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medizinische Analyse - ProMedicDNA
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APOA5 - Apolipoprotein A-V (rs662799)<br />
Apolipoprotein A-V spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Plasma Triglyceride. Der rs662799 Polymorphismus führt zu<br />
einer Erhöhung dieser Werte, was das Risiko der Koronaren Herzkrankheit, Arteriosklerose und eines Herzinfarkts erhöht.<br />
Ausserdem wurde gezeigt, dass Träger des G-Allels eine geringe Gewichtszunahme bei fettreicher Ernährung zeigen.<br />
ERG Genotyp POP Ergebnismöglichkeiten<br />
X A/A 71% Kein erhöhtes Krankheitsrisiko<br />
Literatur<br />
A/G 26% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit (OR: 1.98)/Arteriosklerose/Herzinfarkt<br />
Veranlagung zu niedrigen HDL Cholesterinwerten (das gute Cholesterin)<br />
Veranlagung zu erhöhten Triglyceridwerten<br />
G/G 3% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit (OR: 1.98)/Arteriosklerose/Herzinfarkt<br />
Veranlagung zu niedrigen HDL Cholesterinwerten (das gute Cholesterin)<br />
Veranlagung zu erhöhten Triglyceridwerten<br />
Aberle J. et al. A polymorphism in the apolipoprotein A5 gene is associated with weight loss after short-term diet. Clin Genet. 2005 Aug,68(2):152-4.<br />
Aouizerat B. E. et al. Genetic analysis of a polymorphism in the human apoA-V gene: effect on plasma lipids. J Lipid Res. 2003 Jun,44(6):1167-73.<br />
Dorfmeister B. et al. The effect of APOA5 and APOC3 variants on lipid parameters in European Whites, Indian Asians and Afro-Caribbeans with type 2<br />
diabetes. Biochim Biophys Acta. 2007 Mar,1772(3):355-63.<br />
PON1 - Paraoxonase 1 (rs662)<br />
Paraoxonase (PON1) ist ein antioxidativ wirkendes Enzym, dass an der Radikalbeseitigung und am Fettstoffwechsel beteiligt ist.<br />
Die Polymorphismen rs662 und rs854560 führen zu einer verminderten katalytischen Aktivität und zu einem erhöhten<br />
kardiovaskulären Krankheitsrisiko.<br />
ERG Genotyp POP Ergebnismöglichkeiten<br />
X A/A 24% Kein erhöhtes Krankheitsrisiko<br />
Literatur<br />
G/A 43% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit/Arteriosklerose/Herzinfarkt (OR: 2.3)<br />
G/G 33% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit/Arteriosklerose/Herzinfarkt (OR: 3.2)<br />
Hassan et al. The Q192R polymorphism of the paraoxonase 1 gene is a risk factor for coronary artery disease in Saudi subjects. Mol Cell Biochem. 2013<br />
Aug,380(1-2):121-8.<br />
Vaisi-Raygani A et al. Paraoxonase Arg 192 allele is an independent risk factor for three-vessel stenosis of coronary artery disease.<br />
Kallel A et al. The paraoxonase L55M and Q192R gene polymorphisms and myocardial infarction in a Tunisian population. Clin Biochem. 2010<br />
Dec,43(18):1461-3.<br />
Ahmad I et al. Two- and three-locus haplotypes of the paraoxonase (PON1) gene are associated with coronary artery disease in Asian Indians. Gene.<br />
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Agrawal S et al. Paraoxonase 1 gene polymorphisms contribute to coronary artery disease risk among north Indians. Indian J Med Sci. 2009<br />
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Chen et al. Association between the severity of angiographic coronary artery disease and paraoxonase gene polymorphisms in the National Heart,<br />
Lung, and Blood Institute-sponsored Women's Ischemia Syndrome Evaluation (WISE) study. American journal of human genetics.<br />
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