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medizinische Analyse - ProMedicDNA

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APOA5 - Apolipoprotein A-V (rs662799)<br />

Apolipoprotein A-V spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Plasma Triglyceride. Der rs662799 Polymorphismus führt zu<br />

einer Erhöhung dieser Werte, was das Risiko der Koronaren Herzkrankheit, Arteriosklerose und eines Herzinfarkts erhöht.<br />

Ausserdem wurde gezeigt, dass Träger des G-Allels eine geringe Gewichtszunahme bei fettreicher Ernährung zeigen.<br />

ERG Genotyp POP Ergebnismöglichkeiten<br />

X A/A 71% Kein erhöhtes Krankheitsrisiko<br />

Literatur<br />

A/G 26% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit (OR: 1.98)/Arteriosklerose/Herzinfarkt<br />

Veranlagung zu niedrigen HDL Cholesterinwerten (das gute Cholesterin)<br />

Veranlagung zu erhöhten Triglyceridwerten<br />

G/G 3% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit (OR: 1.98)/Arteriosklerose/Herzinfarkt<br />

Veranlagung zu niedrigen HDL Cholesterinwerten (das gute Cholesterin)<br />

Veranlagung zu erhöhten Triglyceridwerten<br />

Aberle J. et al. A polymorphism in the apolipoprotein A5 gene is associated with weight loss after short-term diet. Clin Genet. 2005 Aug,68(2):152-4.<br />

Aouizerat B. E. et al. Genetic analysis of a polymorphism in the human apoA-V gene: effect on plasma lipids. J Lipid Res. 2003 Jun,44(6):1167-73.<br />

Dorfmeister B. et al. The effect of APOA5 and APOC3 variants on lipid parameters in European Whites, Indian Asians and Afro-Caribbeans with type 2<br />

diabetes. Biochim Biophys Acta. 2007 Mar,1772(3):355-63.<br />

PON1 - Paraoxonase 1 (rs662)<br />

Paraoxonase (PON1) ist ein antioxidativ wirkendes Enzym, dass an der Radikalbeseitigung und am Fettstoffwechsel beteiligt ist.<br />

Die Polymorphismen rs662 und rs854560 führen zu einer verminderten katalytischen Aktivität und zu einem erhöhten<br />

kardiovaskulären Krankheitsrisiko.<br />

ERG Genotyp POP Ergebnismöglichkeiten<br />

X A/A 24% Kein erhöhtes Krankheitsrisiko<br />

Literatur<br />

G/A 43% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit/Arteriosklerose/Herzinfarkt (OR: 2.3)<br />

G/G 33% Erhöhtes Risiko der Koronaren Herzkrankheit/Arteriosklerose/Herzinfarkt (OR: 3.2)<br />

Hassan et al. The Q192R polymorphism of the paraoxonase 1 gene is a risk factor for coronary artery disease in Saudi subjects. Mol Cell Biochem. 2013<br />

Aug,380(1-2):121-8.<br />

Vaisi-Raygani A et al. Paraoxonase Arg 192 allele is an independent risk factor for three-vessel stenosis of coronary artery disease.<br />

Kallel A et al. The paraoxonase L55M and Q192R gene polymorphisms and myocardial infarction in a Tunisian population. Clin Biochem. 2010<br />

Dec,43(18):1461-3.<br />

Ahmad I et al. Two- and three-locus haplotypes of the paraoxonase (PON1) gene are associated with coronary artery disease in Asian Indians. Gene.<br />

2012 Sep 10,506(1):242-7.<br />

Agrawal S et al. Paraoxonase 1 gene polymorphisms contribute to coronary artery disease risk among north Indians. Indian J Med Sci. 2009<br />

Aug,63(8):335-44.<br />

Baum et al. Paraoxonase 1 gene Q192R polymorphism affects stroke and myocardial infarction risk. Clinical biochemistry.<br />

Chen et al. Association between the severity of angiographic coronary artery disease and paraoxonase gene polymorphisms in the National Heart,<br />

Lung, and Blood Institute-sponsored Women's Ischemia Syndrome Evaluation (WISE) study. American journal of human genetics.<br />

Imai Y et al. Evidence for association between paraoxonase gene polymorphisms and atherosclerotic diseases. Atherosclerosis. 2000<br />

Apr,149(2):435-42.<br />

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