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Medizinische Analyse - ProMedicDNA
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ADHS Gen 2 (COMT Val158Met)<br />
Eine der Chemikalien, die Gehirnzellen freigeben, um den umliegenden Gehirnzellen zu<br />
signalisieren, einen Gehirn-Impuls zu übertragen, heißt Dopamin. Nachdem das Dopamin ist<br />
freigegeben und wieder aufgenommen wird, um erneut verwendet zu werden, muss es<br />
schließlich abgebaut und aus den Zellen entfernt werden. Das ADHS-Gen 2 (COMT) erleichtert<br />
diesen Abbau und die Beseitigung von Dopamin. Eine sehr häufige genetische Variante in<br />
diesem Gen kann dazu führen, dass diese Funktion der Dopamin-Beseitigung rund 4-mal<br />
effizienter [18] ist, was zu einem viel niedrigeren Dopamin-Spiegel führt, als bei der anderen<br />
genetischen Variante, die Dopamin deutlich langsamer abbaut [19].<br />
ADHS Gen 3 (OPRM1)<br />
Der Opioid-Rezeptor, mu1 (ADHS Gen 3) produziert einen Rezeptor in bestimmten Gehirnzellen,<br />
der dafür bekannt ist, das Risiko der Abhängigkeit von Alkohol, Nikotin oder Drogen zu<br />
beeinflussen [27]. Menschen, die Träger bestimmter genetischer Varianten sind, unterliegen<br />
einem erhöhten Risiko der Abhängigkeit von diesen Substanzen und sollten vorbeugende<br />
Maßnahmen ergreifen, um den Kontakt zu solchen Substanzen zu minimieren.<br />
ADHS Gen 4 (ADRA2A rs1800544)<br />
Das ADHS-Gen 4 ist an der Freisetzung von Chemikalien (Neurotransmittern) beteiligt, die einer<br />
Gehirnzelle ermöglichen, einer anderen Gehirnzelle ein Signal zu senden und damit einen<br />
Nervenimpuls weiterzuleiten. Bestimmte genetische Varianten haben unterschiedliche<br />
Auswirkungen auf die Aktivität dieses Gens und die wissenschaftliche Forschung hat gezeigt,<br />
dass bestimmte genetische Typen sehr gut auf Methylphenidat (z.B. Ritalin) als mögliche<br />
Behandlungsoption für ADHS reagieren [28].<br />
ADHS Gen 5 (CYP2D6 – 5 verbreitete Varianten)<br />
Das ADHS-Gen 5 schafft ein Leber-Enzym, das für den Abbau und die Beseitigung von mehr als<br />
25% der derzeit verschriebenen Medikamente aus dem Körper verantwortlich ist. Wenn dieses<br />
Gen defekt ist, können die Medikamente (einschließlich Amphetamine, Atomexetine und<br />
Methoxyamphetamine) vom Körper langsamer eliminiert werden und zu schweren<br />
Nebenwirkungen, wenn sie über lange Zeit konsumiert werden. Medikamente, die von diesem<br />
Enzym metabolisiert und abgebaut werden, sollten in deutlich niedrigeren Dosierungen<br />
genommen werden, wenn keine alternativen Medikamente verwendet werden können, um<br />
Nebenwirkungen zu verhindern [33].<br />
Es gibt 5 genetische Defekte in diesem Gen, die alle die Funktion stören und der Grund dafür<br />
sind, dass der Spiegel der entsprechenden ADHS Medikamente im Blut ungewöhnlich hoch ist.<br />
Sollte einer dieser genetischen Defekte vorhanden sein (was bei mehr als 10% der Bevölkerung<br />
der Fall ist), sollten die Dosen von Amphetaminen, Atomexetin und Methoxyamphetamin<br />
deutlich reduziert werden [31, 33].<br />
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