir. alsob ein Theil desjelügen Ammoniums zerlegt werde,welches in der dreifachen Verbindung vorhandenist, da nach Herrn AIr. R 0 s e' s Erfahrungen, daszuerst niedergeschlagene Quecksilberoxyd in einernweit vollkommener oxydirten Zui'ltande lieh befindet,als nachher, wenn jenes dreifache Salz mit demselbenin Verbindung getretten ist, denn wllte das in derFlünigkeit noch vorhandene Ammonium zerlegt werd.en,so sehe ich nicht, warum nicht die erllte Portiondei niederfallenden Oxyds diese Zerleguns ebenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrarg. o!i)'d. nigr. llahriemanni. 1.

Digitale Bibliothek Braunschweig~'H)'drarg. Q:t')'rJ. nig". llalmCllUmnt.NiGd~l'SchIElge, auf, sondern das unvollkommeneQueckllilberoxyd seUt zugleich seinen Sauerstoff aneinen Theil des ~Vass.tsto:ffs in dem prädominirenrienAmmonium ab; hierdurch entsteht Was~er, un,.ldas Queekllilberoxyd, welches alles seines SwerE:!oif9beraubt wird, erscheint rcducirt. als m~tallische.Quecksilber, welches sich nach dem Abtrocknen desNieder!\chlages in uDzählii kleinen Kügeh:hen demblofsen Auge zeigt.Dils oft erwähnte weifse dreifache Salz ist in Sar.petersäure nicht auflöslich> wird daher ein Theil desMerc. sotuh. 11. mit dieser Sä.u re übergossen J 80 löstIlchdas unvollkommene Quecksilberoxyd völlig auf ~das weifse Salz aber, welche!'! ungefähr den viertenTheil de~. Ganzen beträgt, bleibt ullaufgelöst zurück.Wird ~ill Theil dieses Rück!Handes mit einernätzenden feuerbestlndigen Alkali, oder ätzender Kalkerde;l.U~ammen gerieben, so entbindet eich Ammo.nium. Diese Erscheinung findet auch mit dem Präparatselbet statt. Es zersetzt sich I1ämlieh diese drei:fache Verbindung, indem die Salpetersälolre sich mitdem Kali oder der Kalketde yerbindet, wodurch dasAmmonium abgeschieden wird.Schwefelsäure entwickelt. i!!O wohl aus dem Hahnemanni5chenQuecksilberoxyd , als aus dem durchSalpetersäure. aus demselben abgeschiedenen dreif.'l­I:hen Salze, bey mäfsiger Erhitzung Salpetersäure.Der Niederschlag, welchen man erhält, wenll derialpetersauren Queck~ilberauflösung zu wenig Ammoniumzugesetzt worden ist. liefert diese Erseh;einungennicht. Er löst sich völiig oder doch nur mit äu~[ßcrst wenigem Rückstande in der Salpetersäure auf.Er ers·cheint nach deül Trocktltin nicht schwarz, son~dern oliven grün , und nimmt durch Einwirkung derLuft noch mehr Saaerlltoff in sich auf, wodurch er_tärker o:t.ydirt und gelb wird. Kurz. er unterschei~d

Digitale Bibliothek BraunschweigI-J,YarfJr&. oxyd. nigr. HaJmemClrmi.tc'i:rliges Alkali aa' de~ kalt bereiteten Quecksilbeuuflö ..,nug gemachten Niederschlage gar nicht, und ist daherfür nichts weniger ah Hahnemannisches auflös~liebes Quecksilber zu halten.Die fugenden eine1J; gut bereiteten JJlerc. ,folubi'­li.r H. sind:.l) da(s ätzende8 }\ßli aus dem@elb6n Ammcniuns:entbindet;2) Sch',yefebäure entwickelt bey miHsiger Erhi.tzung Salpetersäure daraus;s) dars es bey der Behandlung mit Salpetersäureeinen weifBen Rückstand hinterläfst, welcher UftgC7rährden 4ten Theil deI! Ganzen beträ.gt;4) seine Mmmetschwarze Farbe;.5) da[s es durch die Lupe keine metallische Quecksilbertheilchenzeigt, welcher Fehler, wiellchonenvähnt ist, durch der Quecksilberaufiäsung über~fll1ssig zugesetztes Ammonium entsteht;6) dars es, der Luft und der Einwirkung dC!I Lichtsau~gesetzt, keine ins Gelbe sich neigende Farbeannimmt.Tharmacolügie von F. A. C. G reIt , ~ter Theil.11 e r m b s t ä d t s Gl'llndrifß d"i!r theoTect, und experhnetttcl'len Pharmacie. ster Theil. 180iJ.6) Hydrargyrum oxydatum rubrum, Mercuriuscalcinatus per se, Mercurius praecipi.tatus per Se. ( Für si c h ver kaI k te sJQueclts~lber.)Die~e!\ für die Chemie äll(~ef8twichtige Prap~rat,""velches La v 0 i 11 i er l'I Theorie von der Verhrennungder Körper unuUlBtöslichbeatättigt, ist zwar inhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig!!2 Hydrargyrum oxydatum. rf:lbrum.den Apotlleken eingeführt, jedoch wird das~elb€ g., \; 1:1,tell Ths;ils wegen seiner kostbaren Bereitung cl urchden Mercurius praecipitatus . ruber (7) ersetzt, vonwelchem es, wenn dasselbe völlig rein ist, in Hill­~icht seiner chemisch~n Bestilncltheile und des VerhäJtnifsesderselben gar nicht verschieder ist. SeineBerei~un? isr folgena~.Einige Pfund reines Quecksilber werden in einen6 bis 8 J>fund Wa!ser haltenden Kolben gebracht; inwelchen eine 4 Furs lange ~ t bis ~ Zoll weite, gläserneRöhre eingekittet ist, welche, um das Einfal.len vOll Staub in den l'\olbet). zu verhindern, obenetwas gekrümmt eteyn kann. Dieser Apparat wirdmehrere Monathe lang einer anhaltend~n Hitze ~usgesetzt,welche ziemlich elen Kochpunkt des Queck­~ilbers ((J~{;O Filhrenheit) erreicht •. 'Das Quecksilberverwandelt sich in Dämpfe, welche aber. ihrer Schwerewegen, si~h nicht verflüchtigen, sondern in demoberen kühleren Theile de~ Röhre' ib~e Elasticitätverlieren, und als laufendes Queckl\Über zurück' ind~n Kolben fallen. Die'durch 'die gekrü;nmte Röhreeindringende Luft setzt ihren Sauerstoff an das 'durchdie Hitze in Dampf venvandelte und äufserst feinzertheilte Quecksilber ab,' wod'uicn ein"vollkommene~rot lies.' einer höhern Oxydation nicht menr fähig"'!!,Q:lCcksilberoxyd ent.teht,' von welchem ma~nach Verlauf einiger Monathe dritthalb bis drei Unze~lerl·ä1t. Vortheilhaft i~t es, wenn man, nachdem,sich eine Quantir ä.t, ZUlU Bei~piel€in Loth, von deinOxyd erzeugt hat, den App:trat abkühlen läfst, auseifiander nimmt, das rothe Oxyd von dem noch lau-'fenden Queck!\ilber ab~ondert, und lieber die Arbeitvon neuem anfängt, ehe man Gefahr läuft (wie ~ach­IH;r gezeigt werden l'loH), durch eine etwas unvorsich.tig erhöhte Hitze, allel! rothe Qllecksilberoxyd wiederin laufendes Quecksilber zu verwandeln, undhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum oxydatum ruhrwn.alle mUhevolle Arbeit umsonst gehabt zu haben. *)Das Oxyd schwimmt theils auf der Oberfläche desQuecksilbers, theils setzt es sich, indem es aus den,den obern Rand des Kolbens anfUllenden, QueckBilberdämpfenerzeugt wird, an die Seitenwände de~I{olbens ab, wodurch Beanme verleitet wurde, daß­!leIbe für suHimirbar zu halten. Das abgesonderteOxyd, \V~lehem noch kleine metallische Queeksilberkügeichenheigemengt sind, kann durch eehr mäfsigesGlühen ineinem gläsernen oder porzeUanenen Geschirrvon diesen befreyt werden, indem das Queckflilbersieh verfljjchtiget. Doch ist hierbey die gröfste Be:hutsamkeit zu empfehlen, da bey der geringsten überflUssigenHitze das Oxyd 1'lelbst wieder in laufendesQuecksileer venvanclelt und verflüchtigt wird. Ambesten thut man, dasselbe neben rlem Kolben, inwelchem es bereitet wird, ins Sömdbad zu lIetzen,wobei die im Kolben zu einer gewissen Höhe Cluff'teigendenQuecksilbCl dämpfe, nach welchem sich'1') Im Jahrc 1792, wo der Streit wegen des Lavoi!;ierschenSystems am heftigsten war, habe ich mehrere Pfund rothe,Quecksilberoxyd bereitet, und kann daher am besten vonden Erfolgen sprechen, mit welchen jene Operation begleitetist. Am besten fand ich es immer, mi(:h flacher so (;enannterSetzkolbeu tlaz!l zu bedienen, deren Bodelldurchmesser6 bIs 8 Zoll betrug. Das Quecksilber bedecl,te den:Hoden derselben 3 bis 4 Zoll hoch; und die Halstiffnuuf;des Kolbens, war mit einer 3 Fuls !Olng;en und 6 Li nienweiten, oben heberförmig gelntimmten, offenen Glasrqhreversehen, um der Luft unbehindert Zu - und Austritt iugeben. Ich habe oftmals 6 bis 8 PFuni Quecksilber mit einemMahle bearbeitet, und immer gefunden, dar.. die oxydltlonschneller Vfm Statten gehet, wenn die Bildung desOxyds ihren Anfang genommen hat. Wena man 6 PfundQuecksilber bearbeitet, so kann man immer die Erzeugungvon einem Pfund Oxyd abwarten ohnQ befürcbten 7,U durfen,dars solches sich' wieder redll~iren solite. H.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig~4 Iljdrar$yrum (Jxydatum ruhr um.die Hitze durch die Erfahrung beurtheilen lälst,~leichsam als Thermometer dienen können. **)Die Ureache, warum sich bey dieser Arbeit cbsQueck!ülher vollkommen oxydirt, und meht \"\'ie beider Bereitung des HydrarlJyri alcalisati (10) biarallnvollkoIDmenes Oxyd bleibt, da beide doch nurdurch die Kinwirckung des Sauerstoffs aus der atmo­~phäri!\chen Luft auf das metallische Queck!\llber erzeugtwerden J ist die hierbei angewendete Hitze.Fast alle Metalle zeigen bei erhäheter Temperatur€in grüfeeres Bestreben, sich mit dem Sauentoff ausdtlr Luft und in' gröherem Verhältnifs zu verbinden,als bei niederer, und so ist ~aueh das Quecksilber fähig,bei der schon bestimmten Temperatur eine weitgrö[!\efe Menge Sauer!toff in sich aufzunehmen, all!bei mederer.E!! verbindet (lieh bei die ger Operation in l?eidenFähen der Sauerstoff der atmo5phäri!!chen Luft mitrlem Queckülber, wodurch bei mederer TemperaturllnvoIlkommene!!, bei erhöheter aber vollkommenesQueckllilberoxyd entsteht; Licht und Wärme werdenaus dem Sauerstoffgas frey, sind aber wegen der äu­{serst lang~amen Zersetzung desselben für uns unbemerkbar,dessen ungeachtet i,~t diese Operation, 30wie jede Oxydation irgend eines Metallsj eine wahreVerbrennung, ob "wir gleich bei den wenig~ten,wie z. B. bei dem Zink, eine wahre Flamlue bemerken.**) .oie Absonderung des r~gunnischen Qllecksilbers von .leiDgebildeten Oxyd verrit'hte ich am lieb$ren in einer langhalligenRetorte. dt!ren Ibis in ein er Mittelflasche luftdichtcefestigt ist, t{llS derfln zweiten Oeffnung ein Gacentbindungsrohrausgehet Ich destillire nun da. Ganze aus einem mitSand geflllten Schmehtiegel, wobey das regulinische Quecksilberin Dämpfen entweicht. J('h beendigt:~ hingegen dieopcrltion, wenn Entwickelung VOll Sauerstolfgas zu be~ill·neu anfangt. H.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrllr8yrum oxydatum ruhrum. 25Das Qneckßilber ist' zwar fähig, sich bei hoherTemperatur mit dem Sauerstoffe zu. verbinden. wirdaber die zur Oxydation desselben erford-erliche Hitze,noch mehr erhöht, so findet der umgekehrte Fall Statt.Der Sauerstoff des Quecklilberoxyds verbindet eichnämlich mit dem überwiegenden und· die Verwändt~tichaft desselben zum Quecksilber aufhebenden Wärmestoffezu Sauerstoffgas , und das Quecksilber wirdmetallisch verflüchtiget. Das auf diesem Wege erhalteneSauerstoffgas ist mehrentheils lIebr rein. Hierauswird kbr, warum man sich bey der Bereitungdes rothen Quecksilberoxyds vor übennäfeiger Hitzezu hülhen hat.Das auf dieße Art bereitete rothe Quecksilberf?xydunter,'lcheidet ,sich von dem Merc. praec. ruber(7) durch ~eine etwas dunkelrothe Farbll, welch e abernach dem Feinreiben kaum mehr bemerkbar ist,(Auch erscheint dasselbe in einzelnen Kry"tallell, dieIItrahlig sind, wogegen das durch Salpetersäure boleiteterothe Quecksilberoxyd blättrige' Kryi!ötalle besitzt.H.)Handbuch eIer Chemie von. F. A. C. Greu, 3t~r Thei!.~. 24II -2417.Pharmacologie VOll eben dt:>mselben, zten Thei16 zter Band.i.233.Grundrifs der theoref. und experimenfe!1en Pharma\:ie vonO. S. F. Hermbstädt. ster Theil. 1808.7) Hydrargyrum oxydatum rubrum per acidumnitricum, Mercur}u~ praecipitatus ru·her, Mercurius corrosivus ruber. (R 0 t h esQ u eck s i 1 be r prä c i p ~ t.a t).Eine beliebige Quantität gerein;gtea Q u eck si 1-be r ( 1) wird in einern glä~,ernen Kolben mit rein'~rhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig'!16Hydr. oxyd. rub. per acid. nitricum.S alp e t e r ~ ä ure übergossen, die Auflösung 50 Lnt··ge dUrch Wärme unterstützt, bis keine rothen Dämpfemehr bemerkbar sind, und im Falle alles Quecksilberaufgelöst worden wäre, von neuem hinzu gesetztesdie Erscheinung der rothen Dämpfe und derGasentwickelung nicht mehr bewirkt. Die Auflösungwird jetzt von dem noch unaufgelösten Queckeilberabgegossen, in eine Retorte gebracht, an welche eineVorlage leicht angelegt wird. und die Destillationbis zur Trockne der in der Retorte rückständigenweifsgelben Masse fortgesetzt. Jetzt wird das Feuerallmählich bis zum schwachen Rothglühen der Retorteverstärkt. Der Hals der Retorte erfüllt sich mitdunkelrothen Dämpfen, die .Masse nimmt allmählicneine schwarzrothe Farbe an, und ün Halse der Retortezeigt sich ein erst grauer, allmählich ins Zie.gelroth übergehender, Anflug. Die ziegelrot he Farbedes Anflugs, die Abnahme der rothen Dämpfe,welche endlich. ganz verschwinden, und drittens dieEntwickelung von Sauerstoffgas , welches dadurchentdekt \.yird, dafg ein in den Retortenhals gebrachterglimmender Holzspan sich ichnell mit lebhafterFlamme entzündet, sind die sichersten Zeichen, daIsdie Arheit vollendet ist. Ein länger fortgesetztesGlühen würde, wie oben (6), das erhaltene rOlheQuecksilberoxyd zum Theil und endlich ganz wiederin la14fendes Quecksilber verwandeln. Die Arbeitmurs daher sogleich unterbrochen, und die Retorteau!! dem Sande genommen werden. So lange die Retortenoch heifs ist, erscheint das entstandene Queck­,lilbero:JI:yd mit dunkelschwarzrother Farbe, welcheaper inkqrzer Zeit verschwindet, indem das Prä.parat ~ine schöne hochrothe Farbe (lnnimmt. Daserhaltene rothe Queck~ilberoxyd ist vor der Einwirkungdes Tageslichts zu verwahren, durch welchesf.B f1ach ljnd nach seine hochrothe Farbe verliert,w(;lche in ein schmutziges Grauroth übergeht. Die-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigH,ydr. oxyd. rubr. per acid.nltricmn. 27I!I1: Farbveränderung ist eine wahre Desoxydation.(Trommsdorf's Journal. IX. B. 1 St. 161.)Diese Operation ist von der Bereitung des Mere.,ca/co per.rc (6) in chemischer Hinsicht wenig, unddie Präparate selbst wohl gar nicht verschieden. *):Nur dars beidieRer Arbeit der Sauerstoff, welcherzur Oxydation del,\ Quecksilbers erforderlich ist, nichtaui'l der atmo 'phärischen I.uft, ~ondern au~ der Salpet(;'r~äureabgeschieden und an das Quecksilber abgesetztwird. Das Quecksilber hat nähmlich eine grof8eV €rwandtschaft zum Sallerstoff, es entzieht daherder Salpeter8l:\ure einen Theit des5elben, und oxydirtilich;die ihres Sauer!\toffs zum Theil beraubte 5a1-peler~ä.ure erscheint nun als Salpeterga!l. Oas oxy­'tline Qu'ecksilber löst sich in der überschüssigen,durch das metallische Quecksilber nicht zersetzten,~alpetersäure auf, WOdUICh salpetersaure~ Quecksilberentsteht. Die bei dieser Arbeit sich häufig zei.genden rothen Dämpfe rühren von dem unter Aufbrausenentweichenden .Salpetergas her. DIeses ist'zwar farbenlos , wie alle ;Gasarten, aber sein ßestreben,sich mit einer hinreichenden Menge Sauer~toff\:vieder zu Salpetersäure zu ve rbinden, ist so gro fg ,darg es bei Berührung mit der atmosphärischen I~uftden Sa uersto'ff' aus denelben in sich nimmt, wod nTehrJnvollkommene SiJlpeterBäure entsteht, welche nundie rothen Dämpfe bildet. Nach dem Abrauchenbleibt in der Retorte das s31petersaure QuecksiJbel:zurück. Diesellwirdnun durch die Glühehitze zer­!letzt. Das noch nicht vollkommen oxydirte Queck-"') Der ganze Unterschied zwisohen dem flir sich oxydlrienQuecksilber und dem, welches dllrch Salpetersallre O'{y·#lrt worden ist, $cl1ejn~ blofs in den schon angegebenell:Kennzeichen iu bestehen. Ich habe e$ mehrmahls ver·$:{cht. beide vergleichungsweise 1.U entoxydiren. habe das~uantitative yerhaltnifs des S auerstnlfgases in sd~jse~.. iJcr allemalJI völlig gleich "cfunden. H;http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig"!gll,ydr. tPxyd. ruhr. per acid. nitricullt.flilberoxyd raubt der mit ihm verbundenen Salpeterßäurcnoch einen Antheil ihre,. Sauerstoffs, und oxy,dirt sich vollkommen; die Säure entweicht als unvo1!komU1fmeSalpeteuaure. und bildet die TothenDämpfe. Zeigen diese sich nicht mehr, so ist dlefaein Beweis, dars alle Säure abgeschieden, folglichdie Arbeit zu beendigen ist. Das auf diese Dämpfefolgende Saueutoffgas wird schon durch eine angehende Zersetzung des rothen Q ueck8ilberoxyds erzeugt,dessen SaueTl!toff bei dieser Tem peratur zurn"Wärmestoff eine gröfsere Verwandtschaft zeigt, undmit deulselben als Sauerstoffgöls entweicht, wobei dasQnecksilber ·wieder red[lci.ft. wird. Die[s ist al:w derhöchste Zeitpunkt, WO die Arbeit sogleich unterbro."hen werden murs; doch i8t ea auch nicht rathsam Jdieselbe eher. zu beendigen.Einige behaupten, dieses Präparat untencheide!iich von dem IVJerc. calc. per .te in 59 fern, als elnoch et,y:!s Salpetersä.ure enthalte. Diefs hier zuenucheiden, liegt mir nicht ob. Ich bezweifle aberdie Möglichl{eit nicht, dafs der Mercurius praec. ruber,bei mehr oder weniger anhaltendem Glühen, etwasund auch gar keine Salpetersäure enthalten kann.Va n Mon s, behandelte rothel Qaeckllilberoxyd mitKali und erhielt Salpeter. Mir ist dieser Versuchnicht gelungen. Vielleicht enthielt sein Quecksilber.oxyd noch etwas u'nzers etzte Salpeter!!äure.Va n Mon s *) schlägt eine vortheilhaftere Be •. reitungsart dieses Präparats vor, welche darinn be­@teht, dafs er gleich Anfange in einer Retorte dreiTheile . gereinigtes Quecksilber mit zwei TheilenScheide'Nasser übergiefst, mäfsiges Feuer giebt, altesflussige abrHrahirt, und endlich den Rückstand in dernetorte auf die schOll beschriebene Art behandelt."") Angeii'lel~~s JoarnaJ der Cbemie von D. A. N. S·chel'eryzten BJndes ntes Heft., S. 741

Digitale Bibliothek Braunschweigifydr. oxyd. ru17r. per acid. nitTicum.,Der Vortheil dieser Methode besteht clarinn, daf$durch' eine geringere Menge Salpetersäure eine gro 4. fsere Menge Quecksilber oxydirt werden kann. inde!'ndas eutS! andene salpe·ersaure Quecksilher in derGlühehitze seine Säure an das noch. tlicht oxydirteml!talli~che Quecksilber ab~etzt, wodurch dieses ebenfallsin den Zustand des rOlhen Oxyds versetzt wird.Da hierbei alle Säure zur Oxydation des Metalls conlumirtwird, so kann keine unvollkommene Salpetenäure,sondern bIo!! Salpetel'gas, entweichen. Di~ .-l'othen Dämpfe aber wt=rden sich deshalb doch zeigen,da. wie .. chon oben bemerkt ist, das Salpeterga~ beiBerührung der 3tmosphärischen Luft in unvollkommeneSalpetersäure verwandelt wird. Da die Salpetersäureverschiedene Grade der Concentration habenkann. und hierdurch die Menge des all1~uwendendenQueck!\ilbe'rs sich nicht gleich bleiben dürfte. so würdeich liebet "Vofschlagen , eine heifs bereitete salpetenaureQueckt'\ilberauflö~ung bill zur Trockne zuevaporiren, die trockene Salzmass'e mit ~ bi!! J Theilmetallischen Qu~ktülber (das VeJhä,ltnif~ müfste durchVersuche im Kleinen gefunden werden h bis zur genauenVereinigung beider , in einem gläsernen odersteinernen Mörser zUllammen zu reiben, und nun dieseMasse wie gewöhnlich in der Glühehitze zu he.4handeln. Den yersuch habe ich zwar noch nicht ge ..macht, finde aber "keinen Grund, das Gelingen des·. leiben zu bezweifeln. Es würde dabey ebenfalls einesrof!!e Menge Salpeterl'läure erspart werden.Dieses Präparat wird im Grofsen fabrikmärsig beteitet.Das Holländii'lche ist allen andern in so fem-\Torzuziehe.n, ab es eine ~chöne hochrothe Farbe hat,,Und tnehrentbeih ziemlich rein iM. Die Holländer(llhaI1~n da8 Quecksilber ans tier ersten Hand, woheiman VOr Verunreinigung desselben mit Blei und Wifs*muth sicher ist; lIie \'venden ziemlich reine Salpeter ..64ure an ci und bttreipeq qie-' Ariieit QfHCh ~lc;~chför~~Slhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig''0 Hydr. Qxyd. ruhr. per a~id. nitricuni.migee Torifeuer. Verfälschungen dieses PräparcHg$önnen nur durch Minium oder Zinnober gescheb en,der gröb3te Betrug durch Ziegelmehl ist kaum denkbar..Ersteres findet man durch Zueammenreiben mitetwas Colophonium und durch Au~glühen, wobei dasQuecksilber sich verflüchtigt, bei Statt findender Verfäl~chungaber ein Bleykorn zurück bleibt. LetztereLeide l,önnen durch Übergiefsen eines kleinen Theilsdes Kalks mit Salpetersäure gefunden werden. DerQuecksilberkalk löst sich d ninn auf; Zinnober oderZiegelmehl würden aber unaufgclöst zurückbleiben,auch das Minium löst sich, nach den Erfahrungen de!ilseligen Scheele und dee Herrn AIr. ROlle, nic'1tvollkommen. in Salpetersäure auf, und könnte auchdadurch entdeckt werden.Pharmacologic von F. A. C. G ren, 2ten Theil, zter Band.S.254·ApothekerIexicon von D. S. Ha h II em il nn. zten Tlteils~te Abtheil. S. 9.Grundrifs der theoret. nnd experimentellen Pharmacie ste.VOll D. S. F. Uermbstädt, 3ter Theil. 1808.2) Hydrargyrum cinereum Blackii, Mercuriuscinereus Edinbupgensis ~eu Blackii, PulvisPlercurii cinereus. (B la c k s ase h g rau e.iQ u eck i i 1 b er 0 x y d.)Einer auf eben die Art bereiteten tlalpeter!!aurenQueck~ilberauflö8ung, wie dieselbe zur Bereitung des.l~1crcluii .solubilis Hahnemanni (.5). erfordert wird,!letzt man, nachdem dieselbe vorher mit 8 TheileuWas>.cr verdünnt worden iet, 80 lange aufgelöste.k 0 h 1 e n sau I e e Am mon i Ulffi zu, bis die SäureTöllig ges;ittigt hit. Man erhält einen Niederschlag fhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweiglfytlrnrg'yrwn cinereum Blackii.welcher nach rl~m Trocknen mit weifsgrauer Farbeer8cheint. Er besteht ebenfalls, wie der Mere. solubilisHahnemarmi, aus unvollkommenen Quecksilberoxyd, und der oft erwähnten dreifachen Verbindungdes Quecksilberkalks mit Salpetersäure und lhnmonium.Dieses Präparat unterecheidet sich VOll demHilhnemannischen nUr in so fern, als dasselbe einegröfsere Quantität des dreifachen Salzes enthält. Eswird bei der Bereitung des Mere. SQlub. H. erörtertund hewie~en, dars, wenn bei dessen Fällung zuviel Ammonium zugesetzt wird, ein Niederschlagvon ~chiefergrauer Farbe erhalten wird, welcher zuviel von der dreifachen Verbindung enthält. Diesesfehlerhaft bereitete Hahnemannische Quecksilberoxydist eigentlich nichte anders, als der lJJ.ercurius eine­TCU:S Bladiii. Denn da bei dessen Bereitung absichtlichso viel Ammonium der Auflösung zugesetzt wird,bis die Säure gesättigt ist, so folgt aus den (,5) angeführtenGründen, dars dieser Niederschlag eine gröf~ere Menge von der dreifachen Verbindung enthaltenIi1u[~, ah das Hahnemannische Präparat, nnd insofern unterscheidet es sich. auch blofs von demletztem. Die Proben auf die Echtheit diesel' Präparatssind ganz die nähtnlichen) wie flei dem Mere. solub.H., nur dafs die wei[sgraue Farbe ihm eigenthümlichist. Zweitens nm[s dasselbe, tei der Behandlungmit Salpetersäure, eine ~röfsere Menge deiweif!en Rückstandes hinterladsen , all'\ jenes.He rm b Etij d ts Gl'undrif$ ,1er theoI:t. uur,) cJeperlmentellenl'harmaci~ .it;;.r 'Ihtil.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig;.)~. Hydial'syywlt cinereum Saunden.9) Hydrargyrum cinereum Saunderi, Mercuri~us cinereus Saunderi, Me'rcurius niger Saunderi.(Saunders graues Quecksilber ..o xy d.)Ein Theil 1I1ercurius du leis Cso) und ~ Theilekohlensaures Ammonium (77) werden mehrereStunden lang in einem steinernen Mörser zusammengerieben, und während des Reihens mit Wasserbefeuchtet. Die Mischung nimmt hierbei eine schwarzgraueFarbe an. Nach Beendigung dieser Arbeit wird.das Pulver mit vi@lem hei[sen \Vasser ausgewaschen,zwischen Löschpapier an einem nicht zu warmen Ortim Schatten getrocknet, und in wohl yerstopften Gläsemaufbewahrt. Der l~l(Jrc. dulciJ besteht aus unvollkommenemQuecksilberoxyd und Salzsäure. Bei dieserArbeit entzieht das Ammonium:dem Quecksilberoxyddie Salzsäure, es entsteht S alm i a k. und dasunvollkommene Quecksilberoxyd wird ausgeschieden.Doch ist das Ammonium, und wenn es auch in weitgröfserer Menge angewendet wird, nicht vermögend,dem Mercurius dulci.r alle Salzsäure zu entziehen,sondern es bleibt jederzeit noch eine grofse Mengeunzen\etztes versüfstes Quecksilher in der Milchung,welches nach Herrn Ass. R os e' sAngabe 45 proCent des Ganzen beträgt. Übrigens scheint das Am-­monium auch hier dem Qu!;cksilberoxyd einen Theilseines Sauerstoffs zu entziehen (s) und dasselbe ineinen noch unvollkommeneren Zustand der Oxydatiollzn ver~etzcn, als das in dem Mere. duZe. vorhandeneist. Man k.ann sich von der Gegenwart der Salzsäurein dem Präparat überzeugen, wenn man dlsselbe mit1{alhwasser If;;ibt, wodurch die grauschwarze F,ubedesselben in die dl.lnkelschwarze umgeändert wird.Die Kalk.erde bat 'nämlich eine grölsere Verwandt"chaftzur Salzllä ure alil61ilß Ammo;nium , ~le i~t d.aherfähi~;,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum cincreum Stiund~r;d $3Jcm Quecksilberoxyd alle Salzsäure zuentziehel1 tda nun da~ weifse versüfsre Quecksilber die Ursacheder grauschwarze>TI Farbe des Präparats ist, 80 mursl1atürlich, wenn da[g~e1be zer(l.etzt, und das unvoll.kommene QuecksiJberoxyd völlig ausgeschieden wiId,eine ~chwarze Farbe entstehen. .Wird der b'lercurius cinerells $allnderi in einerRI:H orte geglüht, so wird er erst gelblich, dann entwickeltsich Ammonium ,und im Retorten -Halee fin~det eich Mercurius rlulcls mit metalli~chem Quecksil.ber. Diefs führt mich zu der Vermuthung, dars di.:Sall~äure mit dem Quecksilberoxyd nicht als versiHstesQueck&ilber in dem Präparat vorhanden ist, son~dernda.fs hieI eine dreifache schwer auflösliche VerbindungdeI! tinvollkommentm Quecksilberoxyds mitdet Salz~ärlre und dem Ammonium Statt findet; wiekÖnJlte sonst das Ammonium in der Mischung Stattfinden, wenn die Salzsäure und das Quecksilberoxydel! nicht banden? Vermuthlich wird die/l~ Verbindungin der Glühehitzezersetzt, das Ammonium wird ausgeschieden,und jetzt tritt die Salzsäure wieder miteinem Theil des Queck!lilberoxyds zu Mcrcurius duZ.cis zusammen. Ein anderer Theil des unvollkommenenQuecltsiJberoxyds aber verliert in der Glühehitze-seinen Sauerstoff und erscheint als metallisches Quecksilber.Von der Echtheit dieses Präparats überzeugt mansich am hesten durch das eben erwähnte G lUhen ineiner kleinen Retorte, und Beobachtung del' dahervorkommenden Er~chelnungen. Zweitens auch durchdas Anreiben deuelben mit ätz end e m KaI i, wobeysich Ammonium entbinden, und eine schwaueFarbe entstehen m,ufs.Pl,armacolPgie yon 1\'; A. C. G ren. :Her Th-eiJ, S. !Ö:31•Her ß1 b s t ä d ts Grl1ndrif. der t}.;eoret. Ilnd cJ'pnimentelhmPbrmacic., ~tet Theil, .8oa, .~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig34 Hydrargyrum alcafi;~atam.10) Hydrargyrum alcalisatum, Mercurws aI·calisatus, Aethiops alcalisatus. (A 1 kaI in'jches Quecksilber.)Die gewöhnliche Bertitungsart diesei Pr:iparateist folgende:Ef werden '2 Thede pl.'iparirte Krebssteine mieeinem TheH gereinigten metallischen Quecksilber, ineinem ~leinernen l\1örser, mit Zusatz von etwas \-Vasset,(>10 lange anhaltend gerieben, bi!\ das feuchte Pulvereine voUig gIeichfönrJige Verbindung darstellt,in welchem man auch durch die Lupe keine metallischeQuecksilbertheilchell mehr bemerken kann.Herr G T e n schlägt ~tatt der präparirten Krebsaugendie Anwendung der Bitiersalzerde vor.In dIesen und mehreren ähnlichen Quecksilberpräparatenbefindet sich das Quecksilber nicht, wieder unerfahrne Arbeiter wohl glauben könnte, im metallischenZustande, sondern es ist bereits schwachoxydirt, detln das Queck~ilber oxydirt sich auch ohneEinwirkung beträchtlicher Wärme an der freyenLuft, obgleich diese Oxydation bei einet grof~en Massevon Queck~ilbet kaum bemerkbar ist, da dasselbeder Luft nur eine sehr kleine Oberfläche illl Verhältni[szur ganzen Mas~e darbieten kann, und diese nichterneuert wird. Durch das Zusammenreib~n des Quecksi1ber~mit einer Erde wird dasselbe sehr fein zertheilt,hierdurch die Oberfläche de~selben vergrö[sert,lmd diese durch das immerwährende Reiben be~tändigerneuert. Der Sauerstoff der atmo5phäriscbenLuft hat nun mehr Gelegenheit, auf die klein~tenTheilchen des Quecksilbers zu wirken; er verbiudett\ich mit dem~elben , wodurch die~e8 in den Zu~tanddes ~cbwach oxydirten oder oxydulirten Quechsilbersiihergeht, und durch das anhal'ende Reiben wird endlichalles metallische Qrlecksilber auf rliede Stufi'e derhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigiJydrargyrum älcaliJatum.OxydatiOri gebracht, auf welchem es bnlt grau$cbwärzerFarbe erscheint.· Es i:!t dJher begreiflich, darsdie Güte

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum tartizrisatmn.silbet UT,d \Veinstein. Man darf darin keine meta!·lische Q uecksilbertheilchen entdec1l,en, und mit hei·(sem WaSSyf Übel'go5gen ,welches den Wein8tein auflöst,murs sich blofs oxydulirres und kein metalliichesQunc1uilber ausscheiden,$. 21.5.Pharmacolo!;ie voil :f'. A, C. G ~ eil, 2ter l'heil zter Bana12) Ferrum oxydulatum nigrum. Ferrum ni.;,grum calcinatum, Aett!iops martialis. (0 xy·'d u 1 i r te sEi 5 e n, S c h war z eS Eis e n·,oxyd, Eisenmohr.)Die Vorschrift der nenen preu[s. Pharmacop0 e ist von den ältern verschieden; sie besteht;in folgendem:lVlan reibe eine beliebige Quantität des Fern' v.v)" ..dati fUJci (1,,) in einem steinernen Mörser mit sC)viel Oliven - od€r Mandelöhl an, dafs das Oxyd davonfeucht wird. Diese geöhlte Masse bringe man ineine beschlagene Retorte, oder auch in einen gut verklebtenSchmelztiegel, welcher zur Entweichung desGases nur eine kleine Öffnung im Llltllm hat. Mansetze das defMs eine halbe Stunde dem Rothglnbefeueraus; nachdem Erkalten zerreibe man die erhalteneMa8se im eisernen Möu er zum feinsten Pulver,und hebe sie in einem gut verschlossenen Glase zumGebrauch auf.Ehemals bereitete man den Ei" e nm 0111', indemturm ganz reine Eisenfeile in einem flachen Gefäll' mitV.7as~er übergo[s, dieses lange Zeit darüber stehenlie(g, währcljd die Masse oft umgerührt wurde. E8entsteht hierbei ebenfalls·unvollkommenes Ei~enoxyd,und nach ger.?\um~r Z,.;it 1st alles vorher metallischehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigJferrum oxydulatum nisrum.Ei~en in dieses unvollkommene Oxyd ver\'l\'andelt.Er wird nun schnell genocknct, fein zerrieber. undaufbewahrt •.Schneller noch erreicht man dies~n Zweck (nach.Her m b g t ä d t), w(Jntl man reine Eiscllfeile in einemTiegel zum Glühen bringt, und auf das glüh~ndeEisen in kleine Portion eil W a~ser schüttet. Es darflücht eher eine neue Portion \Vasser eingetragen wer~den, bis die vorige völlig verraucht, und dadurch dieabgelöschte Eisenfeile wieder ins Rothglähen gekommenist. So lange die Masse noch einen metallischenGlanz zeigt, wild die ArbeIt fortgesetzt, bis endlichalles in ein mattes, scbwarzes, leicht zerreiblicheaPulver verwandelt w(')cden ist, welches noch hei[s~ehr fein zerrieben, durchgebeutelt, und in gut verechlollsenenGläsem aufbewahrt wird.Der Hammerschlag, w·enn derselbe von reinemSchmiedeeisen konlln~, kann recht gut al~ Eisenmohrgebraucht werden, WEnn er vorher im eisernen 1\lörserzum feinsten ·Pulver zerstossen und zerbelltelt wurde.Die erste Bercitullgsart gründet sich auf das Ver.mögen des Kohlen - und V/ asserstoffs , den Metalloxydenihren Sauerstoff zu entziehen, und lilie dadurchentweder in gaYlz metallischen, oder doch sehrutivollkolUlllenoxydirten Zustand zu ver"etz,.;n. DerEisenmohr ist ein sehr UlIVoUkoUlIneneS Eisel1oxyd,das Fernun oxydatum fuscum hingegen nähert sich"chon dem vollkommensten Oxydatiolls· Zustande.Glüht marl nun letzteN!! mit Oehl, oder irgend einetnandern Körper, welcher djin l{ohlen - und \Vasllerstoffenthält, so verbindet sich der Sauerstoff des Eiß

Digitale Bibliothek BraunschweigFerrum oxydulatum ntgrum.J~.fgt sich durch blofses Glühen ohne Schmelzung, auchbeim überflüssigen Zu~"tz von kohlen - und \.yasserstolfhaltigenKörpern nicht wegschaffen , und man hatdaher nie zu befürchten, dars man statt des Eisenmohr;:;ein Sthr fein zenneiltes metaUil!che~ Eisen !"I·,halten werd e,D1e Zweite und dritte Bereitungsart stimmen inchemischer Himichr ganz mit einander überein , nurdars bei der dritten die vxydation schneller vor sichgeht. Dal' Eisen Z:rsetzt das Wasser schon in sehrniederer Temperatur, indem es demselben seinen Sauer~t1lffentzieht, wodurch es unvollkommen oxydirt,.der Wa8seriltoff. bingegen frei wird. Letztel"er verbindeteich nllt Wärmestoff, und erscheint nun als Wasser8loff.

Digitale Bibliothek BraunschweigFt/rrum oxydulatum ni,grum. 39daher wird der Eisenmohr vom Magnet gezogen. Isthingegen das Eisen vollkommener exydirt. so findetdie!\e Emwirkung nicht Statt, Diefs gewäh.rt ein sebrleichtes Prüfungsmittel , ob alles Eisen hier auch wirklichunvollkemmen oxydirt ist, oder ob schon einhöherer Grad der Oxydoltion Statt finde. Im letzternFalle wird sich nur das oxydulirte Eisen an Gen Magnethängen, das oxydirte hingegen seiner Kraft nichtfolgen. Nicht selten enthalten auch die Eisenfeilspäne*), welche man von den Schlossern und andernHandwerkern kauft, Kupfer oder Me!\l\ing. Das Messingbesteht aus Kupfer und Zink t folglich wird deraus diesem unreinen Eisen bereitete Eisenmohr auchKupfer- und Zinkoxyd enthalten, auf beide!! kanner auf die unter folgender Nummer angegebene Artgeprüft werden.Pharmacologie von F.A. C.Gren, 1800. zten Th.,'2terBd.f,i. :l88.System. Handbuch der Chemie von eben demselben, 1795.3ter Theil. §. 2973-2976.Grundrifs 'der theoret. und experimentellen Pharlilacie ete.von D. S. F. Hermb. tädt, 3ter Theil. 18013.13) Ferrum o~ydatum fmcurn, C'~ocus martisaperitivus. (Vollkortlfnenes Eisenoxyd,A d 5 tri n g ire nd e r Eis e n s a ff r an.)Eine beliebige Menge reines kr y!! ta 11 i \I i r te sISchwefelsaures Ei!cn (56) löse man in hinreichendem,y,) Trotz der Vorschrift der mehreste!l Handbi'icher. dar. derApotheker das Eisen zum innerlichen Gebrauch ~ich selbstfeilen soll. wird diefs von den wenigsten befolgt. Ubri.tens wurde diefs auch nicht nethlg seyn, wenn lonst je-'der Apotheker die gekaufte Eisenfeile auf dem (13) al1~gegebel\e'n Wege prüfte,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweiglI'~rrumoxydatum .fu.;cum.Kochenden Wuser auf, und setze dieser Auflij

Digitale Bibliothek BraunschweigFerrum (Jxydotum fu,u:um.~toff der atmosphärischen Luft an sich, ox'ydirt lIichdadurch vollkommen, und :z;ugleich wird seine grüneFarbe in eine braungelbe umgeändert, welche l1ebstder braullTothen den vollkommenen Eiaenoxyden ei­.genthümtich ist.Die zweite Art, dieses Eisenoxyd zu bereiten,gründet sich auf die Fähigkeit dc!! Eisens in der GIü·hehitze, den Sauentoff ans der atmosphärischen Luftaufzunehmen, und sich damit entweder in denZllstandeines vollkommenen oder IlnvollkommenenOxyds zu versetzen, je nachdem es länger oder lüll'.2'~re Zeit dieser Hitze aU8gesetzt bleibt. Es geht hiel'~bey eine wahre Verbrennnng vor sich, denn das Sauer~tbffgaswird zerlegt, indem Sa uerstoff a usge~ch ieden,Licht und \Värme hingegen frei wird, doch,1,önncn wir diese hier natürlich nicht bemerken, dadurch äufst-rcs Feuer der Tiegel erBt in/! Glühen [.e··bracht werden muCs. Ein nach der ersten jetzt übli·chen Methode bereitetes Eisenoxyd könnte in so fernuntauglich seyn. wenn es nicht aus völlig reinem selLstbereiteten Eisenvitriol C,6) niedergcmchlagen w'äre,weil es dann ~ehr leicht K u p fe r 0 x y cl, auch w(lt~lZinkoxyd , enthalten könnte *), Um dieses zu finden"löse man etwas davon in Schwefehäure auf, und überßitttigeeinen kleinen Theil dieFcr Auflösung mit ätzen~dem Ammonium ('21); bleibt die über dem Nieder~schlag !\tehel\d~ Flüssigkeit fctrbenhn, ~o ,Vii! keinl'iupfe:' vorhanden; wird sie aber '\ogleir.h oder MIchi!inigen Stunden blau, so beweist üiefs l\'upfergehalt.(Man sehe dir 54 'NummjH.) Der Zink läfgt siyh ent,·

Digitale Bibliothek BraunschweigFerrum oxydatum fa.rcum.me. (Man seIle Zirzkum oxydat. No. 14). Auch kannman ihn entdecken, wenn man die Auflösung des Eisenoxydsmit kohlensaurem Kali langsam fällt. Zuerstschlägt sich das Eisenoxyd mit dunkeler Farbenieder, das Zinkoxyd hingegen zeigt sich erst gegendas Ende der Präcipitation mit weifger Farbe; die[s. macht schon verdächtig: man sättige die Auflösungnicht vollkommen, scheide die Flüssigkeit von demNiederschlage durchs Filtrum ab, und setze der3elllben ctwas blausaures Kali (31) zu; diefs sch lägt dasZinkoxyd wei[s nieder, und sollte auch noch ein klei.nerEil'lengehalt einen blauen Niederschlag bewirken.so wird dieser doch, mit dem blausauren Zinkoxydgemengt, sehr hla(s ausfallen.Pharmacologie VOll F. A. C.Gren, 1800. zter Th. zier Bd.S. 21)0.G. 1281.Handbuch der ApQthekerkunst von J. F. Wes t rum b ,Grundrifs der theoret. und experimentellen Pharm~cieD. S. F. Hermbstiidt, 3ter Theil. 1808.von14) Zinkum oxydatum album, Flores Zinci,(Lana Philosophica). (We i fs erZ i n k k al!. k,Zinkblumen, Philosophische Wolle.)Die gewöhnliche Bereitung der Zinkblumen ist,dafs man eine beliebige Menge reinen Zink (~) ineinen walzenförmigen mit einem Deckel verseheJlenheg~igch6n Schmelztiegel bringt, und die~en bis zumSchmelzen eIes Zinks erhitzt. Man nimmt den Deckelmit Behutsamkeit ab, um das Einfdlen von,~ohlenstaub xu yerhUten; der schmelzende Zink findetsich auf der Oberfläche mit einer grauen Haut be-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigZinJmm oxydatum album. 43deckt) welche man mit einem eisernen SlJatel aufdie Seite schiebt. Die metallische Oberfläche desZinks geräth sogleich in Flamme, welche mit verschiedenen,besonders gelber und blauer ~ und der darausentstehenden grünen, Farben spielt. Es /Steigen vondem schmelzenden Zink weiFse spinnewebenartigeFlocken auf, wekbe entstehen, indem der metallIscbeZink sich verflüchtigt, währelId dic:ser Verfiüch-·tigung aber o:t:ydirt wird. Diese weifsen schr zartenFlocken fliegen in Laboratorio wie Spinnewebe herum.Man jagte ihnen ehemals nach, fieng eie rrü~ einer Alt "yon Schmetterling~eisen, und nannte sie phi I 01\0-phisehe Wolle, ein kurioser Nahme. Sie sind von ueramehr dichteren, im Tiegel zurück bleibenden Zink··oxyd. gar nicht verschieden. Der schmelzende Zinkwird bey der Berührung mit der Luft immer von neuemmit einer gelben Haut bedeckt, welche man miteinem eisernen Spat

Digitale Bibliothek Braunschweig44 Zinklun o::cydatum album,Da das weifse Zinkoxyd auch zum innerlichenGebrauch verwendet wird, so mufs zu deiisen Bereitungjederzeit der reinste Zink genommen werden.Die 1t eu e pr e u f 3. P h arm a cop 0 e giebt zur Bereitung desseibell folgende Vorschrift.Eine beliebige Menge reiner sc h w e fe Isa ure rZ in k (57) wird in 10 Theilen kochendem WasseraufgeIest, und der Auflösung BO lange kohlensauresNatrum zugesetzt, als noch ein Niederschlag sich zeigt;von diesem wird die übergtebende Fliissigkeit abgegossen,worauf man ihn sorgfältig mit Wasser auswäscht,trocknet und in verschlossenen Gefäfsen aufbewahrt.Bei der ersten Operation wird der melalli~cheZink, durch Aufnahme des Sauerstoft~ aus der atmosphärischenLuft, oxydirt und in wei[.ses Zinkoxydverwandelt. Wegen der Schnelligkeit der Oxydationbemerken wir dabei das aus dem Sauerstoffsas freiw"erdende F~ (ler. Bei der zweiten Arbeit, wo dasZinkoxyd , durch die Zersetzung des 5chwefelsaurenZinks, erhalten wird, wird dasselbe nicht erst erzeugt,!londern der Zink ist schon im oxydirten Zustandemit der Schwefelsäure verhunden. Beim Zusatze desNatrums verbindet sich dieses mit der Schwefelsäure;die K(;hlensäare wird au~geechiedeD, und verbindets:ch mit dem Zink@xyd; dieser ist also von de:ndurchs Schmelzen des Zinks hereiteten Kalke durcheeinen Kohlens5.uregehalt verschieden.Es mUls zur Fällung des Zinkoxydil jederzeit derrt-inste ~chwefelsaure Zink genommen werden. DerG-o~hrische . Zinkvitriol enthält mehrentheils Bley,Kupfer end Eistn , und wenigstens mu.fa man die~en,nach der bei:!l ßchwefelsauren Zink angegebenen Me~thode, vorher reinigen, ehe man ihn' zur Bereitungdes Z~u]w)(yds aawendet.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigZinkum ox,,,datum album. 45Das reine Zin]'0xyd !~m~rB ."ire' völlig weifse F!lrbehaben, in der Hitze zwar gelb werden, aber beimEt'ka!ten seine vorige Weifse wieder erhalten; ist dieCgnicht der Fan, so enthält es Eisenoxyd. In der verdünntenSchwefelEäure murs es sich vollkommen auf·lösen, und ::lamit eine farbenlose Aaflösung danHel'len. Bleibt einweifser Bodensatz, so enthält esBier, und es ist hier schwefelsaures Bleyentstanden.'Das Kupfer entdeckt ~ich nicht nur schon durchdie ins grüne fallende Farbe des Zinkoxyd~, und'der schwefelsauren Auflösung desselben, sondern wenumau diese Auflösung mit ätzendem oder kohlensaurem.Ammonium übersättigt, 'so wird das reine Zinkoxydausgeschieden; war aber Kupfer vorhanden,so ist die überstehende Flüssigkeii. nicht farbenlos ,eOlldern blau.Pharm c'Cologie von F. A. C. G r en, zten Theils zter Baml,­S. 314.Handbu eh der Chemie von ehen demselben, uter Theis.§ . .3 218-32.40, 1). 322,5. 'Grundrifs der theoret und experimentellen Pharrnade VOltD. S. F. IIermbstädt. 3ter Theil, 1808.1,5) Bismuthuru oxydatum. Magistt'rium Bismuthi,Magisterium Marcasittae. (Blancd'Espagne.) (Schminckweifs, Wifs~mut h w e i fs).Man trage gröbHch 7eretoe~enell W i fs mut h"metall in lÜeinen Portionen ü:t r$ine verdUnnte Sal~petersäure. Die Auflö~ung erfolgt !

Digitale Bibliothek BraunschweigBismutlzum oxydatum.Auflösung scheidet sich ein s~hwarzes Pulver ans 1von welchem die völlig klare farbenlo~e Flü~gigkeitabgegossen, und der letzte trübe Theil ders€lbendurch Filtr.3tion gCRchieden werden k:mn. Diese Flüssigkeitwird nun mit 30 TheiJen ihre~ Gewichls de­Iltillirtem v,,'il~~er gemischt, wobei sich ein weifsesRehr zartes Pulver aU~l\cheidet, welches, nachdemes eclutcorin und getrocknet worden, da~ verlangtePräparat dar~tellt. In der Fltissigkeit befindet Riehnoch ein beträchtlicher Antheil Wifsmuthoxyd aufge-165t; lllehrentheil~ schlägt man dasselbe durch k 0 h­I e n sau res Alk a 1 i nieder, wobei qs in gelberFarbe erscheint, und mengt es mit dem durch dieVerdünnung erhaltenen Niederschlag. Dieser aber erhältdadurch eine gelbe Farbe, welche bei seiner Anwendungals Schminke fehlerhaft ist. Be~ser thutman, dieses noch aufgelöste Wifsmuthoxyd durch.kohlensaures Ammonium zu fällen, wo eBdann wegen seiner reinen weifsen Farbe und sehr lockernBeschaffenheit sehr gut mit dtJlll ersten Niederschlaggemengt werden kann. Doch i~t in neuerenZeiten das Wi[Sllluthoxyd auch al!l Medicament a]'l.­gewendet worden, und man kann daher das Doch inin der Flüssigkeit aufgelöste durch kohlen!'aures Kaliniederschlagen, und nachdem es vollkommen edulcorirtund getrocknet worden, zum itJ.nerlichen Gebrauchaufbewahren.Einen noch schöneren Zum Schminken anwendbafenNiederschlag erhält man, wenn die salperersaureWifsmuthautlösung zu einer sehr verdünnten filtrirtenAuflösung des Kochsalzes geRetzt wird.Bei der Auflösung des Wifsmuths in Salpetersäurewird letztere (wie in No. 7) zum Theil zersetzl,indem sie Sauerstoff an den Wifsmuth ab~etzt, wodurchdie"cr in Oxyd verwandelt, nnd in der unzer­\letzten Säure auflösbar wird. Das hierbei entstehende~alpeterh;übsaure Gas (7) enhyeicht " und ist die>http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigB!.mtutlzum oxydaluT11.Unacbe der rothen Dämpfe, indem es bei seiner Be~rührung mit der atmosphärischen Luft zersetzt wird.Der schwarze Niedelschlag, welch!

Digitale Bibliothek Braunschweig48 Bismuihufil i,u.;ydatum.diese hat eine nähere Verwandtschaft zum Vlif!"tl1uthoxydals die Salpeter8äure, sie verhindet sich mitdemselben, und scheidet, wenn sie vorher etwas verdünntwurde, die Salpeter~ä!lre in tropfbar flüs~i~erGestalt aus. Auch kann man sich d.ivon überzeu",en,wenn man einige Tropfen der salpclersa uren Auflösungin eine sehr gro(se Quantit;it destil1irtes vVasserschüttet. Ei!! zeigt sich bei dieser sehr starken Verdünnungder Auflösung kein Niederschlag, welchesdoch, wenn die zuerst angegebene Ursache richtigwäre, geschehen müfste; es setzen sich aber nacheiniger Zeit an den Wänden deli Glases ~ehr klt;ine,aber deutlich zu unterscheidende, Krystalle an, weL.ehe sich bei näherer Prüfung ganz als salpetersaurer\Vifsmuth verhalten. Die groJse Menge des hier angewendetenW

Digitale Bibliothek BraunschweigBismuthullt oxydatum.Das Brunnenwasser enthält schwefelsaUre Kalk ..hde (Gyps), Kochsalz, und wegen seines l\ohlen~Säuregehalts , auch kohlensaure Kalkerde, aufgelöst.~s wird also schwefeltlaurer und sa.1z3aurer Wifsmutllentstehen, und die kohlensaure Kalkcrde fällt einenkohlensauren \Vifsmuth, i'ndem hier ebenfalls einewechselseitige Zerlegung deI! ealpetetsaurcn \Vi(smuthsund der kohlensauren lialkerde Statt findli:t.Der "\Vifsmuthniedersch1ag erhält durcl-i die Ein~Wirkung det Sonnenstrahlen eine braune Farbe, eemurs daher im Dunkeln getrocknet und aufbewahrtwerden, und eben defshalb ist er auch ein sebr zweck­Widriges Schminkmittel , \veil er mit der Zeit diellaut braun fä~bt.Seine Güte bClltebt in der vollkommen weifsenFarbe und Lockerheit.Pharmacologil/von F. A. C. Gi' e 11, 1800. zten Th. zter Bd.§. :.\ 321.Handbuch der Chemie VOlt eben demselben 179';. 3ter Theil§. 2611 ..... 21)14. .Grundrifs der theoret. und experimenfelIe:n Pharmacie etc,'ion D. 5. F. Hermbstädt, 3ter Theil. 1808.l6} Stibium oxydulatum fuscum, CrocUs AntimoniiseIt Metallorum. ( B r an n rot herSpiefsglanzkalk, Spiefsglanzsaffran,Metallsaffran.)Man menge gleiche Theile gepUlverten robenSpiefsglanz, und r~ineD Salpeter genau, undzünde dicfs Gemenge in einem eisernen l{essel oderM:ör~er, mit einer glühenden Kohle, am besten aufp.inem. freyenPlatze an. Es entsteht ein lebhaftesVerpuffen, und es bleiQt eine leberfarbene Masse ~IA"Dhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigrück, die unter den Nahmen S pie f 5 g 1 a n zIeh e 1"(Hepar Alltimonii) officinell i~t. N eh dem Ed,altenstofge man die l'vlasse zu feinem Pulver und kochesie mit hinliinidichem \\Taq"er 2U~. Es bleib, ein braunesPulver zl1rilck, welche" n chdtlm e~ durchs FiI·trum abgel'c}Jieden, und yollkomtnen mit Wa~ser ausgesD[stworden i~t, das verLlngte Stibium o:xydulatllmfiuCrllll dlr~td Ir. In einigen Vorsch riften üt rlil!l Verhältnirgdes Salpeters zum Spiefsglanz etwas gröfserangege!1en, indem .5 Theile 'Salpeter zu 4 TheilcnSpiefc;glanz. oder 4t Theil Salpeter auf.3 TheileSpief~g1anz genoillmen werden 8011en.Der Spiefsglanz besteht aus Spiefsglanzmetall undSchwefel; der Salpeter wirkt hier, wie hei der Bereitungdes Stibii o.r:ydati albt' (17), indem die Säurede~8elben ihren Sa u~r,~to:!f an den Sch.vefel absetzt,wodurch Sd1\cvcfelsäure entsteht, aber auch zugleichdem Metall einen Theil abtritt, wodurch die~eg in dennnvol1kommen oxydirten ZURtand vergetzt wird.Bei der Bereitung des Stibii o:lJ.ydati aibi werdendritthalb Theile Salpeter auf einen TheilSpiefsglanz!;enommen; hier aber nur gleiche '1'hei1e", und hieraufberuht auch der grorse Unterschied z.Yischen dem hiererhaltenen. und jenem Präpante. Die geringe Mengerle!'. hier vorhandenen Sauerstoffs kann nut' einen Theildeg Schwefels in Schwefehäure verwandeln, we1che!lieb nun mit dem aug dem Salr5etcr frey gewordenen:Kali verbindet; doch wird hierzu nicht aller Sauerstoffverwendet, sondern ein Theil des8elben verbindeteich mit dem Spicfs-glanzmetall und oxvdirt diefs unvollkommen,weil zur vollkommenen Oxyriation die1\1enge des vorhandenen S"üerBtnfl's zu geringe il'lt.Ein beträchtlicher Thej] Schwefel bleiht daher unges~iuert. und geht zum Theil mir dem K'lli des Salpe,ters, welche~ wegen der gCöingenMenge der ent!1tandenenSchwefeleäure zum Thei noeh frey ist, in Ver­"bindung llun bildet gesch\yefeltes Kali ~ dieses h.1t die· .http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigEigenschaft, das Sp'er!'bnzoxyd auf!u}ö.

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium o~J'rlulatumfU,fctilh.mü Sd1,\vefei verbunden als SchwefelwlSger~toff('27. ~t))lUlt don .K.ab, dem Schwefel und dem SpielsglanzoxyddIe Spie[~glanzleber bildet. Die Ursache, wa~rum hier weit weniger 5pieCsf;l anzox)'d unaufgelö~tzurück bleiht, als im ersten F;cll!, liegt darin, Ua[shier das .K.a.li in gröfs0fCI Menge vorhanden ist, undfolglich auch mehr Schwefel und unvollkommenesSpief8glarizoxyd aufgelöst erhalten kann, w'eil .nuneiie in grö(serer Menge vorhandene Schwefelleber auch.mehr Spief6g1anzoxyd in (üch aufnehmen kann. Imersten Fall hingegen wurde nicht nur ein Theil de!'iSchwefels in Säure verw31ldelt, sondern durch dieseSäure auch ein Theil des l\.aJi gebunden, wodurch.nattirlich die Menge der Schwefellebsr vermindertwerden murste, und wegen dieses Gehalts an schwefelßauremKali zerfliefsl aueh jt:ne SpiefsglanzlebeInicht an der Luft.Der Schwefel gehalt dieses unvollkommenen Spiefsglan:toxydszeigt sich bei der Behandlung deggelbennut Salz~äurc, wobei sich Schweftlwelsserstoffgas entbindet;ein Theil des mit der Sabsaure gemischtenv·{ as~ers wird nähmlich hierbei zerlegt ,'ündem e8 ~einenSauerstoff an das sehr ~nvoll1;om'men oxydirteMetall alJ5ctzt, der mit dem letztem verbundeneSchwefel aber mit dem frey geword\'!nen \\lasserstoffden Schwefelwagwt1\toff bildet. Übrigens i8t: dies(~sunvollkommene Oxyd in den mehresten Säuren, be­~ondet!; in den Pflanzeil

Digitale Bibliothek Braunschweigd'tibium o:1:xdatum alblw?System. Handbuch der Chemie von eben demselhen, "terITheil §. 3341 .... 331.5.Handbuch der Apothekerkumt vonJ. F. Westrumb.~ .. 1369 --1374.Grundrifs der theoret. und experimentellen Pharmacie vonO. S. F. Hermbstadt. 3ter Thai]. 1808.i7) Stibium oxydatum album, Antimonium dia ..phoreticum, Cerussa Antimonii, Calx Anti,.~onii alba. (Vollkom:rnener Spiers>glanzkalli, Schweif$treibenderSpiefsglanzkalk, Weifser Spiers.g 1 a n z k alk.)Man menge !2 TheiJe gepü]verten roh e n S pie f s",ßlanz mit 5 Theilfm reinen trocl\enel1 Salpeter.Hierauf bringe man einen gerälH~1jgen hessischenSchmelztieg~l zwischen Kohlen zum Rothgliihen , undtrage mit einem eisernen Löffel das Gemenge in 'klei:­nen Portionen ein.E!! entsteht jederzeit ein lebhafte!'! Verpuffen, undman trägt nicht eher eine neue Portion hinzu , hisdie er~tere voilkommen verpufft i~t. Sehr vorsichtigmurs man seyn, dar" nicht an dem Löffel, womit matteinträgt, etwa~ von der glühenden Mischung hängenbleibt, weil hierdurch, wenn man mit demselben "wiederin das Gemenge fährt, dieses anfein lVbhl entzündetwirdc) welches mit den} gröfsten Nachtheil fürden Albeiter verbunden ist, wie davon BeYi;pielevor-11anden sind. 'Nährend des Verpnffens ~~tzt sieh anden obern Theil de~ Tiegels ein grauer krystalIini­@cher Anflng, 11 n voll kom m e n e 8 S pi c. r s g 1 an z-1) x y d, welches sorgfältig mit einem Spatel abge~tos-5(:n, und mit der glühenden Masse wieder gemischt,,,,eiden murs, weil ~ongt, wenn die[s nicht geschieh tjd

Digitale Bibliothek Braunschweig1

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium O.'fJ~.,diltumalhum.rni t schwefel saurem l'\:a Ii gemellgt. VI erden hei derDetonation auf einen Theil. Spiefsglanz nur zweiTheile Salpeter genommen, so erhält Ulan den Spielsglanz: ebenfalls V()m~omwen oxydirt; es wird aberdabei aller Saipeter zerstört 1 und die Flüssi6kelt '::rltllaltblD[i;l .. ~z'indes K:di und schwerelsaures Eali;das ohne diei's ganz entbehrlIche l.YÜrulll alltimoniatumwird also hier nicht gewonnen; will man die,ciJ zugleichmit erhalten; 50 mli.ssen wenigstens zwei undein halbrrhis drei Theile Salpeter genommen werden.\Venn m.~n Statt des rohen Spief8g1an,~es SpieJ~ßlanzmetali (Stibium purlJm 3.) anwendet, wclche~tnan vorher rein pülvtlrt, und ebenfalls nur mit zweiTheilen Salpeter verpuffr, so erhält man das nähmliehevollkommene Oxyd; das Aussüfsewässer enthältaber bIo[s ätzendeIl Kali, vielleicht noch mit etwa~unzersetztem Salpeter; schwefe!saures Kali ist .1betnicht vorhanden.Der rohe Spiefsglanz besteht aus Spielsglanzmc'taU und Schwefel.Der Salpeter be8teht ans Kali und Salpetenäure;die Eestaeclrheile der letlllerll Silld der SalpeJerstüfferd dt;r Sauerstoff. Der Sauerstoff \virkt auf denScl;.wefel und verwandelt ihn in Sch\vefel::;äure, \vl~lehenull Init dem aus dem Salpeter frey gewordenenKali in Verbindung tritt; zweitens verbindet sichcer S;wcrsto11 n1lt dem SpidsglanzmetaU, und oxy­

Digitale Bibliothek BraunschweigStiiJium oXJdatu7il album.menel1 Säure besonders dadurch unterscheidet, daf!sie n ur eine sehr geringe Verwandtschaft gegen dasl(aii zeigt. und daher fast durch jede andere weit/Schwächere Säure darautl ahge~chieden werden kann.Während der Detonation bemerkt man einen häufigenweifsen Hauch, welches der sich an den obern Theildes 'fi ~ge\s fnlegende unvollkommene Spief;;glanzkalkist. Da das' Spie[gglanzmetall im Feuer flüchtig ist, soverd?mpft ein Theil desselben, noch ehe der Salpe'terdarauf einwirken konnte, undoxydirt sich beyrn Zu,..tritt der Luft blofs unvollkommen, der vollkommen oxydiTteKalk hingeg~n ist höchst feuerbeständig. BeyderVerpuffung des Spiefsglanzmel.alls mit Salpeter kannder Sauerstoff blofs auf das Metall wirken, weil hierkein Schwefel vorhanden ist, eil Kann qlso auch gauznatUrlieh hier kein schwefelsaures Kali 'entstehen.Da das Nitrum antimoniatum nur wt:nig und fastgar nicht mehr gehraucht \vin1, 80 verfährt man wieschon erwähnt ist, ökonomischer, nur 2 Th

Digitale Bibliothek BraunschweigStihium oxydatum album. 5'1,zu rühren. Ist er eisenfrey, so erscheint diese Massevollkommen wei(s) im Gegentheile gelb. Der Braun­Mem läfst sich 'luf die nä mliche Art entdecken" und.:harakterisirt sich durch die grüne Farbe; diese oftnicht absichtlichen Verfälschungen sind weiter nichtllachtheiIig, und beeinträchtigen die Wirkung de,ohne dictl ganz unwirksamen Präparats gewifs nicht.Es findet aber nach der Erfahrung Hermbstädts110Ch eine dritte höchst schädliche Verfälschung Statt Jlläbmlich mit Arsenikkie!! (Mihpick.el)~durch das Verpuffen mit Salpeter wird hier mitdertl)7011kommenen Spiefsglanzl\: 'llk zugleich w e i 'f se r.1"\. r!l e n i k entstehe n, dessen fürchterliche \Virkungenbekannt sind. Doch ist, wenn wirklich eine 101·t~he Verfälschung Statt findet, das Erz ni«ht einge,·lJchmolzen, sondern blois in Stücken beygemengt ,deren äu[sere Kennzeichen von dem' des Spiefsglanzes~ehr verschieden lIind. Der Spiefgglan~ hat auf deo}::frischen Bnlche eine stahlgr~ue Farbe ,ein ihm eigenthümhchesspie8sichtes Gewebe und eine beträchtlicheS?rödigkcit. Der Arsenikkies hingegen ist sehtschwer, auf dem frischen Bruche von graugelherFarbe. und vollkommenem metallischen Glallze; sein.Bruch ist körnieln, er springt sehr schwer in Stückellng ist hart. Beim Zusammenschlagen mit einenlFeuerlStahl zei&',t . er Kn~blauchsgerqch, Jm

Digitale Bibliothek BraunschweigJ,'tibium oxydeltum album.Mittel ab, die Gegenwart des sehr schädlichen unvoll.k 0 mmenen Spie{ggtanzoxyds zu entdecken , wenn manihn nähmlich Ulit etwas destillirtem Essig ül,ergiefst,und diesen eine Zeit lang darüber stehen läi"t; setztman der ahfiltrirten Flü8~igkeit etwas BJutltiuge (31)~tl, /;0 entsteht ein "'ei[ser Niederscblag, welcherbla!l~iaUres Spiefsglanzoxyd ist. Auch durchdie kohlensauren ,Alkalien darf koin Niederschlag entstehen,weil es ~on!!t entweder mit Kaikerde, J31eyweitgund dergleichen, verfälscht ist, oder noch unvollkommen-oxydirte

Digitale Bibliothek BraunschweigSUb/um o:r:ydlll(Jtum vitr((icatum.SIjChHhfarbenen Gla!.ll', weiches in den Apotheken aufgenolllmenin, jedocil \vird diis~elbe ;ettt f,~st garl'licht mehr für sich zum mcrilcinischen Gehrauch an,gewender, sondern nur zur Anfertigung andererSpicfsglanzpräparatc gebraucht. D1C Methoden, dallselbezu erhalten, sind folgende.Ein Theil gepülverter rober Spiefsglenz wird mitdein halben Theil Kohlenpulver gemengt. Daß Gelnenge brir1ßt man auf ewen sehr flachen Calcinir­$cherben, und röstet es bei sehr gelindem Feuer,lIDlel'i1ständige;u Umrühren. Das Feuer darf be~on"­ders im Anfange nicht zu gtark seyn, weil sonst derrohe Spie[~glanz, welcher ~!fhr leicht fllhgig ist, zusammenbackt, wodurch daß Hösten erschwert ,-drd,und e~ murs nun die ganze Masse von neuem zenie,·ben werden. Es 8tei,~t \vährend des RülHens einMarker Dampf auf, wtf:;,halb d~ Arbeit unter einemgut ziehenden Ji.auchfange unternommen werdennluf~; die im Anfange schwarze Masse nimmt nachund n~ch eine graue :Farbe an. und 80 bald hei imlnergleichmaf'sig fortgesetz:em Feller der Hauch nach~läCsl, f'O veHlärkt IWll1 das Feuer bill zum schwaehen Rothglübell des Calcinirscherbens. < \Venn sieltkein Rauch mehr zeigt, und das graue Pulvtr nurwenig glänzende Punkte luchr zeigt, ist die Arbeitbeendigt. Man bringt nUn einen he8gi~chen SchmelztiegelZW18ch!'n Kohlen zum Rothglühen, tlnd tr:jgtden gerösteten Spie.fsglanz hinein, worauf trian ihl'.~ogleich btdeckt, um da5 Einfallen von l{ohlen J~!l-YerhUten. Er kommt p·ehr leicht in IClufs, ,,,-ohel'~ich ein Tlieil desselben in Gestalt eines wc:itsenRauch~ verflÜChtiget. So bald allC3 voilkommengleichförmig illefst, girfst man e" aI1~; die erludteteJ~iaqge Slellt das Spiefl\glantglas dar, des~,ep äor"ereKennze;cbm Bchön be!\chridlen ~hld. docn gelte:;.oie-e nur von dem güt benitt te 1 Glase; denn i~t d~eRös!uni;; des Spief: fortße'"')http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig60 ,stibium o.vydulatum vitrijic a turn.eetzt worden, so erhält man durch das Schmelzcrtnur eine sehr leicht flüssige undurchsichtige, l~berbrauneschlakichte Masse, welche nun nicht mehr zuverbessern ist, Ist hingegen das Rösten zu langefortgesetzt worden, 80 ist zu viel Schwefel verdampf:,und das ~Metall zu stark oxydirt; in diesem Fallschmilzt das Pulver sehr schwer, und man erhältdann verglasetes vollkommenes Spief~glanzoxyd, d0S­.,en Eigenschaften von den hier bezweckten Spiersglanzglasesehr verschieden sind. Man kanndiefs jedochverbessern, wenn man während des Glühensdem Pulver noch etwas rohen Spiefsglanz zusetzt,wodurch es sehr bald in Flu(s gebracht und in Spie[sglanzglasverwandelt wird. Man sieht hieraus, dar!'!diese Arbeit mit einigen Schwierigkeiten verbunden,ist, und dafs auf die behut!Jame Feuerung beym RÖstendeI! rohen Spief!Jglanzes alles ankommt. Übrigensmurs das Glas, so bald es nur in vollkommenem}i'lugse itlt, sogleich ausgegossen werden, 'weil sich.ßonst ein beträchtlicher Theil desselben verflüchtigt,Der Spiefsglanz besteht aus Schwefel und Spief~glanzmetall; während des Röetens wird. der Schwefelverflüchtigt, und durch Einwirkung des Sauerstoff,:der. atmosphärischen Luft wird das Metall un vollkommenoxydirt; doch wird durch diclßes Höstennicht aller Schwefel weggeschaift ,SOlIdem ein Thelldes$clben bleibt mit dem Metallox~'d verbunden.Man kann zwar die Röstung auch ohne Kohlenpulvervornehmen, allein der ZU!!atz desselben hat ~ve~en!­lichen Nutzen, denn erstiich verhindert es das sonstsehr leichte ZiIsammenfliefsen des Spiefsglanzes;zwtiJens aber v~rhindert es hauptsächlich die zu vollkommeneOxydation des Spiefsglanzmetalls, indemsich die Kohle mit dem Sauerstoff verbindet, undab: Kohlensäure entweicht; sie bleibt daher nicht inder Mischung, und das n"ch dem Rös ten rückHänd,i.gegraue Palyer entiliilt keine Kohlo mehr, es is thttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigStibium oxydulatwn vitrifioaiurr..hlo(s uuvollkommenes Spiefsglanzoxyd mit noch etwagSchwefel verbunden, und unter dem NahmenSpiefsglanzasche (Cini.r Antimonii) bekannt. DerRanch, welcher bei der Verglasung dieses Pulvers aufsteigt,ist gleichfalls unvollkommenes Spiefsglanzoxyd.\Venn man tiber den Tiegel einen kalten Körperhält, so verdichtet sich dieser Hauch, und legt sichin zarten krystallinischen Nadeln an, welche S pie f s­gl an z b 1 um e n (Flores Antimonii) genannt werden.Die Ursache, warum der zu vollkommen oxydirt/i'!Spiefsglanz durch einen Zu~atz von rohe~ Spiefsglanzin den Zustand des Spiefsglanzglases versetztWird, ist leicht einzusehen ,denn er erhält hierdurchnicht nur cen ihm fehlenden Schwefel, sondern dasim Spiefsglanze vorhandene Metall entzieht ibm auchSauerstoff; beide werden hierdurch in einen unvollkommenoxydirten Zustand versetzt, und zum Gla!!­fln[se geschickt. Hierauf gründet sich auch B {, r g.man 8 Methode, das Spiefsglanzglas zu bereiten.Man schmelzt nahp1lich ein Gemenge au~ 8 Tbeilenvollkommenen Spit',fsglanzoxyd (Sahii oxydati a/bi 17)mit einem Theil Schwefel zU1lamrnen, woraus ein sehrgutes Spiefsglanzglas entsteht. Der Schwefel entziehtnähmlich hier dem Metalloxyd den gröfsten Theilseines 5a uertHoffs, hierdurch entsteht Schwefelsäure,welche entwei.cht, und df:r nun in tmvollkommenOxydirten Zustand versetzte Spiefsglanz 3chmilzt nunlnit dem noch vorhandenen Schwefel zu Spiefsglanz,glas zusammen. Der verglaste Spiefsglanz ist in Pilar ...Zen~äT1ren noch eben 80 leicht aufiöslich wie vorher,lind wird daher zur Bereitung des B r e eh w ei 11-lIteins (6:f) und der Brechweine angewendet.'-"ozu es vorher sehr fein gepülvert werden muf:;;;dieses Pülvem murs mit vieier Vorsicht gescheh~l1 ~Weil der dabei auffliegende Staub dem Alheitcr ßehr.!\ehädlich werden kanu, Ehemals mi~chte man einenThei! schmelzendes \Vacbs mit S Theilen des sf,htthhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigö.~Stibium oxydulatum vitr~flCallim.fein gepü!verten Gla!les, welches nun unter dem Nlh·mcn Virrum Antimonii ceratum zum innerlichen Ge.brauch ange\vendet wurde.Das Spiefsglanzglas wird mehrentheUs ;'us Fabri-,ken gezogen. Da~äu[sere Ansehen des gnt be' eile-·leu ist bereit~ beschrieben; eine VerfälechungdeRselbenkann nicht wohl durch etwas ande.:esah durchBleyglas ge~chehen. Diel's läfst !!ich entdeckt'n, wennm.an eine Quantität desselbeIl zerreibt, mit etwa9Kohlenpulver und Kali mengt, und das Gemenge einemmäf8igen Glühefeuer aussetzt; es ,vird sich n ehnem Erkalten Unter der I!chwarzen SchJac},e, wenndas Feuer nicht zu heftig war, auf jeden Fall eiltmetallisches Korn finden; ist es reines Spie[gglanzmetaU,110 Urst e3 sich unter dem Hammer zu Puh'erreiben, das Bleykorn hingegen Jä[~t !lieh fletschen.Übrigens kann diese Verfälschung nur durch bJofsesEinmengen vonBleyglanz~tücken ge~chehen, dennbeim Zusammenschlilelzen entzieht da~ H1ey dem5piefsgJanzkalke den Schwefel, und es kann dannkein Gla3 entstehen. Das Bleyglas läfflt sich auchdurch seine gelbe Farbe leicht von Spie[

Digitale Bibliothek BraunschweigKali causticum,I19) Kali cJmticum, Alcali vegetabile camticun1,SJil alcali causticus, L2pis camtkus ..Cau!erium potentiale. (A e tz f n cl es KaI ioder Pflanzenalkali, Kaustis,chesAlkali, Actzstein.)In einem reinen eisen1en Kes.sel H)~e man ~ Tllcilereines kohlensaures Kali (65) mit 20 bis '25'theilen \Va8~e:r auf; in die zum l(ochen gebrilchte.ADfJö~ung trage In;]U nach und nach in kleinen PeH"!ionen ,3 Theile gepülverte gIlt ausgebrannte A TI S r e r­schalen oder weilsen gebrannten MarmoI*).\Yenn alles eingetragen ist, fUtrite man die Flüs.~ig­],eit und versuche, ob dieselbe noch mit Säuren aufbrauset;ist dids der Fall, so murs noch etwas vondem gebrannten Austerschaalenpulver hillZU ge~elztwerden, ,bis eine kleine von der trüben Flüssigkeit"') Gewölmlicher gebrannter Kalk darf nicht genommen wer­(Jen, weH dieser mehrelltheiJs einige Procente an K'e.el.und Thonel'de enthält, welche von demätzeuden Kaliaufgelöst wi'ird~n, Die Kreide ist rn~hrentheils eisenschils~ig,und kann ilc,shalb ebenfalls nicht angewendetwerden, weil der Eisenk:llk mit aufgelöst wird. In denmehresten Vorschriften stcht. dars man die gebrannteKallu;'lde vorher, ehe ;ie in ..:Iie kalisehe Lauge g'~br;>chf.'wird, mit W:lS,!1f li5schen und zu einem .Brey bringen soll.Allein diese Methode ist nicht zu err'~fehlen, weil, wegender sehr feinen Zertheilun/! der Kllkerde. d;ts Vo~ümender~elb'~n w('1t I;röfsef, und hierdurch das Fi1tl'irencl!"f Aetzla1!p:,~ erschrert wird; allch kann man nur mitMt;he durch hiiuflges Auslaugen mit vielem '

Digitale Bibliothek BraunschweigKali cäu.rtLcuilL.abflltril:it! Portion weder mit Säuren \afhrdl1~et, nocl:!.nlit K Cl lkw a 8 se r eine Trübung zeigt. Man bnu'ge die Flüssigkei~ nun auf ein leinenes Fil~ruln, wozuman sich ,lIn besten eineIl Spitzbeutels von wei­(ser Leinwand bedient. lin Anfange wird sie r\.lchthell, sondern durch die sehr fein in dCHelben veitheilte "kohlensaure Kalkelde getrübt durchlaufen,Mall gjerst sie so oft auf das Fibrum zurück,bis die groben Poren dessel:')cn durch die KalkthejJehenverstopft sind. wobei nun die Flüsr,igkeit völligklar ablaufen kann. Den im Beutel zutiick gebliebeneuSchlamm übergiefee man noch einige Mahle mitWasser, um alles anhängende ätzende Kali "vegzubringen.Die gesammelte Flüssigkeit dampfe mannun in einem blanken eisernen Kes!!el so weit ab.bi!l ein Ey auf derselben schwimmt. '\Vill man abereine bestimmte Concentration haben, so !letze mandie Evaporation so lang6 fort, bis ein 3 Unten hal­-tendcl'J Glas 4 bnzen von der Lauge aufnimmt, wcl~ches also ein spec. Gewicht derselben von 1333 anzeigenwürde •. Uild diese Concentration soll sie nachVorschrift der neuen preu[s. Pharmacopoehaben" in welcher sie unter den Namen Liquor Kaltcaustici aufgeführt ist. Mekpmtheils erscheint dieLauge nach diesem Einkochen von neuem g!Hrübt;man füHt sie d,lher in GläSjit, welche mit eingeriebenenStöpseln genall ver5chlos~en werden können,.und la.[~t sie eine Zeitlang ruhig etehen, wo sie sichdann anhelletj und einen Bodensatz bildet; von

Digitale Bibliothek BraunschweigKali causticum.~:t;1ei"lle Stücke zer8chlagen, in wohl vergch1o~"enenGefar~en auf, Will man den A e t z s t ein bereiten,10 schüttet man in einen glühenden Schmelztiegel eineQuantität diese!! festen Salz~s. Es: schmilzt sehr:leicht, das noch in ihm enthaltene \Vasser entweichtunter Aufschäumen der Ma~se; wenn diese ganz ru·hig wie \Vachs oder Oehl fliefst. gierst man ~ie in diebei der Bereitung des Si 1 be rät z s te ins gebräuchlicheForm, welche man vorher mit etwas Oehl oderFeuausgNtrichen hat. Das erhaltene in Stangenformgebrachte Salz mufs noch warm in ein ebenfalls' er~wärmte~ Glas gebracht werden, welches. man ~ mudas Anzif'hen der Feuchtigkeit. ans der Luft zu verhüten,ehen fall 1'1 genau verschlo8~en halten murs.Das so geschmolzene Salz i~t nicht mehr .1.Is rein zuhetrachten. denn während des Flief~enl' hat el! Th('ndund Kieselerde aufgenommen. doch i5t es hey seinemGe'brauch als Arzneimittel defshalb nicht fehlerhaftzu nennen.Die .~etioIog;e der Operation ist folgende. D;eKaI k e l' d e t wie wir sie in der. Natur unter ir~endeiner Ge~ta1t finden, ist nicht rein, sondern enthältjederzeit K 0 h 1 e TI gäu re und Krystallieationswauer.Beides 1,ann ihrdurehe Bren~en entzogen wel'del1.und in diesem kohlensäurefreyen Zustande iRt siellUWass.eT in g~rlIlger Menge auflöslieh , worauf die Bereituncz:des KaI k w as se r 8 beruht. Oie Erscheinungenhei dem J,ö~ehen des gebrannten Ihlke~ mit\V 3SSer sind unG "chon :

Digitale Bibliothek Braunschweig80 nimmt Slt' dar!fselbe in sich 1 da es aber nu'1 in denZustand deI! Ei,~es übergeht, 1'10 mu[!! natürlich der\Värme5toff, welcher ihm die fltlssige Form gab, ab·geschieden werden, und dieser bewirkt dil' Erhitzung,bierdurch erhält 'aber die Kalkerde blofs das Krystalli~ationswa~8e);,nicht aber die Kohlensäure, wleder.'\\'ird hingegen gebrannte Kalkerde in die Auflösungeines kohlensauren Alkali'p, geqracht, so erhä.lt Iliellierdurch nicht nur das KrystaI1isationswa8~er, @011·dern auch die Kobl

Digitale Bibliothek BraunschweigJ'{aii cQzuticum.be schon während der Evaporation in sicb auf, undwill nl an dief" verhüten, so murs die Wässrigkeit' auseiner Retorte da von abgezogen werdt'ß ; hier hat aberdas ihzende MkaJi Gele~el,bejt, die' Kieselerde deiGJalles auf7:ulö~en, urd s~ wird man eil 7wa;.r vonKohlen

Digitale Bibliothek Braunschweig68 Kali causticllm.vegetabili~chen und thierillchen Fetten bildet es be";kanntlich die Seifen, welche aber keine so feste Con'listenz als die mit N atnllu hereiteten haben.Ein reines ätzende!! Kali hai: eine weifse wenigins Gelbe fallende Farbe, 130 auch"die Auflö~ung desselben.Es murs sich vollkommen in destillirtem \"lasseraui1ö~en und dabei keine Flocken absetzen, welchevom Kieselgehalt herriihren. Mit Säuren geßättigtdarf es aUs eben dem Grunde keinen Niederschlaggeben. Die Prüfung~methoden auf. Kohlensäuregehaltsind bereits angegeben worden.'Pharmacologie von F. A. C. G r en, zter Theil zier BandS. 64.Handbuch der Chemie von eben demselben. Her Theil.§. 433-437.Handbuch der Apothelterkunst von J. F. Wes t r LI m b f(). S84-587.System, GruJlc:lrifs der allgem, Experimentalchemie von DS. F. Hermbstadt. zte Auflage zter Band, S. zS ete.Grundrifs der theoret. lind experimentellen Pharmacie vonDe S. F. Hermb.tiidt, 3ter TheiL liM?20) Tinctura kalina, Tinctura Salis Tartar; 9Tinctura Antimonii acris. (Kalitinktur~W ein s te in tin k t ur, Sc h a r feS pie f s~glanztinktur.)Die Vorschrift der neuen pl'eUfR. Pharma~cop 0 e ist in so fern, ais sie aach für die Tinet.antim. neri,; bestimrnt ist, von alI(~n bisher vorhandenensehr ver~chieden, ob sie gLeich die zweekmä·JJ" c,;ote und kürzehe ifot.;·~;er Unrcn frisch be-reitetes trocJ,enes ätzen-';1 i. (19) werden in einem erwärmten eiser-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigT'irzctura kalina.llen Mörser zu Pulver zerrieben, und hienuf in 2Pfund vorher im Kolben erwärmten aU,ohoJ'~i)' ea\Veingeist geschlittet. Man Ju,irL auf dt:r, f'~olbt:ll einengl.'.isernenHelm fest, an welchen m1U ewe kletl1eVorlage bringt, Dnd 80 untcrnält nv:n dieM;­!\chung einige Tage lang in einer mälsigen Dige"ü( n,bis dia Tinktur eine !'lehr dunkelrothe PerLe angenoll,~lnen hat. MiHl gie[3t die klare Flüssigkeit ab, !1fHlhebt sie in Gläsern mit eingeriebenen Slöp~e]n iluf.Man hat in nen .:\potheken zwei in ihrer Mischunggar nicht verschiedene Tinhturen, nähmlich die Tinctwhai/nu und Tinct. AI/limonii acris. ET!;tere ist lällg~t11ach der hier gegebenen Vorschrift bereitet worden,nicht 80 die letztere, deren gewöhnliche Bereitung!laItfolgende ist.Ein Theil S pie f I'i gl a n z met all (3). welchesgleich nach dem ersten Aueschmelzen (ohne .erst vondem wenigen Eisen durch Salpeter gereinigt zu werden)anwendbar ist, wird zum feinen Pulver zerrie~ben, und mit 5 bis 6 Theilen Salpeter in einem glühendenhe~sischen Tiegel verpufft. Man unterhältnach dem Verpuffen die Masse ,noch so lange im glüllendenFlusse, bip, em darüber gehaheuer nur glim.lllellder Holz~pan ~jch nicht mehr von selbst entzündet.Die Masse wird jetzt ansgegos~en, ,in einem erwärmteneisernen Mörser schnell gepUlvert< und mitl2 bill 16 Theilen alk()holi~irtcn \Veingeist üb;"!rgossen.Man unte'rwirft die l'lhschung auf die ßthon be­IIchriebcne Art der Dige~tion, nnd gierst, wenn der\Veingeist eine gesättigte dUllkelrothe Farbe erhaltenha t, die Flüssigkeit ab. Sollte dall rückständige Alkalinoch trocken oder nur wenig feucht sern, sokann man eine neue PQition \Veingeist darauf gief~en,und damit digeriren; man kann diefs so oftWiederholen, bis da~ rückständige Alkali 50 viel\\rä~grigkeit angezogen hat, dar, e ... beynahe im flih~·sie,en Zustande cncheint.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig•Tinctura kalina.So verschieden auch die Bc,:,eitung bei der Tink·,turen ht, 110 ~leich sind sie '.,ich einander selbst, d

Digitale Bibliothek Braunschweig1ürclura kalintE.. 71.l'tick8tändig~ llach der Digestion denno?h :turn Theillnit Kohlen~äure verbunden; auch ~chief~en in derTinktur ~elbst nach einiger Zeit Krystalle· ar" welchesich als liohlensaures Kali charakteri~iren •. Da~rück~tändige Kali enthält aber nicht blofs :KohleuG.äure. sondern auch PfIanzt?nsäure ~ deren Natur, 110Viel ich weife, bis jetzt noch· nicht genau bestimm.!:ist; zugleich erzeugt sich, und wenn der wa@gerfrei~e8t~ Weingeist angewendet wurde, ei\lc b;}trächüiGehe Menge Wasser. Man erhält nie d'ie aufgegosGlIene Menge Weingeist zurück, wenn man denselbendurch die Destillation wieder abscheidet. Qiersalles eind unwiderlegllche Beweise nicht nur für dieZerIegung, sondern auch für' efne' Sii,uerung de~ Be­Itandtheile deI! Weingci3tee, denn wir erhalten hierbei,den Aether !!elbs't ausgenommen, ganz äh~licheProdukte, welche di~ zu, lilllge fortgesetzte DestillaGtion des Schwefeläthers (ß7) liefert. Da aber, wiebei d·er AetherdestiJiation gezeigt wird, zur Bildungdie!cr Stoffe di.e Einwirkung de!! Sauentoffsau~ den 'vVeingeist nothwendig i~t, so mure auchhier S,;uer·stotf vorhanden ~e'yn, denn diolf~ dielle Zer.setzuhgdcs \Veingei~te~ dlHchden im atzenden AIGkali angenommenen Wärme~toif bewirkt werden solle,diefe verdient defshalb kein eBeglatl bigrmg, weildie Erfahrungen Her mb 11 t ä cl s beweisen, dafl~ keinWärmestoff in den ätzen'den Alkalien und Erdellvorhanden!!ey_ Ich habe an einem andern Orte, beider' Seifenbereitllng (74), zu: bewei~Sn mich bemüht,daf. Ulan wohl llüt vieler Gewifsbeit den SaÜ.­eretoff ~le einen Beftandtheil der Alkalien an~ch{'nkönne, ,md sonach würde auch die Erklärung hiernicht f!c~wer werden, wenn man annähme, dafs derSauerstoff aa. dem KaU mit einem: Theil deß Koh,.Illnstfiff!! aus dem Weingeiste Kohlensäur. bildet,und mit dem W.ilIseutoff das Wa!l~er .. Das hierd~rchlIlodifi,cirte Vel'hältrüf. der Bestandthcile dei Wein~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTinctura liallna·gt)i5te~ bl.ldet die Pflanzensäure ; U1)rlgens gilt dieses'riurvon einem kleiüen Theile des Weingeiste?Braune! fallende Farbe haben.Zu ihier Bereitung 'nHlf~ jederzeit ganz wasserfreyeralkoho!i~irter \Veingei~t· angewendet werden, unddie Gefäfse. worin sieauftJewahrt wird, mUssen genauyer~chl()ssenB€yn, weil das RaH sonst KohlenlI:1ureaus der Luft anzieht,· und sich ausscheidet. iPharmocologie von F. A. C . G ren, zten Theils zter Band.S.67.Handbuch der Cllemie von eben. d~mselben,~. 1239 u. 18:).0. 3ter Theil.§. 3297.zter TheiJ.Grundrifs der theöret.· und experimentellen Pharmacie etc1.,~on lJ, S. F. Hermb. tädt, 3ter Theil. 1808.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor t!l1nmonii cau.rtici. 7321) Liquor Ammonii caustici, Spiritus Salis. ammoniaci causticus, seu cum Calce vivaparatus J Alcali volatile fluor .. (F 1 Ü 5 si g esätz end e sAm mon i um, ät zen der S a 1-mi a k gei s t.)Es wird nach der Vorschrift der neuen pr1e u f~.Ph a r In ac 0 po e ein und ein halbes Pfund g e­b1:.a n n te r KaI k mit 9 Unzen kocbendem \Vaeserbesprengt. Die Mi~chung erhitzt sichaufserordenthehstark, und· der compacte Kalk zerf.'ilIt mein:Zartes Pnlver, welcheil man in eine gläserne Retor1e~chütte,. Man löst nun ein Pfund S alm i a k in7wey und· einen halben Pfunde \Va8~er auf, und:schüttet diese Auflösung zudem in der Retorte b'3-.findlichen Kalk. Schon vor dieser Arbeit ü't es noth·wendig, eine Vorlage bereit zu halten, die genaunlit der Retorte zusammen pafst. In diese Vorlage.schütte man noch ·einhalbe!l Pfund destillirtcs \V"sser,und lutire sie yollk

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Ammonii cau.ttici.wenn man in der Nähe desselben eine mit ~oncentrirterSalzsäure bestricheneGlasröhre bringt; es ent­~tehen dann in dlH be~chädigten Gegend sosleicltwe i[~e Wolke~, indem durch - den. Zugal",lmentrittdes Ammoniums mit dem salzsaurell Dun~t coneretcrSalmiak gebildet witd, und mall mufs nun gleIchauf genaue Verschliefsung der Öffnung denken.GewÖhnlich löscht man den gebrannten l(alk yor~her mit so vi eIern Wasser, dafs ein dünner KaUeI ' ,~> "bl'ey entsteh t) welchen man nnn auf den vorher indie Retorte geschütteten Salmiak gief~t. Allein essetzt 1iich dann der in der Retorte bleibenqe Rück­!!tand, welcher ans sebranntem Kalk und 8 al z­eaurer Ka.lkerde besteht, 80 fest, da[s man ihndurch. wiederholtes AW'lllpülen nicht heraus bringenkann; es wird also bey jeder De,gtillation eine neueRetorte erfordert. Diesen Nachtheil führt aber auchdie Befolbung der bier zuerst gegebenen Vorschriftmit sich. Es iet defshalb in ökonomischer HiMicht:der VOll Herrn Prof. G ö t t 1 in g beschriebene Apparatse!n zu empfehlen, denn ob dabei gleich el wasmehr Feuern ng erf?rdert o/ird I so steht diese dochmit dem Preise der Retorte in' kleinem Verhältn i3seMan bringt den tr~ckenen gebrannten Kalk zum fein:sten Pqt ver, @o auch den- Salmia~, beide werden"ehneH, aber genau, gemengt und in eIne Retortegetragen, in deren Hals eme rechtwinklichte gebogeneRöhre 1 uftdicht eingekittet ist. Üb'!! diese Röllre,deren freye! Knie nach unten hängt, kittet manin den Retortenhals eine zweite horizont a 1e Si

Digitale Bibliothek BraunschweigLiqu01! Ammonii caus(ici. 75liaJ?1cs "Feuer, welches gege? Ende der A,raeit verstärktwerden kann. Das Ammonium entbindet ~ichhier a18 Gas, und indem es durch da", vorgeschlagene\VaEser 8treicht, wird es von dem~eIben absorbtrt.Man fahrt mit der Feuerung so lange fort, bis ausder den Boden des Gla~e3 fast bf!rührenden Öffnung,rier Röhre \venig oder gar keine Luftblasen mehr auf"8~eiß~n. Es wird nun aher auch in der H.etorle ein!uftleeu!I Raum entstehen, weil alles Gas vom \\7a3-Ser eingc8c5cn wird, daher wird das \Vasser durchden Druck der Luft, durch die Röhr~ in die RetorteIurück getriebtll werden, ~enllll1an nicht sogle~ch dieBlase, mit welch er bi~ Jetzt die Sicherheitsröhre ver­~chlossen war, durchsticht, um der iiu[ecrn Luft da~~ir~dringen in die lletor(e zu verstaUen. per Rück­~talld in der Retorte ist bey dieser Arbeit nicht fest,sondern trocken und pülvericht, und kann haher gehr{eicht heramgeschüttelt werden.Die simpelste und beste Geräthschaft zq dieserDestillation ist aber ein Kolben mit Helm, an \-",'eIebemletztern eine Vorlage luftdicht lutirt wird; nurmufs der Kolben einen so weiten Hals haben, dafgInan bequem l~it der Hand bis auf den Boden reichenkann; hierhei kann man die Destillation mit \Vas~erVornehlIllllll. weil der zwar fe~t aufsitzende Rückstandsich dennoch mit der l~and recht gut los arbeil.enläfst. Das Ammonium steht in seiner Verwandtschaftzu den Säuren den mehre~ten Erden nach,und nur wenn es mit Kohl~nsäure verbunqen ist,kann e!l die ernigen Mittel~a1ze zersetzen, weil dannoie Erden eine grö[sere Verwandt5chaft zu d~r Kohtensäurezeigen, als das Ammonium. .Die gebrannte Kalkerde zeigt hier ebenfalls einell;ihere VeTwandtschaft "zur SalzEäure, als da~ Amn, ..ni,UD; sie bildet mit derl\elben 8 a I Z 11 a ure K a l. :er cl e, undaa hier k

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquur Ammonit caustici.Dann erschein t es aber nicht als concreter Körper flondern als GaB, welches aber sehr leicht vom Wasseraufgenommen wird. \Vird also das \Vasser gleichlnlt in die Retorte gebracht, so wird das Ammoniumvon den übergehenden Wa.serdampfen gebunden, underscheint daun tropfbar t1üssig. Das bei der Destillationvorge~chJagene W'aMer hat seinen wesentlichenNutzen, denn weil das ätzende Ammonium weit flüchtigerals da!! \Vasscr ist, 80 geht im Anfange eingrofser Theil desselben in Gasform über, welchesdaß Zerspringen der Gefäfse bewirken könnte, wenne3 nicht \

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Ammonii causticl. 77Ist der ätzende Salmiakgeist frisch und gut bereitet,so darf er keine Kohlensäure enthalten. DieGegenwart derselben kann man durch die schon beydem ätzenden Kali (19) angegebenen PrüfQugsmittf;1.erfahren. Er darf sich nähmlich mit KaI k was 8 e rllicht trüben, und beym Zusatze einer Säure nichtaufbrausen. Er murs mit dem Weingeiste eine vollkommenklare Mischung darstellen; ist sie trübe, sorührt diefs von kohlensaurem Ammonium (79) her>welches wegen seiner Unauflösbarkeit im Weingeistau~geschieden wird. Seine Stärke läfst sich schondurch den Geruch beurtheilen.Pharmacologi~ von F. A. C. G ren. 180'0. zten Tl!. ;üer Bd,S. 77.Systl'm. Handbuch der Chemie von ebendemselben • 1796.Ister Theil. §. 312-3z3.Her mb s t ä d t s Grundrifs der theoret. undexperimentcl olen Pharmacie. 3ter Theil.I808.22.) Magnesia usta seu calcioata, Magnesia pura.ce ale i ni r t e 0 der ge b ra n n te M 01-gnesia, luftleere Magnesia~ ReineTalkerde.)Man füllt einen SchmeJztleg~1 mit reiner k r:h I e n~saurer Bittererde oder Magnesia (85); um.eine gr0f

Digitale Bibliothek Braunschweignicht der ohece Thei1 des Tiegels weniger gtiiht; w(:onigstehs lU!lis die obere Schieht der Magnesia bi~in die :\litte vollkommen tlühend sich zeiben, \..'cnr7der Deckel ilogenommcn wird; dieser murs ~enaoschlieCsen, um 3ne~ Einfallen vom Kohlenstaub :;;averhtlten. '~Lti::li Verlauf einer Srunde läC8t man da~Feuer nach und nach aURgehen, und füal, wenn der"\'erdeckte tiegel ~o weit abgekühlt iM j die jetttau(serst leicht und locker gewordene Magne~ia nochhei[s in ein trockenes Glas mit weiter Üffr,ung, welehessogleich verstopft und fest V'erbullden werdenulule.Die Magnesia wie sie die kohlensauren Alkalienall~ dem Bitterl!1alze abscheiden, enthält nicht nurKohlensäure, sondern auch nach dem vollkommensten.Austrocknen eine sehr Beträchtliche Menge Wasser;heides wird ihr durch aas Glilhen entzogen, und sief'tellt nun eine reine von allerBeymischung freye Bittererdedar. Während des Glühells verliert sie 5'4bis ,54 pro Cent; so viel also betrug die Menge desvorhandenen Wassers und der Kohlensäure; -lie Men­~e der leutern in 100 TheiJen koh!en~aurer Bittererdesetzt man auf 30 .pro Cent. 'Während des Glühenswird wirklich ein Theil der reinen Erde durch.die entv\cichenden "\Vas!'\erdämpfe mit fortgerissen,wovon nun sich überzeugen kann, wann man denTic3e1 einig'~ Zeit unbedeckt lä[st, wo man sehrd{;utlich aufliegende Erdtheilchen bemel'lü. Die vollkommenausgebrannte Magne:da lö~et sich in Säurenzwar etwas schwerer als die kohlensaure, doch eben·falls voilkommen auf, und. bildet von der ersterengar nicht verschiedene Salze. Die Auflösung geht;aber g:mz ruhi?; ohne Aufbrau~en' von Statten. weillieinc Kohlensäure vorhanden i~t. Sie ist ohne allenGe~chmack und Geruch und höchst schwer auflöslieh, indem sie über 1000 Thcile \Vasser erfordert.V cn ,;leI' gebrannten Kalkerde unterscheidet si.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweiglt.fagnesia usta, 79tt.ll bel,;ächtlich; letztere ist nicht nur in ~"eit grö~f~et'er ;\1enge im \Vasser auflöElich, ~ondern sie hattUch einen sehr ätzenden bren1'lend'en Geßchmack;nlit \Va~~er besprengt, 'e'nt9teht wie bekannt eine lIehr~tarkeE!hitzung~ deren Ursacb'en an einem anderllOrte (83. und 19.) angegeben simd. Di'e Bittererdeerhitzt sich gar nicht mit \Va~li1er und zeigtt\herhaupt dabei keine ähnliche beim Lö~chen desgebrannten .Kalks auffallende Erscheinungen 3D. MitConcentrirter rauchender Schwefel~äure übergos~en,e'rhil"Zt l!'ie~ich bis 'zum GlÜb;en. Die Ursa'che dießerErscheinung ist wohl noch nichtgenauentwicllelt,denn wollte man wie gewöhnlich al1nehDlElD, dafsd'urch die Vereinigung mit der Bittererde der Wärl'neAtoffaus der Schwefel~'äure frei werde, so wärehierdnrch zwar die Erhitzung',- nicht aher die Lichte'ntwickelung,welche zum Glühen not'h~'endig ist,erklärt, An der Luft zieht die ge~rannte Magne!lialeicht ,I{oblensäure an, ~o wie sie au,eh wieder Was­I!er in sieb nimmt, jedoch weit langsamer als die gehrannteKiilkerde; iliemufsdefshalb in gut ver~cblos­~enen Gefäf~'el1 a'ufbe,v~ hrt werde'n. Es wird beider k 0 h 1 e n fi au ren Mag ne!l 'i a belnerkt werden,dafs 'dieselbe sehr oft mit Kalkerde vermischt ist;Wird -eine solche Erde gebrannt, so wirkt sie jetztbich'tmehr als Heilmittel, sondern, besonders beibeträchtlichem K3Ikerdege}JaIt, als "\'\'ahres Gift. Diefris'Ch 'gebrannte Kalkerde bewirkt schon, ein ~ehr heftigeeBrennen, und oft entstehen Blasen; bedenktlnan 'nun, dar!! die gebrannte Magne~ia in nicht gerin­~er Quantität gegeben wird, so ist der grofee Schaden,welchen die ihr beigemi~chte Kalkerde verursachenkann, augenscheinlich. Daft,1 eine Auflösung der~ebrannten Kalkerde als Kalkwasller sehr häufig inner.li~cb gebraucht wird, iet hier :kei.n Einwurf, da hier?ie Kalkerde in einer grofAen MengeWa~ller ~'ertheiltIst, und die~es Kalkwa8Aer über diefs in andern Fäl·lell &ebraucht wird, .,11 die M .... neai~.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigft1agrresia UJta,Eine erst n~uer1ich vorgeschlagene Methode die:gebrannte Magne~ia zu bereiten *), verdient keineEmpfehlung-. Wenn man nähmlich Gla~?eual:tnach der bey der k 0 h 1 e n !l au ren Mag n e s i a be·schriebenen Methode, oder Tartarus vitriolatuS(8 c h w e fe Isa ure s KaI i), durch eine Zersetzungdes Digcstiv- und Bittersalzes bereitet hat, SOsoll man die nicht krY3t2Hisirb (re Lauge, welche inbeide~ Fällen s al Z SI au r e Bit t e r erd e enthält, ~nrTrocknife einkochen, und die trockene Masse in eineRetorte bringen, an welche eine Vorlage lutirt wird.Man gicbt nun sehr etarkee Glühe{euer, we1.che!! sOlange unterhalten wird, bis weder Dampf noch Feuch~tigkeit mehr)n die Vorlage übergehen. In der Retortefindet sich nun die Bittererde mit noch a»bäli"genden salzigen Theilen verunreinigt, die durchs Ab 4 •schlämm€n mit kochendem Wasser weggehracht werden,worauf man sie trocknet. In der V orlage fin~det sich sehr concentrirte Salzsäure. Es ist zwar auS'gemacht, dars die !\aJz~aure Bitt8rerde im Gtühefeuefzersetzt wird, und die Säure fahren läfst, doch hältsie den let.zten Antheil der Säure sehr hartnäckig ane;ich, und e~ kommt darauf an, ob dieser mit detBittererde ebeu das 80 leicht a·uflösliche Salz wie vorherbildet, welches durchs Au~!augen mit den andertlvorher in der trockenen Magse noch vorhandeneIlSalzen zugleich weggeschafft werden kann oder nicht;denn wenn diese Verbindung nichts anderes als noclleine nnzer~etzte Quantität JJer schon erwähnten neU'tralisirten salzsauren Bittererde )väre, wan:.m hält siedenn die Säure länger zurück? Häufige Bei,~piele teigen,dafs verschiedene Erden und MetalJoxvde mitsehr weni!!: Säure verbunden sehr schwer auflöslichcVerbindullgen geben, dafs hingegen dieselben mit dell""JI

Digitale Bibliothek Braunschweig111agnesla zuta.~': ~,'-"uren noutrCllisirt I leicht aur,öalich sind, und kÖLn~1., Cl!t:[3 hier nicht :iuch der Fan seyn? Doch diebg2nz bei Seite f?e3ctzt, so erhält man doch hierbei;:eine reine Ma~'ne8ia, da die~elhe nach dem Auslauge"f~et rocknet v,erden murs, ,"0 !'ie Kohlensäure ausder Luft in sich nimmt 1 (und Wasser hat sie schon\\'iihrend des Auslilugens wieder angezo!,cn; um sieal", rein zu erhztlten, murst

Digitale Bibliothek Braunschweig... 8ulphur praecipitatum.!/toS) Sulphur praecipitatum, Lac sn Iphuris,Magisterium sulphuris. (G e f ä 1 I t e rSc h w e fe 1, S eh we fe 1 m i 1 eh, Sc h were1 mag ist e r i u IlJ.)'Man bringe eine beliebige Quantität A e tz lau g e(19) in einem eisernen Kessel zum Kochen, und setzenun 80 viel reinen Schwefel hinzu, bis ein TheildelSselben nach halbstündigem Kochen unaufgelöstzurückbleibt. Man filtrire hierauf die Lauge, und ver~dünne sie noch mit 3 Theilen Waseer, worauf manihr in einem PräCipitirtopfe, welchen eie etwa bis1c oder ,~ anfüllt, 80 villi verdünnte Schwefelsäure in~leinen POltionen zusetzt, als noch ein weifser Niederltchlagent~teht. E~ entwickelt !Sich dabey ~e!n:viel Schwefelwasllerstoffgas, vor dessen Ei~athmenman eich zu hüten hat" weil man" wenn die:P '«lcipilation mit grofser Quantität, und besondersan Orten, wo kein Luftzug ist, geschieht, sehr leichtdarinn ersticken kann. Man murs daher' die[s Ge­Ilchäft jederzeit im starken Luftwg, und noch beslerim Freyen verrichten, und wl:nn man den sehrunangenehlJen Geruch vermeiden will. 10 kann manvon Zeit zu Zeit iu die Nähe des Topfs ein bretmendesLicht bringr.n J wodurch das Schwefelwasser'ltoff.~as entzündet und mit ihm zugleich aer Geruch vernichtetwird. Diese Entzündung ist nicht mit Ge~fahr verbunden, wenn 50n5t nicht sehr leicht feuerfangendeSachen in der Nähe liegen. Man giefst dieüberstehende Flü~3igkeit von dem Bodensatze ab,bringt diesen auf ein Filtrum, und süfet ihn so langelllit Wasser aus, bis dieses ohne salzichten GeBchmackabläuft, worauf man ihn bei gelinder Wärme, oder,um ihn recht locker zu erhalten, am besten im Luftzuge,trocknen läfat. i:r stellt jl:tzt ~it' bezwecktfSchwef elmilch da.r.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig\Venn man gE'\V:inrl~;c:',e, du~chfl Schme1zel'l be,Teiiee, Scr,wetel.eher (6 .. 0 im W,~Ner c.uiliS.,tdie i\ufl",ung eini.::e T:>c ,-uhi" ~tehtn lä[st, siehie'duf fil'rirt, uno auf die b~,eits heschriehene ArtInlt Schwefelsäure die $chweftunilcl\ niedey~chiägt,So n',Z:{lt man ,re ehenLII~ von lIe,nlieher- Gäre, dochist eL13 weDlz~lens drei T1ge lange ruhige nehen lasl'C:Jder .'\u1ö~.mg llo,hwendig; e~ bildet slch da fastkl 'l,eiL eH! gChllllltziger Niederschlag, welcher du"chsF;'t7wn ,',b"c~(mdert werden murs, und nur jelzt erstl;"f~rl die Aua;';~ung bei der PIä~ipitation einen reillenN iedt~r5C!llag.Hf: r In b g t ä cl t q Methode, eine sehr ,,'ohlfeileSc],wefelq:lich zu bereden, bat vor allen ;mdcrn in80 fern ,o;",hr viel VOflllr:. daf~ IXICln ei'1e vollko'nmenfeine VO(1 aller 8chädiirheYJ Bei/nii'chung freie Schwefebni!chernält. welches bcd den b"ndcl1 zuerst angafÜhrtenMethoden. weFen der nicht seltenen Ve;-nnremigungdes Sch\V('fel~, WOV0T! nach!ler mehr ge­'Sagt werden soll, nkht l'''lxJf>r der Fall i~t. :Manluengt 16 Theile rroc!i.ene~ gesro~ser.es schwefe.!­Sau t e ~ K al i (Y;lrtanu vitriolatus) oder auchSc h w e fe 1 ~ a Ü r e ~ N 3 t rum (G 1 a u be r 8 al z) mit:ry 1'heilen Knhlenptl:ver, und brin~t das Gemengebei starl~emFeuer in gJeichförmi(;en Flurs; man gie­Set die zenchn:lOlzer,e M'asse au!!. und Hht !'iie in1'2 bi~ 16 TheiJen \Vas~er :>uf. D'1z ist llun in (.:esch\V~fe1te~ Alkali ve'wandtlt,weJche~ jedoch noch einen Antht,il Kohlenstoffaufgelöst enthalt? und claher rührt auch die J.';ttin8J.'arbe der i\uilö~ung. Läfst man die,c aber ~'inig~Tage in einem H.ellet ~tehen, 80 ~cheidet !lieh derKOhlenstoff in schwarzg;rünlichen FlocKdl aus, unddie FlüslIigkeit bckomn~t fine reine ge!hrothe F:lrbe;Inan filtrirt sie hierauf,' und ~ch~gt cl,ie Schwef~!.lnilch, auf oie huclu;itlbene Art cl'HaltS :rüeder? :oi...Fahttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSulplzur praeclpÜatUin.wira ebenfalls vollkommen ausge~ü[st und getrock·net. *)Man hetrachtet gelevöhnhch die Schwefelmilchblofg als einen sehr fein zertheilten Schwefel, derweiter keine Veränderung erlitten hat, gleichwohlzeigt sie von rlem8elhen verschiedene Eigcl15chaften,denn ihre weifse :Farbe abgerechnet, zeigt sie auch,mit Säuren zusammen gerieben, einen auffallendeaGeruch nach Schwefelwas~et3toff6as ,und man kannsie daher als einen mit Schwefehvasger'itoff verhunde~nen Schwefel betrachten. Die AG!tiologie der Operationist bei allen dresien verschiedenen Methodon die·selbe, nur darg das geschwe(elte Kali auf verschiede.nen Wegen erhalten wird. Das ge~chwffelte l~alibesteht, wie am gehörigen Orle ausführlich gezeigt\vjrd, aus Alkali mit ScbwefelwiJsserBtoifgas undSchwefel verbunden. Der Schwefelwasserstoff hältden Schwefel mit dem Alkali vereinigt; \vird eineSäure zuge~etzt, so verbindet sich diese mit dem Alkali,der Schwefelwa~serstoff wird ausgeschieden,und entweicht zum Theil in GasfOlom. Der Schwefel pwelcher hierdurch ebenfi}lls au[ger Verhindung gesetztworden ist, fällt nieder, nimint aher zugleich nocheinen Theil Sehwefelwas~erstoff in 'lieh, wodurch erllUn in den Zustand der Sch\"vefelmich versetzt wird;,;

Digitale Bibliothek BraunschweigSulphu7' praecipitCltum.f)';e UDerstehende,Flüssigl;eit zeigt einen ul1llngeneh.lrwn GenreI,; sie hält nähmiich noch etwas SchwcfeY­\vasst"stoff

Digitale Bibliothek Braunschweigg6d'ulphur praedpitatlfil1..niger schädlichen Metdllen, zuweilen et\'I':Js AT~!"ni1

Digitale Bibliothek BraunschweigPllO.FphOTus.lIandbuch der Chemie von F. A. C. G r e l\, ster TheiJ,~. 626 lind 587.Apothekerlexicon von D. S. Hahnemann. 2ten Th.tIa>lte AbtheiI. S. 187.Verbesserungen pharm. chemischer Operationen von J. P. A.Gö ttli n g, S. 255.System. Grundrifs der al1g. Experimentalchemie von D. S. F.Her mb s t ä d t, zte Auflage, uter Band. S. 344. ete.Grundrifs der theoret. und experimentellen Pharmacie VOll1I erm b li t äd t. Berlin , 18olf.~u)Phosphorus, (Phosphor).Die Entdeckung dieses jetzt filr une sehr \Viel.ti­,tm Stoffes haben wir den alchemis tischen Arbeiteneines Hamburgischen Kaufmannes, Namens B r a nd t,Zu verdanken, welcher ihn im Jahre 1677 bei derBearbeitung des Urin!! erhielt. Er hielt die Befei"tungsart sehrgeheim. Kunkel erfand ihn zumzweiten ~lale, und erst durch ihn wurde die damal&freilich noch eehr umständliche Bereitungsart degs~I ..hen bekannt. Der berühmte M arg g r a f gab z.uersteinige vortheilhafte Bereitul1g~arten an, doch findenaUch die~e wenig Amvendung mehr, da wir jetzt nochVortheilbaftere Methoden kennen.Der Phosphor wird jetzt häufi~ in Fabriken bereitet.Ich übergehe die älteren jetzt doch nicht mehranwendbaren Vorschriften gänzlich, um mich bei denneueren de~to länger aufhalten zu können.Die ,gewöhnlichste Methode besteht darino, dar.inan die durch Schwefelsäure aus den Knochen ahge.~chiedene P h 0 ~ p ho l'I!' ä n r e (28), ohne !;ie YOl'herZu reinigen, zur Troclwifs .braucht. Es scheidet'ich hierbey , wie .ehon bei Bereitung der PhosphorfäuTegezeigt worden ist, noch etwas Gyps und mit}:lila ephorsäure übersätti~te Kalk;rde aus 3 wt\lc41e vorhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigP1JOsphorus,dem völligen Eintrocknen der Säure ahgeschieden~;v'erden mÜssen.Die trockene Säure wird nun mit der Hälfte Koh.lenstaub genau gemengt •. Ba das Zerreiben der Phnsl'horeäurewegen ihrer leichten Zerflief"iJ2,rJ;cit an derLt.lft schwierig ist, so kann man sie. 'wenn ~ie biszu einer dicken noch klebrichten Ma1lse verdunstetist, mit Kohlenstaub durch kneten) und hierauf imSandbade bey etwas starkem f'euer zur völliijenTrockni[,~ bringen. Ich habe diesen Handgrilf sth rvortheiltraft gefunden, doch mU[$ man jedpzeit vorder Destnll!llion die- Säure ßO trocken ah mÖiSlich LUmachen suchen, weil sie 8ich sonst in der Retorte aufbläht,und, wenn diese nicht grof/! gen ug ist, denHals derse!.ben leicht verstopft. Das Gemenge vvirdnun entweder in eine bellchlae;cne ird(aJc, ~orler in Ermangelungderselben auch in eine gläserne Retortegebracht, welche aber vorher mit ei!H:m Teig dU"!Bolus, W_18ser, und Schme!ltiege[(,cherben bei'chlagenwerden murs. Man mauert nun die Retorte so in ci­IDen Ofen, da[s sie mit Kahlen völlig bedeckt werdenkann, der Hals derselbeuI,,-jnj mit .;iner fest aniu/irteuVorlage luftdicht verbunden. Die Voriage HlU:'1Iin dem obern Theile der-Wölbung ein Lech haben,in welches eine pneumatische Rohre angebrachtwet~den kann. Durch diese ÜffnuniJ nmt man zuerst 80viel Wa~8~r in die Vorlage, hi~ die Mündj,ng de.sRetortenhalse" weniglltens einen halhen Zoll: hoch dauJitbedeckt ist; hierauf hittetman den kurzen Schenkeleines pneumatischen Hohrel! , ~'eIcher nicht dieFlächG desWaMers bernhren darf, luftdicht ein undleitet den 5ic!ieU'örmig gebogenen Tbeil dergelbton ineine Schüssel mit Wasser. W cnn sowohl dlj ( Beschlag der Retorte, al!'l dit~ au~ dem nähmlichen Teigbestehende I .. utum vollkommen trocken i~t, ,eieht:man er5t nur ganL gelindes Feuer, um di~ Ru.ort8ileichförmig zu erwärmen, und dieser geliDd~, Feuer-Ihttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig~rad mds we:yi~~~;ttns eine Stunde bug bl:ibehalten\ve~·den. l\1au Vergtär;~-,u" b'ielz~;_d' d:H:; Ft~ner g;;n1. aHrrläh!ic:hbis zaHl ()luh~n tl.:;.~; E_~torfetl_bodens~ BeiJnEintragell der KaUen hat lJ:) !l sich zn hÜlen, dafsd eselben nicht die glüh I.tetofie, berühren, \ve\Jd;est! !lOllst le.icht springen kann. JlvIan wird nun inVorlage die Flüs~igkeit. getrüilt und mit einer dünlienge):)cn, oft auch braunen Hallt überzogen findenund (jer wasscrleere Thed derselben ist mit eitlenlv'c;Jsell Dunst erfüllt. An",- der unter \Vasser gelcitdenC)ffnung der Röhre treten Luftblasen hervor,wdche eÜH.'n starken, Phosphorgerl1ch verbreiten.Bei rähe:'er Prüfung dic~er I,uft iindet Ilich, (bfs sieaus k 0 h 1 e n 8 a TI r em .md ge p h 0 S P h 0 r t e n \V a s­i er 8 t 0 ffg a s besteht. Bei weiter fortg€setzrer Feuerungzeigt sich der Phosphor in der Vodage unterdem 'Wasser als eine gelbe wachsähnliche Mas1\e, inAnfangs k1eil!en. nach UGd !lilch gröfsern Körnern,die endlich wegen der hohen Temperatur dei! \Val

Digitale Bibliothek BraunschweigPho.rphonu.llaltene Pb,,~phor jgt 110ch nicht rein ,3o!1·1crr. hJtmehrenthl'lh eine rd~hliGh braune Farbe; dwL\ rührtdaher, .veit ein Theil desselben während der De5ti1,~}a:tioJ1 schon eine angehende OJ'.ydalion t!!jU en hat.welcher nun mit dieser Farbe ersdwlnt:, gewöhniich.. ber ist er auch mit l\ohlenstaub verunreinigt, dennwenn dieser mit der. Phosphorsäure trocken gemengtwird,

Digitale Bibliothek Braunschweigin Si~nge1form gebracht, und man kann die Reinigungde·,selben mit dieser /\rbeit verbinden, wobeiman am be~ten wegkommt. Man nimmt Glasröhren,welche un

Digitale Bibliothek Braunschweigvon starlum' \'cn:inr:tetl Blech machen, de5sen o0e,'crRand ein'" halbzoll· brt:üe l\.imle hat, 8~ d"fs ~icheine G):lsgloclH~, oder il.:Jch uur ein umgcl,ii}rztes Z~l"ckCl'glaS, ganz iuftdicht adkitlcn läfsl. In der Sei.teDwand des K:\sten" wird I bis 1 _} Zoll von demBoden eine I. bi.'i 1 + Zoll breite Üff:Wllg 2nE~chrachl.in \\·clche eine 4 bis 6 ZoH lanR;e kege!fl~'rtn1ge ble ..eherne Tute mit ihrer en:H~rn Üifnung 5cbit:f t:lngelöthetwird, 110 daCs die obere Otfnung der:::dl:en wieeine VorlJge mit dem H.etortenhalse luftdicht yerblndenwei'den kann. Auf der entgef,en gesetzten Seitewerdf;n Zwei Öfi'ltungen mit 1 Dis 1 }, loll hervor ..~tehenden i~äil\lC:l'n angebracht; die eine dieser (Ht:J1lwgcn I.:erührt fast d~;n Boden des Ka~!eng, find istso weit, d,L[S sie ll1lt eüHllll Korkstüpsel gut verschloslienwerden kann; die

Digitale Bibliothek BraunschweigPlwspllOrTu.t

Digitale Bibliothek Braunschweighier aber il.ndet dic;I\e Entzünd:1lJs nicht· so leicht Statt,weil es mit Kohlen

Digitale Bibliothek BraunschweigPhO$phoru.1.nifs der Stiure zur Kalkerde wie 54, 46. Hieraus ercgiebtsich, aars ~ weil bei der ZerJegung von 100 Theilenneutraler phoEphoröaurer Kalkerde , 33 Theile dCIi8alHen Salzes erzeugt und durch die Kry~tallisationaU~~;eschiedel1 werden, von den vorhandenen 41 T);(:ilenPnosphorsäure, ir~ der eingedickten F'lüssiglr citnur 17 Theile vorhanden sind, weil die übrigen ~uJ.mit der Kal!ierde verbunden bleiben; Inan verliertal~o ,t Phosphorsäure und folglich auch 110 viel Phosphor.Du nun a;10 Säur~ zu ge\vinnen, muf~ Irinlciü" AJYleheidungsmethoden derselben von der Kalkerdekeanen. Die Bürger fanden , d.r~ die mit Säure1lbel~;Htjgte phosphorsaure Kalkerde (welche sie Phosphateacida/I] de chaux nennen) durch SalIerkleesäule, durch kohlensaures Ammonium, und durch 8a1-petersam'eR Bley zersetzbar sey. Die Sauerkleesäur,eYerbindet sich mit der Kalkerde und bildet damit einen!lchwerallt1öslichen Niederscb lag, von welchemnUn die in der Flüssigkeit vorhandene ausgeschiedenwerden kann. Das kohlens~ul'e Ammonium zersetztdieBe Verbindung, indem das Ammonium zur Phos'phorsäure, die Kohlensäure aher zur KalI,erde trittUnd diese unauflöslich ausscheidet. Man .könnte llundas phosphorsaure Ammonium zur Trocknifs abrauehenund mit Kohlenstaub einer De~tiUation unter­·\verfen. Durch die Kohle wird die Säure zerselzt,der Phofphor wird frey, und die hierbei nach der-chon e .. gebenen Aetiologie entstehende Kohleus\iureverbindet sich mit dem Ammonium; die De~tiHationWÜrde also Pho~phor und kohltmsaures AnmlOniumliefern. Aber theils wegen der Kostbarkeit, theils\\'egen der Complication, ist diese Methode nicht zuempfehltm , und die vollkommene Ausc:cbcidung derSii ure kann am leich testen durch sa 1 pet en"l\ues Blel'&eschlii:hen, wobei m.m folgender Marsen verfährt.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSäure, 'L,. B.. oder Salpe:eu~äu '

Digitale Bibliothek Braunschweiger d';rch den in d"r Kohle enthaltenen \Vas-Vff,!nIT, oder durch die vorLandene Feuchtigl,eit, er#L'~'1,~~ w\rd, tJnd .tlll'ch Entweichung die~e!! Gases er­'ELin F;ic;'3 Juch die !lYllY1,~T noch zu geriuye CV1eJlge desel"lL;"itenen Fho;>;phors ~ dft.ti es rnÜr~l,en -ei .. ~Tndich aus100 'fbeiler; I\:nocher,el'de nicht HZ '.or;dern 1/) Thei­Je PhoEphor erh.:-:dien \verden. \rt.?ir \l/U~ß,:jn bereits,{L~C~ in 100 II'1-H3 i!cn de:, l"!xde ,,-1 ~rhe~l~~, äure

Digitale Bibliothek Braunschweig98 Phosphorus.chend heifse Auflösung dC!l salzsauren Eleyes gldchzur Präcipitation anzuwenden; dieses wird durch diephosphorsauren Neutralsalze ebenfalls zerset;(,t ~ dleSalzsäure verbindet sich mit den alkalischen Basender~elben ~ und es kann blofs reines phospho-,saure.Bley niederfallen.Der frisch bereitete Phosphor ist halb durchsich.tig und von gelber Farbe; da Inan ihn al)ef unterWasser aufbewahren murs, so wird er mit der Zeitundurcheichtig, und mit einer wcifsen Rinde über·zogen. Das Wasser nimmt dabei die Eigenschafteneiner !!chwachen Säure an. Der Phosphor entziehtllämlich dem Wasser Sauerstoff, es entsteht Ph08-phoI!äure, welche die weifse Rinde bildet, sie wirdnach uud nach von dem \Vasser aufgelöst, und umden Pho~phor bildet eich eine neue Rinde. Derdurch die Zersetzung des v.,r assers frey ge\.yordeneWasserstoff löst einen Theil Phosphor auf und bleibtebenfallli mit dem \Vasser verbandelt", daher derpho~phorische Geruch des letztem. Man kann denfhosphor von der llinde befrcyen, wenn man ihnauf die schon beschriebene Art in heifsem Wasserschmelzt; er schllül~t 8~hon vor dem Kochen des""assers. Diese Schmelzung aber murs jederzeit Unter'vVasser vorgenolllmen werden., weil sich derselbeschon bei eIner Temperatur von 30" R. in deratmosphärischen Luft entzündet. Im Dunkeln leuchtetder Pho!\phor, wenn er mit der atmosphärischenLuft in Berührung ist; die Erklärung hiervon ist bereitsbei der Phosphorsäure gegeben worden. Er ist.etwa~ zähe und urst sich mit der Schere schneiden.Im Wa8ser ist der Phosphor für sich nicht allflösJich,wohl aber in de~ Verbindung mit \Vassetstoff; vonhöchst rectificirtem Weingeiste , dem Aeth er 1 so wi evon den ätherischen und fetten Ühlen, wird er, jedoch nur in sehr geringer Menge, auf5elö"t. Der il1Fabriken b~reitete iit ~llweileu sehr weir~, wie mallhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum .fUlphuric!1m C'oncentratum., 99ihn bei der ge\vi~hnllc:henBereitungsart nie erhält;es lic:'d:l si,~h vi\Ji:eicht hier auf eine Verfälschungnü: W z..chs 5chlit:fsen, doch fehlen die .Beweise

Digitale Bibliothek Braunschweig,,00 61cidum sulp/zurlcLJ/lZ cam'e:ntratum.sauren Eisen (5~), (Eisenvitriol) gewonnen.,,)DieM' Säure ißt ~elten was~erhel1, mehrenthcIls braun;sie stöf8t an der Luft starke weifst Nebel aU5, undwird von den Färhern und anderen Handwed;ern.welche sie brauchen, mtthr geschätzt als dieISche Schwefelsäure, welche, durch Verbrennung dettSchwefels mit Salpeter, in eigenen dilZll eingerichtetengrofsen bleyernen oder glä.,ernen 1\.3. ctenerhalten wird. Diese Säure ist zwar oft von der näm"lichen Concelltration, als die n'ordhäul

Digitale Bibliothek Braunschweig:.;l1.ci(lrl!1i. f}Ol;centratlun 40 101Die l)e.~·' iHa!i0H der Schvi)

Digitale Bibliothek BraunschweiglötJicidutr. .1lilphuricum concentratum.geht in dicken sehr heif~en Dämpfen über, welcheauch der Vorlase e~ne !lehr hohe Telllpera1urminheilen,doch hat man defshalb keine Verflücbtigung d"rSäure zn befürchten, weil die~e dazu eine weit höhereTerrperatur, als die der Vorlage, erfol'dert.Die zuerst übergegangene Flü~sigkeit se.zt man, wennsie et.wa zweI LOlh beträgt, bei Seite. Wenn dieSchwefelsäure Salpeter oder Salz'äure enthielt, 50verflüchtigen ~ich diese Zller~t, und ,"verden eich inder zuerst übergegangenen Flüssigkeil fHlden. Die übrigeSäqre wird nun lns zur Trockne überdeslillin i siei.!it ydli.:.: W3sserhell und Llcu. Enthielt -ie BI eyox v d, ~o wi.rd s\;;1, in de r Retorte sch wcfelsil ure§Bley(~xyd finden; v.r"r sie aLer durch Tb on. undverunreinigt, so 'VI'c"r!"n die~e E:rdeu mil!Set!wef.:cJ'

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum sulplturicuvn IWllcentratum.Ja"~to[fg. wodurch I\.ohlen~äure und unvollkommeneSChwefels.'i.ure (5chwefelicht e Säure) entsteht; beideerthn;ichen in Ga!lgestallt und die Säure bleibt entfärbtzurück. Sie ist aber defshalb immer noch nicht,rein, (Let sie noch die ihr beigemischten schon e_~-,

t'Digitale Bibliothek Braunschweig,Acidum adplmricum crmcenfl'a![Im.Kälteer 0 ydle~enVcr:,)inji,H?g t_:h~r sc

Digitale Bibliothek Braunschweigjlcidum Julphurfcum C01icentratum."lOSdieses :l1~ 8cbwefelsaures Bley unauL:elöst bleibenwi d. Um zu e;fahren, ob der aufgelöste NiederschlagEise;} enthält, setze man etwas Blutlauge *)zu Entsteht kein NIederschlag; so \Nar der zuerstdurch Sättigung der Säure m'it einem Alkali hervorgebrachre lSieder~chlag blo[s Kalkerde od&r Thonerde.Rnt'teht ein blauer Niederschlag 1 so beweiset diefsdie Gesenwart de8 Ei,;ens. Ein brauner zeigt Kupfergehalt,und ein milch\yei(8er Niedersr;hlag gicbt dasin sehr eeringer Menge auflösliche 8chwcfelsaure BleiZu erhennen. Doch darf nicht mehr Säure zugesetzt\vercen, als zur Auflösung des durch das Alkali be­\virklen Niederschlag'3 erforderlich ist; ist die Säureill1 Über~ch(l[g vorhanden, :'

Digitale Bibliothek Braunschweig106 .Acidum sulplwl'icum dilatwn.,sehr billig, da diese verdünnte Säure häufig innerlicagebraucht wird. Die Mi~chung der Schwefelgäuremit dem \\'"sser ist mit sehr stinker Erhiizung Ver"bunden, welche oft die 'l'emperatu[ d'~3 kochendenWassers erreicht. Das \Vd8,~:r darf nicht zur SchwefeIGäure,sonde.rn die Schwefelsäure mu[g zum Wasserin sehr kleinen Portionen getragen werden, mUdie zu starke Erhitzung .zu vermeiden. Würde dieSäure schnell und wohl gar auf einmal zum Walilsergego8t'>en, so wlirde das Umherspritzen der Flüssigkeitdem Arbeiter sehr nachtheitig werden. Von 'Zelt ztlZeit wird das Gefäts, worin die Mischung ge"chieht,stark bewegt, um die entbondene \li/ärme gleichförmigzu verlheilen, weil dnteh die ungleiche Erhitzung da.~ Gefäl's leicht springen k;ann. Die \"erdUnnteSch'Nefel~ä[lre murs in gläsernen Gefäf8en aufbewahrtwerden, weil sie aus den irdenen leicht Thonerde insieh aufnimmt. Dw Erhitzung, wdche bei dor V~I'mll';chung der concentrir!en Sdl\vefel

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum ,l'Ulphuricum dilutum.schung mit \Vasser 5ind diese Säuren nicht vennö~gend, alltlWärme in gebundenem Zu~tande zu erhalten.Die Schwefelsäure verliert einen Theil ihresWiinnestoffs, bei der Vermischung mit 'Vasser; dieserwird nun als freye \VäIme für un~ bemerkbar.E. ist bekannt, dars die "Värme die Körper ausdehnt,die Dichtil~keit der Schwefehäure ,mit der Dichtigkeitde~ Was3crs addirt, ist vor der Mischung beidergrö[scr, als sie nach der Vermischung derselben.welln ~die Fliis~igkeit erkalt~t ist, befunden wird.Di,,[s rührt {bher, weil die Schwefe15äl~re jetzt, da.sie eine gro[se MeNge \Värme verloren hat, sich nichtluchr in dem Grade der PlUsdehnung befinden J.ann,ah vorher, wo die gröfsere Qucmtität ihrer unmerkharenWärme ihr auch einen höhern Gr",d der -Aus.tlehnung verschaffte.(Man sehe die unter voriger Nummer angeführten Schriften.)2.7) Aqua sulphurata acidula, Liquor vini probatoriusHahnemanni. (Hahnemanni~5 ehe VV ein pro b e.)Die vom Herrn D. Ha h n e mann angegebene\Veinprobe ist eines der nützlichsten Heagentien gegen5ehr viele der Gesundheit nachtheilige Verunreinigungenmehrerer Nahrungsmittel durch Metalle.Die Möglichkeit, dars verschiedene sauer gewordenewei[se \Veine durch einen Zusatz von 51eyoxyd VO,llschlechtdenkenden \Veinhändlern ihren vorigen Ge­'~hmack zum T-heil wieder erhalten können, leitetellunden und fi'ir uns fijhlb.~ w.ird, lehren meJHere Versu­~he, deren Beschreibung Cl)'lich 11ier zu weit fUhren würde.Man seht; q. S. F. Her m \.J s t ä d t s ~yste~ti,chen Grund"!.rifs lier aUge",. Experimcntalchemie, Bd. I, 1800. ~ierteliiAbschnitt. Wiirm4l7. eu;,:;elluu i:toi. 'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweiglO~,..'lqua .wlphwata tlcidula.Henn D,[1 Cl h n e m a Tl n zur Ang;lhe eines r.1tnc1s)durch weichc,s dIe GCi~enW3n de~. Bleyes in dem \Vei,ne 'jcll eh ,,- lycrhan werden kann. Ob nun'-gleich11aeh dcn E,ri"dHungen vider Chelniker unter mebrernhundert 50nen \Veinen, oft nic:ht eine einzigeder Url1crwchong bleyh befunden \vird, lind daherder Verd.~cht der VerLilschung der \Veir,e drjrchBlzu seyn scheinet, so beweisen dochEnd,,)e, obgleich sehr seltene, Fälle, da!',; dieselbe\virldich Statt findet. Auch können aul'3er,dem Wei.ne vie1e andere N,Ju!1ngsmi.ttel durch schädlichenMel alt ganz ohne v(~nä: cn Betr;Jg vergiLt'!seyn, \Vir dürfen nur U113(ore Allfme;:ks~mkeit auf'die zu denen Bereitnngund Al1fbewahruI1g bestimrntenGefMse richl('n, 'welche oft von Kupfer, iVIes,>ing,mit B[ey venetztem Zinn verfertigt sind; dermein gebränchJichen durch BIeyoxyd glasurlen irdel1enGeschirre nicht zu gedenken. Ob es nun gleichins Läche'liche fällt, bei jeder im irdenen mit Ble)'glasurten T0pf gekochten Suppe eine Bleyvergiftungzu befürchten) so treten doch fälle ein, in welchendie~elbe wirldich zu vermuthen ist, die Verunreinigungbrancht gerade nicht rbrch Bley, ~iel\i1nn dnJ'chein ander~s Metall geFchehen 8eyn, und in dieser Hin~. sicht ist uns die erwähnte 'vVeinprobe gehr nützlich,besande"" aber die genaue I\CfHilrl,d·s derselben demApotheher und Arzt Ul1cr;!hchrllch, wefshalb aucheine sdu z\)'teellmär~ige Vorschrift zur Bereitung derselbenin der neu e n pr eu (s. P ha r In ac 0 p 0 eihren Platz mil H.echt behaupte!, vvenn sie auch nicht;,jls Medibment in Anwendung gebracht .werden kann.In ein Pfundglas bringe man 16 Unzen destillirtes,\\";1S~lel', und hierzu schüt!e' man), Drachmen zerrie~bene ge s c h w e t e lt e l{ alk erd c (113) mit eben 50viel ''V.7 ei TI 8 te ins ä 1I r e :(;39); 1l1;' n verstopfe dasGla~ ,,'eh uod schüttele es ~o lange ..'nha!!end ~tark,von Luftblasenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAqua sulplwrata acidula.Hl der Flüssigkeit mehr bemerkbar ist. NiilCh der Vor­~chrift der Phannacopoe ~oll die Flüssigkeit 10 bngetu stehen blef;)en, bis die,e1be völlig ab[eklärt1st, die wa;tserhelle FHLiSi wird vom Bodem,atze,ohne filtrirt zu werd~n, in ein anderes Gla~ gegos~sen, in welches vorher eine halbe Unze zeniebene\Veinsteinsäure gebracht wurde, da~ Glas \viI-r! miteinem gut pa Q 5encten Pfropfen genall \'erschlo8~enUnd mit Bhse fest verbllnrlOl1.Herr D. H Cl h nein Cl n TI liefert ZluCser der in derpr e u f s. P ha r mac 0 po e a ufgenommencn Vor~chriftnoch eine zweite. welche sich .von dererstern durchihren geringen Gehalt an \Veinrtein~aure unterschei-.det, und zur Untersuchung solcller Fltissi:keiten dient,die ~ch(jn selbst eine beträchtliche QU::lDti!ä! freyerSäure enthalten J wie z. B. die weirft~n "'Teine, derE~~ig u. s. w. Man bringl in eine zwey Pfund haltendeFiasche, in wel.cher 16 Unlen deqj] irte" Wa'!!­Ser !'ich befinden, '2 Dradhmen zerriebene geschwefelteKalkerde , set7.t hierauf lloch 7 Dr,achmen fein gepLilverten,gereinigten vVeinstein hinzu, verstopft dasGlas, \lId ~chÜ!1elt eq zehn Minuten lal:1g anhdhrt wird. Herrn D. H ahuemanns Meth"http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHOAqull sulphurattl aciduld.deo diese ProheflüRsigkeit in kleinen GJä~ern atlfzube~wiihren, is[ daher sehr zu empfehlen, denn ist' dieselbein einem einzigen grolsen Gl.'l3C aufbewahrt ~.so wird bei öflcrem Aufmachen die ganze Flüssigkeiteine Zersetzung erleiden, da die[s im erstereh Fallnur mit kleinen Quantitäten der Fall seyn l,ann.Jn der Aetiologie der geschwefelten Kalkerde{3S) und Alkalien (64) ist bewiesen, dars diefe keineeinfachen Verbindungen des Schwefels mit deualkalischen Stc;ffen ~ind, sondern dars hierzu der ~escbvefelteWasserstoff (Hydrothionsäure) nothwert·dig ist, ohne welche diese Verbindungen nicht Stattfindeokönn"m; ich behalte aber den NamengeschwefelteKalke!'de) und geschwefeltes Alkali der~halbhier bei) weil es uns für jetzt noch an einer schicklichendeutschen Benennung nlangelt, durch welchewir dIese dreifache Verbindung von Sch,vcfelwasserstoff,Schwefel und Alkali bezeichnen können, undich den Anfängern dllf Chemie, und der französischenSprache Unkundigen, durch die französischen NahmenSulphure hydrogene eine falsche Idee von dem dadu.rchbezeichneten Körper beizubringen befürchtenmurs, da er bisher gewohnt war,

Digitale Bibliothek Braunschweig.IlquCi sulplmrata acidula. 111u;ld hierdurch gasförmig er~ch .. int, ,vird von dem\Vasse[' einge@chluckt, welches nun eine Auflösungdes SclHvefelwasscrsto!fs und des RUIi der Kidkerdcund der Säure entS!and'lUen Mittelsalzes darstellt.Tm gegenwärtigen :FaU, WO zur Zersetzung derge~chw~lelten Kalkerde die \Vein"'leinsäure angewen"det wurde, b·lei!;t die entstandene weinstebsaunKalkerde unaufgeHist, und die überl'telawde Flüssig~eit kann, aurser dem geschwefelten \Vassc;"stoff(der Hydrothioosällre), nicht!! als etwas in Über"dwfsZugeSI'-tzte W eimteiulläure enthalten,Aleren Gegenwart,'>vie nachher gezeigt werden soll, hier nothwendigißt, weCshalb auch die Menge derselben durch nenNtZusatz vermehrt wird. Der nach dem SchUttein derFlü~sigl,eit sich zeigende Bodensatz "vird also aU3Schwefel und Wein61einsaurer Kalkenie be;;;tehen, dahingegen die FlülHiigß eit aniser etwas freyer Säu re nUrden SchwefelwalJ~erstoif (die Hydrothionsaure)

Digitale Bibliothek BraunschweigLlquuoc/du/tl.Schwcf\,lwasserstcff (die lIydro.hio;"aure) 1eigt eingrOf13C8 Bestreben, sich mit der atmo~pharischee Luftzu verbinden, er entweicht daher aus der Flüssigkeit,wenn diese nicht vor dem Zutritt dl':;!' Luft ~orgfältigverwahrt wle

Digitale Bibliothek Braunschweig.I1qua sulphbrata acidula.die in ihnen vorhandene Säure oft hinreichend, dasEisenoxvd vor der Einwirkung des Schwef~Iwasser.~ ~IItoffs zu schützen, und die Säure des noch in derFlüssigkeit yorh:wdenen ullzersetz ten \Veinsteinl'l , sowie die absichtlich defshalb zugesetzte Salzsäure tträgt ebenfalls zur Aul1ö~lmg des Ei~em: bei. DasBleyoxyd hingegen hat eine nähere VerwandtschaftZUm Schwefelwasserstoff, als zu dc:') verdünnten Säuren;eil verbindet sich daher mit demselben zu eiilembraunen Nicderschbg, und dieser ist der ent~d,ei~dende Beweis für die Gegenwart deI! Bleyes, 15t hingegenin dem WeiBe wenig freye Säure vorhanden,wie diefs bei den eü[sen \Veinen der Fall ist, so könntedoch ein Theil des Eisenoxyds mit dem Schwefel­Wasserstoff (der Hydrothion~.J.ure) einen Niederschlagbilden, welcher lrrthum veranlassen und für schwefelwasserstofftesRleyoxyd gehalten werden könnte;~ie[s zu vermeiden setzt man; nach der zuerst angegebenenVorschrIft; der Flüssigkeit eine so grofseMenge Weinsteinsäure zu, welche das Eisenoxyd inallen Fällen aufgelö~t erhalten kann, ob lIie gleicllauch den geringsten Antheil von schwefehvasserstofftenBley unaufgelöst läfst. Sie ist daher in allen Fäilenanwendbar, und macht die nach der zweiten Vor""schrift erhaltene, vom Herrn D. Ha h neIn an n aberZuerst angegebene, Probefliissigkeit entbehrlich, dad.iese nicht überall anwendbar ist. Es lassen sich durchdieses Mittel aufser dem Eley noch mehrere andereMetalle entdecken, indem der Schwefelwallseretoft'lllit den mehresten Metalloxyden unauflösliche undbesondere gefärbte Niederschläge bildet. Die Farbendieser Niederschläge bestimmt Herr D. Ha h ne rn an rtanders, als Be r t h 011 e t in seiner Tabelle *). Doenglaube ich, defshalb keinen Zweifel in di~ Richtigkeif;.. ) Allgemeine. Journal der Chemie. Iten. Bandes 4tes Heil ..$. ,3Z0.Hhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.Aqua sulphurata acidula.heider Beobachtungen l!ietzen zu dürfen, da ersterermit der Weinprobe, letzterer hingegen mit dem mitScil wefelwasseretoff angesch,,, ängerten Wasser arbeitete,In der Weinprobe ist, wie Bchon erwähnt, etwasSchwefel durch den Schwefehyaa5er~toff aufgelö~tenthalten, und dieser Übtm;ch ufs "n Seh wefel kannleicht eine Abänderung derjenjgen Falbe hervor bringen,welche Be r t ho 11 e t bei der Anwendung desreinen SchwefelwölllSentoffll beobOlchtete. Da hier dieRede von der Weinprobe i~t, so fühTe ich die vondem Herrn D. Ha h TI emaIl n angegebenen Erscheinungenmit seinen eignen Worten auf.Das in Salpetenäuse und l'~nlig.';äure aufgelösteSilber, Quecksilber und WifHnuth wird mit dunklerFarbe gefällt. Queckeilber aUlIdem Sublimat fälltmit I!!chwarzctr, .schnell in weifse sIch umändernder,Farbe; Zink weifs, Braunstein gelbiichweifs, Ar~enikpomeranzengelb , und wenn etwal! weniges Bley zugleichdabei ist, kanninroth, Spief~glanz aber wirdziegelroth niedergcsehJagcn. .)Der SchwefelwasserM off (die Hydrotb ionsäu re )hat einen äu[serst widrigen Geruch nach faulen Eyern,und behält denselhen auch in ~eilier Verbindung mitdem Waliser. Letzteres verliert aber diesen Geruch,wenn der Schwefelwasl!lfH!\toff bei Zutritt der Luftaus ihm entweicht. Eine güte brauchbare Weinprobemufa daher den erwähnten auffallenden Gertlch.haben, und welin dae Verhältnifs der Säure nach derVonchrift zu ihrer Bereitung richtig befolgt Ült, sOiet in ihre GÜte kein Zweifel zu setzen.Ph atma'i:olo~i~ von F' A' C. G ren, 2teh Th\:lils 2ter Band.~. 188.Verbeuerungen pharm. !!hemilch~r Operationen von J. P. ,..GiHtlinc, S. 297·Apothekerlexi(:on von D. S. Ha h n enta n n .'lten Thell11:1t, Allth.iJ. ~ • .1i4.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.A CidlllJl pltOJpltOrtcum.Grundrifs der 11llgem. ElCperimentalchemie von D. S. F.Hermbstädt, Her Band. S. 366.Denen GrLlndrifs der Pharmacie 3ter Theil. 1308.'18) Acidum pho~phoricum, Acidum Phospho ..ri. (P ho S P ho r sä ure.)Die Pho!!phooäure kann auf ~e\r vergchiedenenWegen erhalten werden~ Ich fUhre zuerH die­Jenigen Methoden an, durch welche wir diee~lbe imreinsten Zustande und bei dem fetzigen eben nichtsehr hohen Preise des P ho 5 P ho r 5 auch arn vortheithaftestenerhalten, da hier keine kostbare Reini.gung derselben nothwendig i~t~Ein Theil reiner Phosphor wird in einer gläser.nen Betorte mit 12 Theilen ver~ünnter Salpetersäure(;;}o) übergo~gen~ Die Retorte wird in ein Sandbadgelegt, mit einer leicht angelegten Vorlage versehen,und bei mäfsigem Feiler alle Flü~sigkeit überde!ltilliIt.Es ent\vickelt sich dabei s alp e t e r haI b s aure~Ga!! (~9), von de~sen Zersetzung durch dieatmo~phäri8che Luft die sich zeigenden rothen Dämpfeherriihren. Wegen die~er Gasentwickelung darfdie Vorlage nicht fest lutirt werden. In der Vorlagefindet !lieh nach beendigter Destillation etwas unzer­~~tzte· Salpetersä.ure, und der Inhalt der Retorte istdie bezweckte P h O!l P h 0 r ~ ä ure, welche mit hei.{sem Wasser aufgelöst und filtrirt wird. Der PtlOSphorhat eine gro[se Neigung, (lieb mit dem Sauer ~~toff zu verbin;ten, wodurch Pho~phorl\äure entsteht.Er entzieht hier' der Salpetereäure ihren Saueretoff'LUllI Theil, wodurchdicsc in den Zustand des lIalpcterhalbsaurenGases veuetzt wird, und entweicht.Nur die über/ichüssig angewendete Salpetersäure ~irdUllzer8etzt überdeiltiUirt, und kann bei anderwoitigenArbeiten gebrauch~ weIden. Die auf dißu~ An erhat,H~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig116 Acidum phoJphoricum.tene Phosphorsäure ist sehr rein, da ~ie hier keinenKörper findet, mit welchem ~ie sich verbinden könn·te. Sie corrodirt zwar das Glas, aber doch nurachr wenig, 110 da[s die hier mögliche Verunreinigungt5ar nicht in Amchlag zu bringen i~t, wenn sie zummedicinisch€rl Gebrauch angewendet wird.Der P h 0 3 P ho r zersetzt auch die at mo g p h ä­':rische Luft, und nimmt den Saue rstoff derselbenin sich. In hoher Temperatur geschieht die[s mit,fühlbarer Wärme und Lichtentwickelung. Der Sauerstoffderatmosphärischen Luft tritt zum Pho~phor,und säuert denselben. Hierdurch wird die Wärmeaus dem Sauerstoffgas , und das Licht aus dem Phosphorfrey, und es entsteht Feuer. Die Producktedieser Operation sind a]so' Phosphorsäure und Feuer.Ist diese Verbrennung des Phosphors mit Vermeidungaller Feuchtigkeit in einer oben luftdicht verschlossenenGlocke, welche in einer mit Quecksilbergefüllten Schale steht. vorgenommen worden, so erßcheintdie Phosphorsäure als ein weiCses trockenesPulver, da!! Quecksilber steigt in der Glocke, worindie Verbrennung geschah, in die Höhe, rmd füllt denRaum aus, welchen vorher da~ in der atmosphärischenLuft enthaltene, durch die· Verbrennung desPhosphors vernichtete, Sauer~toffgas einnahm. DieierhaltenePhosphorsäure wiegt [{lehr als der vorherangewendete Phosphör, und diese Gewichtszunahmecorrespondirt mit dem Gewichtsveriust der in derGlocke enthaltenen Luft. ,velcha jetzt blo[ses 'Stickgasist. War die GIQckenicht mit atmo3phäri!lchetLuft, sondern mit reineIil Sauerstoffgas gefüllt, sowird, wenn dieses völlig rein, und eine hinlänglicheMenge Phosph0r vorhanden war, der Luftraum totalvernichtet, und dal!l Quecksilber wird die ganzeGlocke aupfüllen. Wendet man statt des QuecksilbersWasser al'l, I!IO erhält man die Phosphorsäure. nioht i~ cOl'Jcuter GC$t.llt, sondern !.lie löst eich. ir4http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.dcld,um pno.rp'horicum.dem Wasser auf, und ertheilt diesem die Eigenllcha-r

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum pho.rphorü:um.leIb? ganz venchwunden seyn. Dagegen hat sich Im"t~l~ im Glase eine Flüssigkeit gesammelt, welch.ilü~llige P h 0 g P h 0 r s ä, ure im reinsten Zustande is t.Da'iI Glas mufs an einem Orte stehen, wo, imFall auch durch eine erhönete Temperatur der Annosp;}äreeine Entzündung des Phosphors Statt findentWille, diel!e El:1iZÜndung keinen weitern Schaden yeriHsitchel.\kann. Z. B. im Sommer in dem nngeheitz.~e!1 f\amin eine~ 9fens. im Winter im Keller. Eine'llchnelle Erhöhung der 'äufsern Temperatur kann ilic'~e Entzündung leicht be''''irken~ l1nq man ist nie gan;t;~icher da vo~.Der Dampf, welcher sich bei dieser Operation'lIlU den Pho.'phor zeigt, i~t 11 n v 1311 kom m e ne~ h 0 Il P ho r 8 ä ure (phNphorichte Säure). Dies.yzeigt sich, auch bei der liebneHen Verbrennung dt;&PhosphoJ;s in t;l,er atmo3phäri.~ehfn. Luft. Sie unter@cheidet sich von der vollkommel!eu Phos p h orf!ä ure hauptsächlich durd~, ihre, Flüchtigkeit, indemeie in DUl1stforrn erscheint. da jene ä.ur~

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum pllo.splzoricU/n.tier Luft begierig an und zerniefst. Die als ~in .•Rinde um den Phosphor ~ich anlegende Säure wirdnaher sehr bald feucht, und endlich tropfbar flüssig,\Vo eie denn ans dem Trichter in das unterlltehendeGlas als yollig reine Pho~phor!lä,ure ah,fliefllt, So gehtcenn die Verwandlung des, Pho1!phorIJ in Säure, unddas, Flüssigwerden uud Abträpfeln deuelben so langefon, bis endlich aller im Tnt:hte~ befindliche Phosphorverzehrt ist.Den Beweis, dqfg oft Verbrennungen ge.ehehettkönnen, ohne daf!! wir dabey Li c h t und W äi mebemerken, liefert die~e Bereitung der Ph9sphoHäuII;'!augen~ch~inlich. Eil, wird noch vorkomwen , dar. ichOie Oxydation (Verkalkung) der Metalle eine wahreVerbrennung nenne, ob wir gleich keine Flamme dabeibemerken, weil Licht und \\~rme nur in lIehrgeringen Mengen a usge~ehieden, und daher nicht vonUn! bemerkt werden J,önnen, Hierzu kommt noch.daf!5 die Verbrennung der Metalle mehrentheiI!I durch;,; u f I; e r e \V ä r m e unterstützt werden mur!!. \\;itkönnen daher unmögJic:h die Erhöhung der Temperaturfinden, \velche durch die Verbrennung des Me­!a1l", selbst hervorgebracht wird, da wir zu die~erVl!rbrennung äuC'ere Wärme anwenden müssen. Die1;:rzellgul1,~ oer P'ho8phorsiiure auf diesem vVeg~ aberbeweieet uns, dafe wirklich Licht und Wärme ent:'-veicb::n können, oht)e dar~ ~ie für uns BO wie dieFlaUllne eines J,i,zits bemerkbar wire. Bringt manllä.hmJich den Trichter. \vorin der zerschnittenePhosphorenthalten ist J ins Dnnlde, 110 bemerken wir eini!arkes Leuchten, Eil wird hierbei a.lso wirklich Lichtentwickelt, nur aber in ~o geringer Menge, dafg wires, Wl.'!nn un~ere P1Ug~Hl ~,chon von dem Tage~lichtlIfficirt !lind, nicht hemerken können. Stellt man (HeKugel eines Thel'momete,s zwi;~chen den Phosphor,110 wird, wenn Cl! einige Zeit darin ge~tanden hat,uas Quecksilber 11m einige Grade lltej~en. Die 'fern-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig..I1eidum phoJphoricum.peratlnist qlso hier wirklich dadurch erhöht worden,pars Wärme aus dem den Phosphor umgehellden Sau~~rsloffgas der Atmosphäre entbunden worden ist.Die Phosphors~ure ist sehr häufig in den festenTheilen dCa thierischen Kö;pers vorhanden, besonderehäufig findet sie sich in den Knochen mit KaIk.­erde (auch Tal k e r cl e H.) verbunden. und dieweifsgebrannlcn Knochen, aus welchen durchdie Verbrennung aUe verbrennliehen Theile '.veggellchafftworden sind, bestehen blo[s aus I\: alk erd e~nebet Tal k erd eH.) mit P ho S P h 0 r s ä ure undK 0 h 1 ~ n gäu re neutralisirt. Die Phosphorsäur~ läf"tsich aus die~er Verbindung durch folgende Behandlungabschei4en. Man löse eine beliebigoe Mengewe i f s ge b ra n n t e r Ku 0 ehe n in SalpetersäUre auf.\im das zu atarke Aufschäurnen 7:1 verhüten, mursda~ Knocbenpulver nur in kleinen Portionen YOIlungefähr einem Lothe eingetragen, und dieses nich~~her erneuert werden, bis die vorhergehende Porti­~n völlig aufgelöst ist. Man fährt mit dem Einlragelldes Pulvers fort, his die SalpetcIßäure nichts mehraufzulösen im Stande ist. per ,gesättigten Auflösungwird nun so lange mit gleich{;n Theilen Wasser ver­~ilnnt6$chwefelsä:ure zuges~tzt, als noch einNiederschlag erfolgt. Die Flüssigkeit wird hierauftiltrirt. Sie hesteht jetzt aus P ho g P h 0 r ~ ä ure,Salpetersäure und Wa!l~er, zugleidl aber euth4itsie noch eine Menge I! eh \v e fe I ~ au r eTa t k­und K: alk er cl e, und mit Sä ure übe r 8 ä t i g tephosphorsaure Kalkerde. Sie \vird in eineHetortegebracht, und bei mäfsigem Feuer alles biszur Trockne überdestillirt. P:l die Phosphorsäurefeuerbeständig ist, so bleibt sie in der Retorte, mitder ilusgegchiedenen Schwefelsäure und phosphorsaurenKllkerde zl.4rück. Die Salpeters!~ure aber geh~Tein in die Vorlage über, Von den fremden Sah~n.mit welchen di.e Pho~phor:läure jetZl noch vermischthttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum plwsphoricum. 11:1'"}'ist, reinigt man sie dadurch, da[s man si e mit zwei'fheilen ihres Gewichte destUHrten Wasser übergiefst,~orin sie sich auflöset, die schwefelsauren und diephosphorsauren Erden aber bleiben unaufgclöst aufdem Filtrum zurück.Bei der Auflösung der gebrannten Knochen inSalpetersäure könnte kein Aufbrausen Statt finden,wenn die T .. lIt- und Kalkerde völlig mit Phosphorsäuregesättigt, und keine Kohlensäme vorhandenW~re. Die phosphorsaure Talk- und Kalk(;rde wird,ohne eine Zersetzung zu erleiden, von der Salpc:'flr.o~ii.ure biofs ;mfgelöst, nicht so die kohlensatlreKalkerde;die~e wird wirklich zersetzt, indem sich dieSalpetersäure mit der Kalkerde verbindet, und hier­

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum pho.fphoricum.TheH linochellerde und gemeiniglich auch du Bitter~salz. Übrigens ist die,e Methode so wohl der Umständlichkeitals auch der lIehr tmrein erlucirten Säurewegen, jetzt, da wir hes~ere kennen. nicht mehrzu empfehlen. Sie verdiente aber hier eine Stelle,und augführliche Erklärung, da die[g die erste vonSc he e 1 e angegebene Methode war, die Phosphorsäureaus den Knochen zu scheiden. Die gewöhn·lichste Methode, die Phosphorsäure au!! den Knochen~Il erhalten, welche auch die neu e Pr e u f 8.P-harmacopoe. 'io~5-chreibt, besteht darin, d'

Digitale Bibliothek Braunschweig,~eJ' Evaporation ~tark aufbläht, Wenn flie ganz tro-Fkcn ist, bringt man sie in eine porzellanene Kruke,?der au~h in eine gewöhnliche Apothekerkruke (Büch­~e) *) die in einen geräumigen Schm~lzriegel gestell~Und mit Sand umschüttet wird. Den Tiegel hringtlnan ins o.ffene Feuer, und feuert Anfangs langsam,his die in der Kruke befindliche Siiure in flurs l,ommt;man erhält eie eine halbe Stunde lang I oder überhaupt80 lange, bis alles Ammonium vtlrflogen iat, schwachrothglühen.d im Flurs, läfst eie erkalten, und übergierstdie erhaltene giasichte Masse mit drey Theilenkochende!,! d~ßt.iIlirten Was~~r, worin sie sichlJach einiger Zeit bald auflögt. Die Auflösung wird~ltrirt, und ~tellt nun eine, zwar nicht chemisch ~eil1e,aber zum medicinischen Gebrauch doch sehr gilt an,­Wend bare , Phosphorsäure dar.E~ ist schon erwähnt wo~den. da(!! die Knochenau~ kohlensaurer und pho~phor~aurer Kalk.- und Tan\~erde bestehen. pie Schwefehäure verbindet_sich mit.der Kalk- u.nd Talkerde , '\"odurch die Koh!emäur~u.nd Phosphon

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum pbo.rplwricum.ti!luflösHch im \Vas!!er, ufld fällt daher zu Bode!!.Doch bleibt auen in der FWssigkeit noch ein kleinerAntheil aufgelöst, welchen man dadurch zum Theilausscheiden kann, da[s man die Flüssip;h:eit evaporirt,wo sich d0nn der schwer auflösliehe Gyps wegen derverminderten Wassermenge ausscheidet. Bci der Ev~pora.tionscheidet sich überhaupt eine beträchtlicheMenge ~chnppichter atlasartiger BLut­~ h e n aus) welche man hi1\her irmner hlols für GypShielt ,aHein die Mengt! dieser Krystalle ist viel ZUgrals, als dafs man sie dafür halten könnt((, wennman auch auf ihre äur~ete Struktur keine HücksichtIlehrqen wollte, da der Gyps bei weitem nicht in sOErerser Menge in Wa~ser auflö~lich ist; über dief$!Scheidet sich der Gyps nicht in Blättchen, wQdern in:kleinen sehr dünnen Säulchen, und bei übereilterEvaporation in Pulverform

Digitale Bibliothek BraunschweigACIdum phospttorü·um.('2jder Sc he e Iischen Methode angemerkt worden, dengröfsten Theil dieses 'Salzes abscheiden, allein nie~ird Ulan die Siure gimz rein erhalten, da sie selbstein weit kräftigeres Auflösungsmittel, als das bl~[se~Vasser, so wohl fUr dieses ~aure Salz als für den Gyps1St. Da aber bei jener ZerIegung allemal auch schwefe/saureTalkerde gebildet wird. welche leicht lösbarist, so bleibt die mit der frey gc\vordenen 1:'h03-phor~äure gemengt. Um die Säure al~o rein darzu­Stellen, sättigt man sie mit k 0 h 1 e n sau rem A Hlll:l0 n i u m. Das Ammonium verbindet iich hier nicht·nUr mit der freyen Phosphorsäure, wobei de~sen:Kohlensäure in Gasform entweicht, SOIl,;em e'l i'chei.det alJch die mit der Iblkerde verbondl"ne P h (} s­}l h o r s ä Tl re und Sc h w e fc 1 3 ~ ure at"l, d K31kerde,die Talkerde und der phosphoJsaure Iialk werdenaURzeschieden, erstere beide nehmen aoer zugieich.die aus dem Ammonimhabgeschiedt'ue K 0 h I e TI ," ä u­te in sich auf, und fallen als kohlensaure Kalk.erde und kohlensaure Talkerde in weifser zarterPUlvergestallt zu Boden; sie werden durch das Fil~trum abgesondert, und die heile durchgelaufene FIUs­.igkeit besteht nun aUS p ho S P h 0 rl a ure mundetwas wenigem schwefelsauren Ammonium.Dieses phosphorsaure Ammonium wird in der Glü ..hehitzezersetzt: das Ammonium verflüchtigt sich, diePhOiphorsäure aber bieibt als sehr feuerbeständig zurück;war schwefelsaures Ammonium vorhanden, !I()wird dieses in der Hitze ebenfalls verjagt, und diePhosphorsäure murste nun völlig rein zurück bleiben,ivenn sich ihr nicht durch die Kiesel und Thonerde ,'Voraus das Schmelzgefäfs be~!l3ht. neue GelegenheitzUr Verunreinigung darböthe '*). Si~ löst besonders") Wenn aaS phosphorSlure Ammonium geschmolzen wird.so erleidet sokhes ~ugleich thei.lweise eine Zersetzung.L)i. Pho~ph",r~iültt: settt einen Theil ihres SOIuerst(lf!'s ;111http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum pho.rphoricum.im Fluf8 die Erden auf, welche ~ie, auch nachderneie in Waiser aufgelöst worden, nicht leicht falleIlläfst. Es ist daher, wie ~chon bemerkt, nothwendig,dafs zur Bereitung ein e I' v Ö 11 i g I' ei ne n P h 0 ~­phnuäure der Phosphor selbst angewendetwerden Il1U['R.Die hili! zur dicken Srrup~ -Consi~! enz abgerauchtePho8phorsaure liHst sich, auch ohne vorherige Siitti.gungmit Ammonium und Schmelzung, von d

Digitale Bibliothek Braunschweigdenn auch im silbernen Tiegel geschmolzen löst sieSogar SdlYer auf.Ob sie mit Schwefelsäure verunreinigt i~t;zeigt eine AuflöllUUg des eil 11 i g sau ren BI e y e fJ (55).Eg ent~teht ein wei[ser schwerer Niederschlag, wel.;eher sich in zugesetzter S alp e t e r sä ure wieder auffÖ~enmure; geschieht diers nicht vollkollunen, soWar Schwefelsäure vorhanden, welche mit deal Bleyoxydeinen in Salpetersäure nur wenig auflösbarenN'iecterschlag bildet. Doch murs zu dieser PrüfUngdie reinste Salpetersäure angewendet werden, dennenthält diese selbst Schwefelsäure, 80 wird natürlich~chwefel8aures Bley entstehen mÜ~!Ien, ohne dars vielleichtder geringste A,ntheil von 5chw€felsäure in derPhosphorsäure selbst vorhanden war.Pharmocologie von F. A. C. G ren, zten Theils zter Band.S. 48. .System. Handbuch der gesammten Chemie von eben demse~ben, zter Theil §. 14:.:1 .... 146R, Grundrlfs der allgem. Experimentalchemie von D. S. F.II er m b s t ii d t, :;tter Band. .29) Acidum mtncum eoncentrlltoIh, 5pirittisnitri fumans. (C 0 11 ce 11 tri r te S alp e te r-5 >ä ure, rau ehe n cl e S al pet e r s ä ure.)Zwei Theile völlig reinen trockl!~nS alp e te rßthtitte man in cin'e gerällluige ganz trockne Retorte,Und trage, nachdem dieselbe vorher mäfilig erwärmtWorden, einen Theil co nc e n trirt e Sc h We fe 1-~ a u re in kleinen Portionen hinein. Man mure lIieb ,Um die Verunreinignng der S alp et e l' !I ä ure mitSchwefelsäure zu verh äten, welche im HaIe der RetOrtebeim gewöhnlichen Eingiefsen hängen b!eibcllWUrde, ZUr Eintraguiig d,er Säure einer gläsernen Röh.,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig1'28 Acidum nitricum concentratum.re bedienen, welche his in die Wölbung der Retortereicht. TIm die gehörig€ Vermigchung des SalpeterSmit der Scbwe'fels.aure zu befördenl, und die durchdie~e Vermischung entstandene Flitze in der Retortegleichmäfsig zu verthcilen, darf die Schwefelsäurenicht auf einmal, sondern in kleinen Portionen, von~t\va einer Unze, eiIlgetragen werden, worallf dieMischung jederzeit etwas geschüttelt \yjrd. Es ent"Wickeln sich dabei rothe Dampfe, vor deren Einathmenman sicM. zu hüten hat. Die Retorte wird nUn.in ein Sandbad gebracht, und mit einer geräumigenVorlage versehen, welche entweder mit einem fetteIlKitt *) oder mit einem aus Bolus und geHossenen'riegelscherben mit Wasser angerührten dicken 'feige,luftdicht anlutirt w.ird. Man murs zur Befestigungüber diMen Eitt jederzeit noch einige I.einwandstreifen,die mit blofsem Bolnsteig bestrichen sind;legen, welche TI,och mit Bindfaden umschnürt werdenlörmen. Man fangt die Arbeit mit sehr mäfsigel'Feuerung an, welche aber, besollden gegen das Endeder Arbeit, ~eh:r verstärkt werden mu[~. Die Säuregeht in clulIF,elrothen Dämpfen und Tropfen über tund dagFeuer wird ~o 1,:uige fortgesetzt, und immermehr venHärkt, bii keine tropfbare Flüssigkeit meht'üheTgeht.Bei dic~cr Arbeit entwickelt sich, \vie nachherbewiesen ."erden soll, Sau er.s t 0 ffg a 11. Da dieseGasart aber \yegen der luftdichten Verkitttmg der Ge.fiHee keint!! Ausgang finden kann, 80 w~ürde sie,wenn man ihr denselben nicht auf eine andere Art·zu ver~chafien suchte, die Gefäfs6 zersprengen, oderim Fall die Gefäfse nicht feilt genug Iutirt wären,*) Man bereitet ihn ,indem man einen Theil fein gepulvertenweifsen Bolus mit der Hälfte Bleyweifs durch J.einöhlfirnif9zu einen dicken Teig bringt. Die Gefäfse, welche damitverstrIchen werden sollen. durfen nicht nafs 5l.'yn; weiJ80nst der Kitt nicht haftet,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum nitricum concentTutum.1''l~sich durch das Lutum einen Ausweg bahnen, wodurchZugleich ;ein beträchtlicher Antheil Säure entweicht.AlU besten beugt man diesem vor, wenn man einetUbulirte Vorlage anwendet, An den Tubu!! kittetlUan den kürzern Theil einer zweischenklichten Röhre,deren anderer und längererer Schenkel in ein Glaslllit destillirlem 'Nasser geleitet ist. Das Sauerstoffgasentweicht durch diese Röhre, und die zugleich mitdurch ehe Röhre gehende Salpetersäure wird/von dein\Vaeser eingeschluckt , welches als eine verdünnteSalpetersäure angewendet werden kann;' In Erman- .gelung einer tubulirten Vorlage wende ich folgendf'1llIandgriff an. Ich nehme eine Vorlage mit so weitemlIalse. dafs ich zwischen die Fuge, welchezwischel1dem Retortenhals und der Vorlage bleibt, ein ungefährvier Linien dickes Gtasröhrchen ein!lchieben kann.1)ie8es mache ich mirselbllt, indem ich ein Stückdünne Glasröhre glühend mache, und sie nun plaUzU~ammendrücke, doch 110, da!!! sie noch Luft hat,hierauf biege ich sie rechtwinklicht, und 5chiebe sie11Un 80 zwischen die Vorlage und Retorte, daf~ der:rcchtwinklicht gebogene Theil au(een bleibt und in

Digitale Bibliothek Braunschweig1,30 Acidum nitl !clim COllccn/Tarum.zug ge~chehen, weil die häutigen rothen salpetersan~ren Dämpft> der JJunge sebr nachthcilig sind. Da5'G las, \vorin dieselbe aufbewahrt wird, mufs einengläsernen eingcrienenen Stöp:'lel haben, und an einemso viel als möglich kalten Ort awfbewahrt werden.Der Salpeter ist ein NeulraL,;~f) welches aUSKaI i und S al pet er sä ure besteht. Die Salpeter~:.

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum llitrh'um. concentratulIl.1,Sl.Ji'arbenverällderungen: durch wenig zugesetztes Waseerwird ihre rothe Farbe in blau verände,rt, diesesgebet bei einer gröfsern Menge Wa~8er in grün über,Und endlich verschwindet auch diese und die Säureerscheint wasserhell. Sie ist weit flüchtiger als dievollkommene Salpetenäure, von wdcher sie daherdurch eine sehr gelinde Destillation. abgeschiedenwerden kann, wobei die uDyol!koltlll1ene ~'aure inder Ret.orte farhenlo8 zo.rückbleibt. *) Verrichtet mandiese Arbeit bei beträchtlicher Kälte im \\'inter, ~~ ..bildet die herübergegangene unvollkommene Säurezwei ab g es 0 n der t e F 1 Ü S 6 i g 11:. e i t e n, von dellendie obere dunklenoth als die untere ist, die aberdoch in chemischer Hinsicht sie!} völlig gleich verhalten.Man erhält die5e beiden Flüssigkeiten nicht im-111 er , sondern nur zuweilen, bei niederer TeUlperatur,\venn man sieh zugleich sorgfältig gehütet hat, et\'+"3e1Von der volikommenen Säure mit t:;bergehen zu las~en.Der Stickstoff oder S alp e t ar s toff encheintlnit dem S a (l er 6 toff in verschiedenen Verhältnissengebunden, und die-e Abänderungen im Verhältnifsder heiden Stoffe liefern von einander sehr ver~chicdeneProdukte. \Vir kennen deren jetzt vier, wel~ehe ich in möglichster Kürze durchgehen will. htein Theil Salpetentoff mit vier Theilen SauerstoffVerbunden, SO ist die,e V'erbindung voll kom m e­lle Salpetersäure, über welche nachher nochlneh r gesagt werden soll. Drei Theile Sauerstoff mit"') Man kann die Salpetersiiure auch ,leich in ihrem concenatrirten wasserfteyen Zustande" als v ollk·OIIl m e n e Säuregewinnen, wenn, m"n der Zusammenseüung aus Salpeter. und !->chwefe'lsaure gleich halb so viel Mmganesoxyd(BraHnsteiu) 'LUsetlt,. als man Salpeter angewendet hat!hier vereinigt sidr ller Sauerstoff des Braunsteins mit dersalpetrigen Säure, imdert solche in Salpetersäure um, unddiese e.ucheint 111l,Q ilupenlpll, Ulld störst weifse Oiiml;lfe@'us, H.'I 2http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig:l.3~Acidum nitricum concen/ratwH.einem Theil Salpeterstoff verbunden J liefert die u n­,,"011 kom m e ne oder 3 alp e tri eh te S alp e t e r­s ,'i ure, deren Eigemchaften bereits erörtert sind.Ein Theil Salpeter!\iOff mit 2 Theilen Sauerstoff verbunden,liefert keine hopfbare Flüssigkeit mehr, SOll'dern eine gas f ö r m i ge, welche uns unter dem Na~'men !51l1peterhalbsallres Gas oder IlitrösesGaR bekannt ist. Wir erhalten da~selbe bei der Beh;mdlungder Salpetersäure mit brennbaren Stoffen.Z. B. bel der Auflösung der Metalle, vorzüglich deslS:upfere Und Quecksilber~ in Salpeten welcher seinen Sauer-6toff zum Theil an das Metall abgetreten hat, erscheintnicht mehr tropfbar 'fli'lsflig, sondern in Ga s­fo r m, und entweicht unter Aufbraui\cn. Dall nämlichefindet Statt, wenn vegetabilische und einigethierische Stoffe mit Salpetersäure behandelt werden.Dieses Gas ist völlig LHben!os, wird e~ aber mit derat mo sp h ä r i 1\ ehen L 11 ft in Beriihrung gebracht.,1'10 nimmt es den Sauerstoff aus derselben in sich undbildet nun wieder unvollkomme~e Salpetersäure, welchein rothen Dämpfen er.lcheint. D .• her rühren di~1'othen Dampfe bei der Auflösung der Metalle ia 531-spetcl'säure, wenn sie in offenen Gefäf!en geschieht.Dal'! entweichende salpeters3ure Gas, wekhes völligfarben los i~t, nimmt, so bald es über die Oberflächedcr Flu~!ligkeit kommt, den Sänerstoff' der atmo:

Digitale Bibliothek Braunschweig..Acidum nitn'cnm etlfu;erztrqtulTl.l~"~;Hte nicht rothet, und all.:h I,einen sauren Gaschmaclt,hat, vom Wasser \yird es nicht eingesogen. Gleiche'l'heile Salpeterstoff und Saueratolf liefern ein vondeIn vorigep. ganz verschiedenes Gas, w~lches unterdem Namen oxydulirtcs Salpeterstotfga&(Gas ozotOSUlTl nach G 'fe on, ,Gas nilrogenii axyquLatinach Her m b s t ä d t, und At:'r ,dtro.:.:us deplzlogistica4(us nach Pr i e s tl e y)' bekannt ist. Man erhält es,Wenn verschiedenCi: Metalle, ~. B. Eisen und 2111k,in sehr verdünnter Salpeter~älHe aufgelöst 'Werden.Auch erhält man es, wenn salpetersaures Ammonium.in einer Retorte erhitzt wird. Dieses Gas unter~cheidet~iich von dem salpeterhalbsauren Gas hauptsächlichdadurch ,dafg es mit Sauer~toff6as keine rOlheDämpfe gieht, und sein Umf':J.l}g nicht ve~nündertWird. Ein Th:er kann nic:1t darinn leben, aber einLiCht brennt darin mit verstärkter Flam:Y\,~; angezündeteKohle, Phosphor und Schwefel verlöschen darinn.Vermuthlich bewirkt der in dem Lichte vorhandene\Va~gerstoff, wegen seiner nahen VerVl'andschaft zumSauerstoff, diese Verbrenn !lug. Das Verlö8chen desPhosphors und anderer brennenden Körper in demselbenbe\veist seine Vers eh i edenheit von der (itmo-. gpbäri~chen Luft; auch giebt eil nicht wie diese mitder Siltlpeterluft vermischt rothe Dämpfe. Dockkann eg durch den elektrischen Funken wirklich itiatmosphärische Luft umgeändert werden~ Vom W ilS­Ser Wird nach und nach eingesogen.Die Salpetersäure kann nach Ca v 6 n d i!l h un~lllittelbar durch eine V t>rmi~,-"h ung von 7 TheilenSauerstoffgas mit 3 Theilen Salpeterstoffgas erhalten\\>erden, wenn clllrch dieses Gemi~ch der elekiri~che. Funke geleitet wird. In wie fern hier die Elektrici~tä,t die Verbindung heider Stoffe befördert, ist ni~htleIcht zu entscheiden. Auch erhä,lt man d'ilrch e.inenVersuch, welchen Mi In e r zuerst angegeben hat,IlnYollkomme!l.e Salpetersäure, oft aber auch nUfsOiI.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig1,34 Acidum nitdcum concentra!um.peterhalb~aureg Gas, und oxydulirtes Salpelerstoffga8~wenn äl.lendes A 111 mon i u m (

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum nitricum (;'Cllcentralurll. 135pelersiiure kann aber bei einigen pharmacel1tischellArbeiten, z. B. bei den verscbiedenen Quecksilber~präparaten und de;' Bereitultg des :)Hberätzsteiui3 (4~)p.$ehr nachtheilig werden, besonders da diese S~urehier nIcht als unvollkommene, 8on:l(~rn alg oxydirteSalz

Digitale Bibliothek Braunschweig1:;6 Acidum nitricum COF1centrettum.das metal1i~ch e Sil ber aus dem sa lzeaurert Silber wie"der zu verschaffdn, findet man unter dem ArtikelSi 1 be rät z ~ tei n (Argentum nitric. fusum) au!!­führlieh angezeig~.Dars diese Methode, die Salpetersäure von de.rSalzsäure zu reinigen, ziemlich kostbar ist, wird nie~mand Jäugnen. Es geht dahei eine Menge Salpeter.~äure bei der Auflösung des Silbers, und Kohlen zurAb~cheidung de:3selben von der Salzsäure verloren,de~ Zeitverlußtes nicht zu gedenken.Der berühmte fr~nzösische Chemiker Va u q u e.I in schlägt daher eine andere N;ethode vor ,die S.11-peter~äure meht nur. von der ihr beygemischten Salz­!läure zu reinigen. "oudern mit dieser zugleich di~Schwefel~ä!lre wegzu8chaffen, mit welcher die Salpeter

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum lIitrieum IfOflcentrotum. 157petersäure, itnRückHande sal:petersilure8 Bleyox y d, und die Salzsäure gieng mit der Salpeten;äureZugleich über. Ich glaube, dieses dadurch erklärenZu können, dars, da in der Salpetersäure nicht Salz­Mure, sondern oxydirte Salzeäure (32), vorhanden ist,diese nicht vermögend ist, sich mit dem schon pehrVollkommen oxydirten BleyoxY

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum nitricum teniu~.Die Probel'l auf die Reinheit der Sa11'eter.auresehe man am Ende der folgenden Nummer.System. Handbuch der gesammten Chemie von G. A. C. G re il,Theil I. 9' 646 - 74-3.System. Grundrifs der allg. Expcriment:tlche:nie von D. S. F.Her 111 b s t ä dt, zte Allfhge, zter Band. S. 107-152.~o)Acidum nitricum tenne, Spiritus Nitri aci-.dus, seu vulgaris. Aqua fonh. ev; er cl ü n n­te Salpetersäi1r~, Salpetergeist,S c h eide w a 5S er.)Die Bereitung i~t ganz der vorigen ähnlich ,nurdaf6 die Säure mit \Vaseer verdrwnt erhalten wird.:Man 1iberschütte in einer Retorte 8 1'\1ei1e TeineflSalpeter rrlil 4 TheJien Schwefeleäure, welchevorher rnit :3 Theileo \Va",el' verdUnnt \.yorden ist.l;to die vielkicht im Hah1e hänsen gebliebene SchwefelR?;ureabzu8piilen, ~chütte man noch einen Theil#'\Nasser nach, welche~ so geschehen mUrti, da(s eSalle Theile des Hahcs bespüle, um die anhängendeSchwefel~iiure wegzubringen. T·;e Retorte bringt manin ein Silndbad. und versieht sie mit einer Vorlage,,"'-'elche ebenfalls nbch vier Theile desLillirtes Vlas~erenthält, ~o dais also gteiohe Theile Salpeter und \Vastiervorhanden sind. Die Fugen zwi8che.n VorlageIltld Retorte werden an f die schon be3chri.ebene Artluftdicht lutirt ('29), wobei man nicht, wie bei derI)estillation fler rauchenden Säure niithig hat, eineLuftröhre anlublingen, indem hier, WIe gezeigt werdensoll, kein Sauerstc{fjilS entweicht. .1\1an fangtdie Destillation bei schwachem Feuer an, und unterhältdieCs imme.r gleichförmig, so, da[s die FJüs!!igkei~inä(sig auF;vaUr. Man desti!lirt alles bis ZUr Troc1~nehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcülum nitricum tenue.iiber, wobei am Ende das Feuer etwas verstärkt werdenkann. Die übergangene Säure hat Uldn auf flicechon beschriebene Art ('9) noch zu reinigen, wennsie Schwefelsäure oder Salzsäure enthlilten !\cUie.Wird bei der Destillation der Salpetersäure, wieinder erstem Vorschrift (Z9) kein Wasser zuges.,t c4,150 erleidet, wie schon el\vähnt ist, ein Theil d(:;r '1

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum nitricum te'nue.ichläge sieh in ihreril Aeursern schon :sehr von einaIl'der unterscheidelI. Das s eh we fels a ure Si I b erfällt in etwas durchsichtigen Körnern, welche durchdie Lupe deutlich krystal1inische Struktur zeigen,und im Wa83er zwar ISch\yer, aber doch weit leichterauflöslieh sind, ah das salzsaure Silber. Das salzsaureSilber fällt in W~irseli undurchsichtigen käsichtenFlocken, und j§t völlig unautläsHch. Beide 'Niederschlägewerden zwar dw'eh das Sonnenlicht schwarZgefärbt, doch das' s a 1 'l ~ a ure S i I b er weit eherund stärker, aIto das schwefelsaure Silber.Sollte S e h we fe 1 8 ii ure vorhanden seyn, soentdec~t man diese durch s alp e t er sau reS c h w erercl e oder Bar y te r d e, welche einen unauflöslichenNiederschlag hervor bringt. Eg vereinigt sich Inämlich die Sc h w e fe l!l ä ure mit der Bar y te r d jJzu der fast ganz unauflöslicl~en !! c h w e fe 1 s a ur e n~aryterde (Schwerspath).System. Handbuch der ges. Chemie VOfl F. A. C. G ren.Th. 1. §. 646-748.System. Grundrifs der aUgern. Experimentalchemie von p.,. F. Hermbstiidt. zte Auflage z.ter Band, S. 111,$1) Acidum muriaticum,munis, Spiritus Salis.me i n e S al z sä ure.)~Acidum Sa!is eom ..(S al z s ä ure, G e ..Man bringe 6 Theile K 0 eh s a 1 z in eine geräumigeRetorte, und übergief5e eie mit 4 TheiJenconcentrirter Schwefelsäure, welche vorhermit eben so vielem Wasser verdünnt worden i3t.:Es wird eine geräumige Vorlage, in \"'lelcher nochz\,vey Theile destillirtes .Wasser vorgeschlagen sind)an die Hetorte fest angeküttet J wozu man am besten.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum muriaticum.ein mit Wasser zum Teig gemachtes Gemenge vongleichen Th,eilen Sand, oder gestofsenen Schmelztiegelscherben, und Bolus (oder auch einen Kitt aUIfettem Thon und frischen Pferdeäpfeln. H.) anwen.d~t; über den KItt lege man noch einen Leinwandstreifen, welcher blof~ mit in Wasser eingerührtem BolulbGstrichen ist, worauf man denselben noch mit Bindfadenumschnürt. Wenn das Lutum völlig trockenist, wird die Destillation mit sehr gelinder Feueruns

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum ·murlati,·um.noch weniger so ungleich,. dars unten am Boden oiletoben in der Wölbung das Glas dicker ist, als an alldemStellen; dids ist ein Haupt fehler, welcher aUl,häurlgsten Statt findet. Das Edukt dieser Arbeit istSalzsäure, und der Hückstand in der Retprteistschwefelsaures Natrum (Glaubersalz). Siehatin diesem noch unrelnen Zustande einen eigenen saffranähnlichenGeruch und eine gelbe Farbe. Wirdbei ihrer Destillation dle Schwefelsäure nur mit vietFünflileilen ih~s eigenen Ge.yichts \Vasser gemischt,und l\.ein Wasser vorgeschlagen, so erhält man dierau ehe n deS al Z 11 ä ure oder den rauchendenSa Izgeist l Acidum muriaticum fumans, J'piritus Salisfumans Glauheri), welcher sich von der erstem Säureblofs durch ewe stät'kere COllcentration unterscheidet;sie besitzt alle Eigenschaften der schwächemSalz~äurc, nur dars sie sehr stark graue, den Lungen!lehr nachtheiltge Dämpfe anss\öfst. Bei der De­SI i!lation dieser. Säure hat man sich besonders irriAnfange vor übereilter Feuerqng. zu hüten, weil dieelastischen Dämpfe yon dein wenigen vorhandenenWat"er nicht so leicht eingeschJuckt werden, Doch.murs gegen Ende der Destillation das Feuer allmählichverstärkt und bis zum Rothgliihen des Kapellenbodensgebracht wer(len. Man thut ,yohl, wennlliiln die Vorlage. I.m wohl bei der Destillation derrauchenden als der gewöhnlichen Salzsäure, mit nassenTüchern um~ch2ägt, und diese von Zeit zu Zeitmit kalt en~ \V ill\Scr befeücbtet. Man hat hierdurchden Vortbcil, dars die übergehenden elastischen salzsaurenDämpfe sich leichter verdichten. Um durchdas von den TücheIn ablaufende Wasser den Fu[sbodennicht zu verunreinigen , kann man die Vorlagein eine halb mit Wa~l'ler gefällte Schüstlel legen, wodurchder Zweck der Ahkühlung noch mehr beför"dert wird.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.i'1cidum muriaticum.Das Kochsalz besteht ans Salzsäure und Natrntn.Die Schwefelsäure hat ejne nähere VerwandtschaftZUlU Natrum, als die Salz~äure; sie verbindet ~ich ale\)damit, wodQrch schwefelsaures Natrum (Glauber-3alz) entsteht, und die SaJz~äure aU~,c~eechieden wird.Sie erscheint aber in ihrem waRserf'reyen Zustandellicht tropfbar flüssig, sondern gasförruig. DiesesS~ll8aure Gas wird aber vom \Vasser sehr begierigelnge'~chluckt, und daher erhält man eine tropfbarflÜSsige Säure, wenn mai! bei ihrer Bere;tung entwededer, zu Zersetlung des l\ochsalzes nöthigen, Se!lwc.felsäu re \Vasser zusetzt, oder in der Vorlage Wa~l'er~or'chlägt. Die Salz~äore, ~'eJche man eaus dem ge­~'öhnlichen vorher nicht gereinigten Kochsalze erhält,ISt niemals rein, sondern immer ei~enha!\ig, woheraUch ihre gelbe Farbe rührt. Man reinigt ~ie hiervon

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum muriaticum.(AIA'ali horussicum Jeu prUSJiCllm) zusetzt, als noch{:!in bla tier Niederschlag sich zeigt, uud sie hieraufbei mäf6iger Wärme recti1icirt; die Blausäure hat' eilleso nahe Verwandtschaft zu den mehreIlten Metall'oxyden, dars sie dieselben aus allen ihren saurenAufsättigteVerbindung des Alkali's mit der Blausäure. undstellt das verlangte Reagens dar. Das käufliche Berlinerblaubesteht aus Blausäure, Eisenoxyd und Thonerde.Das .Alkali verbindet sich nun mit der Blausäure> wodurchdas Eisenoxyd und die Thonerde ausgeschieden werden.,Da aber die ätzenden Alkalien vermögend sind, die Tholl'erde auf7.u}ösen, so nehmen sie einen Theil derselben in"ich auf, Hierdurch wird nun nicht nur das Blutlaugen­/lab: veranreini\;t, sondern auch die Filtration der Lauge,wegen ihrer gallertllrjigen Beschaffenheit, die von derThonerde herrlilut, sehr erschwert. Um diesen Unall'nehmli chkeiten auszuweichen, wurde ich vorschlagen,-das fein geriebene Berlinerblau erst mit verdünnter Schwe'fel· oder Salzsäure zu digeriren. Diese Säuren zerstörelldie Verbindung der E1ausäuremit dem Eisen nicht. aber~ie lösen die in dem käuflichen Berlinerblau vorhandene'.J honerde auf. Hat man die Digestion 6 bis B Stunde//.fortgesetzt, so giefse man die überstehende Fliissigkeit.welche nun die Thonerde in uer Säure aufgeW.et enthält,von dem Bodensatze ab, und letzteren wasche man 50. ons.1

Digitale Bibliothek BraunschweigAilfl(j~un~en durch do'rvr:lte \;\Tahlverv/and~

Digitale Bibliothek Braunschweig.dcltium muriaticum.;rührt? ich will es hier nicht ent2cbeiden. Nach HerriJHof apo t h c k e r M e y e r kann man ihr die,~en Geruch.auch benehmen, wenn man die unreine Säur~in eine Retorte bringt, uud rle,n Yiertel1 Theil deSGanzen herüber destillirt; die übrige Säure bleibt inder Retor! e geruchlos zurück *)Die Be~tandtheile der Salzsäure sind uns jetzSnoch völlig unbekannt. Alle Säuren, welche bis jeutzerlegt \vorden sind, enthalten Sauerstoff, welchermit einer brennbaren, aber säuerungsfähigen , Ba~i'gebunden ist. Per Analogiam schliefgen wir nun,dafs ehe Salzsäure ebenfalls Sauerstoff enthalte, alleinnüt welcher Basis der~elbe gehunden tley, ist uns biJjetzt noch völlig unbekannt. Herr G iI:tanner*:f:)(und giUIZ neuerlich auch Hen' P achiani, ein Italienisch~rChemiker - H) behauptet zwar, dar.dieselbe den Wasseri'toff zur säuerungsfähigen Grundlageh;otbe, allein bei den vielen VenHlchen, welcheer über disen Gegenstand angestelt hat, war die Ge-,genwart des Was s er s nie sorgf~ltig vermieden, dallerhaltene Was~enltoffgaEl kOFlnte daher durch die Zer.­legung; des \Va~'3er!\ entstanden I'eyn; überdem lehrendie Versuche anderer, bei wO'lchen das salzsaureGas in möglichst Btarker Trockenheit angewendet.,,) "Es istmBlrwüriilg, daiS die völlig gelbe Salzsäure oftbei der "Prüfung keine Spur von Eisenoxyd erkennenEfst. Es kann daher die gelbe Farbe und der salfranartigeGeruch d;cscr Säure wenigstens nicht' immer "olPbeigemischten Eisenoxyd abgeleitet werden. Ohge~enhabe ich 'wweilen offenbar Spuren von oxydirer S'llJ:l'$ ä ure darin gefunden, .welcher sie die gelbe Farbe, $0'wie den stinkenden Geruch. 2"- verdanken scheint. V ie-~€S scheint auch mit 1\1 e y e r s Erfahrung überein 'Xl!5ümlIlCJJ .•. welcher 'lU erst b

Digitale Bibliothek Braunschweig:/leiduni 'muriaticuf'1" 147IVtirde, dafg die SaJz~äure selbst keine ZerIeguhg er~Ihlen hat. lnder~ hat Hr. Gi f t an n e r doch die.AufuH::rksamkeit der ChemIker a~f diesen Gegenstandgelenkt, und 3chwedich wird uns, bei dem anermü$cleu,n Eifer dca je ehen.hchen Publikums, dieB:enntnifs tIer 13e;;;t.u.dtheile dieser Siüne so lange\'Ol'enth;;lten werden, als wir sie bereits halxn entohehren m(Lfccn.Die Reinheit dff Sal-t':ä,ne wird dargethan durch~a I z ~ a ure Bar v t erd e, welche keinen NIederschlagin ihr he~'vo;"brin6~n darf. En,steht ein Nit;düschlag~So iRt sie mit Sc h w e fe I ~ ä ure verunreinigt.1) Durch Blutlaugensalz, weh"hell ebenfallskeiuen Niederschla"2: in ihr h .. rvorbringen darf. Dochlnu(~ bei dieser Prüfung die Säure mit einem Alkalill('iltralicirt werden, weil !lonst das auch i TI cl erreinsten Rlul1aiJg.e vorhandene Eiseneinen Niederschlag bewirlu."n würde. Übrigens sprichtSchon ihre reine wallse"rhdle Farbe und dj"e Ab\vesen

Digitale Bibliothek Braunschweig14~ Acidum .'nurtath'u!'l! o:rygfJ1Zlrfum.~2) Acidum muriaticum oxygenatum t Acidullimuriaticum oxydltum, Acidum Salis d'~phl)·gisticatum ,Jt.). (0 x Y gen i 5 i r t e oder 0 xygeni r t e S a 1 z 5 ä ure, 0 x y dir t e S a 1 t~säure, dephlogistisirte Salzsäure).Dem Ap0theker ist die K~nnt!lif~ dieser SäureUUf.ntbehrbch, ul> sie gleich jerzt noc;a wenig zUlnmed.izinisch>n Ge'1flildl. aUjevV:!ul'!t wird. DJcll bedienensich l"chon emigG Aertzte der mit ihr verburt'denen .>,.lküi.c'n.Vier Theile Br.1U'ls!ein werden mit 10 Theilel'lhnlicber 5t!l,äue (:31) in eine!' TuoulHr:Jtorteili>erg0~~etl. Dcr [fils der Ft~torte mals sich entwederin eine kra'l1:n g

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum muriatil~um o.ryge1Hdum. 14,\Vas~er zUF'cpfropft werdtn ist, schon eine .:aH:i~rewieder auf die Röhre gestülpt seyn, damit kfin IjumH~sich in der atlTospl'ärücLen Luft v eIl;; tiHl1 hiilm>welcher auf die Luvten und die GeruChS01'gzine sehrtlachtheilig wü'kt. Die Mischung i.n der Rt:torte blähtsich, be~oldeIf gegen das luit: der CpcraJio:1, s"htOIuf , e~ mur!> daher mit der :Feuerung sehr behutsam.'Verfahren \voden, um das Übersteigen zu verhüten.\\er.n kein DmH;t nehr übngeht, so iH die ArbEitbeendigt. Die Hähre nH:f~ dann, mn das 'lJber&teigende~ \Va~~erB in der Retorte zu verhüten, gku:;h austleIll \Val',3er genol1;men, und uberhaupt die g?ozeRe l elfe in einerl starken Luf';tug gebracht werden.,damit die gi eh allenfallg noch entwikelnden DämrfcOie Atmo~phäre in einem verschlossenen Zimmer OdHLaboratorio nicht verunremigen 1,önnen. Eine Z\-veitewohlfeilere Bereitung!\lllßtbode ist n

Digitale Bibliothek Braunschweig~5rj c~4.chlum mrtriathum (),rygent1fl:llIz.Stand@) iH, als von d'JTn gewöhnlichen salzsaure i1Gas (:,1). Miln ll.arrn au::hdie Anschwängerung de~\Vas~ers mit die~em Dunst iü dem Woulfifichen i\ppairat*-) verrichten."') ICh nehme hiet Gelegenheit, eIne Beschreibung ,1es Woul.\ ''fischen, Apparats zu liefern, dessen !luwendun;o; bei diesenund ahn\iclJel\ Arbeiten sehr zu empfehlen ht. Man kann'lkh denselben aus zwei, drei, vier und mehrern Flaschellzusammen set7,en. Die Flaschen sind mit der Flüssigkeit,,,'elche mit d'ern' zu entwicl;;elnden Gas oder Dunst angeschwängertwerden soll ,hJ.lb angeli'illt. Aus der erstellVbsehe geht e111e Röhre, deren unteres Ende bis auf denEadender Flasche 'Teicht. das obete ist nach Befinden dertJmstiinde rechtwinkliGl,1t oeler krUmm gebogen, so daf$es ntitdH Retul'te' oller dem Kolben, aus welcher dieSGas entwickelt werden soll J in luftdichte Verbindung gebracht\verdl!'n' k~nn. Diese Flasche hat noch dne zweitezweischenkl!chte Röhre,deren kurzer Schenkel, welcherim innern Rau!1\~ der Flasche sich befindet" nichtünter die 'Fli)'ssigkeit reichen, sondern einige Zolle VOllderselben ahstehen mars. Der 7,weite liingere Schenkeldieser Iiijhre 'wi.rd mit einer zweiten Illasche in Verhindunggebracht;, in welcher derse!bewieder beinahe denBoden berUwt; in diese Flasche geht ebenfalls ~'ieder derk\j"zere Theil Ci ner zweischenklichten Rühre, deren lall'r;er 5c1H'nl~el wieder mit einerdrlttcn Flasche in Verbin'di~nf!; steIn:, und so ,kUnp.en} nach Gef3.Uen, n.och mehre''''rr FL:ccheu .1uftdicht verbunden werden. Das entwickelteGas, oder die dunstförmige Fllisst[;keit, Ist nall genöthigt,,1arch die vorgeschhgene Flüs,,;gJ;:eit zu ~ehen, VGn weld,crsie eingesogen wird, Was in dfl! ersten Flasche nlchteingesogen wird) ~eht dm'eh den kurzen. Schenkel, wel-.ehel' \:,berder F1i'is3igkeit si.ch befindet ,in die zweite Fl:lseheiib~r, t111d was hier Bodl nicht eingesogen wurde,nimmt die inder dritten, vierten urid fHurten Flasche vorl:undeneF'üssigkeit auf, so d"fs bei einer hinliinglichenAn1::lhl FJaBC.hen endl,ich alles absorbirt Wit

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum Tnurfaticum oa.:ygenatum. 151Die vollkommenen Metalloxyde werden von den"'allkommen mit Sauerstoff gesättigt cn Säuren nichtaufßClöst, und findet ja eine Auflösung Statt, solürnult die Säure doch nur einen geringen TheH deaMetalloxyds in flieh auf. Die unvollkommenenSäuren• das hei[st solche, die nicht völlig mit Sauer­Itoffgesättigt sind) lögen die Metalloxyde sehr leicht-'uf. Dies ist der Fall hier. Der Braunstein ist einvollkommenes Metalloxyd. Die Salzsäure aber istfähig, noch einen Antheil Sauerstoff in sich aufznlJehmen,wodureh oxydirte Salzsäure oder mit Sauer­~toff über~etzte SaJz"äureentsteht. Der seine~ Sauer­~toffs zum Theil entledigte Braunstein .löst sich nunln der Salzsäure auf, die entstandene oxydirle Salz_8aure aber kann mit ihm, weil derselbe zu "\loHkom.~l'clen oxydirt ist, l,eme Verb'indllng eingehen. 1);e")lroducte dieser Operation sirld also 1" al z" a ure rllraunsteinnndoxydirter "alzsaurer Dunit.schaft verbindet, sogleich durchschnitten und losgemachtwerden, damit die äufsere atmosphärische Luft den leere«Raum ausfiillen, und das Gleichgewicht herstellen kann.Geschieht dieses nicht, so drückt die iiufsere Luft auf dieFlüssigk eit ces letzten Glases, diese steigt in das 7weiteüber, und so wird e!2dlich alle Fliisslegeit bit in

Digitale Bibliothek BraunschweiglS2.Acidum muriatlcum ox~rgenatum.D:e zweite Bel'ei:.uf"Igsart, welche wohlfeiler ist ldie D;,,.~l cl,J bCllz

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum muriaticum o.'1)'genatum. 15$Die oxydirte Salzsäure besitzt 8ehr auffallendeEigenschafften ~ auf die ?eschriebene Art dargestellt,erscheint Rie al!\ Dun~t, weicher sich aber schon heieiner Temperatur von .5 Grad über demGefrierpunktder Re a um Ü r sc he n Scale verdicht{:t, und in eon.ereter GeHalt in zitrongelber l\"rystal1isation erscheint.Ob eie ebenfalls in völlig wasserfreyem Z!1~tande inconCl'ete.T Gestalt erscheinen kann, darüber sind mirl10ch keine Verwche bekannt. Für die Lun\rfn 15tdieser Dunst ein gefährliches Gift ~ er reH.zt dj~~clbenlehrecklieh , es entsteht heftige!! anhaltendcs Hustenll'lit Engbrüstigkeit, welches oft mit Blutsreyen vergesells'chaftetist, und wird derselbe zu wiederholtenlllalcnin gro[ser Menge eingeathmet, so l'ctlm er eil1eyolllwIDmene Lungensucht bewirken. Auf dieGeruch/lorgane wirkt er ebenfalls auffallend, indemer heftigen Schnupfen und Vei'Rtopfung herv·orbIingt.nie merlnvtirdißste Eigenechaft dieser Säure i8t, daf~~iein kurzer Zeit alle Pflanzenfarben zer3tört, \"elchedurch k.einen jetzt bekannten chemischen Handgriff".'ieder herzustellen. eind. Einige grüne Blätter,, Blumen tl.S. \y. in dies";l; Dunst gebracht. verlierenin Zeit von einer M;m~tc ihre :Farbe und cl'8cheinen\veifs. Nur mit einigen .Fri1 h c s p h 0 r entzünden sich in diesem Dunst ebel\-fan~ YOU selhst. .http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig1,.1i4 Acidum m!lrl(f~icurn oxygelZatum.Alle die5c Erscheinungen gründen sich darauf,({ ehe Salzsällre sehr geneigt ist) einen Theil ihres5:mer.sto[f; an al\dere Körper abzu~etzen, und wiefleein den Zustand der gewöhnlichen Salzsäure über- I:r.u;~chen. A!ie Planzenfarhen, so wie überhaupt alleStoffe Geq Gewäch'lreicns, haben den K 0 h I e n s toff,\l' a 58 er 5 toff und Sau er s toff in ihrer Grund#mischung, und nur das sehr versciliedene abgeänderteV crhälrntfs, in we1!chem diese Stoffe vorhanden!lind. bringt: die gro[se Menge der mannigfaltigenl'rodukie des Gewächsreichs hervor. Tritt nun einThi:il Sauerstoff der oxydirten Salzsäure mit denGfIlndstotrcn der PfLmzenpigrnente in Verbindung,,,0 wird natürlich das Verhäitnifs derselben abgeändert,wodurch zugleich die Brechung der Licht~trah·leu modHicirt wird, und folglich die vo rigen Farbennicht mehr als solche erllcheinen können. Zugleich,vGrden diege Stoffe im W"sser) in Alkalien und al~l;;z.lischen Erden mehr auflösbar, und können daherdurch zweckmä'sige Behandlung völlig von dem gebleichtenZeuge weggcschaft werden. Die Entzün~dung einiger Metalle in diesem Dunst ent!1teht ebenfallsaus dem Bestreben der oxydirten Salzsäure) eil1cqTheil ihres Sauerstoffs abzusetzen. Die Metalleentziehen ihr denselben. und oxydiren sich schnell.Der \Värmestoffwirrl dabei au.s d6itU salzsauren Dun~t,und der Lichtstoff aus dem 'Metall entbunden, undGonstituiren nun, wegen der Schnel!i;::keit der Oxyda'tion de~ Metalls, sichthares Feuer. Die oxydirtt' Salz'!,'bY(l ist hierduech in gemeine Salz

Digitale Bibliothek BraunschweigAcitlum boracicum.lSSSystem. Handbuch der gel. Chemie von f. A. C. G ren,lheiI I. §. 8'.\0. .D. S. F. Hermb städts system. Grundrlfs der aIlgem. Ex­I)erimentalchemie zte Auflage, zter Band. S. 17S. etc.33) Acidum boracicum, Acidum Boracis , Salse,dativum Hombergi. (13oraxsä~re,H li m be r g s Se cl a t i v ~ Salz).Man löse zwei TheiJe Bor a x in !.lieben Theilen\v'assel' auf, und getze jetzt W lani.;e mit gleichen'l'heilen \V;;sger verdünnte Schwefelsäure zu, bis die'!flüssigkeit merklich SC:UCf schmeckt. Nachdem dieselbeabgekühlt ist. scheidet sich ein w.:ifs.es gl;:inzen~des Salz in etwas biegsamen schuppichten Iiryslallenilu!', ",velches die Bor cl x sä reist. -Man dampfedie Flüssiglleit 80 lange ab , als flieh noch. etwas vondem Salze ausscheidet. 1\13n wasdlC das ausgeschiedeneSalz AO Jan~e mit kaltem \Vasser ab, bi~ diesesgeschmacklos abläuft, G!ld trockne eS.Der Bor a x ist eine Verbindung der ihm eigen·tltUmlichen Sanre mit Natron 9 in welcher Verbindungqa~ ~atron jedoch die OhCl1l2.nd hat, u,ncl nicht völ~lig mit Säure gesättigt i:"t. D33 Salz reagirt daheralkalisch. \Vir elbalten den rohen Borax aus~' i b e t in Per s.i e n , wo er in einigen Seen gdun­{len wird,unter dem NaJ;nen Tinkai oder Tinkelt.in die~~m natü:ii~hen Salze i~t dals ~a~r~m völlig' mitorax

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum horar;icum.1~3nn dClher fast durch jede Säure davon getrennt\ve~den. Gewöhnlich wendet man hierzu die 8chw/:­feisä,;re an. Ihre Säure äufsert sich durch den Ge~Bchmad, fast gar nicht, allein iJie neutralisirt die Alkilienund Erden , wie jede andere Säure, undräthetdie La.ckmustil1ktur. Sie iEt schwer auflö,lich iJIl\N asser, und erfordert '20 Theile kaltes, von kochendemaber nur '2 i Theil. Im Weingeist ist sie nurin Seringer Menge auflöslich, und diese Auflösung·brcnutmit einer schönen grünen Flamme; Im Feuersdmlilzt sie mit Verlust der Hälfte ihres Gewicllis,zu ewem durchsichtigen Lubenlosen Gla~e, welcheSsich mit V{;i38tn: wieder auflösen, und in KrystaUendarstellen lä[st. Die Be~ta!1(lthede dieser Säure ken'nen wir noch nicht, und schliefsen nur analogisch,da[~ sie ans einer 5äuerungBfähigen ung jetzt nochunbek3nn!co Basi~ und dem Sauerstoff besteht. AbArzneymittel ist sie jetzt fast ganz ans der Mode gekommeo.Bei verschiedenen chemi~chen und technischenArbeiten ist sie als Flufs beförderndes Mitt~lan\vendbCiro34) Aceturo destHlatum. (D e s t illi r te rEs s i g.)Auch der beste J: 011 e Es si g ist mit vielenfremdartigen, nachher ausführlich zu erwähnenden,Stoifen gemischt, von welchen er am beeten durclJ.duc DC'ltilhtion befreyet werden kann.Eine geräumige gläserne Retorte wird, dreivi~r'tel ihrcg Inhalts, mit rohem EB3ig gefüllt, ing Sandbadgelegt, mit einer Vorlage vet8ehen, ~nd die pestillationangefangen. Die efl~te übergehende FliissigkeitÜll yon eehr' angenehmen dnrdldringendcn Ge-.:w.ch; es 1st eine wahre mit \Vaslier verdünnte ver-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcetum dest illatum. 167säure und dem dem rol:en Essig zufällig l)cigemischten,durch die Essig(,ährung nicht zersetzt~n, \Veingei,

Digitale Bibliothek BraunschweigmU[stc, und diese Milhe, neb~t den sdu betrac}illi.·enen Kosten der yerschW'crtdetea Feuennateriallen.';",ird ihm nicht 'Tergütet. DIe ne ri e Pr e t1 f si sc heP h ar 111 a cop 0 e erl aubt daher zur Destillation dellEssigs !lehr gut verzinnte Blasen und Hrclme, mit einerIHHHgeräthschaft aas reinem en~lischell Zinne,tmd in der Thatist auch mit dieser Gerätnsch;1ft fafdie Verunreinigung des Essigs dll.rch metallische Thei-1e wenig zi\ fürchten.Der rb he Es s i g b~.5teht aus der E~sig§äTlre mitvielen wässerichten TheBen, wozu noch Schlei"',,Extractivlltoff, zliweilen unzersetz!er Weinge ist undZuckerBtoff, \Veinstein, \l'ieinsteinsäüre, Kleesäure,Aepfe~fi:i.ure u. dgL zu rechnen sind. Um ihn VOllallen diesen fremdcnStoffc;n zu befrcyen, kert'1cnwir bis ieut keinen andern \V;cg, als di~ Destillation;die Es~ig,äure ist flilchtig. und geht daher in Verbindungmit dell~ Wa~ser über. V{ ar etwas unzer­IHHzter WeingeiBt zugegen, so wird dic~er, als dieflnchtigste Flüssigkeit, in Verbindung mit etwas Es­I'!ig~ä.u,e und wasserichten Theilen, zuerst übergehen.Gegen Ende der Destillatiol1. erleiden die dem Es~igbeygemischten verbrennlichen Stoffe durch die Hitzeeine Zersetzr.to.g, es wird brenzHches Öhl erzeugt;dieses geht in Verbindung mit der Egsig~äure über ,"und verunreinigt die~elbe. D'ie~es zu verhtlten. soUman nach Stahl *) die Dc§tillation unterbrechen"dem Rückstande in der Blage \Va~ger zusetzen, und.'ion neue!n destiHiren, wodurch f~eilicll da!'! Brenzlichtwerdendes Destillats :wm Theil verhindert ~allein auch ein sehr wäS!'Icrichter und llchwacher de­!lüHirtt'r Es~ig erhalten wird. Weit vorzüglicher istdie vom Herrn Prof. L 0 vi t z vorgesch la vene Methode**), nac'h welcher dem rohen Essig 'l:;- seineS;ii) Man sehe PlurmacoL von F .• i. C. Gren, '1 .. Th. pag. 2!'r~!an se1H~ Ra dmilTI.n-S ApÖiJü:~kft1exlroD~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.-fceilWI clestillatul11..Gewichts ausgeglühete gepulverte Kohlt'n zvgeselzl.\verden. Man hat durch dic"en kosterJM'.f}1den Vortheil, den Es~!ig zwar nicht ganz bis ZUr Tro,ckne, aber doch bi1\ auf einen sehr gelnück~Stand abdestiIliren zu können, ohne (b3 Destillathrenzlich zu erhalten; doch ist auch hier gegen da&Ende der Destilla1ion hebnlSrtme, aber "'lieh nichtZu ~ch,\-ache, Feuerimg 1U empfehlen. pie zuletztÜbergehende Essigdiurc i~t I wegen ihrer gIöfsernFeutrhe'tändigkeitals die des \Va!\8erS, weit slarkertlnd concentrirlel'; sie bleibt aber bei der gewöhnli~ehen Destillation grMstentheils mit dem Rückstandehn Destillirgefäise vermischt zurück, und gf,ht defs«halb verloren "), weil sie mit zu vielen brenzlichten!heilen verunre1nigt, und daber gar nicht brauchbar1st, Bei der L 0 vi t z i \I c he n Methode wird diegelbeWeit später mit brenziicben TheBen verunreinigt ~und k'lnn daher h~t gröfstentheils mit übergetrieben"'erden. In wie fern die :Kohle llier da~ Brenzlicht­"'erden des Destillats verhindert, i5t noch nicht ent­~chieden, wir kennen bIofs ihre Eigenschaft, ver­~chiedene gefärbte Flüssigkeiten zu entfärben, undlh llen verschiedene fremdartige Gerüche zu benehmen,~lJein die Ursache dieser Wirkung ist bis jelxt nochUllbekannt, so mannigfaltige Erklärungf:n auch d,u:ü·ber vorhanden sind."') Ich habe diesen Riickstand, mit Natron gesättigt, mit demgtöfsten Nutzen zur Bereitung des Essigätllers (8g)ilnwenden sehen. Der Ac'·her war vortrefflich, und ohnelilien unangenellmen bremJichen Geruch. .Am testen ge"lang es , wenn die .chmlltzige Lauge des essigsauren Natronsvorher mit etwas K0hleripuhoer !ie'kocht. filtrirt, und!Lur möglichsten Trokeoheit gebracht, und die Schwefelsäurein etwas gn,fsern, als il.em gewöhnlichen Verhitltniisangewendet würde. lch h"be dj.e~e Arbeit nach HemKUn ger s Methode .. $eJbs,r wiederholt, und sie isr mitrecht gut gelungen ,RUf wuJil .:te,r A.eih~r wie ~ewi;lhJ!Echrectificirt werd&1,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHioAcetum drJstiilaf:um.DIe Güte eines destillirum ESfoigs hängt zum Theilmit von der Heinheit desselben in seinem rohen Zustandeab. Die Essigbrauer pflegen nernlich demsel-. hen, mit verschiedenen ~.ch'H'fen zum Theil flilchü,gen, zum Theil feucrbe8!ändig

Digitale Bibliothek BraunschweigAcctum deJ·tillatunt.l1en, welches an der mit :reinem Essig be;hichenennicht bemerkbar ist. Zweitens findet man diese Ver ...fälschung; wenn man etwas von dem zu prüfendenESSig Zur EXlractconsistenz verdunstet; war er mitiitzenden Stoffen gegctiärft, so hat der Rückstandeinen brennenden Geschmack. Sollte für den Wein.essig ein wohlfeilerer Bier· oder Obstessig substituirt\Yorden wyn, so findet nün diefs durch Verdunstencl~8 Essigs zur Trockne, und Verbrennung des Rück­Standes. Zeigt dieser verbrannte Rückstand durchs~U~laugen ~i~igen Kaligehalt , so war es \Veinelisig,l~t dies aber nicht der Fall, so war es Bier- oderGbstcf.sig. Der \Veihe3sig enthält nämlich 'Neinstein,'')''elcher d vrch das Verbrennen zersetzt wird , ünd. Kali zurückiäfst. Bier. und Obstes s ig kön'nen zwarJ\.epfel_ und W~insteinsäure (59) enthalten, aber~einen Weinstein; folglich können sie auch kBin Kali\'lUrch diese Behandlung liefern. Der destillirte Essigkann !lehr rein geyn, obgleich von weniger Stärl\l~,I»enn er auch aus eirfem verfitJschten roben Essig hettitetwurde. Seine Fehler bestehen mehrentheils inZu grorser Schwäche, nnd brenzlichcm Geruch'; diefsZeigt Geochmack und Geruch. Ein Gehalt an Kupfer,\>"elcher dadurch entiteht; ,i,'etll1 die Destillation in~chlecht verzinnten, oder wohl gar kupfernen Blaserilln1ernommen "\rird, entdeckt sich durch Zusatz VOll~~U~ti8chern Salmiackgeist (61), welch er eine blaue~"tbe hervorbringt. Da9 Ammonium schlägt l1~mlich:~as .l\.upferoxyd aus dem Essig nieder, wird es abertIn Dbersch uf!! zugesetzt, so löst es den entstande ..~e~ Niederschlag\Yieder auf, und farbt die Flüssig­. eH blau. Hierdurch kann der allergeringste Kupfergehalt~usgemittelt werden, und es i~t wohl die nö-Ih' . .Igste Probe, welche man mit dem destillirten Essigvorzunehmen hat. Schwefelsäure wird er schwerli .. h:enthalten, auch wenn der rohe Essig damit verfälscht~e\veseu wäre, da diese weit feuerbelltli.ndiger, als1"http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAIl't!tum coru:entrat um.die Essigsäure ist. Inders l .. ('~t sich dieselbe, wil!sdlOn erwähnt ist, durch essig~aures Bley echtleicht finden, wobei ein entstehender Niederschlagnic.ht erst mit Salpetersäuu zu behandeln ist, inderxirn dem destilIirten Essig keine Weinsteinsäure vorhandenseyn kann.Htmdbuch der Apothekerkunst von J. F. VI·' e$ tr IHU p,~. '),75·Apothekerlexicon ·von D. S. H l h n 11m a nn, Hen Th.ÜI$=:te Abth.3.5) Acetum concentraturn, Acetum destiHa."turn concentratum, Spiritus Aceti. (e 0 n''Centrirtcr Essig~ Essiggeist.)Die neuep reufsische Pharmacopoe lie'fert hierzu eine Vonchrift, welche vor etHen andcrrtden V 6rzug verdient, 'da der auf diese .Art bereiteteconcentrirte Essig, man mag zu seiner Bereitung star'lien ode I' 8ch'wachen Essig amvenden, immer einebestimmte Stärke erhalten mufs.Ein Pfund trockne!!/

Digitale Bibliothek BraunschweigAcetum concentratum.Ein auf diese Art bereiteter co n c e n tri r te rE 8 S i g ist, in 50 fern als er zum medicinischen Gebrauchbestimmt ist, und hier der Arzt eine i In ;u e rgleich coucentrirte Säure verlangen kann,allen andern vorzuziehen. Ein Pfund Kali erfordertZu seiner Sättigung eine bestimmte Menge co n c e n.trirter ESBigsäure, und wird dasselbe nur inseinem gewöhnlichen ~roclwen Zustande angewendet,wie es in jeder Officin seyn mu[s, so wird e8 a ueh.i:nmer nur eine und die nemliche iVh:nge Säure in sich.aUfnehmen. Gesetzt, eillPfund Kali carb. SiCCUlllbrauche zu seiner Sättigung 1'2 Unzen der allercon­Centrirtesten, völlig waseed'reyen Es~ig"äure (welchefJblors willkülulich angenommen ist), so wird es, wenndasselbe nüt destillirtem Ess'ig gesättigt \-vird, nichtimmer gleiche Q uanti täten desse lben zu seiner Sättigungbriluchen, sondern es wird die nöthige Mengedes flestillirten Essigs mit seiner Stärke in gen,,-uemVerhältnifs stehen. Es ist daher, die Mühe des längernEvaporirens abgerechnet, ganz gleichgültig, obder Apotheker zur Sättigung seines l'-ali einen schwathenoder !1tarken destiHirten E3~ig anwendet, da eritnrner eine l\1enge annehmen 'muf~, in w€lcher dieangenommenen zwölf Unzen der stärksten Es~ig~äureVorhanden sind: ob die~e nun in 10 oder in 5n Quartenthalten sind, hat auf das Präparat keinen Einfiu[~,da die gesättigte Lauge -bIS zu 40 Unzen evaporirl!"'erden mufs.Die ES8igsäure hat eine nähere Verw:mdt.Schaft zum Kali, als cte I\ohlengäur~, welcheVorher mit ihm verbunden j,.;t; 51e v{er!Jlndet i'ich dahermit dem Js:. a I i und treibt dle Kohlen~ä[1re aus.\Velche unter Aufbrausen entweicht. Die L:uge tnthältnach völliger Siittigung e,~ ~ i g ~ a 11 res KaI i.~ird nun die:e ~,atlge, .uachdf',m~ie bis (,:ll vierzigS nzen eVilponrt Ist, mIt veraünnter concentrirter'chwefelsäufIt überSQssen ~ 80 verbindet sich ditI. ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAiJetum concehtratum.Schwefelsäure, welche die Essigräure, in ihrer Ver"t,vandtschaft zu den rllkalien, weit übertrifft, mit delllKali, wodurch die E~8ig5äure ausgcschi€den wird.Diese läfst sich, wegen ihrer beträchtllchen FJüchtig~keit, mit den \Va8serdämpfen zugleich überdesüHiren,und iltellt nun eine mit W as~er verdihmte Essig'säure dar. Der Rückstand in der Betorte ist sc h w C"fe Isa ure s I{ a 1 i. Es sind bei dieser Arbeit gewisSeVortheile zu beobachten, w-elche, \venn es dem Ar'beiter um eine reine, nicht brenzliche Säure Zll thUllist, in folgenden bestehen.Man murs sich wohl hüten, das Feuer gegen daSEnde der Destillation nicht zu ~ehr zu verstärl,clhEs ist leiCht möglich, dafg einige Drachmen essigsaU­Ires l{ali, welche der ZersetZllllg durch Schwefelsäu'xe "') entgangen /lind, mit dem sclnvefelsauren J{aJizurück bleiben; Wird nun zu Ende der Destillatiotldie Hitze zu sehr verstärkt, 110 wird die mit dem Ka'li gebundene Essigsä ure zersetzt; el'. entsteht b re uZ'1i c h t e 8 Ö h 1, welche8 das .im Kolben befindlicheDestillat verunreinigen und brenzlicht nl3chen würde.rJies6!/J zu verhüten, thut man ~'bhl, wenn fast alle9übergegangen, und-der HUckstand in der Retorte schodziemlich trocken ist " mit einer neuen zu verta u!lchen,~~'o nurt, .im Fall ja et,t-asbrenz,Iichte5. Öhl übergeheriDie Vorsc1uiffi det neu?n pr. 1'1larm. ist zwar so eingerid1-tet, dar. allss essigsauxe Kali zerset7.t werden mufs. [)~aber die Schwefelsiiure auch nicht im Ueberschufs tuge'$etzt werden dad, und allch die sehr conccntrirte allS \,er­:5chtedenen Fabiiken verschiedene Grade der Stiirke (,11'bsn kann, so ist es ldcht möglich, dars bey der gen.llCstenArbeit, entweder ein unbedeutertd~s Plus oder Mi!ll!~ilet' Schwefelsiiure statt findfm kann, wo dann im letz'tem Fall ein I,leiner Thei! des essigsauren Kali's u!Jzet:!setzt bleiben wird. Di,eses zu verhüten, hätte auch Ja>~pec. Gewicht der SchwefeIsiure vorgeschrieben werd.edinüssen, welches aber dem ungeUbtGll Arb..:lter Scbwief1§;­!I@it\.ln venu;IHIChen könnte.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig4cetu:f4 concentratulIf". ~ollte , cloch eh!< schon erhaltene Destillat vor VerU!!­reinigung ge~jchert ist. Doch ist. eine 50 starke HitZeauch gegen das Ende nicht einmal nöthig.(Man ~ k~nn' indessen so wohl die Bildung derbrenzlichen ES3igsäure, ~lls auch die Erzeugung einer~chwereiichen Säure, welche oft Statt findet, dadurch.'{erhöten, dar3 man der mit deetillirtem Essig neutralisirtenF1ü3"igkeit ;/on einem Pfunde Kali, 8 Un~Zen fein zerriebucn Braun~tein yor der Destillation~~setzt J welchf;r j durch iieinen qehalt an Sauerstofr~(

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum concentratum.nqch weniger aber derselben eine sich immer gleichble!bende Stärke zu verschaffen. Übrigens geht auchzuletzt, wO sich das Ei!'\ nur sehr locker und musartigieigt, eipe gro[se Menge demselben anhängendeEgsig~äure-'Vedoren. Es ist daher die erstere von derpreur8i~chen P!!;Fme,COpoe vorgeschriebene ~.lethodedie~er letZiern sehr vIHzuziehen.Die GÜlt dGr concentrirren Es~jg"äure be,~tehthauptsäehlich darin, d;'l.[~ eie keinen brandigen Geruchhat, welcher, wie schon .oben bemerkt ist, voneinem zu .tarken Feuer gegen Ende der DestiIlatiollh!:rrilit\·t. Miln kann ihr die;'IJn Geruch, weun er XCiauffallend seyn sollte, durch eine Hecü!ication überden 2o.st~n Theil ihres Gewichts a!l~gcglühctP, gepuiverteKohlenbenehmen. Sie rn'urs einem. starken durchdringendenGeruch und Geschmack be~itzel1, ui'lddurch die Auflösung des e~sig5auren BJeye!l,oder des essigsaufIln Baryts"), (so wie dea'Ir) Esht uem Apütbe1,er nicht nur Pflkht, die ofncllll!llen ehe,m:schen Praeparate gut 7.U verfertigen, sondern aach siebdiejenigen gegenwirkenden Mittel rReagentia) zlJbereiten, dllfch weiche er die: Gute seillerPräparate er,­forschen k,nn. Ich werde daher in VOrkOlI!1Ue.llden Fallen.wo nich o[C"illelle 'chemische Pr[iparate: 'lur Erforsch'lngder GUte der Ar7neymiticI angewandt werden mlissen.die Bereitung derselben in 5.0 kurz und deutlich als n,t;g·.lieh gefafs'on Notell heyf:.lgen, und dHauf hindentell'Die essigsaul'iil Baryterde wird bereitet, indelTlman die zur Ecreibng der saJzsauren Daryter de(81.) 11öthlge k chI e 11 sau r e Rar y t er cl ein concen~tril'ter Essigsäu"" ll:lJflöst, und die Auiiösnng filtrirt: sit sie sich, nar: 1B u c 1111 0 1 t. lu.Vstallisiren, wenn man die hinliingJ1cn~bged'll1ste e L.nge der freiwilligen Verdunstung all derSoanenwärme uber1äfst. (S. Jomnal der Pbrmacie \,0 11D. J. B. T rom s d 0 rff, 1 ter "and , 2tcs Stück. S. 77. ff,)Doch ist diefli ais F;e~gens entbehrlich, und Ulan l;lrau"h tl$h~h l;l!of_ di? AI.;Hö~ung zu bereiten.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig~ eh w e fe 1 sau ren S j I b e l!\ H.) R€ine Trübung er.leiden. Im erstem l

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum apeticum,concent~irter SchweJdsäure ('25) tibergosgen, welches?um den 'Hai!! der i{etorte nicht mit Schwdelsäure Zj~verunreinigen, am besten so [schieht, dafs ri1an dieSchwefelsäure durch eine gläse~'ne l:'.öhre, welche biSin die Wölbung der Retorte :reicht. einträgt. ES!wird eine trockene Vorlage genau anlutirt, :ur~d dieDestillation bei anfangs mäfsigem, gegen das Endeverstärkten Feuer unternommen: Die auf diese Arterhaltene E8sig~äure ist s~hr concentrirt, von äu[gerS~durchdringendem Geruch und Ge;'chmack. MehreIl~theil~ aber ist sie mit 11 n v 0 111< 0 m m e n er Sc h w e~fe I sä ure (~ c li w ef el ich t er Sä ure) verunreinigt~wovon i1ie. nach Her Jl1 b s t ä cl t *) I durch nochl11a~lige Rectification tiber den 8ten Theil ihres Gewicbt!!Brdupstein gereinigt \v(:nIen k,mn. \Vesten~oOrf**) schlägt zur Bereitung die~er Säure, stattdes essigl"3uren Ka1i'!\, das k 1 Y ~ t a j 1 i 8 ir tee ~ ei g-8 a ure Na t :r 0 n (7.3) vor. Trocknes und an de,rI,~ft zerfallene!! würde hier den Vorzug verd;elletl ~indem es weniger w~s~erichte TheiJe enthält.Völlig trockner weifser BJeyzucker (55), mit rlei'Hälfte .concentrirter Schwefel!'äure übergossen ~ liefertebtmfall~ eine "ehr starke Essigsäure, welche indef!ldoch auf keinen Fall zum innerlichen Gebrau'ch zoempfehlen ist, da dieselbe meinen Erfahrungen zufoFge, ajlch ~ei der gröf~ten Sorgf4lt, bei ihrer Berei-Wng, bleyhaltig ist. *')H!} '. .'f) Man sebe dessen Experimentalpharm. 2te Aufl. 3tet nan4,1808."'No) Jo .. Christoph Westendorf Diss. de optima acetum coll"c~llttatum ejusdemque naphtllain conliciendi ratione. Gö~~ting. 177z, 4.~ll*) Ich habe aber dadurch ~ine vortrefRiche und chemischreine Essigsäure erhalten ,dars ich in eine Auflösung de~Bleyzuckers so Jange Natrum carb. (7z) gofs, bis dieses~th\l ach prädominirte; die filtrirte Flüssigkeit wlJl'deZJ~tro~kne eval10rirt I Von neu~m mit Wasser aufgylUst . u~

Digitale Bibliothek BraunschweigDie älteste Methode sich eine ;sehr concentrirtef5S:g eäure zu· verschaffen, bestand qarin, dafs ma~,"rystalllsirten Grünspan .) in ci !ler H.etorte mit V or­Jage der Glühhitze aussetzte. Die Essigsäure wirddUrch die Hitze von dem K!.\pferoxyd lo~ger;~sen ~!lild geht in die Vorlage tiber; sie ist jederzeit ku­Pferhaltig, . und defllhalb gar nicht ZlH~ innerlicher~Gebrauch anwendbar; gie mhrt den Namen ·Acetuml'adicale, Spiritus aeruginis, Spiritus Veneris.Die alJerconcentrirteste EssigRäure wird IJach derVouchrift der neuen preuis. Phannac(;1)oe erhalten:Zwölf TheiIe sc h w e fe 1 s a ur es K a'I i CTartaIllgVitriolatus) ~erden mit sechs Theilen co nc e n tri r­t er Sc h w e fe 1$ ä ure, welche vorhe~ mit gleiche~l'heilen \Vas!ler verdflnnt worden ist, übergosserl,die Mischung wirq bi~ zur Trockne evaporirt', undhierauf eine Zeit lang einer etwas iltärl;;eren Hitze~~sgesetzt, um alle noch anhängende Fel1chtigkeit zufiltrirt, wobei sich auf dem FiItro jederzeit etwasrücl,·~'täl~diger Bicykalkfalld. Die filtrirtc Flüssigkeit gab auch:,nit den empfindlichsten Reagentien keinen BI e Y l; eh:t ltOll! erkennen; ich sättigte das wenig prädorninhende 1'1 ~1-hurn noch mit destillirtem E~'$ig ,dampfte die Flüssigl,dtbis zur Trockne ab; das trockne essigsaure Natrulilwurde ~och einige Wochen in Trockenofen gestellt, umes zur möglichsten Trockne Zti bringen> !lnd jetxt mit derH:ilfte seines Gewichts sehr concentrhter Schwefels:iuf

Digitale Bibliothek Braunschweig1. 71} Acidrtll! (lce! icum.'vcfjalen, Die völlig trockene Salzm'is~e wild in ei;nem 'lteinernen Mörser sehr fein zerrieb6n, mit neunTheilen an der Luft zerfallenen völlig trccknen eS5ig~Sdur~:r:. Natrum innig gemengt, und in .einer Betone,."vkdr~~~ 111it einer fes11u!].rtpn \7 (,rlage ver~ehen ist,l,ei mä.lsig "tarkem Feuer einer Desl illation unterworfetLDnrch dieses Verfahren erhält Hlm eine vonal!~r \Vä88rigk~,it heye Esai';'ä[].e. Es i6t hier eben~falls nothwendig. gegen das Ende c];;r Destillation,(;Ie Vorhge zu \vt'ch5cln , 11m, wenn ja etwaSuuzeu'etzte.3 t~ssig~aures Nalrum v(l~handen seyn soll~t;" \.velchel'1 dtirch die gego.n Ende der Destillationl)e!iMlders zu verstärkende Hitze zersetzt werden, undt;Hlpyreumatischeg Öhl cn:eL;gen könnte, das vorher'U \jene Dt'stillat )licht ll1:t der hierdurch breuz'hellt werdenden ;:anre zu verunreinigen.Bei der erslen Methode, naeh \velcher die~e Säu­:rp ,"liS dem e~gig!>auren l{ali durch Schwefelsäure auS·gnrieben werden sol!, verbindet sich die Schwefel·eä.nre 'N,~gCll ihn:f n;ihcm VerwandtEChaft zu den Al·l',aIien rnlt flem Kali, wodurch die Es!;igß~nre au~g('J'schieden, uDd dureh die Hitze übergetrieben wird.Bf)i den mehreslen De5tillationen der Essigsäure, wO(:0 [1(' I:mtr irte Schwefehänre un cl essigsaure Alkalien

Digitale Bibliothek BraunschweigE~sigBä!1re zugleich über; der durch den Zutritt desSa.uerstoff~ aus der E~,sigsiiure i\ohlen­Stoff färbt den ftückstand in der Betörte, welcher,''-'ie r.chon erwähnt, Rchwefe!8aure~ 1\i1li i~1 ; etwa"dlllJ1der. Doch Iet die bräunliche l'a1'he dr.s T{(jek­~tal1des I;ein Beweis für dle 5lonreinigung der Esgig­G:iure nüt ünvolllZf'mmener Sch".>(:;fehäule; sie ]{

Digitale Bibliothek Braunschweig172- Acidum ac:etlcum..;' ,so ist eben di.~ses V erbegSerllnE;~1!IJ;üd 2nZUWt'n rte~1.Der G~n!ch rührt von clen'! in ~br enthaltenen bril rt -,ligen Öd her, welches aus Kohlenstoff, vVasserstoifund e\wa:'l Sauerstoff be~teht. Dieses Ühi ,vird dlll'ClJ.den Braunstein tedeE;t; indern der Koidenstoff desf,elbendein Braunstein einentlntheil seines Sauer-~toifl entzieht, und Kohlemicillre bildet; der \Vagser-!!toll' verbindet sich ebenf"lle mit Sauerstoff, und eSentstehl \Va~ser: die Eg~igRäure geht daher rein herüber,lJnd die l(ohlcnsäu;~ en~\Y;idJt in Gasgestalt.. Alles hIer ge5agte findet so wohl bei der Destil­Lation 4er Essig~,ällre, aus dem essigsauren Kali,als au~ dem es~igsauren Nat.rum Statt, nuruJitdem 1Jnt~r8chiecle, da[s im letl,lern Fall der IUickstandin der Hetor~e schv,;efelflaure~ Natru faod er G I. a u b e r S CI I z isl'.Bej da Destillatiou der E.ß8igs;~ure, am dellle8gig~~tUren I\:upfer, kann keine Vcrunreini;,;ung UlitSchwefelsiiure Statt !lnden ~ weil keine vorhanden iSf?wohl aber ist die Säure jederzeit kllpferhaltig. EincrJ.überzeugenden Beweis, dars die Es(lig!'äure wirklicllfähig ist, noch einen Antheil Sa.uer~t.o±f.' 1in sich auf-_zllnehr~en, wodurch Kohlenstoff 0.115 ihr abgeschiede~wird, liefert die~e OperatiOn, denn der Rücklltandin der Retorte ist fast ganz metalli~che~ Kllpfer. Daaber i~. den. e5sig~auren Kupfer das Kupfer nicht metallisch,son~m mit Sauerstoff verbunden, als Oxydvorhanden ist, 'so scheint hieraus zu folgen, dafs dieEssigsäure dem Kupferoxyd den Sapen,toff entzogenhabe, wodurch ein 'l'heil Kohlenstoff aus ihm abge-:Jchieden wurde; welcher sich auch jederzeit im Rückstandein der Hetorte findet.Die Herren Ade t und Per e s ;(.) schienen dorchVers nelle darg~than zu. haben, dJÜi die EssigsäurS;,c) Mal! sehe a1J~em. JOllrllal du Ch~mie 'OR A, 1);', Schcr!!~~te.!l Biu~des 8tes Heft.;http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum aceticum.keine ModificJ.tion ihrer Bestandtheile ohne eine vülligeZersetzungzu erleiden fähig ßey. Sie erklärten!Sich die Erscheimimren .. '-' bei der Destillation der~iiure aU1\ dem essigsauren l\.upfer dadurch, aars em'I'heil der Essigsäure yt'irklich zerlegt werde, wO Eichllun der ausgeschiedene l(hhlen - und 'Naf,3cnHotI mitdem Sauerstoff des Kupfers zu Kohlensäure und \V~l">~er verhinde, wodurch natürlich das Kupfer, da e:;Seines Sauerstoffs fast ganz beraubt werde, sich deli.!netallitichen Zustande nähern, oder ganz metallischerscheinen miis&e, .illlein Chaptal ';~*) hat durchSehr entscheidende Versuche bewiesen, dars die ge­'W~hnliche Essig,äure, \velthe er es gig t e Sä ur c':nennt, \virklich fähig sey, eine gröfsere Menge Sauerstoff'in sich anfZU!lehmen, und hierdurch in einenZUstand versetzt zu 'werden, in welchem sie sich in1l1ancher Hinsicht von dBr gewöhnlichen im E~8ig ent-­hiiltenen Säure unterRcheidet. Indem sie aber hiern1ehr Sauerstoff aufnimmt, scheidet sich zu~leich eingrof8cr Theil Kohlenstoff aUg ihr ab) welcher sich JederzeitIn dem Hückstande findet. Da aber bei a:lellbisher erklär:en Methoden, die E~,-·igsäure zu erhal·ten , die Gegenwilrt des V/a5sers nie ganz verhindi;'tt\Verden kann, indem iluch die aHerconcentrirte~!1eSchwefelsi:inre 110cb VJ a~ser enthält l so üt ZUI Darsttllungeiner so viel als möglich wae3cdreyen EssigRäu.:te , die in der TI eu e n pr eu [s. P h ar ma cop 0 egegebene Vorschrift am mehrestcn zu empfehlen.Der Vortheil hesteht daün, dafs man dadurchd.ie Sch\.vefelsäure von allen ihr anhängenden Wassertheilenb{:;Lcven I,alm. Das sc h w e f e 1'~ ure I'l. (:­li ist fähig, 'sich mit derSchwefebäurc im Übt:rschu[:>:tu verbiilden, woraus ein sehr leicht im \Va~~n' ihJflÖSlichesSalz ent!lleht. Dieses Salz laJst seIHe übel""~ChÜg5igc Säure auch bei einer Hitze, weiche bahehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig174 Llcld,um ac'eticum.an~ HothgWhen gränzt, nicht fahren, ob es gleich{bdnrch von aller anhängenden Feuchtigkeit befrcyetwerdt:n kann. Mengt man nun dieses durch f.taJl~eHitzeSalz mit v()iIig trocknem essigsaWr~n ~alnun, so verbindetsich die überschüssige Säu­Te desselben mit den Natron, es entsteht Glaubersalz,und die Essig~äure wird; d.l ~ie hier keineWäfsrigkeit findet, im möglichst concentrirtesten Zw!!'ande ausgeschieden. Der Hticksiand in der Retortei:Jt begrei'flich blors neu t ra 1 i sir t es sc h w e fe I­sa ure s KaI i (TarUuwl vitriolatns) und s c h w e­felsaures Natrum (Glaubersalz). Alles bereitsüber die De~tilla!.ion und P,einigul1g der Essig­:!ä.ure gesagte ist auch auf die hier zu erhaltende satIreanwendbar.Die Proben auf d.i~ GUte der Essigsäure sind sOmannigfaltig, als ihre Verunreinigung vielfach mügliehist.Sie darf keinen brandigen Geruch und Geschmackhaben; beides äufseIt !'lieh von selbst.Auf Sch.wefe1säure kann sie durch essigsaure Bilryrerde(1. Anmerk.), (auf Salzsäure aber durchschwefelsaures Silber H.) \';'ie schon bei dem conceotrirtenEssig erwähnt worden, geprüft werden.Ob sie kupferhaJ.tig ist, im Fall sie ein gewissenl08crArbeiter aus krystallisirtem Grünspan destillirtllälte) zeigt derwässerichte kaustische Salmiakgeist('21). Einen Bleygehalt, im Fan sie aus Bleyzucketde8tillirr wäre, verr~ith am zuverlässigsten die H a h~'nemannsche \Veinprobe (27). Der in dersel'ben vorhandene, Schwefelwasserstoff (die Hydrothionsäure)hat nernlich eine gror~e Verw'andtschaft ZU1!1':BIey. Er entzieht da~selbe {Ier E~sigsäure und bildetdamit Schwefelwasserstoff haltiges (hydrothiOn-8a ures) Blcy, \vekhcil als ein brauner Niederschla~~rliclleinLhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig,Ac;'dum oxalicum. 175Apnihekel'.\exicon VOll D. S. Hahnemann , 1t~nHe Abtheil.Th("ihPharmacologie \'on F. A. C. G ren, 1800. ~ter Th. S. 21,IIandbuch der Chemie von eben demseIhen , ~ter Theil..7) Acidum oxalicum, Acidum SaUs acotosellae,seu Acetosae. Acidum Sacchari.(Kleesäure, Saueddeesäure, Zuke r sä ure.)Zwar iet diese Sänre bis j!!tzt für sich nicht ofii.­cineH, wohl aber mit Kali verbunden, unter dem:NiHnen Sau e ': k lee s a I z (Oxalium, Sal acetusellae'),in welchem Zustande ,vir sie durch die Krystalli~alionaus einigen Pflc!llzensäflen erhalten. Die Säur~. Prädominirt in diegem Salze, wie die v.' ein !l te i Ilsäure(&9) im \Veinstein. Da die~e Säure alsltc2gens gt;braucbt wird, so ist die KcnntniCg ihrer13e.reitung dnu l\potheker nothwenchg. Und ich gehß~ie besonders dqfshalb hier etwas weitläuftig durch,~>eil ich oft genüthigt seyn \verde,' auf die Erschei­~Ul1genbei. ihrer Bereitun~ durch die B~handlun6 desZuckers mit Salpetersäure hinzuweisen. AU3 demSauerkleesalze kan:l die Säure abgeschieden werden,\\renn man dasselbe vorher völlig mit KaI i oder A m­III 0 n i u m neutralisirt, und hieraufso viel von einet:Autlösnng des essigsauren Bleyes (5.5) oder dereSsigsauren Baryterde (35) zusetzt, als sich!loch ein Niederechlag zeig::. Die überstehende Flülleigkeitwird abgegossen, und hiercwf der Niederschlageinigemal mit kaltem Wasser ausgewaschen. Det'Niederschlag ist nun entweder k I e ~,. au res BI ey­QXyd oder kleellanre Baryterdc; aus die·er4l1U[s die KJeesäure durch Schwefelsäure geschieden"'erdiiln. Um hierbey das richtige Verlüiltnifs derhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig./lcidliln oxalicum.Schwefelsäule zu treffen', weil ein Überschu[s derselbenrlieKleesäure verunreinigt ,sind fOlgende Vorarbeitennöthig.Man löse 100 Gr. es s i g s a Tl res BI e y CE Je Y­i. tl c k er 55) in destillirtem \Vasser auf; hierauf wiegeman ein e beliG)bige Menge S c h we fe 18 ä ure genanab, und verdünne sie mit 2 Theilen Wa~ser.Man tröpfele jetzt von dieser Sjure, deren ganze3Gewicht man genau kennt, so lange in die Auflösungdes essigsauren Ble}'cs, als noch ein Niederschlagerfolgt. Man \:wiege die übrige Säure wieder, unddaß fehlende Gewicht derselben zeigt die Menge derSchw€feJs!lure an, welche zur Zersetztfng der 100 Gran

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum oir:allcum. 177;tlJt1öslich ist, oder in'1 Fall die Kleesäure durch Ba.lyterde aU5 dem Kleesalze abgeschieden war, verbin.det sich die Schwefelsäure mit der Baryterde , zuder noch weit unauflö~J icheren sc h w e fe Isa ure TIBar y te f cl e (s c h w e fell! au re r Bar y f, S c'hw e f­S pa t h); in beiden Fällen wird die l\.leegäure au"geeChieden,und bleib't in der überstehenden Flügsig·lIeh aufgelöst, aus welcher sie durch langsames Ab.dampfen in Krystallform erhalten werden kann.Eei der zweiten Methode, eich die I\leesäure zuvcr

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum oxa!icum.bei die Flü!l8igkeit eine gelbe Farbe annimmt. Maßunterhält 80 lange eine !lehr mäfsige Wärme, als nflCbLuftbla!!icn in der Flü!!!ligkeit aufsteigen. Man evaporirtnun die Flüssigkeit, bis zur schwachen SyrupSc:onsistenzJ und !ltelltllie zur KrystalHution an einenkühlen Ort. Die Sau e r k I oe e !I ä lJ re kryMallisirt indünnen vier!!eitigen Säulen mit abwech~elnd breiten'lind schmalen Seitenflächen, durch zwei Endflächen2ugetlchä,ft; oft bildet sie auch rhomboidalische Tafeln.Die Flü~8igkeit wird, so lange eie noch Kr,.-8tal!i!l

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum o:caUcum.Waeeentoffs, mit einer noch geringern Menge vonSauerstoff, als in der Kleesäure vorhanden iet.Die Salpetersäure, welche ihres Saueretoffe beider Bildung dieser Säure zum Theil beraubt wird, entweichtals lIalpeterhalbsaures Gag (n i t r ös e s Ga 11)>>daher die rothen Dämpfe (~9). Es IIcheint paradox:,dara Theile eines und desselben Körpers, die mit eLnem andern in gleichförmige Berührung gebrachtworden, eine ungleiche Einwirkung dC5seiben erleidensollen. Warurn kann sich hier ein Theil Kohlen- und Wasserstotf mit dem Sa uerstoff vollkommenaättigen, und Eesigsäure bilden? warum kann der andereTheil des Kohlen - und Wasserstoffs, welligerSaueretoff aufnflhmen, und Sauerkleesällre bilden?Und wie kann lich endlich ein eehr beträchtlicher'l'heil deli Kohlen - und Wasseretoffs mit so wenigSauerstoff verbunden erhalten, da[s Aepfelsäure entet,eht,da doch mehr Sauerstoff in der Mischung vorhandeniet? Ich erkläre mir die[s aus dem Bestrebender KtJrper nur in gewissen Verhältnissen, mit einan-.der in V erbindu~ zu tretten 1 und dann bei der Verbindungmit andern Körpern ebenfalls ein bestimmtesVerhältnifs zu befolgen. Schwerlich ist die Exi-8tenz des Körpers in der ~atur möglich, welcher ent~etehen müfste, wenn der lioh lenstoff und Wasseretoff ~in dem Verhäjtm[e wie ~ie im Zucker vorhanden ,ünd jj~Öl\ig mit SauerAtoff gesättigt würden. 'Wir würdenlhn ja eons' bei der Operation erhalten: Beide StoffernU~sen daher, ehe sie mit Sauerstoff' in Verbindung~ehen ,können. ihre gegenseitigen Verhältnisse abändern.und diese modificirten Verhältnisse verhalteneich auch in FO fern different. als ~ie vermö~end istgrör~ere oder kleinere Quantitäten Sauerstoff in !\ic~aUfzunehmen, Da!! paradoxe verliert sich daher,wenn man bedenkt. d·,f!! auf dem ungleichen Verbitt­

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum oxalicu.m.Stoffe, die Verbind ungsmöglichkeit des SauerstoffSmit demselben beruht.Die, die Sauerkleesäure charakterisirende, Eigenschaftist, rla[s sie in der Verwandtschaft zur I\'a Ilverd e allen Säuren, auch der Schwefelsäure vorsteht,Sie ist daher mit Nutzen als Reagene auf diese Erdeanzuwenden, da sie mit der!\elben einen schwer auflöslichenNiedf'r~chlag bildet.Die durch Behandlung des Zuckers Jnit Salpeter­I!äure erhaltene Sauerkleesäure iet mehrentl';eils seh'rein ~ und kanu höchstens etwas anhängende Aepfe1.säure, E8sigsäure, oder Salpetersäure enthalten, welchedurch Abspüle~ der Krystalle, mit sehr wenigkaltem Waescr und Trocknen zwischen Löschpapier,wegzubringen sind. Die aus dem Kleesalz au~ge­:oJchiedene Säure hingegen enthält mehrentheils Sch,-"efelsäure,und diese zeigt Bich am beMen durch ZtI'satz von!! alp e te r 8 au r erB ar y te r cl e. Ein Nie,derschlag wird hier auf jeden Fall entstehen, da :luchdie Sauerkleesäure einen schwer auflöslichen Nit/der-8chlag mit der Baryterde bildet; dieser läfst sich abetdurch etwas zugesetzte S alp e t e rl! ä ure oder S a l~­:s ä ure wieder auflösen, da hingegen der durch V01"handene Schwefelsä ure bewirkte Niederschlag nnaufgelö8et bleiht.System. Handbuch der geil. Chemie von F. A. C. G re IIt, 'rh. z. §. 1081- U05.~. 13·Pharmacologie von eben demselben, zten Theib zter J3allil•System. Gnmdrifs der allgem. ExperimentalcheiUie voll j).S. F, HermlHtädt, '1.te Auflage zter Bllud.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum citricum cr)'.!tallisatum. 13132) Acidum citricmn crystalli!atum. (K r y~stallisirte Zitronensäure.)Diese Säure wird ZW2r bis jetzt für ~ich nochnicht allgc:'wendct, wndern jederzeit der sie enthaltendeZi I ronensaft. Sie fängt aber jetzt an, bewnderein J

Digitale Bibliothek Braunschweig18'!,Acidam citricum Cf)-star!isntum.8tallisiren an einen kühljin Ort, wo dann di~ Z i. t r O·ne n 8 ä ure anschiefst. Die Krystalle eind nach D i­z e'8 Bestimmung *) rhomboidalischc Pri!\men, derenFlächen sich unter einander in \Vinkeln von ohngefähr60 Grad neigen, und welche an beiden Endenin vierseitigen Spitzen ausgehen, deren Seiten die körperlichenWmkel durchschneiden.tD i z e ~ welcher V 6rsuche im Grofsen anzu8tellenGelegenheit hatte, fand, dars 100 Pfund von SchleiIßbefreyter Zitronensaft , 6 Pfund und 4 Unzen kohlen­!laure Kalkerde zur Sättigung erforderten, und da(S100 Pfunde jene8 Saftes 6 Pfund und 4 Unzen reineZitroneneäure. liefern.Der Zitronen saft enthält, wie schon erwähnt ist,zwei eigenthümliche Säuren, die Z i t r 0 n e n· undA e p fe l8 ä ure. Beide werden durch den Zusatz vonKalkerde geschieden. Die Aepfel~äure bildet mit derKalkerde ein leicht auflöslichei! Salz, welche!! folglichin der überstehenden FlüslIigkeit aufgelöset bleibt.Die zitronensaure J{alkcrde ist hingegen !lehr schwerauflöslicb, und senkt sich in der Flü~sigkeit zu Boden.Die Schwefelsäure hat eine nähere Verwandtschaftzur Kalkerde als die Zitronensäure; sie wird dahetmit der Kalkerde GYP!I bilden, und die nun ftey getvordeneZitronenfjäure, welche zu ihrer Auflöllung·la.um gleiche Theile \Val'ser erfordert, wird ~ich irJder überstehenden Flüssigkeit auflösen. Da aber derGYP!i auch, wenn gleich nur in geringer Mel:ge, imWasser aufIöslich ist, 80 wird die Flüssigkeit auchetwas aufgelöseten Gyps· enthalten; dieser kann nulldurch langsame Evaporation ausgel'lchieden werden.D i z e fand, dar" die Zitronensäure wiederholter Auf.,lÖ8l1ngen und KrystaHisationen bedürfe, ehe !ie iJllvöllig reinen Zustande erscheinen könne."') Allgelll. ]oufn. der Chemie VOll A. N. Scheere1'~Heft. 11,.B. fI.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.dciaum citrfcum cr.,'Jial!isfltUm.. 18~Herr D. R i eh t e r hat eine ~ndere Methode"'.iiese Säu;e zu erhalten, angegeben •. Der Zitronensaft\Wird mit Kali ge~ätliget, Me neutraliairte Flüs!.Iigkeilifiltriet, und ihr 80 lange eine Auflösung dea e a s i g~lauren Bleyee (55) zugesetzt, ale noch ein Nie.qer~chlag erfolgt. Der N iedeuchlag, welcher z i t r o·"ellaaures Bley iat, wird nun mit verdünnterSchwefelSäure digerirt. Es entsteht hierbey EI c h w e~fe 18 au re I! BI e y , welche" unautIöehchzu Bodenfällt, und die überstehende Flüssigkeit enthält ein.eaUe dem Bleyoxyd abge!lch iedene Z i t r 0 11 e n !I ä ure;eit" wird filtrirt, durch Evaporation zur Syrup!dickegebracht, und mit ZUlSaU von einigen Tropfen ver·dÜ~nter Salpetersäure zur Krystallisation hingestellt.Ein geschickt er Arbeiter kann allerdings auf diesem,\\lege, durch öfter!! wiederholte Auflösung und Kry~Itallisation . eine sehr reine Zitronensäure erhalten.fJb aber diese Methode in Apotheken anzuwendenht, wo, im Fall man tlich einH noch der Zitronengäu~fe bedienen sollte, dielleIbe zum innerlichen Gebrauchbe~timmt ist? die(s beantworte ich mit N ein. Si.,kann auf diesem Wege reiner dargeßtcllt werden"d.Urch zweckrnäfeige Behandlung. Wird l!ie aber, wi ..tu erwarten steht, nicht von jedem pharmaceuti~chen,oft unerfahrnen t Arbeiter rein dargestellt, dann ist~ie offenbar vergiftet; nicht so bei der Ausscheidungdurch Kal1{erde. Die!le Säure findet sich nicht alleinin den Zitronen, lIondern auch in mehreren andernbOi un!! einheimischen Früchten. Z. B. in den S t a­c hel he e ren (Bibes 5roSJularin) , in den J 0 h anni-.beeren(RihfJofrubrllm), in den Himheeren(Ru6u.r idaeus) und mehreren andern Frucht~äften.Sie hat ei.ne nahe Verwandt!chaft zum Bleyoxyd;'Wird daber ei'!!lig!laures Bley und zitrol'len~aUre8 Kalitusammengehracht. ~tI verbindet !!ich die Zitronen-1äure mit «em Bleyoxyd zu einem fMt ganz uoauf~1ö13lichen Nied~[8chlag, und die tley gewordene E,.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig184 .,dcidum citricum i.;iy.rtailisatum.l;\i~~äure verbindet sich nun mit dem Kali Zll denlsehr leicht anflöslichen eS5igsauren Kali. DieVerw nutschaftsgröfse der Schwefelsäure zum Bleyo)'yd, .überwiegt die der Zitronensäure, sie verbindet sichalso mit dem5elben, wodurch die letztere ausgeschiedenwird, und durch Krzstallisation dargestellt werde'lkann. Mit den Alkalien und der Talk· (5')und ib .. yterde (22] bildet die Zilronensänre ziemlichleich) ilutlödiche Salze, yorzüglich dann> wenn dieSäu,e vorwaltt;t. Sie unter$cheidet sieh daher vonder V'; ein ~ ~ ein gäu r e (,39) beträchtlich, undHer m bs t ä d t empfi0h'lt den Gebrauch derselben,B"\U cle.'· \\",in~tein~äure, mit l"vTagnellia (TaJkef~cl e) verhuncletl j bceonders defBhalb, weil sie mit dieperErde nicht wie die Weinsteinsäure ein unauflösliche~S.l!z biidet, sondern ein ~ehr leicht auflö~liche812xirendl'ls Salz. Von der l\:ee~.äure (87) unterscheide."je sich hilupl~ächlich dadurch, daCs ihre Verbindungmit Kalkel'de zersetzbar durch Schwefelsäureist, hingegen die der l\lecllauren Kalkerde nicht.Ihre Krystallf' sind luftbe~tändig, von ~ehr angel1eh~men sauren Geschmack, und gelber Farbe, ~e\chenoch von den anhängenden Schleimtheilen herrührt.Sie werden dtirch öfteres Auflö~en, durch Kochungmit Kohlenpulver , Filtl'ation und Krystallisationvöllig weife.(Die Kostbarkeit des Zitronensaftes , welchedurch seinen Transport aus Spanien und Italien !lchrf!Thöhet wird, hat einige franzöllüche Chemiker zUfolgendem !linnreichen Mittel veranlaht. Man läfstin Spanien und Italien den Zitronlilnsaft durch Kreideabwrbiren, die absorbirte Mass.e trocknen, und indem~ie al.~ zitronen~,aurer Kalk versendet wird, erl!partman di€ TnnspDrtkosten ftir die unnütze Wä~srigkeit.welche doch nichts taogFt. Auf @olchemWege könntß wan sich die Zitrcnemäure viel ,;robl.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigL1t:idum tartaricum. 185feiler zubereiten, als es aus dem zitronensauren Kalkntöglich i~t. H.)Grundrifs der Experimentalp!1armacie von D. S. F. He rm b·Iti((l t. zte Auf!. 3ter Theil. 1808,SYlt~matischei Handbuch deI' Chemie von F. A. C. Gren.2ter Theil.39) Acidum tartaricum J Acidum Tartari, Salessentiale Tartari. (W ein s te ins ä ure,Wesentliches saures Weinsteins a 1 z.)In einem zinnernen Kf8sel koche man '2 Theilegestos!iene, und von allen gelben Farbetheilen befreyeteKreide mit gbis 10Theilen ihre~ Gewichts\V asser, eine halbe Stunde lang. Statt der Kreidekann man auch noch vortheilhafter gepülverte Au.S t e r sc haI e n anwenden, welche eben so behandelt. \\'erden. Man giefee das \Vasser ab, und wascheden Bodeneatz noch einige Male mit kaltem Wasseraus. Dieses abgeschlämmte Kreiden - oder Austerf.chalenpulverwird mit 6 Theilen seine!! Gewichts'Wa8ser ühergossen, und in dem zinnernen Kessel zuml\ochen gebrilcht. Man trägt lIun fein gepülvertengereinigten l,;Vei nstein (CrystallusTartarz') inkleinen Ponioncn '1011 etwa Z bis .3 Unzen, um dasZn ~tarke Aüfschäumen zu vermeiden, hinzu, und3etzt diese so lange/fort, his eine neue hinzu gelletztekleine Portion kein Aufbral1sen mehr bewirkt. Auf2 The.ile Kreide werden gewöhnlich 7 Theile ger e i­~igt~r \Veinstein erfordert. In der Flü!sigkeit Ü!tein sehr schwer aufläslicher Boden~atz entstanden,"'eIcher aus KaI k e r cl e uud We ins t e i TI S ä ure be­@teht;erfilhrtdenNamen weintlteinsaure Kalk~~rde. Weinsteinselenit (Calx tartarica). DieUberstehende l'Hi~!jsll.eit enthält eine neutrali8irte Ver ...http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum tllrta1'ieum.bindung de!! Kali mit der We i n !!I t ein !!I ä U Je, ode'das w ei n s t ei n sau r" Kali (67)(Kalitartoricum).Man giefst die Flti/\sigkeit yon dem BodeMatze ab,und kocht lilie, nachdem sie filtnrf worden, bis zurTrockne ein, wo eie denn das noch zu beschreibendeweinstein!'laure Kali liefert. Die weinsteinlaUreKalkerde wird sehr oft mit kaltem Wasser auSgewaschen;wegen ihrer Schwere sinkt sie lIehr leichtzu Boden, wodurch dieses Abwaschen erleichtertwird. Es mur!! 80 oft wiederholt werden, bis da'abgegof!!ene Wa!l~er völlig ge~chmacklo8 ist. Nachdem Ab.z.iefsen der enten Lauge zeigt eich auf detOberfläche dei Bodensatze!l ein Ichmutziger Überzug Iwelcher leichter ab der Bodensat~ selbst ist; mallkann ihn daber auch lIehr bequem durch bloflIesAbepülen von dem weifsen Bodentlatze absondern, unddiefa ist nothwend\g, wenn man eine Teine weifseWeinsteineäure erhalten will. Man bringe jetzt dies.von allen fremrlartigen Salztheilen gereinigte w ein­Il t e j nl a 0 r e K a ) k erd e , je nach dem man sie iBgrö(~erer oder geringerer Quant it ät bereitet hat, entwederin einen geräumigen glä.ernen Kolben, odetin einen grofsen irdenen ungiasurten Topf t worin siomit 4 bis 6 Theien Waeser gemischt wird. Hieraufeetze man 80 viel concentrirte Schwefelsäurezu, als man vorher Kreide oder Allllter!lchalenpulverangewendet hat. Die hierbei entetehende Erhitzungwirkt zur Zersetzung der weinllteinsaurenKalkerde mit, und es iet dann blors nöthig, die Miechung24 bill 30 Stunden, an einem warmen Ort,unter öfteren UmrUhren !lIehen zu la!!!len. AllenfalI'kann man sie auch im Sandbade digeriren, aber eSist hierbei fast beständiges Umrühren nothwendig,weil bei eineT Hitze, welche den Kocbpllnkt des Wallerserreicht, der die Flüssigkeit verdickende Ni.·d-ersch lag leicht ein 110 starkes Spritzen bewirkt,dar, das üefäCs springen kann.. Will man die ,Mi-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigIIchung aho digeriren, so muri dip.SM bei gelinderWärme und öft~ren Umrühren ge!!chehen. Man bringenach dieser Zeit die dickliche Flnssigkeit a~f einleineMS Colatorium; den nach dem Ablaufen derFlüMi;rkeit auf dem Colatorio zurückbleibenden Nie.~er~chi2g, welcher jetzt schwefe15aure Kalkerde (Gy p~)1st, bringe man in einen dichten Jemepen Beutel,und prells!! diesen zwischen zwei reinlichen hölzernenBrettern sehr ~tark. Die so wohl vom Colatorio abgelaUfeneFlüssigkeit, al~ diejenige welche hier durchs.t\u~pressen erhalten worden i~t, enthält die Wein­SteinSäure. Der im Beutel rücl\ständige Gyp", weIchemnoch viel Säure anhängt, wird von neuern mitetwas kaltem Was~er angerührt, auf das Colatoriumgebracht, und hierauf wieder 3l1sgeprefst. Die erhalteneFlüssigkeit enthält die dem Gyps vorher nochangehangene Weinstein8äure; sie wird zur erstengegossen, und alles durch Flie[spapier frltrirt. Die:!i.ltrirte Flüssigkeit wird in gläsernen oder porzellailenenGefä[~en lang!!am evaporirt. E8 scheidet sicheine Menge kleiner, fipiefsichter, schwer aufläslicher!\rystalle aus, welche scnwefelsaure Kalkerde sind toie sich in der grofsen Menge von Flüssigkeit auf·!

Digitale Bibliothek Braunschweig199 Acidum tartaricum,, besonders wenn die Lauge !lchon einen ziemlichenGriod df"r Concentration haI; sie eFcheint dann nichtmehr schön wtifs, wndern "elb. Die Fntfä,.bun~ einersolchen .Lauge und \veitere Reinigung der Weinflteinc:Jure~ehe rn'ln weiler unten.Die Aetiologie dieser Operiliion i~t folgende­Der gereinigte Wein~tßin oder die \Vein~teinltry~tallcbe 8 t ehe n a U 8 v.,r ein 8 t ein '" ä ure u n rl KaI i. D 0 cllist das Kali mit Säure übenattigt, daher rührt auchder S3ure Geschmack dies@s Salzes. E~ 1st merkwürdig,daLs die \Veiniltein~;ÜlTe einen 80 grof"cn HanShat, sich mit dem Kali im Übel'~chlJrs zu verbinden,und dieses allen andern Särlfen 7,(1 entziehen, da siehwgegt'n, völlig mit Kali gesättigt, nicht nllr ein weit3nf]ö"lichere, Salz bildet, sondern aas die~em Saize"durch jede Saure, derjenige An!heil Jiali abgescbicflellwerden kann, der daß Verhllttnii"i!, \velches die\VeillSle,!l"iiure in der Verbindung mit Kali als Wein­

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum tartadcum.I!en hat} rnn nicht zu _ viel von der Kalkerde unzer~lIetzt gebliebenen Weinstein in die Mischung zu brin,gen, \velcher wegen seiner .schweraullöslichkcit zum'fheil mit der entstandenen weinsteiusauren Kalker~de Zugleich niederfällt, und von dieser durch Auslaugen mit kaltem \Vasser nicht leicht \vegge4chalftwerden kann, Wollte man sie hingegen, um dir;senihren beigemischten Weinstein wegzubringen, mitVielem heifRen 'vVasser auswaschen, §o l-vird die~esaUch einen nicht unbeträchtlichen Theil weinstein.SaUrer KaU,erde mit auflösen, welche dadurch verlo.len g~ht. Das zweite Salz, welchel! bei dieser Arbeitgebildet ,vird, ist das völlig neutralisirte we i (J 8 t e i fisaur e KaI i (67) (liali tartadeum). Die Kalkt'rde.\venn sie mit Kohlen~äure verbunden ist, kann nämlichnur den im \Veinslein vorhandenen prädominirendenAntheil von Säure in sich aufnehmen. Wirddieser hinweg genommen, so mufs natürlich eine neu.­trale Verbindung des Kali's mit der \VeinsteinsäurezUrück bleiben. Die I\alkerde hat zwar, wie nachher.·gezeigt werden soll, eine ~!ärkere Verwandt~chaftZUr Weinsteinsäure , als das Kali, nnd wenn sie imreinen von Kohlensäure freien ZU;ltande angewendetWird, so entzieht sie auch in der That dem Kali alleSäure, und dieses bleibt im ätzenden Zustamlezuruck.Allein hier wird die starke Anziehung der Kalkerdezur Weingteinsäure dadurch gemindert, dafs jelleI(ohlensäure enthält. Die Verwandtschaft des KaliZUr \Veingteinsäure i~t eben 80 grofs, a[s die Ver~Wandtschaft der t\.ohlensäure zur Kalkerde; bci;leVerwandtschaftskräfte sind a150 in Ruhe, und eskann keine gegenseitige Zer~et7Ung Statt finden. Dasneutrali~irte wein8teil1~aure Kali ist im Wasser weit

Digitale Bibliothek BraunschweigWird die weimtdnsaure Kalkerde mit verdünn'ter Sc h w e fe I s ä ure übergossen, 80 zeigt die~e ZUTKalkerde eine nähere Verwandtschaft, als die Wein­Itemsäure; sie wird daher mit deaelben sc h we fe 1-lIlaure Kalkerde bilden, wodurch die Weinstein­@äure ausgeschieden wird. Letztere ist im W ilS~erleicht auflöslich, jene sehr schwer. Die überstehendeFlüssigkeit wird aJ eo die Weinsteinsäur61 enthaltenund der unaufgelöste Bodensatz wird eieh als schwe•felsaure Kalkerde charakteri!!iren. Sie ist zwar sehrlichwer auflö~l ich i'1 Wasser, inders nimmt dieses dochden vier- bis fünfhundert sten Theil seine!! GewichtSvon derselben auf. _ Die Flüseigkeit wird also nichtblof~ reine Weinstein~äure, !Sondern auch etwas 5chw~'felsaure Kalkerde oder Gyps aufgelöst enthalten. DerGype bildet überhaupt bei dieser Arbeit einen ziem'lieh lockern Nied('lTschlag, welcher, wenn man auchden irö[sten Theil der Flüs~igkeit durchs Colatoriumabgeschieden hat, dennoch eine beträchtliche MengeWäs!!rigkeit, folglich auch viel WeineteiMäure, zu'l'ück hält. v/m man diese durch öftereIl Auswaschen:mit Wasser davon bringen, 80 wird man nicht nut~ine sehr grofse Menge Gyps mit aut1ö~en, sonderllman hat auch wegen der zu starken Verdiinnung derLauge eine längere Evaporation nöthig. Dieser ZUentgehen, iet es wahrh

Digitale Bibliothek Braunschweig.4.C'idum tartnricum.-tuk Zu verdlinnen, weilclurch das starke AU8pre&~len des Gypses gewife weit mehr Säure hinweg ge­Ichafft werden kann, als wenn die Hälfte Wassel:'ntehr zuge~etzt, und dieses durch blofgee Ablaufen\'on dem Bodenllatz wieder geschieden Wild. Dahaber diese Auepressung schlechterdings nicht in einermetallenen Preslle geschehen kann. versteht !lieb vonleIbst. Den mit dem naMen GYP!I gefüllten Sackl\Vi~chen zwei reine Bretter gelegt, und das obere.tark beschwert, ir,t die beste Methode.Die Evaporation der filtrirten Flüaeigkeit mufs t~ie schon bemerlit ist, 80 langsam ah möglichgesehe.hen• Im Anfange, wenn die FHi(O;sigkeit noch ziemlichStark verdünnt ist J hat diefg nicht 80 viel auf sich; al- .lein gegen das Ende, wo die Mepge der \Veinsteinsäute,im Verhältnirs zur gegenwärtigen Flü8~igkeil, im~nter mehr zuvimmt, ist auch die Flül'sigkeit fähig, ei.lle höhere Temperatur als die des kochenden \-VastCl.anzunehmen *); wird aber diese Temperatur.) Das Wasser kann In offenen Geräf.en auch bei der stärk­.ten äuf,eren Hitze keine hUhere Temperatur ala 80" R.annehmen. dann verwande-1.t e •• ich in Dämpfe. VieleKtlrper hingegen können, wenn .ie mit dem Wasser ver­Ilunden .ind. eine weit höhere Temperatur annehmen.Ein kochender Zuckers:1oft, eine kochende concentrirl4tSahlauge , eiq kochender Extract 'lei ren eine weit höhereTemperatur als 80" R. Sind diese Ktlrper aber durch einecröfsere Hitte als 80" zersetzbar , so werden Rie auch Bachbeendigtem Kochen in verändertem Zustande erscheinen.Ein durch starkes ~chen zur erforderlidu:n Consistenz'l'brachter Extract wird brandig seyn. Der Exttactiv~.tofF, welcher eine grtlfsere Hitze aufzunehmen im Stande.ar, erlitt zugleich duIth diese eine Zersetzung. d. h .•Gal Vethältnifa aeiner BeatandtheiJe gegen einander wur·oie modificirt. wobei er natürlich nicht mehr der KBrperbleiben kann, welcher er vorher war. (Man lehe 37 une)41 die Aetioloiie r1e~ p~'JeUWlIt

Digitale Bibliothek BraunschweigAcldum tartaripUfn.tiberschrittcn, I!O erleidet die Weinsteinsäure zuillTheil schon eine Zersetzung. Ihre Bestandlheile ,welche der Kohlenstoff, \Vasserstoff und Sauerstoffsind, treten in anderen Verhältnissen zusammen;elj erzeugt sich au~ einem Theil des Rohlenstoff~,""rasserstoffs und SauerBtoff~, Es s i g s ä u­r e und A e p fe 18 ä ure, und die Flüssigkeit nin:ll 11teine gelbe Farbe an. Bei dieser Evaporation ~c:beidet sich nun der aufgelöst erhaltene Gypl, wegen derWäfsrigkeitsverminderung, in zarten nadelförmigertKrystallen aus, und kann daher grö[~ten Thei1s abgeschiedenwerden. Doch liind hauptsächlich dip er­!I\t(~n Krystallisationen der Säure auch mit GypskrY-5 tallen gemengt.- Man befreyet sie davon, wenn mall~lle erhaltene Krystalle von neuem in sehr wenigerllWasser auflöst, wo dann der Oyps unaufgelöst ztlrückbleibt. Ist die Schwefelsäure bei der Zersetzungder weinsteinsauren Kalkerde im Übermafs angewendetworden, so wird auch die Flüssigkeit diese überschüssigeSäure enthalten, welche bei der Krystalli "fiation der Weinsteinsäure zwar nicht in die Kryst alleselbst mit übergeht, sich aber nicht nur äufserlichan diMelben hängt, sondern auch bei der Evaporationder Flüssigkeit eine Zersetzung der VVeimtelllS;;.tllebewirkt. Bemerkt man daher. in der von GypSabgeschiedenen FlUsaigkeit, durch die nachher zu erwähnendenReagentien, einen Überschu[l'! an Schwefelsäure,so kann man dic5e völlig wegschaffen , wentlman die ganze Flü3sigkeit von neuem mit etwas \veio't'teinsaurer Kalkerde einige Stunden digerirt; die über­~chüssige Schwefeleäure geht' hier ebenfalls mit detHalkel'de in Verbindung, und die ausgeschiedepe'Weinsteinsäure geht mit in die Flüssigkeit über. pi6krystallisirte Weinsteineäure mufs eigentlich völligweifs !leyn, allein die letztern Krystal1isation eD erscheinenimmer von dunklerer F~rbe. Dieses zu V'e(phindern) empfiehlt Herr 1. 0 w i t;r; deli Kochen derLau-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum tartaricum.1. ugo mit gut ausgegHihetem Kohlcnpulver, WOvoner auf 30 Pfund des zur Darstellung eier Säure angec"'endeten \VeinllteiliS 8 bis 10 Unzen nin,H1t. Die~a:;ge wird bis zum 1\rY5taHisationspunkt damit geliOl:ht,filtrirt, und soli nun völlig weiCse und reine "l\rYStallisationen lidern. Einige e~upfehlen, zur Ent-A~ruung • h der braun geword,men Lauge bei der weilernEYaporation, einen kleinen Zusatz von Salpetenäure;diese bewirkt auch wirklich eine Entfärbung) indemder Sauerstoff derselben die Verbindung d'esjenigen!',ntheils von Kohlen- und \Vasser8toff völlig zerstört,\V~lcber der Flüssilokeit die Farbe erlheilt, wodurchWasser und Kohlemäure entsteht; letztere entweichtn'Itt dem entstandenen 5 a 1}) e t er h alb sau renGas ('29)'Der Sauerstoff der Salpetersäure wirkt aber auchZUgleich mit auf die unzersetzte Weinsteinsäure, und~er\va:1delt sie zum Theil in Aepfel- und ES8igl'äure.Herr Wiegleb glaubte, die Ursache der Färbungder Lauge in dem Eisen zu finden, welches fasl je­~erzt'jt im oxydirten Zustande der Kreide beygemengt15t, und schlägt daher zur Zersetzung des W€insteinsdie .Austerschalen vor, die zwar kein EiseIl , aber doch@eh r viel Bchleimigß Theile enthalten, welche tbenfall~'lur Färbung der Flü~sigh:ei.t beitragen können;llru diese abzusondern, ist das schon erwähnte AuskOChendes Pulvers mit \Vasser, vor dem Zll~atz de.;!:Vein;\leins, nothwendig. Befolgt man die~ell undllbereilt dann di e EvapOT! ion der La uge Tllcb I , S(),erhalt Ulan auch in der 'lhat, ohne alle hier erwäHnteZUSatze, eine recht schöne 'Weinsteinsäure.E~ ist bereits bemerln worden, QdiS dIe ä t ~ endeKalkerde fähig ist, den Weinstein vollkomlllcn~u zersetnn. Hierauf gründet ~ich heirn H 1 a ck sMethode, nach welcber lllan atzen:1toll I\alk /!Iil gel?lilYertemWeinstein kodn, W,Jc,el die Kdll,erde ~lle\\'eiMlein~äurein sich nimmt, unn das Kah Ul ~t .. cn~Nhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum tartflricum.llem: Zuetande zurück bleiht. 'Diese Methode wäreuhr vortheilhaft, wenn sie nicht so viele Schvvierig'keiten hätte, Selzt man nämlich zu wenig gebrann 'ten Kalk zu? :;;0 wird nicht aller \Veinslein zeHet;ot;ein Über5chufs de~~r,lben kingegen wUrde mit der entstandenenweinsteinsauren Kalkerde zL,~~leichniederfaUen,und die Zur Zer~etz!lng der lelzt •. ~rn angewendeteSchwefc!~äure würde zum Tbeil mit der freyerlKalkerde in Verbindung treten, wodurch ein Theilder weinstein~auren Kalkerde Unzersetzt bleiben murs­~e. Herr D. Ha h nein a n n *) gieht lli.erz u a1.~ ~chjckliehesVerhältnifs zw.i Theile gebrannt en 1'\~ ik zu.aiebenTheilen'\Veinstein an; nach Bergman$Erfahrunghingegen !loHen vierzehn TheilögebrannterKalk auf hundert Theile Vleinstvin das richtige Ver'h"ältnifs seyn. Diese \vidersprechen(lcn l{cfmltate ma­

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum tartaricul1l.'l'heiJg reinigen wenn man sie von nenem in wenigemk -,alten WaS8€f auflöst, wO dann das schwefelsauft:!K11i> wegen der Schwerauflöslichkeit zurück bleibt.nie auf diese Art efh~ltene krystallisirte Säure istluehrentheils von gelber Farbe; auch bleIbt ein beträchtlicherTheil der Lauge zurück, welche nichtkl'ystallisirbar ist. .Es ist oben bemerkt worden, da[g die \Veimtein­Säure ein sehr starll.es Bestreben zeigt, fiich mit demKali in den Zm'land des Weinsteins zu verselzen •dals sie dasselbe aUen andern Säuren entzieht. BringtlDaD in eine concentrirte Auflösung des schweftlsau-"ten Kali's etwas Weinsteinsäure, 80 entzieht diese derSChWefelgäure einen Theil des Kali's, und verbIndetlich damit zu \li/einstein. Bei der eben beschriebenenl\rbeit aber findet der umgekehrte Fall Statt, dennhier entdeht die Schwefelsäure der vVeinsteimäuredas Kali und verbindet sich damit zu schwefelsauremKili, die Weinsteil15äure hingegen wird ausgeschieden.these scheinbare Venvandtschaftsanomalie Jäfgt ~ich111eines Erachtens dadurch erl\lären, dafs hier der\Vqn~tein sich völlig aufgelöst im \Var-:ser bdindet,'\Vodurch der Schwefei~äure eine stärll.ere Einwirkungauf das Kali verstaltet ist, welchel! vielleicht nochnichr durch die bei dieser Mi~chung nöthige 'V ärme~~:Flüsgigkeit befördert wird, da hinge;en, wennfol e Schwefelsäure vorher mit Kali neutralisirt war,Und 'Veinsteinsällre hinzu gesetzt wird, diege Mi-6chung kalt geschehen murs. weil der \\'einHein,\Venn er sieb wirklich in dieser Temperatur zu bildenim Stande wäre, ebenfalls aufgelöst bleiben müfste,aber w ·gcheidet ~ichder entstandene schwer auflösiiche\\TeinBtcin aU5, wodurch der Scbwefel~äuredie Macht benommen wird, auf das unaufgelö8te Salz~u wirken. Übrigens ist doch diese Methode, die\Veinsteinsäure durch Schwefehäure abzu~cheiden,lllCht fCdemgelungen; ich habe sie noch nieLtve!"N Zhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigArtidam tarfa:iculTJ",sucht. E" finden sich aber auch hierbei 3tJr~tn oe,!Vemnreimgung der Säure mit scbwcfc:s:.Hlitcll1 K"Iinoch mehrere Unannehmlichkeiten. \Viid die;: Sc!1\;:efelsäurebei der Zersetzung im Über"cb,l[" ilngewC!Vdet, !:\O \virl;.t der ulJerScljÜB~ize Theil auf die \'\'eiwsteinsäure selbst. Ein Theii S~merstoft' der Schwefelsäureverbindet eich mit dem Kolder! - und \Va5S Brstoffder V\/einsteinsäure, undverwZlndel! s:,- lU rllThcll in Es§ig - und Aepfelsäure; die eines Thtil~ihres Sauerstoffs beraubte Schwefdsäw e CDlwe:c!n nullals sclnvefelicLtsaures Gas. ;)urchdieEe leneu 1J1lbder WClflHeinpäure tritt auch (·in Anthei! hoLlenundWa~BeI8tt,ff in einem Verbälllllfs zu~aBlnldl,welches eine gelbe, und gegen d;;'! Ende der Evapo'ration eine nraune ,Farbe nerVOl bringt. Die erhal'tenen KrystaHe sind nicht nur g(~lb, !\o~dcrn e, hä!l5tihnen 31lCh etwas Aepfel.;äure an, \vi,ldie die Feuch'tigK"it

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum untarlcum. 191Methode, sondi"m auch bei jeder anr 1 ern kann die\\'eiq'leinSä(:re dUfeh Aeplds.1ure verunreinigt seyn ~\\'enn nämlich zur Zc:n;elzung der weinstein8illlrenKalkerde dit: Schwefehäulc 1m (Jb~]rschLl[s angewndet, und, um die Lauge zu ent färb

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum tartaricum.ertigte Säure einen oft .'lehr merklichen Geruch Ti achSalpetersäure, welche ihr noch unzcr~etzt anhängt.Haupt~ächlich iindet ~ich dlefgbei der e j,;cl!c n.Die Gegemvart der Schwefe~säore findet man durch7usatz'von etwas e g si g sau reIn 13 1 e y, "vc!c}ws eitlenNiederschlag hervor bringen mUrg, der sich durcilzugesetzte Salpetersäure völlig wieder 3uHöscn l:LR!,Bleibt hingegen etwas unaufgelöst zurück J ~CJ hc\veisetdiers die Gegenwart der Schwefelsäure, Die V,'einsteinsäureentzieht hier der Es"ig~äure den BleykiJlk ,uni b;lJet ddS schwer a{lösJich,~ ,veinsteinscure BIey,wekhes jedoch in Salpetcnäure leicht auflö';lidl isi;die Schwefelsäure hingegen bildet mit dem Blcyka]J:tei::en Niederschlag, ,-,velcher durch Salpetcrüure,nichtv;'ieder aufgelöst wird, Dieser Nieder,~chlag rührt abernicht immer von der im freyen Z:\qancle gegenwärtigenSchwefe!~ä[Jre her, wrdem ~ie i,! oft mitK al k e r rl e verhunden ;i/;; Gyps yornandc!n, Obdie;. der F1 1! ,oey, '[,ei.~t 9ich, wenn man in eine1,lelllc Qua!ltlfät dr··r 8nf~:?:,{~lösten Säure etY~~TJ.S aofge ..W.,,, S il n e dd e e 8 ä ure Uj7) brin[rt; die,e entziehtder Sr',\vefeJ,änre d r~ Kalkerde , und bildet mit nIleinen Nif":"~chla:z(Calx oxalicrl).F'1!1ilo2el, der Chemie VOll F. A. C· Gren, 1794. 2ter ThdJ~. 1')20_'01,1,Ph,',n~co"H;e "cn eben demselben 1800: zten Theils, zte1Bar:d. S. R.Sv~tem rr~tnd~ir5 der allgem, Rxperimentalchemie von V·S, F. Hermosticlf, ,te Anflagt' ziel' Band,\'erbcsse"'Jngen phJfm. chemischer Operationen von J. P. J,.(;ÖttPng. ~78,? s. ,:!~j;:;.Gnlndr;r, dp.r tl,eor'~t. und experimentellen Pharm:.cie etc,von D, S. F. Hermpstiidt, 3ter Thei!,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigii,O)Addmn benzoicum, Acidum Benzoes,Sal benzoinus, Flores Benzoe!. (B e n z 0 e­-$ ä ure', Ben z; 0 e s § a 1 z, Ben Z 0 e sb 1 tImen.)Dje~€ Säure kann aus dem Harze der Banzoes.l'halten werden1) durch tr0ckne Destillation,!:) durch Auskochen mit Wasser, oder verBehie~denen alkalischen Sub8tanHn.Durch die Destillation erhält man dieses Salz,\Venn man eine beliebige Meng@ gutes Ben Z 0 e ...h a r z in einer mit Vorlage versehenen Betofte einertrocknen Destillation, btli anfang~ llläfsigem, nachund nach verstärktem Feuer, unterwirft. Eil zeigen.~ich ün Anfange weifse Dämpfe J welche sich in demlL:dse der Retorte und dem obern Thei! der VorlageZu einer concreten gelben krystalliniechen MaMe verdid,en;auf diege folgt eine wä8serichte FI1ijj~! i g 1, e i t von 8 au rem Ge 11 eh mac k nebst e m p y-1" e Ulna t i s ehe m Ö h I; zugleich ~etzt sich im Halteder Betorte eine braungelbe wachsähnliche Sub-8ti10Z an. Die Destillation wird beendigt, wenn kei­:nIl Ube'rsteigende Dämpfe mehr bemerklich ~ind. Die:.cUerst angdliJgene krystallinische Maß~e, tl.nd die\vachs.lhnliche SUD:\tanz ist die verlangte Benzoe8-~äui;e, welche mit vielem empyreumatischem Übl vert:n,einigti~t, und daher durch Auflösung, Filtrationurld H..rygtaUi~ation geremigt werden innIg. HerrDollfufg *) erhielt auf diese Art aus eil:lelO Pfunnl&BeuZoeha;z neun Ouentchen Säure. DaJs man beyt-inem zwcckmäf~ig~n Verfahren beinahe das Duplumerhält, soll nacl!her gezeigt werden. Übrigens ist;'") Dessell plu!rln. c'hem. Erfahru!1!;en. Leipz.ig 178'1_http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigdiese Methode die älteste und dabei am wenig5terlzu empfehlen.Auf ähnliche Art gewinnt man diepe Säure J wennman eine beliehige Menge gute~ 'B~nzoeharz, in ei.nem irdenen Topf, oder auch in, einem kleinen ei8er~net! Geschirr, einer im Anfang mar~igen, nach undnach ",ber verstärkten, Hitze aus[etzt. Man verfer,tigt !lieh dazu eine Tute, am besten von weiüeIllFliefsp1pier, ,,,elche einige Fu[!\ hoch, oben spitzigzuläuft, deren unterer Hand aber an dem Rande deaGtfä[se~ befes~igt \vird, doch so, dafs die Tute, wäh­Tfjnd der Arbeit, ohne vit:le Mühe mit einer neu",I1ve, wechselt werden k;;nn. \Vird nun das Gefä[S,worin das Benzoeharz enth,tltell 18t, im Sandbadeerhitzt, so verflüch!igt'sich die Säure au~ dem Harze,und setzt sich in der p:lplerrl':n Tute an; nach einigerZeit entwickelt sich aber auch elWilR empyreumati.. ches Öhl, welche~ zrvar l~rörsrenl beils vort dem papIereiflge~()gen wird; jnde[~ doch anch ZUlU Tneil aAldem subllmirten S:dze hä'H:;en blei',t. ~bn thut wohl,elch einige dergleichen papierne Tuten zu verfffAige:1,um sie während der Arbeil wechsdll zu können, dad ~. 7ll1ptU aufsleigende Salz mehr mit empyreumati;;chenÖI:l: heilen verunreinigt i~t, alil das erstere.M'In,. (;rLä!! hc;i die·er Arbeit etenfilll1\ nur 8 his 10Drachmen B:~:lZ()e;:ä'lre, welche zwar besonders inlAnfa,'ge in I'('!lönen weir~en lang~pier.'ligten Krysta;·1en er,c1'.eint, die ahn doch mit der Ztoit durch dasjl',Hn anLä('l'ende ('-mpyreumati~che Ühl gelb ,>,yerden.Die be,ten Method"TJ, I'Ich eine reine BenzoedUff'und in gehöriger Menge zu verschaffen, sindfo!._'. .M,lo Rocheeinen Theil guteq gepuvertes Benzoe-",TZ mi' w,.niz .• fen~ zwanzig bis ftinf und zwallzig'"~"'

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum benzuicum.Flti~pig~eit durch Le;nel1zeug, welches mit grauem1'lief'!Jdpier belegt i~t, noch bes!'el' aber dur~h wcifsenFiiz, weil hiermit die Filnirung weit schnellerVOll Star'en geht: < Die filtrate Flüssigkeit dampfe111itn Zum Kr y[talligationspuiü,t ab, und setze sie zumI\rystallisiren an einen kühlen Ort. Die Säure kry­B!alli,irt, wenn die Evaporation nic1Jt übereilt wurde,in schönen ausgezeichneten l1adelförmigen .KrYHallt'n.Die Evapora!i~n mit der ahgegoilsenen Lauge wirdbis ZUr ganzl.ichen Au~gcheidung der Säure durch diei'l.rYRtall isation fortgeset:r.t.Noch vorziitdicher ist die in der neu ~ n Pr eu [s.,p h a r mac 0 p ° ~e angesebene, vom Hrn. Prof. G ö t t­lin g und Gren zuerst vorgeschlagene, l~uskocbuDgdes Harzes mit Alkalien. Ein Theil kr y stall i ~ i r­te S Na t r 0 n und drei Theile gcpul verleB Ben70eharzwerden mit acht Theilen gemeinen \Vas~er eine'halbe Stunde lang im zinnernen Ke~8e! unter be~tän,digem Umrühren gekocht, und dUfchgt:sriht. DasfliCkständige Benzoeharz \vird von neu

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidulJl benzoicrtm,i'c~het, (bey der Filtration durch l'apiec gehtzu viel verloren,) und ZUt KrY3talliiiatiol'1. beförderr ,die erhültmen netdclförmigen Ii .. l'ystalle aber mit .li. altemV{aS,J(~r ab"pLiit und twehne!. Das iwf diese ArtberDiretl:': Salz erscheint z·iernlich \,ye:[:;, jedoch här!'"gea il:~tn (loch einige IJ,-,rrthedchen an, wovonOA nur durch \\'iederholte SuLlil1J.a.ti,on ger~inl'5t \-v er'"den kann. Übrigens i8t dieses bei Anwellduq; derS.iure immeilizini5cben Gebrauch nicht nOlhwcIldig,da diewenic;cn Haatheile di(~ Wirkung dieses Salzetim goringster; nicht ärldern.fi,li,t; der vorigen' ähnliche Gewinnu'1gsart dieserSäure hat Sc h e t, i e ange Man kocht ~echzehnrrheile .:;cpulvet1es f)c;u,loeharz, uüt eben sOviel 1\ alk In i L eh, welche aus vier Tileilen g C'h ra!l TI t en l{ a ik und zwölf Thedtn \\':;3ser bereitetword.en, unler beständigem Umruhren in ellleJ3lzinnenlcn E.e'se! eitle hall:;.c Sawde lang; die FitiS"Bigl.eit wild noch heilS durch Lcischpapicr nItrirt undder RUckqand mit noch 3.il Theilen \V;45sf,r eine Zeitlang , und filtrirt; beide fillIirte l'iüssigl~eitel'l\Neden ZUSdlumen gegoS,tOn, LInd durch EV.3prHatiOIlin (he Enge gebracht. Nach dem Erk2dlen wad SOlange Salzsäure *) hinzugesetzt, bis kein Niederschlagmehr erf Auch hier kann dIe Säure bis zur mer1\;'lichen P,:i.dominatiofl zugesetH werden. Der erh:11-1ene Niederschlag murs t:bCllfails durch neUes 11Ut1ö'5,;n und lLystallisiren bereinigt werden. Mall, ,Wliält darch die3e und die vOl'herbeschriebene L1I1S\

Digitale Bibliothek BraunschweigA:;idum bf!1u:,oicw!1.gen> wenn man den durch Fällung mit Säuren clhaIb"'er". 1 N' l'te r cl ersc.1Iag, 1 statt .,' tiHl (lUH.:.l1nu,nsung "fj", unlAh:rystallisil.tion zu reinigen, sublil11irt, d,'Ch ist dabeilllerltlicber Verlust. Sc h f; e! e war der erste Erfinderder Beneitung der Bcnzoc,aure durchs Aud'.ocher.Hr. Prof. Göttling und Gren verbe~8ertCn sie in~o fern, als sie zur Auskochung des Harzes die AI~kalien vorschlugen.Nach der von Hermbstädt vorgenommenenZergliederung der Benz()c,'äure -X-) 1,cHlrl dic·'elbe inES~igsäure, Phosphorsäure undE.nochenerde getrennet werden, wt'nn sie zu v.-iedf~rholtell_!l1alen mit Salpeter~äure ge/wehet wird. Ihre entferntenB~5tandtheile würden ,,]so I\ohlenstoff, Vv·a~scr.Stoff, Sauerstoff, Phosphor und Kalkerde seyn. Sieist im Feuer flüchtig, und hieraus erklären (lich dieheiden zuer:!t angegehenen Gewinnung!me:hoden der­~elhen, aus dem Benzoesharze. Sie ist im \Va~gerZWar schwer atlf1ö~lich, und erfordert nach G ren400 Theile kaltes \Vasser, hingegen vom lwchendennUr '24 Theile zu ihrer Auflösung. Wird daher dasBenzoeharz mit einer hinlänglichen Menge Vv-a",~ergekocht, 80 löst sich dessen Säure in dem \VasseraUf, und das Harz bleibt unzer51ört mit Bevbehaltungseines angenehmen Geruchs zuriick. Be; diegeTMethode ist es haupt~ä;,hlich nöthig, die i\UflÖ8UIT~der Säure im \J:/ag~er noch kochend heils zn fi!triren,~a das Ben'zoesalz schon bei nur mä[sigcr Abkühlnngnerau!

Digitale Bibliothek Braunschweigwe:zen der zo starken Verdünnung eine Hi.ngere E>:3'}loril:ion nö!hig macht. Herr Prof.G ö t t li n g ~chJägtZ~r Vermeidung dieser Unannelmiliehkeilen die Filtraii0ndurch F"ilz vor, weil sie dan~ schnellet' vor1.Stattea geht.Die Ben z 0 e gäu re hildet mit Alkalien und Erdens;;br leicht auflö_liche Sal?~, üb sie' 141eich fOtsich s 'lh~l s;~hr t\CbWc'f a;ui1ö~!ieh !der V oHduift zur Bereit ung 'H

Digitale Bibliothek Braunschweig.4ciduTJ/, ,bellzvicul.l1.,Die Säure. welche durch Su)~üna\ion oder De-li!"blion aus dea; Bel1l:oellarze erhalten wi~d, IH d"nGeruch dea Harze!!: die durch~ Auskol.h"j der Auslif chung desselben llicht nur dtn \' 01'.theil) mehr Säure zu erhaltp,Yl, sondern da da.;) Han:;6tinen Geruch nicht verliert, hann es wir: Nutzennoch zum RJucheqJUlrcr und zur Su:'gellachbeftoüun"l"er\vendet \vercen.Es geht zwar der Säure an ihrer GUte und ,~rirk·ta!l1keit ni(ha ab, wenn diesdbe auch, indem siedurch~ Auskochen erhalten ist, keine y{,ll!/,! leine\VeiCfe Farbe hat. \VdJ man sie durch öfteres- "'\11115-~~n. Filniren !lnd Kr) slallis.iren, zur gehö. igt'l1 ihr!lech zukommenden \Veirse bringen, 80 lsr Verlusttinvermeidlich. Da nun die gelbliche Farbe von je.lien Harztheilen herrührt, welche sich in der Flüssig.!teü schwimmend erhidlen. {lnd bei der Präciplt;;\io8llüt der Sä 14fe zngleich II iederfie! en, so w ilrde ich t'3'then , die a11; alisehe Lauge, nachdem sie von deillBatz abt;ego!\scn und filirirt ist, nur .erst mir so vielSäure zu Vt:lsetzen) dars das überflns~ Alkali, w{"f·ehes in der FJü~~id,.eit noch YOlh"ndc

Digitale Bibliothek Braunschweig~206 Acidwn benzoleum.nicht nur die noch in der Flüssigl.\eit herumschwim·mende l

Digitale Bibliothek Braunschweig.Acidum sucdnicum,~iche Verl1iichligung in der Hitze, und das V~rhren­.t:'on ohne Hück~tand *), wenn sie an die FLwlhlC g(~_h1'3C;ht wird, so ,,,je ~lie i\nflösbalkeit der:celhen in'\Veingei~t für ihre Beinheit ent~cheidelHitG (lHt in gs Verbesserungen chelil. pham .. Operationen ,:,8;1,~. 1.Systemat. Handbuch der Chemie von F. A. C. G reH B·5. '2,Journal der Pharmacie VOll D. J. B. T r () lllln s cl G r f, Hd. 1. .. ~:. 1(12.&'1) Acidum SUCCII1lCUm, Acidum Succini, SalSuccini, SalSuccini voli'ltlle. (Bernstein­!! ä ure, Be r n s te i n !O al z).Eine beliebige Menge Be rn s te ins t ü c}{ e, \"el~;~e Von allem bey gemengten Holz 80 viel als mög­Ich bcfreyet !lind, bi'inge man' entweder in (>lne glä­@t:tue oder irdene beschlagene Retorte, \-velche hi~z"'ci Drittel darnit angefüllt wird. Der Hals der HetOrte,welcher am bC8ten recht weit ist, wird mit e1-llet Vorlage in luftdichte Verbindung r,ebl"!1cht·, alst' u •Utum i~t ein Gemenge VOllf . ,\vci[sem Bolus und, .etwa\!eInern Sand anwendbar. I~t es eine glä..erne R

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum succllliculin.Ilach v er~t ärkt werden darf. Der B ern ~ t e i!1ltommt nach und nach zum Schmelzen; es geht einegelbliche Feuchtigkeit mit wenig Öhl gemengt über,Imd in den obern Theilen der Vorlage zeigt sich eingelber krystallinischer Anflug; auch entwickelt eichwährend der Fauzen Operation kohlensaures Gas, und\VaMerstoffgais. Das Feuer wird nach und nach im-, "IGel' mehr verstärkt; der Bernstein kommt endlich,Inchdem er vorher Mark 3lJ fgeschällmt hat 1 in e,leich'förmigen Flllrs; der krys:alliniche ~pief~ige Anflugin der Vorlage, ~o Wie in dem Hetortenhalse, vermehrtsich/beträchtlich; das Anfangs gelb ühergehendeÖhl nimmt eine rorhbraune und endlich t'inefichwarze Farbe an, wobei die Con~istenz desselbenzunimmt. Das Feuer wird endlich bis Zllm Glühendes Kapellenboden , wenn eine glä~eflle Retorte arJ'sewendet worden ißt., ver~tärkt; geschieht die Arbeitaber in

Digitale Bibliothek Braunschweig",1cldum .ruccinicu111.So wohl die, welch~ bey der Destillation in concreterGestalt erhalten wurde, als diese, welche erstaus der wässerichten Flüslligkeit durch die Kry~talli_5atton abgeßchieden wurde, ist noch t,ebr mit empy_reUmatischen öhlichten Theilen verunreinigt, wovon~ie auf gehr verschledenen Wegen gereinigt werdelll.kann. Ich fübre deren hier drey der vorzüglich.~ten an.Ein Theil der erhaltenen schmutzigen Bernstein­~~ure wird in 12 Tbeilen destillirten warmen '''assel'aUfgelöst, und hierzu wird der ö.chte Theil des Ge.I\'ichts der' Bernsteinsäure gut ausgebrannter gepülver­(er liohle gesetzt. Die Flüssigkeit wird so lange gekOchtt bis sie völlig farbenlos wird, hierauf tUtrirt,~ie hell durchgelaufene Flü!!sigkeit durch Evaporatl,onZUr Krystallisationsfähigkeit gebracht, und an.~lnen kühlen Ort zum Anscbiefsen hingestellt. Die!:liCht ,krystaHisirte Lauge wird von neuem evaporirt,Olu.r KrY5taUieation befördert, und c'liefs 80 oft wio~tlerhOlt, bis "Ha Bernsteinsäure ausgeschieden ist.bie Krystallen sind dreiseitige Säulen I~it schief ab.~e~tutzten Endspitzen ; Herr Prof, La w i t zerhieltthorobol:dalische Tafeln. Die zweyte von Her In b­~ t ä cl t angegebene Reinigungsmethode besteht darin,ltL'\fs man die unreine Bernsteinsäure in einer Retorte.l.l:lit Zwey Theiien verdünnter Salpetersäure übergiefst,!Jn' ~d' leBe uücr ,,' d esH 'll' .ut. E '8 entwlc . k e 1 t sie 'h cl a.ey b~a 1 pet er ha I h gau res Ga I! , und die BernsteiDsäu~~e bleibt völlig entfärbt in der Retorte zurück. DieI\bstractlon cl;r Salpetenäure murs bei gelinder Wär~~e gesehehen, weil sonst, bei nnvor~ichtjger Feue·~ung, . gegen Ende der Destillation, ein Theil des: alle~ selbst mit übergehen, und sich mit der Salpe.,lhg""ure auflösen würde. Diese Methode, die Bern-~ ..

Digitale Bibliothek Braunschweigtion? do"ird, da die,~e weit flUchtiger als dieBernsteinsäure i.st,Endlich läft!t eich diese Siiure ;n;.::b ,Hehl.' gut durchSublimation reinigen, wenn man Bie mit völii;; kaI k­fr (' y er T h 0 n Cl' d Cl innig ver8t;1. die Ursachen aufzu5r.den , "\varlllßdie einfachen Stoffe, in ein und. derselben Misch UIJgbei Einwirkullg einer dritten Materie, ganz verschieik.neVerbindungen in Hücksicht ihres Verhältnis8e~mit derselben eingehen. Dort ward die ModificatiOltdurch d~n Saue1stoff der Salpeter~ä"!Jre. hier durchdie Einwirkung der Wärme hervor gebracht. Eigent'lieh ist ca bi~ jetzt galllz überflü1lSig, bestimmI;;: Er,ldärungen über diese Erecheinungen geben zu wollertlda eil doch nichts ale blofse Vernwthungen sind, derenAnfslellung s.elten nützt. oft aber 3chadet, undzu fahchen SchlililStm veranla(st, Nur dem pral,ri'alchen Chemike,f !lind Hypothesen in so fern erlaubt,..) Alle gewohnlidlE~ TnoTIl!rde,

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum suceinicum.ih er dieselben sich allein selb~t aufstellt, und eie

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum succinicilfrt,aber nicht. Daher ist die Salpetersäure auch 7,Ul Rei dnigung derselben anwendbar, iadem ihr Sauerstoff1>lof8 i},uf die der Bernsteinsäure anhängenden Öhltheil.

Digitale Bibliothek BraunschweigAcidum SlJccinicw13.~enwärtig, 50 i~t der Rück!tand bIofse Kohle. Istl\üchcnsalz vorhanden, 80 bJeibet dieses ebenfalle imtöfLl zurUck. Der Salmioak entdekt sich, wenn die\ce rdächüge Bern!!tein8iiure mit geh rann teIn 1\: alk,~der ätz end eIn Alk al i, angerieben wird. Die:Salzsäure des Salmiaks verbindet sich mit der Kalk~erde, oder dem i\lkali, wodurch das Ammoniumfre)' \vird, undtich durch", den Geruch zu erkennengieht.'Das Hirschhorn~alz (78)) \Venn e~ irn Überschnfsvorhanden i3t, gicht Fich zu erl.ennen, wenn diel:lernsteinsliure mit irgend einer andern Säure übergol!­~eu Wird. Das freve },mmnnium verbindet sich mitder Säure, und cli; Kohh·m~äure \vird daraus entbun­~en "und entweich~ unter _ Aufbraus.en, we1c~e!i" dieerfa.hchung be\Velset. Vvar aber ehe Bemstemsaure!liCht völlig Ldamit ge~ättigt, orIer war das Hir5chhorn-. ~alz \>;'enigstcn5 nicht ün Überschu[s vorhanden, 50l\ann ln'1!1 es ebenfalls durch Anreiben mit gebranntfOll1lialk finden, welcher tlich mit der Bernsteinsäure':erbindet, 'evodurch das Ammonium frey wird, und81

Digitale Bibliothek Braunschweig.dr8~ntumnitricum fusum.Salpeter~äure nicht aufgelöst wird. Ein bleibende!Niederschlag heyrn Zusatz der Salpetersäure zeigt alA80 Schwefelsäure an. Die teine Bernsteinsäure ist iJllWeingeist völlig auflöslieh ; ihre Güte kann daherauch auf diesem Wege. doch nicht mit völliger GewiCsheit,bestimmt werden, denn der Zucker und dieSchwefelsäure verbinden sich auch mit dem Weill~geist.Lehrbuch der Apothekerkunst von L. G. Hag e n, 179~'Sect, z, \S. 332-334.Verbeuerungen pharm. chemischer Operationen von D. I,lF. A. Göttling S. 263. 1789.Hermbstädtl Gnmdrif. der allgem. E:x:pellimentalph:.tlll'Her Theil, 2te AuR.Desser; Grun.drifs de~ aJlg. Experimentalchemie zte Auflage.2ter Band.41?) Argentum nitricum fusum, Lapis infel'Analis, Causticum lunare. (S i 1 be rät;t*s t ein, H ö 11 e n s t eIn.)Man lose völlig kupferfreyes Silber in gefäll:ter Sillpetenäure(29- $0 }auf. Die Auflösung geht schon il\lder Kälte echr lebhaft vor sich, und braucht daher notdurch wenig Wärme untNstützt zu werden. E,s entwickelnsich während derselben häufige rothe Dämpfe.E8 darf nach vollendeter Auflösung nicht zu viel frereSäure vorhanden seyn, weil die~e bei der fernertfBearbeitur.g ungenützt verloren geht; man kann dieCJvermeiden, weDn man der Aui:lösung verLä,ltnif3mäfsi~weniger Säure zusetzt, all! zur Auflösung des vorhandenenSilhen erforderlich ist; illt die angewendete Säorevöllig mit Silberoxyd gesättigt, 80 wird die klareAuflösung von dem noch rückständigen unaufgelöf!tettSilber abgegossen, und nach der übrig gebliebenettQua.ntität des letzterm , und der vorher angewende ..http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.Argentum nitricumten Men "e Säure, J ä[s t sich das Ge\vicht des noch,I . ,.Zur 1~uflö811ng des Rück&tandcs erfordellichen ziemhellgenau bcstinul'lcn, und sollte ja nicht alles aufgelöstwerden j so setzt man noch etwas Säure in kleinenPortionen so lange hinzu, bis die Auflösung völligvollendet ist. Da. die Salpetersäure von sehr ver-8chiedcncner Concentralion ~.eyn I,ann, 80 läfst sichkein bestimmtes V crhältnifs angeben, und dieses mursjederzeit durch die Erfahrung gefunden werden. Doch'1tann man bei der efp,ten Arbeit ein be~timmt'es Ver­!'ii:tnifs der Säo.re zum Silber finden, '.velches nunLei klinftigen Arbeiten, yorau~ 6e~etzt, dafs die Säuleimmer von gleicher Stärke ist, befolgt \verden kann.bie erhaltene ge8ättigteh,t, wenn ganz reiliesSilber angewendet v:urde, farbenlos , ,var hingegendas Silber kupferhaltig, 80 erscheint sie mit mehr oder\Veniger blauer Farhe, je nachdem der Gehalt des~ilbers an Kupfer beträchtlich waf, oder nicht. Sit';Wird in einer glä5ernen Schale hei gelinder \\lärmeabgeraucht, und hierauf an einem hühlen Ort zur!\rysta!Iisation hefördert. Die ente Ihyetallisatioiiliefert mehrentheils , auch wenn die Auflösung kupferhaltig\var, reine salpetersaure SilberklystaHe, welcheSich durch ihre Farbenlosigkeit und tafelartigeGe.talt auszeichnen .. \Var das Silber ganz rein, unddie Auflö!!ung daher ungefärbt, so werden allch beiWeiferer Abdampfung und Iüystallisation die erhaltenenKrystalle eine völlig weifs,e Farbe bis auf denkleinsten Antheil behalten, da hingegen eine kupferhaltigeAuflösung schon bei der zweiten KrY.'ltallisationgrün gefärbte KrY8talle liefert. und jede spätere Kry­IItallisation zeigt schon durch ihre dnnk:eJ,2;rüne .Farbeeinen gröfsern H':upfergehalt als die vorhergehende.nie~e mit 33lpetersaurem Kupfer verunreinigten Kry­Iltallisationen ~ind aber zur BereituD!'; des Siiberälz-SteinsnIe.t. h anwenaoar. " sn! 'I tcn (ue ,. '- erl'tert)n e!nen ..nicht unbetri,i,cht!ichf:-: IÜ;p(ngehalt durch ihre F·.ub~,,-. ,,-.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigArsentum nitricum jiuüm.zeigen, ~o kann man sie mit etwas destillirtem "Vag­!er ab~pülen, um das anhängende salpetersaure l{upferwegzubringen; die stärker verunreinigten abermüssen nebst der noch rückständigen nicht krystalii -sirten Auflösung in destillirtem 'Vasser aufgelöst, undaus die~er Lösung das Silber in reinem Zustande aufdie nachher anzugebende Art allsgeschieden werden,Man bringt nun die völlig trockenen Krystalle del'lreinen salpetersauren Silberoxyds .in einen Schmelz~tiegel, welcher, \venn man ökonomisch zu Wer}legehen will, am hesten aug reinem Silber bestehe!; daclerselhe eine nicht beträchtliche Hitze auszuhaltellhat, 80 Kann er sehr dünn seyn. GewöhnlicheSchmelztiegel saugen zu viel von der Salzmasse ein,wobei beträchtlicher Verlust Statt findet; da hingegenporzellanene nicht nur ziemlich kostbar, sondern auchdem Zerspringen leicht unterworfen sind. Du Tiegd'" ird in einen kleinen Ofen gestellt, und anfänglichl1ur durch wenige glühende I\ohlen erwärmet, hei derenEintrag;m ulan sich zu hüten hat, darg Kohlen­Btäckchen in den Tiegel komrnen , so wie man überhauptarn hesten thut, während der ganzen Arbeitkeine ~chwarzen, sond-ern ,glühende, Kohlen nachzulegen,weil im erstern Fall durch das nicht SelteneZerprasseln derselben kleine Stückchen in den Tiegetgeschleudert werden können t welches jederzeit eineDetonation, folglich eine Zersetzung des Silhcrsalpcterst nach sich zieht. Es ist eine mäfsige rÜtze hin'länglich, den Silbersalpeter in Flufs zu bringen, cL]1., denselben in der Hitze durch Bein Krystallil'ations'wasser flüssig zu machen; diesel'! verdampft in die~erTemperatur, und bewirkt dadurch ein starkes Auf-­$chJiumen der Ma8se ,der~halb ist zu die5er Arbeitein geräumiges Schmelzgefäfs näthig, welches da~Übersteigen .der ßchäumenden Masee nicht befürchtenIär~t. Die~eg Auf~chäumen wird durch fleifsiges Um­Jtühren der !'chmel;zenden MaS8C gemäfslgt, doch darfhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.Argentum nitricum '/iUlIlfl.ll7dieses mit k.einem eisernen Spatel gescheheri J ~ondemInan bedient !lieh dazu eine~ !\tarken silbernen Drilltte~,oder auch eines Gli.lSHii.:)chem', in desiiiengelung allenfalls auch ein neues Pfeifenrohr angewen. ..det werden kann. Das Au:'schäumen liHst endlich nilch,llnd die Ma5se f1ie[st ruhig wie schmelzendeIl Wachs;diefs üt der Zeilpunl,t, 'PlO sie abgenommen, und

Digitale Bibliothek BraunschweigelHwickd~lde freye Salpeterc,äure verursacht, abge•r'~cbnet, illt diese Methode auch nur bei der Auflö­~!m& eInes völlig reinen Silhers an'\vendbar, weilman bel einer kupferhaltigen Silbelauflösung durchdie EVilpordtion bis Zur Trockne alles Kupfer dabeiwiirde, welchll!'\ bei fIel' 1\!ystalli11aticu 'gröl~'ten TiloUs zurück bleibt, cl" di1s Oxyd deß5elben mitd'lr rsäure ein ~ehr leicht aufiösliches Salz bildet.enthält die Silberauflö8ung fast imnH31etwas Uberschü~sige Säure, und diese vermehrt beimSChlm~ll(ln des bis zur Trockne evaporirten Salze§durch ihre .Entweichung nicht nur das Aufschäumen ,.flonclern die durch sie gebildeten rothen salpetersal1-ren Dämpfe llind auch den Lungen sehr nachtheilig.Hingegen schmelzen die völlig trockenen Silbersalpe-, welchen I,eine freye Säure anhängt, oh­:ne dabei der geringste salpetersaure Dampf ent~:weicht. welches jedoch Statt findet, wenn die Schmel­.zung üher den bereits angegebenen Zeitpunkt fortge-$.~\zt \'Vird~. wobei eint: Zersetzung d..,!) GcllpetersaurenSllbers Statt tlndet.DB!" Silberätzstein i~t ein von dem Kr)'stal1i~a

Digitale Bibliothek BraunschweigArgentum nitricum fLuum.'rheil zersetzt, und geht in den Zu~taJld des ~alpe~terhalbsauren Ga~cii.(29) über; da hingegen die un~2er~etzte Salpetersäure mit dem Silberoxyd den !~it­IJersalpeter darstdlt. Durch das Schn;elzen die· ,sSalze~ wird blnfs die Entfernung de~ Kr}stalli5",ti(inS~was~er!! bezweckt J wleches entweicht, und eine Völligw3r§serfreye Verbindung VDn SalFeter~äure und Si],berexyd zurück lälr.t. Es dürfen hierhei nicht. \-yjein den mehreslen BegchrEibungen dieHT Arbeit behauptetwird, fothe Dämpf:.:: entvleiehen. Entweichendieselben noch während Oe!! i\ufscnäumens der fliell­~ellden Mallse, 1\0 ie;t dief:J ein Beweis, dafg dem S11&. bersalpeter noch freye Säure anhängt, welche hierdurch die Wärme zum Theil zer~etzt und als unvüllk.ommencSalpetersäu:-c verjagt wird. Entweichen die­~elben aber nach dem f1uf'H.:häumen, weHn die M:1s~erUhig flierst, welches jederzeit Statt Bndcn wird, wenn~ie zu lange im Feuer bleibt, so ist die[~ ein Beweis J(Jaf8 der trockne Silber!\C11peter durch die Hitze schOllti ne Zersetzung erleidet. Alle salpelerS:1Uren Neutral_und Mittelsalze können, ohne zersetzt zu wer­(Jen, keinen hohen G rad der Hitze vertragen, indem~~r Salpetersäure durch die einwirkende \Värme ein'l'heil ihres Sauer~toff5 entzogen \drd, welcher gasförmigerscheint', die Sclipetersäure arer, ",elche hiefnurchin den Zustand des salpeterhalbsauren Gasn'lersetzt wird, entweicht ebenf.1118; dlese~ Gas abertritt bei der Berührung mit der atrnosphärischen Luftlnit dem Sauerstoff denelben in Verbindung. WOclUl'ch.'Ion neuem unvolH,ommene Sa1petersäure entstoht,Welche in ralhen Dämpfen erscheint. Ist der Hitzgradgrö(ser -als hier bei der Schmelznug de~ Silberealpeter~,so entzieht der in gröfserer Menge vorhandeneWärmestoff der Salpetersäure allen Sauerstoff; der·~ierdurch frey gc\vorden? Salpeterstoif verb.indet sichoe?enfalh mit dem \V

Digitale Bibliothek BraunschweigArfJillltum llitrü:um fusum.tln,d g,wcrlltotfgas, sondern da aller Sauer~toff die­Gadorm angenommen hat, Sauer510rrgas und Salpeter3toffga3.Es mü[ste nun bei der zuletzt fortgesetZtenSchmelzung des Silbergalpeters, wenn wir analognach andern l!Ialpetersauren Mf,lallkalken ~chJie[~enwollten, in dem Schmelzgefd[s reine3 Silberoxyd iibr~gbLeiben, diele> ist aber nicht der Fall, sondern da~,silber Emdet sich dann im metallischen Zustande. Da:;Silberoxyd hat nämlich mit dem Gold, Platin undQuec};;,4ilberoxyd (6) dieses gemein, darg es in hinlänglichhober Temperatur eiBe Zersetzung erleidet ~der Wärmestoff hat eine grö[sere Venvandtschaft zUdem Sauerstoff als das Silber; er entzieht daher dem~~elben dcn Sauerstoff, welcher nun in Gasform entweicht,und da!! Silber im metalliechen Zustande ;l21-zUck läfst. Mit Ausnahme der hier bereit~ genannten,zeigen alle übrige Metalle di~ entgegengesetzteEigenschaft, indem sie gerade in der stärketen Gltihehüteden Saller~toff am schnellsten in sich a ufnehmen,und von diesem ohne Zusatz eines Reducti.on~rmittei~ auch durch die: stärkste Hitze nicht wieder ge~trennt '.verden können.\Yawm da!! Einfallen von Kohle und Umriihrender IIchmclxendrn Masse mit Eisen, KJpf~r u. s. w·vermieden w?rden mufs, ergiebt sich aus der leichtenZer~di',barkeit der Salpetersätltc. Die Kohle entzieht::der5elben ihren Sauerstoff unter Detonation, wodurchKohlensäuI0 und Salpeterstoifgas gebildet wird, weIchebeide entweichen; das hierdurch von einem TheilSalpetersäure getrennteSilberoxyd verliert scinen SaUerstoffdurch die einwirkende \Värme, und erscheintals metallisches Silber. Etw'as ähnliches findet beil»Gebrauch des Eis€nrs oder anderer leicht oxydirharer1\JIetalle Statt; !!ie entziehen ebenfalls der Salpeter-~äure einen Theil Sauerstoff, Ivodarch, wie aus de111bereite gesagten hervorgeht ~ die Verbindun g de~ sn·http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigArS'i!fltum nitricum fusum.IJt't5 rnit der Salpetersäure ebenfalls zersetzt werdenmurs,Oft hat der Apotheker nicht Gelegenheit, völligreines Silber zu kaufen, \>;'0 ihn dann die Nothwen~di ßkeit zwingt, mit I\. upfer legirtes anzuw'cnd cn. Ichfinde es dtfshalb nothwendig, einige der leichtestenReinigungsmethoden des Stlbers hier beizufügen,Das saJpeter~,wre Kupfer ist, wie schon erwähntWorden, 'wegen ~ei.ner leiGhten Allflöelichkeit im \Vasaerweit schwere:" IU'Yi1tilm:!irbar ais das salpetersaureSilber. Die ersten iH15cbO"se einer soIchen kupferhahignlSilberauflö!lnng sind daher gröfstentheils rei.l1er SilbelSalpeter, das ihm aHh~\.l1gencle g"lpetersaureKupfer kann durch Abspülen mit \\-euir; destllJinem\Yas&er wegg,,~chaft werden. Übrigt:1S ~vild .llleh ei.n%ehr g)2ringer Kupfergehalt der Krystalle die Gütedes Silberätzsteins nicht sehr heeinträrhtigen und eben~o wenig die schwarzgl'aue Farbe m:nklich ver:i.nctem.Indessen gilt diefs nur von denl ersten, ltöch~tcjn:!:Weiten, AnschufgeiDer solchen Auflösung, die künf.tigen /lind mehrentheih: ?lehr beträchtlich nüt !'ül!)f

Digitale Bibliothek BraunschweigArgentum nitrlcum fU3um.!neu. Man gierst die Flüssigkeit, welche nun reine!zalpetersaures Kupfer enthält, behutsam ab, sII>nderthierauf das Silber von dem unaufgelösten Kupfer ~und wä~cht es, um alles anhängende aufgelöste 1\11'pferweglubringen, einige Mal mit desstillirtem Wa!~ser aus, Dieses Silber ist nun völlig Hin und löstsich wegen seiner feinen 7ertheilullg äufserst fehneUin Salpetersäure auf. Hat man diese Abllcheidungmit einer beträchtlichen Menge verunreinigter Silberauflösungvorgenommen 3 so kann mim, um die mitdem Knpferoxyd verbundene Salpetersäure nicht ;tllverlieren, die Auflösung de!! ~alpetersauren Kupfersmit einer angemessenen Quantität Schwefelsäureei#ner Destillation unterwerfen J wobei sich die Schwe~fehäurc mit dem Kupferoxyd zu schwefelsaurem J{t1~pf(~r verbindet, welches aus dem Rückstande der De'stillation durch die KrystaUisation hergestellt werdellkarn, die Salpetersäure hi~gegen wird frey, und de·atillirt über. Sie darf wegen ihrer möglichen Verun­:reinigung mit Kupfer, zu keinem andern Zweck, all!bei Auflösung des Silbers zum Silhel'älzstein angewendetwerden.Vortheilhafter bleibt es aber doch immer, wel1llman das Silber vor !leiner Auflösung in SalpetersäurewenigsteuR gröf1J.ten Theils vom Kupfer befreyen kann.J\;lan kann es völlig rein darstellen, wenn man daa rI!elbe i ll Salpeter~äure auflöst, dieser Auflö5ung ~olange Sab;8äm:e oder ein Salzcläure haltendes Neutra.l~salz zU$etzt, als ~ich noch ein Niederschlag zeigt;;die~en Niederschlag, welcher Ilalzsaures Silberoxydil\t, mitzw~i Theilen trocknen kohlen~auren Kalioder Natrum mengt, und das Gemenge in einem hes"i\i~chen Tiegel bei starkem Feuer zum gleichförmigenFlurs bringt. Nach dem Erkalten findet sich ein reinesSdberkornunter dem Alkali. welche!! dem SilberoxyddieSabsäure entzog, das nun, durch dieHitte aeixiu Sauentoffs beraubt g ~ls völlig reiMIJ WC?http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigArgentum nitricum l'uJum.tatisches Silber erscheint, denn das Kllpferoxyd.""elches zur Salpeteuänre eine niihere Verwandtschaftals ZUr Salz~äure zeigt, blieb bei der Fällung in dlO:1:Flü.sigkeit aufgelöst. \VeDB man aber hier die mehrals doppelte Menge Salpetersäure in f:.n;:echnungbringt, welche auf diese Art zur Bereitung des Silber~ätzsteins erfordert wird, so wie den Aufwand an Koh"l-en Zur Reduction des salzs3ureu Silbel's, so kanntich diese Methode gewifs nicht al~ die Yortheilhafte­$te rechtfertigen, und \yeit vortheilhafter ist die Rei~nig ung des Silbers durch Salpeter, ob dasselbe glei.cheinen Rückhalt an Kupfe .. behält; dieser geringe lh"Pfergehalt a11er litfst sich .mt' die schon beschritbeneA.rt ;JUS der nach mehreren reinen KrystaUisationeu

Digitale Bibliothek BraunschweigArgentum nitricum /u.fum.nuten lang eine wo möglich noch stärkere Hitze gegeben,und hierauf wird der Tiegel im Ofen den 1langsamen Erkalten überlassen. Bei dem Zerschlagendes Tiegel:> findet sich auf dem Boden desselben daszusammen ge!\chmolzene Si.lber, welche!! grö[steJ1'fheils vom E upf.er befreyt ist, und zur Bereitungde/'l Silberätzstems recht. gut anwendbar ist. Bei dieserArheit wird cl:!!! im Silb(~r enthaltene Kupfer durcl1den Sauerstoff der im Salpeter enthaltenen Säure,\7\,oekhe, wie Bchon oben bemerkt, in der Hitze zer­~etzbar ist, 'oxydirt, das Kali des S .. lpeters wirdfrey, und löst das entetandene l\:upferoxyd auf. Dilaber die Menge des im Salpetel" vordandenen Kali'lIdie yöilige Auflösu.ng des Kapferoxyd'l bewirken kann,ISO wird defshalh noch frc,ycs Kali dem Salpeter hei,gemengt; dielle Verbindu.ngdes Kalis mit dem Kupfer eilndet sich, indem sie einen Tbeil der KieselundThonerde des Tiegels bei der Scnmelzung illsich aufnahm, zu einer glasähnUchen an der Luftfeuchtenden Masse geschulolzen, in "yercher währenddeß Flufses dat) Silber ~einer Schwere wegen zu Ba­(len ~,anl;:, Da[/I bei dieser Operation das Silher nichtehel1f,Üll im ('xyd~rten ZU!ltande wie das Kupfer er­\!cheinen k,mn. erh{)llt schon aus seiner erwähn.­ten Eigenschaft, dcn Saueilltofr' in der Hitze fahren:,m la~:"en. Die Eigenschaften eines gnt bereiteten Silberätzsteinshe8t~hen hauptsä.chlich in ~einer schwartgrauen~ nicht in!!· Grüne, aber stark ins \Veifse sichneigend.en, Farbe, deren U,.sacheJJ. bereit!i angegebellworden sind. Zweitens darf er an der Luft nichtfeucht werden, \veil dieses ebenfalls auf einen Gehaltan lialpetersaurem Kupfer hindeutet, indem die6eSim Zustande seiner Trockenheit die Feuchtigkeit allSder Luft stark anziehet.Der SiiberätZ8lein zeigt im Bruche ein strahligeSG@\~/~hc .• ",md löst ,icb v"llkonUll(;n im Wasser auf;dielthttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum .rulpllllratum nigrum.~zSdiefs wird aber nicht der Fall seyn, wenn derselbeder Einwirkung des Lichte3 blo[s gestellt worden i~t ~Welchel! eine Reduction des Silbers auf eine bis jetzttJoch nicht erklärbare Art zu bewirken scheint; esscheiden ficll dann bei seiner Auflösung im \Vasser:schwarze Blättchen aus, die sich ganz. wie ll\etalli­~ches Silber verhalten; er murs daher an einem dunk'len Ürte, und noch hesser jede einzelne Stange inSchwarzes Papier gewikeIt, aufbewahrt werden.Pharmacologie von F.'A. C. G ren, 1800. zter Th. zter Bd.S. 205. . ,System. Handbuch der Chemie von eben demselben, 1795.Ster Thei I. G. 2360.Apothekerlexicon von D. S. Ha h n e UI a n n. zten TheUsZt~ Abtheil. S. '1.19.Grundrifs der tneoret. nnd experimentellen Pharmacie etc.von D. S. F'. Her m b 5 t ä d t, .3ter Theil. 1808,43) Hydrargyrrim sulphuratum nigrnm, Aethi ..ops mineralis. (Geschwefeltes Quecksil her, mi n er a li s c her Mo h r.)Die neue preufs. Pharmaco~oe I!chreibtqie Verfertigung dieses Präparats durch Zus.ammen~teihen des Schwefels mit Quecksilber vor.Gleiche Theile reines Quecksilber und gewa~che~tle SchwefeJblumen, welche mit wenig Was5er angefeUChtetworl!en sind, reibe man in einem steinernenOder gläsernen lV/ör!\er anhaltend ZUS,lmmen. Viellvla8~e wird erst gfSU, di\lln schwatz, und clu '1~!,Ir dar.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig:;.;;.6 Jiydrargyrum su/phututum niSrum.Eine zweite Bereitunggart besteht darinl1, dar •.I.nan den SGhwefel in einem irdenen unglasUftcn Ge.fäfse bei sehr geringem Feuer in f'lufs bringt. HitW;tut' setzt man eben so viel reines vorher in einerIJeisernen I.öffel erwärmtes Queck:;i1 ber hinzu, und;rührt die Masse mIt einem starhen Tobackepfeifenstieleunter einander. Man nimmt daa Gefäfs sehrbald vom Feuer, um wo möglich eine SejbslenlZnndungde; Masse zu vermeiden; sollte dit:u aber' docllStatt finden, 110 murs das GefMs augenblicklich bedecktwerden, um den Zuflufs der Luft zu verhiwdern. SoTIte die M:asse noch mcht die gehörige schwarzeFarbe haben, 80 l{ann man sie, welln sie erll.a\

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrarlf:tr~m .tulphuratum nigrum. 2!j74er aber!! Feuer. uml hielt es überhaupt wenigsfen'.~ine Stunde lang im Fiufs, ob Vlel oder wenig Schwefelverbrannt, das Que,~ksilber stark oder scbwach,~)(ydirt war, hiernach zu frdgen, war Klei'lrmeistetey.Extracte ..:...Syrupe, wa's noch l:'lehr, mit \\Teinbereitete Syrupe, sellen: ja selbst die Aerzte mit'9';eip,r Glelchgültigkei~ in Gt

Digitale Bibliothek Braunschweig228 HydrarsyrulTl ./ulphuratunl nigrum.kali ab, und wird dadurch in Zinnober verwandelt.Diees beweist schon einiger Mafscn den höhern Oxr(latiousgrad des in ihm enthaltenen Queck"ilbers•Dars der beim Zusammenreiben erhaltene ~ben sOwie der letztere keine mechanische, sondern cheJlli·sehe,· Verbindung bei der Stoffe ist, diefs beweist seinevölli~e Unauflöslichkeit in Salpetersäure, indellldas Quecksilber eine nähere Verwandtschaft ZulllSchwefel und Schwefelwaejserstoff, als zu d;eser S~iU".re, hat. Mengt man hingegen ganz trockne!! oxydulirtesQuecksilber (46) mit trocknem Sehwefeld~rch leichtesZusammenreiben , und übergiefst die[jGemenge mit Salpetersäure, so wird in der Wänucrdes Quecksilberoxyd unter Entbindung von vie!emsalpeterhalbsauren Gas vollkommen oxydirt, und Vollder Salpetersäure aufgelöst.Man kann das geschwefelte Quecksilber noch auf\ eine andere Art und zwar auf nassem Wege bereiten,wenn man nämlich eine kalt bereitete Auflösung deSQuecksilbers in Salpetersäure in die filtriete AuflöSIHlgeines geschwefelten Kali'!! tröpfelt. Es eI!.t­I!teht .ein dunkelsch warzer Nieder~chlag, welcherdurchs Filtrum von der Flüseigkeit abgesondert und.80 lange mit Wasser aU8gewa~chen wird, bis diese!~eschmacklos abläuft. Man trocknet ihn, und hatnun ein von dem durchs Zusammenreiben bereitetennicht verschiedenes Präp,arat. Es findet bei diese!Operation eine doppelte \-Vahl verwandt~chaft Statt;das geechwefelle Alkali besteht aus Schwefelwasserstoff,Schwefel u;d Alkali; die Salpetersäure verbindet$ich mit dem Alkali, und das QueckeilberoXydgeht mit dem Schwefel und Wasserstoff in Verbin'dung, und liefert das bezweckte Präparat. Die GUte:dieser Präparate ist in 110 fern l'elativ, als man deI'nach der ersten und dritten, oder den nach der iWei 'ten Vor~cnrift bereiteten 1U unter!\uchen hat. Diel1isc;ma~h.iliQ. clea dq.fc;h,Zu,aaJ,men,J:oibeu eInaltClMIlhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigBydrtlrt!yrurn .stibiato .1Ulp'huratul1t.u9!ind mit dem auf nas/lem Wege bereiteten üherein­Stimmend, nur erscheint letzterer etwas zärt~r undlOkerer. \Vie man diese heiden von dem durchs Zu.8a1n'tlen8chmc!zen bereiteten unterscheiden kann, istbltfCÜS angegehen worden, nur so viel ist zu, bemerken, dAs letzterer nicht @l0 geschwind dnrchll Kochenlnit Aetzbuge in Zinnob~r verwandelt werden kann.\\'e?:n diese nicht in grofser Menge vorbanden ist;'Übrigens ist die rothe Farbe zur Entscheidung nichtnozhwendig, und man jf't schon völlig überzeugt.\\renn, nach einem eine Zeit lang fortg~~etzten Kochen , der gröfste ;l'heil de~ geschwefelten Quecksilbennoch u~allfgelö8t, wenn auch gleich mit schwar~ler Farbe, vorhanden ist.'Pharmacologie von F' A' C. GI e n. 2.ten theils, zter Band,.S. ~61.System. Handbuch der Chemie von eben demselben, 3ter Tk.,§. ~5~9. R. 25lO. _He rm b s täd t·s Gfll'1drifs der theoret. und experimentelle.llharmacie. ster Theil, 1308. .. ,44) Hydrargyrum stibiato sulphuratnm, Aethi·ops antimonialis. (S pie fs g 1 a n z m 0 h r.)IVlan reibe zwei Theile feine8 geschlämmte!! rohe~S pie f s gl an z mit einem Theile reihen Quec;ksilberso lan~e, bis sich auch mi~ bewaffnetem Augekeine metallischen Queckllilhertheilchen mehr. zeigen;da.s Pul-ver wird während de8 Reihens mit einigen1'ropfen Wa~ger angefeuchtet, und nach beendi~ter.t\rbeit getrocknet. -,Es ist die[s eine Vel'bindung des Quecksilbers mitSC?wefel, Schwefelw.1l!serMOff und geschwefeltemSp1e"sglanzmetall. Die Aetiologie, des Prozesses iA!:ganz der unter der vorhergehenden Nummer (4',)http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCinnofJaris.peim ge!!chw~hlten11,.:n gleich.Quecksllber ansegdwPlprmocologi.e VOll F. A. C. Grell, zten Theils zter Ban.! •1$. ~G3·Grundrifs der theoret. und experhnentellen }?hsrm

Digitale Bibliothek BraunschweigllinnaDarls. 1$1Verbre"nung zu verhUten. Doch i!t es }o~erzeittlothwendig, diese Sel\'lJtentzünuung abznwar,l.en,Weil I\ie sonst, während der SubJimation des Ziunerflüchtiget, und setzt sich im obern Theil als Zin ..nober an, \Veil man aber den Schmelztiegel hierUnmittelbar dem Feuer aussetzt, so hat man sich\Vohl zu hüten, dafs die Flamme an den obern TheiJ.des Kolbens schlägt, in welchem der Zinnober sichansetzt, weil, \yenn dieser zu stark erhitzt wird, derZinnober zum Theil sich völlig verflüchtigt, oderaUch das Gla~ eine Sclllnel.zung erleiden kimn. ManVermeidet dre(s, wenn man vorher auf den Rand ries'I'iegels· entweder platte Ziegelstücke oder Scherben10 aufkittet , dafs dieselben nicht nur den Raum ZW1-!chen dem l{olben und dem Tiegelrande bedecken.tandem auch nach Verhältnifs de'r Gröfse des Tieß.eIeein, andfi:fthalb bis 3 Zoll breites t kreisfönnigesDach aufserhalb des Tiegels bilden, woran dieFlamme 1!'ich bricht, und zugleich von dem obernaus dem Tiegel heIvor ragenden Theile deli Kolbensentfernt wird. Die Kohlen dürfen nicbt ganz bie anden Rand deI!! Tiegels reichen. Während der SublilTlationhat man darauf zu sehen, dare der Hals dul\olbenl! von dem sich anhäufenden Zinnober' nichtYöllig verstopft werde, indem man von Zeit zu Ze,tlb.it einem vorher erw~rmten eisernen Stabe qie Off.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCinnabari.r.nung untersucht. Da der untere Thcil de~ Kolbeni!glüht J so kann man durch eine in don aufgekittetenDache gelassene kleine Öffnung sehr gut beobachten,wann die Sublimation beendigt ist, indem danll aufdem Boden des I~o!bens wenig 'oder gar nichts :l1chrvorhanden ist. Man kann jetzt das Glühen noch ei~nige Zeit fOitaetzen. \vodurch die RÖlhe des Zinnoberserhöl)t wild. Nachdem Erkalten wird der Kolbenzerschlagen, wob~i die bei der Sublimation degei 11 e n haI ti gen S.1 I mi a k s (76) angegebenenHandgriffe anzuwenden sind. Der Zinnober erscheintall< einconipacter kly~tallini~cher dunkel cochenillerOlherKörper ohne Geruch und Ge5chmack. Manzerreibt ihn z.uin feinsten Pul ver, wodurch er eineflehr anE,enehme fathe Farbe be\\o['nmt, deren Schönheitdurch etwas wiihrend des Reibens zugesetzte eehrverdünnte Salpetersäure oder. EA:iigsäure ed .. öht wird~Die gr('fste Vollkommenheit ~eir,es äufseren Ansehenserhält er durch das Präpariren auf dem ReibeHein8nHt Wasser oder Weingeist.Der hohe Feuerl\grad, welcher zur Auftreibunsoel! Zinnobers erfordert wird, macht die Sublimationin. der K1pelle sehr beschwerlich. Auf eine andereArt kann man !lieh aber die Arbeit 8ehr erleichtern,wenn Ulan das Sublimirgefäfs selbst, 80 weit es. mitder Bchwan:en Masse angefüllt ist, mit einern aUSSchmelztiegelscherben , Thon, Rindsblut und Kuhhaarenverfertigten Teig beschlägt, und diesen unterenbeflchLlgenen TheiI gerade zu in einem gewöhnlichen('fen dem Glühefeuer aussetzt; doch mUr! diefs80 eiu;;:erichtet werden ,dafs die Flamme den unbe·"8cblagenen Th~il deS l\:olbens nicht bestreichen kann.Man kann den Z:nl1oher auch auf nassem Wege(jedGch nicht~ wen als vortheilhaft) bereiten,",,,nn Inan irgend ei.'1e Quecklilberauflösung,".B. ä'lelldp,n Sublimat (49), salpetersau retJ(413) oder Hhwefehaurell Quecksilber (46),http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCil1l1aoaris.!llit ge8chwefeltem Ammonium (75) mischet,wodurch im Anfange ein schwarzer Niederschlag ent­~teht) der aber mit der Zeit die zinnoberrothe Farbeannimrnt. Man kann die Entstehung derrothenFarbe sehr befördern, wenn mall die Flus!ligkeit vondein 3chwarzen Niederschlage abgie[st, und die~en vonlleuern mit Liq. Ammonii COUJtici ('21) übergief~t.Die feuerbe8tändigen geschwefelten Alkalien bringen,jederzeit einen l'!chlvarzen Niederschlag hervor; wirdaber die über5tehendeFlüoi@igkeit abgegossen, und(ler Bodensatz von neuem mit re~ner Aetzlauge (19)iibergo81\en, so entsteht ebenfalls Zinnober. Auch

Digitale Bibliothek Braunschweig{}innabar i.t.1€l gesebiittet, nnd über clem Feuer ~·dter erhitzt,~io zersetzt lieh das vorhandene Wa~~er, indem e!6einen Sauerstoff an du Queck!!lilber absetzt 1 unddiese!! oxydirt; der frey gewo·rdene Wasserstoff hin' .gegen verbindet sich mit einem Tbeil des Scbwcfelll 'nnd stellt den Sc h we re I w a 8 S e r s toff (die Hyd,rothioneäure)*)dar. Dieser nimmt wIe ich roir vOl"8telle, zum Thell Gasform an, wodurch das Aufblähenqfilr Masse bewirkt wird. und von eben diesele.ent'standenen Sc h w s fe 1 w a a !I er r. toff g a l'l (hydro'thionsaures Gas) scheint mir auch die Selbstentzün'dung herzlI.rUhreq j vermuthlich bewirkt die hobl'l'emperatur der Masille die Entzündung desselben •.-wenn e, mit der atmosphärischen Luft in Bert1hruIl~.kommt. Diese Entzündung aber ist auch im offen on .Gefäfse mit beträchtlicher Erschütterung verbunden,.nnq daher mur, dieser Zeitpunkt' jederzeit ahgewar~tt':t werden, weil sie .lwnst im Soblimationsgefä('mIt noch weit grö[serer Erschiltterung vor sich geht,wobei das Gefäfs mehreritheill! zerschlagen wird •. Der gröfste Theil des hier entstandenen SchwefelwaS'.lerst"ffs aber geht mit dem entstandenen Q{,Ieck8ilber~oxyd in Verbindung, wozu noch der frey.e nicht mitWauerstoff gebundene Schwefel tritt, und diese ekei ffache VerbindungsteUt'nun die schwarze Mal!lse dar.Bei der Aetiologie über das hydrarg • .sulph. ni$r. wirdausführlicher gezeigt werden, dafs diese Verbindung'ich von dem Zinnober hauptsächlich durch ihrel'lSChwefel'il>asserstoffgehalt unterscheidtlt. 'Der Zinnober besteht aus Q u eck s iI b • rn x y duad Sc h w e fe 1. Bei der Sublimationshitze , weIchet~:He zqerst erhaltene schwarze 'Masse ausgesetzt wird, .. e~tweicht der Schwefelwasserstoff, indem er sich Jllit~erW4nn. veJbinq~t. ie. Gilliform. 6äu;zliche Ab-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigClnnabari~~e~enheit des letztem und die geringste Mr.ngeSchwei'elbe~timmt die Güte des Zinnobers. Ob, nachdemIchan alles aufgerieben ist, durch länger fortges6t~~tee Feuer (welches wirklich die Röthe erhöhet) noch.itW.~!\ Schwdel aus dem Zinnober fortgeschafft, nnddadurch das Verhältnifs de!!selben vermindert· wirdoder nicht, lal!se ich unenachieden; nur (10 vle!Icheint mir gewifs, da!, durch die~6 Hitze besondersl1 0ch der im sch()n sublimirten Zinnober vorhanden.SChwefelwasserstoff fOItgescbaft wüd. Denn betreibt11lan überhaupt die Sublimation bei nur mäCsigemli'euer ,wzeigt der Sublimat nicht nur eine schwarz ...i'Othe Farbe, !\odern auch hier und da wirklich g,1nxSchwarzen Aufflu~, und dieCs rührt bioIs vom Schwe~feJ"'allRerstoff {vt;n der HyrlrothioOl'.äure) her, weItherbei der mäfsigell Hitze nicht ganz weggesobafft~erden konnte. Die Holländer, welche das Mono"}lol für die Bnditung deli Ilcbömten ZinnoberS VOll

Digitale Bibliothek Braunschweigeinnfl'barl.r.tel" triebel'l , l'.md dem schon gemahlne. 2':innober r('/­thes Bleyoxyd (il'1inium) zusetlten, wovon nachherein llleh r~res. Dars der Unterschied zwischen de111schwarzen und rathen ge~chwtfelten Quecksilberwirklich auf der Gegenwart fies Schwefelwas3er8toff~im ersteren beruht, hat Be r t h oll e t *) bis jetztfür uns umviderleglich bewiesen. Er behandelt"­Quecksilber mitllchwefelwas~er~toiftenelU (dem hydror.hionsauren)Ammonium *.)(.). DaliJ Quecksilberwurde schwarz und hlieb es, denn hier war keinfrcycr Schwefel yorhannen, welcher es unter gewiS 'eeu Umständen in den ZUHand des ZinnobeTil verse"tzell konnte. Dagegen aber erhielt ciie~er gro(se Che'miker bei der Bebandlung des Quecksilbers mit geschwefeltemAmmonium .Anfangs ":.war auch eillIchwarzes Pu!"er; doch gi eng dieses mit der Zeit ill\vahren Zinnober über. Aus tler überstehenden FItis'cigkeit liefs sich durch Sauren kein Schwefel fällen,wohl aber entband. eich viel Schwefelwa!serstolfgaS;Diese Erfahrungen sind än[serst interessant. Das getlchwefelteAmmonium hatte hier zuerst so wohl Schwefdals Schwefelwasserstoff (die Hydrothionsäure) aTl. dae Quecksilber abgesetzt, letzteres entzog aber we­~en seiner gröfsernVerwandtschaft zum Schwefel deutAmmonium denselben ganz, die~es ward hierdurchzum Theil frey, suchte einen Körper, mit dem eS$ich von neue m verbinden konnte ,und enlzog dane!dem Quecksilber aUen Schwefehvasserstoff (Hydrcthi•• ueäure); es blieb also blofs noch Schwefsl mit QuaGk•"") :1. a. O. ~94.;je"') In wie fern schwefel'1\'auerstolftene (hydrothioJU2ure ). 1\ 1 kali e n, Jj: r d "n und Met a 11 e vom ge s eh w e"fel te n (welche ebenfalls Schwef€Jw~sserstoff enthalten)zu unterscheiden sind, wird No. 83 aus; einander gesettZwerdclI. Ich ~ehe hier b!ors der Sicherheitw~ddahin.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCinnabari.s.~ilber utJrig, welche den Zinnober constitnirten. Dasin der überstehenden }'lüssigll.eit b~find1iche Ammo.nium hingegen enthielt kei.nen freien Schwefel, lIonqernblofs Schwefclwd~SeI:itoff. Ea konnte also hierb!oCe btoim Zusatz einer Säure der Scbwefelwa!!Ber~8tcffgas entbunden werden, ohne dafs dabei ein NiederschlagStatt fand) weil kein e~lbßtBtändiger SchwefelVorhanden war. Hieraus erldärt !lieh auch, inwie fern das Abgiefsen der ersten Flüssigkeit, undvOn neuem hinzu gesetztes atzendes Ammonium die~ntstehung des Zinnobers beschleunigt, da es jetzt:ltn , völlig freyen Zustande dem Quecksilber denSChwefelwasserstoff weit ge~ehwil1der entziehen kann,ii.l ll vorher, wo e3 schon gröhten Theil~ damit ge€äthgtwar. Diese Erklärung ist auch auf die. Darstel­!ung deli Zinnobers durch feuerbeständige gesehwe..ehe Alkalien anwendbar. .Die Verbindung des Queck~ilbers mit dem Schwefel,als Zinnohler, ist äUlseut beständig und kann.bUr durch eine Mischung aus Salpetersäure und Salz­S"·-Ure zersetzt werden, welche das Quecksilber auflöstund den Schwefel abscheidet. Alle tlbri~e Säu.len, 110 wie auch die Alkalien und Erden, zeigen auflla~8em Wege keine \Virkung auf denselben, doch."erhalten sich die beiden letztgenannten auf trackbelnWege anders und zenetzen den Zinnober wirk.­lich, indem sie sich mit dem Schwefel verbinden.~odurch das Quecksilber ausge5chieden wird·).Die mehresten Chemiker nehmen an, dafs dasQuecksilber im Zinnober starkoxydirt sey. Ent~echeidende Beweise dafür sind mir wenigaten$ llOCh.bicht bekannt. Dafg daa Quecksilber 8tatk oxydirterscheint, wenn der Zinnobel' aus einer Mischung'"on Salpeter und Salzsäure zerlegt wird, ist zu er­"'arten, und weiines metallillcb vorhanden wärCl;http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCinria!lflri.t.denn dieltier ~ieb hildenrle oxydirte Salzsäure (st)wird dem Queck;\ilber auf jeden Fall einen sehr hO'hen Grad der Oxydation ertheilen. Stark oxyd irre'Quecw"ifber und unges.äuener Schwefel in einer Verbindungscheint mir dn Widerspruch. Vafs man auf:\tzenrlem Sublimat (49), worin d:HI Quecksilber seh'tlitark. oxydirt 1st, den ~chönsten Zinnober auf n3s~eIlfWege erhält, ka'ln daher rtihren, dal!\ ein Thei! deSSauer~toffPl eine Zer~etzung des Schwefeh'i'asacrstottS(der Hydrothi0mäure) bewirkt.Dars der natürliche Zinnober zum Arzeneygebrauchnicht angewendet werden darf, bIt schon iIJf.Anfange die"c!I l\apitels erwähnt; aber auch der Gebrauchdes in Fabriken bereitett;n kann höch~terttnur dann erlaubt werden, wenn m"n ihn tn Erntedkommen IMs! und selb~t pläparirl, denn der gema h­Jen« i~t zahllosen Verfälschungen untllrworfen. D&aher zum Mahlen u. s. w. der in Fahnken hereitete,wer.:en seiner schönen Farhe, dem ~elbst präparirted'i:\rirklich vorzuzitthenillt. so /lind die MittlJ:l zur Ent'dec1', ung sein\':r gewöhnlichSten Beimuchung hier alt"zugeben nothwendig.Seine gewöhnlichl'lten Verfälsch unf-en ~e~chehe.'nüt Menni'ge ~ rotnem Arsenik (einer Verbindun~ deI'Arseniks mit Schwefel), mit Drachenblut J vielleIchtauch mit Ziege18teinmehl,Reiner Zinnober ertheilt der concentrirfen E~!\ig'elFure (.35) keinen Geschtn;;ck; sie wird aber einen'.'üfsen G'e~hmack 'zeigen und mit Hahnemann~ \\'eiol)rohe(27) einen braunen Niederschlag Hefern, wentfder Zinrl'ober mit Mennige, verfälscht war. Der ro'the '.Arsenik enldeckl sich dUlch df"n KnoblauchsRt.iruch, wekher sich zeigt • wenn man den verdäch'igeI1Zinnober auf Koh len strl"u'et. Der, Zinnober verflüchtigteich, in einem kleinen Schmelztiegel dem ge hö:'.xigen :Feuergrade au.gesetzt, gän/lieh; war er mitpraehenblLlt Verfi.lsoht i 110 ~leibt cia .!tQhlig(}r RUok...rhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig'fand.H:tilrars . .Iulpiz. jla/,Ju~J.Auch wird bei dieser Behandlung das Bleyo).ydzurück bleiben, w{mneine Verfälfchurrg mitMennige Statt fand, welcher dann durch Zusatz vonIIt"'as Ühl, Harz, oder Kohle zu metallischem Bh~yhergestellt ,,",'erden kann, und in ,so fern wird ~ich.der Rückstand auch vom Zlcgelmehl unter·,cheiden J\reIches als ein 'erdichtes PUlver auch. beim Zusata

Digitale Bibliothek BraunschweigHrdrar~ • .rulph. fiavum.Schwefe15äure ins Kochen kommt. Das Quecksilberverwalldelt iiich nach und nach in eine weifse Masse,und während der Operation wird sehr viel 8 c hw e-fe li c h te Sä ure (u n y 0 11 kom me n e S c'h w e-fc 1 sä ure) entwickelt; das vorgeschlagene W a85et,()der die alkalische Auflösung dient zur Absorptionderselben, wodurch, da eie in Gasgestalt erscheint,der Arbeiter das Einschlucken dieses Gases verhin'dert. Man unterhält das Fduer so lange, bis die il1der Ret.orte befindliche gelblich. weifse Masse völllg' .. trocken erscheint. Man zerschlägt nach dem Erkaltendie Retorte, zerreibt die Masse in einem gläslWnenMörser, nnd wirft sie hierauf in eine beträchtlicheMenge kochendes destilhrtes Walser,· WO siiJihre weifse Farbe in eine angenehme gelbe verändert.Dieser gelbe Niedl;rschlag, welcher der mi ne ra 1 j­Ich e Tu r pi t h ist 1 wird ausgesü[~t, im SchaueIlgOetrocknet, so wie auch an einem " dunkeln Orte aufbewahrt.Das \Vas!ler, in welches die weifse Massegebracht wurde, hat einen starken metallischen undsanren Geschmack. Wird es durch die Evaporationin die Enge gebracht, ~o schiefsen wei(se nadelförmigeKryetalle an, welche llO wie der ~elbe Nieder­Ichlag aus Quecksilberoxyd und Schwefelsäure b!i!teben,nur enthalten sie letztere im Überschure. 1111\V.Mer ist diefs Salz leicht auflös lieh $ und es zer'fiierst sogar an !ler Luft.•Bei der Bereitung des ver!ll Ü f s te TI Q U e k s i1;be r s (.so) und des ätz end e n Q u ee k s i 1 be t"IU bl i tn at!! (49) ist diese Operation bereits erwähnt, 'nur w.urde in beiden Fällen die weif5e Masse, und ,Anicht der gelbe Nietderschlag ,angewendet. Beim J{o' "ehen der Schwefelsäure mit dem Quscksilber trittdieselbe ein.en Theil ihres Sauerstolfe an letzteres ab,und zwar in so grofser Menge, dars das Quecksilberin dem Zustand.e der vollkowluenen Oxydation tWscheint ..,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig· Hydratg • .fulph. ftallum.I!cheint. Die ihres Sauerstoffs zum Theil beraubteSilure ersch eint nun als u n v 0 11 kom 111 e n e (sch,;efelichte)Säure ,und cut ",,"eicht in Gasgestalt. Diehoch unzersetzte Saure hingegen tritt mit dem ent~Standenen Quecksilberoxyd in Verbindung ,und soentsteht sc h w e fe 1 sau r e sQ u eck si I b e r 0 x y d.!tu trockenen ZUstande ist hier (je Schwefelsäuredurch die ganze Masse gleichförmig verbreitet; wirddiese aber ins Wasser gebracht, 80 wirft sich diegrö[~te Menge Säure auf einen nur geringen Anlheildes Quecksilberoxyds , und bildet mit die~em dasSalz, welches im \\T asser aufgelöst bleibr. DiegrM3-te Menge des QuecJ\silberoxyds hehält dagegen tHlteinen geringen Theil der Saure an sich (ungefähr 10pro Cent) und erscheint in diesem ZUiltande mit gelberFarbe, als das hier bezweckte Produkt. Dem~onnenlichte ausgesetzt. wird die gelbe Farbe leicht1n eine grau oder grünlich schwarze verändert; manlQl1tsdaher, so wohl, beim Trocknen, als beim Aufbewahren,hierauf Rücksicht nehmen.PhatlIlacologie Vort G. A. C. G r eh, zten TheiIs, ::fcr Band.S, 236, ,System. Handbuch der Chemie von eben demselben 1795.'l'heil 3. G. 2420 _ 2+40.lIandbuch der Apothekerkunst von j. F.W e $ t rutil b, 6tf'Abtheil. S. 112. ,~ 1: II er m b s t ä d t s Grtmdrifs der theoret. und experimenteI!.!.hölTll1;tllie Jter Theil. 1808. 'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig}{J'drar$)'rum p!unpJlOricum."-47) Hydrargyrum phosphoricum,phosphoratus seup ho r sau res Q u e eIl. S i1 b er.)pho~phoreu!i~MercuriUS(P h 0 S·Dieses erst neuerlich in der Pharmacie aufgenotnJmene Queckßilbersalz kann in zw(}i sehr von einanderver!lchiedenen Zu!!tänden dargestellt werden.\Vird es nämlich liQ bereitet, da[s die Säure prädo~minirt» ~o ist e, leicht auflöslich, da e8 hingegen Jwenn die Säure vollkommen mit Quecksilbero:xyclgesättigt ist, eine fastijnauflös1iche Verbindung dareteIlt;nur das letztere ist in dir neu e n pr e u f s..Pb arm a cop 0 e aufgenommen, une! die Va rschrift.tu !Jeiner Bereitung fvlgende •. Man mache eine Allflö!

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum p1lOsphoricum. !l43~ee phoephorsauren Natrums vor der Präcipitation1st unbedingt nothwendig, es wurde sonst das f,'cyeN'atrulU aus der salpcte[!\auren Auflösung QuecksilberoxYdniederschlagen, welches mit dem zugleichentatehenden phosphorsauren QI,IecksiJberox)'d verrni8chtbleiben würde. Die Sättigung des freyen.,N'a.trum~ kann nUn entweder durch Salpetersäure oderPhoophorsäure geschehen, diefs, ist willk ührlicb. Diehier gegebene Vorschrift ist die beste und sicherste.:Man erhält zwar ein diet.em ganz ähnliches Präparat,Wenn Ulan, statt des pho~phouauren Natrilmil, rei·'lle Pho!lphonäure anwendet. doch löst die hier ankeinen alkalischen Stoff gebundene S,alptHersäure den~ieder~chJag zUm Thllil wieder auf, und man erhälta.ber weniger.: Dieße~ auflösliehe pb o!lphöt!laure Queck.8 tl be t hat eine weifse .Farbe ,; gelb ist es nUt dann J;:nn da~ .. ~bosphorsau:re Natrum. vorher nicht mita.Ure ge5athgt wurde, wo dann dIe gelbe Farbe vond:rn freyen vollkommenen QUecksilbetoxyd (48) her4kÜhrt. Ein ~olcher Nieder8chlag darf zum atzen'TUchen Gebrauch nicht angewendet werden, Dal! phol­Phorsaure Quecksilber verflüchtigt sich auf der Kohle~~ter Verhreitung eines p'h()~photigchen Geruch!'!.l{ le Pho~phör~äure~etzt, nall1hc~ Saue~8t~ff an dIek otll" ab; eie wird dadutch zum Thel! 10 l1nvöllbo.llJlUene Säure, zulil Theil in Ph'o~pbor venvande!t;d eIde verflüchtigen ~ich mit deut durch die Hitle re- •, Ucirteo Quecksilber zugieich.d Eine von der vorigen schrvetschiedel1e Vetbin ..Ung des QUlfckllilberoxydl! mit der Pho!lphnr~äureErh"l ' ' " "8" at Inan, wenn marI reine auf~e1Ögfe PhOliphor-Qit ure mit einer hinreichenden Mel'lI!:er d I helltu eck t' i I b er 0 x y cl (7) mehrere Stunden lang;ark digerirl; cl l~ Queck~ilhero:xyd fhTir" in eliH'llierhält nife senommcu werden j dafs Docb ein 1'heilQ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweiglIydrargyr,um nitricum.desselben unaufgelöst zurück bleibt. Man fiHrirthie r-auf die Flüs.sigkeit, welche in einer gläsernen oderporzellanenen Schale bei gelindem Feuer im Sandbade,oder bei der Wärlne des Stubel1ofens, bis zurTrockne evaporirt wird; die tröckne Mas8e ist da9verlangte Präparat, welches sich von dem yorif:cIlbesonders durch 8eine leichte Autlöslichkeit im 'Wasserunterscheidet, uml eine Verbindung des QuecisiTberoxydsmitüLerschü5siger PhoEphor~äl1re ist.Gröfsten Theils ißt aher jetzt die zuerst erwähnte.schwer aufiösliche Verbindung im Gebrailch.PharmacoJogie von F. A. C. G ren, 2ten Theils, 2ter Ud.S. 259.Handhuch der Apothekerkunst von J. F. W (' s t TU mb, 6teAbth. S. 132.'Journal der Pharmacie von D. J. B. T r () mffisdo rff, ·lSt~!lRandes lStes Stück, S. 97. 2tes StUck, S. 9 1 •• und 2ten ßand .:$~!es StUck, S. 282.Grunelbe, nach der bel seiner Be rel 'd ' cl . "T~ 'l1Je ,tung angewen eten gröl~ern 0 er germgern v,'a I . IIerscheint. Zugleich aber wiUich die verschiedenehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigI{yarcugyrum nitricum.!l4,5Bereitungsarten dcs,9elben noch kiir:z.lich erwähnen.Löst lU.,'n völlig reines Quecksilber in verdünnterche1lli,cll reiner Salpetersäure, unter Vermeidungaller Erhitzuug auf, \vic die(s bei der Bereitung de~Bahner,llannischen QuecksilberkaH\s (.5) ausführlichhe~chrieben ist, so entwikelt sich nur wenig nitro5esGas ("'9), und es 5cbeldet sich schon während derf\uaÖ~tLng ein Salz in krystallini;;cher Form aus, welo(h es der schwer auflösliehe QueckBilbersalpeter ist.Die n,II!ystalle ~ind oft sehr a!H,gezeichot'te Rhombenlllit -lbgßSTUlllpf:tm Sei!enkanten und abgestutzten End~8jJitzen. Sic sind im Wasser nicht völlig ctuflöslich,~OnÜeql lassen ungefäbr den fünften Theil ihres' Ge­""ichts an einern ",eIben Pulver zurück. welches eine\T.,., :.: '.,.. .e1D1ndUTIg deI! c,.;uecksllberoxyds uut sehr wenig S~l',PeterQii.ure zu seyn scheint. Die nicht krystalIisll'te,.F'lüsl1ig-kelt lJHst tlich} ohne zersetzt zu werden, luit~ohr vielem destillirten \VaRBer verdünnen; sie färbtdie Baut schwarz. Die kohlensauren Alkalien fällendarauR ein weif@gelbe~ Oxyd; die ätz .. nden hingegen~chlagen das Quecksilheroxyd mit grünlich Elchwaun.}i'

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum nitrlcum.113- zur Sättigung erfordern, als die unvollkommenen;da nun hier durch die "Vollkommenere OxydatiOJ1des Quecksilbers da~ Verhältnifs der Säure 80 gar verringertwird ~ $0 mure sich na! ürhch ein Thell voll-·kommenen Quecksilberoxyds ausscheiden. Die,erkalt bereHete Queeksilber!idlpeter wird hauptsächlichzUm innerltchlltl Gebrauch verwendet, und es ist daherbei lIeIDer Bereitung -be.anders auf die Venneidungaller äufs"PI Wärme zu sehen. Man erhält zwarauf dIe wgleich zu beschreibende Art ebenf;:üls einunvollk.ommen oxyd irres ~alpelersaure. Quecksilber,welches jedoch auf einer (Hwa6 hähern Stuffe der Oxt'dation eleht; e~ ist daher der "Vahl -des Arztes undn~cht der Willkühr des Apothekers überlassen, 00die Au(}iigrmg bei mäfsiger Warme oder m der KältegieecheJ:u'lll soll,Da der Queck:;ilhersalpeter mehrentheils in fiüe'~iger Gestalt gegeben wird, so giebt die neu e pr c 11-hi5che Pharrnacopoe eine Vorschrift zu diese!Auflösung, welche immer von ~leicher ConcentratiotllIeyn mUrl:l; sie führt den Namen Liquor Hydra,-!)y';'reitriel. Ein Theil gereinigtes Querksilber wird miteinem TheH starker völlig reiner Salpetersäure, wel- .Qhe vorher mit gleichem Gewicht destillirtem WaslIeTverdünnt worden iM, Ubergoseen, und die AuflÖeungdurch mäfllige Wärme unterstützt. Das Verhältnifsdes Q!1eck~ilberl'! zur Säure. murs wegen der veränderlichenConcentration der letztern überhaupt 80genommen werden, darg jederzeit ein Antheil Queclv!!ilI'cr unaufgelöst zurücI( bleibt. Nach vollendetet.AUflösung gie[~t man die :FHis~igkeit von dem nocltübrigen laufenclen Quecksilber ab, trocknet die8e8und wiegt e~p;enau , wodurch die Menge des iJl de tAuflö~ung enthaltenen Quecbilbers ~>enau b('~tiTTln:t",erden kann, Man verdünt nun die Auflösung tlll~BO Vle . 1 d eilt! -l" dHem W aS5er. b" 111 (\Je geTane.J'vlef Mi! ..'CI viel wiegt $ al~ eie metallisches Qu'ecksilber aUfb fl 'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigllydrarg)'ru;n nitricum. ~41,4foat enthält. Hierdurc'h erhält man ein immer glei~'.

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrargyrum nitricU7r~.\vird, und diese .Anflö~ung outch 'Värme llnter~tiHzt.Bier ist nun Salperersi:j.ure genug vorhanden ; um demQuecksilber den höchsten Grad der Oxydation zu ef'thei1en, und das ent~tandene vollkommene Qllecksil~beroxyd aufgelöst zu erhalten. Es entwickelt sichbei dieser A.uflösung eine weit grö[sere Menge Salpeterg,s(2.9) als im erstem Falle, und die erhalteneAut1 )sllnc; unter~cheidet ~ich überhaupt von dlt!' kaHund mit übertlü~~i>!'ein QueckRilber bereiteten sehr auf·fallend. Sie Järst bei der Verdünnung mit \Vassereine beträchtliche Menge. Quecbilberoxyd fallen. Sieil!t l\~'H auch l,rystallisirb;u, aber die KrYRtalle sind'Jlade:fQrn1i~ eder ~piesgi('ht, bei der }\uflöIlung iIIl'INasRer werden sie ebenfCllls .,.um,Theil zersetzT.Diese hei[~ h~~reitete Auflösung färbt die I-laut 21ich tllclnvarz, sOl1dem dunkel purpurroth. Die Alkalienund da~; KaH\\"'asrET fällen daraus das Quecksilber.C>xyd lnir TotLgelber .Farbe, welches 8eine starkeOxydalion bewei~et. Die 1\ufl6sung ist weit ätzenderund frc~~endcr) nh die l\alr bereitete, und darfq..al:er ja nichL für jene subsli:uirt werden.Dic:: Go: e des Quecksilbersalpeters und des~erJ.Auflösung i.~t relativ" je nach dem man denselbeo'h'eif~ od·r:( kalt berlOitet verhn;;t. Die bereits ang

Digitale Bibliothek BraunschweigLlydrarg. 7nW lelt. ;;nrrOSit'llm.Pharmacologie von F. A. C. G ren, 1(300. Me Th. zier BQ,S. "'38.DesseJi Handbuch der Chemie, 1795· '3ter Theil, IS. 2441bis z'; ~5'"TO ",Gnlndl'ifs der theoret. und experimentelfen Pharmacie, vonlIeru\b stadt. 3ter Theit. 1808.4Q) Hydrargyrum muriaticum ccrrosivum,,Mercurius subIim"ttus corrosivus " sen corro·sivus albus t Snblimatmn cOl'rosivum. (A e­tzendes' salzsaures Quecksilbel''tA € t zen d e sQ u eck s i 1 b e r I II b 1 i m i1 t,Aetzendes Snblituat}'"Diegewöhnlichete auch in der nellen preufSischenPharmacopoe gegebene Vorschrift istfOlgende.Man übergiefse in einer Retnrt.e 12 Theile re (.!lee Ouecksilber (1) mit 20 Theil.:n conceutrir;~;rSchwefelsäure*), Die. Betorte brin;:eeInan in ein Sandbad, und tilge eine Vorlage vor, die:nicht lUlirt werden darf. Man gebe im Anfange.2ch\yacheg, nach und nach yerstäd\:tc~Feuer; es entbindetsich sc h w e fe li eh t e S äu r e, und zugleich.geht etwas Wäfsrigkeit herüber, wekhe der con',centrirtenSchwefelsäure noch beigemil'cht war. DasQn('cksilbe~ in der Retorte venvandelt sich in eineweif8eMasse, welche schwefel.~aure;; Que,cksilber­OXyd il!t. Da!! Feuer wird so 1:H1ge unterhalten bis.keine übergehende Feuchtigkeit mehr bemerkbar ist,Wo es dann :,;uletzt, um das Salz in mögllchster Tro-~) Das Verhältnifs der Siillre zum Ql.H~cksilber ist s1ch nichtin allen Vorschriften gleich'; d~,s hier angeg9Dene i~t iUtief preuf$. Ph,umacopoe ~·ol'geschri~ben.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigJiydrar$. muriat. COrroJivilllf.ukene .ZU .erhalten, noch eine kurze Zeit beträchtlichvIH8tärkt werden murs. Nach, dem Erkalten wird dieRetorte zerschlagen, das völlig trockene ~chwefel~a[l're Quecksilber heraus genommen, und in einem glä­I.ernen oder steinernen Möner fein zerrieben. Noch.vor dem Zerschlagen der Retorte trocknet uian Kochulz,welche .. ebenfalls den höchstmöglichsten Gradder Trockenheit erhalten mufs, und reibt es zum fei.~nen ·Pulver. Es werden nun gleicne TheilediesetIJ'Kochsalzpulve'rll, und des zerriebenen schwe felsaurenQuecksiJberoxyds innig gemengt, wobei m,"n !lieh vorStäuben zu hüten hat. Das Gel;nenge wird nun ineinen gläsernep Kolben gebracht, welcher 80 geräU~mig seyn mufs, dars zwei Drittel seines innetn RaUlll$leer bleiben. Der Kolben wird in einer Kapelle hisfiber die Hälfte dc~ Umfangs !leiner Kugel mit Sandumschüttet; die Mündung desselben bleibt otfen.Man feuert im Anfange sehr mäf~ig, um die Kugelgleichförmig zu erw:ümen, allmählich erhöht manden Feuengrad bis zur ~chwarhen Sublimationshitze.Da!! ätzende Quecksilbersublimat legt eich im Anfan"ge als eil;le lockere nach und nach compacter,wt-rdenoekrj\stallinische Masse im Halse des Kolbene an.Um da,1l völlige Ventopfen des Habes zu verhüten,"teckt man in den Kolben eine gläserne Röhre, diebi8 auf die im untern Theil des Kolben~ hefindlicheSalzma5l!e reicht. Man zieht die~e bei zn dichterAnhäufung des Sublimats zuweilen heran!!, und lä[gtlIJie wieder zurück fallen, wödur'ch immer eine Öffnungerhalten werrlen mufs. Gegen Ende der Sublimationwird das Feuer bi I zum Glühen des Kapellenbodensverstärkt, und wenn sich dabei kein beträchtlicherAufflug mehr zeigt, so ist die Arbeit beendigt, Maltzerbricht den Kolbe'l nach dem völligen Erkalten,wobei die achonan einem andern Orte en,,'ähntenHandgriffe anzuwenden !lind; auf dem Boden des KoI ..bene findet sich schwefellaures Natron (Glaubeual:t),http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydl' arg. muriat. corrosivum.Welches aber !lchlschterdings wegen der möglichenVerunreinigung durch ätzendes Sublimat zum aae"neYlichen Gebrauch nicht angeweQdet werden darf.Da~ gröfstentheilll im Halse und uu obern Theile derKugel ansit..:ende Sublimat ist von blendend weifserFarbe, zeigt einen spie5sicht krystalliechen Bruch,Und ist stark durchscheinend.Die8e Arbeit ist, wie die[s in vielen Apöthekcrbüchernbehauptet wird, allerdlllg8 mit einIger Gefahrverbunden, indem man dem Ein.chlucken derätzenden Sublimatdämpfe ausgesetzt iRt, wenn mandahei nicht vorsichtig zu 'Werke geht *). Die Sublilllatiollmurs jederzeit unter einem gut ziehendenSchorn~t~in vorgenommen werden, wO dann die aUIdeIn Kolben entweichenden Dämpfe durch den Luft­~ug von dem Arbeiter abgeleitet werden. Zweitens1St die vollk(jmmen~te Trockenheit des Gemenges inlllehr als einer Hinsicht unumgänglich nothwendig Jdenn dem nicht vollkoll'lmen trockenen ~chwerel~@

Digitale Bibliothek Braunschweig':tj'2Ifydrarg. muriat, corrosillum,clie"e zu Tropfen verdichtete Fliissigkeit fällt nun Ir!de, untern tiehrheifsenTh(~il des E.oibeng zmud,;wclch",s das Zerspringen dC8selb,"n be\virkt, ,!~)beim,{n denGll ~ich inl ganzen Arbettshause verbrtiteOdengiftigen Dampfen auagesetzt üt.Die Aetiologie dje~er Operation ist folgende.f:;"i der 13dlandlllng des Qlleck~ilbefg mit Schwefelsitur.Goxydirt sich erIHeres auf Kosten der Säure vollkommen;derjemge Antheil, welch.cr hi€T an daSQlleck.sllbel' Sauerstoff absetzte, wird in unvollkoill­}l,ene (sci.wefelichle) Säure verwandelt, und entweichtin GasgeMalt , die übrige ullzersetzte Schweftlsiiurebildet 111m mit dem vollliommen oxyduteuQuecksilber das schwefehaure Quecksilber (46); wirddle~es mit Koch8alz einer Sublimation unterworfen,110 verbindet sich die Schwcfebiiure des ersteren mitdem Natron deg Kochsalzes zu Glaubersalz, die Salz~silure und das voUkommene Quecksilberoxyd werdenfrey, und .constinÜren das ätzende QueckallbersupJi-.mai, Das Quecksilber ist in dieser Verbindung all fder höch!\ten S, nffe der Oxydation enthalten. Dafsaber nach den Behauptungen einiger Chemiker auchdle Sdlz~äure im oxydirten Zustande (3'':) da.in vor~llanden sey, scheint mir nieht wahrscheinlich, denn.diese könnte bei dieser Operation den Saue.rstoff nur. dem Que(;k~ilber entziehen'~ \,,;elches nun in eineIlunvoJikommcn oxydirtcn Zustand übergehen mü[ste.Dle Verbindung eines !wlchen unvollkomu;lenen Queclvsilberoxyds mit oxydirter Salzsäure ist aber nicht,wohl denkbar ~ und übrigens zeigt ja die Erfahrung,rlafs dasselbe vollkommen oxydirt vorhanden ißt.Vhr verdanken HennVv" e g tl' D,m beine Vor­I!~hri.f[Z!lr Bereitung des ätzcnd.:n (~!lecksilberwbli~ll.1at3 auf nassem \\lege, welch .. in so fern zu empfeh"len ist, als llliHl dabei der bei d0r Sublirnatio.n bereit.. Itl'\yähnten UnarutehmlicMt\:ittt\ Ube::hübw i3t.,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigllydrarg. muriat. corrtJ.Sivum.In eine völlig reine heifs bereitete salpe_ter5aure Quecksilberauflösung (48) tröpCe.le man gereim.,c Salzsäure (31 ) •. Es entsteht' imAnfange ein wei[öer Niederschlag, welcher sich dnrchlnehr hinzll gesetzte Salzsäure vollkommen \V'jederlkn Geschirr

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrarg. muriat. corrosivum.telle Salz von den\ krY8ta!li5irten nicht ver~chiedenist, und im ersteu Fall, \yie ~chon gezeigt worden,keine Oxydation der Salzsäure Statt finden kann, ~owird sie auch hier in dem nämlichen Zustande vor*handen fleyn. Da aber der OxydatiolHzu~tand deiQuecKsilbers in der salpeter~auren Auf!ö@ung nichtimmer glt-ich ist, zur Bildung des ätzenden Sublimatsaber vollkommen oxydirtes Quecksilber erfor#dert wird, 80 glaube ich, dare die Salzsäure der Salpetersäurezwar' Sauerstoff entzieht, um !lieh zu o:xy*diren, daf~ aber dieser Sauer!!toff zur vollkOlnmelle!1O:x:ydation des Quecksilbers verwandt, undhierdurcltdie Salzf\äurein ihren vorigen ZU5tand zurück gebrachtwird. Die[, i~t bewnders def8halb zu vermut!1en tweil auch eine kalt bereitete ealpetersaure Auflö!lung,welche nur unvollkommen oxydirtes Quecksilber enthält.zur ätzenden Sublimatbereitung angewendetwerden kann.Da!!. ätzende STiblimat wird häufig in den flOmin"di!\cn.en Fabriken bereitet, di e Gewinnung51methodensirid I!",hr verschieden, besonders aber die ältern ~elll'unzweckmä[eig; ich h~be hier nur noch eine der VO!Jzüglich5ten und gewöhnlich~ten aus.Man löst Queck~ilber in SalpeFer~äure auf, undverdampft diel'e Avflömng bi~ :zur Trodme; die~erQueck~ilbersalpeter wird nun, mit gleichen Tbeiletlbi!! zur Weif~e ge b r an nt e n Ei!\ e n vi tri 01 (56)und ttocknem Kochsillze gemengt, in einer geräurnigenRetorte mit Vorlage der Sublimation unterworfen.Da!'! Sublimat ·l!iammelt sich in dem obern Theih~ derRetOrte, in die Vorlage geht Salpeter!\äl1re üher ,undoer Rückstand in der Retorte besteht aus GlauberealtlInd vollkommen oxydirtem Ei~en. Es verbindet siellhier zuerllt die SchwefeJ~äure des Vitriols mit derTiNatrum deli Koch!lillze!l zu GI a u be r 8 a Iz; die hierdurchfrey gewordene Saluäure entzieht nun der Salpetersäureda. Quecksilberoxyd I und conatituiJt d.-'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigJ1ydrarg. muriat. corrosivum.ätzende Sublimat, und die nunmehr freye Salpeter:

Digitale Bibliothek BraunschweigIlydrarg. muria,t. cOl'roJivum.bat das in Fabriken berei.l.ete ätzende Que.:,'&i\i\b u -sublimat in Verdacht einer Verfälschung nlit i-\ r 5 C·TI i k; doch widersprechen diesem die Erf3.1nungcader bewährtesten Chemiker. Indefs legt die b]olSeMöglichkeit einer solchen Verfälschung dem ApothekerdiePflidlt auf, das aus Fabriken gezogene hier'auf zu untersuchen. Beim Aufstreuen auf eine glU'henele Kohle wird sieh: zwar das Arsenik durch ~einertKnoblauchsgeruch verrathen. allein das reine sub\i', 'Imat wird ebenfalls verflüchtigt, und der Gesundhl'ldes Untersuchers höchst nachlheilig werden. Sich',rer verfährt man, wenn man einen Theil zenieben6Sublimat mit drey Theilen\Veingei5t koeht: es wir·.. ich, wenn e!l rein war, vollkommen auflösen, daSArsenik hingegea ,ele unaufgelöst zurück bleibeJl'nie~en H.ückstand löst man in kochendem "Vasser auf,und setzt dieser l\uflösung so lange käufliches AlllllJO'lJium zu, bis kein Niederschlag mehr ent~teht; }llalgiefst die lihers:ehende Flüssigkeit hell ab, und bringleinige Tropfen von einer Auflösung des Kupfer sa !'mi aks (~-)l) hinzu; das Arsenik wird sich mit de 1llHupfer verbinden, und einen grünen Niedersch1;lgbilden, ",:elcher unter den Namen Sc he el i sc h .. e :GIn n beI,annt iRt. Zweitens kellnt man .eine ~'a(Srieh.te A~,f,lösung des SubJimatsAuit Hahnemannische~Wemprobe ('24) versetzen, Da!l Quecksilber VI'!hierdurch mit dunkler. I'chnell in weifs ~ich änder tl '. der, l·'arbe gefimt; war aber A::senik zugegen, SO er'acheint der Niederschlag gelb.. ... n_'Pharmacoiogie von p. A' C. Gren, 2ten Theils 2ter lJS. 242.5System. Handbuch der Chemie von eben demselben, 179 '3ter Theil,~. 2467.-.2480, ". 1'"'Apothekerlexicon von D. S. Ha h t.I e m a rtn, 1799. zten2t~ AhlheiL 1:10 J.4.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigH)'drarg. muriat. mite. -ltandbuch der Apothekerkunat von J. F, Wes t 1'il Illb, 6t ..Abtheil. S. 13:1.Grundrifs der theoret. und experimentellen Phm:macie tUe.vOn D. S. F. Herrn IHtiidt, 3tel' 1'heiL 1808 •.50) Hydrargvrum muriaticum mite, Mercuri ..Us dulcis, Sublimatum dulce, P anchymago"

Digitale Bibliothek BraunschweigHJ':drar8~}l;IUriat.mite..ge ane,~ innig durch ReibenZllSamll1Cn, (wobei 8lds'Viele salz5aur

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrarg. muriat. mite.obern Theils der Gläser :w yermeiden, wodurch daaAnlegen des Sublimats verhindert wird, der Sand,Welcher höher als die im Glase befindliche MasseIIteht, weggenommen, ,uno nun so !ange H;Hkes an~haltendes F .. uer 1'egeben, his keine Vennehrung desSUblimats mehr bemerkhar i~l. Der Rück~tilnd durdCln Boden der Gefäfse ift Glauhersalz, welches aber!ZIlIY\ me'dicinischen Gebrauch nicht angewendet \.vCt'.':'Gcn darf., Nach beendigter Arbeit findet sich in dem oheru'rheile des Glases ein grauer kr)'8tallinischer Anflug,lllit etwas metalli~chelll Quecksilber. linter diesemZeigt sich der eigentliche /Hercurius dulcis, al~ einefeste undurchsi~lHige krystallinische gelOgräulicheweifs e Masse, welche einen schwefelgelben Strich'Zeigt, und im Wasser fast ganz unau't1öslich i~f. '. DeriaSchgraue Anflug, welcher ~ich heim Anfange der'Arbeit zeigt, ist ätz e n cl c sSu b li In at (49), mitetwall metallischem Quecl:.gilber gemengt, Es mu'[gdaher der Mercurius dulcis sorgfäitig von demselhengereinigt werde." Da die(s aher durch hlofg m.echa­~ische Hülfe nicht vollkommen geschehen kann, 801st llothwendig, ihn fein zu reihen, mit vielem kochendende~tii; irten \Va$ser il bZlJ\V a~('h en l UD rt allen··falls auch auf ei.n Pfund versii[stcll Quecksilber zweiDrachmen Salmiah HPU 'ellen, wf'kher die Auflös·;barkeit des ätzenden Suhlimats seht befördert. Entl1ach die~er Behan cl I u n g verd ient da s yen iifste Qn "cl\··~i'I ' " " ''bel" ah rein und tT:wchhar angeReben lU werden.f .. Bei der Behondlunp.: des Queck~iJber~ mit SCP""c- .Q~san~e. wird ci.e~e-zRm Theil. zer~e,t!t, (:"). D'lseCkSl.lher entzIeht der.eihen eInen 1 hell lnTefl Sau-':r~t()ff!! • und öxydlrt 6ich· vü1Jkon:nren ;' ein Thei-\4er S.'f ,. äure wirdhl'erdilrch in unvolll1tnomene Sd~.wen- ~ällre 'verwandelt. und entweicht in Gasgestalt·le Übrige . un~ersetzle Säure verbindet /lieh mit demR~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHy:lrarg. murlat, mite.vollkommenell QUt'ckp.ilberoxyd, und constituirt .da.~cbwefel~aure Qr:ecksilber. Um nUll das in dem Salzeenthaltene Qutck~ilher("xyd auf den Zustand derunvollkomm~nen Oxydation zurück zu bringen, inwelcher da~8elbe mit der Salz~äu,e da.~ Yn'süfsteQueck'!ibe r zu bilden im Starlde ist, wird dem wtifsenSatze noch eine Men~e metalli8ches Que,ck~ilbetzugesetzt; C1! ,entzieht dem vo!:koLlllr,enen Oxyd ei­!Jen Toe:! se:nel& Sauerstoff~, die~e~ wird dadurc:n inunvollkommenes verwandelt, und d,H vorher metal~li:;che Q:lecKsilher hefindet si"h jeTzt auf der l,ämli·ehen Stuffe der O:x:ydatioll. Wird die~er MischungKochsalz zugesetzt, so verbiridet sich die vorh;wdeneSchwefel~.äu;·e mit dem NiltrUtrl des Kochsalzes J> die'Salzsäure wird ftey, und verbindet sich mir dem vorhil.ß\lenenQu,:cksilhel'oxyd zu H;r,ü['qffm Quecksil'ber, wdcbe Verbindung a~;er erst durch dip Subiima•tion genilu pnd innig ge~cbqten hann. Ü~)erh:Hlpf geschiehtbei völliger Trockenheit ceR schwefdsaurellQueck-ilbeu und des I\ochs"l?:eg die wechselseidgeZersetl\ung dies(,r heiden Salu Hst in d(~r SublimationshitzeJ und nur vorhandene Feuchtigkeit htför'dert die zeitige Zersetzung derselben durch" Zll~an1'menreiben, wobei eben dei"f:wegen, da die SJlz&äur~in dieser TemperJtur nicbt so leicht in Verbindungmit dem Quecksilberoxyd tritt, als in e;ner höhern,~ehr viel dem. Axbeiter nact.theilige l.'.::Ilzsaure Dan).'llfe enlweicl:Hlfl,Der gr-lue Anflu~, welcher "ich fallt meh~e(Jthejl'zeigt, entsteh! dtldurch, da[s sich ein kleiner Thcildes Quecki'iJberoxyd'" der vielleicht durch die ent·weichende Feuchtigkeit iluf >eir.c höhere Stuffe Mt'Oxydation gebracht- wird> mit der im Anfange inlÜbennil[~e f,ey w~nlenden Salz;ä:ure verbiuoet, undmit derselben äHeodes Sublim;;t constituirt; Er istmit metalli§chem Quec1~'Vlber gemengt. welches entwedern~it (\cm .d.\, wefelsaunm ~ uecksilber Sar kein~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigVerbindung eingegangen, hit;lich im Übermio[s zuge.~etzt \vord~n war, oder, im Fall eil auch wirklich~)(ydirt war, aW; Manget an hin1änglicher Sa1z5äl~re9tnit \"elcher es sich verbinden konnte, durch die Hi~he ~eine" SitJerstoffg berilubt, al! Uletoilli~che!l Queck-"ailber verfllichtigt wird.Die nveite und gewöhnlicht

Digitale Bibliothek BraunschweigJlydrarg. m';r['at. mire.bereiteten heifsen SalmiOlkaufläsung in de~tiJlirtern'''Vasser, und nachheriges Ab~piHt.nmit reinem desülhrt0n\;"',.:sser ,vei'.,~e! chnfl werder, mu(~.Im iitLenden SUblimat befindet sich das Queck~silLer in "ehr vollkommen Oxydirtem Zustande. Vhrada~.el:-Je nlit mtta!1j~chem Queek~ilber anhaltend gelieben,so raunt diclics dem vollkommenen Oxyd einenThed' seine~ Saueutoff.,., wodurch so wohl dasmetaltt~Clle QUt'ck3ilber als dal! vorher im Sublimatv'lrh ~ndt-ne vollkommene Oxyd in unvollkommene.Quecksilberoxyd vcrw3ndelt werden.Alle unvollkemmene' Metalloxyde sind nicht fähig,60 viel Säure in ~ich aufzunehmen, als rlie voll~kommenen , soaDch hier das vollkommene Quecktlilberoxyd,welches mit der Saluäure ein neutrale'jfSalz bildde, istietzt in ~einem unvollkommenen Zustandenicht f:ihig, alle vorher mit ihm verbunde nOSalzsäure zu binden, und diese überschü~6ige Salzsäuretritt nun mit dem aUs dem metallischen Queck~ilbetentRtandenen unvollkommenen Oxyd in Verbindung.Sie hat daher fast andert~1illb Mahl so viel unvollkommene;QuecksiJberoxyd ge~ät!igt, als vorher vollkom'menes, und allS dies(~r Verbindu'ng des uilvollkoJll'menen Quecksilheroxyds mit der Salzsäure entstehtd;J1l v€rs'..ir"te Quecksilber.ER kann hier nicht, wie bei der vorigen Metho'de, Glauhp.r-a1z anf dem Boden deli Gefäfses zurückQleiben, indem' hier we:\er Schwefelsäure noch Na­~ruln vorhanden sind. Das ätzende SuhJimat, wcl ...ehe!! sich auch hier zeigt. wird, da dasselbe weitflDchtii1;er als der Mercuriu1\ uu!ci!! ist, ebenfall~ iltlAnfange der Suhiimation aufgetriehen. E~ kann bei(lie~er Arbp.it nicht, wie im vorigen Falle, erzeugt wer'"den, sondern illt. vermuttllich beim ZusammenreibeIlmit dem rnetal1ischsll Quecksilber der Einwirkungdesselben entgangen. Metallisches Quecksilbtl' Illuf 9sich je.der.'~eit) der Sicherheit wegen, bei derSubU-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigl1ydrarg. muriCit. mit,. 1tllatlon zeigen, wq~urch der Arbeiter Iiher'~Mgt wird.da.f~ d,l'3 \!:ieck'llberoxyd nicht in nf.:>cn vollkommen"Xydirtem Zustande in dem versüfsten Queck5Hber"0 h,nd

Digitale Bibliothek BraunschweigH.J'citarg. mur/at, lJUU.ciieCs seht: fein zertheilt lsi, }:eiu weiteres FeinreibePerfordert.:Die Salpetersäure oxydirt in der Wärme da!!Queck.silber vollkOflnrnen. Al!ein diese salpeterig!!aureAuflösung des vollkommenen Quecksi)beroxyds istfähig durch die Kochhitze 110ch einen gro[sen TheilQuecksilber in ,ich aufzunehmen. Diese!! entziehtnamiich dem darin enthaltenen vollkommenen Queck­~H1bel IIxyd I;,inen Theil. seines Sauerstoffs, rn.cht sol.che~ d,id,urch unvolllwmmen, und gehr selbst in dellZus,a"d des unvollkommenen Quecksilberoxyds über.E .. i~t bereitS erwähnt worden, dars die Säure eine ,weit gröfst:re Mftoge (h\r Unvollkommenen Metalloxyd,eHl sich aufzunehmen im Stande sind, als von denvöllkolnmenen. Die Salpetersäure) welche vorherluit dem vollkommenen Oxyd gesättigt war, ist nuabei der Verwandlung desselben in Tlnvonkommene~noch fähig ; ailes aU!:l dem metallillchen Qlleck~ilbe'entstandene unyollk()mmen~ Oxyd in Rieh auf tuneninen,und eil entsteh~ eine Auflösung des unvolilwm­'tllcnen Queeksilberoxyds in Salpeterc;äare (\C\celche in~itefs doch das Quecksilber in einem etwas höher~Gra"di;i o:x:ydirt enthält, als die kalt bereitete Aaflöf.ung).\Vird nun zu dieser .'\uflösung Kochsalz gebracht,So verbindet !ich die Salpetersäure mit delJ!lNatrum des Kochsalzes ZU kubischem Salpeter, unddie Salz5äute Mnatituirt mit dem unvol1kornment,1JlQuecksllheroxyd das v(?r8üf~te Quecksilber. Jedodlbleibt, indem ein Theil der Salpetersäure mit derSa1z~äure Goldscheidew-;:usel' bild~t, noch elu grofsefTbeil de~ Quecl

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrare. muriflt. mite.G (-) t t 1 i n g *) erhält man zwar auf die,em Wege eInVollkommen versü[stes Quecksilb~r. Doch. ist dieseMethode in ökonomischer Hinsicht nicht zu empfeh.len, da es andere, wohlfeilere und eben 80 sichere,. Methoden giebt, das ver./l-üfste Quecksilber zu bereiten.Herr D • .H ahn C man n billigt diclle Bereitung!!.art gar nicht. indem er den Niederschlag für weitgiftiger und ätzender wirkend erklärt, als den ge­Wöhnlichen Mercuriuß dulcis. Nach ihm soH eineVollkommene Wiederauflösgng des Niederschlags StaMfinden, wenn bei der Auflösung des QueckSilbers iuder Hitze etarke rothe Dämpfe aUl!stofsende Säure gebrauchtworden: und die Auflösung nicht volHl.om·tnen gesättigt ist. Die(s i.~t freilich sehr. leicht erklär·­bar, denn in diesem Falle.wird die Auflösung blorsVollkommen oxydirte!! QUf!cksilber enthalten, welche&lrüt der Salzsäure das AetzllUblimat bildet} das natürlichin der noch oben drein kochendheifst1U Laugeaufgelöst bleiben wird. Auch liefert nach ihm dernach. Sc h e elen s Vorschrift bereitete Niederschlagdurch die Sublimation zwar versüCsteR Qlbccksilber,.. b'er zugleich auch ätzendes &ublimat.Die Güte des versü(sten Quecksilber!! hängt VO]\der völUgm Abwesenheit des ätzenden SublimatA intlem~elbcn ab. Es ist Pflicht eines jeden Apothekers.dieses Präparat selbst tu bereiten, da die lllerklich~ _>i) lIert P'of. G ö ttH 1) g erhielt durchs Z."sammeHreiben die,~es Pridpit~ts mit Killkwasser, statt einer schwanen nureine g·aue Farbe, der Niederschlag wurde sublimirt, esentstilld vollkommen versüfstes Quecksilber. welchesdurc-lJ Kalkwasser eine· schwarze Farbe erhielt. Er glaubtdahec, daf, die innige Vtlfllinlgung deI Quecksilbers mit

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrnrg. mariat. mlte.Durchsichtigkeit des in Fahriken bereiteten ~chon het;ächtlJchanSubLmat ehalt vt'nä"h.*) Lhe ~id,er­~ten ProbM zur Erforschung des ä zenden Subllm"tslIilld folge 1de:'M •• n koche e'wa~ vcnüfRtes Que.ck~ilher mit SaT ..m;akwdl!ser. Das \\-l'~er darf fldCh dem Ahfiltrirerrkeine" lt'It'tallischen G,,~chmack be~i~len. K;lJkwQ~tierdarf in dem-eiben keinen pdmeranlenfarb,eneltNieders(lhla~ bewirken, und hinein geles-es Kupferkein me:aUigches Quec'k~ilher ausscheIden. Dodl i~'di~ zweite Prob. mit Kall\.was~er die incherste • denJ1da das versüfste Queck~ilber in unge'fähr 1000 Thc+len WaFser selbst alJflö,~lich is't. 80 kalln metalh~cheJKupfer zuweilen eine geririgere Ausscheidung ,d~.mttalJi~chen Queck~ilbers bewirk~n. ohntl dar!' da6Sublimat vorhanden i!1t, doch findet diese AU8~chei.dang weit schwerer und in höch5t geringer QuanÜ·tät Statt.Die Probe mit Kalkwll!\~er, oder litzenden Alka~lien, welche durch!; ZU!!!lmmenreib-en mit dem ver·.ttr~ten Queoksilber eine schwarze Farbe hervor hrin~gen mÜ'lsen, ist .nichts weniger

Digitale Bibliothek BraunschweigHydra/·g. Tl1wiiltt. praedvtt.Pharmacologie von F. A. C. G re n, 1800. :zier T~. zier Bd.~. 2S'~. 'ApothekerIexieon von D. S. Hahnemanll • 1798 zten Th.2te Abh. S. 17.J. C. Doll fufs pharmaceutiseh chemische Erfahrungen.Leipzig. 1737. S. 6.Praktische Verbesserungen phar,m. ehern. Operationen vonD. J, P. A. Göttling, 1789. S. 167.Grundrifs der theoret. un

Digitale Bibliothek Braunschweig'"Rydrarg. murtat. praedpit.läCst !Sich dieser dadurch verbessern, dar~ In.'ln entwederetwas Salzsäure, oder bCf!ser eine i\ufl5sup~von einigen Lothen Salmiak, hinzu gid!!t, und alles'wohl unter I/inan..der rührt. Die Salzeäure darf JIlannur tropfenweise unter bestälCdigem Umrühren sO lao'~e zusetzen, his die gelbe Farbe ver5chwunden ist;einegr;5[.sc1e Menge löst einen Theil cleg Niederschlagswieder auf. Man gcheilet jetzt den Niederschlagdurch ein Flltrum vön weHllcm Fliefspapier ab,'wäs;;ht ihn so lange mit destillinem\Vasser aus. biSdie~i,~ völlig gucLm.o ;:k:0E' ab1äufl, und trocknet ihfiim Schatten an e;n cu nicnt zu ~armen Orte, _1J\beslen im hlo(, etl Lnf"wgf.Da, Sublimat hH d!t merkwürdige EIgenschaft,:rnit flem c';alnda,k eue :Ir) inolf,c Verbindung e.inzugellcn,daü beide ;,a!;,e weder durch die Krystallisa•tion not!. SublImation g%chieden werden kÖHnen.Dle~e Verbmdun& mhrt elen Namen Alembrot1l­I! a 110. Sie ist im "Va~ser weit aufläslicher al~ da8Sublimat selbst", und stellt eine dreifache Verbindungaus Quecksilberoxyd. Salz8äure und Ammonium dar,in welcher die SaJx!.\äu,re die Oberhand hal, doch iStletzteres nicht unbedingt nothwenclig, und die SaJt~Bäure- ~ann auch in sehr geringem Verhältnifs vorhaU'" '"-' '-- 'den seyn, doch nimmt mit der Menge derselben ztl'gleich die Auflösharkeit dieser dreifachen Verbindungab, welche auf der untersten Stuffe fast unauflösbarwird, und diefs ist eisentlieh der Zustand de'hier bereiteten Präcjpjtar~. Beim Zusatze des Na­\

Digitale Bibliothek BraunschweigH)"drnrgc muriat. proflclpit.t~ ist nun leich' erklärbar, in wie fern ein geringcrZlolaatz VOll Salz;;äure Üd(5r Salmiak die gelbe Farb~zerstören kann. Jelztner hingegen geht mlt demsel_ben die dreifache Verr:illdur'g ein, welcbe in dem.ZUstande des weilsen Präcipitatll erscheint. "Man hat noch ~ehr viele Vorschriften zur Bereitungdie~es Quecksilberpräcipi.iats, und dM ist ga~llicht gut, denn eIne jede liefert ei in einem verachiedeuellZustande, in Him,icr.t auf die Quantitätder damit verbundenen Salzsäure 2 w'elche, in je grö~CfSerer Menge 8ie vorhanden ii't 1 den Nieder8ch1a~aUch weit aufläslicl!er und ätzender macht. Die äl.;teste und fehlerhafteste BereünngcSart beMeht darin ~da.re mlln in eine Auflösung deB QUtccksilbers in Sa1-Petersaure entweder freye Salzlle Queck~ilber einen Theil Salmiak i!J destilhr~t~Ol WO!.un auf, und,lvenniulle heide Aufl(jj!lllßIH1"http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHjdf'ar~.muriat. praecipit.'{\'Ian gie[~t nun 50 lange eine Auflösung eitles feuer~beständigen kohlensauren Alkali hinzu, als das Prär.ipitatweifs fällt. Man hat sich hier ebenfalls vorüberflüssigem Zugiefsen der alkalischen Auflösung ZUIlüten, weIl sonst aus den schon angeführten Gründendas Präcipitat gelb ausfällt. Dieser F€hler kann aufcHeechon angegebene ,Art durch Zusatz von etwaSSalzsäure o,der Salmiakauflöl'Jung verbe~sert werden.1)a5 Präcipitat wird vollkommen ausgesüfst, und beiageHnder ~i ärme im Schatten getrockuet.Beym Zusatz des Salmiaks zu der salpetersaurell-Quecksill;Jeraoflösung verbindet sich die Salpetersäureund ein Theil des Ammoniums mit deIn QueckeiJberoxyd,doch bleibt diese Verbindung in der vorhan~denen verdünnten Salpetersäure aufgelöst; wird aberein Alkali" hinzu gesetzt, 50 verbindet sich diegeslIicht nur mit der Salpetersäure, sondern es nimmteuch einen Theil der Salzsäure in sich auf, und daSQueckeilberoxyd wird nun in Verbindung mit denl ..AmmoI)ium und weniger Salzsäure als wei[ses Präcipitatgefällt. Au~ Fabriken &ollte der Apotheker die~15es Präparat billig gar nicht ziehen, da es / weil eSin cümpakten Stücken nicht geliefert werden kann,weit mtlhi Verfälach ungen ausgesetzt seyn wird, alliindere Präparate. Übrigens gehört, wie aus delllGesagten erhellet J eine bestimmte ,f orschrift dazu,nach welcher es immer_ gleichförmig erhalten wer-'den kann; wie wenig aber kümmert dieCs den Fal>rikanten.welcher nur auf Gewinst Ficht, und entwe~d~r die Ihm geläufigste ,oder wohlfeilste Bereitungsartwählen wird. Ein gute!; Qucc'ksilberpräcipitat istVOt1 .völlig weifser Farbe, im: 'Vasser nur in sehr geringerMenge aufl6~lich, und verflüchtigt Hich auf einer gWb.enden' Kohle vol1kommclII; mit Alk .. hen ge.riebell .'Wird el! gelb, mit Kalkwasser grau. das QueCksilberist fQIglich in ihm nicht so stark oxydirt vorhanden, .als ün ätzenden Sublimate (49). Mit ätzendem Al.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigHydraTg. muriat. prat!cipil.!jI'NlaU oder Kalkerde gerieben, ,l110[11 sich au~ demselbenAnllllornliill enlbinden 1 w#Lches sich nicht nur

Digitale Bibliothek Braunschweig.Hydrargyrum aceth'uTn.Kohl e n s a f1 res Q u eck si 1 b er*'J wird miteiner hinreichenden Menge des ti 11 i r t e n K!\ si g ineinem gläsernen Kolben digerirt. No'hwendig lIlufsetwas mehr Quecksilberoxydangewendet werden, al'die E~sig~äure aufzulösen im Stande ist, um die Auf~lösung völlig gesättigt zu erhalten. Bei dieser Arbeitverbindet !!Iich die Essigsäure mit dem Quecksilbetoxyd,wodurch die mit demselben verbundene Koklensäure ausgeschieden wird, und unter mäfsigetIlAufbrauseu entweicht. Das erhaltene essigsaure Queck\f\ilber ist im kalten Wasser schwer auflöslieh , ur,dkrystallisirt defshalb sehr leicht bei der AbkiihJu J1g'der Auflösung. Um aus der Auflösung alles Salz ztlerhalten, murs die Evaporation sehr langsam, a111besten durch blo[ges Verdunsten der .flüssigkeit ander Luft~ geßchehen, weil 1',!ch sonst bei zu beträcbtlicherWärme dds Salz zum Thcil zersetzt j wobeiein gelbes Queck~ilbero:x:yd 5ich ausscheidet!. Vagnämliche ge.

Digitale Bibliothek Braunschweigl~rdrargyrumaceticum.befirden kann, 80 j"t es al1f jeden Fa1l vUJr!:lcilhafter,ein QlJed,;;i

Digitale Bibliothek BraunschweigHydrarsyrum tartariclmx.I'!etzung von essigsaurem Q!Hlcksilber jStärkmehl.~Ian!la \JndLehrbuch der pharmaceut. ExperimentIIlchemie von J. B·T r 011\0 d 0 r ff, 1796.Handbuch der Chemie von F. :.'1.. C. G ren, 3ter BamL 1795·~. 2499·Gnlodrifs ,ler theoret. und experimenrellen Pharmacie eh~,~'on D. S. F. Hermbstädt, 3ter TheiJ, 180K •.53) HydrargYI'UID tartaricum ~ T~rtana n1Crcuriahs,Pulvis mereuria1i!> argenteus ~ Terrafoliata mercu, ~:dis Pressa'\,' ini. (\V ein"steinsaures Quecksilber, Queck's i 1 b c r w ein st ein).In ein ehe if s b er ei t e t e A u fl ö ~ u n g cl e eQueckBilbers in Sa:petersäurt: \.43) tröpfele.man BO lange eine ,,>1UfIÖ8ung des seignettischen po'Iychre5t~alzes (68) oder de3 ta rt a ri sir te n Wein"~ t ein s (67), als !lieb noch ein Niedecschlag zeigr.Man la83e letzteren ,Heh völlig absetzen. gi e(se hier­",.uf die überstehende Flü8sigii eit ab, lind spüle dellNiedetGccllag nur noch mit wenigem kall-eIl destillirtert\/Vasserab, um cbs noch anhängende :' III pet e!'

Digitale Bibliothek BraunschweigH:;drargyrum tartaricüm •.ber\de Menge, derselben wiederholt. Diese letzte gelingeMenge darf nieht weiter evap0l'irt werden, weilßOnBt mit dem weinstein5aUfen Quecksilber zugleich:'luch etwas Salpeter anschief~en würde, \yclcher durchblQ(~e~ Ausgüfsen des Niederschlags (da dieseg wegender Auflösbarkeit ries letztem nur mit Weni~em'N asser geschehen nlUf~) nidlt vollständig we;'ge~htdCht werden könnte.Die~e Operation zeigt die nähere Verwandtschaftdes QuecKsilbers zurWeinsteinlläure, ;;.ls zurß alp e te r sä ure. Dae Quec&sllber verläfst die Sal.Pelersaure, und tritt nut der \\leinsteinsäure in eineVerbindung. weIcht: den Niederschlag bildet j die Salpetersäurehit1ßegen tritt nUll mit dem Alkali In Ver~bindung, steHt damit ein weit leichter auflöslichellSalz dar, welches daher in der Fliissigkeit aufiselöstnnd durch Abgiefsen derselben VOn dem NiedetfSchJa-8e weggeschaift werden kann. Man kann auch cHefg;Salz bereiten, wenn man zu der ~alpeier~auren Queckeilberau[1ö!'ungaufgelöste W ein 8 t e i n.s ä ure (39)'-etZt; diese Säure verbindet !lieh mit deltA Qnecl\silberoxYd,und die Salpelen

Digitale Bibliothek Braunschweigl1yr.lrargyrum tartan','üm.stallisation gebracht werden. Doch illt die',\,;} Bereitungsart, da sie nicht nur kO:Jtb,~rel', sondern aueilnmständlIcht1f: als die erste i2t, den heiden zuerstangegebenen nicht vorzuzieb(~ll; überhaupt verdientdie erste vor allen andern den VOtLU 9 " ,Dieses Salz, in einer Retorte einer mäfsigen lhtzeausge!ietzt, liefert dle Proc1n]:;te, \Ne/ehe bei derVerkohlung der Weinste·in~. are in ver­"ichlo5senen GefMsen erhalten \"erden, und es 5ubli­!11irt sich rnetaHischt:s ., \r on dern e ~ 5 i g"Sauren Q ne ck:'\ilher (,3'2) unterscheidet es sichnicht nur durch seine Krystaiit'ufol'm, liondern alH;hdadurch ~ data -es nüt einer J\ uflösung flfr es s i g­ganTen IS.:alh;(:Hde einen NiederRChtag • welcher \'1' ein 11 t f: i 11 5 i.l 'LI r e I\: Cl lk erdeDenen Handbuch der Chemie, ;3ter Th~il,\). zct93-- z~9j·Grundrifs der theoret. und experimenteHell Pha'l'1uacie, "clllHer m b s tii d t. zter Theit IBo;:L54)Cuprum ammoniatnm, Cuprum ;:mmoni3 dcale, Alcali volatHe cup:cifCl'tHt,. u p fe r·salmial\).Man löse einen Theil I\.upfervltrioJ (.mlphuricum) in drei Thei1.en kochendem V",'"s3er 3d',und csetze die~er Auflö~ung, niCchdem sie iJhl tist, ätzendes Ammonium (21) ZU. Es entstellt hierbeiein grüner Nio:derschlag, und man fährt so langemit Zugiefsen des Ammoniullls fort, bis dae,elbe 31-lenvorher entstandenen Nieckrschlag wieder aufgelösthat. Die J:.'lü38igkcit hat eine !lehr ctllgenehulCazurblaue Farbe; sie wird flltrüt J bei liU[$crst gelinde1tlhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigyer~l3P}rlftund danrv :'ijl~t1~:; 8 t:;held.etB 2. I rn ;; \.f~d? rst:::tit*,~t, de:n K u p f e r~9>'ifd i!~ e~.n~Ln S.töp.~fcdglaSttrin \\; rt~IJic Evapo;('d.tio~ da~'P b~~i dicc~er nicht über~t~1t \vexden, \veU sich ~,onf;.t t~in grc:fi)cr rrheil lirnrno·niUn} \;eri1~i~~ht.j6t, und e:n ~rh,;-~il f~:rE(".hi~dcn ls.tH~ der ßltrirten 1\]U,\e~f 'Li. ;lUch be-~ejlt;i, wenn man ügen:l ein -1\ in Ammo-~·:nrn auflöst, doch ist das Sa.~z in so fern vcrn erstel"t~nve?'8chied.C!i, als eS keine Schv;""~f;;;jf;;jt1rC enthält ..Die Verbmclung des Iiupfer R mit den] Ammoniumi~t ~ch:r ir;leleSganL Nicht allein das ,l~upferoxyd,~1)n(L:;r!1 avch da.s ]netal1i3~~ht: I\upfer \"\~i:'d davon acfr'r:tö::t~ und t ein s~:;hr ß(:hH",.:Jcbe~ ~d dcpOXYd:i~ion l~_! s~:yn" UPJ d~-~g Cer n~jl'.A~njn1""'n i [U:}1 zu verb in cl eu, \~"O \"'on n~~cb er ei II:rere~; die J~et der ebea E-er~i~1Ungsart i~t folgi'lnde.Der itnolhe!1leht IODS undli.,uPfnol.yd Bei", an ichen~liulYl~ verbinder /lieh die~es blofs nltt der SchWt~f~'l.~;;Qre :zu lIchwefelgaureuJ Ammonium, d

Digitale Bibliothek Braunschweigl!iche Kupfer in i\mmonium aufgelöst werden 80n, i~~ZUlritt der Luft näthig. FüHt man ein Glas ganz vollmit Liq. Ammon. caust, C2I) und bringt etwas Kup'ferfeiJe hinzu, 80 wird, wenn das Glas ftM verschlo8-~en jgt, keine !\uflöBung statr finden; war hingegen:~as Glas nur halb voll" töO darr; ein beträehUicher AntheilLuft dado hJejht, so geht die Auflö~ung vor!'lieh !Jnd die F1ii~lIigkeit erhält eine hlaue Farbe. Diese'blaue Farbe aber verschwindet in kurzer Zeit wiedenwenn da~ Gias fe~,t ver8~hlo~8en hleibt· Bei dernÜffneo dess.elben erscheint !!ie von neuem und ent~!l,leht ;eder:r:eit ilu obern Theil der Flüsgigkeit zuerst,Gef~t man die gefärhte: Flüssigkeit von den Kupfer ..~pänel; ab. in ein anderee Gb~, welche!! man genaltver6chlier~l, w beh;il! ,,16 ih ..,c blaue Farbe he~tännig;~o bald alwi' etw,1:; Kupfel'~päne hinein gebrecht wer­~e~l, .!1nrlet oie VerändenJng der Farbe wie vorhefStatt, Au·, dier(nl Er~cheinungen ist zu schlief"en 9{Lr~ da!! Kupfer einen 2lulgcrstgeringen Grad der Oxydationbraucht, UI11 im Anul10nin aufgelö~t zu \"etflen:hei die~er gerjn~en Oxydiltion er9cheint dieJ\uilöqung aber nicht blau, ~onde\'n farbeAlo8. Be~.qer Ber;:Jbun" dtlr Luft nimmt das Kupfer in d/JO'i\ni1iiSllnQ' webt Sauersto[ auf, und die,er hön.,r8Gnd der O'{ydl~ion hringt :rugleich die bLwe Farbenervor. \Vird C!ber durch VerqchHefsung d{'~ Glase'die Communic",ion mit der äur~ern Luft ahge~chnit'V'n. tio Migt dennoch fh~ vorhandene r(le!'al1i~cheKupfer ein Sestrehe'l, sich mit SiuerMoff' zu verhiwd,.n; es ent:;;ieht d'lher dem !'!chon aufge1öeten Ku~pfe oxyd einen Theil 3eitl\:;~ Sauen;.!off~. die~er wird~viederauf den vorigen Grilf! ~einer Oxphrion zurücI>.g0or:>r.ht ~ und die Auf!ö~ung er~cheint farbenlo~.Da!! Ammo'1ium ist ein äuf'ler""t 'empfind1irh~8R .. Cl gen 1'; auf dl!'! Kupft:r; ~chon zwei bill drey Granirgend eine~ K~lpt'",1"'al1~~, werin sie in einem halhelllbill gUllen fft1~)d \Va~s(Z" a(4fk~elöst :sind i werden ene,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigne~ll.t durch da~ Ammonium, doch 1;PU[5, wie aus delY~Obigen erhellet, das Ammonium jederzeit im Über­~ch!lfs zUQ;e~etzt '.verden, und bei einer so geri,,:t;en1'1 - ~",lenge Kupfer ist auch leicht begreiflich. dill!! di~Flbi!igkeit nur eine ins Blaue !'lieh neigende Farbe{;thal'eE wird. Verfäl,rexyd zurück bleibt. Da~ Salz i~t qann nicht' 11ehr blau, :\ondern das frcye Kupferoxyd färbt C,,re mehrentheil5 kopferh altighttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigDie gerv'öhnHche Bereitunp;:!::irt cHescs B1eyrnittelSl!H 5 daff: man 1 Theil e od~r Menni6c mitvier TlJeilen rohen 1J 1.l1rüh ...1!'cll 0~) la.nge ko(~bt, his ie die I--tanH1S""tinc;ur~) nicht mehr rätb::!:; sie wird hie,'Fwf durchd-V3 l-l'lihrurn von dern, \veir~,en Eodcn~atz,e iedenund auf'.'cwahrt.WirJ die Arbeit mit deetiHirlem E@sig urll.ernommen,!'!o ge,cdieht hierbei blofs eine Auflüwng d'13B'eyoxyds in Essig3äure, und der FU.':ch:st,md i·t reines(1 lösteR Blcyoxyd, vVird b rober E~'ßig ang'':l:v l:l1det, so l"t der fUicl,,,tälHl \yeit beträchtlich;rund weiC~. Der rohe entbäit nemlich\Veil1~~("i[!. D:e V"ein~leiYl

Digitale Bibliothek Braunschweigehen Neunen Hleyextract; ExtractuUl Sarur­I) i G 0 U 1 a r d,i,Da sowohl der rohe a16 deuillil'te Essig von ;sehrVer6chier!fner Stärke yürkomrnt, auch die Bleyglälte,Oft auch die Mennige mit Kupfer verunreinjE~t ~ind,IJüd daher eine in ihrer Qllalität 8chr verschiedeneBleiauflöBung erhalUJn werden rnufs, so schlägtBermbstädt*) vor, den Blejes~igus einer Auf1,- .' r~, '\ B' ,r'

Digitale Bibliothek BraunschweigProben auf die Glite de~ Bleyes,~igs ;;inct;Er darf das LackmlPpapier nicht r'jthen, "eil e'flIomt noch überscht1~fllige Essig3ällre CIllhäll.Durch Ammonium C'21) entgteht zwar ein weir~C!Niederschlag, aber die Flü5~igkeit darf ni,clH blaD ge,färbt erscheinen, weil gOnst Kupfer in derselben vor~handen war.Zur Erforschung der -;rfonlerIiche!l Starl,e dientdall ~pec. Gewicht deg~(;)lben. Nach Herr D. H Cl h·Tl e man n muf5 der Bleye!\si,z; ein ~pecifisches Ge\"jcht'Von 15°0 gegen das \}lasser IL!ben, oder mit anderuV/orten, ein Glas, welche~ genau' 1000 'Gr. Wa~serhält, murs lEoO Gr. Bleyessiß halten, do.~ hcifst ~1!r rm~[8 J t mal specifhch dichter ab W o,sser !ley 11,Apothekerlexicon von D. S. Ha k n e!ll a n n. HeD Th. HeAbthelL "]300Pl;!arnlacologie von F' A' C. G rEIn. zten Thei:1s z~erBaIlO,.50) Ferrum sulphuricum crystallisatum, Vi"t.iolurn martis pur um. (K .. Y s tal i sir t e ~S ,c h w e fe 1 sau res E i, sen, r e i. n e r E i-5 e n v ~ trioi).Man mi~che anderthalh Theile c \'l n c e n tri r t e;Schwefflleäure hlit 6 Theilen WasBer nnter deThierzu nöthigen Vor~icht ('26) und trage in dic:!e vc~'d,unnte Säure einen Th~il rellle!3 Fiaen, wozu am be:sten kleine Nägel I\ngewend~t werden können. Da!!E~!!en wird unter Entwickelung einer groieen MengeWaiiser~toffga!l aufgelösc Da die S,.hwefelsäure offvon sehr versohiedener .Connentratinn I~t, ~" lä[~r~ich eigentlich kein be~timmle~ Vcrh~iltnir!l de!' ein>!mtugcnden Eisen!! angehen} und am !\idlei'i~'i'l~ vel1'-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig". ~.h:1, "\v,,;:',tn; 80 '1/~,~t eingetragen \vird J ddf~ ein'I'nt:;d dee ~elb(,i1 an dU f~eiögt zu rück b 1 ci bt.. Es ~chci~det 81Ch bei dieser Anflösung m:ohrenthed3 eltl 3chwartegPulvt;f am:, welches ent·yeder aus der d~:m Ei'lenOeigp,mischten ~hohle oder Reifshlt'}' her;teht. \Venn@;:!t kein Ga~ :nein entvvickelt, jot die Operation beendigt.Man tl1nirt die Flü~dgkeil, und seizt sie aneine'l kühlen Ort zur Ihyr;!alli5ötion hin. Dil!': ~chwe~fehaure Eigen schierset' be~onders? wenn die Auf!i>a~Ung nicht zu !lehr cOi'1centrirt ;~t, in 8ch0nen all~~5cZfichne'en über einander ge~C'hobenen ,h(1m1-0ida~tischen T"feln von ,grüner Farbe an. DIe [i;Jcf-Iehl:'7lcleFtüssigi,eit wird ~un abgeraucht, von neuem der.!\l'yslallisation überla"ser., und die\s bis zur gänl>lichen Aussdltlidung d2"s !ich\ycfelsauren Eisens wie.derholt.Die Auflösung de~ Ej~en~ geht in roit Wa'l~er'verdünnter SdJ\'I'efei5äure weit lebhafrer von Statten.al@ in ,l;anz concentrirter. Das Waliser \yil'l\.t nämlichhier zur Auflösung des Ei~en8 mit. Es ist schon alltlleh rern Orten (4'2) gezeigt \,-orden, daf$ nicht oxy­'rhrte Metalle in Sänren nicht auflö~lich ~ind, und ent~'llo'tder bei der Auflösung der Säure lelb~t,oder an.~1 cc,err: Vod1andenen Stoffen, den Sauer;;loff entziehen.Bier ninnnt da~ El~en den nöthigen :;?uer~toff ausd~ll1 vorhandenen \.Va~~er; e.s wird hi"rdufch der~'ilSgerst0fff:'ey, welcher !lieh mit flelll \Värmestoff'~~ Ga~lU~tar,d ver~etzt un~ ,etl!,,~ekht ~ (la~ oxydirte,~en hingegen verbmdet Slell nut der Schwefel~a[]re~~odurch das 5chwefd;qure Ei~en CQIl' tituirt wird.\' ilS hicrht"i erzeugte \;I,7;;s!erstotlgas Ilnu;rSI:heidet eich.On dem hei der Behan::tlun.~ de~ gliihenden El~en$hlit ~. h 1 I l.. •(i a~~er er, a,teneß, (urea seinen lln;'fflgenehmel1I) eruch, welcher hei letzte,'n gar n;ch~ Statt nndet.('I.a g Ei~en illt im Eisenvitriol nUr unvollliornmen oxytrtv h cl •. .. ' l hG or an en , WHl e~ l~t UbeLl:111pt al1zun€ mCD,~r. eil in allen FäU~"lc durch. dd~ Wall.er nur ',1nvo~{.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigkommen oxydirt \drd, I;

Digitale Bibliothek Braunschweig;:et in sich, Ein Theil desselben wird ausge'~chi()d(,n, und crthei!t nun dem trcckenen Salze eine, b€i länger fortg(;setzter und stärb.erer Hitzec;b er eine rOlheFarbe. Der Eisenviniol, welcherdurch die Verwitterung der Schwdellüese auf EHitten~\verken erhalten wüd, ist, wie schon erwähnt: ist(13), selten rein, Bondern mehrentheils kupfer·· und.Zink,pl,iO'''''~''-~ö·'Viele ArJotllekcr g.Javbcn ihn ."3.nz zu.... - :Jreinigen, und Zf;:H) innerlichen Ci ebranch :-In \IV endbarZu machen, ,veun E!ie iln; von lleUenl auflösen, mitJ..? ,~"':'lSentei!spänen~ ~ 'f"".oder an(lererrl 1~[,;3en~ h ..l\ocu.en, uurtVOn Heuern krystalH§iren.80 ist diese .Methode auch wid,lid,denn d~! g; :r.;:~sen hat

Digitale Bibliothek BraunschweigFerrum sulplwricdm,'J ills.ltiii7l,.,:I'lun in der noch vorhandenen unler~etzten Saute "nE,und es ent5ieht "chwefel~aure~ Eigen. Dcd 1uliicrscheirlet !lieh die w;18~erichte Aunö~ung desseI,ben von der de~ krystallisirten Salze~ gn lIehr: sieerscheint gleich Anfang~ mit rOlher Farbe, und ißtnicht allisirbar." Vas Eisen lwnnte n:ünlich hierder Schwefd,äure wert mehr SaUet81o.!f entziehen Ials im vorigen Falle dem \Vasser *); ';3 oxydirt ~ichdaher vollkommen, und erscheint Df'Yl ,dl.'ich in denJZustande, in welcber die Antlösung d

Digitale Bibliothek BraunschweigZillC'um sulphuricum.57) Zincum sulphuricum, Vitriolum Zinci,Vitriolurn album, Gilla Theophrasti.(Schwefelsaurer Zink, Zinkvitriol,weifser Vitriol, weifserG ali tz enst ein.)Wif erb3lten den 8 eh w e fe J s Ci ure n Z i n kgewöhnlich ;me Go sI a r, wo er durch AUFlaugengerösteter, Zink. -, Ei~lell , Kupfer -, BI e y - und~'ilberhaltig'jr Erze gewonnen wird. Schon der ver­~chiedene Metallgehait dieser Erze Li[f\t IlchIitf"Cll.chr leicht reinigen, 'l'enu man den1'!clben inkÜ':hendem 'V,' aS5er auflöst, und diese Auflölwng eineZeit lang: mit fein zertheiltem rneta!li~chen Zink"')kocht; man t1ltrirt hierauf die Flüsaigli.eit; und stellt~ie Zum iinschiefsf'n hin.Der Zink. hat eine ~ehr nahe Verwandtschaftz~llU Saueniloffe; er entzieht diesen den fremden mit

Digitale Bibliothek BraunschweigZiileum Julphuricum.verlangt die neue preu[I\;, Pharmocopoe. \Vewdet man hierzu reinen Zirlk an, so erhält man gleichein zum medizinischen Gebrauch anwendbares SaM~Man trag~ zerkleinerten Zink in eine beliebigeMenge verdünnter Schwefehäure. Es. entsteht einlebhaftes Aufbrausen, welclles durch d~§ in groiserMenge t1ntweichende VI asserstoffgas he~virkt wird;den Zink setze man in einem Verhältnisse ·zu, da(sein Theil desselbelf noch unaufgelö8t zurück hleibt.Nach vollendeter AuflÖsung wird die Flüssigkeit jiltrirt,und, im Fall sie schou hinlänglich concentrirteeyn sollte, zur KrystalHsation hingestellt. Die :Kry­~talle sind vollkommen weifl!, und bilden aUllgezeicl1·net· schönevierseitige, etwas platte Säulen, mit vier­:flächiger Zuspitzung. Wenn die Schwefelsäure in derA uflöi! ung noch prädoJIlinirt, so hat die KrYllta11i~a'tion Schwierigkeiten. Das Salz igt sehr leicht auflöS"lichqim V/asser, und braucht bei mittlerer Temperaturetwas über zwei Theile davon.Auf die Auflösung des Zinks in verdünnter Schwa.fehäure ist die 'bei dem echwefelsauren Eisen (56)gegehene Erklärung ebenfalls anwendhilr. Dai! Was,·lief, womit die Schwefelsäure verdünnt ist, wirdnämlich zersetzt; der Saueretoff desselben tritt an denZink, und oxydirt denselben, der Wasserstoff hingegt!nentweicht in Gasge!\talt, das ents,tandene Zin1';oxyd wird nur von der Schwefels~iure aufgeRomU1en 'und con!!tituirt mit deneIben den schwefelsauren Zill~'Man kann, Um die Reinheit des schwefelsaurenZinks zu erfahren, mit einer Auflösung dessclb~n alledie schon bei dem Zink oxyd (14) angegebenen-Probenanet:ellen; wird das Zinkoxyd aus der Auflösungdurch Alkali ·niedergeschlagen und geglüht, /\0 wird.es zwar gelh, aber diese Farbe ändert sich beyIl1 Er·kalten wieder i~ weHs. Schwefelsaures Bley kanUdie klare Auflösung dqs schwefelsauren Zinks nicht,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Stibii muriatici,wohl enthalten, weil diese!! wegen seiner Schwerauf.leislichkeit zurück bJeibt~ ,Ph:muacoJogievon Fo A. C. G ren. ziea TheiIs, zter Ud.S. 314.System. Handbuch der Chemie von eben demselben 1'195.3 Theit. §. 32Z2 _ 3226.Grundrifs der theoret. und experiment.eIlen Phannacie, \'oftlie fm b 5 tii dt. 3ter Thei!. 1808 •.58) Liquor Stibii muriatici, Bntyrum Antimonii.:Oleum Antimonii, Caufricutnantimoniale:(Salzfaure!i Spiefsglanzoxyd"S pie f s g! a n z b u: t t er, S pie fs g I a n z ö 1.Es ist hierzu einegrofse Menge VOf!chriften vor~.handen, wovon ich hier nur die vorzüglichsten aus ...hebe. Die ne u e pr eu r si 8 c he P h arm ~ COp 0 egieht folgende.Man menge zwcy Theile fein gepUlvertes Stibiumoxydulatum fusc,um (16) mit :6 Theilen trocke~lltulKoch!\alz; das Gemenge schütte man in eine gUt.gerne Retorte, und giefse eine Mischung aus vierl'heilen c:oncentrirt~r Schwefelsäure und zwey Thei~;en Waßller darauf: Di~ R:torte wird mit einer Vorageversehen, dle mlt emem aus Bolus und Sandlt\it \Vas~er ein gekneteten Teig, oder auch mit fet~tein Kitt, luftdieht lutirt wird. Im Anfange giebt manlll.lr ~chwach"s Feuer, welches nach und nach ver.~t~rkt wird. Es geht eine dickliche IItark dampfend~II.lSsigkeit über, welche besonders gegen das End~der Arbeit noch consistenter erechcint. DalJ Feuer'Wird Unterhalten, bis nicht!! mehr übergeht, und di_rhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigerhaltelie'Spiesglanzbut terwird in CWüicrn BI lt.:~;llgeeiehenen Stöpseln aufbewahrt.Es verbindet lIich hier die Schwefelßäure mit dernNation desKochealzci(zu sc h w cf e l's a 11 r ein Natron(GlaHbersalz). Die SalzsLlure wirdfreY'und tritt, mit. demSpiefsglanzoxyd in Verbindung;dieses s a I zs au reS pie r s g 1 u' n Z 0 x y cl :ist sehrf,1üchtig".l,1n~l.kanll' daher schon durch mäIs.i ne­Iltillationsfeuer übergctr'iebell werden. Es ist ,überhauptEigenschaft der Sa)zsäure, dats sie n~~h,:,ere;Metalloxyde , \velche SOHst schr fcuerbesliindig E

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor 8tih;; muriatici.glanzbutter, indem man :3 Theile gepül.vertes S pie fsgla n z TU eta II mit 3 Thedcn ätQ:endem Q ueckl5ilber-8ublimat zusammen reibt, und einer Destillation unterwirft,"'eil hier kein Schwefel vorhanden ist, tnit\\'elcbem sich das Quecksilber zu Zinnober verbin-)(jen könnte, w bleibt letzteres in der Retorte in laufenderGestalt zurfIck , da ihlll das Spiefsglanzmi.:taU50woh 1 die Salzsäure als a Hell a lIen Saucrstcff ent­Zogen hat, doch geht wegen der gegen rias Endc.derbestillati~n zu verstärkenden Hitze leicht etwa!Quecksilber mit der Spie[sglan~butter zugleich über.wOdurch letilere verunreinigt wird; man kann siedurch eine gelinde Hectification reinigen t w9bei dasQuecksilber in der r::'etorte z.urück bleibt. .Herrn Prof, G ö t t 1 i n g s Methode,' die §pie[s,g1 anzb utter Zu bereiten, ist mit der in der pr e u (s,P h a r tri a cop 0 e yorgcBch riebenen fast' übereinstill'l-11lend,nur dals dabei ~tatt oeBunvolikommehen braUnenSpieCsglanr.kalks das Spiefgglanzglqs (8.3) ange­Wendet wird; auch kann hlan eben so gut das graueOXYd; welches nach dem RÖRten desSpiefsglanzes~Urüc&. bleibt, ohne sol~hlil,s vorher OlU yt:rgla~en, an-"'enden. .Herr :Prof. 0 m el i tI .) hat (Ouerst eine MethodebekarHlt gemacht! die Spiefsglanzbutter aus dem fOdhen Spier8glanz durch l\ochsalz und SchwefelsäureZu bereiten. Man mengt '2 Theile Spiefsglanz mit.) Thei1en Kochsalz, und gierst 'Z Theile mit ,eben 80"lelem Wa~ser verdHnnte Schwefel~äure darauf. Al-'lein die~e l\iethode i~t nicht sehr zu· empfe"blen, weilGas ent­sich dabei !'ehr viel 1'>chwefel$aute~Wick.elt, welchell nicht nur das Destillat vewnreilligt,sondern auch da!! ZerSprt;l1gen der Gefifsc be·http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Stibii mi.riatici.fUrchten lätst ;~4tuch. verflüchtigt sich gegen das Endeder Destillation der Schwefel, welcher nun die SpierSglanzbutterebenfalls verunreinigt. Die Schwefelsäure!letzt bei dieser Operation einen Theil ihres Sauer·stoffs an das Spiefsglanzmetall ab, und es entstehthierdurch ISchwefelichte Säure; der gröf~te Theil derSchwefelsäure aber scheidet, indem sie sich mit deJllNatrum ~Terbindet, die Salzeäure aus dem Kochsalzeab, welche nun mit dem SpiefsglanzkaU, in Verbindungtritt, und als Spiefsglanzbutter übergeht. Inder Retorte bleibt der Schwefel des Spiefsglanzes undGlaubersalz zurück, doch wird, \vie Ilchon erwähntist, ersterer durch die Hitze zum Theil mit aufgetrieben.Auch bei der Anwendung des braunen und desgrauen Spie[gglanzkalks 1 so wie auch deI! Spiels'glanzglaAel! wird lttwa~ Schwefel gegen Ende der Dd­!!tillation aufgetrieben, da aHe diese Kalke noch et1was Sch\vefel enthalten.Eine sehr gute Methode baI Herr G ü n tu er inKopenhagen hekannt gemacht. Man lö~t reine, Spiersglanz111etallin concentrirter Schwe(eJsäuf(~ auf, dieAuflösung wird durch \'\lärme unterstützt, und d1~Verhiiltnifs murs !JO genommen werden, darg IIOCh.ein Thej] Metall lmauf~elögt zurück bleibt. Die er"haltene Auflösung wird nun beinahe bi~ zur Trocke·ne abgedampft, und -die feudHe M'isRe, mit zweiTheilen I{ochsalz gemengt, einer Destillation nn!er~'''orfen. Es geht hierlHd eine Wecbsc!zerlegl1(;g vor!lieh, indem alle Sehwefeh~ure sich luit dem Nairlllßdes Koehsaheg v"rbindcc, und die Salzsälln: mit dell1au~geRehiedenen Spicfsglanzoxyd die Spief~g12n:lb!lt·teI bildet. Da!'! Metall wnrde hier schon w~ihrendder Auflösung in Schwefelsäure auf I\O~len der Säureoxvdirt. lVlan erhält hierdurch eine gehr reine, w€'der mit ~.:;hwe(eiiehter Säure, noch InitSch\vefel yer­,j(lteinigte, Spie[sgldllzb[Juer. Das Glaubers.'llz, we1 4,hes bel d~. Destination der SI)ief~glanzbn1ter ZU·http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigliquor Stibi;i l7lr,uiatici.:ruck bleiht, darf nie zum Uledicinischen Gelnau",hverwendet werden, da es jederzeit noch Spie[$glanz,OXyd enthält, welches wegen ~':I!ner unvollkon:nncllenOxydation sehr emetisch ist.Wird die De~tillation der Spiefsglanzblltter ohbe\Va8ser unlernommen, wie diefs der Fall bei An­"Wendung des ätzenden Sublimats ißt, 50 erscheintdieselbe nicht nur mit sehr dicker Consistcnz. son,·dern 5ie zeigt auch Krystallisatiomfähigkeit.' SieZieht in diesem Zu~tande die Feuchtigkeit aus de,r'lUft sehr stark an, und wird dadurch nfn:siger, iudelnsie zugleich eine röthlich gelbe, endlich ins BraUt;,:Übergetl~nde, Farbe anninnnt. Zum m~dizinii'lchf'l'lGebrauch ist ihre VerdünUllng mit wenigem Wasse:t'tlOthwendig, und man wendet daher, um sie in gehÖrigO!;:Flüssigkeit zu erhalten. gleich b,ei der De.,$liHation etwas. Wasser an, doch verträgt sie kein"Starke Verdünnung, und wenn sie mit sehr vielen(z, B. '6) Theilen destillirtem \Va8ser verdünnt wird,'0 scheidet stah ein weifses Pulver aU5, welche8, IlilCh­Qelh es' a usgesüfst unn getrocknet worden, unter dlltU~ amen Al gar 0 t h pul ver (Pulvis AIgal'otlti, Merr:llriu.tvifae) hekannt iet. ""lan hielt die[8 Pulver~Onst allgemein für unvollkommenes reines Spiefs­~1,~nzoXYd j und diefsiH es auch wirklich, nur enta.ltes noch etwall Salz~ä.ure. aUGh nach dem voll­ROllllllenelen Aussüseen. Man kann sich VIHl deI 66,~~nwander Salzsäure überzeugen, wenß man dend.tederschl~g m~t ,~in,er ~lka1i,scben ~U,~Ö8U,Ug digerirt,e abfiltnrte Flu55lgkelt mIt ESSIgsaure oder ganzreiner Saipeter~äure sättigt, un

Digitale Bibliothek Braunschweig194gL'lnzkalk aufgelöst, welcher durch ein Alkali daraUSgef~l!t werden .kann: Dals dil!l Spief8g1mzmetollwirldich [lrH ullvoilkommen oxydirt v0rhanrlen i8t Idavon überleugt Ulan sich, ".'eIm man die Sple[sglanZ/bUlter mit cop('cntr1rter Salpi;lersäure mischt, Esentsteht hierdurch eine sehr starke Erhitzung; dieMischung wird rothgtlb, dabei entweicbt viel Salpelerga!!;dieses könnte nicht enrstehen, wenn nicht'die S~lpel ersäu re e\ ocr! Th eil ihres Sauer~ tl)ff~ anden Sp!ef~glanzk;J1k abgeflclzt hätte, clic8er mu(!teaber vortlcr unvollkommen oxydirt vorhanden seyll,weil er son~t keinen S·111crstoff mehr aufnehmen könl1'te;. inach einiger Zeit wirrt die FIrissigkeit dick, !llldes scheidet sich voll!\ommener Spiefsglanzkalk ber-

Digitale Bibliothek Braunschweiggle:ch nach d~rselben so\venig wie l'Ii'lch irgend ei·ner al1\~6rn Vorschrift eine (LlUCrhafte Verbindung l,icrS pie r s gl a n z t E b er (16) l,lüt.S tli fe erhaltenkann, weil dic&e Verbindung. \\iie i'nder, Aetiologiegezeigt werden soll, unmöglich ist. DieVoflilchriftist folg'ende.IV1an j(Jse eine Unze S pie fR gl a nz s clnve fe 1(152) in einer angemessenen Menge Ac tz 1 a u ge (19)auf; diese Auflösung wird entwf:derdurch'Kochen,oder durch starke Digestion Ilnter,~tiHzL Nlan ver ..diinnt sie mit.3 Theilen rleslillirtem Wagu~r und lölle"fln in der Flihsigkea Li Unzen selbst bereitete medieSei fe (74) auf; die Flüssigkeit wird beiSehr gelindelll Feuer bill. zurPilIenmassenconeistenzqLge[dn~ht, wobei sie eine rothe Farbe annimmt;111,\1} setzt nun noch 50 i,mge Aetzlauga inklcinenPortionen hinzu, bis die fothe Farbe de'r Maa~e ineine weifsgraue umgeändert i~t; dIe'sc Bereitu~sarthat besonders in so fern vor allen' 'Indern den VOI~lug, weil sich die Qualität des in der Seife enthaltenenSpieJsglanzschwefels genaU bestimmen lMs!.Die älteste Bereitungemethode besteht darin, dar!l'llan Spiefsglanzleher (16) odGr j was eben fo viel ist,die Schlacken, welche bei der Bereitung de~ Spie[g~glanzmetaHe (:3) durch Salpeter und Weilletein erhaltenwerden, im \Va&Serauflöst) die'" Auflösung fittriftund so weit einkocht, bis ein Ey auf der Laugeschwimmt. Man theilt sie jetzt in 2 Thei!e,Und setzt der einen Hälfte .eben !!O vielM;J.ndelöhIoder Mohnöhl zu, ab sie wiegt. Man bringt die Mi­Schung üben Feuer, tmd hält sie 80 lange unter be­Itändigem Umrühren, bi!' das Oehl vollkommen mitdeal I{ali zur SeHe geworden ist; man giefet nun dierückständige zweite Hälfte hinzu und dampft alles\lUter heetandi&em ,Ull1rühren bis zur Se.ifeneonsi.~lenz . ab .http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSapo .rtibl'atUJ.Diese Methode ist vom Herrn Oher - Medicina1•Ra.th K I a ~ ro t b vClhe,,8ert worden. Nach de

Digitale Bibliothek BraunschweigSäpO ,rtibi () t it t,hält; in die~el i~t rlun zwar auch schon Sehwefelwa~~~er8t()ff, jedoch in geringer Meng.', vorhanden; ver"bindet siclt aber noch ~in gröfseref Theil desselben111it dem Kali, 110 wirkt er wie eine Säure und IIcheidetdie dreHache Verbindung, welche nieht!!! anderesah der Spiefgglanuchwefel selbst ist, aus; mankann sich, um dieees recht sinnlich zu machen, hierden neu er2eugten Schwefelwasserstoff als, eine Säuredenken, welche, (wie bei der Präcipi'3tion de!tSpiesglanzschwefele N. 61) den Schv"efel ausscheidet;man wird aleo jetzt blorg eine Verbindung vonetwas OhI, Schwefelwasserstoff, und schwefelwasser,·~t{)ff!em Spiefsglanz mit Kali haben ,ein Theil desOhlg und aller SpierBglanz~chwefel i~t Clu3geschieden)"el-! letzterm rührt die fehlerhafte rothe Farbe her.lJn1 nun diese beiden Materien wieder mit der Massein chemische Verl1indung zu bringen, murs man vonlIeUem Kali zusetzen, welches sie wieder auflöst;allein die Zersetzllug des Spief/lglanz8chwefele durchQen Wasser~toff des Öhl~ geht immer fort, die Seife'\\'ird von neuem zersetzt, und der noch übrigeSPiefsglanzschwefeJ ausgeschieden, daher nimlp.t auchltie Seite mit der Zeit eine rOlhe Farbe an. EineVerbindung des Spiefeglanzscbwefels 'mit Seife i!ltiaher unmöglich, aber eine Verbindungdt18 scbweelw3Mer!ltofi'tenSpief~glanzes mit derselben entsteht,'\\'enn man die Seife, wiederhohlt auflöst> den jedCßmalbeim Einkochenau!'igescbiedenen · Spief15g1anzech~efelwieder mit Aetzlauge auflöst, und damis i'JO,lallge fort fährt? his keiner mehr ausge,ch"ieden wird.Es iH nämlich aller Schwefel hier nach 1Jnd nachabgeschierien und in Schwefelwasserstoff lnngeändert'\\'orden, und nun wird die Verbindung bestehen;us Seife, scll\'l'ef",hvasserstofftem Kali, und schwee1wasserstoiftemSpie[~glaI):lkalk in Kali aufgelöst.~ber auch diese Verbindung ist ni~ht bes,täQ.dig, naehfIlliger Zeit entweicht darau~ aller Schwefchv

Digitale Bibliothek BraunschweigSapo "tibiatlu.810ft, und ln.'1n hat nun nicht~ weiter ah eine Auflij·sung des Spier~glanzk31s in Kali mit SeIi~ gemisch;:Diefs findet sich dadurch; dafs, wenn man der AUlösung in Wasser eine Säure zusetzt, kein Schw'efel.wasserstoffgas entbunden wlrd, !!Ondern es scheiderlieh blo[s das Oehl aus der Seife, und etwas weifser,vorher mit dem Kali verbundener t Spiefsglanzl>oll>au~. Die Seife darf daher nie in Menge, und höch- ,ßtem~ auf vier Woehen in Vor;'ath, bereitet werden;aber auch schon während die~er Zeit leidet sie sehr,und am befllen wäre es, ihren Gebrauch ganz zu vetla~$en,da es uns an Spiefsglanz.bereitunsen wahrhaftignicht gebricht.Die fri~ch bereitete Spid8g1anueife löst, sich iiJ1.WHser auf, wenn sie nämlich etwas überschüssigeSKali enthält. Aus dieser Auflösung entbinden dieSäuren viel SchwefelwaMerl'toffgrts,. zugleich fälltSpief~glanzschwefel nieder, und da~ Öhl wirdausge'schieden. Nach diesen ErscheinUngen läfst sielt aueltihre Güte beurtherlen.Statt mit der Spiergglanzl~her Oehle in Verbiri'dung zu bringen, wendet man auch Harze dazu an,und es entstehen nun Haf7:~eifen (,4) mit Spie[~gtatJt·leber, auf welche alles he~eitg gesagte ehenfiil1; a11"wendbar ist ; sie verder1;~n daher auch ebe~ so Jeicb~wie die Splefsglanzseife mit Oehl, und dürfen defehalb nur in glö!ringerMenge vorräthig gehalten 'Yerden.Es sind diese Verbindungen unter dem NaI11e !1K ä rn p fi !'I ehe Sei fe n (Saponfl.rKiimpfii) bekannt,und besonders wendet man zu ihrer Bereitung da'G u. a jak g u m m i, das A m mon i a k g u mOli,Galbanum, Assa iötida und Sagapen uJllan; sie 5ind jeti:~ wenig mehr im Gebrauch.Pharmacologie von F.A.C. Gren~ 1800, 'Zter Th, 2te1':I1~:~, 357·http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.Liquor SO'!Jor:i,r stlbi:~'l':,Grundrifs der theoret. und exp~rjmentenen PbarmJc:e e'tc.von D. S. F. Herrn bstiidt, zter Theil. S. z48 ~ 257.Grundrifs der theoret. und experimentellen Pharmacie \iOnD. S. F. Hermbstädt. ster Theil. 1808.(0) Liquor Saponis stibiati, Tinctul'a antimoniisaponata Jacobi, Sulphur Antimonii auraturnliquidum. (F 1 üs 5 i ger S pie f s­g I a n z s c h w e fe 1, J a c 0 b i' s S pie f 5-gl an z tin k t ur.Die Vorschrift der nellen preur!l. PharmacOp0 e, zur B'ereitung dieser spirituösen Sp~dsglanzeeifenauflö8Ung,ist folgende.•Acht Theile frisch bereitete S pie f s gl an z s e i­fe (59. werden in zwölf Theilen dcstillirtem Wasser,Und eben 50 viel Tiflctura kaNna ( Tim~t. al/limonitflcriJ No. 20) aufgelöst, die Auflösung wird. filtrirtlind zum Gebrauch aufbewahrt. Die zuer3t yon J a­Co bi gegebene Vorschrift besteht darin, da[s Inannie Spiefeglanzseife blos in scharfer SpiefRglanztink.­tur auflöse, allein man erhält hier nichts \veiter,' alseinen concentrirten Seifenspiritus, denn die Verbindungdes Kali's mit dem Spief.'glanzschwefel ist nurhn Wasser allflöslich. Letztere wird also U fl3 U fgealöst Zurück bleiben, und blof8 die Seife wird sich inder Tinktur au [lüsen; der auf diese Art bereilete I,i ..qUor verdient ailso den Namen Spiefsglanztinktur .garllicht.Die er!!te Vor~chrift gründet ~ich aufel71e Ver~bC5serung dieser Tinktur durch H e l' m h s t 5 d t.,Das\\7as!\er dient dazu den in cer Spiersglan;~~.~ife vorbqndenen,mit Kali verbundenen, Spicfllglanzllcbwehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Saponis stibiati.fe1 aufzulösen, da hingegen dif Seife von dtnn \Vein~geist in der Tinctura kaüilu aufgelöst wird, mallwird also wirklich eine vollkommene P,:ut1ösung derSpiefsglanz3eife erhalten. D;och ist es auch hier noth,wendig, dars die Seife etwas freyes Kali enthält,welches den Spiefsglanz8chwefel aufgelÖst erhaltenkanu, im entgegen gesetzten Falle .ist, wie bei derBereitung der Spiefsglanz8cife gezeigt werden soll,der Spief8g1anzschwefel blof!; mechanisch eingemengt,und kann daher, weil e~ an Kali Z1) seiner Auflösungfehlt, auch mit dem Wasser keine Verbindungeingehen.Da die Spier~glanz~eife selbgt S0 leicht der Verderbmfsunterworfen i!!t, und die Au(lö~,ung derselbenebenfalls,' 80 ist eil nOlhwendig, die erstere je·derzeit zur Bereitung dieser Tinktur frisch zu bereiten,und diese Tinktur immer nur in kleinen Quan·titäten in gut verstopften Glä~ern vorräthig zu halten.eDie Ursachen dieser leichten Zersetzbarkeit findetman bei der Spiefsglanzseife weit1äuftig aus eil'\.

Digitale Bibliothek BraunschweigSulplwr stibiatum aurantiacum. 201PbysikaL chem, V\!rsilche und Beobachtungen VOll D, S."F,1lermbstädt, zter Bd. 1789. S' ]15 - 124,1I erm bstä d t. Grundrifs eier all~em.3ter Theil, 1808.Experimcntalp!urm.(il)Sulphur stibiatul11 aurantiacul11, SulphurAntimonii auratum.S pie f 5 !T la n 2; sc h w e fe I, GoI die h w e·i:')feld ,e s S pie f s g 1 a n z e s. )(0 r a n ge fa rb e ri erDie Vorschriften zu der Bereitung sind. sehr ver­~chieden; die neue preufs.PharmacQPo e giebtfQ.!gende.fMan menge gleiche Theile reinen, sehr fein gcllülvertenund geschlämmten, Spief~gtanz und reinenSChwefel, und koche (lief.~ Gemenge in einer hin.länglichen Menge A e t z la u ge (19), in einem ei­Sernen Kessel, unter besländig(':m Umrühren, so lange,his eine vollsfändige Auflösung erfolgt; das wäh.te nd des Kochens verdampfenrle Wa8~el' wird immer~ieder ersetz.t. Nach beendigter Arheit Wild die Auf.lÖSung mit mehrerem \Va8~er verdünnt, und durchteinwa'n

Digitale Bibliothek BraunschweigSulp,~lIr stibiatumaurant!acum. 203SPier~gleHloxydl! mit Schwefel; ab~r 13 e- r g III a 11 SVerguche ") bewei~en, dai'slder Schwefelwa~8er~toifan die~er Verbindung Antheil habe ,du'rch die schönenVersuche Be rt 11 0 l~. e ts **), über den S chwe· •f e Iw a s ger ~.t 0 ff, ist aber die Gegenwatt de~se!­hen in dem Goldschwefel und minetallllchen J\ermcSl(lR) ganz bestirnmt dal'gethan. Daf~ das 'Splef5g1aozllletallim unvollkoflunen oxydirten Zustande h"der}) Golthchwefe1 v-cfrhilndeJ1 ist, diefll be''\veu\t di

Digitale Bibliothek Braunschweig204 8u!pltur .1tibiatum aurantiacum.erfolgte, dieser führte nun de.n Namen GoI cl 3 eh -,:t' e·fe 1 der d r it t e n Prä c i pi tat ion ( 8ulphur all'ratum .Antimonii tertiae praecipitationis). Da in dellhier gebrauchten Schlacken, die eine wahre Spiefs

Digitale Bibliothek BraunschweigS#lpltur .stibiatwn q/frantiac/fm.~e$5l.e in kochendem \Vasl"er auf, nie Flüssif;keit \,,-ir:!durch Löschpapier fi).lrirt, und hierauf sChlägt man

Digitale Bibliothek Braunschweig!too8uLphur stibiatum aurantiacum.legtes Eisen 0,47 SpiefsgJanzm~tall abscheiden, vrelches0,53 bis 0,54 unvollkollunenem Spiefsglanzo]{ydgleich ist; der Verlust zwisch en beiden 0,13 und 0,14iet auf den, wählend der Auflösung in Gasform entwichenen,Schwefelwasserstoff zu rechnen. HieraUJergiebt sich) dars das von dem berühmten Bergmallangegebene Verhältnif!i. von 0,75 Schwefel, und o,~§Spiefsglanzkalk , nicht ricbtig ist,Ein gut bereiteter Spiefsglanzschwefel murs einefcmoige Orangefarbe haben, und weder Geruch nocheinen salzigen Geschmack zeigen, w()il er Ilonst nichtvollständig ausgelaugt ist; übrigens m u fs er sehrleicht und locker seyn. Betrug J,ann nicht damit vorfallen,weil sie ein jeder Apothekel.'eelbst bereiteIlmurs. Da aber der Schwefel, wie bei der Bereitungder Schwefelmilch ('.23) gezeigt wurde, oft areelli~haltigist, 80 mufs er vorher auf diedaselbst beschriebeneArt untersucht werden, ehe er zur Bereitungdes Spiefsglanzechwefels verwendet wird. petvon den Laboranten gekaufte ist mancherlei Verfäl-8chungenunterwo:rfen, '>velchesichaber sehr leichtentdecken laseen, wenn man den Spie[sglanz8ch\"~fel in einem Tiegel erhitzt ; ist er rein, so verflüch'tigt er sich vollkommen ,lm, entgegen gesetzten Fakle aber ,bleiben :die ,ihm b-ejgemischten Stoffe zurtick.Handbl'lch der Chemie VQn§, 3347 - 335l.. . 'IF. A. C. G ren, 3ter Thel 'Pharmacologlc von Qbeti demselben. 2ten Theil~ zter va ndS·347. °Verbesserungen pharm. chemIscher Opera.tionen von J. J1.'\"Göttlingo 1789. S. 46.0,.. • \'olJGrundfIls der theoret. und experimentellen Phanlli\CleD. S. F. Hermbiltii4lt, BerHn, l8G;?http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSulphur .,tibiatum rubrum.62,) Sulphurstibiatum rubrum, Kermes seuChermes minerale.Pulvis Carthusiauorum(Braunrothel' SpjefsglanzschwefetM j n e r a 1 i 5 C he r J\.e r m e s. Ka r t h ä n­Se r pul ver. )Nach der Vorscbrift d.er neu.en prellfsichengepülverteJ:{lh arm il c C; po e werd,en zwei Theil~l" 0 h.e r S pie [s g ! a TI Z mit einem Theile trockenen11. 0 h l.e oS.a U I e n Na t rum gemer;gt ,und ioeinem~.edeckten Tieget-zusammen gest:hmolzen. Die gleich-°tlnig f1ie[~eIlde Mas5e wird ;:lUsgeg,os~en, und nachdelll Erkalten g,epülvert. Man kocht sie hierauf mit6 bie8 Theiien \

Digitale Bibliothek Braunschweig8ulphur stibiatunz rubrum.werden nun zusammen gebracht, und 80 lange mit.kaltem Wasser ausgewaschen, his dieses geschUlack~los abläuft, und an einem schatdgen mäfeig wannenOrte getroeknet~Der K e r m e l'I ist blofg durch ein yer~chiedcnel. .Verhältnifs seiner Bestandtbeile von dem S pie [,5-gl a 11 Z S c h w e fe 1 (9l) verf'ch ieden. Letzterer enthältmehr Schwefel und weniger Schwefelwasserstoffals der Kermes. Das Natrum nimmt während desSchmelzens den Schwefel des Spiefsglanzes in sieb..auf, die Verbindung des Schwefels mit einem Alkali(64) kann aber nur durch die Gegenwart eies Schwefehvassentoif8bewirkt werden. Dieser letztere wurdehier erst während des Schmelze.ns durch die Zer •• etzung des dem Spiefsglanzennd -dem NatnIill aWhängenden 'VaSS

Digitale Bibliothek BraunschweigSulpltur stlbiatum rubrum_tischen I{ermes. Das in der FlüssIgkeit vorhandenetl11d durehs Erkal~en von einem Theile deli geRchwe~~elten Spitfsglanzoxyds befreyte geschwefelte Alkali1St nun vermögend, durch das Kochen mit dem Rück­~tande eine neue Quantität davon aufzulö~en, welchenes beim Erl.allen ebenfalls wieder als I{ermcsfallen lärst, und so l{aull die Arbeit noch oft wieclerhOhltwerden. Es ~cheillt, d,l[~ der Sch wefe!wasser­Stoff eine gröfsere Verwandlschafr zum Spiefsglanz­OXyd hahe,als der Schwefel !leIbt, weil im Kennel!llUr sehr \venig Scl1\",efel vorhandct] ist, clagegen bleibtderselbe in der erkalteten FIli!1sigkeit in so beträchtli('her NTence vorhanden, daff; man durch Säuren 6i.~en guten Spie[sglanzseh\vefel darau)l niederscblagenkann. Das Spiefsglanzo)l"yd nimmmt also bei frei'c\'il·ligen Niederfallen liehet' "den SchWf;felwas1lergtoif, alsden S"hwefel seIhst, in !!ieh. Da[g der Kenus5 Ur!..\>ollkomm,enes Spiefsgtanzo'Xyd eben gO wie rier Spieri

Digitale Bibliothek BraunschweigSulphur stibiatum rubrum.die Auflösung ftltrirt, wo eich beim Erkalten der I{e t -mes aus'scheidet. lVlan mUls aber, wenn man dieSchlacken zu diesem Behuf bestimmt; die Mas8enicht zu lange -schmelzen lassen, weil sonet der gröfst~Thcll des Schwefels verbrennt 1 und man erhält dall!1keinen braunrothen, sondern einen gelbbraunen ]Sie'derschlag , welcher faH blo[s unvollkDrnmenee Spiefsglanzoxyd,mit. wenig Schwefelwasserstoff, und n

Digitale Bibliothek BraunschweigSulphur sUb/alum rubrum. '211angefDh rt en Ursachen ebenfalls einen Spiefsglauz.8chwefeJ, obgleich nur m sehr geringer Menge, erhaltcnkann.In gro[ser Menge' erhält man den Kenne!! auf nas­~eln Wege, wenn man st,att des kohlensauren l\ali'siitzendcs Kali (19) anwendet. Man kocht einen'l'heit fein gepiilverten SpieCsgianz, mit einer Auflö­Sung von andett halb bis zwei TheBen ätzenden Kalieinige Stunden lang unler beständigem Umrühren,nie 111trirte :F1il8sigkeit lä[st beim Erkalten eine. gros­Se Qualit:it Kermes fallen. Wenn mein aller Spie[sglanzaufi;clöst !leyn sollte, so kann man die von demereten Nieder"dllage abg":30!lscne F!üssigkeit\von neuelndarauf ~chütte!l. nnd sie eine Zeit lang kochen,'t\'orauf ~ie nach dem Filtriren wieder etwas Kermesbeim Erkalten fallen JäCst. Diese Methode ist vondervorhergehenden nicht verschieden, denn bei die.ser wirkte auch nur das vorhandene ätzc;i1de Kali,da~ kohlen~aure hingegen hleibt ganz unwirksam,de[~halb mufll hier natUrlich eine gröisere Menge Kerlnegerhalten werden, weil hier mehr Auilösungsln\ttelflir d.en Spiefsglanz da iRt, ais im ersten Falle;.Der berühmte Be r g man hat eine Methode VOf­~egchlagen, den Kerme,s durch das Zu~ammensch,",)ellauVon gleichen Theiten voll kom 111 e n c, n S p ieJ s­~tanzo,xyd und reinen Schwefel zu·erhalten.Man mengt dJS fein gepUlverten Sp.ie[~glanzoxyd mitdem Schwefel recht innig, u.nd sclllnelzt das Gemengehei sehr gelindem Feuer ZUsammen. Eigentlich hrauchtt!i{t Masse gar nicht in Flurs zu kommen, sondern'8 ist hinlänglich, wenn sie.bIors erweicht wird. Derauf diese Art erhaltene Kermes ist aber nach demfeinsten Pulvem weder so zart, wie der durch Präci­Pitation erhalten@, noch hat er die gehörige Farhe jtlenn diese fällt mehr' ins Braune, als ins Braunrothc.Überhaupt zwei.tle ich, ob man das hier ethahtene Produkt als waRun Kermes ansehen kann i diehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig3ulplwr Jtibiatum rubrum.Jtetidlogi~ ist folgende, Der Schwefel entzieht der!).'1follkomll1enen Splefsglanzoxyd einen Theil seinesSauer!!toffs , wodurch dasseihe in unvollkommenesOxyd verwandelt wird; die hierbei entllandene Schwefehäureentweicht, und. der noch vörhandene Sclm'efeigeht mit dem unvollk.ommenen Spiefsolanzoxyd il'lVerbindung. \Yir wissen aber, dafg der Kermes flichtblp[s aus Spidsglanzoxyd und S:::hwefel besteht, sonilerndafs ein Hauptbeslandtheil dC511dben der SchwefelwasserstOffiRt. Wöllte lilan nUll auch annehmen,da(s letzterer durch die Zersetzung de.~ wenigen, den}Schwefel und dem vollkommenen Spie[~glan7.oxydanhängenden, Wa~~els erteugt worden I'cy, so kanndoch d~rch diese3 tvenige Wasser unmöglich !jO viel5chwefelwagser~toff entstehen, da(s derselbe in lOÖTheiltn des Produkts o,.,{) a!1smacbte, und nochweniger kann der Scwefel in so grosser Menge durchdie Bmdung des Sauerl!tdf'~ aus dem Metalloxydund dem \Na3!\er weggeschaft \Jverden., dars denelbt':nur noch 0,05, hetragen sonte; dem zu Folge kanrldie erhaltene Masse gat nicht als Kerrhcs hetrachtet,noch weniger aber als ~olcher zum medizinIschenGebrauch Ver(vendet werden.Der Kermes hat seinen Matheft voh der mit denzeb'ieoenen Kermesbeeren übereinstimmenden Farbeerhalten, Der sonderbare Name K a rth ä ti !I e r p 11 1-ver ist dadurch chstandel1, darg die Bereitung die

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus "rtibiat!u.f~erndartigen Stoffe, mit welchen ,~r verfäf'cht SC:P1könnte.zurück bleiben werden. Ubrigens murs h'ili"seiner Bereitung so wohl auf die Reinheit eies rohertSpiefsglanzes, ah die dee Schwefels, gesehcA werden.Die Methoden, die Reinheit dieser Stoffe zuerforschen, sind bereits hei dem Stibio oxydato albollnd bei dem (17) Sulphur prafJfJ'pitatum (g3) angeführtworden.Pharmaco1ogie' von G. A. C. Gren, zton Theils, zter BandS. 259. ', l!andbuch dtiI Apothekcrkunsf von J. F. Westrumb,§. 1382 _ 1384. ,li e r m b s t ä d t s Grundrifs der allgern. Experimentalchemie ,.!ter Theil., Grundrifs der theoret. und experimen~ellen PhalUlacie eie.\'011 D. S. F. lIermbstiidt, 3ter Theil. 1808.63 ) Tartarus stibiatus, Tartarus emeticus ')Tartarus antimoniatus. (S pie fs glanz ..W r ins t ein, B re eh W e i 11 S t ein.)Die VOf!!chrift der neu en preuf/!. Pharmacop0 e, behauptet unter allen übrigen mannigfaltigabgeänderten Vorecliliften den Vorzug, ,v~il nach ihrein immer gl eie h förmigeFi Präparat erhalten werde tllnuf8. Sie be!\teht in folgendem. .Gleiche Theile fein gepülverte Weimteinkrystal-1e und Spiefsglanzsatfran (Stibium oxydulatum fu­~C4m No. 16) werden in einem glä~ernen oder por­~ellanenen Geschirre, welches in einer Kapelle Ul.lt~nd' umschüttet \vird, mit z4 Theilen destillirtenll).asser übergoseen, und einige Stundenlang gekocht.1e Flüssigkeit wird noch warm ftltrirt, und in dem:iÜl1lichen rein ausgespülten Gefärie, worin sie yora~rgekocht 'wurde, bis zum Krystallisationspunktegedampft, und an einen kalten Ort ge~tellt. Es '"ähiefeen kI~ine durch!ichtjge KrYl'tal1e an, derenrund,ge~talt~ die gemeine viereeitige Säule an bei denhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus st ibiatus.Enden zuge~pitzt ist, die Zllgpitzrmgen (lind grörserals dilS Pri~ma selbst, und daher hat der Kryetall eilloctaedrigch~s Ansehen; oft ist eine Seitenfläche sehr'Ichmal , worau~ die dreyseitige Säule entsteht. Dienicht krygtallisirte Lauge wird abgegossen, abgedampft,von neuem zur Krystal1isation befördert,und damit 80 lange fortgefilhren, bis nithts beträchtlichesmehr krystallisirt. Die noch rückständige Laugewird a~s unnütz weggeworfen. Man bringt IlUnalle erhal:ene gut getrocknete KrystaHisationcn zusammen;und zerreiOt sie zu feinem Pulver, welche'aufbewahrt wird.Der Brechweinstein besteht aus \veinsteinsauremKali und weinsteinsaurem Spiefsgbnzo)(yd.Die im lVeinstein prädomitürende Säure löst nämlichcl,,!,! unvollkommene Spie[~glmZ0)(yd auf,· da aberder Spie[l'glanz'~ajfran auch etwas Schwefel enthält Iso bleibt dieser zurück. Es wird also durch dieseOperation ein dreyfache!l Salz dargestellt, welche~aus Kali, \Veinsteinsäure, und unvollkommenc11tSpiefsglilnzoxyd besteht. Die Krystalle sind an JetLuft beständig, nur verlieren gie mit der Zeit ihreDurchsichtigkeit; zu ihrer Auflösung in mittlererTemperat\1r erJordern sie achtzig Theile Walf8er. Ih tGehalt an unvollkommenen Spiefsglanzoxyd i~t 0,'57-Es war lange ein ftreitigerPunkt, ob der Brechweirt >stein durch d'ie KrystalIi~ation , oder, durch da!l F-,irtkochender Lauge bill zUr Trockne, bereitet werderlsollte, und dieser Streit enrstand daher, weil IIl3ttbei Befolgung der vom Dottor n ö pfn er gegebenenVorschrift, welcher man vor altflh andem den Vor'zug gab, durch die Kry~talli~atiön kein gleichWirkende;,Salz erhielt; dlers riihrte aber daher, wei:.diese Vorschrift gegen eitlen Theil \Weinstein nur e lnen haJben Theil vollkommenes Spiefsglanzo:xyd "er'1, . d' , b . h L'angt; leser 1st a er nIe t 1l1I~relC'h en d , um ;lUezn sättigen, und es blieo. daher atlckl-Weinstein~äurehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig21 - ,:JUllyeränderler \Veinstein vorhanden, welcher, da eretwas schwer auflö5lich",r al~ der ßrechweint>tein selb~tÜt, zuerst krystallisirte. Man hielt nun diese erstel\rystallieatio~ für Brechweinstein, da sie aher diersnicht war J sondern nur einen Thcil des letztern ein~gemengt enthielt, so inufstc ilatürlich ihre Brechenerregende Kraft schwächer seyn, un,d man zog hier~aus den falschen Schlufs, da[s das SpiefsgJallzoxydin sehr veränderlichen VerhäIrnissenin dem kry!!tallieirtenBrechweinstein vorhanden seyn müsse, undInan glaubte daher, sicherer zu gehen, wenn man dieganze Lauge bis zur Trockne iuspissirte, wobei allesSpiefsglanzoxyd in dem Präparat gleichförmig vertheiltseyn mü!!sc; diefs ist nun zwar der Fall, alleinje nachdem: man das Kochen eine kürzere ader längereZeit fortgesetzt hatte, war auch der Spiefsglanzgehaltdes ganzen Präparats verschieden. Wird aberbeim Kochen 80 viel Spiefsglanzoxyd wgelletzt, dargk.eine Weinsteinsäure ungesättigt bleibt, so wirdman rlun:h die Rrystallisation jederzeit ein gleichför­Illiges S:llz erhalten, weil die Natur jederzeit bei Bildungbestimmter Förmen auch bestimmte Verhältnissebeobachtet. Einen Beweis naiu liefert die nachder Krystalllsatiön rückständige lauge, \.. elche wirk;.lieh das Spiefsglal'lzoxyd in gröfserer Menge enthält;sie ist hicht krystaHi~irbar, weil das Verhältnifs desSpief~glanzöxyds zur Weinsteinsäure und zum Kalivon dem im krystallisirten Salze beobachteten verechieden·i~t, und sogar beiieder einzelnen 0l)eralioo- verBchieden ausfallen kann; wie diers möglich, iley, wird, wie ich glaube, die Erklärung der Be rgmani s ehe n Metbode , einen Brechwein~tein auSweinstein8aurem Kali zu bel''':itel1, am beslenversinnlichen.Der berühmte B er g man fand, da[s das wein­IIte1nsaure Kali fähig' sey, eine gro[se Menge Spiefsglauzoxydau.fzuläsen, und dann einen wahren Brech~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig216 Tartarus stibiafufi.weil15ten darzustellen, welcher von dem Eri!nder Tm"torus tortarzsatus aFitimoTliatus genannt wurde. ,Mallkocht die Auflösung des we.insleinsaurcn Kali's miteinem llnvollkorumenen Spiefsglanzoxyde und rauchtsie nach hinlangliehern Kochen, und ni.lchdem Rie fjj~trirt worden ist, bis zum Krystallisatioospunkte ab.Es schiefst wahrer Brechweinstein an, aber rler kry'Si alligirbare Theil der Lauge ist weit geriuger al'3 bei.Anwendung de!' \Veinsteins selbst. und man erhältnur halbeo viel Brechweinstein, als man wein3teiw!iaureg Kali angewendet hat. Noch ist zu bemerken,dafg ~lie erhaltenen Krystalle eben 80, wie die au idem Weiuqein bereiteten. schwache Spuren vonSäure zej~en, indem sie die sehr verdünnt e Lad,­mustinktur räthen. E~ dringt sich hier die Frageauf: wie kann ein neutrales Salz, welches das weinflt€insauteKali doch ist, eben die Auflösuflß'skrafCZflg€l1. wie der Weinstein selbst, da diese Anflö*lItwg3kraft von der im Weinstein prädominirendenSäure doch einzig nur zu erwal'ten i~t? Bemerkt manden Um~tand, dafs der hier erhaltene BrechweinsteiJlsauer reagirt, da doch das weinsteinsaure Kali selbs-tkeine freye Säure enthäLt, und dars dabei nur wenigkrystallisirbares Salz erhalten \"",lrd. so ist die Antwortnicht 8chwer. Wir wissen bert;;it!l a1l5 andern Arbeiten,z. B. der Bereitung des vollkommenen Spie(sglanzoxyds (17), dafs das Kali das SpidsglanzoxytlaufLulögen im Stande ist; zweitens wissen wir, da(sderjenige Antheil von {bE, welcher die im \Vein~stein .prädominirende Säure erst sättigen Ulufs, wennderselbe ein 'neutrales Salz (das weinsteinsaure Kali)darstellen IOn, 1er Säure n ur sehr locker anhä,ngt ,und fast durch jede andere Säure wieder abgeschiedenwird, wobei sich wieder \Veinstein bildet. Maßkann annehmen, dafs hier daN. Spie(~glanzoxydwie eine Säure wirkt; es verhindet sich mit di~~etJ'artionKali, und es entsteht Weinstein, dessen prä'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus stihiatu,f.Q.()!ll.inirend.e Säure da~ Spief~glanzoxyd ebenfallsaUflöst. ,. *) Diese Erklärung ist nur in so fern hinreichend,als wir durch sie von der MögIichlieit die ..~.tl; Verbindung über;zeugt werden, si,e gewährt unsaber auch Aufsr;:hlufs über den Umstand, dafs, bei derBereitung des Brechweinsteins mit Weinetein • diellicht . krysta11isirbare Lauge mehr Spiefsglanzoxydenthält, als die Krystall.e. Wenn nämlich die ,pr:tdOlllinirendeSäure mJ.'t Spiefsglanzoxyd ge5~ttigt ist,60 Inufs neutrales weinsteinsaures Kali ,cuts,tehen.l)ieses wird nun nach der gegebenen Erldärung anfal'lelle zerlegt; es enttlteht neben dem weinsteinsaurenSPiefsglanze zugleich eine Verbindung des Kali's mitdiesem Oxyd, und der hierdurch aufs neue entstan·~ene \.Veins'tein wird auf diese Art fortwährend zer~egt, ond es k~nn nach 1angem und a,nhallen.den 1\0 .•chen endlich gar kein ne.utrales weinsteinsaures Kalillleh,rN'orhauden s,eyn, sendern bl ofs we.ipste.in~aTne8S,Pief~e;lanz.oxyd und eine ge~ätügte Ver,bindmlg des.l\.illi's nür Spie[sglanzoxy, .d **). Da aher, wie [lehon,,), Dafs hin das Splefsglaazoxyd ~egen das Kali. wie eineSäure, und umgekehrt gegen die Weinsteinsäure wie elaa~,alischer Stoff wi-rkensoll, könnte vit!lleicb.t den Ein.·',Wurf veranlassen, dafs zwei einander (freylich ·nur schein.bar) en~gegen gesetzte Eigenschaften nicht einem Körpe,xzukQmlluin könnten; wir hahen aher' IU.ehr~re. Beispieledavon: dlls ArseJlik~xyd verhält sich zu de,n Alk.lien wie,eine Säure, und 711 den Säuren umgekellrt. DurchlUectdcität werden Metalle oxydirt und reducirt,."') Diefs IUllfste Dal'h 6er liier gel:e

Digitale Bibliothek Braunschweig218 Tartarus stibiafus.erwähnt ist, im krystallisirten Brechweinstein einbeetimmtes Verhälluifs obwaltet, so werden dieStoffe auch nur in diesem Verhältn~f('\e zusanimen treten,und da vielleicht aus Manger oder Überschu(Sdes einen oder des andern Stoff!! nicht a11e8 diesekry stallisirbare Verbindung eingehen kann, so wirdeine Quantität dieser Stoffe in der Lauge zurückbleiben; diese können aber, je nach dem da~ ,>"einsteimlaureKali durch längeres oder kürzeres Kocheßmehr oder weniger zerlegt worden ist, bei jeder eiP~zeInen Arbeit i Ul V ~rhältnisse ver5ch ieden seyn, undund defshalb ist die Krystilllisation unbedingt nothwendig,80 wie auch aus eben dem Grunde die rück.­Btändige Laug~ ganz unbrauchbar ist,Man kanp statt des Spiefsglanzsaffrans auch je,de6 andere unvo1l!l.Ommene S}Jlefsglanzo:x:yd zur Be"leitung des Brecbwt:;insteins anwenden, bellonder!wird dazu auch da~ S p it;f I'! g I a n z glas (18) gebraucht,so auen die Spiefsglanzblumen,. Vaaber besonders die Bert:;itung der letztern der (Jesundheitsehr nachtheilig ist, BO hat die neu e pr e !J'IS j 8 ehe P h arm a cop 0 e die Anwendung des Spiefs"gUmzsaffrans defshalb vorgezogen, weil

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus stihiatuJ".'Wein!iteimäure, sie v.'ürde alllo damit verbundenbleiben, und ein äufserst ätzendes unsicher \virkeudesPräparat darstellen.Alle Vorschriften, welche zur Bereitung desI3rechweimteins vorhanden sind, weichen 1;10f8 indetn Verhältnisse des Spiefgglanzoxyds zum \V cin5tein,Und in der Anwendung des bereits angeführten unoVollkommenen 5piefsglanzoxyds selbst ab, und ichkann sie daher mit gutem Gewissen siimmtJich übergehen,da die in der neu e n p re II [8. P h arm a­Co po e gegebene, all~ den schon angeftihrten GrUnden,unter aUen die zweckmässigste und vorzüglich,Ste igt.Der BrcchweinBtcin wird von den Alkalien linde' .lnlgen Erden zerlegt, und das Spie[gglanzoxyd ausgeschieden;el!. müssen diese Stoffe daher bei~einerVerordnung vermieden werden~ . Auch muh aus ebenlletn Grunde die Ant1ös.ung dell&elben jederzeit nutdestilLirtem Wasscrgen;ach.t werden ,denn das BrunllenWa'8~erentbaltfreyeKalkerde, welchedi.e Zerleg9ngbewirkeu k.ann. Zugleich aherenthält es auchOft Kochsalz, dieses wird zerle'gt, und es entsteht'alz~aurer 'Spiefsglani, der, wie schon hemerkt ist.@~htnachtheilig wirkt; Metalle, z. B. Eisen, Kupfer,Zinn, BIey, etc. müss'enbei seiner Bereitung ehenfallsvermie'd:en werden, weil sie eine nähere V.er­~andtschaft z,ur Weinstein'~äure haben, mit ,,'eicherale Sich aiso verbinden, und das Spiefsglanzox:zdausecheiden, .. ~ iIm' Feuer wird der Brechweinsteinzeuletzt s in.ern ,die Säure zerstört und der Spiefsglanzkalk durch:~n Kohlenstoff dererstern reducirt wird; H1itn ef­/lt ahodahei metaJ]illcheu Sp\ef!gIanz. Man kann!lIeh aber ,dili'ser Zersetzungsmethode nicht gut beclie­S e~, Wer" man den Gehalt des Brechweinsteinsanc ~lersglan ')xvd . - ,erfoncheß will. , weil sich das redlt-l~t. Metaü leicht vertli.iGhti&t. AIllsichersten er,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig2'20fährt man di~sen, 'wenn man den Brednvein!tein illlSehr verdünnter Salzsäure aufW'st, und in diese p,uflö,tmng ein!;! blanke Zinkstange stellt. Das SpÜ![8g1ariZ;~oxyd sel;lt hier seinen Sauerstoff an den Zink ab,und scheid.et sich in metallischer Gestalt aus. o,.J~(;lcs erhaltenen Metalls sind gleich zu rech'lcn 0,:,7unvollkommenen Metalloxyde,Dle Gute des Brechw;insteins h.ängt yon der Ge;,nauigkeit bei seiner Bereitung ab. Er muCs einewelfse Farbe haben, ein wenig sauer reagiren, unQ.an der Luft nicht f~ucht werd!3n. Dpr dur.eh Inspi8'sation der Lauge bereitete hat eine gelbgrünlieheIrarbe und feuchtet an der Luft. Reagirt aber die11 uflös ung deeselben lIehr merkl i.ch sauer, so ist die(~ein Beweis, dar!! ni,cht alle SJ.ure ~üt ~piefsglalJZoxydgesättigt ist, wie diefs b.ei Befolgung d.er h ö p fn ~~rischen Methode der Fall seyn wird; mau mufs daUtJseinen MetaJIgebalt auf die schon angegebene Art er,fo rsc hen. Ob der Brechweinsttin Saluli Ule enthält >,erfährt man durch die schwefelsaure Silberauflösung(" 30), welche dann einen käsicllten Niederschlag( s al z sau r e 8 Si I be r) bewirkt. Dars der Brechweinsteinbeim Glühen SpiefsglanzmctaliIdigelchetll;Ind r,~:it geschwefelten Alkalien SpiefsgLmz8dlwefel(61.) dar~teUen murs, kann nicht als KenQzeichen Bei­.7.;er Güte, wie oft geschieht, angesehen werden, dentlheides wird bei sehr verschiedenen Verhiiiltnifeen de~~e~en\v ärtigen Spiefsglanzoxyrls Statt TIn den; fä odedief8 nicht Statt, so würde es gar kein Brechw.einst.einfIil1udern blofser Weinstein, se,YII.PharlJlacologie von F. A. C. G lt e n, zlen Theils zter Balld•6.·335·DeSsen HandblJch der Chemie, ~. 3334 - 3339.verbesserungen phum, chemisch:;r Operationen von p.,l>}~ 11. .• G cttUll~ 17a~t ~, 141,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali Sulphuratum.Berliner Jahrbuch der Fharmacie 17g8. Abhand!. liofr denllrechweinstein vom Herrn J. C. F. Lucii. S. 1:1.3.II er tU b s t ä d t s Grundrifs der allgern. Experililentalchemieete. 3ter Theil. loOS.'Grundrifs der theoret. und fexpedmentellen Pharmacie VonC. S. F. Hermbllhdt. 3ter Theil. 1808.6,0 Kali sulphuratum, Hepar Sulphuris. (Gesc h w e fe 1 t e s KaI i. S c h w e fell e­be r).Die Verbindung oeg Schwefels mit den Alkil~lien kann man

Digitale Bibliothek BraunschweigKldi .rufphuratum.was hier über das Kali sulplturaturn ges.1gt wird 1auch auf jenes anwendbar ist.Man kann zur Bereitung der geschwefelten Alka"lien auch die ätzenden anwend{;n, welche, mit gleichenTheBen Schwefel zusammen geschmolzen, dieVerbindung mit dem Schw-efel weit schneller undinniger eingehen.V/enn man 6 Theile vöiJig trockel1e!lschwefel~sanrefl Kali (Tart.vitriolatu.f ) o(vcr Natrum (GI a n­be r s al z) mit 1 Theii Kohlenstaub nwngt, lind die[$Gemenge einem starken Gluhef"eucr ilü Lmge a!.!ssl"rz t ,bis das Auf!\chäumen der ~!h.s1iebat,und di~!le ganz gleichförmig tli e.[-\t p W eIh~E t '71:3"ebenfalls eine Verbindung des Sdl\H:fll1!! mit df!J1 Al~Iiali, "",'eIche f41ch von der naeh d~r er~rten 'Vbereiteten blof

Digitale Bibliothek BraunschweigKali sulphuratum •.!\..Uflö8ung hat eine dunkelblutrothe Farbe und einenden fmlen Eyern ähnlichen Geruch. Man fiItritt !Hellun durch Löschpapier, welches auf aURgC$p

Digitale Bibliothek BraunschweigKali Julplzuratum.lösung zurück bleibt; eg il\t defsbalb die Bereitungauf nassem Wege vorzüglicher.Völlig trockene geschwefelte Alkalien hal:Jen keinenGeruch des Schwefelwasserstoff!! ('27).Aus den bei der ge3chwefelten Kaillerde avgG;führten Grunden werden sie durch dle EinwirI,urtgder athmosphärischen Luft vollkommen zersetzt • .Es!lcheidet sich aus der Aufiöslmg derselben Schwefel ab,.und die übergtcbende Flü~gigkeit cdthält endlich blof~i3chwefel!laures und kohlensaures :Alkali ,wobeF sie farbenlo~ und nur durch den ausgeschiede-IDen Schwefel getrübt ersche'int, auch hat sie hierbei.allen Geruch nach Schwefehvasserstoff verloren. Dietrockenen geschweftlten Alkalien verändern bei die­!'Ier Zersetzung durch die Luft ihre leberbraune Farbe,zuefllt in grünlich schwarz, hierauf in grau, undendlich werden. sie vollkommen weifs; nun sind sieaber iiHl-ch keine ge!!chwefelten Alkalien mehr 1 $Onderneine, blofse SalzmiBchung aus scbwefelsaureil1und kohlensaurem Alkali, welchen noch der bei derZersetzung ausgesch'iedene Schwefel beigemengt ist.Sie ziehen natürlich nun keine Feuchtigkeit aus derLuft Hlehr an, und gehen eine \YJsecrhelle, geruchloseAuflösung. wobei sich der Schwefel ausscheidet.Aus diesen ergehen eich n:m auch die Kennzeicheneines frisch und gut bereiteten geRchwefeltertAJkaH'~. E~ mU[lIJ nämlich eine dilnkelgef~irhte Auf'lösung bilden, welche dene G'::rl.wh !lach faulen Eyerflzeigt, der bei dem ZU5atz eir,er Säure noch gtärl,etwird, wohei zllgleich Schwefel niederfällt, und dieFlü"'''ii'keit stark auf~chäumt. Ein trock!ene~ ~cschw'efelt.s Alkali murs eine frische leberbraune Farbe be'litzen, und sich vollkommen im Was8er auflösen.S. 296·t>ll1l,rmaeologie VOll F. A. C. G r.e n. 1&-'0. zte Th. zter Bd.'!J(;uell Handbuch der Chemie. der Th. 1794.~. 58;3-604.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigRaU carbonicum,lt e l.'m b s t:i d t 5 Grunrll'lfs der theoret. v.nd experimentellenIlhaxil1.icie 3ter Theil, 1808.6S) KaH c3rbonicum, AJcali vegetabile carbonicum,seu aeratum, Sal Tartar!. Sal alG~:dinu'3 ve2:etahilisD!. urissimus. (K 0 h 1 e llac~sau res 0 der 1 u f ~ sau res P fl an zen ..k:ilL"Ve ins te ins a.! z. Ger ei ni g t ePo tt ase h e. )1 Die \Vege, auf welchen wir uns ein reine~ k "h.e n 8 ;; LI re g KaI i versch.affen können~. sind eehltltl~inni>;fahiO'.cl '.da. e!l aus !!lehr vielen Salzen ab~e!'lchie-0, . cCn werden kann; doch kann ich, ohne sehr weit.1äUf'ig ?:Cl. werden. hier nur die ge1.vnhnlich9ten Ge­\\-innung~m~thoden angeben, Man erhält nämlich daakOhlenfiaure KaU1) durch Reinigung der Pottallche ;2) dllrch trockene n::3tiHation und durch VerbrerkDung des Weinsteins in offenen Gef'lf5tm;S) durch die Detonation des Saipeten mit \Vein,stein.Man fibergiefse in einem irdenen G/Hchirre reine~llte Po t ta e eh C'. mit gleichen Theilen ihres Ge­"'iChtsreinem kalten \VaMer, welches mall 24 bis-48 Stunden darü·ber ~tehen lärM; wäfJrenrl die~erZei1::lUfs die ~h§5e öfter!! umgerUhrt werden .. Man schei­"et endlich die Flüssigkeit von den~ Bodensatze ~\:\:elch er, je nach dem die Potta~che gut oder schlechtQ:a r, auch' mehr oder weniger beträgt, ab, unrlkochtl/e Wrtsserhelfe abgelaufene Flüssigkeit .in einem völ.I)~ blank ge~cheuerten eigernen K.cRsel bi8 zm'Trock! 3 ein. Das hockeue Salz, 8teHt ein ziemlich rehrel'l-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali carbouicum.zum medizinischen (n icht chemischen) Gebrauch aUwen(ibdreSk 0 h I e n ~ ~ ure g KaI i dar,J) le mehresten 'pf1aot,enuwffe enthalten Kali; dielleskann nicht'· nur durch!< Verbrennen derselben,1!ond6rn auch j wie der berühmte M arg graf zllers~gezeii'} hat J durch die Behandlung mit Salpetersäure,au

Digitale Bibliothek Braunschweig· Kali carbonicum.halJpt~ächlich aus diegea heiden fremd(j~ S.alzen, undtier Y,ieset - und Thonerde, Doch il'lt da3 auf die~ei\yt erhaltene k 0 h I e n s Cl 11 r e K. a I i für nichts welligerall'; völlig n.:in zn halten; denn CII sdr

Digitale Bibliothek Braunschweigkohleul!anre Ammonium (73) zu erhalten, alPgegeben hilbe; doch murEl ich hier noch bemerl,en1dafs zur trockenen Deeti1lation de, We in 8 te i n 8,wenn man auf das dabei zu erhaltene KaI i besondersRück~icht nimmt, die Anwendung einer eiserneJ'l,Retorte nothwendig ist, weil in einer gläeernen odetirdenen, Retorte das I\ali Gelegenheit hat, Kiesel"Produkte, welche. jene De!'llillation liefert, werder>auch hier erhalten, die Bernsteirtsäureansge-JlOHllTI$n, wt-Iche nur au!! dem Be rn !! t ein erhalten,,,,ird. Der Weinstein be~teht aus Kali und \Ve i rt'.~ ~ ein gäu re; letztere ist darin im Überl.lchl;1~

Digitale Bibliothek Braunschweigl(a1ih~tlden. Dmch die trockene Dr;stli,.tion wird di",Wcinsteins1iu"e Zleriegt; flie besteht J w10 alle vegetabilischePflanzensäuren , ans K 0 h I e n I!I toff. v,r a s-3 e r ~ toff und Sau erst 0 ff, und die~e Stoffe bilden,nach der bereilll gegebenen Aetiologie, die ve;:­~chiedenen IIcbon angeführten Prodnkte ; in der RetOrtebleiht das Kali, welches sich 'mit einem Theilder enl.~tandenen K 0 h I e n sä ure verbunden hat, mitder aU!i der \Veinsteinsäure abge~chiedenen KohleZUrück.Ein eben ~o reine! kohlensaures Kali erhältIl'lan durch die V erbrflün !..Ing des W ein~tlilins inoffenen Gefä[sen,.Eine beliebige Menge rohen Weinstein schüttelb.an in einen eisernen *1 Schmelztiegel, weicher in\'I'erhältnifs zu seiner Höhe ~ehr weit seyn murs, M.anßetze deu Tiegel ins Feuer, und bringe ihn zum ROlh~gliihen. Der ~ Weinstein bläht !lieh sehr auf, unddef5halb da rf auch der Tiegel nur bis zur Hälfte da-'lbit angefüllt @eyn. Um das Überst~igen der Masse2u Verhüten s durchrührt 1117>;-1 sie zuweilen mit einemei~ernen SpateL Der \Vein~tein stöfst im Anfangeltiiufige erstickende Dämpfe aus, und endlich geräther in Flamme. lvlan läfgf; ihn vollkommen ausbren.llen, und hält den Tiegel noch 50 la ngt~ im Feuer,his die in demselben befindliche !ichwarzc Salzmasse&feichförmig fliefst. Hierauf gieret man ~ie in eineneisernerl Ke3sel aUIl, bringt den Tiegel wieder insF'euer, trägt eine neue Portion \Vein~t~in hinein,llnd fährt damit so lange fort, bill man eine hinJänglieheQuantit~t der verkohlten Masse erhalten hat.~an kocht die5elbe mit deSlillirtem Wasser aus .."") Irdene Schmelztiegel können hierzu, wie schon aus delI!Vorher gesagten erhellet, nicht angewendet werden. weilsonst das Kali mit Kiel?! - und Thonerde vllfUnreinl:iltWerCi.ll wl.irdechttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigJ{ali carbonicum.scheidei' die klare wasserhelle Flnlllligl,eit von demkohligen Rückstande dmchs Filtrum ab, welche nulldurch Evaporation im reinen eisertJen Kes~el zurTrockene gehracht wird. Man kann die V (;rb rennungeies Weiosteins auch auf folgende Art anstellen. Manfülle lange Papiertuten lllit Weinstein; jede kann un'gefahr 4 bis 8 Unzen halten; man verschli erse dieTuten fest, umwickele jede dnz,eln mit etwas Bindfaden,und befeuchte sie ein wenig. Man legt gienun schichtweise mit, Kohlen in einen Ofen, so, dalSdie unterste Lage der Kohlen auf den Rost kommt.Der Ofen kann 'auf diese Art ganz damit angefülltwerden, do.ch mufs die[5 so ge.~chehenJ dar! die Luftnoch freyen Durchgang hat. Man entzünde nuft dieKohlen und lasse sie allmählich in Gluth kOrnIllell•Nach dem völligen AbbrelJnen derselben finden sic~die Tuten und der in denselben befindliche Weinsreillvollkommen verkohlt. Die Hitze darf nicht zu star~seyn, und bei zu lebhaften :Feucr murs der Luff'ZL\gdurch Verschlitfsung der Ofenthür gehenHnt werdelJ'weil SOll/lt das Ka 1 i in F!uü~ kommt, lnü der Koh.­lenasche zusammen schmelzt, und durcb. die derseld .})eo 'beigemj~chten Erden und Metalloxyde ), als E j.5 e n und B rau n s t ein 0 x y cl", verunreinigt wjrd~Die verkohlten Tuten werden behuts31;a aus dem o­fen gfmommen, und durch Abblasc"l völlig von detanhängenden Kohlenaschegereinigt. Sie werden nUllauf die s~hon be!\chriebene Art all~gelaugt, und. ~l.tlrch die Evaporatio,n der filtrirten Flii,s,sigkeit wirdebenfalls ein sehr reines Ihli e·rhalten. In heide!!;.Fällen wird die Weinsteinsäure zerstört, und zwarweit schneller, als durch die trockene Destillation ,.weil hier der Sauerstoff der atmo~härischen 14uft eint'>. unyoIlkommene Verbrennung derselben bewirkt. Voll"kommen würde sie verbrennen, wnm man den k ob-,ligen Rikkstand einel' längeren Glühehitze aussetzt ~während weIcher all~ noch. vorhanden@ Kohtever~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigbrennen könnte, und dann würde al!! Pdickstand bJorsdas .reine kohl e n s all re K al i bieiben. Der S a 11-er 8 t Q ff der a t mo s p h ä r i 5 ehe nL u f t wirktauf den I{ 0 h I e n - und Wall s er 5 toff, wodurch.l\ohlensäure und Wassel entl'lteht, welche entweicben;doch nimmt da~ aUSgescll>iedene KaI i einen Theilder K 0 h 1 e!! ä ure in- sich, und bleibt daher ll1 koh~lensaurem Zustande in Verbindung mit der Kohle,Welche wegen der zu früh unterbrochenen VerbrentlUngder Einwirkung des Sauerstoffs entgieng, zutiick.E!I ist besonders bei der letzten Methode noth­Wendig, dars noch ein Theil Kohlen,'loff'unverbrannt?leibe. weil dieser nicht nur zur Beibehaltung derfUtenform' beiträgt, sondern eil würde auch durchdie zu de:isen völliger :verbrennung llöthise Hitzedag Kali in Flurs kommen. Eben so murs die Arbeitbei dem Verbrennen des Weinsteins im eisernen Tiegelfrüher unterbrochen werdrn, dznn bei zu langefortgesetzter Hitze würde das Zusammenschu'telzendes eisernen Tiegels zu befürcllten seYlI, indem dasl\alihier als Flurs befördernde!! Mittel wirkt.Durch die Behandlung de8 v-.,r ein s te i 11 11 mitS al p e te r kann ebenfalls, wenn nur dabei der Gebrauchaller irdenen Schll'lelzgefäJse vermieden wird)das kohleneaure Kali in sehr reinem Zustande erhal.ten werden. Nur murs dazu der reinste Salpeter angewendetwerden, weil, wenn dieBer Salzsäurekde.r Sc h IV e fe 8 ä ure enthalten !loHte, auch dasalt damit verunreinigt seyn wird.Man menge '2 Theile trockenen gepUlverten rOdhen Weinstein mit 1 TheiI gepül verten ebenfalls voll·kommen trockenen Salpetel' , tJU.d tr"gedie[s 'Gelllen·ge in einen geräumigen eisernen Schmelztiegel, wel.eher bis zum Rothglähen erhitzt ist. Das Eintrageildarf nur in kleinen Portionen von ungefähr 1 Lothgeechehen, und nicht eher eine neue Portion zugeaetztwerden, bill die vorige yoBkommen unter schwa-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali carlwnicum.eher Detonation verglimmt if\L Nach Ekent1ig;nng detArbeit wird die schwarze Masse am dem Tiegel ge·1l0,nmen 1 und wie gewöhnlich durch Wasser ausge·zogen.Ein eiserner Tiegel murs hier aus dl?n !;chon angeführtenGründen genommen werden, alldn mallhat hierbei, wenn d~r Tiegel nicht 8ehr stark im Eilienigt, das Zusa 'nlllen~chmelzell desselben, wegellder durch die Deton~tion bewirkten H:,tze, zn be'fürchten; eil ist d.lher folgende Methode dieger auch.in Hinsicht der Kohlener~parnifs schr vorzuziehen.Man häufe das genannteeehr trockene Oernellge i!leiner ganz reinen eisernen Grape, oder auch im eil'.ernenMörBer,pyrarilidal auf, doch darf die Pyra-. mide keine Spitze, sondern eine allRgehöhlte Fläche,haben; in diese Höhlung legtmart eine glühendelLdlle, und nachdem !lieh das Gemenge vollkomntet1entz.!i.ndet hat, nimmt man 'die Kohle, um Verunreinigungzu vt;lrhüten, wieder weg. Die Mas.~e verglimmt:nun allmählich mit sehr .5chwacher Detolntion; mallläfst sie vollkommen abbrennen, und wir~t die schwar~ze Ma!l!!C nach dem Erkalten in kaltes \Va8~er. Ull1.das au~ dem Wein~tein und Salpeter abgeschiedeneKali auszuziehen. So wohl der Weinstein als derSalpeter mÜ8~en Vor dem Mengen vuHkommen gctrocl\uetwerden, weil sonst die Masse nicht gf,höri8~Hl§brennt, und unzenletzter \Veill5teiu und SalpeterIlU rück bleibt.~7eit schneller und heftiger geht die Detonationvor !lieh, 'N~nn gleiche Theile Salpeter und Wein"eldn genommen w.erden, und das l\:ali bleibt daDanicht mit l\ohlegemengt, f!ondern Rüt weif~er Farbe,zuriick. Allein auf dieFem \Ve'!,e wird man f!clnv cr·•Eeh ein reine8koblensi!UTes J:fali erh,llten können,weil, wegen oer sehr starken Hitze, der eiserneSchmelztiegel sehr leicht in Flurs komrnen l{anl1;anan murs dahsl einen irdenen anwende!'!: ",'0;8 wel"http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali cflrbonicum.ehern das Kali, während des FUersens, Thon. undltieseJerde aufnehmen wira,. *) Die Detor:ation durcbdie Entzundung des Gemenges mit einer glühendenltohle darf hier ja nicht vorgenommen wer-den, dennwegen der gröJsem Menge des vorhandenen Salpeterswird keine schwache Detonation, sonrlern eine star;.~e Explosion, St~tt finden; welche, da diese OperahonZur Gewinnung des U.ali's jederzeit mit grofsenQuantitäTen vorgenommen werden murs) mlt der'grö[Hen Gefahr für den Arbeiter verbunden !!('ynwird. Der Salpeter be!Heht aus Ka.li und SaI·11 e te rs ä ure; die Bestandtheile der e te r s toff; er verbind

Digitale Bibliothek BraunschweigSah carbonicum.wird so wD1I1 das lCali aus dem '\Yeiustein als auS deUlSalpeter abgeschieden.Das Kali wird zwar bei allen jetzt angegebenenOperationen im kohlensauren ZU!lta.nUe erhalten, docbist es nicht völlig mit Knhlenl!ärue gesättigt. Denndurch die bei jeder Operation anzuwendende Hitzewird ein Theil der Kohlensäure 'Nieder ausgetrieben.Bei der AUßziehu'1g deß Kali'!!! allS der Pottasche findetzwar keint: beträchtliche Hitze Statt, da diesebeim Einkochen der Lauge die Temperatur des kOchenden\VaBBcrs nicht viel übersteigt. allein hierist dem Kali schon bei der Calcination der Potta&chtlein TheH Kohlemäure entzigen wOiden. DIe vollkommeneSättigung des Kaij's mit Kohlensäure giebtauch zugleich ein Mittel an die Hand, die geringsteMenge der ihm bcigemiilchten Kiesel und Thonerdeabzu~cheiden, und dasselbe, wenn es ~onst I,eine:Sehwefel - und Salzsäure enthielt, vollkollnucn n:;itldarzustellen.H e :r 111 b s t ä d t '*) gieht' eine vortreffliche undganz kOl'tenlo!\e Methode an, dSIl Kali vollkommellmit Kohlemäure zu sättigen. Man stellt das trockSnePulver desseihen am besten in einer flachen irdenenSchüssel, wdche etwa einen Zoll hoch damit bedechseyn kann, auf den Fufsboden eines stark be'wohnten Zimmers. Durch die Respiration wird illeinem solchen· Zimm@r sehr viel Kohlensäure erzeugt.weiche nUll voll dem Kali einrce80gen \vird. Nach ei'lÜger Zeit erscheint das Kali fe~cht, und zedliefst wohlauch vollkommen; nach und nach wird es wiedertr9cken, und zeigt jetzt eine beträchtliche GewichtSzunahme.Zur vollkommenen Sättigung desselbenwerden 8 bis 12 \Vochen erfordert. Man löst nun;.t) Berl. Jahrb. der. PhafiuaCie 1797. S .. 125., auch in de:~,e;IIJstem. Grundrlf, der alliI. Expeument"lehem, lte •. ,- .z. M. S. 67. C,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali c:arbonicum.dae Salz ~ welches einen eehr milden, von dem ge ..Wöhnlichen Kali schr verschiedenen, Geschmackhat, in kalten destill irtem Wa88er auf; tl8 scheidets,ich. dabei die vorher nüt demselben verbundenet\iesel_ und Thonerde au/!, welche durchs Filtrulll-bgeschieden werden. Man evaporirt nun die Flüs­Sigkeit entweder bis zur Trockene. oder bis zum Kry-8tallisaliompunkl~. WO dann in der Kälte sehr flchö~Ile tafelartige Krystalle anschidsen, die beträchtlich8ehwert~r in' W:·dlser auflösbar sind aIs das gewöllIlliehe!\ali, welche~ ohne diefs nicht zur l{ry!\tallisation gebracht werden kann. Sonderbar ist es, daft

Digitale Bibliothek Braunschweiglensaute Kali, ,,,elches durch Evapoxation und !üy'atallisation dargeeteIit werden kann.Die Eigemichaften des gewöhnlichen Kali's sindvon denen des völlig mit Kohlensäure gesättigtensehr verschieden. Ersteres zerfliefst an der Luft, undist zum Theil im Weingeist auflösbar, es hat ein6flsehr ätzenden Geschmack und die Auflösung desselben,mit einer Säure gesättigt, trübt sich sehr Btark,indem die von demselben aufgelösten Erden abgefchiedenwerden. Alles die~es rührt von dem demielb ellbeigellli~ch1enätzenden Kali (19)ht;r. Das völligmit Kohlensäure ge~ättigte hingegen ist an ~etLuft beständig. im W eir.geisl i~t es gar nicht! JIllWasser etwas schwerer auflöslich al~ das gewöhnliche.SeiD Ge~chmack ist milde und fa3t gar nicht alkali5cb;ei'! lögt sich nicht nUr vollkommen klar in d e l'I t i 1-li r teIn Wasser auf, sondern zeigt auch bei der sät'tigung mit SäUTeu keine Träbung. Bei del: Auflösungin zewöhnlichem Brunnenwasser hinge

Digitale Bibliothek BraunschweigKuli ac~ticum.let. Eben 80 darf die salzsaure Barytauf'lö.ßilng (26) keinen Niederschlag hewirktm, denn diefsbeweillt die Gegenwart der Sc h w e fe 18 ä Ur c.System, Handtluch der Chemie von F. A. C. Gren, Ifer unitte, Th. §. 414 - 418. ,{}70 - 983. 1000 .... 1004.11 Pharl1}acolof;ie V9n F.4.C, Gren, 1800. 2ter Th. zt\:rlN., 58., Praktische Verbesseruqget). pharm. cheQl. Operationen vo.U. J. P. A. Göttling, 1789. S. 243. u, 247.n, $, F. JJermb,tädJ ;)ter Theil, 180ß 1Grundrlfs der theoret, und experimentellen Phlum~cieVP.Q66) Kali aceticum. AlcaH vegetabile acetatUtn,l' erra foliata T artari. Arcanum T artari.1'artaru~ regeneratus. Oxytartarus. (E s.,.Sigsaures KaU oder Pflanzenalka ..1 i. B 1 ä t tri g e s W ein s t ein s a 1 z, (] e ..blätterte Weinsteinerde.)it ~ine heIiebi.ge Menge reines k 0 h Jen 81 a ure 8al l überschütte man in einem irdenen oder glä~ef­~en .Gefäfs m~t einigen QU"Irt reine~ des t i 11 i r te Q8 e I g eil). Dieser darf PIcht auf emmal zuge~oe!len::rden, pm das zu 8tar~,eAufbrau5en ,zu ~erhüten.d' eh vollkommener Auflosung del'l KalI brmge manfel,e Lauge in einem reinen zinnernen Kessel über mäj,lgel\Feuer, und schütte nuu 80 lange noch de~til­~rten El'Isig hinzu, bis das Kali völlig neutralisirt i@lt.'e nd das I.ackmufspapier (S. 280) von der !chonN;~a9vorstechenden Säure schwach geröthet wird,~n dllDete nun die J",iHlg@ 10 weit ab, dafs auf ei.nXhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali aceticum,Pfund des angewendeten Kali ungtfahr. "ier PfanelFlü!lsigkeit bleiben, welche noch \varm frltrirt wird

Digitale Bibliothek BraunschweigHali aceticum,Jung de811elben die Farbe tneurentheils In5 Gelb/!!fällt, 110 hat man eine Menge Methoden angegeben)dasselbe ganz weHs zu erhaltyn. Nach den Erfahnill"'gen sehr, herühmter Aerzte ist aber dasjenIge, welchemnoch empyreumatisch öhnchte, Theile, die daJ:destillirte Essig enthält, iinhängen, weit wirksamer,und noch auflösendete Kräfte zeigt das mit re i 11 einroh e n Es 8 i g bereitete schmutzige Salz. welchesjetzt hier und da unter dem Namen Terra folia ta Tartaripauperum, medicorum LondintJnsium~, bekanntist. Der Arme hat also hier doch den Vo~theil, dafser für weniger Geld geschwinder curirt wird, als der?teiche für vieJe~, Die möglichste Reinlichl\eit heider Arbeit, das leichte Verdecken der Gefäfse mit:Papier oder mit ausgespanntem MousseIin, und ein~ehr geringer Wärmegrad bei der Evaporation , tra~gen sehr viel zur Farhelliogigl\cit d;e~es Salzes bei.Völlig weifs und überhaupt von schönem Ansehen erhältman es, wenn man zur Sättigung des }(ali nllrden bei der Destillation rles Essigs zuerst übergegangenen'anwendet, weil der zuletzt übergehende, ob~:r gleich stärker ist, lIchon etwas empyreumatischesOhi enthält, welches besonders zur Farbe des Salzesbeiträgt. Die neutra1ieirte Fliiesigkeit murs eehr lang~ßalll abgedunstet und bei ihrer mehon angegebenenConcentration filtrirt werden. Um diese filtrirte Fm!­sigkeit zur Trockene zu bringen, verfährt man wieoben, doch kann zu die~er Evaporation auch ein zinl1ernerKeMel angewendet werden. Bei allm.ihlicherConcentration bildet eich auf der OberfWche einlIäutchen, welches man mit einem silbernen Löffelabnimmt, eS ensteht eog!eich wieder ein neuee, undll1an fährt mit dem Ahnehmen fort y; his endlich nu~~ehr ,,;enig Flüs!\igkeit mehr vorhanden ist, die manlJoch bis zur Trockene verdunfiten lasgen kann; d .. ~~!lefet ab~enommene Sal~ ht da'i rülnst8 md ,v{;:H~~,X ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigKali (!zeticum,!ite. sehr locker und schaumartig. Jede. eiuzeln ab-. .genommene Portion mufs man eogleich in ein er~warmte8 trockenes Glas bringen, welches wegen derleichten Zer11iefllbarkeit des Salzes an der Luft immerverdeckt gehalten werden muCs. Herr L 0 w i t z hatdurch die Entdeckung, dar'! das Pulver der gut aUS'geglüheteu Kohlen verschiedenen gefärbten Flü.ssigkeitendie Farbe benimmt, auch zugleich ein Mittelan die Hand gegeben, das e 8 s i g sau re KaI i völligfarbenloli zu. erhalten, Nach ihm !loH daw der.E5sig, welches überhaupt zu empfehlen i~t, überKohlcnpul ver dcetillirt werden, und die damit ge­Ilättigte alkalische Lauge ebenfall~ mit Kohlenpulvergekocht, filtrirt und wie gewöhnlich ganz langsaIUabgedunstet werden. Das behutf;ame Abdunsten istdeCshalb bei einer jeden Methode zu empfehlen, weilbesonders gegen das Ende der Evaporation, wo dillFlüf8igkeit immer concentrirter wird, die in dem Salzeenthaltene Essigsäure durch zu starke Wärme eineanfangende Zersetzung erleidet, wo 'dann durch da~erzeugte empyreumaüsche Öhl und den ausgescbiedenenKohlenstoff das Sal:'. gefärbt werden murs.Die am wenigsten zu empfehlende Entfärbungsmethod.ebesteht darin, dafs man die Lauge bis zurTrockene ahraucht, und die trockene Masse in einemcieemen Ke8sel. oder auch in einem irdeneIlGeschirre, über star!,em Feuer schnell zum Schmelzenbringt, die schmelzende Mc\sse fleifsig umrUhrtund schr bald wieder vom Feuer entfernt. Man Iö~tnun die schwarzbraune Mag~e von neuem in Wasserauf; und da sie jetzt wieder alkali,ch reagirt, sOflättigt man sie wieder vollkommen mit dcatillirtelllEssig, fihrirt sie, wobei der die Masoe vorher fal'­bende Kohlenstoff auf dem Filtro zurUck bleibt, dieFlüseigkcit aber wasserhell abläuft, und bringt lef~"tt!fti auf die schon he~chriebene Art zur Trockene.DU{cll die.\lei Schmehen wiUmau die Zeutönmg dethttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigl{ali aceticum.ilehleimichten und empyreumati5ch öl! Hehten TJ1~ile~\Velche das Salz gelb färben, bewirken; allein es wirdaUch zugleich ein gror~er TheiI der Essigsäure mit~erl!tört, und da hierdurch ein Theil Ka!ifrey wird;FO wird auch zu dessen Neutralisation eine neue nichtUnbeträchtliche Quantität destillirter ES6ig erfordert.über diets gelingt die~e Methode nicht immer gut.Und wegen ihrer Kostspieligkeit is,t sie, da wir je-'ztbessere kennen, ganz zu verwerf€n.Man hat verschiedene Methoden, das e 8 AI i g'• au r e KaI i durch doppelte \Vahh'env,'mdtsdraft zubereit en, wovon doch nur d)e erste hier anzuführende dem Apotheker erlaubt 5cyn kann. Man eättige1\ alk er d e (am besten gellto[sene KURterschalen )Init destillirtem E!~ig, und um diese Auflöwng rechtlein zu erhalten, kann man !\ie noch vor dem Filtri.ren mit Kohlenpulver kochen. Zweitens bereite maß~ich eine Auflösung des v.' ein s tel Xl !! au re n K!lli's (Kali tartarz'cu~z) (67),. welche ebenfalls vordem Filtriren einige Zeit mit Kohtenpulver gekocht'''erden kann, Man giefst nun von der letztern 1'0 langezu der Auflösung der e!!!"ig5'auren Kalkerde,als no\:h ein Niedersc,htag entsteht. Die überstehen_fle Fli18.sigkeit enthält das es s i g!l a!l re KaI i ; sieWird von dem Boden3atze abgego~sen, die:ler nocheinll1ill mit aelltillirtern Wasser a[u!gewaschen, wel­~h~s ,zur ente,n :t.~uge gehracht wird, di0 gesammtelU8s1gkeit vllrd Hltnrt, und unter den schon angegebenen'Umständend~r Evaporation bill zur 'trocke.lle Br:1erworfen. E~ verbJndet sich hier die We i D­~ t ein s ä ure, wegen ihr,er nähern VerwandtschaftInit\\r "erd .KaI k e r cl e, worausder schwer 311flöslichedeI n", t ein seI e ni t (.39) ent~teht, welches zuer Eereitung der 'VIr ein s t ein 8 ä n r e angewendet'''e d d" r cn kann; das ausge1!chiedene Kali nimlllt nunle Eesigsiure in sich auf, und consfituirt mit der·S 'b1'1 ~n da~ e81Iig.~;JTJre Kali, welches in der über-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigRali dceticum.~tehetlden Fliis!ligkeit aufgelöst bleibt. Man mvf~mit dem Zugiefsen der Auflö~ung des weinstein.aUl'enKali'" sehr behutsam zu Werl,e gehen, um nicht7,U viel hinzu zu bringen, weil lIonst die ei/sigsaU1CI{alkerrie nicht vollkommen zel§etzt wird, und ein'I'heil derselben mit dem bezweckten Salze vermischtbleibt. Doch kann man dieses verbessern, wennman der Auflösun,,:, welche noch etwas unzersetztee'sigR3ur"e Kalkerde enrhätt, so lange kohlensauresl{ali '1.u8etzt, ills sIch noch ein Niederschlag zeigt.Dei!' l~.ali verbindet sich nämlich mit derjenigen Essig~äure,welche mit det" in der Autlöeung noch vorhandcuenl\.alkerd'1 verbunclen war, letztere nimnltdie Kohlenßäure des Kah's auf, und wird ausgeschieden.Zwey andere Methoden, welche auf der Zer~etzungdes essigsauren Bleye!! (Bleyzucker 5S) beruhent aoHten in Apottlehen schlechterdings nicht ge­~taltet werden; denn wenn ein geschickter Arbeitetauch bei einem zweckmäf~igen behutsamen VerfahreJlnach dießen Methoden ein reines essigsaureSK _I i erhält, 80 iiit zu bedenken, wie fehlerhaft VOllden Unkundigerl, besonders aber von dem eigennützigenApotheker, die l'iimpebten Dinge bereitetwerden, und nun schliefse maH von da auf die;enigenArbeiten, weIche schon die gröfste Behuleamkeitdes geübten Arbeiter!! erfordern. Lieber sollte mauauf die EIne, eine neue Bereitungeart angegeben zt\haben, Verzicht leisten, .ehe man dadurch neue Gelegenheitzur Sünde giebt, besonders wenn eine solcbeMethode K05tenersparnifs erwarten läfst. . ,.Die erete beHeht dariw, dars man in eine Auflo"I!!ung des Bleyzuckers eine Auflöwng des kohlensatl:.ren Kali's gif'fst; es verbindet sich hier dal! J{aJ~mit der Essig:.äure, und die Kohlensäure tritt ]111'dem BleykaHi in Verbindung, welche ausgeschicdel'lwird.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigDer Verdarht, dafe das aus FabrikeN gezogenees 5 i g sau r e !{ a 1 i auf diese Art bereitet' seyn mag,~cheint nicht ungegrUndet, da der Fabrikant dashierbei erhaltene k 0 h 1 e n sau r e BI e y 0 x y d alsein6: schöne Mahlerfarbe benutzen kann; auch läht!lief,> der oft wirklich sehr niedrig angesetzte PreiBd: c5es Salzes vermuthen.Die zweyte Methode besteht darin, dafs manrine Auflösung des CBsigauren Rleyes mit einer Auf ..lö~ung des I! c h w e f e 1 8 a ure n KaI i' 8 ( !(ali ,1UI~/Jhuricum, Tartaru.r vitriolatlu) vermischt. Die Zer·;etzung geschieht hier wie oben durch die doppelte\Vahlverwandtschaft, indem die Schwefelsäurelnit dern BI e y 0 x Y d elllen sehr ~dnver auf1ösliehenNü,derBchlag bIldet, das Iüli hingegen die EIj'

Digitale Bibliothek BraunschweigKali tartaricuin.am Fabliken erhaltene Salz bleyhaltig i~t; diet's ent•deckt man am sichersten dUICh die Ha h n e man fl·eche Weinprohe (27J.Pharmacologie von F. A. C. (j rell, zten T.heil. zter Bandt. 133.Handbuch der Chemie von eben demselben. 3ter 'flieH.§. 1954. - 1958.VerbesseraJll!;cn pharm. chemischer Operationen von J. F. /l.C ö tt li n g. 1769. S. 19.Grundrifs der theoret. lInd experimentellel1 I'narmacie voJ'l!lermbstädt 3tet Theil, 1800.6,) Kali tartarictHn J Tartarus tartarisatus, ~A.I ..tali vegetabile tarUlrisatum, Sal vegetabilis•(\Veinstcinsau4t'es Kali, tartarisil'­t e r W ein s t ein ).Eine beliebige Mertge reine!! k 0 h 1 e n sau r e 8KaI i (.55) lö~e man in einem zinnernen kessel in gbis 10 Theilen Wasser auf, nrid trage, nachdem dieAuflösung bi~ tum KGcheh erhitzt worden ist, untetbeständigem Umrühren d.erseiben mit einem hölzePhen Spatel löffelweise tein gepülverte W e i rt 11 te inkry s t zlll e hinzu. Ee entsteht/edesmal ein lebhathaftesAufbrausen. Wenn durch Zusatz votl Weia"5tein kein Aufbrausen tnehr etfolgt, so ist die Ar"'beit beendigt. Man tlltrile nun die Flii!'\~igkeit durch,über Lein\\'and ausgebreitetes, Löschpapier, wobeiauf detn Filtro nicht nur der vielleicht ini Über~chuf8zugesetzte v.,+ einstein , sondern zugleich e in erdichte.Pullter mit schmutzigen Schlamm, zurliek bleibt.Man HilFt die filtrirte FlüMigkeit eine Nacht durcli;1.1':; einem kalten Orte l'lteben, wo dann mehrentheili'\klaüu! Krystalle anschiefsen , welche theils durch diehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigl\ochhitze aufgelöster im lJebcrschu(e :tI.igellet'llUWeinetein , theils aber aUGb w ein 11 te in!l a u r Col{ alk erd e, ~ind. Die ,klare Flüssigkeit wild ab­~ego8sen, und in einem zinnernen 'Keesel bei, gegendas Ende, sehr schwachem Feuer zur Trockni[!\ ab;geraucht. Man mufs hierbei dnrch Rührclil das An ahängen des Salze~ an den Kee8el zu verhüren wellen,Weil sonst daseelbe nicht nur eine echmutzige Farbeerhält, sondern auch das Schmelzen des 1\.e~5els befurchtenläfst. Überhaupt thut man \vohl, das Salzllicht zur vollkommenen Trockene zu bringen, tWIldernda~8elbe, wenn es noch feucht, doch aber SChOllbröcklig ist, heraus zu nehl.nen, und auf, mit Papierbelegten, Sleben in zollhohen Lagen noch einige Tilgein den Trockeliefen zu stellen. Man erspart hierlIicht nur die sehr beschwerliche Arbeit, das Salz"heeonders in grofsen Quantitäte~ ,im Kessel völlig2-u trocknen, Bond ern man erhält es auch von weifseterFarbe; da es die Feuchtigkeit aus der Luft an­Zieht, BO mufs es in gut verbundenen Gläsern aufbewahrtwerden.Die Lauge, welche bei der Bereitung der We i o­ft te in. ä ure (39) von der w ein s te ins a Tl renl{alkerde abgegossen wird, liefert, nachdem 5iefiltrirt worden ist,' ebenfalls ein sehr reines w e i u­'te in e a Q rc !! KaI i.Es iet bereits bei der Wein~teinsäure erörtert""orden, dars der "rein8tein so wohl im rohen alllgereinigten Zustande kein vollkommenes Neutralsalz;ist, sondern dafs in ih~n die Säure vorwaltet. Er istdaher fähig, noch eine Quantität Kali in sich aufzllllehmen, und dann ein vollkommenes Neutra Isalzd.arzusteHen. Setzt man aleo der kohlensauren Kali~aUflösung "r einsteinkrystalle zu, so nimmt es dietiberllchuesige Säure daraus iu sieh, und die Kohlen­.'. >tUre wird unter Aufbrausen au~getriebe!1. Der er-'l.ichte Niederschlagt welcher lieh jederzeit bei dieserhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigRat! tart,::dlCitiiJ., ' ,1

Digitale Bibliothek Braunschweig}{ali: tartaricu!n.'.'47'\'id, und das Kali im kohlensauren Zustande zurUckbleibt.Die, merkwürdig!lte Eigenschaft desselben, auf~elche ha·upt!lächlich

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus natronGttu.weder dal'l geräthete Lackmuspapier (55. An'merkung) blau, noch das blaue roth färben. Im e~'Ilten Fan enthält es prärlominirendes Kali, im zweI'ten' nicht gesättigten Weinstein, und dann löst e~.. ich auch nicht klar auf. Im reinen Zustande ist e~vollkommen wei[s. Mehrentheils rührt ~eine schmUtziggeTbe Farbe von der Bereitung in eisernen J(es-8~ln und von zu IItarker Feuerung gegen das Ende.der Evaporation, her.l'harmacologie von F. A. C. G ren, zten Theils zter Band.S.12A.System. Handbuch der Chemie von eben demselhen, 1.tetTheil. ($. 1007 _ 1010.Grundrifs der theoret. und experimenrellen Pharmacie 'ctc.von D. S. F. Hermbstadt, 3ter Theil. 1808.68 Y Tartarus nattonatus, Sal Seigne~te, Salpolychre'ltum de Seignette, Sal rapelleAsi'~Soda tatarisata. (S e i g nett e S al z, polychrestsalz,tartarisirte Soda,R 0 ehe 11 s al z ).Man löse eine beliebige Quantität krystallisirte8kohlensaures Natrum (72) in acht Theilcnkochendem Wai!!et auf, und setze oer kochendenAuflösung so lange gepülverte Weiusteinkrystalle ZU,hili die letzte hinzu gebrachte Portion kein Aufbrau·sen mehr bewirkt. Es darf nicht eher eine neue por·tion Weinstein zugesetzt werden, his die vorherge~heude völlig aufgelöst ist, und das Aufhramen nachgelassenhat. Gewöhnlich werden auf einen "{'heilkrysraIiiRirte!l Natrum 2. 3J4 Theile Wein!'tcin geet·braucht; man thut indessen wohl, das N aHUlllhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus natronatu.l~.Was prädominiren zu lassen, wenn man schöne Kry~atalle erhalten will. Man ftltrirt nun die Lauge, undI~[~t sie 1.1 bis 24 Stunden an einem kalten Orte stehen,wo sich die dem Weinstein beigemischte wein­Iteinsaure Kalkerde (58) in sehr kleinen KrystallenaUsscheidet. Die abgegossene Lauge wird nun lang-8am evaporirt, bis ein auf ein kaltes Blech gebrach-,tet Tropfen langsam erstarrt. Eine Salzha ut zeigtlieh wegen der leichten Autlöslichkeit des SalzealiiCht. Man überläfst eie nun an einem kalten Orteder Krystallisation, die nach "dem zweiten oder .drittenAnschufs rückständige Lauge liefert mehrentheilalInansehnliche Krystalle. Man kann die(s verbessern.Wenn man eie· nicht weiter über dem Feuer abdunßtet,sondern an einem mäfsig warmen .Orte demfreYwilligen Verdunsten überläfl!t. Überhaupt erhälttnan, wen~ man gleich im Anfange müder La uge so\'etfiihrt, eehr ausgezeichnete und schöne Krptalle.l)ie eipentliche Gestalt der l{rystalle ist die gemeineaChtseitige Säule., ohne Zu~pitzung, welche lUehren~theils der Länge nach getheilt ist, und also nUr einenhalben ßryetall oder eine fünfseitige Säule mit un~&lei~h breiten Seitenflächen vorstellt. Das Seignette~S,lz ist ein dreyfaches Salz, welches aus WeilJstein.,.'äure, Kali, und Natrum besteht. Das E;ali war,llämlich schon im Weinstein vorhanden, und mit~~r Weinst~imäure im Über!l~hufs verbunden; dieseöberschüssige Wein!!leimäure wira nun durch das«lefsNatrum vollkommen gesättigt. Es ist. def~balbSalz von neIn w ein s t ein 8 a Q ren N a t r 0 n (Na~tl'O" t~rtaricurn), welches durch unmittelhare Ver­~il\dung der reinen Wein~tein~äun~ lnit Natrum er~alt.en wird, sehr ven!~hieden; letztere!i ist schwerer~lI~öSlü:h und lUYlltalJisirt il,l- kleinen Nadeln DEI!:.'!lattchen. Wird nach Va u q u el ins .) Beobach~"'''') AUgetneil'lO_]oufjllal der ~hemie~s. lZ~~ 'r/,3ten Bande" 16te. iJ:"ft.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigT.'lrtanl$ natfonatus.wogen eine concentrirte Aufk,gung deli weiu3teill Silu -ren N atrums mit einer cOBcentrirten Auflöeung voll •wein@teineau,rem Kali (67) gernil'ch t 1 !l0 ech iefst Seignette-Salzan. Auch hat dieser Cl.emiker, wie schortbei dem weimtein~auren Kali envähnt worden ist,gefunden, da[s bei der yoHkol1nnenen Sättigung de~Weinstein!! mit Alkali j€derzeit ei!;e heträchtÜchtlMenge weinsteinsaure KaU,erde ) theilYl in pulverge-lethoden, das Se i -gnette - Salz durch doppelte \Vahlvel'Vi'dHdtseuaft ~(lbereiten.Man löse eine beliebige Menge kohlell!!aures 1(;'li (65) in einem zinnernen Kessel in ~ech!lbis ac~tTheilen Wasser auf, und sättige die~e Auflösung lIlltgepUlverten WcinsteinkrystaIlen, deren Gewicht )1la llgenau hemerkt; es jst nun ,ve i n ~ te ins a ur e ~KaI i entsanrlen. Man löse jetzt in der Lauge a l1lsec:hs Theile deI' verbrauch;en W ejnsteifll{fy~ta,Il~fünf TheiIoII; 1;l'y$talh!Sirt('~ Gl~nhfjl"5ilb aut. ES,vIIhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus natronatu.s.wegen der geringen \Yassermenge schwefelsaure!! Ka.li niederf;:Hen. Mi,ln filtrirt rlieLauge noch kochendheifs, und s~tzt eie an einem k.alten Ort aum l\:ryatalliairenhin, E!i ,",chiefgt zuerst noch etwal'l IIch\vefd~auref:Kali an~ wovon ehe Lauge abgego!',~en wird.~an !SteHt gie von' neuern zum Kry~tal!ü!iren hin,Und bemerk!, ob noch schwefel!!anres Ibli auschiefst,>11-'0 dann die Lauge von neuem ahgegoMen und zurl\rY8tallisalion des Seignette - Salzer. befördert wird.Wenn man hierbei vor~ichtig verfährt, !!o erbält mandas St~ignette > Salz rein, und ohne, ein~emengte$~chwefcl~aureB Kali; man murs nur die Lau,\c solange ~tehen lassen, his an dem letzten Anslichusserl ee schwefelsauren ICilli's ~chon Spuren der Seignct'

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus· natronatus.S ehe (l 1 e schlug, ehe dies6) Methode bekanntward. die Zersetzung dei weinsteinsauren Killi'~,durch Kochsalz. vor. Man sättigt wie vorher dieVVeinsteinkrystallen mit Kali, und setzt dann auf 'Zl'fund der ersteren .5 Unzen '2 Drachmen KochsalZhinzu. Es schierst hier beim Erkalten der Laugedas Seignette. Salz zueret an. und aus der abgegoSsenenLauge krystallisirt e a I z sau r e I'i KaI i (D i­r; e g ti v g al z ). Es verbindet sich hier ebenfalls dieSalzsäure aus dem Kochealze mit einem Theile Kali,das frey gewordene Natrum aber geht mit dem neUentstandenen Weinlltein in. Verbindung, und bildetdas Seignette - Salz..Es ist die~e Methode defshalh nicht !lehr zn empfehlen,weil heide Salze in ihrer Krystallisatiollsfäbigkeitnicht sehr ver!!chiedell sind, und es hält aU~diesem Grunde sch,,:er, besonders die letzten .Anschüssedes Seignette- Salzes gan~ rein von sa)zsauremKali zu erhalten. Es werden dazu wiederhobltClAuflösungen qnd KrystaUillationen erfordert. BeYdem jetzigen wohlfeilen Prcille des Glauhersalzesist (laher die Göttlingische Methode mehr zu em'pfehlen.Der Erfinder diese!! Salzes war ein ApotbekerNamens Seignette zn ltocbelle.Ist da~ Seignette - Sa'l

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus ammfmiatus.2ugetröpfelt wird, vollkommen wieder auf; geschiehtdie[s nicht, !'{) wal" Schwefels.äure zugegen; und derllnaufgelögte Niederschlag ist 8 eh we fe 18 au res15 1 e y: In den andern Theil tröpfele man etwas sal­Petersaure oder ~chwefeJsaure Silberauflösung (4'2);bewirkt diese einen .käsichten Nierlenchlag, RO warentweder Kochsal ... ouer sa1zs3ubes Kali vorhanden.l'harmacologie von F. A. C. Gren, 2ten 'Theils,2ter Bd.1I. 127.System. Handbuch def 'Chemie 'von 'eben ,demselben '1795.2 'Theil.~. 1011_ 1014.Verbesserungenpharm. 'chrmlscher {Operationen von D. J.li'. A.Gött1ing 1729. S.161,Grllndrifs der th eQret.llnilexperimentellenpnarmacie, ,,'oaliermbstiidt. :Her Theil. ISOl,H ermb s t iid t s 'Gmnddf;; ~er .aIlgem.Experimcntalpharm.,3tel' Theil, 18n.o.(9) Tartarusammoniatus.. Tartarus ~olubmsammoniacalis. CA mmoniakweinstein.Au f1 ö s 1i eh ,e r Wei n s t e in~ )Man l(\geeine bf'llebi~e Menge p,pülverte We i n­!!teinkrY!i;alle in eint-ltl zinnernen Ke8sel mit 8'l'hei.len kochendem Wi1~ger :mf, und 5etze ();c('erA.llflö~ung ~o lenge LirJlwr Ammo{!iicarbonici (79) zu,. bis ditll Lakmu~papier ((5) von der Aufli'ipung nichttnehr geröthet wird. Es verbindet !'lieh hütbei die im'\Veinl'ltein prädominircnrle Säure mir dFm Ammoni­Um, und' die Kohlensäure de~ letztem entweicht lln~ter Auf!·'nll~en. Miln las~e nnn die Lauge '24 Stun~elen au einem kalten Orte stehen. wo sich die imyhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig"!54 Tartarus ammoniatus. .Weinstein vorhandene weiullteinsaure Kalkerde ol!)aus~cheidet. Di.e klare Flüssigkeit bringt man in ei.­nem gläsernen oder PQrcellanenen Gefäfse ins Sandbad,und lälst sie, nach der· Vor!lchrift der neU eilp l' e u [ 8. P h arm a cop 0 e, bis zur Trocknifs abdampfen;die trockene Salzmas~e wird in gut verwahrtenGläsern aufbewahrt. Einige V on;chrifteJ1verwerfen das Abdampfen bis zur Trockne, und verlangendie ~\ry~talli3ation der Lauge, wobei aberdas Ammonium im Uberschufs vorhanden seyn mufs.Die Krystalle swd mehrentheils geschobene ',Yürfe1 fdoch zuweilen auch vierlleitige Säulen, mit zweyfläehigerZU8pitzung; sie verwittern an der Luft, undwerden mit einem wei[sen Pulver überzogen; dabeientweicht zugleich das im Überschufs vorhandeneAmmonium. Wenn man die erste. Method~ defshalbverwirft, weil während des Abdampfen~ das vielleichtim kleinen Überschu[s vorhandene AmmonilllJ1entweicht ~ so mufs erst entschi~den werden, ob diesesin dem Salze vorhanden seyn !loll oder nicht.Dieses Salz ist eine VerbinrlmJ,g der Weinsteineäuremit zwey verschiedenen alkali~chen Stoffen;dag Kali liegt nämlich schon in dem Weinstein selbst\vorhanden, und da!! Ammonium. i~t mit der fiber'.echüs!!igen Säure verbunden. Er:: hat einen bitterlichkühlenden Geschmack, ist 6chr leicht aufläslich 1 1jlWa'sRer, und, wa!! viel Auflllcrksamkeit zu verdie~nen scheint, die Auflö~ung desselben schiUJm dtleicht. In der Hitze wird das Salz zer~ctzt. Das A(ll~monium verflüchtigt sich, die Säure des Wein8tei~c$wild zerlegt t und· liefert die Produkte, welche wirllchon bei der Kali - Bereitung (65) haben kennet!.Jernen : eil bleibt blo{s Kali mit Kohle· gemengt 1:".rlick.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus boraxatUl.Man begreift in den Apotheken unter dem N~~lneu Tartarus solubilis noch ein anderes Salz, näluliehdas Kali tartari.cum (67); eigentlich konlln~aCer dieser Name dem hier ahgehandeLten Salze al~lein zu.; nicht 8.elt,en wird ab!;!T ersteres dafür sub­IItituirt, obgleich der Pnters~hied zwischen beidenSalzen bel I äch tlieh ist, denn e):sterCllel)l hält blof! ,Kali mit \VeinsteiMiäure, dIeses noch Ammonium,.Letzteres lä[st sieh indefs sehr leicht unterscheiden,Wenn es auch nichtkrysta!lisirt ist. Mit feuerbeständigenAlkalien, oder gebrannter Kalkerde zusamlllengeriebcD,entwickelt sich das Ammoniunl und&iebt sich durch den G~J"uc;h UJ '~.rkennen.Handbuch der Chemie von F. A. C. G ren, 3tli:r Theilp§. 1015 - Hag.Handbuch de·~ Al'0thekerkunst VQIl J. li'. W e ~ t r u II) b ,§. 810 _ 812.Grundrifs der theoret,. und experim~I;Itell~.!l PiHlrma.cie, VQnltermbstiidt, 3ter l'heil. laVa..70) Tartarus boraxatus. Cremor Tartari so ..lubilis. Borax tarta~jsata. (B 0 r a x wein,.s t ein. A u (1 .ö s I ich e r W.e i n j t ein",~ah1U. )In einem zinnernen Kessel wird ein Theil Borax(33) in zehn Theilen Wa55er aufgeliist. Die$er lwflÖl\uogsetzt ~an drey Theile gepütverte Weinstein­'k'ystal1e, oder überhaupt ~0 viel dilvon ZI1, bis siekbicht! mehr authsen wiil. Die filtrirte i'\uflöwlIg wirdtlun in einem glä~~lTnen oder p{)rze11anenen Geschirttao weit abgedampft 1 bill eine klein~ QU,alltü~t q~.Viihttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigTartarus bvraxalum.von, auf einen kalten Stein oder andere KörpeT gebracht,brüchig wird. Man nimmt nun die zähegummiartige Salzmaslle mit einem hölzernen oder'. hörnernen (nicht eisernen) Spatel her311~, dehnt siein dünnen Lagen aus, und stüllt sie auf den Stuben~ofen zum völligen Eintrocknet, hin. Da sie die Feuch~tigkeit aus der Luft SeIlt stark anzieht, so murS ~i~sehr !lchnell zerrieben, und in ganz troc.kenen Glä·sern mit gut passenden Stöpseln aufbewahrt werden.Der BoraxweiHstein ist von gelblich weifser Farbe,lIehr leicht auflöslieh im Viasser, ulld hat einen auffallendsauren Geschmack; er fühlt sich ldtbricht athund zerfliefet ~chr leicht an der Luft, w-obci er iJJlAnfange ein glasartiges Ansehen erhält; man nlll 1Sihn zwar in ventopften trockenen Gläsern, abernicht an einem zu warmen Orre auflny.;ahren, ,weiler dann sehr leicht zusammen backt. Bei gerner BereitungUlüs~en alle metallene Geräth~chaften vermierlenwerclen, weil durch die üherschüs!lige Säuredesselben da,g Metall aufgdö3t wird.Es ist eine sonderbare Er§~hcimnq,~" dars zwe)'im Grunde sdt\vr:r 'aufiö:sliehe Salze (denn def Boraxbraucht doch immer sect13 Theile kolchendtS'\V as~er und cl er \V ein s tein noch wej t meh r) bei 1hrerVerhindungein so leiCht auflösliches Sal,~ darstellen.Die,Ursachen hiCfvonsir.d bi'l jetzt wohl nochganz unbekannt) oenn ddr~ der \Veil.6tejn def8balbau[lö~licher \yerden soll, wedeln Theil seiner SaU"re mit dem im Borax im lJc;herschllfs vOihanilenerlNatrum in Verbindung tr,tt, ist de[gh3ib gaf nichtanlunehmen, v/eil der mit Natrum ge8ättigte Wein'stein (6?l) eil! nicht zcrflicfsbarfs, ~ondern ~eh(leicht hrystallisirbarcs, Salz liefert; lw'eitens ist auchdie Säure des \Veimtcins nicht vollkommf:c gesättig~,diefs zeigt der Silure Geschmack des Salz~s, undendlich ist die Gegenwart de5 l'Zatrllms gar nichtnoth ,vendig , sondern die reine Bor a x sä [l re (3::;)'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigwelche für sich noch weit schwerer aufIöslich al~ derBOf

Digitale Bibliothek BraunschweigNatrum phruphoricum.~chlag, von welchem die FIü~1ügl,eit durchs FiltrOIll,~c'chieden wird. Man dampft di~!\elbe ab, und ü­bcrläfst ~ie, wenn sie neden, dage.t:n aber verbilldet eich die Schwefe'"~äü'e d"s Gyp~.e8 ~Yllt dem Nallum, Ulld es wird da'.br::r jecLrlf'!t d,H allf diese Art bereitete ph(i3phot~sau~e Nltro:l etW)~ G 1 a 11 be r BaI zenthalten; dochist dle~es bel Anwendung des Salzes als Arzenf'ymit~tel nielli naehillCiEg. Um aber doch ein etwag reille"cfISalz zu erhalten. könnte man die zur Sy"'fupsdicke ahgedarnpfte Phospnor-äure erst mit .Alkoholauf die bei der Pho~phoHä!lre bereitf: beschrieb

Digitale Bibliothek BraunschweigJlfatrum phosplzoricum.ist der Rhombus. Die Krystalle be~chlagel1 Zwar ander Luft wei[s, aber sie zerfallen nicht zu Pulver,Ill\ \VaSStr sind sie sehr 1eid}t auflölllich) im Wein­/jeiMe aber gar nicht. Der Geschmack ist nicht unangenehm~ dem do!! Koch~alze8 ähnlich" wefshalb CI!\iluch lelzt ein beliebtes Laxiertnittel ist. Im Feilet'Seh rni lzt es mit V erlu~t seineg Kry 1!ta lIi~ation s-W a~­~ers zu einern weifsen durchsichtIgen Glase, welchesitn Wasser wieder auflöslich i~t, und durch die Kry­Stalüg"lioll das vorige Salz wieder darstellt.HeH D. Ha h ne III anTI giebt zur Bereitung dieeesSalle~ eine andere Vor2,chrift. Es werden '2 Pfundreine5 verprasRcltes Knch~ah mit einem Pfunde his'-ur TrockniCs allgerauchter und geschmolzener 1)1105-phorsäure in einem gläsernen l'vlörscr genau gemengt;chi; Gemenge wird nun in einem porcellanenen Ge-,Schirre in lilura gebracht, und so lange ge8chmo!U'TIj\bis kein aufsreigend'er !lalz~aurer Dampf mehr bellJerkbarist, wozu ~inige Stunden erfordert werden.Hierauf wird die ausgegossene gröblich liersto[sene:Masse in .5 Pfrmd kochenden \Vas5ers aufgelöst undtiltrirt. Man dunstet eie nun a1., und stellt sie in.den Keller; nachdem sie erkaltet i~t I wirft man eilienguten KrystaU schon fertiges pho~phorsaure5 Natrumhinein, und überläCst Ilie der Kry~tallisation.1)ie nicht krysta!.lisirte tauge wird von neuem ahge­(lilmpft und fl}it etwa" kohlensauretnNatrum vernlischt,der Kry~talli8ation öberlaMen, welche manehenfall~ wieder durch Einwerfen !lines vorrler an geechossenenIirY!ltalle befördern kann,. und die~e Arbeitwird so oft wiederhohIt I bis kein bedeutenderAnschurs mehr zu erwarten i~t. Bei rlie~er ArheitVerbindet sich die Phosphorsäure mit dem NaHmndes Koch!\alzes, wodurch die Saizsäure au~ge~düe.den wird, welche in Dun8tge~talt entweicht; es kanndaher diese Arbeit wegen des häufig entweIchendenD'unsles fÖT die Lungen schädlich werden ,wenn lIishttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig~6o Natrum phosphoricum"ni'cht unfer einem gut ziehenden Schornsteine vergenomrnenwird, ur;ci auch dann noch murs sie beschwerlichstyn, denn Zusatz von kohlensaurem ~atrumbei der ersten Iüystallisation; schreibt Herr O.E ahn e man n nicht vor. Das F:in\)"erfen eines Kryfitall~vom phosphorsaürem Natwm befördert die Krystallisahon~Wir finden dielg auch bei mehreren Salzen,wenn man z. B. in elue erkaltete bis ZUHl Kry­I!talligatlOn~punkt evapotirte Salp,eler - oder Glaubetsalzlaugeeinen regelmar~igen Salpeter - oder Glaubet­Ilalzkry~tal\ wirft, f,O kry~tallii\irt da~ Sillz weit al.l5'Bezeichneter und regelmär"iger. Herr L 0 \-y i t Z hatweines Wi~~ens dle,se Bemerkung zoer5t gemacht.Um das pho~phor~aure N

Digitale Bibliothek BraunschweiglVatrum corbonicum.Pharmacologie von G. A. C. G r e.ll. 2ten, Thells, :::ter Ih:dS.1n,ApothekerJexicon von D. S. Hahl'lemann. 1799 2ten 'rh.2te Abth. S. 230.Haudhuch der Apoihekerkunst, von J. F. W ~ s t tU m b ~§. 969 und 970.System. Grundrifs der allgt'meinen Exper1mel'!taJchemie vonD. S. F. Her m b st ä d t, :He Aufl. lter Bd. S. 218. etc.Grundrifs der theoret. und experimentellen Pearmacie ete.VOll D, S. F. Her.nbstädt, zier Theil. 1808.72) Natrum carbonicum crystll1i~atum, Alca·li minerale crystallisatum, Soda depurata,Sal Sodae, Sal Rochette. ({\ r y s t all i sir ..te s k 0 h 1 e n sau res Na t r 0 n, oder 1\1 i­llcralkali, Sodasalz).Die ausgezeichneten Eig'lnsehaften det'! Natrums,wodurch es sich auch besonders yon dem Kali (6S)Unterscheidet, sind folgende. Es ist im kohlem~a"ren Zustande sehr leicht krY8talli~irbar ~ doch erhalten\vir eS auf den gC'\h'öhnlichen \Vegen nie \'o!lkom~Incn mit K.ohlen~äure gt$äuigt; hierin stimmt esZwar mit dem Kali liberei:n, aber letzteres zerflie[s!;in diesem ZU51ande ~n der Luft, da hingegen dasNatron nicht nur leicht krystallisirbar iH, sonderndie Krystalle dess€lben setzen umgekehrt ihr KryLtalliaationswasseran die L!lft ab. und verwittern. l',Ylitden Säuren bildet es leicht krystallisirbare Salze,dt)ch' steht es in der Vt.nvandtechaft zu denselbendem Kali nach, und wird durch dieses aU3geschieden.llierauf gründen sich die verschiedenen Gewinnung$lnethodendess'elben, wovon ich folgende anfUhre.Herr Prof. G ö t tl i n g hat zuerst eine Methodehekannt gemacht, da» Natron aus dem Glaubersalzehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigNatrum CarbiJrlicrun.ab:wscheiden. Man löse 8 Theile 11 r}' s t a 11 r IJ H­fes Glaubersalz und drei Theile gereinigte" tob·;'"nsaures Kali in einerhin,eichenden Menge kochen(ku \Vassers auf; man filtrire die Auflösung undüberlasse sie an einem kalten Orte der Krystal!isation.E~ ~chief8t zuerst ßchwefelsaures Kali (Tal"tarus ,'itrig/atus')\an. DIe JJ3uge liefen nach ""ieü,c;rh"hltenALdampfen immer Hoch da3 nämliche Salz>,bisdafselhe z,iemlich voHkommen aURgesc.!lieden ist,\\rorauf sich das kohlensaure NatnEn kry •. talli~irt.Die erste Kry 8talliBti on ist z"va r [J ()ch an ire: wall:

Digitale Bibliothek Braunschweighockeneg zerfallenes, Glil!\ber~all mit anderthalb1" .l1eilen reinen huhlensauren KaU mengt, das Ge-Inenge in einem bedeckten Tiegel zum Flusse bringL~die flief5ende Mas~e in einen eisernen Mörger oderl\es~el au~gief!\t und pUlvert. Diese gepülverte Mas­~e libergie[se llIan mit .'3 Theilen reinen kochenden;\V aesers und la~8e sie 4 bis 6 Stunden an einem. t.em­Petirten Orte stehen, während welcher Zeit sie einigeMale umgerü!ut wird. Man ~ctleidet hiera~f dieÜberstehende FIü~8igkeit von dem unaufgelösten Salzdnrch Leinwand und slellt sie in die l\älte, wO danndas kohlen~aure Natron hefaU!! krysta:li!lirt, unddurch wiederhohites Abdampfen gänzlich ansgeschiedenwerden kann. Man hat hierbei den Vortheil,dars da!! schwefelsaure Kali vvegen des wenigen Wassers,welch~s nur das Natrum 4l1flö~en kann, nichtent durch die Krystallisation abgeschieden werdent1~rf, sondern gleic;h uoaufgclöst zurikk bleibt; indersenthält doch der erste Aoschufs des NatrurnsnOch etwas davon, und mure daher ..'{'eiter gereinig'Werden.Aus dem Kochsalze wird das N Cl trum durch dasIhii ebenfalls abgeschieden; es geht dabei die nämliChe'Nechselzerlegung yor sich, und dIe ProdukteSind k 0 h 1 e n sau r e", Na t r 0 n und s al z sau r e 8~ali (Digestivsalz)j allein, wie !lchonerwähnt,ISt die Abscheidung beider Salze schwieriger als im\'Origen Falle, und die letzte Kry~tallisation ist alsteine8 Natrum zu betrachten, inders besteht auchdie~e die Proben auf Sa.lz~äüre nicht, Di.e VerfahtUngsartist folc:ende. Man löse 16 Theile Kochealz\lnd '20 Theile ~reine!! kohlensaures Kalr in .30 bis 3'Z'theilen kochenden Wa~sers auf, die Auflösung wirdfilt,rlrt und zur KrystallisatlOH, h'mgestellt. Es kry-8tallisirt zuerM ei~e Quantität Digestivsalz in IIpie.fSiChten Krystallen, oder. vielmehr in sehr dUnnen.Si,inlen; man gierst mln di" L'3nJ.;~ab, und stellt !li~,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweiglYafrum Nllbül!it/lun.,'erdenzu können, und über die[g gelingt diese Arbeitauch nur im \Vinler, im Sommer schiefst Leides zugleichan; es. bleibt auch wegen des grofsen Volu'me!}8 der Digestivsahkrystalte sehr viel Natrum d3ranhängen" und man kann daher nicht einmal daSer~tcre, welches ohng diefs wenig gebraucht wird,ohne nochmalige Auiläsung und Krystil.!Esation 8 0 "wenden., Im Grofsen ist diese Arbeit noch weitIlchwieriger als im Kleinen. Ind~r~ zu ver~chiedeoenZwecken anwendbares Natron erhält man wohl, aberniemal!\reines. Herr y a n Mon s hat die!\e Gevzinnungsmethodedee N atron5 schr vcrbe~sert; man setttnämlich der Auflösung ätzenden Kalk zu, dieser entziehtdem Natrum die Kohlen~äure und macht eSdadurch unkrystallisirbar; man kann illsa durch da!Abdampfen und Krystallisiren ;:,Des Digcstivsalz illl S -scheiden und die rückständige Lauge, \velche daSätzenu

Digitale Bibliothek Braunschweig:Notrum carOonicum.Schmelztiegel. Gut ist es, wenn die Kohle in hinteichenderMenge genommen wird, um das leichteZU~ammenfiie(gen de .. Natrume zu verhüten. Bei derBerührung mit der atmosphärischen Luft verbrenllthier die Kohle, und e8 entsteht KohleD!läuie, welche, sich mit dem NatrUll1 v

Digitale Bibliothek Braunschweigz66Natrum carbouicum.durch das Zu~ammeMchmelzendes Glaub(lr~a11e&lmt Kohlemlauh, ge!\chwefelte3 Natron en t 'steht, il'lt schon bel der geRchwefctten Kalktfde (S3)und dem geschwefelten }{aii (64) gezeJgt wo,'­den. Beim AusteIlen der Aufiös~Hlg an eine vid Koulenl.'äurehaltende Luft zieht das Natron die KohlliU"säure an sich, wod~rch sowohl der Schwefelwasaerstoffals der Schwefel ausgeschieden werden; tUgleich\yirkt abl\r auch der S:lUerstoff der Luft ein,und verwandelt einen Theil des Schwefels in Sc,h\"efe/säure,welche tüch mit dem kohlensauren NiitfOll.verbindet, und dieses verunreinigt. Um 'allen Srhwefelwa~/\erstoffvon dem Natron abzuscheiden, wirdeine sehr lange Zeit erfordert, und defshalb wird lUall' finden sich einige SeeP J auS welchen wall,wenn sie ausgetrocknet Bind, dießes Salz gewinnt. Eiwird in eigenen daZU eingerichteten Fabriken gerei~lügt, und wir erhalten es unler dem Namen u n g a'l' i s ehe So d a in sehr reinem ZUlHande, denn, weuninan diese!'! trockene feste Salz in \Vasser auflöst,nnd die filtrirte Auflösung zur Krystallisation beföt·­rieft, ~,o schierst völlig reines kohlel13aures Natriltlldaraus an. In einigen heifsen Ländern wittert aueb.kohlen~aure!l Natrum aus dem Erdboden aul', so wiIJman auch schon bei uns zuweilen an den Mauern einenAnflug von kohlensaurem N atrum wahrnirnlllt•Seit dem wir so viele AUBscheidungamethoden .deS. -t-Natrums kennen, welche ich. um nicht zu W flläuftii" zu werden) bier überi;ehen l)J.ufs, ,~wi4nthttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig]Vatrum carbonicum.Inan dasselbe nur sclten durch da5 Anflösen und K"y~~tallüiren der So da. welche wir au~ Spanien und1'rankreich erhalten, und d~rcn geringer Gehalt of~die Mühe de~ Auslaugens nicht verziit~r: der Unreinheitdeli gewonnenen Salz,es nicht ·z~ erwäfwcn. Z'.varbereitet man in Aegypicn eine 1H~hr gute Soda, siekommt aber im Handel nicht bis zu um. Man ge.\vinnt die Soda von mehreren am MeeresstrandeWaChBtmden Pflanzen, ''lelche auch zu dieBemBehnfangeb,lUet werden. Das abgemäbete trocllene l\raul,;Wird in Bunde gebunden, welchs man in Gruhen zusammenhäuft und anzündet; wenn die t\sche der.~elben nach dem Verbrennen noch glüht, wird si,~durchgekrlikt , wobey diell~tbe einen Anfang desSchmelzen!! erle~det, und in diesem Zustande erhaltenwir sie. Besonders benutzt man hierzu die Beau­Jnuria vermiculata, Salsola Kali, Salsala Soda, .rati.llq und Tragus, lVle~embryanthemum tJupticum, ehe­"lopodium maritimum, und einige Arten der Salieor,izil1 • Die Soda enthält jederzdt fremde Salze beige'ltli~cht, besondere aber Glaubersalz, Digestivsalz undl\ochsalz, und ihr ~chwefelichter Geruch, welcher~lch beim Anfeuchten zeigt, beweiset, dafs ein Theil(je! Glaubersalzes währ~nd de./l Gllihens, durch nochVorhandene unzersetzte Kohle 'zerlegt, und in ge~~chwefeltes Natrum verwandelt worden ist; defshalb~rfor.dert die Lauge oft mehrere Tage, ehe sie kryetaUisirt,weil das Natrum noch nicht genug Kohlen,~äure enthäLt, um krystalli.~iren zu können •. DdS erllaltcneNatrum murs noch durch öfteres Allflösen und!\rY8tallisiren gereinigt werden, ehe man es ZUlll),lediziualgebrauch verwenden kann.Wir mögen da.s Natron nach irgend einer der be~'teits angegebenen Methoden gewinnen, so ist el'i.Dochtlicht vollkommen mit Kohlensäl.lfe ge'lältigt, denn eillliO)mt weit mehr Kohlensäure in eich auf, als dasl\i(h, t;lod da auch daliKali, wie ethon Am gehörigenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig•Orte (65) erwähnt worden i5t, in 8eU)iJm ge1yöhnli·ehen Zustande nicht ganz mit KohlemäUl'e gef~ä!tigtist" 110 sieht man reicht ein, dafl') das durch das Kaliausgeschiedene Natrum vClhältnifsmäLig noch wenigerenthalien mufs, da eil nur die I\oh~len~J.llre deSKali's aufzunehmen Gelegenheit hai, ob es gleich einenoch gröl'sere Menge Kohlen"äure. a16 ,da, volllwmmenge~ättigte Kali enthalt, auflunehrnen iJllStande ist. !vlan kann die Sättigung deB Natrons mitKohlen~ällreauf die schon bei dem Kali bc~chriebeneArt vornehmen; am gesclnvindesten elfeleht milllden Zweck im Wo U 1 fis c h e n A pp iH a t.' Va~vollkommen mit Kohlemäure gt-sätligte Natron unter-8cheide.t sich beträchtlich von dem gewöhnlIchen. Esist im Wasser schwere"!' auflöelieh, und die i\.llf1ji~unghat einen sehr milden gar niCilt alkalischen Geeehmack, auch reagirt sie nieb t mehr alkalisch. Esgeht aber schon beim starl,en E\llkochen dieser Auflösungein Theil der Köhlell5äure \'.:ieder fort, unddefshalb darf sie nur lang83m abgedunstet werden.lvlan macht jetzt mediziniHhen Gebrauch Von diese!l1Salze, da lllan sonst nur das gewöhnliche kohlensau-Ie Natrum anwendete. In 2'.5 Theilen de!! ersoterellganz trockenen Salzes sind 100 Theile Kohl~llsällJ't;enthalten.An der Luft verliert das ll\'ystam~irle NatrOlltwie schon erwähnt ist, seia KrY5talli3'ltion!l'Nd~~erund zerfällt in ein weil3CJ Pulver, wc:!ch::s häufiserals das krystallisirte S,llZ gebraucht wird. Um e~ zllerhalten, kaJ:lll man auch das Salz in einem reinetleisernen Ke;,sel unter beständigem Umrühren so !ilU'ge über dem Feuer halten, bis d&s~e1he in' ein völligtrockenes weifses Pulver verwandelt ist. Will IIl"J1e~ aber an der Luft zerfallen la~~en , wobei Dlaß e 3lockerer erhält, so breitet milli die KrystalIe, in eInenbis zwey Zoll hohen ~chichh;n, auf mit Papierbde,gtenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigNatrum carbonicumbelegten Brettern oder Sieben autl, und stellt dieseleicht bedeckt entweder in eine llläfsig warme Stube,oder in den Luftzug. Das weifse Pulver wird vonden ganzen StUcken durch ein Sieb a.bgesondert, l.\ndletztere von Ilcuem hiugtstellt.Da!! reine kohlensaure Natrulll erscheint entwederals ein vollkommen weifses Pulver, oder in farbenlosenKryetallen. .Es darf weder Kochsalz, Dißestivsalz,noch Glaubersalz enthalten, 80 wie esauch, wenn es aUs der Soda erhalten wurde, l\einen8chwefelichten Geruch oder Geschmack haben darf •.Auf die beiden flrstefen Salze priift man e~ , indemllJ.an daeselbe vorher mit Essigsäure sättiget und hieraufetwas Siberauflösung (4'2) zusetzt; CI! darf keinkäsichter Niederschlag entstehen, weil dieser die Ge~~enwart der Salzsäure beweist. Mit Baryterdenauflösung('26) darf die L1üt Essigsäure gesättigte NatronaUflösungebenfalls keine Trübung erleiden, weil 5ieSOnst Schwefelsäure enthält; doch ist die genaue Sättigungund !;icherer noch die Uebersältigung mit Säutenothwendig, weil sonst das kohlensaure Natrurrl.auf jeden Fall einen Niederschlag tnit diesen Atlflö­~Ungen hervor bringen würde ...)System. Handbuch der Chemie von F. A. C. Gren, 3ter 13

Digitale Bibliothek BraunschweiglVatrllm aCe1icum.Apothekerlexicon von D. S. 1r a lil. n e man 11. zten Th.zteAbtheiI. S." 1.25 - 229.Verbesserußgen pharm. chemilcher Operationen von J.F . .A.­• ö tt li n g. 1789. S. go.Her mb s t ä at. Grundrif. der allgem. ExpetimentalcheJJliilzte Aufl. 2ter Bd. S. 28 _ 38 und 63-Hermh,tädts Grundrifs der theoret. und experimenteuel1PharmOlcie ster Theil. 1808.73) Natrum seu Natl'on aceticum~ Soda acet.a"ta, Alcali minerale acetatum., Terra foliata'rartari crYitallis.abilis.' (E s 5 i gl a u r 6 jN a t r 0 n, e s s i g lau res M i n e r a 1 a I"kali, Sodaessigsalz, k'rystallisU". bar e BI ä t te r erd e).Man .lUtige in einem zinn~rnen oder irdenen Ge'fiese über dem Feuer ei'ne beliebige Menge k 0 h leU"tlaurel!l Natron (7\l) mit deetillirtem Ee8ig (34)'wobei die aUIil dem Natrern entbundene }\:ohJensäuleunter Aufschäumen entweicht. Um das Salz schönkryst,allisirt zu erhalten, thut man abtü doch wohl,das Alkali etwas hervor stechen zu lassen, Die nJ,trirte' Lauge wird nun im zinnernen Keß~el so weitabgedampft, bis ein auf ein kaltes Blech gebrachter Tro"pfen nach dem Erkalten Kryetallisationupurenzeigt •Zur Erhahu-ng schöner Kry~talle trägt das gelillM,Abdampfen viei bei. Man Uberläfst ~ie Lauge an einemkalten Orte der Krystallisalion. Es 8chief,Ollausq;p.zeichllete apiefsige KrYlltalle mit gestreiften S,i~tenflächt;~ an, "die, wenn da.s, N atrUal in deI' L,HIg:llIä.d.9minJ.rt, an dt.r Luft V{lrwlttorn~ Ihr GeschlIla~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweiglfatrum aceticum.iH etwa~ stechend und scharf, im \Vejngei~te 8ind I'-i~ctUflö'ilich.Auf eine andere Art kann man dieses Salz durcbdoppelte Wahlverwapdtschaft bereiten. l\llan sa,tugtreine kohlensaure Kalkerde; wozu ,;ich.ilUlbesten reiner I{ alk s p a t h oder M ar In 0 r, in Ertllangdur.gdert\elben aber auch reine eisenfreie Kr e i­Ue, schickt, mit deHiHirlcm E~8jge und dawpfe dieJ:1'lü~sigheit bis auf ein Dritle! ein} worauf man "ieijltrirt. Dall Gewicht der verbrauchter: Kalkerde belllerkeman I!enau, und mache nun eine concent:'i~il)'~nflösung v;n 1:"vey Theilen (-, lau b e r i a [x g~geneinen Theil Kalkerde. B;;ide Auflösungen gielse mankalt zusammen, und zw'ar die Glaubersal.laiJtlö,mngln kleinen Portionen zu der.ersten, bis weiler keinN' . .lederschlag entsteht. Die Flüssigkeit \vird hieraui'"bftltrirt. abgedampft und zur Krystallisation hinge­Stellt; zucnt wird sich noch etwas Gy ps i-luskry­~talli8iren 1 und hierauf schiefat das es 11 i g 5 au r e1\1 at rum an, welches noch mit et'.vas Gyps verunteinigtist, von welchem ee durd~' neue Auflösung und!\rystallieationbefreyt werden murs.Es verbindet sich bei dieser Operation dieSchwefehällredes G 1 au b er 1\ a 1 z e s mit der Kalkel'de,'Vodurch Gy ps entsfeht, welcher als sehr scbwer

Digitale Bibliothek BraunschweigSapo medicatus.D.icht durch die KrYlltallisation abgesclJieden werdenkann. Ist da~ Salz blofs zur Destillation der concentrirtenEssig~äure (36) bestimmt, 80 kann diese Gewinnungsmethodeohne Nachtheil befolgt wepleo ;bei seinem arzeneylichen Gebrauch hingegen 1I11!fsman sich vorher von seiner Reinheit überzeugen, indemman es auf Sc h w e fe 18 ä ure und KaI k e r­de prUft. Ersteres geschieht durch die salzsaure Baryterdenauflösung('26), welche keinen Niederschlag(8 eh w e f e 111 a ure Bar y t erd e J hlwvorbringen darf. Eine A uflöwng der Sau er li lee­~ ä ure (37) oder des SauerkIeesalzee darf ebenfallskeine Trübung bewirken, ,,,eil diese die Kalkerde zllerkennen gieht, denn die Sauerklee säure scheidet dieKalkerde aus allen Verbindungen, und bildet mit ihteinen I!chwer aufläslichen Niedcnchlag.Handbuch der Chemie, von F. A. C. G r e 1i , zter Theil.§. 1959·Handbuch der Apothekerkunst von J. F. Wes~rumb. ~.778 und 779.Grundrifs der theoret. uni! experimentellel! I'harmacie VOllHermbstädt 3ter Thwl. 18oS.74) Sapo medicatus, medizinische Seife. Sapones acidi et Stark~yani, sau r eund S t a r k e y i s ehe Sei fe n.Die zum innerlichen Gebrauch bestimmte Seifemurs der Apotheker jederzeit selbst bereiten, llIllvon der Reinheit derselben überzeugt zu scyn, dabei ihrer Bereitung in Fabriken nicht immer reines,frisches Ölll angewendet wird, und die Seife daher,nicht nur durch dieses, I!ondern auch durch das .AItel'~ Hmzicht wix,d. Auch weHlen in dergleichen .Aß"http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig41-Sapo medicatlls.~talten die Seifen mehrentheils. in kupfernen Kesselngekocht. Schon das Kochen· ist nachtheilig , nochlllehr aber das Kupfer, welches von der Seife angegriffenwird. Zur Bereitung einer vollkommen rei.llen und guten Seife giebt die neue preufs. PharoIn 1lC 0 P oe folgende Vorschrift,Man bereite sich A e tz lau g e, indeUl man ei~nen Th eil kr y !! ta 11 i sir tee kohl e n sau re I! N a­t r 0 n (7'2) in fünf Theilcn kochendem \Vasser auflöst,zu dieser 1'\uflöSIlng einen TheiJ reine gebranntel{alkerde setzt, und alles einige Zeit kochen läfst;Inan verfhärt hier überhaupt 0,0, wie bei der Berei­IUllg des ätz end e n 1\ a 1 j' S (19; eHe klare abfUtririe Lauge wird nUll ~o weit eingekocht, bis einGlas, welches genau 6 Unzen Wasser hält, 8 UnzenVOn der Lauge fassen kann. Man giefst jetzt die Laugein einen Napf, setzt, nachdem sie erkaltet undgewogen worden ist, '2 Theile feines Ihumöhl oderPronmcetöh! zu ,und rühret ~llel! anhaltend untereinander; die Mischung nimmt eine· dickliche Con8iatenzan; man läfst eie einige Tage stehen, während\velcher Zeit sie oft umgerührt werden mur/;. Manbringt nun die ~a8Be in eine hölzerne oder bJechertlemit Papier ausgelegte Kapsel, I~rst sie bei mäi"sigerWärme völlig aQ8trocknen," und h~bt sie in Stü:!tkezerschnitten auf,Man kann die Seife zwar geschwinder bereiten,'venn man gleich die'Aet?:lallge, wenn sie den gehätigenGrad dex Concentration hat ,der gewöhnlichd~durch bestimmt wird, darg ein Ey daranfschwirnmt,!nit dem Öhl bis zur gen auen Vereinigung und dickliChenCQnsisten?: kocht, worauf wan !lie ausgiefstUnd wie gewöhnlich. trocknet. Allein das Öhl e.rleidet'hierbei schon einen Anfang der ZersetHIng undeine 10 bereitete Seife y\Tird leicht ranzicht; wolltetniill sie aber doch so bereiten, so dürfen wenigsteq~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig...SajJo ;nedic(l[uJ.keUie andere als ungla~llrte irdene, oder zinnerne IGenüse an:.;ewendet werden.Das äizende Natron gicht rnit denjenigen Öhlen,wdclle m der Kälte leicht er~larr(jn, wie z. B. dil SILJIi:'~lÜ:lj, sehr feste Selfen; andere Ühle, welche ;!l\der Luft leicllL austrocknen. wie dali LeinüI', Moh'tl·öl fL 1)1 , gehen nur delfIn feste Seifen, wenn sie UlitÜhl"l1 der erglen Art gemischt sind, Das Kali bildet,80 wobl mit den thieri".c:;e~ Fetten, a.ls mit den Onlen,nur schmierige Seifen, we)cne8 durch die grofst:Verwandtschaft des Kali zu dem VVasEcr erklärbarw; rd, wodurch da~ vollkommene AQst~ocknen tIerSeife verhindert wird. Doch bedient man sich inDeuuchland, besonders zur Verfertigung der gemeinen\Va~ch8eife, immer nur des Kali's, ind

Digitale Bibliothek Braunschweigl'eit~t wird, alt {lnd wir erhalten 81e< mehrentheih%cbo n mit ranzichrem Geruch.Die b u n t e v e n e t i a n i s ehe Sei fe (Sopovelle[tu) wird Zwar auch au!,; Natron und Sod~8alzbereitet, doch kennt man noch die Vr~ache ibrerbunten Flecke nicht. Einige glauben, !Oie werdedurch Ei~enkalk, gelbe Erde und Indigoautlösung gefärbt,andere vermuthen i"chädliche gIftige Zu~ät]:e,al~ Operm00t unddt

Digitale Bibliothek BraunschweigSapo mcdicatu,!'.den Zustand des Harzes ühergegangen, und man erhälteme von dieser gar nicht verschiedene Seife,wenn man ~tatt des Terpenthinähls den venetischenTerpenthin selbst anwendet. Auch die Verbindungellder Harze mit den ätzenaen Alkalien eind officinell ,wovon die G u a jak f\ e i f e (5apo GuajacinuJ) einBei!lpiel giebt. Man kocht fein .geplilverte~ Guajakharzmit Aetzlauge, bis diese nichts mehr davon aUSlöf'll,die durGhge~eihete seifenhafte Flü[sigkeitWüd~ur PillenmasSeCOn5!stenz ahgeraucht.Man hat nun noch eine andere Art der Seifen,welche nnter den Namen sau reS e i fe n ( Sapon efQcidi') l:ekannt smd; sie verdienen aber diesen Nallll';ngar nicht J da sie bei einer gehörigen Bearbeitungnicht sauer schmecken, noch weniger aber sindeie al~ Seifen ~u betrachten, da ßie im Grunde nichtsanders als durch die Säuren in Harz verwandelteÖble sind. Als Beispiel ·wähle ich hier die EI eh w e­fe 1 sau reS e i f e; man bereitet I!ie, indern man zU~ Thellen re~.;,:;r. Eaumö~l in einem gläsernen Mörser:nur tropfenweise einen Th,eil concentrirter Schwefel~!läure unter beständigem Umrühren zumischt, es ent~!lteht ei;le harzähnllche Ma~ae. welche mit Wasserausgewaschen wird, bis sie allen sauren Geschmackverloren hClt. .Allf ähnliche Art kann man auch die~,heri8chp,n Öhle behandeln; auch wendet man hierzudit' S ,1 I pet e r !\ ä ure un d 0)( Y dir t e S a 1 z S ä!l~r e' 32)

Digitale Bibliothek BraunschweigSapo medicatu.r.'''erden durch das Auswaschen mit Waecer wieder'Weggeschafft.Mich dünkt, die Bereitung dieser "0 genannten~auren Seifen giebt uns Aufschlufll über die Entstehungder alkalischen, wenn wir die Erfahrungen über"Je Bildung der alkalischen Seifen mit denen über diader sauren in Vergleichung steHen und Schlüsse darausziehen. Bei der Behandlung irgend eines. Öhls miteiner der bereits genannten Säuren erhalten wir Harze;diese entstehen durch Vermehrung des SaueJ;stoff~,indem die Ohle den Säuren einen Theil des Sauer­@toffs entziehen. Dars elierll der Fall i~t, beweist unsdie Unvollkommenheit der rückständigen Säure. AetherischeÖhle, wenn sie mit ätzenden Alkalien inVerbindung treten, werden in Harze verwandelt; zurlIarzerzeugung gehört Sauerstoff, und diesen konnten!ie nur hier von dem Alkali erhalten, denn sonst"'ar kein Körper vorhanden. es liefse ~ich also hierdie Gegenwart deli Sauerstoffs in den Alkalien vertuu.then• Nun ist aber noch die dritte Erfahrung vorhanden,dafg namlich die fetten Ohl e ebenfalls eineVerä nderung erleiden und zwar .in 110 fern ~ Cl ls sie,'\'enn ~ie durch den Zusatz einer Säure aus den Seifenwieder abge~chieden werden, im Weingeiste auflÖslicheind, sie scheinen also in diesem ZustandeZWischen den ätherischen Ühlen und den Harzen mitteninne zu stehen; bei ihrer Annäherung iHl die Harternufste ab~r da1! Verhältnifs des Saucretoffll in ihllenebenfalls vergröfsert werden; denn wollte n:iOlUden entgegen gesetzten Fall annehmen, so müfatellJ.an zuerst ct"ie auf Erfahrung gegründeten Vordereä"tZe widerlegen. E~ wUrde mm aus alle diesem f(JI~~en, dafg die Alkalien in der Verbindung mit (ettenOhlen und Harzen in. einem !lehr veränderten Zustande,so wie diese Körper eelbst, vorhanden sind, wel~ehes auch der gätlzliche Verlust ihrer Aetzbarkeit\'erlnuthen läf~.t; doch scheint mir diejenise Voutel ..http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSapIIJ medicatr:ts,lm'ßMrt nicht richtig, wobei man annimmt, d'ifs dill10 den Ühlen zuweilen in sehr geringer ~vienge ver·hand(~lHm Pflanzemäuren die Verbindung heider Stoffebewirket!; oie Ursache der Verbindung (ile~('r Stoffei31 tins wohl bis jefzt noch völlig unbekannt. JJißfflitel1 Seifen !lind l!O wohl im \Var

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Ammollii Juiphurau.Apothel,erlexicon von D. S, Ha h ne m a'l n, uen Theils,2te Abth. S. 199.System. Grundrif, der alIgem. Experinlentalchcrnic von D.S. F. Hel'mbstiidt, zter Theil. S. z48 - '1.57.Grundrlfs der theoret. und experimentaUen Pl1armacie VOll"D. S. F. Hermb shdt 3tlfr Theil. 1808.Zu sieden etc. von eben dem­Grllndsätz:e der Kunst, ~eifeleIben, Berlin 1808.7 S) Lwuor Ammonii sulphurati. Spiritus SulphurisBeguini. (F 1 ü s si ge 5 ge s c h \vefeltesAmmonium, Beguins flUchtiger S eh \V e fe 1 gei s t ).Man nehme 6 Theile ge b r an n te n Kai 11: •und lösche ihn mit so vielem Wa~ser, dars derselbeZu einem weifsen feuchten Pulver zerfällt, hierauflllenge man zwey Theile S alm i a k und einen TheilSc h w e fe 1 genau darunter, schütte das Gemengein eine Retorte, und lutire eine Vorlage luftdir.ht an.Die Retorte, welche ins Sandbad gebracht wird, erhiiJ:t man nur sehr langgam, so wie überhaupt die'Feuerung i'! ehr mäfsig bet:riebe~ werden mUf$, weil~on"t die zu schnell übergehenden Dämpfe des g e-\ '• c h we fe I t Cl'U Am mon i U In s die Geräthschaftleicht zersprengen können. Es geht zuerst eine gf'­linge Men\5e wenig gefärbter. Flüssigkeit über, undhierauf folgen dunkelgelbe.,stark dampfende Tropfen;\\'enn die5e eparsamer f.ll1en ,:.!I() vel'!\tärkt man daliFeuer beträchtlich, bis endlich gar nichts mehr üher·geht •. Man erhält hier eine sehr concentrirte Auflö~eung des ge~chwefelten Ammoniums im Wasser. Si,·ch erer aber arheitet man ~ wenn man in der Vorl"ge;egen einen Thcil Salmiak einen halben bis g;uueahttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Ammunii ,rut;fJfJf.lrati,Theil WaS5er vorschl':igt; man erhält hierhei freilichemen weniger concentrirten Liquor, aber miln ver'meidet da! im ersten Falle sehr leichte Zergprcngender Vorlage, weil hier die bewnders zuerst überge~hendeR elastisChen Dämpfe sogleich vom 'Nasser ab~gekühlt und eingesogen werden. Auch l{~H1n man beldlc3er Dest.illation sehr vortheilhaft den Woulfi~chenApparat (3i~.Anmerk.) anwendtm, und m3T1 hat danr.nicht nÖlhig, den Kalk mit Wasser zu löschen, sonderner kann hier hocken gepülvert mit dem Salmiakund Schwefel gemengt werden. Die Flaschen des ,>\p'parats dörfen, we,nn man einen conccnlrirten LiqUOrhaben \vill, nur \venig \Vasser enthalten, und es isthinreichend, wenn dieses den Boden einige Zollhoch bedeckt,Das ge~chwefelte Ammonium erscheint im GaSzustande.wenn es nicht Gelegenheit hat, sich mitdem Wasser zu verbipden, doch wird es auch vo[1l\Veingeiste aufgenommen. Der Geruch der wäBserichtenAuflösung ist sehr tHcchend und unangenehm'und gleicht dem der faulenden Eyer, nur da.fs er weitpenetranter ist, An der Luft stöfst die~er J~iquor,wenu er sehr concentrirt ist, welflle D~mpfe aUs,wIrd derselbe aber noch mit etwas SchwGfel digenJtt110 löset: er denselben auf, und verliert ~eine dalJl"pfeude Eigenschaft. Eben so kann man schon beY'der De&,tillation eine nicht dampfende Flüssigkeit er"halten, wenn man die zuerst übergegangene \",enigergefärbte Flüssigkeit, welche sehr Mark dampft, wegnimmt,und die noch übergehende dunklere für !liehallein auffangt. Setzt man zu dieeer Fiü8~igkcit eineSäure, 80 entwickelt sich, nnter Aufbrausen, Sc h w c­f el w a!! er!! t 0 ffg a!l (hydrothiousaures. Gas), unde!'! wird Schwefel ni€deregeschlagen.Wenn man die Aetiologie bei der ge 8 eh w e~feiten Kalkerde (83) richtig gefaf~t hat; !!owirciman auch bei der EIkli\rung dieses Prozesses keinehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor JJmmonli Julphurati.Schwierigkeiten finden. Das geschwefelte Ammo~iumbesteht aus Sc h w e fc 1 was s e r s toff (Hydrothionsäure),Sc h w efel und A mm 0 n i um. HatInan den KaI k mitWas!I er gelöecht, so ist dietntilt41hung des Schw'eJelwasserstoffs zwaraUch durch die!\:es erkJärlöar, indem es seinen Sau.t r s toff an den Schwefel absetzen kann, wodurchein Theil desselben in S c h w e fe I (I ä ure verwan­!\elt wird; der frey gewordene Was !I er!l toff hingegen'kann mit dem Schwefel den Schwefelw3i!.8er­Stoff bilden, welcher nun, indem er mit dem Ammo-11ium in Verbindung tritt, auch noch einen TheilSChwefel mit demselben in Verbindung bringen kann.boch ist es wahrscheinlich, dars hier keine Zeriegungdes \Vassers statt findet, sondern dars ein Theil Amllloniumzerlegt wird, indem sein Wasserstoff mit'denl Schi"efel den Schwefelwasserstoff bildet. welchernun mit dem noch. unz~rlegten Ammonium (mdden) Schwefel die dreifache Verbindung hervor, bringt •.seim Zusatze einer Säure verbindet sich das Ammolliummit derselben, es ~ird der Schwefelwasserstoff'aUsgeschieden, und der Schwefel, welcher blos niitleIstdes Schwefelwasserstoffs in der Verbindung beetehenkonnte, wird nun ausgeschieden. Läf61t manS\! hw e fe 1 was s er fit 0 ffg as dUlcheine Auflösunglies ätz end e n Am m '0 n i u m II (Liquor Ammoniicau.rtici No. 21) streichen, 80 entsteht I! c h w e f e 1.\Vasserstoffenctl Ammo,nium.-welches eint}farbenlose Auflösung bildet, beim Zusatze einer Säu.l'cwird daraus blors Schwefelwasserstoffgcuohne Triihung der Flüssigkeit ausgeschieden, weilh.ier kein iiberflü-~ iger, mit eiern Wasseretoff nicht\'crhundener, Schwefel vorhanden war.' pie bei der:lJeSCillation zuerst übergehende, wenig gefärbte, dam- ,ll fende Flüssigkeit besteht theil! aus freY,em ätz en­

Digitale Bibliothek BraunschweigLiqu01' Ammonii sulplwl'ati.mOflium enthält !!ie wenig oder gar nicht, denn eiMzut;csetzte Säure bringt darin nur eine schwache Trübunghervor. Die dampfende Eigenschaft derselbenrührt von freyem Ammouium her. welches sich ver·flüchtigt, und zugleich etwas Schwefelwa~sentoff mitJlichnimItlt. diesen setzt es bei der Beriihrung mitder Luft ab, indem es die Feuchtigkeit aus derselbenanzieht, daher der Dampf, welcher von verdichtetemfreyen Ammonium und Schwefelwal!seutorr herrührt,Ist aber dieses freye Ammoniu~ vollkommenmit Scwefel und Schwefelwasserstoff gesättigt 110 dampft es nicht mehr.Die Güte des Liquoris Ammonii sulplzurati beruhtauf seiner Concentration, welche gich schon aUsdem mehr oder minder stad,en Geruch und seine!dunklen Farbe ergiebt. Soll er vollkommen mitSchwefel gesättigt !!eyn, I!O darf er bei der Berührungmit der Luft nicht dampfen, ~loch wird manihn bei der DenilJation nie 80 erhalten, und er murs,wie schon erwähnt ist, noch mit Schwefel digerirtwerden. Man bewahrt ihn wegen seiner Flüchtigkeitin gut verschlossenen Gläsern auf.Pharmacologie von F. A. C. 'Gran, zten Theils 2ter Band.tl. 197.Dessen Handbuch der Chemie, Her Th. G. 605 - 608.Allgemeines J.ournal der Chemie, von D. A. N. S c her e:r,iten Bandes, 4tes Heft.S. 379.Grundrifs der theoret. undJ experimenteUIUl Pharmacie Y'~n.,. S. F, Herl1lbatädt. zter Theil,x80a.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigA.mmonium muriaticum martiatum.i8,j76) Ammonium muriaticum rnartiatum. Flo~res Salis arnmoniaci martiales.Sal ammoniacusmartialis. FelTum amlll1oniacalc. (E i~Sen haI ti ger S alm i a k. Eis e n !i a 1 In i~a k bl u m e n).Die neue preu[s. Pharmacopoe gieht unterallen jetzt vorhandenen Vorschriften zur B"teitungdi(::~e~ Ei~ensalzes die zweckm;Hsigste und Leste.Miln löge zwei Theile Eisen in einer Nlischung·us ,] Theil'en Salzsäure Gnd einem Theil Sal·Pete1'6äure auf. Die Auflösung geht schon In derltil'lte ziemlich lebhaft vor sich, doch kann ~ie durch.\Venic:e ''lärme unterstützt werden. Während dersei ..bell '~ei.gen si'ch häufig rothe Dämpfe, weId:e VOllentweichendem salpetcth.i11bsaunm Gase (29) herrühren.Nach vollend/Her Auflüsung werden 12 TheileSl!nliak, welche vorher in einer hinltinglichen Men.ge kochenden \Vassers aufgelöet worden, damit gc'4Jis Cht, worauf alles bis zur Trockne abgtdampft\\>ird, welches in einem eisernen !(essel ge~cheheflkann, wenn andere die vorher bereitete Eisenautlö_'Ung l

Digitale Bibliothek Braunschweig~84 Ammonium muriaticum mnrtialam.WäCsrigkeit die Reiorte ebenfalls zersprengt werdenkann. Es zeigt sich bei nacl! und nach vcrstärkt@!llFeuer ein pomeranzenfaroener Anflug in dem obernTheil der Retorte, und es wird endlich bei: hinlänglichverstärl"ter Bitztil alles his auf einen geringenRückstand aufgetrieben. M;ln hat während der Arbeitdarauf zu eehen, daf::! durch den aufgteigendeJ1.Sublimat der hintere Theil des Retortenhalses , wOder Sublimat sich am häufigsten anlegt, nicht völligverstopft werde, weil !lomt dar durch die Hitze inDämpfe verwandelte Salmiak die Retorte zersprengenwürde. Bei einer weithallligen Retorte hat man die(~'wenn die Masse nicht Zu voluminös ist, nicht zu befürchten;inüfste man aber in Ermangelung einer ßoleheneine enghalsige an·wenden, so kann man detllVerstopften dadurch vorbeugen, dars man von Zeltzu Zeit mit einem starken eisernen vorher erwärllltenDrahte die Öffnung !\ondirt, und den sich ;tn einemOrte zu dick ansetzenden Sublimat abstöfst 1welche!!. da der Salmiak sichi~derzeit erst in dUwlleu Nadeln absetzt, welche nur nach und nach durcl1die Zusammenhäufung compact werden. sehr ,leichtge~chehen kann. Nachdem sich allee IlUb!imirt hat,wird die Retorte behutsam zerschlagen; auf dem Ba'den derselben findet sich noch etwas weniges einerschwarzbraunen Masie, welche s a 1 z sau re 11 Eis e 11ist. Um bei dem Zere.chJagen der Retorte den Subli- .lliat nicht mit GJaMplittern zu verunreinigen, ist folgenderHandgriff, des~en ich mich bei jeder Gelegen'heit mit Vortheil bediene, sehr xo empfehlen. Matterhitztl die Retorte da, wo sich der Sublimat ange-~etzt hat, so stark als mägHch, und hierauf windetman scchnell einen nassen Leinwand~treifen spiralfö(:mig um' diegelbe herum. Die[s murs jedoch !lehr ge~schwind geschehen, wenn das Glas noch glühendneifs ist; all~nfalh kann man aw;h blo{s etwas kaltel!\Vassf'thttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium murlaticum rnartiatum.~8.'Wasser darauf giefsen. Da! 61a. zerllpringt jetztgleichförmig ohne Splitter. Das Ab]ösen der Gla!l~~cherben von dem compacten Kuchen hat ebenfall~Oft Schwierigkeiten; welchen man entgeht j wennlllan denselben mälsig erwärmt, wo sich dann dieGlal!8cherben mit einem Mesller ziemlich leicht ab­~tof8en larsen, ohne zu splittern. im Anfange l'lteigtder Salmiak mit weniger Eise11theilen gemißcht auf,als gegen das Ende der A'rbeit; d/e(s gieht ihm einßehr schönes couleurtes An.o:ehen, welcllce aber zu.gleich be\\Teist, dar!! das Präparat von ungleichemEieengehalt iet. Es mufs dalter vor dem Gebuuchterriehen und gleichförmig gemengt werden.Die bisher übliche und gewöhnliche Bereitungder ei!!enhaltigen Salmiakblumen besteht darin, daf.tl1an 1 Th eil Eisenkalk , "roZU der BI utstein ( LapiShacmatiti.r) anwenJbar ist, nach den hierzu sehr ver­Schiedenen Vorschriften mit 4, 8 bis 16 TheBen Salltüakgenart mengt, und dieses Gemenge ganz: auf die\'orher beschriebene Art einer Sublimation unterwirft.Es entbinden ~ich dabei zuent ätzendes Ammonium.hierauf etelgt der Sublimat auf, 'md als RüekRtandbleibt, wie im vorigen Fall, etwas salz5durer Ei8enkalk.Statt des schon verkalkten Eisens wendet rnanZUweilen auch metallisches an) Ulld in die~elll Fallentbindet /lieh mit dem Anunonium zugleich Was8er~etoffgas.Herr Apo t h e k erB Ci rb e t g *) in Ni cl da~iebt eine Methode an, den el~enhaltigtn ~blmiak.dUrch cl ie Krystalli8ation zU bereiten. Er mischte 4. .Unzen Salmiak, .3 Drachmel1 Bluutein und '2 Dl'iJchlllenconcentrirle SalZRäure init ZUs;Ht VOTl einer UnzeWasller in einer Reibschale zusammen; liefe cla.'*) J olltnal der Pharmacl e VOll D. J. B. T r 0 IlUIU d Q r Jr.. HerBd. :;?Ies StUck, S. ')/17.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig~86 Ammonium muriaticum murtiatum.Gemisch in einem gläsernen Gefäfs 24 Stunden ingelinder W,ärme I löste hierauf die Masße in einerhinlänglichen Menge 'Wasser auf, filtrirte die Fliissigkeit,und überliefs sie der Krystallisation, durchwelche er einen Behr schönen krYjtalliairlen eisenhalligenSaliniak erhielt. Vt,r enn der Salmiak nach die*ser Bereitung das Eisen in hinlanglicher Qua.ntitätenthält, so würde diese Methode eehr zu empfehlenfeyn.Der eisenhaltige Salmiak ist ein dreyfaches Salz,welches aus Ammonium, Salz~äure, und EisenhalKbesteht, oder mit anrlern \Vorten, es ist eine innigeMischung aus Salmiak und salzsaurem Eisenkalt;.Nach der ersten Vorschrift wird dieser sal25aureEisenkalk durch unmitte Ibare Auflösung de!\ Eisen8in Salzsäure erhalten. Die gegenwärtige SalpetersäU're dient blofs zur Oxydation des metallischen Eisens,indem sie einen Theil ihres Sauerstoffs an da!'selbe absetzt, wodurch dieses vollkommen oxydirt,und von der Salzsäure aufge}öst wird. Die ihres SaUerstoffszum Theil beraubte SaipeteIsäure erseh eintnun als Ilalpeterhalhsaures Gas. wekhes entweichf,Die Auflösung Btellt also eine Verbindung de8 voll'kommnen Ei~enoxyds mit der Salzsäure dar. Diesewird nun mit dem Salmiak in Verbindung gebrach t 1und um die innigste Vereinigung bei der Salze zu bewirken,wird die his zur Trockne a6gerauchte Maeseeiner Sublimation unterworfen. Der Rückstand,welcher sich auf (lem Boden des Sublimirgefäfses fin'det, ist iiberflü58iges salzsaurt;& Ei~en; welch os nich'mit in die Verbindung eingehen l!.onnte; dieses jstseh r 1 eicht a ufläslich im Was!\er. und zieht sogar dieFeuchtigkeit aus der Luft an, wobei es zerfliefst, undnichts ~eiter als eine wärsrichte Autlöwng des sall!'!lauren Ej,,,ens rlarl\tellt; el'l war in die~ern Zustandeehemals wegen seiner dicklichen Consiatenz unterhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium. muriaticum martiatum. '287dem Namen Eisenöl (Oleummartis) officineH, undkann a ueh jetzt ~n verseh iedenen Eisenpräparatcu anßeWendetwerden.Bei der zweyten Bereitung wird der Salmiak intier Hitze durch das Eisenoxyd zum Thcil zersetzt.ba~ Eisenoxyd verbindet sieh mit der Salzsäure, wodUrchdas Ammonium frey Wird, und in Gasfol'mentweicht. Es ist nun ebenfalls ein Gemenge ausSalZ8ältre, Eisenoxyd und Salmiak ent~tanden, dcsßeninnige Verbindung durch die Sublimation beför_tlert wird. Eine zu groBse Menge Eisenoxyd ist hierbeinachtheilig , weil dae.selbe eine verhältnifsmäf51geiVlenge Salmiak zersetzt; wodurch eine sehr überflüssJgeQuantität salzeaures Eisetioxyd entsteht; welchesgar lücht von dem noch vorhandenen UilzersetzteuSahUiak aufgenommen wetden kann. Das meh­~gte bleibt daher als Hück$tanrl auf dem Boden deretorte. Da~ Verhaltnifs von 16 Theilen Salmiak geten1 Theil Eisenoxyd illt das twecluna[sigste undbeste. Wird statt des E.i~enoJCyds metallisches Eisen~enommen I 80 bedarf die[s einer vorhergehenden 0-~Yrlation, ehe es von der Salzsäure aUfgenommen\\>erden kann. Diese erlangt es durch das Vi! asser,\\'elches der Srtlmiak ailch noch in feinem eublimirtenZuetande enthält. Dieses \ValOser setzt seinen Sauert~offan das metallische Eisen ab, wodurch dieses()ltydirt Wird und nun mit der im Salmiak enthalt e­llen Sah~8äure in Verbindung treten kan. Der durchtl' Je ZeI!!etzung deO! 'Vas~en; frey gewordene WaMerßtoffwird durch die Wärme expandirt und entweichtl:t!. It dem aus dem Salmiak entbundenen AmmonIum~Ugleich in Gl~gesta1t.t Die von dem Herrn Bol' be r g ernpfohlne Berei­~ltJg8art ist au~ dem scholl ge~agtel] leicht erklärbar .. a~ in dem Gemenge befindliche Eisenoxyd wirrl, vontier ZugesetZten Salzlläure ':H.tfg~!öHet. Das hierdurch},\ a ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigIB8Ammonium muriaticum martjatum.erltstandene ealz!'laure bisen tritt mit dem Salmiak jBVerbind ung, und constituirt den eisenhaltigen Salmiak.Diese letzte Bereitungsart scheint nllr in ~o ferllden Vorzug vor den übrigen zu verdienen, weil hief'durch itnmer ein an Eieengehalt gleichförmiges Sal~erhalten werden murs, wenn andere der Salmiak aufdieseln \Vege 80 viel salzl!aures Eisen in sich auft ll "nehmen im Stande ist ,. als auf dem Wege der Sublimation.Bei der Sublimation kann rlefshalb der Eisengehaltnie genau bestimmt werden, weil·bei eine!I 1etwa!! länger fortgesetzten Feuer noch lIalzsaurlte Eilienaufsteigt, welchee eich dem eisenhaltigen Salmiakblofs mechani!\ch beimengen wird. Durch einezu früh unterhrochene oder zu lange fortgesetzte Sub'limation mUls daher das Präparat immer l}ngleic/1Ausfallen.Eine fehlerhafte Bereitung des ei~enhaltigen Salmiakskann nur in so fern Statt finden, als er zu vieloder zu wenig Eisen enthält. Seine gewöhnlicbeFarbe iet ein lebhaftes Orange. Ist dieties eehr licbr,80 ist der Eisengehalt geringe, dil t.iogegen eine duOkelbraumotheFarbe einen sehr beträchtlichen EiseIl'gehalt anzeigt; im letzternFall zieht auch das Saltiweit leichter die :Feuchtigkeit aus der Luft an sich •. Der saffranähnliche Geruch illt dem eisenhaItigen Salmiakeigenthümlich.S. 127.Pharmaco]ogie von F. A. C. Gren, ~ten Theils, zter Sd.System. Handbuch der Chemie von eben ;demselben 1795':4 Theil. §. 3°32 _ 3034.Grundrifs der theoret. und experimentellen Phanmlcie, \'0 11Ret m ~ s tii d t. ;l;~er Thoil. 1(301,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig41mmo'liurn carbonicum.f7) Ammonium carbonicum. Alcali volatilecarbonicum, vel siccum. Sal alcali volati­Ie Salis ammoniaci. (K 0 h I e n sau res A Olmoni u In, k 0 h 1 e n sau res Am mon ia k,f 1 ü c h t i g e s k 0 h 1 e n 5 a ure s Lau g e n~s al z, mi 1 cl e sAm mon i um).Man erhält das kohlen~aure Am mon i tl m, wen.1'llnan den S alm i a k '*) In i t ,'ersch ierlenen k oh len!lanlenalkaliechefol Stoffen behandelt. Der "Vohlfeilheit'\'egen \yählt mal"} jetzt mehrentheiJ~ die Kr eid e,~eltcner dal! k 0 h I eng a ure KaI i im unreinenZUstande, ale Pot t a s c h e. Die n e Tl e pr e u f s.Pharmacopo't! schreibt al!l ('in schickJiche8 Verhältni[szwey Theile Kreidq und ein Theit SalmiakvOr.Zwey Theile völlig trockne feingeriehene Kreide"'erden mit einem Theil trocknen pnlverisirten Sal­Iniak gen au durchs Zusammenreiben gemengt, in eibenicht zu grofee Retorte gebracht, deren Hals aber,@o Weit all! möglich seyn murs, um mit ihr eine ebenf,,\leweithal5ige Vorlage beq!Jem in Verbindung brin­~en zu können; der Hals der letztem murs so weitSern , dars man mit enthlöf8tern Arm bequem bis aufQen Boden derselben gelangen kann, um das k 0 b-1 e n /; a u r Il AmIn 0 ni um, \velches sich an die Seitenwänrleder Vorlilge oft sehr fest anlegt, leicht her­"Ug nehmen zu können. Hat man eine gIä~erne Re-"') Ein in Fabriken bereitetes Produkt; "'5 ist ('in votlkommlIesNelltralsah. welches d'lfch die Verbindung des au~dem faulen Urin, oder andern tMerischen Theilen abgeschiedenenAmmoniums mit Sa1zsiiure erhalten whd. Eiltmehreres sehe man unter folgender Nummer.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.ammonium CarbOlllcum.torte ".mgewendet, so wird sie ins Sandbad gebracht,und völlig mit Sand ulr.schüttet. Eine irdene Retortehingegen ist vortheilha fter, weil man diese ins offeneReverberirfeuer bringen kann, wobei viel Feuerungund, wegen der schnelleren Beendigung der ärb,;it,auch Zeit eH.part wird. Man verbindet die Retorteluftdicht mit der gläsernen Vol"lage, welches hier a tJlbesten mit einem aUIl weifeem Bolue und Wasser verfertigtenTeig geschieht, den man auf Leinwandstreifenstreicht,. mit diesen die Fugen zwischen HetortClund Vorlage luftdicht belegt, und mit Bindfaden nochfest umschnürt. Man fängt, wie bei jeder SubliInation,wenn das Zerspringen der Gefäfse vermiedeIlwerden soll, mit gleichförmigen schwachen Feueran, welches nach und nach ventärkt wird. Die in'nern \V~nde der Vorlage werden mit einem weif~ellSalzanflng bedeckt, welcher immer dichter wird, zt1'gleich geht eine k.leine Quantität wäfHichte Flüe8iglieitüber, welche von der dem Salmiak und der Krei'de noch anhängenden Feuchtigkeit herrührt. So lall

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium carhonicum.die scheUe und häufige Entwickelung der Dämpfe dieGefä[se zersprengt werden könn~n. Man findet dieC'!8cho'll bei ailmählicher Verstärkung des Feuers, wo.­bei die Temperatur der Vorlage ~ugleich stufenweiseerhöht wird wenn die Arbeit noch nicht beendigt, ' ,1St; in dies€ID Falle mufs die Feuerung sogleich wiedergemäfsigt werden. Um sich zu überzeugen, obWährend der Arbeit das I ... utum völlig luftdicht ist I1tann man eine mit starker S a 1 z sä ure befeuchteteGI.~5röhre oder irgend einen a~dern Körper in dieNähe des Lutumll bringen, wo dann, wenn wirklichein kleiner Theil des dunstförmigen Ammoniums,durch die Fugen dringt, sichtbare wei{se Wolkenentstehe!1. Die[s beruht darauf, dafs die dampfendeSalz~äure mit dem dun!ltförmigen Ammonium einenkonkreten sicbtbaren Körper) den Salmiak, hervorbringt,welcher aber in der I.uft äufeerst fein zertheilterscheint. Oft entweicht im Anfange eine so geringe~enge J\mmoniuUl, da[s ~8 durch den Geruch kaumbelll;rkbar ist, die Oeffn ung erweitert sich aber 'nachUnd nach, und es entweicht mehr; man hat also gleichhri Anfange auf genamI Verschliefsung der Oe:lfnungZu sehen. Doch rührt diefs Entweichen. wenn dast Utum vorher sonst völlig luftdicht war, mehrentltCilsvon zu starker Feuer-nng her, wo die zu häufigiibergehenden Dämpfe eich einen Ausweg bahnen.In diesem Fall mufs vorher das Feuer gemindert werden,ehe man auf ein genaues Verschliefsen der' Oeffllungd'3nkt.Nach beendigter Arbeit wird die Geräthschaft~U8 einander 'genommen, das Aghleusaure Ammoni­~llnVOn den Seitenwänden der Vorlage abgelöst, und, ~ fest verschlosllenen Gläsern aufbewahrt. In deretotte findet sich 8 a h sa ure KaI k erd e; hat man~ber Zur Bereitung des k~hlensauren i\mmonium •. ,• Ottasche angewendet, so 1st der' Rückstand s a I z~a Ure!l K a, H.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium carbonicum,Der Salm iak besteht aus Ammoninm lindS al z ~ ä ure, die Kr eid e be~teht aUS !i; alk erd eund Ko h I e n 8 ä ure; durch eine doppelte vVahlverwdlldtschaftverwechseln die8e Körper ihre Bestandtheilegegens8itig. Die Kalkerde hat in die~er 1'en1-peratllr eine nähere Verwandtschaft zur Salzsäure a18da!! Ammonium, sie verbindet !lich daher mit jener,wodurch salzsaure Ka lkerde (Calcarea murirl'tiea) f:ntsteht._ Das Am mon i u m wird hierdurchabgeschieden; in seinem reinen Zustande erscheintdas8elbe aber nicht in konkreter GeHalt, sondern mitWärmel!loff verbunden in Ga~form; hier aber wurdemit dem Ammonium zugleich die K 0 h I e n 5 ä ure·

Digitale Bibliothek BraunschweigA,n,noniui}t catbonicuJYl"Eali mit den ocr I'olta-;che vorher heig'Cll1ischtenfremdartigen Salzen se)'n.Deber die Natur des reinen Ammonium~ seheInan die folgende Nummer (Ammon. carh. pyrool~os.)!lach. Verfälschung kann mit dem kohlensauren AmtrJonium"nieht wohl vorgenommen werden. SollteInan es 'au.~ Fabriken {~rhalten, 80 könnte allenf~lIseine Verfälschung desselben mit einem Neutralsalze ,'l. B. Kochsalz oder Salmiak, Statt fiaden. DieCs fmdetman, wenn man dag~elbe eine~ mäfsig hohenTemperatur aussetzt, wo sich das kohlensaure Am­Inonium gänzlich verflüchtigen murs, das Kochsalz'vird zurüclt bleiben; der Salmiak lä(~t sich zw'ar auchVerflüchtigen, erfordert aber eine weit höhere Temperatur.Man kann den Rückstand auflösen, und dasihln noch anhängende freye Ammonium mit E ~ si g­~äure (34) Ilättigen, hier~ufetwas salpetcrsau-1"e SiJ berall.fläsllng (42) ZUBetzen, welche, im:Fall \.virklich Salmiak oder Kochsalz zugegen war,einen wei[sen käfsichten Niederschlag hervor bringenWird, indem sich die Salzsäure di~ser Nemr,tlsalzelnit dem Silber verbindet, woraus ealzsaures Silberentsteht.Die Salpetersäure, ~'elche vorher dH Silbe r aufgelö~t enthielt, verbindet !!lch jetzt mit demaus dem Kochsalz oder Salmiak au~geschiedenen Alkali,wodurch entweder salpeter~anrel\ NatrUm oder s alp e t er 8 all res Amin ö 11 i 11 tU ent­Steht. welches in der Flthsgkeit aufgelöst bleibt.Das kohlensaure Ammonium murs trocken und\'on weifser Farbe eeyn,Pharmacologie von G.A.C.Gren, 2ten Theils, 2ter BandS. 75.System. Handbuch der gesammteu Chexnie von eben dem_hIlben! 1794. Her Theil. ~. 4~4 _ 427.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig194 ,Ammonium carbonlcum p~roo!l"(J$T/.I/l.System. Gl"undrifs der allgemeinen Experimentalchemie VOllD. S. F. Hermbstädt, zte AaR, zter Bd. S. 33. etc.Gmodrifs der dleoret. lind experimentellen Pharmacie ete.VOll D. S. F. Hermbstädt. 3ter TheiL de.! .7H) Ammonium carbonicum pyrooleosmn. Salcornu Cervi volatile. (B ren z 1 ich t ö h~lic h t e sAm mon i um.H ir s c h ho rn salz ).F 1 Ü G h t i g e sAlle thierische Theile, die Feite ausgenommen,liefern, wenn sie einer trocknen Destillation unterworfenwerden, k 0 h 1 e n sau res Am mon i u JIl,'''leiches mit dem zugleich entstehenden empyreumatischenÖhl imprägnirt ist. Ehemals bereitete mandieses Salz nur aus dem Hirschhorn. und davon hates den damals passenden Namen f I ii c h ti g eSH i r sc h h 0 rn s a I z bis auf unsere Zeiten behalten,es mag llUn aus Hirschhorn oder irgend einem aIl'dern thierischen Stoff bereitet worden seyn. Mallwendet dabei die trockne Destillat.ion am vortheil'hafteeten aus einer eisernen tubnlirten Hetorte' aIl,welche man mit Hirschhorn oder irgend einem andembeliebigen feSiten thierischen Körper bis zmJ1vierten Theil anfällt, und hi.erauf den Tubus mit ei~nem aus gestorsenen Schmelztiegelscherben, oder Sandund Bolus, verfertigten Teige völlig luftdicht ver'streicht. Man mauert die Retorte in einen Reverhe'rirofen, und verbindet den Hals derselben mit einerschicklichen Vorlage ebenfalls luftdicht; dochmufs für eine Oeffnung gesorgt werden, dTlfch w el,ehe die während der Destillation erzeugten Gasartenentweichen können. Diefs kann nur bei einer tubU·lirten Vorlage leicht geschehen, wenn man in dellTubus derselben den kürzeren Theil einer zwey·http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium: carbonicum pyroolt'o.;um. '295~chenk1ichten Höhre kittet, deren anderer Theil intin Gefä[s mit Wasser geleItet iM. Doch kann })Jaueine weit bequemere und lweckmä[~ige!'c VO rnC i1.­tung, die mit weniger Umständen und Kosten ver.knüpft ist, mit Vortheil anwenden. M3tl fillnmt eineKruke, deren obere Oeffnung ungefähr:) bis 4Zoll im Durchmesser hat, auf diese Oeifnufil4 '.virdein abge~prengter Kolben luftdicht aufgekittet , undin die Mitte de~ Bauchs der Kruke bohrt man mit eil'lerFeile ein sO grofgell Loch, darg der Hals der Retorteeinige Zolle weit in dieselbe hinein geht aufder alldern Seite der Kruke wird einige Zolle höhereine Oeffnung gebohrt, in welche das kürzere E:ncleeine rechtwin k licht gebogenen gläsernen Röh re, \velcheauch von Ei~eJ1blech oder Bley seyn kann, I uftdichteingekittet wird, und in pen Boden wad eben~falls ein Loch gebohrt, welches mit einern StöpselVerschlossen wird. Alu hesten thut man: sich der~gleichen Krnkcn bgi dem Töpfer zu bestellen, wolllan den Vorth~il hat, da(s an jede Oeffnung zugleich.ein anderthalb bil!! zwey Zoll langer Rand angebrachtWerden kann, welche", besonders bei der OeffnnngZUr pneurnati!lchen Röhre, um die~elbe festeinzukitten, vortheilhaft ist. Man kittet nun den Hals derl1.erorte mit dem schon erwähnten Kitt luftdicht indie Oeffnung der Kruke. Das zweyte Ende der ebenfallsluftdicht eingekitteten pneumatischen Röh re wirdin ein Gefäfs mit \Vasser geleitet, aUII welchem man,wenn dergleichen Röhren oei der Hand sind, eineZweyte Röhre leiten kann> welche entweder mit eitlemSchlauch oder mehreren Röhrenstilcken so in\T erbindung gesetzt wird, dafs dieselben zu eine.nlienster des Laboratoriums hinau~ geleitet werdenaönnen; diefs ist zwar nicht wesentlich nothwendig,aber CI! hat den grofsen Vortheil, dars der Arbeiterdurch den oft äufeerst penetranten Gestank. welcherbei diel'er Arbeit besonders im Groisen Statt findet,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig,~96 Ammonium carbonicum pyrooko.fI1Tn.nicht heL'istigt wird, V/endet 'Blan eine eiserne tob':'line Betorle an, ßO hat man den Vor/heil, darg nacllbeendigter Arbeit und Abkt1hlung der Tnbu5 geölfriet,die verkohlten Theile heraus genommen, undrJeUe Knochen - oder Hörnerstücke hinein gebrachtwerden können, ohne daC8 dabei die, zusammen ge­!letzte Vorlagegeräthschaft am' einander genOllll!lel1werden darf; denn !lollte die Kruke zu weit mitFlü~sigli.eit angefüllt "ern, so kann man diese dnrchdie untere Oeffnung. welche mit dem Slöp~el verfchlo8seniat, ablassen. Doch kann man, in Ennall'Fdung einer eillernen Retorte, auch eine beschlageneiroene anwenden, und in Ermangelung die~er mür~teoie Arbeit im Sandbade in einer glä~ernen RetortevorgellonlInen werden, wobei aber der Aut\vand a[lFeuerungsmaterialien sehr beträchtlich ist.Man gieht nun im Anfange ~ehr mä[gigc!! Feuer,llnd überhaupt arbeitet man weit vortheilhafter, '\veI1!1man während der ganzen Arheit, his gegen da~ Ende(lerselben, die reuerung mä[~ig betreibt. Es ert;cheintin dem auf die Oeffnung der IÜuke ge~tülptenKolben ein im Anfang weiCeer Anflug, welcherhei· seiner Vermehrung immer mehr ins Gelbe fä!It·Zugleich geht e.ine wä~serichte Flü~~igkeit nehst ei­)1em bramlen übel riechendene m p yr eu m at i­sc he n Ö h I üher, welchcB letztere sicb auch hesonrler!!bei zu IItarker Feuerung in dem gläsernen Kolbenzeigt, da es sich hei gehörig maJsigem F"uersgnde~chon unten in der Kruke ZU einer tropfbareTtFIUs~igkeit, welche bei zu grolser Hitze dampfförrnigin den Kolben IIteigt, wo sie ~ich in Tropfe,n ver~~ichtet. einen beträchtlichen Theil des konkretensublimirten Salze! auflöst, und bei ihrem HerablaUfenin die Kruke dasselbe mi.t sich Ilimmt. GleichmäfsigeFeuerung gewährt daher auch mehr konkretesSalz. Während der Arbeit entbinrlen sich Gasatten,welche viel empyreumatisches Ohl in Dunst ..http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.Ammonium carhonü:um pyroo!co.rum. 291form mit sich wegfUhren, und dadurch nicht nur denaehr ekelhaften Geruch, sondern auch einen betr~ht.licben Verlust an OhI, veranlaseen. Gröfsten Theilllkann man dieees verhindern, wenn man dieB'e ga8~förmige Flüssigkeiten auf die schon beschriebene Artdurch Waseer streichen läfM, in welchem da@ mehre-8te Üh} sich abkühlt, und in trqpfbar flü .• siger Forn~über dem Waseer schwimmt; oft entweicht auch einenicht unbeträchtliche Menge d.es Salzes in Dunslfonn,Welches, wie hernach gezeigt werden wird, kohlenlauresAmmonium iet; dieses ~erdichtet sich ebenfall!!in der Flüssigkeit, und bleibt in derselben auf~gelöst, Bedient man sich de!l Woulfischen Apparats(.1)'2. Anm.) , des!!en Flaschen halb mit 'Nasser gefülltSind, wobei das ent\yickelte Gas mehrere Male durch.eine kalte Flüssigkeit t;tteichen mufs, eo setzt sich in'den Flaschen nicht nur allee Öhl und Ammonium ab,Sondern das Gas entweicht auch, ohne den auffallendenunangenehmen Geruch zu verbreiten. Drey miteinander in Verbindung gesetzte Flaschen sind dazuhinlänglich. Schon beim Anfange der Arbeit wirddie Kruke beträchtlich warm, und diefs bleibt sie bitgegen das Ende derselben, wO sie kälter wird. Diewaürichtcm und öhlichten FlüssigkeIten gehen nämlichaus der Retorte in Dampfform über, in der Krukeverdicpten sie sich zu tropfbaren Flüssigkeite'n Jwobei \Värmestoff entbunden wird, welcher sich derl\ruke mittheilt, so lange diese also mäfsig warm ist,.kann Inan allch überzeugtseyn, dars die Destillationlloch nicht beendigt ist. Wird die Kruke nach undnach bei unterbrochener Feuerung kälter, 80 wirddas Feuer bis zum GWhen der Retorte verstärkt, undcl\tnit 80 lange fortgefahren, bis, die von neuem er­"'ännte Kruke bei diesem Feuersgrade sich wieder ab~kÜhlt. Jetzt ist die Destillation ale. beendigt anzusehen.Man Järat daher alles erkalten, um entweder"on nCUiUl frischll Knochen odet Hiu\:hhörner. in diehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig29~ .Ammonium cllrZ,fwicum ;oxrooieo.mm.tubulirle Retorte zu bringen} oder, im Fall eine ir

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium carbonicum pyrooleosum. '299

Digitale Bibliothek Braunschweig300 Ammonium carbonicum· pyrofJleosum.denn thieri3che Theile, z. B. geronnenel!Blut, Mu~'keIn, u .. e. w. blähen eich bei der Erhitzung seheauf, steigen oft über, oder zersprengen wohl aud ldie irdene Retorte.Da eich dieses AnUlioniatsalz blofs in sO fetllvon dem unter vorigen N ammer beschriebenen k 0 h'I e n sau r e 1I A rn mon i u munterscheidet, als e­mit thierisch öhtlchten Theilen ilnprägnirt is~, sOläfst sich dasselbe weit vortheilhafter in gröfseretl\'lenge und mit weniger Mühe bereiten, wenn 11l

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium carbonicum pyrooleosum.3/H.So weit jettt un~ere Zedegungskunst der Körpert;;icht, Wlssen wir, da[s alle versohiedentlich gear·teten t h i er i s ehe n S t 0 f fe den K 0 h I e n s t 0 ft~'Wasserstoff und Saaerstoffenthalten; hierzuist noch der S a1 pet er !I toff zu rechnen, welcher:einen HauptbestandthcÜ der thierischen l\:örper auslnacht,doch ist er', da er nicht im Fette enthaltenist, zu den allgemein im Thienciche verhreitetenStoiI'ell nicht zu rechnen.; der Sc h w e fe 1 und P h 0 s~P h 0 r sind ebenfalls Bestal1dlheile des thie:ischenKörpers. Die soliden Theile, z. B. Knochen, Horn,~luskelfasern ll. s. w. enthalten besonders nochl' Ii 0 8 P h 0 r, P h 0 S P h 0 r !! ä ure und k 0 h I e n­Bau r e KaI k erd e. Zur Fäulniis wird erfordert *):l) eine nicht zu niedere Temperatur, 9,) Zuflufs derattno,",phäriechen Luft ~ und 3) eine gehörige MengePeuchtigkeit. Sind diese Bedingungen erfüllt. so gehtQUrch die Einwirkung des Sauerstoffs aus der at mo­~phä6gclien Luft, und der \Vätme, eine Z,-",setzungdes Körpers vor sich, Der Sauerstoff der atmosphä.l'i8chen Lnft wirkt auf die vorhandenen läuerungs~fähigen Stoife, ob er, sich gleich nicht bis zur völligenSättigung damit zü verbinden scheint, denn blofsein Theil des Kohlenstoffs erscheint völlig mit Sauerstoffgesättigt, als kohl e n 3 au re!! Gas, Welchesbei dem Anfange der Gährung sich zeigt. Ein Theildes Was~erstoffs verbindet sich mit dem Kohlenstoff, ,:tnlt dem Phosphor und mit dem Schwefel, wodurch.drey ver~cbiedene durch die \V ä rzm e in Gasznstand"ersetzte Produkte entstehen, nämlich das ge k 0 h l~te \Vasserstoffgas, das ge sc h we f el te\Vasserstoffgas ('2 7 ) und gephospho,rte'Vasserstoffgas. Diese entweichen und verur~~) Ir e r mb s t ä cl t s Grundrifs der .allgem. Experimtlnta1chemie2ie Aufl. 4ter ThdJ, etc,Rbhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSG2Ammonium carboniclim pyrooleo~uifl..:!lachen den bei der Fäulung auffdllenden ekelhaftemGeruch. Der vorhandene Salpeterstolf geht mit' ei~netn TheH des \Vas8ets(On'~ in Verbjndung, woraUedas Ammonium entsteht; dieses würde aber nIcht inkonkreter Form, sondern als Gas erscheinen, wennes nicht Gelegenheit hätte, Kohlemäure in sich aufzUiuhmen,daher et'5cheint es bei dieser Operation·alich i\lkohlenl'aiuein Zustande. Da es hier aberDflf nach und ~lach. in 8th r ldeinen Mengen entstebenkann, welche durch die \Värme und die ent\veicbewden Gasarten gröf5tcn Theil!l mit verflüchtigt, hudin der IJuft vertheilt werden, dah€r man auch schonin mä[~jger Entfernung von einem faulenden thierischenKöiper die Gegenwart deB AmmoniIlm'l bemerkenkann, "!l0 ist e8 i.n der nach beendigter FäulnifsräckständigenEtde nicht D'lehrzu finden. So werdennach und nach alle vörher in JIOnkrerer Ji'orm vorhEmdeneThaile des thierischen Körpers verflüchtigt,l1i!d es hleiht nichts a!set'waskQhkD83.Ure und phos~phorsaure Kalkerde übrig.Durch die troclHle Destillation erzeugt sich ebenfaHsAmmonium ,'\venn nämlich dflr, der Zerlegung,ülterwor(ene, thieri8che l\örper den Salpetergloif ent dhielt. D'oeh sind die ühtigenProdukte sehr von delibei der Faulni i g erzeugtenverAchieden, und wir erhaltenblo[3 dilS kohlensaUre AmmoniuII1,das Rchon elwähnte brandige Öhl und Wil~5er. lJn~terwnfen "vir die dabei entwickelren Gasarten einernähern Prüfung, 30 charakt.erbJiren sie sich, als k 0 h"1 e n ~ a ure s Ga!l und ge k 0 Id te s \V ass e r­s,offgal1. Im Rück ... tallde finden wir unzerstörteKohle lmd pho~phor~aure und kohlensaure Kalkerde.Diese beiden Operationen der Fäulnifs und dIe trock~ne De"tilJation thierischer Körper liefern einen merl.­würdigen Bewei~, wie maflnigfallig ver!!chiedene Körperdurch den ZU'amlYlentrirt ein und derselben ehenüscheinfachen Stoffe iebildet werden k.önnen, wennhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig./immonium carbonicum PJ'rOQleOlum. 303t ~t"~le~e unter verschiedenen Umständen und in vet-~chie(hmen, oft wenig differenten, Verhältnissen sichVereinigen; Dieselben 510ff

Digitale Bibliothek BraunschweigZ04Ammonium car'bonicum pyrooleowmoDer berühmte Chemiker Be r t hol Jet *) hat Jals Produkt der trocknen De8tillation thieriscLer undeiniger Pflanzenkörper , auch noch ;eine eigne Säureentdeckt, welche er -'leide zoonique "**) nennt. Sieflndet sich inder Flüfsigkeit mit delp t\mmonium vet"bunden, urides wäre zu l'\chliefscn, dafs sie auch. indem konkreten Ammortium, welches bei dieser Arbeiterhalten wird, vorhanden sey, wenn Be r t hollet lücht als charakterishcnde Eigenschaft derselbenangegeben hätte, da[s sie mit den Alkalien nicht kry'I!tallisirbare Salze bilde. So wohl die trockne De­IHillation thierischer Stolle, als die faule Gährungderseiben , wendet- ~nan in besonders dazu eingerich'teten Fabriken Zur Bereitung des Salmiaks an. Manläft z. 13. H ar n f.wlen, wobei cl as erzeugte AmmO"nium in der Flüssigkeit aufgelöst bleibt. Der gefaul'te Harn wird einer Destillation unterworfen, !Je)'welcher das Ammonium mit der Flüssigkeit zugleichÜbergeht. Die Flüssigkeit sättigt man mit Salz!'!äure,wo sich das Am mon i u m mit der Saure verbinder;es wird jetzt alles bis Zur Trockne ahgeraucht, daS,trockne Salz, welches der Salmiak, (salzsa U-res Am mon i um) (Ammonium muriaticum Y iet,wird entweder, um cs von den noch anhängendsJlI5chleirnichten tllitnischen Theilen, welche bei derDestillation mit übergerissen wurden, zu befreien,einer Sublimation unterworfen, wobei diese Theileyöllig zerstört werden, oder man löst es von neu"mauf, und reinigt es durch die Krystallisation. Batman das Ammonium durch die trockne DestillatiOXlerhalten, so ist zur Reinigung deI! Salmiaks die So'"blimation nothwendig, um demeiben von dem noc~;10') Allgern. Journ. der Chemie von A.' N. Scherer, B. lt dHeft. 1. S. 197.$"') Herr D. Sc her er schlält fUr ileD deutschen Namen :z 0 .~lIische Säuu vor.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAmmonium carbonicam pyroo!eosum. 30,5in pofser Menge anhängenden brandichten Öhl zubefreyen, welches durch die bl()fse KrystalIisationllicht leicht geschehen ha.nn. Dem:'IpothekeT ist dieStlbsthereitung de~ Sdlmiaks ih rnerkafltili5cher Hin.~icht nicht zn empfehlen, da er nur im Grofsen vor.tleilhaft bereit.et \verden kann. Doch ist es wegenQer nicht seltenen Verfäl$chung des Salmiake mit an~,Qern Salzen, BO wie auch deCshalb. um ihn in gräs­~ererEeinheit darzu~!ellell, dem Apotheker Pflicht.Qt'll zum innerlichen Gebrauch hesümmten durch ei.·ile nochmalig;e Auflösung und l

Digitale Bibliothek Braunschweig306 Lir/uor Aimnnldi carf,on!,]i tlQUO,H.l.1.mit der Au-i,-~UI" desseIhen in einer Arbeit, iudel'll

Digitale Bibliothek BraunschweigZiquor./1mmonii ctl{bonici aquo.ruJ'. 307ttbergehenden Wasser aufgelö~t wird. Ma.11 kann die­Ses Salz z\var, ,~\ie bei seiner trockenen Ausschei_dung (77) gezeigt worden ist, durch diG Zerlegungdes Salrüiakll mittelst der Kreide gewinnen, aber esWird hierzu eine hohere Temperatur als die des kocbenden\Vas.sert!- erfordert. Hier aber erlaubt daR gegenwärtigeWasser keine höhere Temperatur, ül,dem,lS allen Wärme!:1toff veröchluckt, und dadurch verflüchligtwird. Man würde daher st:;:tt des Salmiak_geistes nur de5tillrles \Vasser cxhallen. wird,'wenn alles Wasser herüber gegangen j,t, das tro

Digitale Bibliothek BraunschweigLlquor Ammonit' acetid.75) Liquor Ammonii acetici, Spiritus fvlie,'dereri j Liquor Minder",ri .. Mixtura satinJvolatilis, Spiritus oJ hlhaJmicus Mindereri,( E s s i g sau res .A I.ll tu 0 n i um, Mi n cl C'r e r s G e j s t. )Die neu e p r e u [s. P 1, arm ac 0 p 0 e giebthierzu folgellde verbesserte VCfschrift.Drey Unzen kohlen .. aures Ammon~uI1l( 77 ) 1'li.i tite man mit conc"n.rirtem Essig (35). E,gwerden hierzu gewöhnlich J 0 hs 11 Unzen verbraucht.18t die F[ü;;.sibktir vollkommen gesättigt, dals ~ieweder das geröthetc noch bbu,~ La c k In U S pa pie!verändert, so 8el,,~ man noch 80 viel de[!tilhrteSWa~l'er hinzu, da[~ das ganze '24 Um'en wiegt. Mallsieht 1eicht ein; dafs inan auf diese Art einen imme!gleich concentrirten Liquor erhalten murs, da, \yjeaus der Bereitung des concf'ntrirten Essigs eIhe]]t,auch dieser irnmer von gleIcher Stärke ist. Die gewöhnlicheMethode, diefs Iv1edicament zu bereiten,bestilht darin, daJ:'! man de5lillirten Es!\ig entwedermit cOllcrefem kohlensauren Ammonium, oder woblgar mit Liquor Ammnr;. cor/;. aquos. (79) !'!ättigt •Aher die sehr geringe Mrnge der im destillirten E~~igvorhandenen Säure, welche (l(och dazu von so ver·schiedener Concentration 'ist, bewei!lt, da[~ ein sC}bereiteter Liquor Ammollii ncetici, nicht nur Bebtschwach, sondern auch von !'lehr verschiedenetStärke seyn muf~. Herr L ö we hat eine Methodeangegeben, diel'tln Liquor durch doppelte Wahlvet','wandtschaft zu bereiten. Nach ihm wnden vier On'2C'n k 0 h 1 eng au r e!l . KaI i mit cl e !! t i 11 ir te rllEssig gesättigt; die Flüssigkeit wird bis ,36 Unzen abgedampft,und in einer Retorte auf zwey UnzeoS a 1 U\ i a k. gegossen. Man legt eine Vorlage "lot,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Ammonit aceticf., \'erklebt die Fugen glmau, und destillirt alles, bis zur'rrockene über. '-' Das Destillat ist der bezweckte Liquor,welcher aber mdlIenthei1s~..;' wenn die Destillationhis zur völligen Trockene fortgeßetzt wurde,etwas brandig riecht, und' auch IlOen freyes tnn.lilOnium enthält, ","elches mit destillirrem Essige vollendsgesättigt werden mors. Es verbindet sich beidieser Operation die Salzsäure des Salmiaks mit demtali J hierdurch wird die Essigsäure fIey, verbindet/lich mit dem ebenfalls frey geworden.m AmmonimuZu e 8 s ~ g s a 0 r e Jl1 Am mon i Tl m, we1ches wegenStiner Flüchtigl.eit in yerbinduTIq mit den Was!er.,däll1pfen berUber geht, da hingegen das salzsaureKali in der Retorte zurück bleibt. Doch ist eine~chnelle ~ und !!tarke Feuerung nothwendig, und dieFlussigJ; eit in der Retorte murs immer I!Itark' ltochen~"-'enn d1e, es!!igsimre Ammonium mit den \Vasf\erdämpfenzugleich tbergehen soll; denn bei gelindemFeuer bleibt ein Theil del!lselben zurück, welcher eich,:nac~dem alle Flüssigkeit übergegangen iet. @ublimirt.llnd in schooen ßtcrnfönnigaus einander laufendenStrahlen im Retortenhalse ansetzt. Zugleich aberScheint ein Theil diese!! Salzes durch die Hitze zerlIetzt,und dessen Essigsäure zerstört zu werden. Diefs2eigt nicht nur der braridjge Geruch des Destillats,Sondern auch dae, mehrentheils schwach 'gelbbraunSefärbte "in der Retorte rück!!tändige, salzsanre Kali,80 wie auch das freye Ammdnium, welches fast imlUervorhanden ist. Es ist daher die Vorschrift der':n e u e n p re u f 8. P h arm ac 0 p 0 e die,set letztern""eit vorzuziehen.'Das ess.igsaure Ammonium, welches,manhei allen diesen Arbeiten im aufgelösten Zustandeerhält, ist auch im Weingeist auflöslich. Es krYlltal ..li~irt aus seiner wäs~erichten Auflösung sehr l'ichwer,llnd ohne Evaporation nur dann; wenn das kohlen ..laure Ammonium· mit: c: on c e D t l i,I tcr E 5. i;.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLiquor Ainmonii acetici,I! ä U 't:e gesättigt, und diese Auflösung in die l{ält"gestelLt wird. Es schierst in spieLüchten I\:ry"n ilenan, \Vill man es durch die Evap0clration seiner [-!.u f-lösung Zum KrystaHislnin bringen, !in ist dief~ mitsehr vielem Verlust verknüpft, weil eich ejn Thei!des Salzes verflüchtigt. Die Kry,talie ziehen sehrlei,;ht Feuchtigkeit aus der Luft i,\n. Ihr Gesch1ll 1Cklllt I;tech(md und etwas urinöil, eben ~o die ilUtl03Ung.In concreter Form kann man dieb Salz in wisse(\'schaftlidler Hinsicht am leichteSlen und wohlfeilste !1dar~tellen, wenn man einen Theii Salmiak mit zweyTheilen Bleyzucker (55) genau mengt, und, einet Stl'btimation unterwirft; ''d~ch ergeheint eil besol1der~gegen das Ende der Arbeit weg~n der leichten Zersetzbarkeitder Es§ig~äure n1it gelber Farbe. Es ver'.bindet SIch hier die Salzsäure mit dem BJeyoxyd zUsalz~aurem BIey, die Es~ig'läure und das Am'monium hingegen bilden das verlangte Salz, welch e3w6gen Mangel an \Väfi3richlieit sich in. concreter GestattRublimirt.Ein glH bereiteter Llquor Ammon. acetici darfdas geröthete La km u s p a pie r !licht bLm färben,weil 60nstfreyes Ammonium vorhanden ist. Ist derI .. iquor vorher etwas erwärmt worden,.. 50 darf erdas blaue Lakmuspapier auch nicht roth färben, Bonstprädominirt die li!lsig.aun-·. Doch mu[.s er bei die-" ser Probe vorher envärmt werden, weil. wenn der­~elbe durch diB Säuiguog de~ kohlensauren Ammofium!\mit Egsig erndl!en wUrde, leIcht ein Theil detentweichenden Koh!ensäure in der FiJi~gigkeit vlei~ben könnJe, welche mm die Röthting bewirkt, dieaber durch die Erwär\nung der Ii'liissiikeit ausgetrie:,.ben wird. Die ätzenden und koI;llens.3uren Alkalien,so wie auch die ätzende Kalkerde , zerlegen diese'Salz, ~ndem sie sich mit der Essigsäure verbinden,wodurch da.s Ammoni'um au~ge5chied'en wird~ t]nl,'gekehrt wird es auch von den mehrestell Säuren 2(1t-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigLif/uo,.i~AmmonJi J:uccinid.lt:gt, welche sich mit dern Ammonium verbinden unddie Essigöäure aU5scheid,':fl.Pharmacolngie von F. A. C. G ren, 1800. zten Theils :;:terIland, S. 136•Handbuch de.f Chemie von F. A. C. G ren. zter Theil.~. 1960 - 1962 •Grun,hifs der theoret. und expcrimelltellen PIH~rmacie. vonliermbstiidt, ster Thcil. lbof!.·31) Liquor Amrnonii succinici. Liquor cornuCervi succinatus.( BernsteinsauresAmmonium, berul.teinsaurerH i r sc h h 0 r n gei s t).Die Bereitung dieses Liquors i~t sehr einfach,l,lnd ich führe sie hlofs de[s;\;:db hier an, um die Prü·fUngRH1C! hoden beybringen zu können, clllrch welche­@ich die Echtheit dieses LIquors he~lüIHtlen lä(lIt, dad~rseibe wegen seiner Kostbarkeit bald mit Es I i g­Sä Ure, bald· mit W e. ins te ins ä ure (statt der13 e l' n s t ein s ä ure), bereitet wird. Man sättige ei­:Oe be~iebige Quantität rectiiicirten H, ir s c h h 0 r n­g~i&t ") mit reiner Bernsteinsäure (41). Wenn~le ~Flü5Rigkeit so1tollkommen gesättigt ist, dafs we­Qer dag geräthete, noch das blaue L a 11; mus p a­l> i e r (.55) durch gie verändert wird, iiltrire man sieUnq hebe sie Zum Gebrauch auf,Der Hirschhorngeist ist nichts

Digitale Bibliothek BraunschweigLlqutJr Ammordi Geerlci"welches noch mit etwa!! empyreumrtischen Öltl il1{tJpräsnirt ist. Beim Zusatz der Bernsteinoäure verbindeteich dieselbe mit dem Ammollium, die Kohlensäurewird au.geschieden, urid entweicht unter Aufbrausen.Die l'lü5sigkeit entbält also be rn s t e i n­e a n r e ~ A IU In 0 n i. um aufgelöst, nehst etwa!'! emp}" /reumatischen Ühl aus dem Hirschho,ngeiilte, und @adie Bflnlsteingäul'e jücht immer ganz frey von emp)"reuinati~chen Ö:l1 ist, 110 wird auch etwas Be r n'at ein ö h 1 in der Flüssigkeit vorhanden seyn~Mehrere Apotheker bereiten, mn die theureBernstein~äure zu ~paren, diesen Liquor dadurch.,darg sie den Hirschhorngeist mit destillirtel1>l E~5jgsättigen, lliera of, einige Tropfen Be r TI S t ein ö h tzusetzen, und das ganze überdestilliren; auch setzeIlsie dem Hirschhorngeiete bei der Rectification einigeTropfen Bern~teinölll zu" und sättigen ihn dann llli~Weinstein8äure.Der re'ine Liquor bildet mit es l! i g sau re tJ"Eley (55) einen Niederschlag (bernsteinsaure fBI e y). \Vird dieser Nieder~chlag, nacbde~n mallihn etwas eduIeorirt hat. auf eine glühende KohTegebracht, $0 verflLichtigt sich die Bern5tein~äure oh

Digitale Bibliothek BraunschweigBaryta murlatica •.g'4) Bai'yta muriatica, Barotes salitns. Terraponderosa muriatica, seu saHta. ( S al z­Sau r e Bar y te r d e.. S all' sau r eS c h wer erd e ).Es lIind seit der. Eekanntwerdung dieses Arzeney.tnittels sehr viele Vorsehriften zu dessen Bereitung"gegeben worden, wovon ich nur diejenigen aushebe,heideren Befolgung das Salz ilU reinsten Zustandef!argesteHt werden kann.Die neue PIe urs. P ha rtn a cu p 0 ~ giebt folßende:Ein Theil Schwerspath/ { .!J c h"w e fe I.!J au r e Ba.t)' te r cl e), welcher vor dem Pülvern VOll allen bei-.telllengten fremden Erz - und Stein arten, die ihn h~u-~g begleiten, befreyet .worden ist, wird, nachdem~t durch Schlammen zum feinsten Fulver gebracht\\>ord'en ist, mit zwey Theilen völlig mit Kohlensäu-~e gesättigtem Kali und vier Theilcn Wauer tn ci ..lIelll zinnernen KelIsei unter beständigem Umrührentuit einem hölzernen Spatel eine Stunde lang gekecht,"1() lig von anhängenden Salztheilen befreyte kohlen-~aure Baryterde wird in einem gläsernen Gefäfse· mitl'heilen ihres 6ewichtsdeatillirten"Waescr üb ergos-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigBaryta m.urlatica.~cn, worauf so lang,:: völlig von Schwefelsäure befreiteSalzläure (.31) in kleinen Portionen zugesetzt wird;als noch eine Aufschäumung erfolgt, wobei mallaich hüten murs, die Salzsäure im Übermafs zuzusetzen.Eg bleibt etwas un;.ufgelöst, weiches noch V!l"zersetzter Schwer,~path ht j von weichem die FlüssigkeiLdurch dal! Filtrum reit:.;, abgeschieden wird. I,ett -tere wird bis zur Trocl

Digitale Bibliothek BraunschweigJ]ary'f:a muriatica.deIn Schmelzen der erhaltenen sa]zsaUl'cn Bal'ytt:rd,e,'l\elches aber seinen \7esentliCb.en Nutzen hat.Sehr zu t'll,ofehlen i~t Herrn Wes tr um u 'g Me~thOdt, d;e~cs S;!z zu bereiteu. Ein Theil völlig reifttl.€r fein vepülverter Schwer8pathwirrl mit 3 Theilen, l

Digitale Bibliothek BraunschweigRaryta tnun'ati:;a.trockene Niederschlag 1:ltellt eine reine kohlen~atlrllBaryterde cliU; diese lö~t man von neuem in völligreiner Sil:l"äure (31) auf, und kocht jetzt die Auflö~!SUtl2i, .llulem man ihr den vierten Th,iil de~ GewicbUder in ihr aufe,elCillten kohl,t"l1 auren ßaryterde an gebrannterJ)ilfyterde *) zusetzt, eine kurze Zeit. DieAufiößung wird hierauf verd~mnt! filtrirt, evaporirtund der KrystallisaJion überrasl3en.'Salzqare Strol1ti:w und 1\alkcldt kann gegi;11 Endeder 4ystallis;::Üon hier nicLlt .erscheInen, d;) sieschall bei der Heilligung der kohIensau'r6Il Baryterdewegge~chafft wurden •.'.'[an. kann sich auch eine sehr reine Baryten::e,welche nllt der SalzBäure ein völlig reines Salz (hr~stellt, verschaffen, wenn man die unreine, durchkohlensaures AlkJli aus dem Scl1\ver~ h gc2chiedc>.11e, Erde In rauchender Salpetersäure (29), d:l~ !nil;g TheIlen 'Nasser verdünllt ist, auuö5t, die A uilö-8un~ filtri.ft und in einem giäsernen 1\olbe:;] bia R:dden zwölften Theil verdunstet. Es scheidet !lieh bei_dit~~er Concentration die tlalpetergaure Baryterde wegenihter Schv,rer:lUt1öshchkeit im \Va~,er) in JrkinenKrystallen aus~ da hingegen die vorhandenen fremden. Salze"-) Diese wird bereitet, wenn man die gereinigte I;:ohTensaner~ Haryte'de in einem Tiegel einem starhen anhaltenden'GJtjheietl~r ausgesetzt hat; sie vel'l1crt hieTdurch ihr­Kohlensaure und "wird dadurch im ,Yasser aufläslich. Die'{1ruche ihrer Umänderung hierbei soll hernach erörtert....

Digitale Bibliothek BraunschweigBarjta muriaticri.Salze in der Flüssigkeit aUfgelöst bleihen. Die aus~geschierlenen Krystalle werden. von der Flüssigkeit gesondert,und mit wenigeni kaI Hai degtillirten W a~~erabgespült. Mah löst sie nun in destillirtelll 'Wasserauf, und setzt dieser Auilösung 10 lange anfgelöHesk?hlensaurc8 Attllnoniütn (79) zu j als sich noch ein.NiederSchlag ,Weicher reihe kohlemaure Barytcrdeist; belherkbat macht. Dieser \vird durch Auswallehenhüt kochendem de!ti1lirt~li Wasser .oh allenanhängenden Salztheileh befreyei; und kann jetzt alli-eine kohlebsaure Baryterde zur Bereitung der tlalz~sauren Baryt~tde abgewendet \verden;Die Natur liefert uns auch eine kohiensau~e 13aryt~rde,weiche ihrem ersten :Entdecker, dem D 0'­C tor W i t her i rI g; zu Ehren den Nainen W i t h e­r i t erhalten hat. Sie wird jetzt ebenfalls mit vielentVortheil zur Bereitung der salzs3Ilren Baryrerde angewendet,&och mufs das erhaltene Salz

Digitale Bibliothek BraunschweigB{lTyta, muriatica.zerlegen 5 denn dir Schwefelsäure hat eine gröf~er

Digitale Bibliothek BraunschweigB'I1ryta mltr;'arlca.bttndenen Mineralsäuren im Feuer härtnäckig l.tHückhalten, da hingegen die Metalloxyde im GlUhefeuerdie Säure fahren la8l!en, und hierauf griindet sich dieReinigungsmethode der salzsaurtn ßaryterde durchStarkes Schmelzen; letztere whd hierbei nicht zertetzt,'aber die saltsauren MctaUoxyde bissen ihreSäure fahren, und werden hierdu@( unaufiö~lieh im'Nasser, do~h nimmt diese!! 'die s"lzsaure S t r 0 n­Hn - und I( alk er cl e ebenfalls in !lieh auf, und diesekönnen nur auf die bei der Vonchrift bereits belrIerkteArt durch Krystalliaation wegge5ch~fft \Ver·cl'en, oder n\>ch weit vollkOlllllluer. ,durch das AUI!~kochen des angeschossen eu Salzes mit \Veingeil'lt.Das Schmelzen, dei! unreillen Salzes hat zwar seInenentschiedenen Vortheil, denn die rnetaIJischeIlSalze werden dadurch geuiifs zerlegt 1 und der etwa.-Vorhandene Areenik wird völlig verflüchtigt. Docllist es möglich) daf:.< während der kurzen Zeit deS'Schmelzen! noch etwas Säure zurück. bleibt, wodurchein kleiner Theil der vorhandenen. Mt

Digitale Bibliothek BraunschweigBaryta murlatlca.wird die etwa vorh,mdene Thonerde durch das ätzendeAmmonium ebenfalls augge~chieden, welcher U JU­IItand hier sehr zu Statten Iiommt. Zeigt sich nundurch diesesPrüfungsmittel wirklich ein Niederschlag,110 kann der metallische und thonerdige Gehalt derganzen Auflöllung durch ätzendes AI1unoniuI11 abger;chiedenwerden, wodurch etwas Ilalzsaures .'\mmoniumerzeugt wird, welche~ wegen seiner Auflöslichkeitim VVa5eer bey der l~rygtalli8ation dersalzsauren Baryterde , mit der sa1z33uren Strontin •und Kalkerde zugleich zurück bleibt. Heti'h We­!! t rum b 8 Meth.ode ist, ob sie gleich weitläuftigcrund kostbarer ist, dennoch defshalb sehr vortheilhaft,weil durch sie ein völlig reines Sal~ erhaltenwerden mufs. Bei dem Zusammenschmelzen de~Schwerepaths mit dem Kali geht die nämliche schoiterwähnte wechselseitige Zcrlegung VOr sich, nur bleibtweniger Schwerspath tmzersetzt. Das Schmelzen deI'erhaltenen salzsauren Baryterde hat den schon angefnhrtcnZweck; nun äberschlägt Herr \V e s t rum bdas Auskochen deli geschmolzenen fein gepülvenenSalzes mit Weingeilit vor, untt diefs hat seinen wesentlichenNutzen, denn der VI! eingci~t iöst nicht nurdie salzsaure Strontin-, Kalk-, und Thonerde auf;ilondern er i1irnmt auch das et\\':l noch vorhandenesalz satire Kupfer und Eisenoxyd in sich auf. Mankönnte nun jetzt schon die zurück bleibende salzsaureBaryterde für rein erklären, doch geht Herr vVest rum b noch weiter, indem die Baryterde aus dersalzsauren Auflösung durch NatTUm gefällt, ausge-8Mst , getrocknet, und von neuem in reinet Salzsäureaufgelöst wernen ISolI. Das Köchen dieser Lauge mitBaryterde hat den Zweck, darg die noch vorhandenenMetalloxyde und Erden hierdurch völlig ausgeschiedenwerden· müssen, weil sich die Baryterdemit der Salzsäure vCJ;bindet, wodurch erstere gefälltwerden. Eine so gereiniste Auflösung der ea}zsiilu-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigBaryta muriaticq.ren Baryterde wird bei der Kryetallisation gewifs bisZUm kleinsten Thel1 ein völlig reines Salz liefern.Die letzte Methode, die Baryterde rein darzustellen,gründet sich auf die EIg\mschaft der Salp-eter~~ure,mit derselben ein schwer auflösliches Salzdarzu8tellen. Bei der Auflösung der unreinen kohlen­,auren Baryterde , wobei der Schwerspath ZUJückbleibt, nimmt die Sal~etersäure alle der erstern beigemengteErden und Metalloxyde in sich auf, siebildet mit denselben sehr leicht auflösliehe Salze.'Wird qaher die Auflösung bis zUm zwölften Theil ihresVolumens abgeraucht, so scheidet sich die salpete;;:>iaureBaryterde gr~i(sten Theils in kOnkr()ter Ge·IHalt aus, alle übrige mit der Salpetersäure verbundeneErden und Metalloxyde ab el' hleiben in der no

Digitale Bibliothek Braunschweig!(;rtlcarea J Idphuräla.zeigt. An der Luft darf sie nicht feuchten, sonstenthält sie salz!!aure Kalk - oder Thonerde. Der mitihr gp,kochte "'Veingeist darf nicht mit karminrotherFlamme brennen, denn diefs ist die Eigenschaft derStrontiuerde. Völlig von Kohlen~äure freye!'> Ammoniumdarf; wie schon erwähnt ist, die Auflösungnicht trüben, SOn8t war Thonerde , Eisen - oder Kupf-roxydzugegen, welches letztere, wenn es inmerklicher Quantität vorhanden ist, die AufIö

Digitale Bibliothek Braunschweig~,uf' \'1'1 ..

Digitale Bibliothek BraunschweigCa(cqreq J,lJlphurqta~~er W~$s~r8toff nöthig~ welcher, wie B ~u t h oll c t *}l>ewiesen hat, mit 4em ~chwefel zuerst eine Verbin~f!tmg eingeht ~ die w~+ Sc h w e fe hy ci !l se r s toff(hydrogent! .sulphu,rtf) oder Hydrot~ion5äure (aeidu!11"Rxqrothion,iqum ) nenne~. Diese Verbindung erzeug~~ic4 ~Q wohl, wfnn d~r freye Wal>1se.rstoff ~ll Gas­;form unmittelbar mit 8cl1melzendem Schwefel in ße~rührung gehrayh~ wird, ~ls auc11, durch d~e Zersetzung~es b,ei der Bere\tu,ng der geschwefelten Kalk~~rde gege~ny~rtigel\ Wa!sers~ Dieses tritt nämlicl\1$einen Sa,ue~l!to,1f dem Schwefe~ ab,- \V9gurCI1 S~hwe~~ehi\ure, ~nt6teht, di~ sich hier mit d(!r Kalkerde ~9der in andern li'ä:llen, mit deI; v,orhandenen,alkaU ...sc~en Bas~8" verQindet;, der aus dem, Walv!er freygeworc\yn~ Wasserstoff ~ingygen trit~ mi~ eineU,\ Theil.des, Sch\l[efels ~n Verhindung, wodurch der Sc h, w e ...~ el Wall s f?- ~8 t ~ {f (4.~~ Hy,erda'Yelbin.

Digitale Bibliothek BraunschweigCaharea .ru!p!~urata.nennen diese Verbindung sulphure hydrogenelO~enfle c-haux i~ Gegensatz der wirklich geschwefeltenl\alkerde, von welch er der Schwefelwasserstoff durchanhaltende!l Glqhen getrem~t ist} 'Yt;;lch~ sie .Julp!ture, d~cltaflJ; nennen.Doc~ werde ic4 den Namcl!- g~schwefelteK. alk erd e hie.r für die dreyfache Verbindung desSc~wefels, Schwefelwa!lserstoff,~ und der Kalkerde ,aus den schon (27) apgeführten Gründen beibehalten.(Ricntigten.. welche. bei der Vermischun\S de~ gebrannten Kalk-.erde mit Wasser Statt findet, bis endlich Her m b s t ä d tdurch entscheidende "ersuche dargethan hat, dafs diese,\Värltle, welche vorher iIl, dem. Wasser als. unmerkbare.Wärme (5. No. 26. A,nm.) YC;lrhanden war, aus demselbenhey ,,,erde. Die Sal'Le, worunter auch' die. Kalkerde i~kohlensauren Zustande :zu rechnen ist, enthalten niimlichin ihrem krystalIin~schen Zustand~ da~ Wasser in festem:Zustande als Eis, w:efshalb es auch einige Chemiker. Kry",l\ t a 11 isa t ion sei $ nenneu. Die. Ihlkerde wurde ·nunbeim Brennen aller ihrer Feuchtig,keit bera'ubt,'und :zeigtin diesym wasserf~eyen Zu.stande ein grafses Bestreben.si.;:1! mJt dero Wasser :zu verbiad·ef\~ Wird nun Wasser aufgebrannte Ka.lkerde. gegossen, SQ. verbindet sich die Kalk~erde mit einem Theil ~lesselben; dieses Wasser geht aberin den ZustaIHl de~ Eises ilber, wodurch aller Wärmestolf •...,elcl~e~ es vrher in tropf bar iIlüssi.,em Zus~a~.d~ ~rhiel~ 1,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCalcaPca sl1lpltul'olu.durch die Erhitzung der Masse bemerl,bar macht. Sie1)cfördert hierbei zugleich die Zerlegung de!! WaS'fleTs, bei der Entstehung des Schwcfelwas3crstoffsund der Schwefelsäure; auch befördert sia die \Te!bindung der hierdurch entstandenen schwefdw3Bseretofnn Sauerentbundenwird, uncl diesrr firy geWQrdene W;i1'mestglIv.ewirj{t llun die Erhitzung.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig!Iloff an den Schwefel ab, ein kleiner TIleil des leHt'ernwird von neuem in Schwefehäure verwandelt,'nlche mit der Kalkerde in Verbindung tritt; derh ey gewordene \Vasserstoff hingegen tritt nun mitdem Schwefel in die Verbindung des Schwefelwasser­Btoff~, welcher nun wie' oben mit der Kallr.erde unddem noch freyen 8ch wefel die dreyfache Verbindunghervor bringt.Hieraus folgt, darg die Produkte dieser dreyVer~chiedenen Beniitungsarten sich ganz gleich verhalten,und als nähere Bestandtheile enthalten müsgen;Schwefelsäure, Schwefelwasserstoff, SchwefelUnd Kalkerde.Die durch die W.a~serzersetzung entstandeneSchwefel8äure ist aber zur Erzeugung der geschwefeltenKalkerde nicht unbedingt nodl\vendig, undenUteht hier blofszufällig. Denn wenn man mitSchwefelwasserstoff verbundene Kalkerde mit Schwefelbehandelt, 80 entsteh·t ebenfalls gel"chwefelte Kalkerde,ohne daf~ eine Schwefelsäure Erzeugung dabeiStatt findet, weil hier der Schwefelwasserstoff bereitsgebildet iet •. In der Aetiologie hei der Weinprobe (27) ütgezeigt worden, dars, wenn man eine Auflösung desSchwefelwasserstoffs im Wasser der Luft aussetzt,ersterer nicht zersetzt werrle 1 sondern wegen !'leinesBestrebens, in Gasfonn zu erscheinen, aus der Fliissigkeitentweiche, und !'lieh mit der atmosphäri!!chentUtt verbinde, ohne von der~elben zersetzt zu werden;anders aber verhält es sich, wenn derselbe mit.einer albIischen Basis verhunden ist. \Vird z. B.lichwefelwaMerr,toffte (hydrothioDsaure) Kalkerdeder Luft ausgesetzt, so wirkt rter Si! ur.rstoff derselbenzuerst auf den Wasserstoff, wodllrdl Wa8ser eJ!­~eugt wird, und zugleich scheidet sich der vorhei'lnit dem \Vag.~erstoff verbundene Schwefel aus; doch"'!ir!n der Sauerstoff au~h auf einen AntheH Schwe-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCalcarea sulphuraUI.fcl, und verwandelt denselben in schw~feIichte Saure,welche ~un mit der Kalkerdl;l in Verbindung tritt.Da9 nämli

Digitale Bibliothek BraunschweigCalcorea sulpnurota. 4'298chwefelten Kalkerdg bemerkhar, weil nun zur Zersetzungdes zuletz t entstandene'n Antheils derselbenaein Schwefelwasserlltoff ,mehr vorhanden ist.\Vird die ganz frisch bereitete!; eh w cf el w a s­ger5toffte (hydrothionsaure)' Kalkerde in aufgelöstenoder trockene~ Zustande mit einer Säure jWelche an den \Vasserstoff keinen Sauerstoff abtretenund hierdurch die Zersetzung des Schwefelwas­$entoffs bewirken kann; behandelt t so scheidet sichkein Schwefel auS, denn der Schwefelwa5serstoff verhindetsich mit dem in der Säure vorhandenen \\"är..llH:stoff, und entweicht in GasgestaIt: hatte hingegenderselbe vorher schon durch die Einwirkung derLUft eine Zerset~Tlng erlitten, so wird sich etwasSchwefel ausscheiden. Anders aber verhält es sichtljit dei: ge s c h w e f € 1 t e n K Cl I k erd e; die Säureverbindet sich wie im ersten Fall mit der KalJierde,Hnd der Sthwefelwassersoff ent\veicht in Gasgestalt ;aber der hoch in der Verbindung enthaltene Schwefelwird ausgeschieden. Diefs ist auch der Fall,~'enn dieselbe der atmosphärischen Luft ausgesetzt\Vitd, wo nicht nur der Sauerstoff, sondern auchdie Kohlensäure zur Zersetzung beiträgt, indem sichletztere mit der Kalkerde verbindet, wodurch derSchwefel und Schwefelwasserstoff ausgeschieden wer~den.Man kanri. die geßchwefelte Kalk

Digitale Bibliothek BraunschweigCalcare;l Julphura!fi.stoffs unmöglich ist. \Verden hingegen mit Wasser'verdünnte Säuren angewendet, so wird der Schwefel'wasserstoff VOll neuem nach der schon hierüber aufgestellten TAeorie gebildet, er verbindet eich abe!zugleich mit dem \Värmcstoff

Digitale Bibliothek BraunschweigCalcGrea sulphurata.System. Handbuch der gesammten Chemie von eben dem~.e1ben, 17~J4. Her TheiJ. ~. 609 - 613.Handbuch der Apothekerkunst , von J. F. W e sO' u tu b.§, 675 und 676.Gr.mdrifs der theoret. und experimentelleIl Pllamacie, vr.:1eben demselben. 3ter Theil. 1808.8(1 Calt.:area suiphuratö stibiata, Calx Anti~tnonii cum Sulphure. (I{ alk e r cl i g fJSpiefsglanzleber, Ho ffm an n sSpiefsglanzhalk mit Schwefel).. Nach Hoffman D3 Vorschrift werden 10 Thei.:e ge b ra n n l e p, n 1\ t er s c haI e n, oder eine ;;n~dere reine gehranllle Kalkerde, mit vier Theilenfein gepUlverten SpiefsglaIlz, und drey Theilen rei .•liCll1 Sc h \,. e fe I innig gemengt. Das Gemenge wirdi;; einem Tiegel, auf welchen man einen Deckel mit("nem aus BolH8 und Salld verfertigten Teig auflütlet,eine Stunde lang mäfsig geglüht. N3Ch dem Er.k'-lli tn findet §ich da5 \'011121' schwarztl Gemerlge in"'ine röthlich gelbe ,Masse verwandelt, welche da!!Vt;rl.angte Präparat darstellt. Es wird, nachdem CJ~·r;niehen worden, in fest verschlossenen Glibern'

Digitale Bibliothek Braunschweig4:32 Calcarea sulplzu"oto slibiata.der geschwefelten Kalkerde (83), nur in kleinenPortionen zugesetzt werden, um eine starke Erhitzungder Masse zu bewirken; nachdem alles Wasserzugesetzt ist, wird die Mischung in einer porzel-Janenen Schale bis zur vollkomrnenen Trockne abgeraucht,wo sie dann ein "reifsgelbes Pulver darftellt;welches in wohl verwahrten Gläsern vor dem Zutrittder Luft bewahrt ,verden mofs.Dieses Mittei ist eine \T erbinduilg der gellchwefeItenKalkerde (8.3) mit dean Spiefsglanzschwefei(61); beide sind art ihrem Ort weitJäliftig Olbgehandeltworden, so darg auch hier eine Aetiologie über­HÜ5Sig seyn \vürde. Ich begnÜge Ihich daher; notfo 1gendes hinzu zu Setzen. Bei der ersten Bereitungwirkt das dem Spiefsglanz (dessen BestandtheildSpicl[sglanzmetall und Schwefel sind) und dem Schwe··fel anhängende Wasser auf das SpiefsglanZrhetall, in'dem es seinen Sauerstoff an dasselbe absetzt und e~'oxYdirt. Der hierdurch frey gewordene WasU1'-!toftverbindet sich jilit dem Schwefel, wodurch Schwefelwasserstoff(Hydr6thionsäure) entsteh t, Dieserverbindet sich nun so wohl tnit dem entstandener!Spidsglanzoxyd; ais mit der Kalkerde , und dieseVerbindungen nehmen nUll noch einen Ailtheil Schwefelin sich aut. Das erhaltene Produld ist also eitleVerbindung der Kalkerde und des Spieisgl ant~b x y d e mit S ch \V e f cl waffe rs t 0 ff(Hydrothiol1 5säure) und Sc h w e fe L Durch zu 6tarke!l und al1 dhaltendes Glüheil wird aber der Schwcfelwelellerstoff,( die Hydrothioil~äure); so ivie ein i'heil des Schwefelsselbst; etitweichen, wodurch die Mischung zuriiTheil zersetzt wird.Die iweyte Bereitnngeelrt iet ganz derjenigen det~~sl:1hwefelten Kalketde (28) j -welche die n e ti t\http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigCalc-llrca .Iulphuralo .rfibiata.pt eu f I!. P h arm ac 0 P i) e angieht, gleich; nUr daf!bier nicht blorser Sch.wefel, sondern auch Spiefsglanzoxydund schon gebildeter Schwefelwaaserstöff( lIytirothioJiSäure ), vorhand~n ist. Das erhalteneProduJl.t mufs von dem nach Hof fm ahn s Vorethrifterhaltenen betrach tlieh verschieden IIcyn, dahier nur der lnit dem Spiefsglanzoxyd verbundeneSchwefel vorhanden iet; welcher nun auch mit derl\alkerde in Verbin,dung tritt; Hierbei wird derselbedurch das vorhandene .Wa!!llcr auch .noch zum Theilin Schwefelsäure und Schwefelwasserstoff verwandelt.Es mufs daher diese Verbindung aufser einem geringenAntheil Schwefelsäure *) weniger Schwefel uudWeit mehr Schwefelwasserstoff (Hydrothioneäure) entmhalten, als die nach obiger Vorschrift erh~IJene,\)(eil in dem Spiefsglanzschwefel selbst Schw~fdwa!!l-8€ratoff (Hydrothionsäure)' vorhänden war. Der Unterschiedzeigt !Oich auch schon durch die ver!!chie,dene· Farbe beiderProdukte. Diese Verbindun8ensind durch die Einwirkung der I.uft zereetzbar) esist daher nothwendig; sie ill feat verschlOlIsenen Olä.lern aufzubewahren. Beide sind im WasMr auflösbar,und eine zugesetzte Säure mufs aus der AuflöaUngeinen S pie f s gl a n z s c h w e fe 1 fällen, uIld& c h w e fe 1 w a 815 er a toff gas (.hydrolhiomauresGall) entbinden. Zu dieser Prüfung ist indefs eineAUflösung nicht unbedingt nothwcndig, denn auch dastJ:ockene Pulver wird, wenn el ~nit einer mit Wasser, \"') Bei ~er 'l.uetst besciu'iebetleil Operation konnte keineSchwefelsäure entitehen, weil das wenige vorhandeneWasser .einen Sauer.toff nicht an den Schwefel, sondernan das Spiefsglanz1l1etall absetze. Hier aber ist letztere.im Spieflglartzsc!iwefel schoftoxyditl enthalten. DerSauer.toff dei WaSlerJ mlJf. daher auf dea S~bwefel wirken,.'Ddhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigMägnesia carbonicu.verdünnten Säure übergossen wird, Schwefelw·a~eet.Itoffgal'i (hytrothionsaures Gas) entwickeln, wennes durch die Einwirkung der atmo8phäri~chen Luftnoch keine, beträchtliche Zersetzung erlitten hat.Pharmacologie von F. A.C. G r e 1'i, 1800. zte Th. zter BIl.$·3fi5.Handbuch dt!f Apothekerkun.t von J. F. Westfllmb.ite Abth. ~, 1388. 6.Grundrifs der theoret. und experimentellen Pharmacie vonD. ~. ~'. Hli!rmh.tädt. ster Theil. 1808.8,5) Magnesia catb'onica, Magnesia SaUs a­m~ri, Magnesia Edinburgensis, Terra amaraseu muriatica aerata, abscnbens minera*lis, Panacea anglica. ( K 0 h 1 e n s a TI r eTal k erd e, Bit t e r erd e ~ Bit t e rs al z ..e f d e, Ito h I e n sare Mag n 'e s i a ).Man scheidet diek 0 h 1 e ns an r e Bit t e 'r e r­d e jetzt mehrentheils aus dem Sei cl s eh ü t zer Bitter I!I al z ab, indem man die~es 'durch kohlensaure!!KaI i oder N a t rO n zersetzt. Die ganze Arbeit istim Grunde sehr einfach , nur sind verechiedeneHandgriffe nothwendig, wenn man die Magnesia nichtnur in gehöriger Menge, !!onrletn auch von gutemäufseren Ansehen, erhalten will. Die neu e pr eu f s.P h arm a cop 0 e schreibt die Anwendung des k 0 h~1 e n SaU ren N at r 0 nll vor.Man löse 10 Theile Bit te r s al z in 20 TheBenWa!lserauf, und filtrire die Auf)öwng noch kochendheife;eben 110 löse manlzTheHt: krystallisirteskohlensaures Natron in 24Theilen Wa~eer 311fhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweiglY1agnesia carbonica. 434Und filtrire die Auflösung ebenfaJh. Man echüttetnun beide Auflömngen noch kochend beifs zusam­Inen, und bringt sie in einem zinnernen I\eS3cl unterbeßt~ndigem Umrühren :mitejnem hölzernen SparelZum Kochen; :man entfernt jetzt den Kessel vom l·'eu_er, und sondert die Flüssigkeit von der kohleTJsau·ren Bittererde am besten dUrch einen Spitzbeu~t::1 ab.Die zurückbleibende weifse Erde wird noch oft mitkochendem Wasser überg'öSs'en und umge;-ührt, bisdie~es endhcb geschInacklos abläuft. Die noch feuchteBittererde wird nUll an einen mätsig warUJcn Ortzum vollkoIllmenen Austrocknen hingeölel;[; die zuerstvon dem Niederschlage geschiedene flÜSfjjgkeitenthalt G 1 au be r s al z. Sie kann daher abgedalOpftund zur !\.rystallisation befördert we{d

Digitale Bibliothek BraunschweigMagnesia carboflica.bundenen Kohlensäure in dem Wasser bleiben, undeine nicht unbeträchtliche Menge kohlen!aure Bitter·erde aufgelöllt erhalten, die nun bei dem AbgiefsetJ:der Flüssigkeit verloren geht. Man kann sich hieryonüberzeugen, wenn man eine kalte Auflösung de!l.Hittersalzes mit einer ebenfalls kalten alkalischen~!\uflö8U'ng vermischt. Es wird zwar ein Niederschlagentstehen; wenn man aher die abfiltrirte Flüsl!igkeiterwärmt, 110 steigen Luftblasen aus derselben, unddie kohlensaure ~ittererde scheidet sich vollends allS"denn die Kohlensä.ure kann eich nur dann mit denkWas~er verbunden erhalten, wenn dieses eine niedc·xe Temperatur hat.Am gewöhnlichsten bedient man sich zur Fäl~lung der f'fagnesia des l\a!i'g, und dann nimmt maHgleiche Theile Bittersalz und Kali *). Da aber dasNatron jetzt fast eben 60 wohlfeil zu haben iM, 10iet ee jenem vorzuziehen, weil es mit der Schwefelsauredas' leicht auflösliche Glaubersalz hildet, dahingegen das Kali den weit ISchwcar auflöslichin Tar~tarus vitriolatus mit der Säure lwnstituirt; man wirdaho im letZteren Falle eine weit gröfsere Menge \Vasserund öfteres AU!8lif~en zur Befreyunß des Niedei ,Ichla.gs von aUeil salzigen Theilen nöthig haben alkim erstern Falle.Man hat noch eine Methode, die Magneeia Zi),bereiten, die ehemahls , als das Glaubersalz noch imhohen Preise stand, wohl zu empfehlen seyn moch·te, deren Vortheile aber jetzt wohl nicht von Belangsind. Man löset

Digitale Bibliothek BraunschweigMogntJJia c€lroonictlJ.durchgeseihete Auflöwng an eine!'! kalten Ort zumKrYMallisiTen hin, wo 8ich dann eine beträchtlicheMenge Glauber8alz in schönen Krystal1en aus;\cheidet.Man dampft die Flüseigkeit noch etwa'!! ab uud ver ..eucht, ob sie zum zweyten Mahle zur Krystallisationgebracht werden kann. Au!! dei" nicht mehr krystallisirbarenFlüseigkcit scll1ägt man nun auf die Ilchon

Digitale Bibliothek Braunschweigehe gegenwärtig auf der chemigchen Fabrik zuS.chöneheck bei Magdeburg fabrieirt wird.Zu ihrer Leichtigheit trägt besondere die Concentra~hon der Lau~en. bel; ist diese zu stark verdünnt, sO"vird dn NIeqerschlag nicht nill: schwer, !landernau,ch. sandigo Zweyteus mu[:\ man ~ie nicht üherfliiasigau~hugen;, sie ,uufs zwar vollkommen VOll allenSaI.lthellen hefrert seyn, doch darf da!! \Vasser nichtzu, häufig u!'ld, wiederhohlt aufgegossen werd.en. Solange noch Sill:nheile zugegen Aincl, leidet die Mag­.ne~ia, nicht daruntlir;, sie licheint aber nachher eine,Zu,amm,fn~inrerung, zu erleiden. EiIle sehJ:' 5chöneMa({ne~ia, erhält man" wenn man die vollkommen.au~ge~üfste" aber noch feuchte, Erde gefr~eren läfet,und sie, hierauf in einer wannen Stube wIeder aufthauetund voJ!ko.mmen trocknet; sie erscheint dannals ein. zartes seht: ]~ichtes. Puher, welches. nichtweiter gerieben zu werden, braucht.Da d,ic Bittererde in der Natur sehr häufig ver·breitet i,st, so. finde~ eie sich auch zu\ieiJen in derMUHerlauge deli, S.alpeters, doch jederzeit mit l(alk~erde verunreiniget. Pie Salpetersieder sc;hlagen dieE.rd

Digitale Bibliothek BraunschweigMagnesia carhonicti.~chmacklo!!, auch darf sie, in mäfsig verdünnter;.~chwefelsäure aufgelöst, mehts unauflöslichee zurückla~sen : sie hildet mit ders~elben das ~ehr leicht auflösliche Bittersalz; war aber Kalkerde vorhanden, 80entsteht zugleich Gy p g, welcher unaufgelö~t zurückbleiht. Noch eine Priifung~methode gicbt Her:r D.H a h TI e m. an n an. Es, ,yerd,en, '24 Gran Ma,gnesiain destillirtem Essig aufgelöst, ~o. da(" dieser etwa.prädominirt. Die Autlöf.ung w:ird mit 16 Unzen kaltemdestillirten \Yass~r verdünnt, und in eine zweyPfund haltende :Flasche gebracht; man gierst hieraufeill Quentchen aufgelöstes kohlensaures Na·t rum zu, verstopft die Flasche und schüttelt sie!\tark. Entsteht hierbei kein Niederschlag, so war Cl!reine Biuer~rde, die Trii,bung der Flüssigkeit beweistKalkerde. Es verbindet sich. nämlich hier das Na~trllm mit der E~sigsäure. Die Kohlensäure wird freiund verbindet !lieh im Über5chufs mit. der Bittererde• " >,"" • ".,~ , : - ,W(rlche. hicf

Digitale Bibliothek Braunschweig44(!; Spiriiu.t Vini rtetijicatiuimu,f.86) Spiritus Vini rectificatissimus ~ sen alcoho .,lisatus, Alcohol Vini. (H ö c h s t re c t i~ficirter \Veingeist, alkoholi~i['~t e r W ein gei s t, Alk 0 hol ).Der W ein gei s t ist ein Produkt oes eH.tenGrades der Gährung zuckerhaItiger FWssigkeiten, 'l.B. dee M01!te~, des jungen Bieres, und überhaupt a1'ler Fruchtsäfte, welche 8Ür~en Geschmack zeigen,Durch die De~ti.lIation kann der Weingei~t aU!I deugegohrenen Flüssigkeiten ahgNchieden werden. In!!üdlichen weinreichen Lännern, Z" B. in Frankreich,gewinnt man ihn durch die Des/iHatio.n des Wtine3,d:!gegen "her wird der~elbe in 'dem nördlichen Deutl'chlandgröfl!ten Theilo; au~ Gelreidarten g€.\Yonnen, weIdehe ,'llm m;t Wuser erst der geistigen Gährung untenvirft,(!r'd llilCb Vollendung derselbr.n den Weir.~~ei·t .lurch die De~tillation abscheir1et.1\'1~ R"nz im Kurzen will ich zuerst etwas übe.rdie ~:ei.~tige Gähnmg beihringen, \veIche man auch)wenn man die yeistige Säure und Gähnlng alseine eirlli,,:e, pur !lurch ver~chiedene $tufen unterbro·chene, Operation hetrachtet, den ersten Grad der Gähruml!nennt. Als Beispiel einer gährenden Flüs~igkei~wahfe j'ch hier den fri~ch gepref!lten Mo~t. Seqtman dif'~en einer Temperatl,Jr von 60 hi~ 7° 0 Fahrenhei:taus, ~o !;eräth er in eine innere Bewegung;~s !teigen Lllftblasen in die B,öhe, welche sich alszinirt&i'I und· wiecl~f atlr!!:elö~t~n, Mutte~latlge des T\llchensaher,w~lche salzs:lure Tall;:erd~ ist, durch drefällung mH kohlens.aurem Natron eine vortreffliche·Mai2:11esia. welcher in ihrer Reinheit, ,Leichtigkeit,.\lud im wohlfeilen Preise jede andre, s.elbst qle SO!;"'"l\'M\r~t.~ e~~lisehe, nachs~ehen. m~fs. H.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.spiritus Vini rectijiG'atissbnuJ'. 441kohlensaures Gas charakterisiren; er wird getrübt ~die Temperatur der --Flüfsigkeit ist jederzeit' um einigeGrade höher, als die der äuf~ern Luft, und aufder Oberfläche zeigt sich ein Schaum. Nach einigerZeit Iäfstdie innere Bewegung nach, die FlUssiglicithellt sich auf, und ee zeigt sich ein Bodensatz, welcherunter den Namen V>r ein hefe n hekimnt ist. DerMost hat jetzt eine grofse Veränderung erlitten: erbesitzt nicht mehr den "ü[~en Geschmack, und miteb.em Wort, er ist in We in umgeändert, au!! welchenwir durch Destillation eine Flü~8jgkeit, näm~Hch den W ein gei s t, abscheiden können, \velch evorher in dem rohen Mo~te nicht vorhanden ,var.Die~e grof~e Veränderung, welche der Most Lier "r·litten hat, i.~t einzig der hohen Temperatur und oe:gehörigen Menge in ihm 'Vorhandener \Väf"riglleitzuzuschreiben, ohne welche keine Gährung miigl!cllh~, .ob eie hier gleich nur als verdi!nnendf)~ lVlillel',virkt. Ehemals hielt man den Zutritt der än[sernLuft bei der Weil'lgäbrung fllr unum~,änglich I1nthwendig;neuere Versuche haben aber bewiesen, da!'sdie~elbe ganz entbehrlich ist. La v 0 i sie r unternahmdie Gährung in einem luftdicht ver!!Chlo'~enenApparat, IHn die dabei frey werdenden Ga~art{n auffangenzu können, und sie gelang vol!J,ommtn, DiaWichtigsten Erscheinungen. auf welche wir ungerCAufmerksamkeit .richten millIsen, um eine tich'igeVorstellung von dieser Operation zu erhalten, sind:1) die hohe zur Gährung nötbige Temperatur,) da!!En:weichen von kohlensaurem Ga~, und .3) du Verschwindendes vorher in dem i\'bsse yorh'J~'deIlenZuckers, dessen Verlust der Geschmack zf)i.~,. DerMo~t enlhält hauptsächlich ~l a S!! er, Z (~ c ], e r ,Sc h lei m und einige wesentliche Salze, z. H. denW ein s te in lI11d die w ein!! te i n l\ a ure :K alk,er cl e. Der Zucker und der Schleinl hah"n bei(le$lei~he B'Ewmdtheile, nämlich den K 0 h le 1). s t G fI 5>http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus V/ni rectificatiuimu.r.Wasserstoff und Sauerstoff; sie unter~chei·den ~ich blofs durch das modUicirte Verhältnifs diefIt)rStoffe. Die Weinsteinsäure, welche im \Veinstein~nd in der weinsteinsav.ren Kalkerde zugegen ist,}lat diese nämlichen Bestandtheile, nur enthält "ieden Sauerstoff im Übermafs. Zwar werden diese beidenSalze nach beendigter Gährung amgeschieden,doch glaube ich, dars ein Theil der in dengelbenvorhandenen Weinsteinsäure zur GähfllUg besondereviel beiträgt, und wir finden auch die Menge dieserSalze nach der Gährung geringer als vorher. Durdldie Einwirl\:ung der Wärme erleideR nun diesePflan­!Zellstoffe eine Modificatioll, ihrer Bestalldtheile. Ein,Theil des S:cuerstoffs, welcher" \vic ich mir vorstelle,aus der Weinsteinsäure genommen wird, \virftflich auf den im Zucker und Schleim vorhandenenKohlenstoff, und bildet J\ 0 h I e n /', ä ur e, welche el'll:­weicht. Der Zucker, welcher hierdurch eines Theihvon. Kohlenstoff beraubt iRt, wird nun den WaS8entoftl,m Übermafs enthalten, er ver~indet sich n09h miteinem Theil Sau.erstoff, und so entsteht der Weingeist. Der Schleim, scheint. zwar hier auch mi~zuwirl,en,doch findet er eich nach beenciigter Gährunggröfsten Theils wieder, denn da die Flü~gigkeit letztmit \V'eingeist geschwängert ist 1 so kann sie den.S,chleilu nicht mehr aufgelöst erhalten, die~er w~rd-,lso ausgeschieden, und bildet die Hefe n; auch eliev;orhandenen S,alze, könn,en in der weingei~thaltigenFliissigkeit nicht mehl; atlfgelö~t bleiben, und werdendaher ebenfalls ausgeschieden, dief!! beweist. dernach, der Gährung sich. an die \Vä..nde der Fäeser anlegendeWeiU!ltein. Der Wei(lgeiet ist weit flüchtigerall! das Wasser, und man kann. ihn daher durch, De­IIliHation abscheiden.. Aber er er8cheint nun. nochnicht im reinen Zustande, sondern mit sehr viel Wäf·J,'i,gkeit verbunden, ah :BO genannter B r an nt we i 1i1l?~er aber schon bei 16S o. Fahrenheit ins Kochehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus P~,!i rectiflcatiuimus. 44;3kommt, das Wa!l~er hing~gen 212 C erforde-rt, sokann er durch eine nochmalige De8tillation reiner,obgleich noch mit vielem Waeser verbunden, darge-8tellt werden, und nun hei[st er rectificirterW ein gei s t ( Spiritus Vini rectijicatus). Es kommtüberhaupt bei der Rectifi,cation des Weingeilltes sehrdarauf an, einen gelinden W~rmcgrad zu beobachten,welcher blo[1! zur Verflüchtigung des Weingei­Stell hinreicht; der zuerst übergehende ist wa"Rerfreyerall! der, letzte. Da der bewnders aus Getrei~de erhaltene Branntwein mehrentheils einen unangellehmen,fuselichten Geruch hat, 80 bedient man sichschon be~ dieser Destillation verschierlerJer Zusätze,um den rectificirten Weingeist mit reinem GeruchZu erhaltl'\n; dlihin gehört besonders; der sehr zu em~pfehlende Zusatz von gut ausgeglühetem Kohlenpul­Ver , einige schilttetl auch etwas concentrirte Schwefelsäurein die Bla~.e, welches nicht ohne Nutzerl ist.Der Zusatz von Pottasche oder Kochsalz hat hei die·o!er Destillation den Nutzen, dafg da!! \Vasser in Verbindungmit diesen Salzen schwerer verdampft, wob(!idund er enthält noch den vierten bis fünften'fhoU davon. Ihn im höchsten Grade rein d.uzHstelleu,wernen mehrere Destillationen erfordert, und.wie. diese 3m :Hveckmä,lsigsten nnter:nommeu. werdeRk.ön.nen. soll hier gezeigt werden,ZQer~t eswas von den verschiedenen Proben.W';!l

Digitale Bibliothek Braunschweig444 $pirituol Pini rectijtcatluimuJ'.'so werden sich diese Dinge, nachdem der letzte Theildes Weingeist!!! abgebrannt ist, entzünden; enthielter aber Wasser, so feuchtet dieses die Körper an,und sie entzünden sich nicht. Diese Proben I!indgar nicbt znverlä!!!lig, denn wenn der Weingeist n)lrwenig Wasser enthält, so wird diese!! 'we~en der ho·hen Temperatur, die durchI! Verbrennen erzeugt ist,Doch ehe der Weingeillt. völlig abgebrannt ist f verflUchtiget,die Körper bleiben dann trocken zurückund e-ntzünden sich. und da!! Wasser murs schon insehr grof~er Menge vorhanden seyn, wenn die Körpernach dem Verbrennen fencht zurUck bleiben s'oller.Etwas zuveTlä~!\iger ist die Probe mit ganz trOckenemKali (65)' Schüttelt man den Weingei!\t damit,so mufs die!les nicht zerfliefsen , so~dern völligtrocken auf dem Boden liegen bleiben; wird el! abera.uf~elöst und bildet e! dann eine unter dem Weingeiststehende Flü8sigkeit. oder werTn es auch nurfeucht wird, so beweiset diefg den Wa8~ergehalt deiWeingeistes, denn das Kali hat eine so nahe Verwandtschaftzum Wasser, dafs es dis8es dem Wein~sei!!t entzieht. Diese Probe 'i~t z\v,ar entscheidend,aber die Menge des vorhandlmen Waliser!'. lär~t sickdoch nicht geJ'iau dadurch beuimmen; diese genaszu erfahren, dazu dient ein2lig die Bestimmung desspec. Gewichts, deI! Weingeistes, welches aber auchdie genauellten ,Re'sultate liefert. Man würde dieses.obgleich etwas rnü,hsam und weniger zuverlässig iin.den, wenn man ein GIas., dal!l bei 16 0 R. Thermometerstand1000 Gran Waliser hält. mit dem Weingeistanfüllte; dieser darf nun wenn er vöIiig wallserfreyhIt, nur 791 Gr. wiegen; wiegt el' mehr, soenthält er Wasser, und die Procente desselben kön.nannUD nach dem iibe'l"schüssigen Gewicht berechnetwerden. Hr. DoctOT R ich te r hat un!! mit einemInstrumente, dem Alk 0 ho 10m e t e T" be~che[lkt,mit welchem sich ia wenii AugeRbIieken nicht nut'http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus Yini rectijicatissimuJ.die Stärke das Alkohols, sondern auch die Stärke deligcv,'öbnlichen Branntweins genau bestlmmen läfst.Seine äufsere Gestalt 1st von einer gewöhnlichen~ranntwelD~pindel nicht vcn:chieden; er ist mit einetScale veneuen, welche von 0 bis 100 reicht. Senkttllan ihn bei einer Temperatur von 16° R. in destillirtesWas~er, so sinkt er bis auf o. SenJ~t man ihnin den reinsten Alkohol, so sinkt er bis 100, Hättelnan nun z. B. einen Weingeist , welcker im Hundert20 Procent Wasser enthielt e, so wird der Alkohololueterauch nurbi~ auf 80 Grad einsinken. Auf die­~e Art lä[st sich also der Gehalt an Wasser sehr ge~tlau bestimmen, und der Apotheker kann mit die~(::lUIn~trument auch zugleich den Gehalt des einzukau·fenden Branntweins an wahrem Alkohol sehr genauinden.'Durch wiederhohlte Destillationen deI! rectiflcir_ten Weingeistes kann man zwar, wenn man die zuerstübergehende Partie für sich ,auffängt. und eieVon neuem einer Destillation auf eben diese Art untenvirft,endlich einen ganz wa!\Berfreyen Alkoholerhalten, wenn man dabei die Feuerung !lehr mäfsi.::betreibt; allein es werden, wie IIchon gesagt i~t, wir.:

Digitale Bibliothek Braunschweig446 Spiritus Vini l'ectiflcatlssimus.geist das \Vaeser und lö.st sich darin auf; diese Auflösungbildet, wie schon erwähnt ist, eine abgewnderteE'lüesigkeit. von welcher der Weingei!;t abge-I!chieden wird; diesen rectificirt man nun mit einelI1Z118~tZ von ungefähr dem sechzehnten Theil Kali heisehr behutsamen Feuer, und das zueret UbergehendsDestillat iet dann völlig wasserfreyer Weingei!t, inwelchem der Alkoholometer 100 0 zeigt. Herr D.R ich t e r hat eine vortreffliche und gar nicht ko~t·bare Methode angegeben, den absoluten Alkohol zrlbereiten. Sie gründet sich auf die grofse Anziehungs~kraft der ganz trockenen I! al z sau ren KaI k ~ r d ezum V\ra8ser, und ihre Auflösbarkeit im Weingei!!t.Dieses Salz erhält man bei verschiedenen· Arbeitenzufällig, z. B. bei der Bereitung des kohlensaurenAmmoniums (77) und des kaustischen Salmiakgeistes(z 1). Man übcrgiefst den bei die~er Arbeit in derRetorte befindlichen Rückstand mit Wasser, weIcheSdie ea)zsaure Kalkerde auflöst. Diese Auflösung wird·nun von der im Überschufs vorhandenen Kalkerdedurch ein Seihetuch geschieden, und hierauf kochtman !!ie in einem eisernen Kessel bis zur Trockndsein, das trockene Salz bringt man in einen Schmielztiegel:lUm glühenden Flusse, um alle Wä[nigkeitdavon zu entfernen; hierauf gierst man es in einenvorher erwärmten Mörser aus, und störst es so schnellals möglich zum gröblichen Pulver; je feiner das Pulverist, desto vortheilhafter und bequemer ist des~eltAnwendung, nur mufs das Pülvern auch äufserst ge*I!chwind geschehen, damit nicht das Salz Feuchtigkeitans der Luft anziehe, weiches sehr leicht geschieht;man hebt es jetzt zum Gebrauch in trockenen, sehrgut verstopften und verbundenen, Flaechen auf.Will man den Alkohol destilliren, so bereite maneich vorher durch die gewöhnliche Destillation, cinen guten rectificirten Weingeist, welcher \venigsterl~75 bis 85 0 durch den Alkoholometer anzeiicn ruuCs;http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus Vini rectijicatissimus. 447je IItärker er ist. desto mehr absoluten Alkohol wirdlllan erhalten. Man schütte nun in die De,üllirblas'.»einen Theil der salzsauren Kalkerde, und hierauf gie­Lee man drey Theile Weingeist unter beständigemUmrlihren hinzu. War das Salz fein gepUlvert, ~owird es sich eehr schnell auflösen; war es aber nurgröblich, 80 erfordert es längere Zeit und man lä[stdann die Blase etwa eine Stunde lang bedeckt sI e­hen, worauf man noch ein Mahl umrührt, den Blaßenhutaufsetzt und alles genau lutirt. Von selbstversteht sich, dafsso wohl der Hut als die Röhtc,&0 wie die Vorlage vollkommen trocken seyn müssen.Man giebt nun gelindes Feuer. Der zuerst ü­bergehende Alkohol zeigt 1000 0 , und ist also vollkommenwasserfrey; man wechselt die Vorlage undkommen wasserfrey; man wech~elt die Vorlage undUntersucht das Destillat oft, damit nicht der nachfoJgendewäseerichte Weingeist, welcher zwischen 9.5und 100 0 zeigt ,denerstern verunreinige; niich undna.chzeigt er immer mehr Wa~sergehalt. Man kannn'nn alles ,zusammen laufen lass'eu, wodurch Ulan.wenn ,der rectintirte Weingeist 80 0 zeigte. einen'Weingeisterhält, der zwischen 90 und 100 0 zeigt.je nach dem die Destillation behull'lam betriebenwird. Man kann diesen von neUem zur Destillationdes Alkohols anwenden. In der Blase findet sich ei~ne dicklice Fliiesigkeit, welches eine wällserichte Auflösungder sa.lzsauren Kalkerde ist; man kocht sieVon neuemzur Trocknifs ein, schmelzt sie, pülverteie wie vorher und hebt sie zu fernerem Gebrc:uchauf. Sie 'kann auf diese Art unzählige Mal€ Zur Ent­Wässerung des W f'jngei~tes dienen.Die Eigen~chaftetl des \Veingei~tesl\ind bekanntgenug, als dars ich die~elben hier sehr weitläufig an~führen dürfte, daher nur die hauptgächlichsten, welcheüber ~eine Natur ein näheres Licht verbreiten.14 ur:'Prennt an der rAuft mit hl~ue.r Flamme uud beihttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig448 Spil'llus Vini rectificatiuimus.eer Verbrennung wird sehr viel \Va~ser und den:.Gewichte nach bei weitem ""eolger Kohlensäure er·zeugt; diefs beweiset, dar;, der \Vassersloff in ihmeier vorwaltende Bestandtheil ist. Wird bei lIeinerVetbrennung der Zuflufg der Luft in etwas gehemmt,so setzt er einen geringen Theil R,u[s ab, !\omt verbrennter aber ganz ohne flufs. Er ist sehr leicht ~sein spec. Gewicht ist bereits bestimmt worden. MitWaeser ist er in allen Verhältnissen miechbar. 111Hinsicht eeiner Auflö~ung~kräfte gegen viele Stoffeverhält er sich dem Wasser entgegen gesetzt. Er IÖ6tz. B. die Harze, die ätherischen Öhle, auf, welchesdat'l \Vasscr nicht thut, dagegen werden Gummi,Schleim, Stärke. u. 8. w. nicht von ihm aufgelö~t.Sein Geruch und Geschmack ist eigenthümlich. DieMittel, den Alkohol auf Wassergeha.lt zu prüfen, sindbereits angeführt.,Handbuch der Chemie von l1'. A. [C. G ren, 3ter Thei!'§, 1788 - 186z.Pharmacologie von eben demselben. 2ten Theilc zter :Ban.!~. 175 - 184.R ic h t er ilrt Set!. Jahrb. der Phatmacie 1799. S. 83-Her mb s t ä d t s Grundrifs der aUgen:!. Experimentalchemie/tter Theil.Grundtifs der theoret. und experimentellen I'harmacie vonHermbstädt gter Theil, 1808.87) Aether sulphuricIls, Naphta Vitrioli. Af$'­ther Frobenii. Oleum Vini. ( S eh we fe 1-ä t he r, Vi t ti 0 1 na p h t h a, W ein ö h 1),Gleiche TheiIe h ö chatre ct i fi c i rte n W ei n·~ e i !I t, (der wenigsten, 8.$ Pl'ocl;mt Alkohol enthält)undhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAether sulpnuricus. 449Und concentrirte Schwefelsäure, wßrden in einemGlase tropfenwei~e gemischt, und zwar wird diaSch wefelsäure zum Weingeist , und nicht umgekehrt,letzte:-er zur Säure, getragen. Doch kann diese" weitgeschwinder und rnit weniger Zeitverlust auf di~schon bei der Es!\ i g n a p h t a (89. Anmerk.) be­~chrieben~ An ge$chehen. Die Schwefel;,äure maghierbei noch eo rein und farbenlus angewendet werden,so wird doch die Mischung heider eine mehroder weniger dunkle nelkenbraulle Farbe annehmen.Sie wird jetzt in eine geräumige Retorte gebracht.Welche höchstens 'ifs damit angefülit werden darf.Das Eingie[sen kann durch eine bis in die \Völbur'g:reichende Röhre geschehen, damit im Halse der RetOrtekeine Schwefel~äure hängen bleiht. KürzerkOmmt man davon, wenn man auf die ( No. fl9 An~UJerkung) beschriebene Art beide FlüssigJeciten in, die Retorte s~lbllt zusammeu mischt. M,m tlä5t zuerstdie Schwefelsäure ein, und läfst den \Ve,ngeig('langsam an den Wänden des Halses hinab laufen,Welcher zur.;l(>jch die etwa hangen geblichene Schwefelsäuremit hinunter spUlt. Nach der innigen Vereinigungbeider wird die Retorle in eine Kapelle gelegt,deren Boden anderthalb bill zwei Zoll hoch mitSand bedeckt ist; um die Betorte herllln wird Cl\Ubcstengar kein Sand ge~chü!tet *). Die Retorte wirdUJit einer geräumigen Vorlage versehen, und die Fu­~el1 zwi8chen heideN werden am besten mit einge.'")Da die Feuerung hn Anfange bis turn gelinden Kochen der IFlüfsigkeit gebracht werden mafs, die hohe Temperaturaber nicht von langer Dauer seyn darf, fO ist das Umschüttender Retnrte nnt Sand def.,halb naf;htheilig. ~ eil'derselbe diesen Warmegrad zu I.Ange behalt, und die vonihm umgebeneFlüfsigkeit der nam!ich~n T

Digitale Bibliothek BraunschweigAether sUlphuricus.we;chter Schweinsblase belegt, welche mit Bindfadennoch fest um~chnürt wird, Die Del!tillation wirdmit sehr geringem Feuer angefangen, welches nachund nach his Zum schwachen Kochen der Flüssigkeiterhöht wird. Es geht zuerst etwas unzersetzter Weingeistüber; hierauf folgt der A e t he r, welcher sichschon in seinem Aeu[sern von dem vorher übergehendenAlk 0 hol unterl!cheiQeL Er erscheint in öhlähnlichenStriemen, welche im Halse der Retorte undan den Wänden der Vorlage bemerkbar ;;ind, 80bald diese erscheinen , wird die Feuerung gemäfeigt,und nur sehr gelinde betrieben. D

Digitale Bibliothek Braunschweig.Aet her .ru lph uricus. 45 1Wird nun die Destillation weiter fortgesetzt, welchesnur in wissenschaftllchcr Hinsicht zu empfeh lenht, d4 durch die3tJ weiter fortgceetzte Destillation~uL'erstwenig Aether ~rhaltcn wird, welcher Zeitund Kohlenaufwand nicht vergütet, 80 zeigt sich einebeträdltliche Menge \Vässrigkeit mit wenig Aether,und zuletzt geht ein gelbes !lchw~res Oe! über. welche~ehemal!! unter dem Namen Vt,1 ein Ö 1 (Oleum.vini) in den Apothel\en aufbewahrt wurde. Zu glei·cher Zeit aber entbmdet sich sehr viel ge k 0 hIt e sW a 8 S e r 11 toff g ;l sund 8 c h w e fc ] ich I e!\ G a~;deshalb murs diese weiter f()rlge~etl,te De~l!llationentweder mit meht völlig lufldicLt angelegter Varla­~e vorgenommen werden, oder man wendet dIe beydem Salpetcrälber beschriebene Vorriehl ung mit dertubulirten Vorlage an. wobey, wenn der umer Wassergelllitele Theil der Röhre in die Höhe gekrümmtist, die Ilieh entwickelndeu G-asarlen aufgefangen unduntersuche werden können. DHiI ganze .. übergangeneFlUssigkeit hat einen sehr SIechenden Geruch nach.schwefelichter Säure. Die Feuerung mufg hey dieserfortge5etzlen Destillation schr behutsam betrieben, 'Werden, weil die in der Retorte befindliche, immerdicker und zäher werdende, Ma8~e sich leicht soStark aufbläht, dals ein Theil derselben in die Vorlageübersteigt. Dieses zu verhindern, kann man,nachdem die erste Portion Aether abgenommen ist ,Zu der zücketändigen Masse, ehe eie weiler de~tillirtWird, etwa8 Mandelöl oder auch etwas SchÖp!!talgbringen, doch murs die[" 80 ~egchehen, dafs derlIals der Retorte nicht damit verunreinigt wird. DICfshat den Nutzen, dafs ee sich über die Oberflächeder Flüs!\igkeit augbreitet, das Zen;prengen der zähenBlasen befördert, und das Uebersteigen der ganzenMa.@se verhindert, indem es die Wände dei RelortoIChlliJ?fri5 macht. DIese !(;tzte De~tmation kanu nun.Ee~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig./1ether .sulpnuricus.50 lange fortgesetzt werden~. bis das Uebersteigen detMasse zu befürchten ist. Die übergangenen Produktedieser letztern Defitillatioll sind das schw':!re gelbezu Boden sinkende Oel, und eine wässrichte Flüs­.igkeit, üher welcher noch etwas gelb gefärbter Aethcrschwimmt. Das Oel wiTd durch den Scheidetrichterabge~chieden. Der wäesrichten Flü8sigkeitaber wird etwas aufgelöstes kohlensaures Alkali zugesetzt,wodurch !lieh aus denleIben noeh eine Quan.·tität Aether dusscheidet, welcher. nachdem die Flüs­~i8keit dUI;!chScbütteln mit der aJkali~chen Lauge denIchwefelichten Geruch verloren hat', abgeechicden,und zu dem zueret übergangenen noch mit Weingeistund Wasser vermischun Bether gebracht werdenkann. *)Es ist bei der ersten Destillation nvar leicht zuvermeiden, da[s der übergehende Aether !!ch'.vefel ichtwird, wenn man die Destillation von Zeit zu Zeitunterbricht, und das Uebergangene ausgiest. Denndic schwefelichte Säure zeigt sich erst gegen End

Digitale Bibliothek Braunschweig~(Jther sulphurüms. 45$schaft abkühlen läüt. Die wenige !!chwefelichte Säule,mit welcher die Flüssigkeit während der bis zudem !!cnon angegebenen Zeitpunkt ununterbroche-n fort.gefetuen Destillation verunreinigt werden kann, 1stdurch Behandlung des unr~inen Aether!! mit kohlenfiaurerKaliauflösllog wegzuscha:tf'en, und diese istlJothwendig, wenn auch keine' !!chwefelicbte SäureVorhanden ist, Ullil den mit Aetbe-r vermischten Weingeistwegzuschaffen. ßiefs ~u bewerksteHigen, misehtln,lU den Aether mit ungefähr dem vierten Theil seilJesUmfang!! verdünnter kohlensaurer Kaliauflösung~und schüttelt ihn damit anhaltend, '~vobey jed-och vonZ€it zu Zeit das Glas geöffnet werden murs ,_ iHn deraus dem Kali entwickellen Kohlen~ä-ure Ausgang zuvers~haffen. Der vorher mit dem Aetbcl' veFbundelleWeingeist geht hier bey mit demW

Digitale Bibliothek BraunschweigAetl;er Julpnuricus.Kolben bleibt die dem Aether vorher beygemiechteFiü&:;.igkeit zuriick, auf welcher etwa~ von dem schonerwähnten \Veinöl schwimmt, welches bey dieser geringenTemperatur nicht mit überdestilliren konnte.Der so. gerelOigle Aether besitzt einen angenehmendurchdringenden Geruch und Ge~chmack. Das \Vassernimmt den achten bi!!. zehnt en Theil seinel! Ge pwichts von dem!!cJben auf. E,r ist sehr flüchtig, underregt' bey seiner VerflUchtigung, wIe jeder Aether,Kälte. Er raubt nämlich den ben'achbarten Körpernihlen Wärme!\toff, wodurch diese eine niedere Tem'peratur, welche oft den Gefrierpunkt und einigeGrade darunter erreicht) erhalten. Er kommt nachS .. u S l'! ure. und La v 0. i sie r schon bei 32 Reaumurins Kochen ~ und verflüchtigt sich dabey äuseerstschuell. Ver aus ihm gebildete Dunst verdickt !liehin einer. nieclern Temperatur wieder zu tropfbarerFiib!\igkeit, doch ge!\chieht die[s nich so leicht. undwenu die~er Dunst in Glä~ern aufgefangen wird, zeigter tinige Eigcnechaften des Wasserstoffgases,indem er sich wie dieses entzündet und, mit S a u­e r s t 0 f f ga a gemengt, K n all u f t gibt" Er ist einvorzügliches Auflösungsmütel mehrererer Substanzen.Der Phorphor" die. Harze, fette Oele, Seife,werden von ihm aufgenommen. Das Fe d e r-·ha r 'L wird mit Beyhehaltung seiner elastischen Be­~cl);dfenh,:it von dem Aether aufgelöst, und dieseE

Digitale Bibliothek BraunschweigAethu .rulplluriells.4SSfe1äther verbrennt mit wei~eer F[amme, wobey erviel RU8~ aLfetzt; im reinen ZU8!ande färbt er dasJdckmu3papier nicht, u'nd durch die Einwirkungdes Sauer~tojf!l der atmosphärischen Luft wird nichtwie bey dem Salpeterälher bemetkbare Säure aus ihmfre)" Diese Pfodukte der ersten DClltiliation sindVOll 'der zweyten weiter fortgesetzten sehr: verschi;e...,den. Wird die ente zur rechten Zeit unterbrochen"welches geschehen kann, \venn ungefähr die Hälfteder Menge des, angewandten Weingeistes übergeg,angenist, so ist noch keine schwefelichte Säure be­Inerkbar:, und dielle entsteht nur Ley e'was weiterfortgesetzter Destillation. Die Produkte der erstenDestillation sind also blo!ls Aether und wässericht(t'Flü,",sigkeit. Der zuerst übergehende unzcrselzteWeingeist wurde vor der Aetherbildung verflüchtigt,und ist daher hier nicht zu. rechnen. Im Rückstandder Retorte ii:n.det ~ich. die Sen w e fe I fj ä Ure unzer­!letzt, mit etwas Wa!'l se r' verdünnt. Die schwa,rzeFarbe und dickliche COll,8isten1i des Rück.stant\es rü.hrt.vo.n gegenwärtiger au.s. dem, \Vein.geist abgeschiedenenKohle her. Die fortgeset7,te Destillation. lieferta lJ.s~er elwas wen\ge m. A e t h. e rund eine.r grosecll.Mepge mit E ~ s. i g s ä, ur e imprä,gnirter, wässeridlterF 1 Ü s s, i g k ei t, gekohltes \Va~serstoffgas" da8~chon erwähnte ~chwere W ci TI Ö 1 und sc h w e f e-.~ ich te Sä IU e. Die im Räc.kstande befindlicheS('hwefel~äure findet sich zum Thei} zersetzt mitKohle und einer neu erzeugten harzIthnli.ch~n~1 ass e. gemengt.Die Erfahrung, daM bey der Destillation deIAethers, wenn lIie nicht zu: weit getrieben wird. di6Sc~wcfelsäure unzerl!etzt bleibt, haben wir denfranzösischen Chemikern zn verdanken. Siefanden, dass die in nem Destmirgefä8~ rückstiindigeSchwefelsäure noch eben so viel Alk.1 i zu tlätligenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.Aether .mlphuricuJ.im STande war, als eine gJeicha Menge der nämH4chen Säure vor der De·stillation gceättigt hatte ~ undhieraus zogen sie den sichern Schluss, das im Schweftlärherselb~t, keine Schwefelsäure, wederim vollkommenen. noch unvollkommenen Zustandevorhanden ~cyn lI.önne. Herr Ass es!! 0 r R 0 g c be.­lItä,'tigle dielle Verllluthung durch entscheidende Ver··suche *). Er behandelte Seil we fe I ä t her mitSalpetersäure) und fand weder, ",'ie Herr HofrathH i! ,J c t r 'I ad behaup:et. auf uer F1ü~8igkeitl!\hnvim1lltlulen" S eh \v e fe I, noch zeigte (ile BaI y I:au Ei {) s u ng ':l'I1G.fl Niederschlag) welcher vonScnwefel"äul"e ber,übrle; ealpetersaures.S ilhe rund S/',cck

Digitale Bibliothek BraunschweigAe/her .rulphuricus. 457Disse höhere Temperatut bewirkt aber zugleicheine Zersetzung de~selben, 50 wie aUe vegetabilIscheStoffe, wenn eie einer höhern Temperatur ausgesetztWerden, eine Zersetzung durch die Wärme erleiden.Der Sauerstoff des Weingeiste I'! verbindet si.ch hauptsächlichmit dem Wasserstoff, wodurch Wa!lser ent­ISteht; und hierdurch wird ein Theil Kohle ausge-8chieden. Der übrige noch vorhandene Kohlellstoifund Wasserstoff tritt mit einem Theil des Sauerstoff3in eine Verbindung, welche als Aether erscheint;dieser geht mit einem Theil des Was~ers über, unddie ausgeschiedene Kohle bleibt, mit deI' Schwefd­Säure gemengt, zurücl~. Da die Schwefel~äure h ierbeykeine Zerset.zung erleidet, 80 kann der Rückstandnoch oft mit \Veingeist gemischt, und zu einerneuen Destillation der Naphtha angewendet werden.Bey weiter fortgesetzter Destillation, ohne neu hinzugeeetzten \\'eingeist, zeigt sich das gekohlte Wa!lserstoffgas,W einöl, \\, asser, Essigsäure, und die·im Rückstande befindliche hartähnlih e Masse. DieseProducte werden nun e.ntweder durch die Einwir~kung der Schwefelsäure auf einen Thei! des nochl:ück~tändigen, bey der Aetherbildung nicht ze1'!egtellliVe in geists erzeugt, oder eie entstehen dn[ch diegegenseitige Einwirkung des vorhandenen Wil8,'ers,der Schwefelsäure und der Kohle; auch ist es mög_lich, dasi!! ein Theil des noch im Rückstand vorhannenenAethers eine Zersetzung erleidet. Diese gen" uZu bestimmen. erfordert noch nicht vorhandene Er_fahrungen. lnde!!i!! sind um; doch die vorhandenen,auf einander wirkenden, chemisch einfachen Stoffebekannt , welche der Kohlenstoff, ..WaS8er8toff undSauentoff sind. Die Schwefelsäure $et:lt einen Theilihres. Sauerstoffs an ein Verhältnillll des Kohlen - undWa!lserstoffs ab, welches mit dem Sauerstoff E~:!!ig­Säure zu bilden fähig ist; die Schwefeleäure, welche.hier l 110 wie hey ihrer Einwirkung auf die noch 'lot"http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig4,58 Aetner sulpnuricru.handenen Stoffe, zum Theil ihres Sauerstoffs beraubtwird, geht. lin den Zustand der 8chwefelichten Säureüber, und entweicht in Gasform. Ein Theil ihreSSauerstoffs geht tuit dem Kohlen _ und \\Taeserstoff inden Zustand dei! Weinöll\, und des sich im Rückstandfindenden Harzes über, endlich entweicht noch€!ll Theil des Kohlen- und Wasserstoffg, mit liehtwenig Sauerstoff verbunden *), und durch die Wär~me in guförmigen Zustand versetzt, ala gekohltesWasserstoffgas.Wird die Schwefelsäure in einem Verhältnistwie 4 zu 1 mit dem Weingeist destillirt, so erscheintäusserst wenig Naphtha, und der Kohlen - und Wa'lserstüffde!! Weingeistes treten grössten TheiJs in denZustand des gekühlten Wasseutoffga~e~zusammen, welches durch die Behandlung mit 0 X y­genisirter Salzsäure, die einen Theil ihre!!S:~l1ergtoff" an die das Gas bildenden Stoffe abgiebt,zerstört wird, w"'bey ein ä the r i 1'\ eh e s 0 el ent­Heht, das in gewisser Rücksicht dem Weinöl gleichtfinur hat es einen auffallenden dem Fenchelöl ähnlichenGeruch; 5ein Geschmack ist süss, und hrennend~,Dte Güte des reinen Aethers bl'!lrub~ auf seinem~igenthümlichen reinen" nicht schwefelichten ,. Geruch;;"") GuytonMorvea u's Versuche lehren, dafs: nar der Dia-·mant reiner Kohlenstoff. ohne verbindung mit dem Sau-. erstoff, sey. Nach ihm e~thält die schwarze Kohle: sllhoneine betrachtlichell Antheil Sauerstoff. Da nun bey di6-leT UegtiIla.tion der Sau.erstoffin so grosser Menge vorhan­!leu ist,so kann ich mir nicht wohl denken, daf, der'l).oblenstoff in dem. gekohlten Wasserstoffgasse im völlilt U.ß~~da:l!erten Zustande vorhnd.~!l;feyn loUte.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAethcr Julphuf'icu.r. 459filldet sich letzterer, so wird der Aether auch zugleichdie Lackmustinktuf fäthen. Ob er durch einehochmi:llige Kectdkation völlig vom \JI(asser befnytist, weiche~ er bey der Behandlung mit verdüunterkohlen~aur~r Kaliaufhsung jn sich ~ufgenommen hat,kann man dadurch finden. wenn man eine kleine'~uantiiäL dfsselben der mittlern. Temperatur desDun~l kreües in einem flachen Gefäss au,se.tzt. DesVÖllig reine Aether verflüchtigt sich sehr bald ,ohneeinen Rückstand zu hinterlallsen; war ihm aber \VaslIerbeygemengt , 110 wird diess zuriick bleiben. ObEier Aether mit \Veingeist gemischt igt, zeigt sichdurch die Vermi!lchung de~selben mit \VaRser, welcheshöchstens den achten Theil seinee Umfanges vondem Ael her aufnimmt. Ist der Aether hinge~en mit\Veingeillt gemischt ,!Ja wird er in weit grössererMenge davon aufgenolUmen.Pharmacologie von F. A. C. Gren, 1800. zten Theil. :zterBand. S. 188.Handbuch deI:' Chemie von eb~n demselben, 1794. zterTheils,S.1863 -1873.Journal der PhanuacievonD.J, B. TfQmmldo.rff, !terlId. ztes Stück.Herrn Sc h ra a e!' s. Abhandlung übel:' die Naphthen. S. 153.Grundrifs der theoret. und experimentellen Pharmacie ete.Von H erm b s t ä d t. 3ter Theit 1808.88) Aether nitricus, Naphtha Nitri. (S alp e­teräther .•Salpeternaphtha.)Die Salpetersäure wirkt, hellonders wenn sie in(oncentrirtem Zllstandt: angewendet wird, sehr lebhaftauf den W ein gei !\ t, und eil ent~teht ohne-He äussere. angebrachte \'lä.rme, blos durch die Ve t:http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAetlzer nitricus,mischung beider , in wenigen Stunden ein vollkommenerS alp e te rät he r. 'Doch kann man denselbenauch durch die Destillation bereiten. Die Vor­!Ichriften zu seiner Bereitung Bind sehr verschieden tund ich hebe aus der grossen 'Menge derselben hier:nUr einige der vorzüglichsten aus.Die Bereitung aller Na. p h t h e n, vorzüglich.aber die der S a1 pet ern a p h t ha gelingt, maUInag sie auf irgend eine Art vornehmen, bey einer.lllöglich~t niedern Temperatur am best.en. Sie istdaher be~onders im Winter zu empfehlen, weil mandadererkältende Mittel als" Eis-und Schnee die Mengehat, welche Zflf Erkältung der GefäMe ~.ehr vor~theilhaft angewendet werden können; da man sichbingei;en im Sommer mit \\lasser behelfen muss,dessen Temperatur oft viel höher ist, als eie beyBereitung der S alp et ern a p h t h a seyn darf, wennIll"ln nicht dem Zerspringen der Gefäs!le, oder .einembeträchtlichen Verlust an Aether, ausgesetzt seynw tll.Zu sechs Theilen Alk 0 haI, welche durch Eineetzendes Glases in Schne~ oder Wasser $0 viel alsmöglich erkältet lIind, setze mau tropfenweise fünfTheile rauchende Salpetersälire (29.) DiesesZu t r ö p fe I n muse sehr behu~l!am und tangsam ge­Bchehen; das Glas wird, um den sich entwickelndenGasarten. Ausgang zu verstatten, nur ganz leicht Vel~stopft. Man lässt es einige Stunden ruhig stehen,nach Verlauf diMer Zeit fiadetsich der S alp e te r­ä t her mit gelblicher oder grünlicher Farbe auf derj.etzt w ä. 8 S er i g eu Sä ure IIchwimmend. Auchbey dem behuteamllten Verfahren iH diese Arbeitmit Verlust an Aether verknüpft, weil durch dienichtzu vermeidende starke Erhiteung bey der Vermischungbeider Flüssigkeiten eIn TheU des wäb.-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweigfend des Zusammengic1!ene sich schon bildenden Aethefsvedlüchtigt wird. Es ist daher die BI a ckleheMethode dieser weit vorzuziehen. ,Man giessl1in ein Glas, welches mit einem Glasstöpsel yeuchlos~een werden kann, fünf Theile rauchende Salpeter­&äure. Das Glas wird jetzt in Ei8, Schnee, oderW ilMCT gesetzt, und nUfl lässt man zwey und einenhalben Theil destillirtes 'Vasl!er langsam an dem Randedes Glases herab laufen, 50 dass es sich nichtlnit der Salpetersäure vermischen kann, sondernilber derselben IHeben bleibt. Hierauf trägt man ertellsl'heile Alkohol auf eben diel'le Art ein, welcher nvnwegen seiner Leich tigkeit über dem \Vasser steht.Man muss bey dem Eintragen jede ErschütterungVermeiden, weil sonst eine Vermischung der Flüssigkeitengeschieht, welche, wie die Vorschrift I!!elbstzeigt, vermieden ,werden muss. Am hesten gelingtdas Eintragen der letztem beiden Flü8sigkeiten, wennUlan sie langsam durch einen Trichter, welcher untenin eine eehr dünne Röhre ausgeht, hineinlanfenläset. Der Trichter mU~8 dabey .80 schräge gehaltenwerden I dass deMen Spitze die Seitenwand des 61a-, lies berührt, wodurch die Flüssigkeit genöthigt wird,an den Wänden dei Glases llerao zu laufen. 'Da~Gefäss wird hierauf verschlossen, und bleibt ruhigatehen. Es iet jetzt im Glase ein Zischen bemerk.bar, die rauchende Salpetenäure verändert ih re rotheFarbe in grüne, dann in blaue, und endlicnentfärbt sie ~ich ganz, nachdem sie mit dem Warserin Verhindung gegangen ist. Es sind jetzt zwe}" abgesonderteFlüssigkeiten vorhanden, davon die unteredie mit Wasser verdünnte Salpetersäure, die{)bere aher Salpeternaphtha ist. Der Weing~,istist durch die Einwirkung der Salpetersäure völlj~ de.componirt, und durch Verhwdung mit einem Theilder letztem \n Sal peternapl,tha verändert worden,d.iese wad dU.ICh. eiuen Scheidetrichter 1 dessen YOr-http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig..I1dher nitricu,f.theilhaftcste Gestalt schon bey der Rl$iniguug derEssiS'lapluha U:~,.) angegeben worden ist, von derunten stehen~len Salpetenäure befreyt, hierauf mit2 Theilen ihres Volumens Kalkwasser gemischt,um die ihr iHlhängende freye Säure wegzu8chafft:n.SIe wird nun von m;uem durch d~n ~cheidetrichterahgeschieden, und in Gläsern mit in schmelzendesWa.chs getauchten Glastüps,eln aufbewahrt.Herr GI' e n empfiehlt, diese Bereitung des Salpeteräther1lin einer mit Schnee oder Eis umhülltenTubulatretorte v.olzunehmen, wo man, nachdem sichder Aether erzt:ubt hat, den~t:lben durch eine gelindeDestination abscheiden l>.ann, doch wird er hierebenfalls nicht frey von anhängender Säure erhalten,lmd die Behandlung mit Kalkwasser, welche eineScheidung durch d~n Trichter nach sich zieht, kanndennoch nicht vermieden werden. Uebrigens ist auch.das Kalkwasser nicht ve:mögend, alle Säure aufzunehmen,so wie es überhaupt sehr schwierig ist, denAether von aller anhängenden Säure zu befreyen.Wollte man sehr viel Kali,wasser rlnwenden, eo wurdedie~e!!, auch dengrö[sten Theil des Aether!l in ~ichaufnehmen •. Aetzende al kalifche Lauge istgar nicht anwendbar, weil durch die~e der Aetherzersetzt wird. Am be~ten gelingt die Heinigung nochluit einer Auflösung eine~ kohlensauren Alkali'!!. DieRectification dieses Aelhere über eine abl!orbirendeErde oder ein Alkali iet aus mehr all! einer Ursachevon wenig Nutzen, und jederzeit \vegen seiner grof!lenFlüchtigkeit mit Verlust verbunden. Denn derSalpetheräther ist nicht nur durch d.as Abziehen überAlkalien und Erden leicht zersetzbar ; Bondern wegenseiner gro5sen Flüchtigkeit geht ein beträchtlich er Th eilin Dllustform f0rt, welchen man, um das Zerspringender Gefäf!;e zu verhindern, durch die nachher 1Uheschreibende Vorrichtung einen Auswei; verschalTenhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig./lether nitricus.lUUCs. Uebrigens ist c.s mir wenigstens noch nicht~elungen, durch die Destillation einen völlig säuref[eyenAether zu erhalten, und Ilach meiner Vorstellungüber die' ßereitungsart desselben ist diefs garll.icht möglich, da er immer wenigstens mit der inder Vorlage vorhandenen atmosphärischen Luft in Bel'ührunghleibt. Die beste Reinigungsart scheint mirdas Schülteln des~elben mit einer Auflösung eineskOhlensau rell Alkali'g zu feyn ~ doch mufs das Glasoft geöffnet werden, um dem entbundenen kohlen.lauren Gas Ausgang zu verschaffen.Durch' die Destillation kann der Sdlpeterälhergewonnen werden, wenn man nach Herrn v. er e II sVorschlage in einer Retorte vier Theile recht trocknenSalpeter mit einem Gemisch aus zwey The!lenconcentrirter Schwefelsäure und 3 lJ'l bis 4 TheiIenidkohol übergiefst. Bey der Mischung der Schwefelfäuremit dem Alkohol sind die schon bey dem E s­li g ä t her angegebenen Vorsichtigkeitllmafllregeln zU'.beobachten. Die Retorte wird mit einer geräumigen.Vorlage vereehen. Da aber bey dieser De!!tiHatlOuviel gasförmige Flüssigkeiten entwickelt werden, 150lUUlS man hierzu eine tubulirte Vorlage anwenden.in deren Tubus man den kurzen Theil einer doppelt,aber ungleich, schenklichten Röhre befestigt; ist aberder Tubus im Bodelll der Vorlage angebracht, so isteine rechtwinklich. gebogene Röhre anwendbar, dasfreye Ende der Röhre wird unter Wasser geleilet *).EI wird nur 80 viel Sand in die Kapelle gebracht,i/

Digitale Bibliothek BraunschweigAether nitricu.r.darg die Retorte darauf ruhen kann, um die zu 9tafkeErwärmung der~elben zu vermeiden. Die Vorla'ge kann mit Eis oder Schnee umschüttet, in Ennangelungsieser aber mit naSllell Tüchern helegt werden.Die Destillation wird nur mit sehr gelindemFeuer betrieben. Die Schwefelsäure verbindet sichjetzt mit dem Kali des Salpeters :zu schwefelsaureUlKali, wodurch die Salpeteuäure ausgeschieden undn:.it denl \Veingei!\t in Verbindung gebracht wird:K~ geht zuerst etwall unzersetzter 'oN ttingeist über,auf welchen Behr bald der Aetber foJgt. Man deetillirtungefähr ein Drittel oder die Hälfte herüber, wobeyAnfangs bis zu Ende der Arbeit viel Gas entwickeltwird· Der mit 'Veingei8t vermischte und durchfreye Säure verunreinigte Aether wird, auf dIe schonbeschriebene Art, entweder mit Kalkwasser oder miteiner verdünnten kohlensauren Alkaliauflösung beban·delt, welche den Weingeiet und. die Säure zurn Theilin sich aufnehmen. *)Der Salpeteräther erscheint mit einer weingelbenund, wenn ihm viel freye Säure anhängt, oft aUGhmit einer grünen Farbe. Er ist unler allen AeterArten der flüchtigste, und verbrennt nicht wie derSchwefeläther mit einer weissen , sondern mit einergelben Flamme, wobey er ungemein viel Ru s s abletzt,und oft sogar einen kleinen kohlichten RÜGk',"') Die leichteste, sic11el'ste, und wohlfeilste Art, den Salpeter.äther zu bereiten, habe ich bereitsitn Jahre 1783 (e r cll ~neueste Entdeckungen der Chemie, 4ter TheiJ) angegeben.Man gierst niünlich in 3 Theile kalten Alkohol tropfenweifenach und nach einen Theil, dem Gewicht nach.rauchende Salpetl"fSäure, man flilIet alsdann das Gemengein eine Retorte, destillirt den dritten Theil davon iiber,aus welchem sich durch Kall.wasser sogleich über reinerSalpeteräther ablondert. deI It ewer weltetn Reinigunibedarf. H.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAt:ther nitricus.stand hinterläest. Sein Geruch ist ziemlich passend.nüt d~m der Borsdorfer Aepfel zu vergleichen. De ..brigens besitzt er die Eigemchaften des SchwefeI­.iither!!. Die Produkte, welche wir bey der Bereitungdes Salpelerätherg erhalten,ßie mag nun durch bl os-8es Zueammenmischen der Sä.ure mit dem Weingeist,oder durch die Destillation gesch.ehen, sind: erstensder A e t her selbst, zweytens/ s alp e t e r haI b t"J 3' u­res Gas und k 0 h 1 e n s a 11 res Gas (das damit'Venniachtl8 Salpeter8toffga~ ist Edukt, der atmosphä.rlschen Luft und kein ,Produkt), drittens Sau e r-'kleesäure, Essigsäure, WeinsteinsäureUnd Wa 811 er, welche bl.';Y der Delltillation in derRetorte, bey der bIossen Vermischung dCI! Weingci­$tee mit der Salpetersäure aber in der untern vondeIn Aerher abgeschiedenen Flii:ssigkeit. enthalten'Sind. Dabey findet sich noch unzeIBetzte Salpetenäu.~re, oft auch Weinstein.'Die! Salpetersäure setzt einen 'theil ihres S:iTlet.stoffs an den Wa!l~erstoff und Kohlenstoff des Weingeistc:sab, wodurch Wa~ser und Kohlen~äure cnt.IIteht. Die quantitativ veränderten Bestandtheile des\1\rcingeistes aber treten mit einem Tbcil der ihresSauerstoffs zum Theil beraubten Salpetersäure in Ver.bindung, wodurch der Salpeteräther entsteht; dochgeht nicht aller, in seinerquantitatiV'cn Mischungveränderte) \Veingei,'!t diese Verbindung ein, sondernein grofser Thcll d\~8!elben wird, durch den Sauer­Moff der Salpetersäure in Pflanzensäure verwandelt,Und je nach dem diese Bti8tandtheile de~llelben mehroder wenigu Sauerstoff .\,on der Salpetel'säureerhal_ten, ~ehen sie in ES!lig~ Weinetein , oder Sauerkleeeäurefiber. Warum hier verschiedene Säuren a9-s eil1erleyStoffe gebildet werden, iljt, !io vi.el als möglich~bey der Behandluug des Zu c k e re mit S alp e t e r~Ffhttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.A.:tlu:r nitrü,'{J,f.:s au re (Sauerk;eegäure iU8 Lid1t gestellt worden.EI\VaS he~limmtef; läl~t sich bis jetzt hierlibtornidn sagen. Die Satperersaure, welche durch dieBildung der pilanlemäure ihres Sauerstoffs zum Theilbenubt wurde, er~eheint nun al~ salpeterhalbsauresGas (t9.); diel'e~ entweicht mit der ll.:ohh,ftsäure zugleich,da aber in den Ci eCHsen 1 \vorinn die Verrni­~hung oder die DestilbllO!l ehr, auch atw;'~sphärische Luft vorhanden ist) so wird der Saue,flwff aus derselben du!"ch das salpeterhalbsaure Ga&abgeschieden, \ve1ches sich damit zu unvoitkommenerSillp,.;tersäure verbindet. Das Salpeterstotf. Gas au",der atmosphäriSfchen Luft bleibt aho alleir. iibr;:,und wird mit dem kohlEnsatncn Ga~ und dem nodlunz~r!)etzten 8alpelerhaJb~au(en Gas vermi6cht CIhalten.Der Salpeteräther enthält dreHbar die Bestand.theile der SalIletersänre; dieis beweist der Un13t;,nd.dars der durch ,'\lkalicn von ;,Her bcmclkbare;c Siiurebefreyte Aether. welcber die La ü km u ~ tin k t u r(,55. Anmerk.) nicht mehr röthet, und ehe Quaiaetincturnicht blau fäd.,t *), bey der B,n,dHung derLuft denllOch sehr bald wieder c;auer l'e:'f',ilt] wo!)cydel" Geruch nach Salpetersäure nicht zu verkennenist. Ich glaube daher, daf~ di. e B\;,,;uHhIH'ile detSalpetcrEJäure in dem qnantitatlven V e :"hj1tnirs, durchwelche!\ das 8a!pete,halb~aure Ga~ gehl il~et vvird, zugegensind. Bey dem ~alpelerhan)'dlJ!eo Gas ist b~~merkt worden; d~Js es keine raUfen Eigen~chaftenzeigt. sondern die~elbcn erst durch die Vennise;hDng;'*) So wohl der same SalpeteHither, .llls auch der verfi'ifsteSalpetttrgeist(gz.), wenn derfeibe freye Siülfe enthah,färbt die QuajactLnktur fchän blau", Lodern d',efreye Säure Sauerstoff an dJS Quajac 'lbfeht, wod,tlch die.fes ~it blaue" Farbe erscheint; doch ist diefe Farhe nichtiortdauernd ~ fOlldern verfehwindet i;lllol1ahiich wieder.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweiglnit Sauerstoff erhält; wo es dann in dem Zu!!tandeder ul1V"ollkommenen Salpeter~äyre erscheint. DerS·alpeteräther kann wirldich so rein dargestellt wet·den, dafs er nicht mehr' sauer reagirt, und man würdehieralAs vielleicbt auf die Ahweöcnheit der SJlpetecsiiure·/lchJie[sen dürfen, wenn nicht die Erfahrunglehrte, dafs derselbe bey Berührung mit der atmo·~phärjschen Luft wieder ~auer wird. Nimrnt man nunan, dars dieser l\ether durch den Zu~ammelltrittde9salpeterhalbsauren Gases mit den modificirten Be!\tandtheiiende8 Weingeistes gebildet wird, so wird sfchderselbe mit dem salpeterhalbs3uren Gas verbinden;hierdurch wird Säure erzeugt, welche aber all! solchellicht mehr mit den übrigen Bcstandtheilen in Verbindungbleiben kann; sie scheidet sieh daher a,Ull, und·Wird als freye Säure bemerkbar, hierdmch muf,aberauch zugleich ein Theil d-.:s f,.etbers zersetzt werden,denn diejenige Menge des Kohlenstoffs, \Vassst!rs!offsund Sauerstoffs, 'weldun durch die Einwirkung desSauerstoffs aus der atinospbäri3chen Luft das _ 8.-a!pCterh.:l1bllaureG.u'entzogen woden ißt, kaIin ohnedasselbe nicht mehr als Aether he!!tehen, man wür·tle sonst, bey der continuirenden Einwirkung desSauer!ltoff - G;;~e~ einen Aether übrig behalten müssen,"der, nachdem er durch alkalische L3.uge von de.r ihmanhängenden freyen SäUre gereinigt wäre, durch ei­\1e neue Einwirkung de~ Sauerstoj!. Gases' keine neueSäuerung mehr erleiden könnte, weil er jetzt' von a1-hau salpeterhalbsauren Gas entbW[st wäre. Diefs istaber nicht der Fall, allein die Produkte ,welche beider Zersetzung des Salpeteräthers aus dem Kohlen­I!!toff, WasseHltoff und dem Sauers,toff erzeugt werden~!lind bis jetzt noch k~iner genauen Untersuchung un ..terworfen \\rorden.Hieraus etgiebt !ich, warutü der Salpet!:!r,lether We"für sich, DOCh. über afka,lische Stoffe rectHiciti ~F f ~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigA

Digitale Bibliothek BraunschweigAether nitr ieus.1 ThcH Mandelöl taucht; dIeser "vird· nun ebenfalls~enau echJiessen , aber bey überwiegender Kraft dersich expandirenden Flüssigkeit ohne weitem Schadenabgeworfen werden. tJebrigens muss das Glasan einem so viel als möglich kühlen Ort aufbewahretwerden.Ein völlig reiner Salpeteräther d.arf zwar, wielIchonerwähnt ist, dieQuajacauflösung nichthJau, und die L.aclilllustinktur nieht rothfarben. Man darf aber da!' Glas, worin er enthaltenist, nur einige Maie geöffnet haben, so wird er,wie aus dem Ge~agten erhellet, heide ehen genannteTinkturen verändern, ohne daf~, man de~·~halb aufseille fehlerhafte Bereitung 3chliellsen darf. UebrigensIlJU,S er, wie jeder andere Aether, wenn er indem Verhältniss von 1 zu 4 mit dem Wasser durchScbütteln in Verbindung gebracht wird, k;:inp. to!aleVermischung, sondern blos eine Vcrmengrmg', erlei_den, und es muss sich nach einige:- Rohe wenill;~~c:n,!!dIe Hälfte des angewendeten Aethen wieder abscheiden,und über eIern \Vasser schwimmend erscheinen.Im entgegen gesetzten Fall enthält er noch unveriintlt>rten\Veingeist, und in Verbindung mit diesemist er mit dem 'Wasser leicht misch bar , da er hingegenin seinem reinen Zugtcmde nur iM geringer Men ../ie von dem~eiben aufgenommen wird.Pharrt3cologie von' F. A.· C. G r e Tl,~ter Band, §. 189.1800. 2tell TheiIe:H~lIdbuch der Chemie von eben demselben. 1794'3terTheif.§, 1878 - 188",.Journal der Pharm~cie von D. J. B. T r 0 In m s d 0 r ff, stellBan~es Ues Stück. 1796•Abhandlun~. über die N aphthel\ VOUt Herrn. Apotheket­Schra de r.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig470 ,Aelher ace fICus.P"a1

Digitale Bibliothek BraunschweigJ ..."'"I LBier:1uf b .. inge man Z\vö Jf Thei!e t r 0 Cl;' ne g es si g~,a ure s Na t r (l In (:'.3,), in eint! Retorte, und, schüt·te durch eine bis ir! ehe \\'ölbung der Retorte reich':ndeGL1

Digitale Bibliothek BraunschweigAefher aceticus..geschliffenen Glas - oder KorhstöpseI verschlo~sep,werden. kann. Die_liIs ist nothwendi g, wenn man dieVerflüchtigung eines beträchtlichem Antheils Aethetvenl1elden will. In Ermangelung eines solchen TrichverflJ.ann Zwar auch ein geY"öhnlicher gläserner angewendetwerden, wdcher aber mit einer Glasplatteoder etwas ähnlichem bedeckt acya muss,Der Aetber wird Zwar hierrlurcn znm Theil vondetl ihm beygemi1\chten f~'Cmden Flü~sigkeiten befreyt,allün er i~t ~elbst f:ihig, sich mit dem Wasserzu mi8chen, und zwar uilnmt dieses den 7ten'Theil seines Gewichtes von demselben auf. Es istdaher nothwendig bey dieser Reini~ung nicht zu vielwä'/lrichtc FJü~slgkeit hinlu zu bringen, und defshalbist di~ fl.fHveuduug der Aelz1auge vortheilbafter, alsdie des Kdkwae!'ler!\ " denn wem. der unreine Aetherr;ehr viel:; freye Säure tlmhält, so wird eine sehrgrosse Qumtität KalkwaSl'er erfordert, um sie zuverl\cbluCi~en. wobey zugleich die grosse MengeWässrigheit viel Aether aufnehmen kanu; da hingegenin einltr kleinen Menge Wasser s.ehr vi.el ätzendesAlkali aufgelöst seyu kann, welche~ eine grosseQuantität deI Säure zu 'verschlucken im Stande ist.D.er oben schwiulInende und ",uf die echon erwähnteArt abzuscheidende Aether ist aber ebenfalls noch nichtrein, er enthält immernochWeingeist und Was~er, undkanu hiervon nur duxch eine sehr gelind~De~til1ation geschiedenwerO,en. Diese wird am bestenih einem mit einemHelmversehenen Kolbenverrichtet. Der Helm wirdluftdicht auf!utirt und au dem Schnabel des~elbeneine Vorlage, wozu ein MedizingJas . dienen k.ann,~.henfaUs luftdicht befestigt. Die Destillation lUD!Sbey tachwachem Feuer geschehen, wobey auch derAlkohol nicht übergehen kann; wegen ihrer grö1ISernFlüchtigkeit geht die Naphtha in die Vorlage über ,,,~nd im Kolben findet sich als HUcksand wä88rig~1\http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigÄether oceticus. 473Weingeist. Sollte durch die BehaNdlung mit Aetzlaugenicht alle freye Säure weggebracht 'Nordenseyn, 110 kann bey dieser Rectification et\-va,; gebrannte~l ag n el! i e (2'l.») mit in den Kolben geschütte~werden, welche die Sä.ure in sich aufnimmt.Der RücKtltand in der Retorte von der erstenDestillation hesteht au~ i\chwefel~aurem Natrnm. undfreyer mit W ilsser vermiechter E~sig~ä\l1·e. Gies!ltman hierauf von Ilenem zwey Drittel der vorher angewendetenAikoholmenge, so erhält nW_I~. ei.nen eehrschönen ver s Ü 9 !l t e n E 8 S i g gei g t (q!~.. ), wennInan fünf SechstEl davon überdestil1irt.. Di::se,Arbeit"Kann oft mehrere ~laltl \vied-erholt werden.Zweyte Bcrcitungselrt. Melll mi-ehe glei~ehe TheiJe Alkohol und concentrirte ESllig~.'ime ($6.)zusammen, und l~!\se die Mischung; einige Telge inder Retorte l.alt stehen, wodurch die ,Vereinigungheider befördert wird. Man lege zrl gleich.,r Zeiteine Vorlage an, unel lutire sie luftdicht. Nach Verlaufeiniger Ta;2;e gebe man sehr schwaches Feuer,hey welchem man ungefähr zwey Driuel der Flüssigkeit überdestillirt. Das erhaltene Destillat ist ganzdem vorig~n gleich, und mu~s ebenfalls aufdi

Digitale Bibliothek Braunschweig•.:1. e:thr!;tGcetic ".I'.Der RUck~tand in der Helorte ist ullzenl6tzreES:3igsiiate. Man kann ebenfalls noch mehrere Nj;>le zwey Drittel des v{Jrher angewendeten P.lhohol3dazu bringen, und e~ destilliren , wobey man wieoben einen ver 8 Ü 5 S t e n EI! si g gei s t erh'Ht.;Eine dritte Bereitullgsart deg E3~i:sä:her~ i. wel.che zwar unter aUen die \'vohlfedste :'lt, sher auchvid Behutsamkeit erfordert, ist die von F i e cl I erangegebene *). Es werden vier Tbeile VOi trock·u,es eS!:Hgsaüre8 Bley in einef f{etorte rnit einer ~1'i-'"Behung au~ B Theiien Alkohol unel z Theden Schl,,·e.felsäure Ubergossen, und nachdem die Retorte miteiner luftdicht angelegten Vorlage verseben worden,wird bey ~ehr gelindem F cU er die Dcgtil! a tion angegt\fangen,und 11O lange fortgesetzr, his in der Iletor~te aufder eat~tandenen Wei8Setl rJlas,e, welche sch\,yef'e!sauresBley ist, wenig Feuchl Glt roeh" vorhan~aeo. ist. DIß Destillat wird iwf dio nljcheArt durch Behandlung n'lit alkalircher Lauge, undsehr gelinde ReotificatioH gereinigt.Wendet man bey die~'Cl' DeMillition eine Tuhulat- Retorte an, 80 ist für die Venmreinigung d8~Aethers durch Bley fast gar nichlSl!1 fürcbten, wennd:i~ efsigsaure BIey durch den Tub!B in die Retortegeschüttet wird. Wird hingegen eine gewijhnlicheRetorte gebraucht, in welche diese3 schadliche lVle~tallsalz nur durch den Hals eingetragen werden kann,so üt nicht zu vermeiden, dass sich etwas davon iodem Hahe d'er Retorte anlegt, und in diescin Fallwird der Aether, wegen des ihm jederzei.t bey derersten Degtillation beygemi~ch:en V/eingeistell tI.nel'-'lassers, auch gewies etwas e',8ig~atlre8 Bley aufge-.}05t enthalten; dieses aber wird ni,cht nur bey dem •.• ) Cr eH ~ chc".nische AnnalenJahr' 1784. Bd,2. S, 5°2,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSchlitteln des DestiUat~ mit der aikalischin Laugegchon gröI!8ten Theils zer~etzt, und der Blc)i};tll> (JUSgeschieden,sondern auch bey der Rect an desi,ethers wird es in dem liolben zurück bleiben. Eaist daher bey einer zweclunä81!1;gcn V urfahrungsarthie rbey keine Verunreinigung zu befürchte n, wenn~jnders die hier gegeben~ Vorscfutft genau befoJgtwird"Alle hier gegebenen Vorschriften bufen daraufhinau~, dass man den Weingeist mit d(;r Esgig~äflreinmögiichst conceutrirtem Zustande in Verbindungr,;im,t. Hey Befolgung der ersten V oIschrift verbindet~ich die Schwefelsäure mit dem NatH1Ul des C3-";;;[auren Natrums, \yoclurch die Essigsäure ,wage·~(:hieden , und nun mit dom vorher mit Schwefelsäureg€mj.~chten Wflingeist in Verbindung tritt. Derl!'.lzigeBiiek;;tand in der Retorle wird also in die.sem ..Fe,n I!chwefe!:~,lure~ NatrulU (Glaubersalz)"eyn. Boy der zweyten Bereitungsar! geschieht di.e.~t; Verbi/J(1ung [lnrnil1elh"r durchs Znsammcnmücheniiure mit dem \Vcingeist, und hey derde~ e~fig,~auren Bleye3. Nach Jer dritten\/or3chr;ft verbindet: sich di,:: Schwefel~äure lllÜdem , wodurch das unauflö~nch€ ~ c h W.cfe15 J. ure BI er entsreht, und die freygewordeneE~5iF"ä(~re trit!: f':henfalls mit dem \Veingeist in Ver.~'J~Bdung~,Eine Verbindung des Weingeistes mit der Essi;gsäureist "ben" noch keillEllsigäEher, ob;lclf:h die Mi-rschung beider, wenn sie eine Zeit laRg in halter DigestiongeHanden hat, weder den reinen Geruch cl,,!)\Veingeist6s, I''iüchden der Es sig~ällre hi'1t. Es ;;c h ci ut~war wirklich bey dieser kalten Digctniot! die Erzen­.!'iH!),\!; des Aethers schoß vor sich zu gehen, w\l]cheß\lel; kithel'anige GtHlch}iel'l;-'li.!.i1t;'gkcit vermu.t~lt;l:; Li.iJ~tJ.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAether ucetimu ..allein oie p;genseitige Einwirkung heider Stoffe ge­~düehl: doch erst hey dem Grade der Wiirme, \yelcherzur Destillation aes Aethers noth wen ci! '" ist;denn au!! dem hlo(ilen Gemisch von Es~igsäure und;\Veingeist Vir~t sich meines Wissens kein Aether an­PIcheiden. Die Produkte, "velche man bey der De­Iltillation des Es@igäthers erhält, sind: Essigäther,\Vassef. I\ohlensäure, welche durch die Ve~tiJlatiüntibergetrieben worden, und im H.ückHande der H.etor-·1e fwdet I!ich unvollkomHlene P!1anzensäure, welchesiGh ndchHerrn Sc h ra de r als Weinr,teinsäure charakterisirt;zwcytens wenn die Destillation fa~t hiszur Trockne fortgesetzt wird, eine ha r z i ge Masse,lind im entgegengesetzten Fall erscheint die rückst an­e vorbandenist, verdampft schon ein Antheil WeingeiH, undgeht unzersetzt über: die !v1enge der ES8ig~äure 1stnt~n gegen den in der Retorte vorhandenen \Veingel8tüberwiegend, es mufs also ein Theil derselben uu~1;ersetZt blei,bcn.Die Bildung de8 ES6igäther!l scheint von d~r de~Schwdeläthers (27). verschieden zu seyn; dort ~cheintMors eine Zer~et~ung deli \Veingeigtes Statt zu haben,hier aber ist a.uch die Zersetzung der E~3ig~äu.re erwiesen. Die Essigsäure und der Weingei~t habeugleiche Bcstandtheile, nur durch das quantitaÜ­"le Verhältnife derselben .sind sie verschieden. Diehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAether acetieus. 477E~sig8äure enthä,lt den Kohlemtoif und Sauerstoff inüberwiegendem Verhältm[/J gegen den Weingeist, welcherda~egen mehr \Vasserstoff' enthält. Der Aetherenthält nach den neueren Erfahrungen weniger Wasl:ier8tOITund mehr Kohlenstoff, als der\Vejngei.~t; derWewgeiRr murs daher bey dieser Operation einen Theilseines W.:tsserstotfs verlieren, welcher mit einernTheil des in der Essigsäure vorhandenen Sauerstofl'sjn Verbindung tritt und \Vasser bildet- Die sich z!_!i~genrle Kohlensäure wird ebenfalls durch die gegeneeitibeZersetzung des Weingeistes und der Säuregebildet; vermuthlich tritt ebenfalls eine QuaBtilSaueretoffaU8 der Es~igsäuJ'e mlt einem Theil des Koh.lemtoffs aus dem \Veingei~t in Verbindung, denn ddi'~der Kohlen~torfhier aus der Essie;säurc abgeschiederlwerrltn 6011, ist deshalb nicht wahrscheinlich, weilhich bey der'Destillation des Schwefeläthers ebenfallsKohle aU85cheidet, '.velche absolut aus dem \Veingei~tgeschieden seynmul's, da die Schwefehäure keil1enKohlenstoff'enlhält. DieBestandtheile des 'Nein.geistes, welche nur durch die beträchtliche Vermin~derul1g des \Vasl'erstoffs, und durch den verhältnif!lll1ä~siggeringeren Verlust an Kohlenstoff in einem.modificirten Verhältnifs sich befinden, constituirenin Verbindung nüt etWa!! Essigsäure, welche aberhier nicht vollkommen mit Sauentoif gesättigt zu~eyn scheint, den A e t her. Die ES8ig~äure, welch~II icht mit in Ver "'i n dung des Aethers eingegangt-n ist,hat aber gleichwohl zur Erzeugung desselben mitge­Wirkt, indem sie nicht mehr als solche, sondern indem Zustand einer uuvollkommenen Pflanzensijurevorhanden ist.' In diefen Zusta,nd JHlnnte 5ie flichtanders, alg durch Verl~3t eInes Theils ihreg Sauerstoffs,gebracht werden; eie hat denselben an denWa!lser- und Kohlenstoff im Wein geht abgesettt,dadurch wurde der in ihr enthaltene l~ohlen und.'Va5s~ntoff gegen die noch vorhandene Sauentcff_http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig478 A ctller (leet leus..nenge ül:;(Crw;l'gend, und da flic Verschiedenheit de,veg~H ob ihs.ch en Körper iJl05S ;:; r;f ci em q uantita l i " cn.Verhältniss ihrer Be~tandtheile beruht, so mU'iS!eauch hier ein neuer Körper ent~lehen, \.velcher ~'. ehwie\Veinsteinsäure verhäh. Die harzigeM a ~ 5 e, welche man bey tier bis zur mäs;;> ce"Trockne fortgesetzt,m ilJ;HiDl1 im Ruekstand fln _.dct, 5chdnt nicht der Aet zu e;H:-Iltehen, sondern sieh erst dann :iU bilden, wenn die­IIet bereits übergegangen i··t. Denn \yird nicht bi'lzur Trockne destillirt, so en;cl1eint, ',.vie schon er-. wäbnt jst, die Tücksländige Fl üSßi"d'doit blass gefärbt;aher diese FJrbe muss doch ebenfJ.l!~ au~ einem ![Indificirletl Vtnhälltli~~ der oft g{,ü.3llnten Stoffe enr-~talJden seyn,öder ,lUS der ES~ls~allre Jenen wurden, w;Jgcich nicht zu entscheiden, nOT vtrmu e ich) da~!JdiiS im en,ten Fall erhaltene Harz aus diesem Farbe­ItOft' epcugt wird, innenl 03 vieileicht der n,)chriicl,s! vnzcrH;t7.tcn einen '1':1' ilihres Saller~ldf" entzieht, wodurch diese in 'Neinr,tein~äureverwande.it wird. Die bey der Operatiüallnler8e,ZI gebliehene Essigsäore und \Veingeist kÖ;I~:neu der Eri,U.rung nicht in Ansprtlch gcnOllllTIenWerden, da ~ie heide nicht lllltwirktell'; 50nst kÖM)­ten sie nicht mehr in ihrem vorigctl Zustamie erchett1eo,Die l'ücksändige E~sigsäure kann ZIDer wirklic;lt10ch durch vt>n ncncm zuge5,etzten 'Veingeist ZCt.~

Digitale Bibliothek BraunschweigActher u,:eticu$.p~r biiden, da hin;:egen ein anderer Tht.:il den~elben;,',inen S"uerstoff ganz behält, und nicht, wie m"nv~fmulhen 8011te, sich mit den noch vorhandenenBestandtheilen der zersetzten ~~äure in$ Gleichgewichtlü ~ell"n sucht, und wie der nämliche Fall mit dem\Va5~er~tofI' im \Veingeist Statt finden kaml; die['slU eriddren, ist ung bis jeut noch nicht möglich.Herr L 0 W ! t 1. *) erhielt einen Essigäther, indemer die rier Dei'-tillatioll eines dnrch den Fr os!concentrirten ES!iigs (31.) zuerst übergehende;.;nger;ehm riechende Fliissigkei t zu wiederhol:ci.Maie:; rec\il1cirte. V~rmuthlic:h Wllrde dieser aUs dcmim "ehr oft vorlundenen kleinen Antheil V,, ei 1lgeisterzeugt, welcher noch sehr oft in dtm r';~:Jig'ycrhanden i6t, Gnd bey der Es~iggährun8 ce$\',' ein s der ZeI8eL,:ung elltgangen ist. Wollte m

Digitale Bibliothek Braunschweig480erhielt bty e\lltr gelinden Destillation keinen Aethelzurüc!,. Der Rückstand in der Belürte aber enthieltes s i g sau res KaI i. Das I\.ali hatte nämlich demAether die E~

Digitale Bibliothek Braunschweig48lEr darf keinen Geruch nach sc 11 w e fe 1 ich te rSaure haben; diefs wird nUr der Fall seyo, w'chndie Bereitung nach der er~ten und dritten VO!'r,c!niftvorgenommen, die Schwefelsäure im Uei'erschuf"angewendet, und die DeHiHation zu weit fortges';;c:tworden i,Jt-. Die überschüssige Scl1\vefel~äure wn;~dann wie bey der DestiHa1ion des Schwefeläthe3z:e(8etzt~ und es entstehtschwefelichte Säure.1\Ian k,wl1 diese durch die gewöhnliche Reinigungdes .Ae-lhers nüt der [reyen Essigtäure zugleich vvegschaffen.besonders wenn man bey sein:::r RcctificationgebrannteBit t e r erd e anwendet. Um sich :

Digitale Bibliothek Braunschweig90) Spiritus sulphu'rico aethcreus. Liquor ano"dinus mineraliz Hoffmanni. Spiritus VitrioHdulcis. (Hoffmanns scnmerzstil1en4d e TI' 0 P fe n. Ver s ü s s te S c h w e f e l~säure, versüsster Vitriolgeist.)Da dieser Liquor sich VOn der Sch\vefeln,.phth~einzig und allein durch seint'en Weingei81gehalt II 11-ter8cheidet. 80 schreibt, die neu e pr eu [s. P h a t­mac 0 po e das einfacbste Verfahren vor, denselbenzu erhalten. Man soH nämlich einen Theil Schwefelnaphthamit .3 TheBen hächet'rectificirten \\'e;ngeistmischen, und zurn Gebrauch aufhewahren.Einige Apotheker deslillirETI diese Mischung nochein M"hlüber, und e~ bleibt dahey jederzeit einkleiner Theil \1\~äs(\rigkeit in der RetoJ'!e zurüd, , dieetwas E5sig~äure enthält. Ein auf diese iHt bf:­reiteter Liquor iet von der besten Güte:Die. gewöhnlichste Bereitungeart deS HnffmatlnischenLiquors hesteht aber darin, . d.,,~s man einenTfwil Schwefeisäure mit .3 Theilen Alkohol, .mit del:löchon empfohlnen Beh ut~amkeit (89.) vermischt Iund diese Mischung einer De§tillation boey gelindemFeuer unterwirft. Es geht zuerst unveränderter\Vein.­geist über, und hierauf die Schwefelnaphtba mit einerwä'serichten Essig~ällre halti&:en l;lüs~igheit. Söbal~ die ölichten Striemen die tlbergehende Naphtha'zeigen, muss der vorher übergegangene VVeingeistabgenommen, au~gegos8eD und die Vorlage von neuemanlutirt werden. Man verfährt nun ganz so, wiebey der Destillation der Schwefelnaphtha ; die De~stil1ation wird fortgesetzt, his die in der Retorte he~iindliche schwarze dickliche Masse. sich auflubläheil~nfäDst. Man nimmt BOi1lfich die Naphtl;4l .ab J le~thttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigJj'piritu$ ,sulphurico aethereus.48Sdie Vorlage von neuem vot, und fängt die Flüssig~kelt, welche immer von Zeit zu Zeit ausgegossen\verden mu~s, ~lJ hnfe auf, bis ~ich in der~rlben ein!lchw'efelichtd Geruch zeigt. \Vie man ihr dic~enbenehmen kann, ist !\chonbey Qlir Sc h we f e Lna p h th a (87) angezeigt worden. Man 8cheidetdie Naphtha y'on der 7u~lüch mi~ übergegangenenwä!serichren Flü~sigl\.eit ab. nnd miRcht ,sie mü demzuerst übergegangenen unzenlHlle·l1 'Neir,geid, wd'eher nm sehr wenig Naphtha entbält. Auf diese Artwird man immer einen reitlen lind ~Urken Ho ffll)a n ni Ach e n Li q U 0 r erhalten. ScdIt" man ",hermit der De~til!ali\)ll der Napnlhc. e!\va Q zu hnge ill]"gehalten hal'cn, so dass dieselbe einen sdl\\ef~Ldi,enGeruch zeigt, ."0 ist eS ni'Cht zu ralhen. dais ITliülsie vor der Vermi15clumg mit Weingeist ff;ctiJidre ~weil dab'ey, jederzeit beträchtlicher Verlust SlaH fiadet.J\lan ~(:heide sie von dem \Vii~~er ab, vermischelliemit dem eisten weingei~tigen ne~til!iH)und da die~ell nunmehr duch schwefdicht riecht,und so nicht verbraucht werden dÜf. 80 r(Octin;:ireman jttzl die Mischung über· ge~)fanlite Maf:ne~ia.(2'2.) oder auch über gebrannte E3l'yterde (22.) wel.ehe die unyollkommclle Scbwefel~äure eius{:hiucken.Es ist unerlaubt, den beydi'~3er De'iti!ii1tion ;ucrs~~;übergegangenen VVeil1&eist, alH hoffrnanuit>cben Liquorund die Dacilher übergehende ~aplitba fLir sich zu verwenden.Alle hier gewonnene Naphtha HH1

Digitale Bibliothek Braunschweig4(;.;'wJpir dl;:;n;t/phurico aetherezu maniatllJ.aus der Mischung wieder ab;rus~heiden.Dass man dü; nach der Destillation in d,:r He,ortezurück bleihcmde scbwarz gefärbte Säure Zll. wiederholtenMahlen durch die Destillation mit \\!eingei,tauf Naphtha und holtmanuiBchen Liquor benutzenkönn€, ist schOn bey der Destillation der Scl1\)edfeln,lphtha gezeigt und erklärt worden,A.Ue Naphthen) wenn sie mit Weingeist ßefniBC~:ltiind, veul1ischensich leidller mit dem \Vas~er,als in lhrem reinen ZWltande, daß beweüt die PrUf!J)1g~uwd;odemit \Vas~er, mn den Weingeistgehalt:der Naphtha zu entdecken. Nun ist zwar der holt'­manrüsche Liquor auch volll,ommen mir \Vassf.rmischbiU·; wenn er aber nüt gleichen Theilen 'Vasilergescrdltndt '\N.ird, so fOlle

Digitale Bibliothek Braunschweig~,t;:iJintus m!phurlclJ I'$ethereus ma;:tiatuJ. 4~;)gab, deren B el"umtmachung von der rnssillchen l{ai­!ierinn KaI: ha r i 11 e mit ;,000 HubeIn bezahIt wurde.i~t jetzt: echr leicht und ohne alle Schwierigkeiten Zlll.bereiten. Die f!IMe verbesserte Vonchnftzn ihro;r,,Bereiwn,g verd:;nken wir dern Herrn Obn· lV1edicinal­H.ath .K Ja r rot h, u,nd hierauf gründet sich auch,ci[)i,C:{~ Abänderuw;en au~g&nommen, die Vorschriftder ne»l"ll preafs, Pharmaco.poe, di;: in (algendembel'itel;t.!\lan. lö~e eine beliebige ,]\'1bllge reine Ei5enfeiIe,10 eilicm (:;-cmiRch von vi;::' Theilen Sab.

Digitale Bibliothek Braunschweig.l\ß6Sp;,'itU.f Juiphurico, (utneri'Ju,J' nli'u'tiatu.f.diese Auflösung in einer Hewrte bis zur Trockne eva­JPorirt, und, ll'lchdem nun die Vorlage abgenomme!:iiH, 80 ~tarkes Feuer giebt, bey wekhem da~ ~alz8aure'Eisen sublirniren hellHl. Es legt sien an den obernTh"Ji der Retorte ab ein verschierle!lfarbigfi~ Salz Uldunnen Nadeh~ an. Man zerbricht die Belürte ~ und.l'ietzt U?!!. heri!.u'gen,'m!:ner~ sublimirte Sa]7, ebenfalt!!lin e.i.r:t,'1. Kdler :tum ZerfIiefsen hin. Die An" ..... endnngdes zerflossenen S.ll:te3i~.t mit der bereits bCßcriebelienüberein3!immt:nd. Da man hcyder Bereitung derci~enh.'dtjgen Saluüakblumen (76.) dun;h dia Suhlinlati.ouim Rückstande jedeJz"it: etwas salzs3ures E~senbehä..lt, so lä.c~t slüh diese!', nachdem e5 für eicilllub\Illlirt worden, und hierauf iin KeHer zedlos,ea~st, ebenf.tlls zur Bereit!1ug diese. Tinktur anwenden.In beiden hier angcfübncn Fällen erhält inan eineAunö~ung des voilkommeIl oxyditteu Ei~eng inSalz;,ä!ue: im ersten Fall wird da~ Eisen durch cli@.Salpetersäure oxydirt , welche einen Theil ihres Sau­\er8toff~ an d,lsl.le!be ab@etzt und ais Salpete.rgas entweicht.Der vollkommene Eisenkalk wird nun VOI)i,der Sa1zsiiare aufgelöst. Bey der Auflösung des Eisensin bio[~er Sa1ztäure hing~gen w~ild dasseIhe nur1!luYollkommen oxydi,t, indem es seinen Sauerstoffaas dem \Va'~er erhält, wie schon bey d.et Bereitungdeli Fchwefelsauren Eigens gezeigt worden ist, cJahere!:Hweicht auch bey dieser J.nflösuug Wa s s er s t 0 f f~g a~,\Vährenn de.r Sllblhnation nhnmt aher das Eisen!'loch me1,r Sauerstoff aus der Lnft an, und i.1l-t daherin dem.'u:Jlimirlen Salze ebenfalls 'Pollkommen oxy.dirt enthalten. Da!'. 8alz~nu.re Eisen zerflief~t ~ehlleicht an d.er Lufe, i·ndem es. die. Feuchtigkeit dersel~ben am'ciehi. Man glaubte ehemahls, dar!' der Aethera.l41'1 (lie~er wässerich!en Aufl{is!1lJg cl::

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus sulphurico aethcreus martiatus.4B7nehme; eS ist diefs aber nicht der FilU, Bondeln er'löset einen TucH ries salzsauren Eisens auf, und stelltdamit die gelbe Flü~sjgkeit dar. So wohl der reineeisenhaltige Aether, ale der mit Weinsebt gemisch ..te, hat die Eiscnschafr, wenn er der Linwirkung desSonnenli"htB au~gesetlt wird, seine Farbe zu verlie_ren. Es il'!t diefs eine gehr intereMante Er~cheinu[]g,wenn inan die Verändcflwgen beobachlet, ""elche er(h~)ey erlitten hat. Mischt man ihn nämlich vor demBleichen mit ein er kali~~h

Digitale Bibliothek Braunschweig,spiritus nUrico aether(JUs.9~) Spiritus nitrico aethereus, Spiritus Nitriduld!>, AcidLUU l1itricum dulcificatmn. (V e r­s Ü S5 t e S alp e t e r s ä ure ~S alp e t erg eis t,)ver 5 Ü 5 s. t e rDer vereüsste Salpetergetßt kann durch Desti1Iatiou\\'leder Salpete'~ther tnhil.lten werdeu; VOll).I'Ju:tern unt ist, um ihre CeHcentraÜon ungefähr bestimmenMan destilJire hiervon 20 Theile beyjem Feuer in einer glä:;ernen Hetorte rnit Vosau,Uttd rectiiicire dag Destillat über etwas gein"lnnte.\la.gnesia;die jetzt erhaltene, nid:;i;!!Bv.re, angenehm riechende Flüssigkeit mus!'!. in gutven

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritu,J- nitrico aetheif:ms.\\' eingeist eingeschluekt und verliert dadurcl1 an Elat:i:ät;auch das bey der Operation erzeugte ~hlpetor­~as wird zum Theil von dem Vi,' eingeist eil1c~,~u;!;lucktllnd man hat daher bey gelinder Destillation da!\Zet?pringen der Gefässe nicht zrl fUrchten, wenn sie.weh luftdicht lutirt sind.Herr Bergrath V' 0 n er eIl hat eine Methode ZTU'De~,tillation dei'! versüssten Salpetergeiste9 vorge~chlagen,die im folgenden besteht. Ein Theil gepiilverterBraumtein wird mit 'Z Theilen gereinigten Salpetergem

Digitale Bibliothek Braunschweigle \Veingeist auf einen Theil Säure genommen ';'I'eIeD>jT ver5ns~te Sa1petergeist wird ebel'1f,dl'1, wiedie Nd1Jhth:\, flH:ht rein von heyer Säure erha.!.tert Jund HHI'g dcther 1 wie ~CilOn bey der erstell Vori'ichrif':erwalHlt worden igt, über gebrannte ,\12p:nei"hreciiueirt werden; dSch hat ma;1 noch eine -:V12-thode, 11ln ohne ·Hect.incöllion zu reinigen, und da~b7 die Zersetzung eines Thejj" d

Digitale Bibliothek Braunschweig

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus 'muriatic(J aeillli'NlUs.,ne VOlschrift . zur Ber0iitung deli verSQssten Salz ..geistes.Man menge 16 Unzen Kochsalz mit 6 Unzen gepülvertenBraunstein,und brlnge daß. Gemenge in einegeräumige Betorte. Hierauf mische man 1Z Unzenconcentrirte S'chwefelsäure mit !w Unzen höchstrcctificirten Vleingei!\t !Jnd giesse diese MischGYigauf das in der Retorte befindliche Gel~lcllge. Manlegt eine Vorlage vor, Illtirt die lingen luftdidH, amhe~ten: mit eingliweichter Sd1\veinsblase, und destil~lirt in allen 30 Un.zen he.rübel. Das DestiUat stelltden vergüs~ten Salzgeist dar, und iu der Retorte fii:lcl,'!'!ich Glaubel"llalz, freyc Salzs2ure und Essigsäure.Der hier erhaltene versüsste Salzgeist hat einen geh.angenehmen, dem Salpe~erath ~l' lihnelnden _' Geruchund Geschmack. Bey der Vermischung nüt Wasserwird ler offenbar zersetzt; der \\Teingeist geht n'imliehmit dem Wasser in Verbindung und eil scheidetlIieh ein schweres, im Wasser zu Boden 'Einkendes,weil\sgelbes Oel aus, weJches im Wa8ser nicht .niMa"lieh ist, vom \Veingei1lte aber leicht aufgenommen..,,-ird, ,md diesem nun die Eigenschaften des versUil­!lten Salzgeistes ertheilt. Es ist Illcht sebr flüchtig ~wefshalb der grösste Theil dieses Och auch erst gegenEnde der Destillation übergeht und oft findet eichnoch eine beträ,chtliche Menge desBeibcn im Hi'ickstande.Sein G.eruch wird von einigen 0 nelken.'utiggefunden. El!· verbrennt mit gelber· Behr :rus~enderFlamme. Einige Chemiker hetrachten die1!ce Oel alseinen wahren Salzäther ; es kOIF.l:llt mIr hier at;f denlfnterschied an, welchen man zwischen Aethcr undälheriachep Oelen ~acht.Eine Flüssigkeit , welche gich in jeder Rücksichtwie Aethcr verhält, erhält man, wenn ver5chiedenl!:~ah5av,l;~ Metallau~ö$ung('n 1 ;. B, (He des Zin.D!Ihttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus muriatico Qethereus.(welche unter dem Namen Libavi ech er·Gei3todtr Zinnbntter beliannt ist), des Spi eh.glanzes (Spiefsglanzbutter No. (58.), desZ i. D k iJ und des Q 11 eck eil b er s (A e tz sub I i.111 at 49. ), mit Weinseist behandelt werden. Mauunterwirft nämlich einen Theil der MetaHaufiösuu&:mit: '2 Theilen \Veingeist, oder auch gleiche Theile,einer Destiliation. Es geht zuerst unveränderter Weingei5tüber, und wird dieser weggenommen, so erhzi!tmau einen reinen Aether; nimmt man aber den zu,erst ühergegangenen Wein geist nicb t ab, so erhält manden Aether damit vermischt. Man kann ihn abe::!lehr leicht durch die Vermischung mit Wasser ab~scheiden, und hierbey zeigt sich zugleich sein beträchtlicherUnteuchied von dem vorerwähnten ätberi5chenschweren Oele, denn er ist leicht, schwimmtauf dem "\Vasse~, nur selten erscheint er gefärbt,rcehrentbeilll farbenlo,s, Sein Geruch, Geschmack undalle ührigen Eigenschaften stimmen so sehr mit demSc h w e fe 1 ~ t her überein , dars er von demselbennicht zu unterscheid eu ist. Man bereitet ihn nur inwis~enschaftlicher Hinsicht, denn ZUm fnedizinisehenGehrauch darf er nicht angewendet werden, weil erfast immer metallische Theile enthält, indem dIe;alzsauren Metalloxyde I durch welche er eI'h:altenwird, besonders die Zinnhutter, welche gewöhnlichdazu angewendet wird, sehr flüchtig sind. Dach kannman ihn ganz reiu darstellen, wenn man denselbenüber eine ahsorbirende Erde oder Alkali rectiiicirt,welche die mit derü Metalloxyd verbundene· SäUfein sich aufnehu:1en und folglich auch dieses ausschei~den wird.Man mufs nun entweder zweyerley Sahälher an ..nehmen, einen leichten tlndeinen sc h wereu,oder luan murs einen von beideu nicht dafür 'anerkenufilD~ und dieeci wUnl~ qa:g,n den l@t~tern treffen .•http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig$pirltus muriatic() aethercfu., .Die BercitulJg~attenihrer· Hereituile; Statt findenden Erscheinungen, sind.dieser Prod uilte, 110 wie die beyw verschitldtll, darg"man unmöglIch eine Ursache ih~!ef l:!.ntstehung annehmen kann. Bey der Bereitungde,. lei c h t e n finden wir, daf! zuerst unzersetztcrWei.nfJetst übergeht, und darlJ die Aetherbildung ers!:dnn vor sich geht, wenn die Mischung in der Re­~".)Ile mehr concentrirt i~t. Da dieser Aether sich auchnicht im geringsten vom Schwefelärher untencheide t,und da der Schwdeläther, wie an seinem Orte bereitsbewiesen worden ist, blofs durch mittelbareEinwirkung der Säure und dnrch dle Zerfetzung deiW l;:ingeiSles entsteht. so müssen wir dieses auch hierannehmen. Der Weingeist ist dort in der Verbindungmit der Schvvefelsäure fähig, eine höhere Temperaturanwnehmen, und blofs durch diese höhere Temperatur,welche er für sich nicht "nzunehmen im Standeüt, erleidet er eine Veränderung 8eifier Mischungs_theile, wobey nach der daselbst bereits geg€bencnTheorie die Naphtha gebildet wird, und diese ent~hält weder Schwefelsäure noch Schwefel, wie die da­~dbst beschriehenen Versuche zeigen. Da der S,dzäliierblofg dem Namen nach von dem enten verschiedenist, so ist die Vennuthung wohl die sicherste,dar!! dieselben Urfachen !ciner Entstehung zum Grundtlliegen. Es wird also hier der Weingeist durch dieVerbindung mit d.en, metalH!'Ichen Auflöwnge'n wie.. dort eine höhere. Temperatur anztinehmen fähig ~eyn~durch" welche er g:mz nach der bey dem SchwefeJäthergegebenen TheQrie zersetzt, und ZUlU Theil inNaphtha umgeändert wird. Dier" scheintbe~onder8der Umstand zu' beweisen, dafs im Anfange der Deoetillation, wO die Mischung w-eRcliI der

Digitale Bibliothek BraunschweigSpiritus muriatico aetlzereus.desselben, die "'Cemperatur der Mj~chung zunehmen{md hierdurch die Zefl!c;t:z,un6 de3 \Veillgei~tes bewirk'.!:,"yerden kann., Ganz anders verhält es sich bey der De~tiI1a!iorldeI' versüfsten Sa1z~eistes mit l\ocllbaiz und 13r:II..l11-I!It;in; die Schwefel6äure entbindet die Salzsäule

Digitale Bibliothek Braunschweig496 Spiritus llllüraticuJ aetlwreus.Mr Destillation der gröfste Theil des ange\vendet!J!lWeingcirHc8 unverändert tiber" und dient zur Aufnahmedes gebildeten Oels. Es kOUllut nun, wie schongC8'igt ist , dnraHf an, ob man dieses Oel, weil esdurch die BehanJ!ung des \Veingeistcs mit einer Säll-'xe erhalten worden ist, alR Aether betrachten will (\dernicht. ,Mich dünkt, dars eil mit Recht nicht geschehenk2nn, \yeil man sonst umgekehrt aUGh alle ä!heri~i;che Oele als besondere Aetherarten betrachten kann;denn der H,mplchatakter des Aethers ist ja !'leine grofseFlüchtigkeit und I.eichtigkeit, beides aber kommtdiesem Oehle nicht zu, und man kann daher denvtlsüfsten Salzgeist für nichts anders als die Auflöeunge)n\J~ ätheri~chcn Oels in Weingeist halten, welcheI~';r. den Naphthen gar keine Gemeinedlaft hat, weiln.i r: I)Oflst den TcrpenthiuBpiritu5 auch dahin rechnen,könnte und müfste,Sollte d,er VfHsiHste Salzg

Digitale Bibliothek Braunschweig49194) Spiritus ,acetico·ae.the,reus, Spiritus Acetidulcificatus, Liquor anodynus vegetabili!ii,(Versüsster Es.siggeist.)Die Verbindungen{)er Naphthen ,mit \Vej(lgei~t(lind unter dem Namen der vers üs~ t enG e ü te rofficinell,nnd man kann sie da\er.dur.ch die blo8!1(llVermischung beiderrlarstellen, 110 .kann mau auchhier den ver8üs~ten Enig:geist ber.e.iten; wenn maneinen Th eil E ~ s i g n a p h t ha' .( 89.) mit vier thl;,ij.·leu Al ko hol (86.) yermj~cht,Man kann .den ve Ta:ü !lst.e n Es s ig g.e ist ganzllach den bey der Essigllaphtha gegebenen Voxs,chrj:ftenber.eHen, wenn mau die Menge des ,daselbst vorf;cschriebenenAlkohols vierfachnimmt.Esgehtdanu kein Aether über ~sondern ,allerentetandeneAether bleibt indem zugl.eich mit JlbergehcndeJ1,Weingei!lte aufgelöst; doch geht .hierheyebe.::.so wiebey der Destillatioll des Aethexswässerichte Fcuch~tigkcit und freye Essig~ä.ureüber .;diesekann .abernicht wohl, wie beyde.r Essign3phtha, ,durch BehandlnnR,desDestillats mit Ralkwaslleroder y,erdünn~ter Aetzlauge weggenommju werden; weil ,ein grosu1'heil des Weingei!!tes mit der Lauge in Ver,bin~LO'lg t~.eten würde. Durch K31kwa8Ser ist die Ab~'",cheidung gar il icht möglich, weil der v~rstlsete Es~lIi.fgelst $dbsr heynahe g.anz im Wasserauflösiich.iM ,~lenn b ~y ~einer Vcn'niM.chung mit de,melbeQ.\v!rrl nOr ein kleiner Theil Napbtha ahges.chieden.DILl .also de!)~el:'~nv011 der V;äs~rjgkeit und der Säu .1't: zuöef'fyer' ist eine ~.tdlnde Rectifical ion iibereinen ahsolbire.nden St('ffnöt!:lig, wN'U tllah, wieSchon bey den :Naphihen 8e2el~t worder, iH, koh~Hahttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigOleum animale octhereum.lenaaure, Kali, noch. besser aber gebrannte Magnesia,anwenden lI.ann.Da!!!'! man die nach der De5tiIJation in der Re­.orte zurück bleibende Essigsäure mehrere Male durchBehandlung mit Alkohol auf versüssten ESl'liggeist benutzenkann, ist Ilcho.n bey der Es~ignaphtba gezeigtworden. Die Aetiologie der Eildung des Ver5Ü;;gtenBssiggei@tes ist ganz der bey der EssignZlphtha' ge­.gebenen gleich; die grössere Menge des hier ange.,wendeten W'eingeiMes kommt nicht in An.pIueh. d ..dergrösste Theil deeselben, ohne zur N aphthaerzeugungmitgewirkt zu haben, unzenetzt nberdestilliI~wird.9,5') Oleum animale aethereurn. Oleum animaleDippeli. ( A e t her j s ehe s T h i e r öl,Dippels thierischesOel.)M c:" seh ütte in einen niedern gja~ernen KoJbeneine QUilntität de~ bey der troc!\cnen Destillation thi€tischerStolfe .~) erhaltenen empYl'eumatischen Oels}welches gewöhnlich unter dem !}amenH i rs c h ho r n.öl **) bekannt ist; beym Eingief~en nmfg man sichsehr hüten;, da[~ der obere Theil des Kolbens nichtmit Oel verunreinigt werde.' Man gierst nun die"') Man seh~ die Bereiturigdes Ammonii carbonici pyro-oliosiN·78 •.;,.~) Wenn man Vorfheilhaft al'beiten will, so d.arfman zu dieserEereitunf!; nicht das von den Droguisten gekaufte Hirschbornölanwenden, denn olt erhalt man daraus nur äufserstwenig und brau:n g\'f~rbtes itherif(:b\'sOeJ, weil sie da$iilPhwal'l.e Oe! mehrentheih erst auf dieses b-cnutzen.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig(}Z{fUln {lrLinzale üetizereUfJI.,491}Hälflt" \Va~3er zu, worauf man einen reinen Helmentweder mit feuchter Bliise oder mi.t KL:-;ister be~strichen.er Leinvvand luftdichtaufluhl't. An den Schna~bei des Helml'l bringt man ein leichte~'l Medizinglas,welches ebenfalls mit feuchter Blil,~e luftdicht an!ulirtwird. Zur IJestilbtion ist ein sehr geringer \Värme-,~grad näthig , und man thut daher beE~er,

Digitale Bibliothek BraunschweigOleum t1nima!e qetnercum.falls umgekehrt in eine Büchse, und füllt dielle zum:Ueberfluss noch ganz mit Sand an. .Nicht immer erhält man bey der ersten Destillationdie!.\es Oelganz farbenlos. Es gehört viel Be·hutsamkeit dazu. Bey etwas zu t!tarke~n Feuer,oder wenn beym Eingiessen des Hirschhornöls in denKolben, ein wenig davon im obern Theile hängengeblieben ist. erscheint eil gelb oder bräunlich, undman muss es dann mit gleichen Tbeilen \\T asser bey, eehr schwachem Feuer noch einmal überde~tilliren.Einige setzen gleich bey der erHen DestiHation demHirschhornöletwas Kohlenpulvcl' ,oder auch etwa.kohlen!!aures Alkali zu, und die Anwendung dM erneJenkann ich des!!halb empfehlen, weil ich dabeyJederzeit ein schr reines weisseg OeI erhalten habe,ob mir gleich die Arbeit auch ohne allen Zusatzrecht gut gelungen Ült; nur das Wa~~er darf nichtweggelassen werden, sonst erhält Inan selten ein reinesOe!. Die \-vässerichte Flüssigkeit, welche auchdann nur in gerirqi(crer Menge' übergeht, wenn dasbrennzlichte Oel für 5ich destillirt wird, war dem­"eIben vorher gewiSll bloss mechanisch beygernengt,und trug mit zu dessen flüssiger Form bey, dennder Rückstand nach der Destillation erscheint dickerals vorher, doch trug nicht a nein das W as~er, !londernauch das jetzt abge5chiedene ätherische Oel mit.zu deMen Flüssigkeit bey ;das Wasser enthält etwa8kohlensaures Ammonium, und ist daher von derjenigenFlüssigkeit I welche man bey der trockenenDestilL'!.tion thierischer Körper mit dem empyreumatischen0el zugleich erhält, nur durch seine gröII­!ere Reinheit verschieden. Auch das hier erhalteneweisse Oe! wird nicbt während der Destillat\on erzeugt,sondern war schon in dem empyreumatischenOel vorhanden.Das hier erhaltene ätherischtbierische Oel zeige;"~hr auff'allendlf Eigenll~hi1f[en. Von uem zurück blei·http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigOleum animalfJ Clt!t!urcum.benden empyreumatischen Oe! ~cheint es sich in Hin­Jicht seiner Bestandtheile blose durch einen grösse ..Gehalt an Wasserstoff und weniger Kohlen - und Sau ...$r!ltoff zu unterScheiden. Bey der Berührung mit derLuft wird e~ in wenigen Minuten braun, und endlichganz schwarz gefärbt; dabey wird Saueretoftau~ der Luft absorbirL Man kann sich davon über~zeugen, wenn mall in ein kleines mit Sauerstoffgas(4.) gefUlltes ~1edilingb

Digitale Bibliothek BraunschweigOleum animale aethereum.Der Ge~clllnack ist durchdringend, aber nicht wbrennend wie der de3 letzteren, Der Geruch i~t sehr2\tcllk balsaUlisch und nicht 1'10 widrig wie vom em­Ffreumatischen Oel und wird sogar von einigen an·genehm gefunden. Das DeI ist sehr flüssig und leichtentzündbar, nach Herrn D. H ahn e man n 8 Angabeist es fast ehen 80 leicht wie der Scbwefeläther,indem sein spec. Gewicht sich zu demselben yerhält~wie 455 zu 446. Vom \\'"asser wird ea nur in geringerMenge aufgenormnen, irn Weingei1\t ist 68 aberleIcht auflästicn, 50 auch in

Digitale Bibliothek Braunschweig· . --......... ,__ 1III!7.nm .........'liIill...._IIIIIIII--~=Systelnatischt~r~Jf' ..Inhalt.MetallOJ.2, Hydrargyrum depur.atu.~~.~. Zinkum purum.,3. Stibi Uill pururn~-',A1etalla oJ:ydcita •.'.... Hydrargyrum oxpllllau.l-fu·:riFgrum.· ',e . i~S· Hahnenia'ri.hf i ~6. oxyrlatum rubrum 'ii"7. pe'i AcidTim.. nitricum '~(5cinereum BIackiiSaunderialcal:satum11. tartarii.iltuill1'2 .• Ferrum oxydulaturrl rtigrum13. oxydatum fU8cum14. Zinkum oxydatulIi albüm15. Biemuthum o~ydatum16,. Stibiurn OXY~Il1at,um fus:utli .>17. oxydawm album18. oxydulatum yit~iform~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig.t1.lkalia Terrae~19. KaU eausticum.~o. Tinctura kaIinafl.· Liquor Ammonii caustici.~~. Magnesia: ustiJ.13- Sulphur prae:cipitatum14. Phosphorue ..82'81Acida.'2.5. Acidum I!ultul'icum COIlC~~6., dilutum~'47- Aqu'a sulphul'ata acidula.28'. Acidum: phosphoriclrm.29. nitricum cone.30~3 1•unue;muriaticum3'2.. .-- oxygenaturn.'53- horacicum34 .•'\eetum: destiltatum.\ 35. co nCrntrat,UM"~6. l\ciP::UM' ~.ceticum.3'7~oxaticl':1nt •.~8. citricum.S9. tartdricrml.40. benzoicum •.41. IHlccinieum •.'9JOS1°7115127:L3~140,14&1.5$lSq16~161175181185199Neutr,alia •....41., Argentum ninicum fusnm4.3. Hydrargyrum eUlphuratuln nigrum44. lltibiato sulphuratum45. Cinnabaril!.214M,52 18~:;ehttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig~6. Hydrargyrum sulphurlcum flal'cm470 p n081Jhoric!!lD.48. nitricum49. muriaticum corrosivum5°·51.52.53.aeeticum.tartaricum.64. Cuprum ammoniacale.5S. Acetum saturninum.,56. Ferrum sulphuricum.57. Zinkum sulphuricum.,58. Liquor Stibii mnriatici..59. Sapo stihlatullo6c, LiquorSaponis etibiati.mite.~.!!ll.n on ia tu III61. Sulphur Stibii aurantiacuIß62.. rofum.63. Tartarus 8tibiatDs.64, Kali Ilulphuratum.(;5. carbonicom.66. - aceticum~6;. - tartaricum.fg, T artatue natronatUlJ,S9. ammoniatul;0. boraxatus.7T. Na:rutll phosphoricum,;2. carbonicum.;',3..aceticum';.1. S"'pO mediratus.'7/:,- Llquor Arnmonii snlphurati.76. Ammcnium muriaticum martiafum77· carhonicumJe.pyrooleosnm.::9· Liquor Ammonii carbonici aqnosus3cetici.31. IW;::d"ieL8'2. Earyta muriatica.f'S. Calcaria sulphurata.;~~.. .ulphurato ltilb~atll~39c'24'Z~44~·~99.579.6.,~72274i:t6').79$8't'1:;·1189t?4~99SO!:3°1,31331.53·37.344348~S33.55,33726).370372~.,793833893944°54084II4I 342~4i1http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig'~.5, Magnesia carbonicrt.43.3~6. Spiritus Vini rectificatissimus.440'17. Aether sulphuricus.44888. nitricl1!.4.59:3 9. aceticus.47°90. Spiritussulphllrico aethereue.48'&9!.martiatulf . 584,9;', nitrico aethereus.488'::;1:3.Dluriatico -~49 f'94.aeel ico.. 49795" Oleum ;mimahi aethereum., 498http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigAlphabetischer Jnh~,It.Aceta~ .~mmcnii 408. Baryt2e ,166. Cupri 169- Hyd~rargyri 'qz. ,Plnmbi 281.' POta3~ae3&7. Sodae,,7°·Acetum concentratum 16'2, destWaH.lIU 156., saturni·num 279- Viui IS8.Acidum aceticum167. benzoicum horacicum 1.55citricurn 181. hydrothionicumII4. muriaticlllU140. muriaticum oxygen",tLHH148',nitricum, f:0I}~centratum 1'27. nitricum tenne ].38. oxalicum 17 /Jphosphoricum 11;5.succirticQm z07.sulphuricllrhcon centratum 99. eulphuricu ~Il, ~enue lOS. tartari~emn 185.Aerugo 179.~ ~ ,Aether aceticus 470. nitricus 459. sulphu.::icus 448.sulphuricus martiatus 485.Aethiops antimonialis '2'2). martialis 36. mineralis il'25'. :-(per se 12.Alcohol 4~o,,Ammonium aceticnm liquidI1m 40 8. carbonicum 389.carbonicuUl pyro.o1.eoßUm.324. ~ulphuro hydro"thionicu tu ,'179. muriat icurn404. lUuria.ticulUmartiatum st.lccinicum 411.Antimonium. \lide Stibium.Aqua slllphurataayidula 107.Argentum nitricum fllsum '214. l1'luriaticum 135. purum2'21. sulphuricum I'W.Arsenicum in Cinnabari 238. in H,rdrargyro muriati~co corrosivo 256. in Sulphure 86.Baryta acetka 166.muriatica 4~J. nitrica 16o~ sul~phUIici\ 417, i4~H,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigDismuthum oxyclatum 45~Borax 155. tartarieata ~5S.Butyrum Antimonii 289.Calcaria carbonica 371, caustiea 6,5. munattc:t 74.39~. hydrothionica 4~4. phosphorica acidula 1'24.95. sulpburata 4'2'2. sulphurato hydrothioni ca41:.8. sulphnrato stibiata 431. tartarica 185. 246.~arhonas Ammonii 389. Hydrargyr~ "J..72.Magnesiae4,34. Plumbi '18 1• Potassae 3~S~ Sodas 361.Cerussa 281.Clla!ta Lacmus 2t!O. t.acmus rufata 280,pnnaparis 230'.3. Antimonii jt90.Ciriis Antimonii 61

Digitale Bibliothek Braunschweig· fhuratum 229. 8ulphuratum nigrmn ~·25. sulphu~ratum rubrum 230. eulphuricum flavum i39.tartaricum 274. tartarisatumss.aydrothionas Ammonii lIulphuratus 379~Kali acotieum 337. carbonicum 325. causticum 6.1.muriaticum 143. nitricum 130'10xalicumoacidulum175. prussicum 14;1' sulphuratutD 32l. sulphurieUro130. tartaricum .44. taItaricum uatronatull\341.l\ermes minerale 307'I.apis cau5ticus 63.Liquor AmmOllii acetici 498. carbonici 405. carboniclpyrooJeosi 394. caustici 73. succinici 411. sul.phurati 379. - Auodynus mineralis 452. anodynusvegetabilis497. Saponis etibiati 295. Stibiimuriaticl 289. Vini probatoriul 107.J.,ixivillm Sangvinis 14,3"Magnesia carbonica 434. muriatica 81l. sulphur.io ...434. uata 77.Mercurius. Vido Hydrargyrum •.Murias Ammonii 404. Barytae 413. Calcariae 75. P'er~ri 286. 485- Magnesiae 36. Potassae 11.'3. Sodae14:;.Natrum aceticum 370. carbonicum crystallisatum 361~tausticUl~ 67. muriaticum 143. nitricum 48. 241~phosphoricum '857. 8ulphuratum i~l. 306. 8ul.phurlcum 143. tartaricum 349.Nitras Hydrargyri 244. Argetnti ~14. Plumbi 1.31. Po~aij~sae 180. Sodae 48. 242.Nitrum anthnoQiatum 54,Naphtha. Vide A~ther.Oleum anhnale aethereum 49g. Cornu Corvi t:H>6.M.u:~~i, a87. Vini 4SJ· Vitdoli '9.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigOxalall KaU aciduiul'. '175.Phosphas Calcariae acidulus l'J.4. 9.5. Hydrargyri 242.Natri ;:)57.Pbosphorus 87.I}lumbum aceticum 'Z81. carbonicum 281. nitricum.37Potassa. Virle Kali.Prllssias Ferri 1,,1, *Kali ferratu!! 143. *Pulvis Algarothi 293.Sal Acetosellae 175- amawlI 434. «mmoniacul! 4o.:;.digestivu6 406. mirabllis liiS, Seignetti 348. Surecini 1°7. Tartari 32,5.Sapü acidus '276 . Kämpfii 298. medicatu8 37'1.. Sta.r·ckeyi 574. stibiatus Z9,~. venetue 375.Soda. Vide Natrum.Spiritus acetlcO aethereu~lIi uriatico 491.nitrico 488., tlUlph urico - 492.mart~atu5 ,484.Spiritus Aceti dulcis 497. fumans Beguirli 379. Mmdereri 408. Nitri acidus 138, Nitri du:cis 408.Nitri fumam 127. SaUs acidu3 140. SaUs amllJC~niaci aquosus 405. SaUs ammoniaci caustiCiH73 Sahs fumana 141. Salis dulcis 491. Vini rec~titlcatus 'l4Z. Vini rectificatissimRs 440. Vitrioli.lOS·Stibium m.uriaticum 28~; oxydatum album 53. oxydatumfusculJ1 49. oxydatum l"itrificaturn S9.purum 8. Ilulphuratum 8 ... Sulphi\8 Argenti 139., ßarytae 417. 421. Capri a),ll •. moniatul 9.76. Ferri::8Z. Hydursyri 241,http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweig252. ~~agneeiae 434. Potassae 1$0. Sodae 14S.Zinci 287.Sulphor praecipitatum 82. stibiatum aurantiaCUßlsol.IHibiatum rufum :307.Tartarus 188. 341. amrnoniatus 353- boraxatu8 355.eUletjeus 213' natrona!us 348. stibiatus 313. tarotal'isatus )/44' tartarisatu8 aiHimoniatus Eer,.man i 216.Terra Foliat3 Tartari '237. crptallisabilill '270,Tinctura Lacmus 280. kalina 68. Stibii acris 6~.vino tonica 38.1.Turpethum minerale 239.\Vi~muthum nitricam 46.ncr~Zinkum oxydatum album 42. parum 7. sulphul'icum::ti;l7.http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigWesentliche Druckfehler.Seite 14~.Zeile 19 statt Natrum lese Namen- ZJO. J2 - Salpeter!äure - Sabsäurt- 827. - Ur (v. unten) gekocbtea - gek.ohlte~http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweighttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek BraunschweigM e t a 1 e. 1;:,::-- : :: - ,rC'hmil.zt\ Strek~ar-r iähig-.pee. bel Härte kelt keit erfl:olf. Bleiprob.BlutlaugeGallustinctu'.purpumold r;elb 19·31)0 31.W 6111. 281..000 678 ... gelb 0/10 gelb 0 weifslbraun 0/10ilber weH. 10.600 I z8w 7 100,000 1156 Lgrünbrau. 0,12- fchwarz weifs weifs[ChWarZ 0,04(13.510f! weifs 0,107uecldilb. grauweif. (15.612 -..401'H roth. 0/15 fchwarz weifsand. oungefefl: " "grau I;-uft gelbgelb 0;°9Jei bliiulich~ 11·361. .5401' 5 11'1, grafs".5 co th 0;11. fchwarz weifs weifilweif. braun 0,21braun 0,10i.muth rtlthlich- 9.81.2- 4601' 1 0 8S L weifs 0,187 fchwarz weif. ins orangeweif. . gelb 0,1'1, ßelbeink - blälllich· 7. 190 700'R 6 111. an.rprödl 79 Lweif. 0/1.0 gelb weifs 0weif. ' gelb o/zoinn tweifs P·99 4421' 6 2,000 150 Lweifs 0/28 braun weifs 0,-weifs 0/185piesglanz. grau 6.860 8°91' 6111. 0 3° Lweifs 0/1.3 orange 0 welfsLweifs 0/1.48 [WeifS .FarbeI Gewicht I\ Oxyde. I hält sau-, Auß~sung wirdgefiilli-dürcl\-rsenik weifs 8.3 10 400?F 6 0 Säure 0/346 gelb01 0grof. 638Lorange 0/115 braun faftupfer roth 2.87° 27w 7 1ft. braun 0/'1,0 fchwarz fcbwarr.j bralmifen blaugrau 7·788 IS8w 9I, 7·000IICfchwarz 0,1.7I[Weifi'''hK'''/ 1.,930 roth °AS 0fer0/1.0[Weif.lbl..l[!;rIIU,''wO

Digitale Bibliothek Braunschweig=:=:A f k a I i c n Tl n d E r d e ll. 9-I Waffer bei 60 F 1t Gewicht fpee. Form, blau!' 1PigmenteHitze. Anfltlslich Gefällttraryt 4.000 I Prismen 4seiti- grün fchmilzt 20 in Säuren, dUfchBernfteiJl-. ge säure.Strontit ~.647 Prismen grün fchmilzt 50 ebenfallt ebenfallsKalk 2·3°0 Nadeln grün ullfchmehbar 680 ebenfalls ebenfallsKali 1,7°8 rOciaeder grün fchmiltt 0,75 ebenfalls 0LTafel 4ekige.Natruw ],536 Tafel 4ekige grün. fchmiIzt ebenralb 0.Ammonium ( 3fs gen Luft lGasgriln flüchtig :; ebenfalls 0(°,9° gen Waffer! AuJ:l.zllNa.delnMagnesiß' 2·3°0 0' grün ,sintert zusam- 7.9 00 ebenfalls 0men41\1mina 1,3 05

Digitale Bibliothek Braunschweig'Sauren ~~':::==::::!=:='~==:::'=::::::'::::::--'''-~~:-=::::::'=":-:=::::::--:::::-:::::::::':':'''.:"";,=,,;,,,-~,='::C:; _._'-,.,--, .. ~----,.,.---~--,--~---, ,~-,.... •J#"1", i.sc ~1 \ve ;'e !,S:tj.l reS,chv1t;iLige S~u,re~Phcsphol'siüue':Salpetrige Si:lreS;alls:iare"QxY6. Sallf:i\tteArs

Digitale Bibliothek BraunschweigNe u t"f Ol e ri========~====~=====--des Wa sse TS •Ides:Ük-obOl. IGefchmacf{ , Ge fi a.1 t " Wkg der Luft J ooTh. b.60 0 bei Z12 0 1 beiz12 0 in 240'SuWuBar.Schwerfpath o Prhmenl'homb. o 0,002;43000 o oStrontitae(:) _ 6feitig() 6,25'3840 1.0oCalcariae. Gyps. schwach - rhomb.0,02;500 ,470Kali. Doppelsalz. bitter - 6se;itig o 6,25'16 20t5Natri: Glaubersalt .. ----Ammonii: Geh.~alm ......_----- zel'fiil1 t37,2,6."1 17.,5;0,8........-feuchtet SU'2 loodMagn e.ia eHi ttersalZ .,;;.-- ......_ 4f. vervl' i ttert 100(1 133;3[4-. Alaun adftring. Octaeder befchlägt133;3!4Hydrargyrici: .. fcharf Pri.me,} naile~f:,'7.50Cupri: Blauer Vitr. herb. adftr. Parallel.fchief verwitte1't wg, 25'4 50 ;'7. o__ ammoniacalisPrismen M.0-Ferrosi:GrÜnerVitr. adftrillg. Rhomboeder befchliigt 50;2()Zinci: weilrer Vitr. adftr. beize. Prismen M. o~2,28O·5ulfis Kali: Polychrefts fcharffcnw. Blätter rhomb verw.100'1Fhosphas Calcariae O· Prismen 61'.ooNatri :.fahig _ rhomb. verw. 25,4-Ammoniikül1l.i1:ech. ........ 4f. o25 14• Harnsalz kühlend Prismen I "el·W., lh 'Zerlegt leichtaufLHydrargyrici o PulverigNltras Barytae •. fcharf OctaederoI23:49121>0'Ca\cariae bitter Prismen6f: ';,Ct'fli erBtje'de Men~e 1 ana.Kali: Salpeter kühlendoluod I ,i3J240Natri: _ rhomh..-;... rhonlb,loe t 2.3!24. 0Ammonii:, -Argenti.Hydrargyrosiliydrar~yricißam;- fcharf - 61eitigbitter Bhtier, 41'.hitter met. I OotaederftharfätOL. 1 .\r~[)Cl1{et

Digitale Bibliothek Braunschweig~i==~====~====~~====~======~~- ~~~====; ~ k ,1'Gefehlnack' GeRalt 'WkgderLuft ') a;. wu.ers--;,~'~~~AtkOhOl"l,-·1t s Hl'tze.~ =Nitra. PlumbiFerrieiWhmnthi 'MuriasBaryta ••StrontitaeCaleariaeKali: DigeRivfatzNatri:' Kochf"lzAmmanii: SalmiakMagn'l.iaeArgeIlti,: HotnfilberBydrllfgyro.i: Mil., derSublf looTh.b.6oo bei'zlz O he.

Digitale Bibliothek Braunschweig6AJllmonii: Spirit.Mind.HydrargyriciHydrargyroaiCupri: mit wg Säure, metallifeh"' Gefebmack I Ge s taltkühlend Prismen zarteofeharr, mft. SchuppenPyram. 4f. ab~.Plumbi acidllhu: mf, adilr. __ j p,i.men~acc!t. Sat.nadelf.4f.Oxalat Kali acidlllu.. nuet - 4f,Kleesah:.Taftfas Kali neuter bittet PrbmenTartarllf. Weinftein fau.er- natronatu. bitter - 8feitig_ amJlloaiatu.. kühlend .... 4f.6f._ boraxaful fauer o- ferratlU.... fiibiatll' herb, met. - 4f. TetraederMalat FerrioCarbonal BarrtePyr,Prhm.6f,Calcatiaeo Pri.menrhomb.Kali ale.le.een. alk, fcharf Octaeder__ nelltr: alk, milder, Pri.men 4f,N atri ideal. alk. Octaederabgeft.- neu.tr.' alk. wenig Tafel4feitigAmmoniiharnhaft u.nregeJm.Magne.i.e a1cal.Pritmen 61.Cu.pri :oI'lum»l: Ceulf •• (j)-I . -" des Wauen I-de. Alkohols I"kg cler Luft. looTh. b.6o Ci bei 2120 be-i :u: 0 in 240--zerfliefst fehr auft '..r'.~ '~'../ ~zerlegt th,C'aufgelö!l:,$ 40dunkel,fchwärz t0 lO.~ 5lieho jJ..1J2nfsto ~6verw.ozerflief.tovetwitterto'0zer1Hefst- 0 •verw.ooverwittert'1.5#51 z.f3:; .160! ~"'1.f3_1425 ~ 3 •aufl.; leichtfehwer IUß.6,6' 15 ',7O,023~lA304 o,o43,tft304° 0,225 1 450~'],,1350121'1./000leichter ab

Digitale Bibliothek Braunschweig\http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200

Digitale Bibliothek Braunschweighttp://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00037200