Lebenszeichen | 76 | Herbst 2007

Lebens
Zeitschrift für die Lebensbewegung
Aktion Lebensrecht für Alle e.V. (ALfA)
zeichen
Nr. 76 · Herbst 2007
Rettung mit Problemen
Gehsteigberatung und die Hilfe der ALfA machen es möglich, dass Celina heute leben darf und so süß
lachen kann
Sabine kam mir vor der Abtreibungsklinik entgegen. In
fünfzehn Minuten sollte die Abtreibung stattfinden. Dennoch
ließ sie sich auf ein Gespräch ein. Die Sprechstundenhilfe kam
heraus und versuchte, Sabine in die Klinik zu holen. Ich aber
sagte zu ihr: »Komm, wir gehen auf die andere Straßenseite
und reden dort ungestört weiter!« Sabine blickte verunsichert
zwischen uns beiden hin und her und wusste nicht, auf wen
sie hören sollte. Ich lächelte sie an, streckte ihr einladend die
Hand entgegen. Sie nahm sie, und im gleichen Moment kullerten
die Tränen. Im Hinterhof gegenüber redeten wir mindestens
eine Stunde, während der Abtreibungstermin verstrich.
Sabine war allein, hatte kaum Rückhalt in ihrer Familie. Sie
fühlte sich zu jung und unreif für ihr Kind. Zudem wollte der
Kindsvater nichts von dem Kind wissen. Schnell wurde mir
Fortsetzung auf Seite 3

Lebens
zeichen
Editorial
Liebe Mitglieder der ALfA, liebe Freunde!
Es wird ein heißer Herbst – zumindest in der Biopolitik.
Sehr viel steht auf dem Spiel: Die Deutsche Forschungsgemeinschaft
(DFG) und andere wollen die im Stammzellgesetz
verankerte Stichtagsregelung kippen. Mit dem Stichtag
wollte der Gesetzgeber 2002 sicherstellen, dass Forscher
in Deutschland zwar mit humanen embryonalen Stammzellen
forschen können, es aber nicht zur Tötung von
Embryonen kommt, damit in Deutschland geforscht werden
kann.
Die anstehende Entscheidung ist von hoher ethischer
und rechtspolitischer Bedeutung. Sollte der Stichtag fallen
oder auch nur nach hinten verlegt werden, wird der Druck
auf das Embryonenschutzgesetz, das vielen Befürwortern
der humanen embryonalen Stammzellforschung ein Dorn
im Auge ist, und das bislang den Einstieg Deutschlands in
die verbrauchende Embryonenforschung verhinderte,
enorm zunehmen. Wir haben zuverlässige Informationen,
wonach alte Pläne für ein liberales Fortpflanzungsmedizingesetz,
das an die Stelle des strengen Embryonenschutzgesetzes
treten soll, noch in diesem Jahr wiederbelebt werden
sollen. Ob sie auf die Agenda gelangen, wird auch davon
abhängen, ob es gelingt, den geltenden Stichtag beizubehalten.
Die Fortpflanzungsmediziner haben den Sturm auf
das Embryonenschutzgesetz gut vorbereitet: Als »Plädoyer
für eine Ethik der Reproduktionsmedizin« verkauften sie
eine Veröffentlichung im Deutschen Ärzteblatt (April
2007), die nichts anderes als Selektion fordert. Geschönt
umschrieben mit den Worten »die Embryonenbeobachtung
mit nachfolgendem Transfer des Embryos mit dem besten
Entwicklungspotenzial ist für die Reproduktionsmediziner,
aber auch für die werdenden Eltern der weniger belastende
Weg....« Schützenhilfe gab es auf der Europäischen Jahrestagung
der Reproduktionsmediziner in Lyon. Das Embryonenschutzgesetz
»töte eher
Embryonen, als sie zu schützen«,
hieß es. Hintergrund: Erstmals
wurden verlässliche Zahlen über
»Fetozide« – Kindstötungen bei
Mehrlingsschwangerschaften
nach künstlicher Befruchtung
bekannt – 222 waren es im Jahr
2004 in Deutschland. Die
Einführung der Präimplantationsdiagnostik,
der Check des
ungeborenen Kindes in der Dr. Claudia Kaminski
Petrischale vor Einsetzen in die
Gebärmutter, sei der Weg aus diesem »ethischen Dilemma«.
Die ALfA zeigt auch in diesem Lebenszeichen, wie
vielfältig unser Einsatz für das Leben ist: Die Demonstration
auf der Kölner Domplatte gegen Spätabtreibung oder
beim Stadtfest in Lohne, in der direkten Konfliktberatung,
der Aufklärungsarbeit in einer Berliner Schule oder an
einem Informationsstand in Villingen, bei der Begleitung
von Müttern, die sich für ihre Kinder entschieden haben
oder bei der Organisation von Vortragsveranstaltungen
wie in München – es gibt immer viel zu tun. Wenn aber in
diesem Herbst die Stichtagsregelung kippt und in der Folge
das Embryonenschutzgesetz abgeschafft oder geändert
wird, hat der Lebensschutz in Deutschland eine der wichtigsten
Bastionen verloren.
Wir informieren alle Bundestagsabgeordneten über den
tatsächlichen Stand der Forschung mit embryonalen und
adulten Stammzellen. Uns bleibt nicht viel Zeit – und wenn
auch Sie sich persönlich an Ihren Abgeordneten in Ihrem
Wahlkreis wenden wollen, dann mailen Sie mir unter:
drckaminski@aol.com! Ich versorge Sie gern mit Argumenten,
damit das Lebensrecht in Deutschland eine Chance
behält.
Ihre
Claudia Kaminski
Impressum
Aktion Lebensrecht für Alle (ALfA) e. V.
Ottmarsgäßchen 8, 86152 Augsburg
Telefon 0821 / 51 20 31
Telefax 0821 / 15 64 07
Internet www.alfa-ev.de
E-Mail lebenszeichen@alfa-ev.de
Redaktion
Monika und Reinhold Eichinger
Alexandra Linder, M.A.
Dr. Claudia Kaminski (V.i.S.d.P.)
Satz & Layout
Rehder Medienagentur
Aachen
www.rehder-agentur.de
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SDV Saarländische Druckerei und Verlag GmbH
Saarwellingen; www.sdv-saar.de
Gedruckt auf chlorfrei gebleichtem Papier
Erscheinungsweise
vierteljährlich
Der Bezug ist für Mitglieder im Beitrag enthalten.
Spenden sind erwünscht und steuerlich
absetzbar.
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BLZ 720 900 00
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Fortsetzung von Seite 1
ARCHIV
klar, dass Sabine aus verschiedenen Gründen nicht
die Kraft hätte, in München zu bleiben und ihr Kind
auszutragen.
Daher überzeugte ich sie, mit mir nach Gelsenkirchen
zu einem befreundeten Gynäkologen zu
fahren, bei dem wir dann ihr kleines Baby auch im
Ultraschall betrachten konnten. Sogar dreidimensional!
Es war so schön zu sehen, dass das kleine Herzchen
noch schlagen durfte. Und Sabine war sehr überrascht,
denn sie hatte nicht gewusst, dass ihr Kind schon
winzige Ärmchen und Beinchen hat.
Ihr Freund aus München war dabei und während
er sein Baby im Ultraschall sah, fragte er, ob man es
nicht sofort abtreiben könnte. Er übte massiven Druck
aus, bot ihr an, sie zur Abtreibung zu begleiten und
anschließend mit ihr in den Urlaub zu fliegen. Als
er merkte, dass er so nicht weiter kam, begann er ihr
auf verschiedenste Weise zu drohen. Sabine war mit
den Nerven am Ende, rief mich wieder an und wollte
nun doch abtreiben. Ich bot ihr alle möglichen Hilfen
an, schenkte ihr Babykleidung, in der Hoffnung, dass
sie sich dann ihr Baby darin vorstellt. Gott sei Dank
tendierte sie wieder mehr zum Kind.
In Gelsenkirchen konnte sie nicht länger bleiben
und so kam sie zu mir und wohnte in der Hebammenpraxis.
Immer, wenn sie alleine war, grübelte sie
über alle Probleme und fürchtete, keine Kraft mehr
zu haben. Deswegen war es wichtig, Schwierigkeiten
möglichst von ihr fern zu halten. Daher zahlte die
ALfA auch ein paar offene Rechnungen und sagte
ihr, da sie kaum noch Geld hatte, eine Patenschaft
zu.
Als sie nicht mehr bei mir bleiben konnte, erklärte sich die
Familie von und zu Stolberg mit ihren acht Kindern bereit, sie
bei sich aufzunehmen. Die Familie nahm sie sehr herzlich auf.
Die 13-jährige Tochter Theresia räumte ihr eigenes Zimmer
für Sabine und die Mutter begleitete sie zu Arztterminen. Sie
sahen es ihr nach, wenn Sabine viel zu spät heimkehrte, und
holten sie sogar nachts vom Bahnhof ab.
Sabine wusste nicht, dass ihr Kind schon
winzige Ärmchen und Beinchen hat.
Sabines Verfassung festigte sich. Doch der Freund ließ nicht
locker. Nach jedem Telefonat war sie völlig verunsichert, dachte
manchmal sogar an Spätabtreibung. Der Freund verließ sie
endgültig.
Die positive Energie der vielen Kinder in der Familie und
die wohltuende Atmosphäre färbten schließlich auf sie ab und
Sabine begann, sich auf ihr Baby zu freuen.
Nach diesem Aufenthalt kam sie zu einer weiteren Familie,
deren Mitglieder in der ALfA sind und die sich auch wochenlang
liebevoll um sie kümmerten. Es war sehr wichtig für Sabine,
Seliger Schlaf: Gut, dass Kinder nicht wissen, unter welchem Druck sich
Mütter oft für sie entscheiden.
in der Umgebung von Menschen zu sein, die sich auf ihr Kind
freuten.
Das Ende der Schwangerschaft rückte näher und Sabine
konnte wieder nach München zurückkehren. Dort musste sie
immer wieder ins Krankenhaus zu Untersuchungen, und sie
fürchtete, das Kind könnte nicht gesund sein. Auch gab es
Probleme mit den Behörden und der Wohnung in München,
die wir angehen mussten. Das war für uns nicht einfach.
Dann brachte sie Gott sei Dank ihre Tochter Celina gesund
zur Welt. Ich habe sie noch nie so strahlen gesehen wie mit
dem Kind im Arm. Damals habe ich Sabine versprochen, ihr
bei der Kinderbetreuung zu helfen, und so kommt es, dass
Celina fast jede Woche mehrere Stunden bei mir ist und mit
meinem kleinen Sohn spielt. Wenn ich die Kleine anschaue
und darüber nachdenke, wie oft ihr Leben in Gefahr war, macht
es mich sehr glücklich, dass so viele Menschen sich für sie
eingesetzt haben und nicht aufgehört haben, für Celina zu
kämpfen. Unser Dank von der ALfA gilt besonders den Menschen,
die ohne Zögern Sabine haben bei sich wohnen lassen.
Ohne sie würde Celina heute nicht leben und so süß lachen
können.
Maria Grundberger
Lebenszeichen 76 3

Tims 10. Geburtstag
Die Stiftung Ja zum Leben und die ALfA hatten zur Kundgebung und Bildung einer Menschenkette vor dem
Dom in Köln aus Protest gegen Spätabtreibungen aufgerufen.
Der als »Oldenburger Baby« bekannt gewordene Tim feierte
am 6. Juli seinen zehnten Geburtstag. Tim ist der Junge mit
Down-Syndrom, der am 5. Juli 1997 abgetrieben werden sollte,
nachdem man im sechsten Schwangerschaftsmonat festgestellt
hatte, dass er Trisomie 21 – das Down-Syndrom hat. Aber Tim
Tims Geburtstagsgäste bilden eine Menschenkette vor dem Kölner Dom.
überlebte seine eigene Abtreibung und man ließ ihn neun
Stunden in Tücher gewickelt liegen – in der Annahme, dass er
doch noch sterben werde.
Anlass genug für die Stiftung Ja zum Leben und die ALfA,
Tims Geburtstag zu feiern und gleichzeitig mit einer Kundgebung
und Menschenkette Ende Juni 2007 auf der Kölner
ALfA fordert: Politiker müssen
endlich handeln.
Domplatte auf das »grauenhafte Geschehen« der Spätabtreibungen
aufmerksam zu machen.
Rund 200 Menschen folgten dem Aufruf zur Kundgebung
und Demonstration. Keine Masse – aber Klasse, um den
Politikern zu zeigen, dass es auch Menschen gibt, die für das
Recht auf Leben auf die Straße gehen. Die Stimmung unter
den Teilnehmern, die aus allen Himmelsrichtungen angereist
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waren – aus der Lausitz, aus dem Norden und vom Bodensee
– war sehr gut. Unzählige Info-Blätter konnten an die vielen
neugierigen Passanten auf der Domplatte verteilt werden. Seit
zehn Jahren hat sich die Politik mit der Ankündigung, etwas
gegen die Praxis von Spätabtreibungen unternehmen zu wollen,
begnügt.
Jetzt müssen die Politiker endlich
handeln, so lautete eine der
Forderungen während der Kundgebung.
Zudem müsse es im
Hinblick auf die vorgeburtlichen
Untersuchungen ein »Recht auf
Nichtwissen« geben. Ärzte sollen
verpflichtet werden, schwangere
Frauen vor der Durchführung einer
pränatalen Diagnostik über deren
Risiken sowie über die begrenzte
Aussagekraft solcher Tests zu informieren.
Pränatale Befunde müssen
daraufhin ausgewertet werden,
ob sie zutreffend waren – egal ob
sie zur Abtreibung führ-ten oder
ob die Frau sich für das Kind entschieden
hat. Gefahndet werden
solle künftig nur nach vorgeburtlichen
Schädigungen, für die es
auch eine Therapie gebe. Die geltende
weite medizinisch-soziale
Indikation müsse auf eine enge
medizinische Indikation zurückgeführt
werden. Schließlich müsse
der sogenannten Kind-als-Schaden-Rechtsprechung durch eine
Klarstellung im Gesetz der Boden entzogen werden.
»Obwohl der Koalitionsvertrag von CDU/CSU und SPD
vorsieht, wenigstens die besonders grausamen Spätabtreibungen
einzudämmen, hat die Bundesregierung bis auf den heutigen
Tag noch keine einzige Maßnahme präsentiert, die in die
versprochene Richtung weist«, erklärte Claudia Kaminski bei
der Kundgebung.
Manfred Libner, Geschäftsführer der Stiftung Ja zum Leben,
verlas das Grußwort von Tims Pflegefamilie, die ihn bald nach
der Geburt liebevoll aufgenommen hat. »Trotz der vielen
Handicaps, die ihm beim Start ins Leben auf den Weg gegeben
wurden, hat sich Tim erstaunlich gut entwickelt. Er kann recht
sicher laufen, hat seinen Weg zur Kommunikation mit seiner
Umwelt gefunden und ist voller Lebensfreude.« Besonders
bedankten sich Tims Pflegeeltern bei den vielen Unterstützern,
denen Tims Entwicklung am Herzen liege. Libner unterstrich,
dass Tim das lebende Opfer eines inhumanen Gesetzes sei.
ARCHIV

ARCHIV
»Tim spornt uns an, weiter unbeirrt für das Menschenrecht
auf Leben zu kämpfen«, so Libner.
Offiziell gibt es jährlich rund 200 Spätabtreibungen
in Deutschland. Kritiker der Kampagne »tim-lebt.de«
Vorgeburtliche Untersuchungsbefunde
sollen überprüft werden.
Kann richtig Freude machen: Engagement für das Leben.
meinten anfangs, es wäre nicht genug, sich so dezidiert
gegen Spätabtreibungen zu wenden. Ein Blick über
den Tellerrand zeigt aber, dass das durchaus Erfolg
haben kann: Das Verbot der Teilgeburtsabtreibung
(bei der das Kind während der Geburt brutal umgebracht
wird) in den Vereinigten Staaten von
Amerika ist ein Beleg hierfür. Die Kampagne
www.Tim-lebt.de hat inzwischen fast 100.000 Unterschriften
gegen Spätabtreibungen gesammelt und
vielleicht brauchen wir eine solche Kundgebung ab
jetzt jedes Jahr, damit Bewegung in die Diskussion
um den § 218 kommt.
Blickpunkt
ARCHIV
Ökumenischer Kirchentag
»L(i)ebenswert leben« so lautete das Motto des ökumenischen
Kirchentages in Villingen-Schwenningen
vom 29.06. bis 1.07.2007. Da wir bei der ALfA schon
lange über das Motto »Jedes Kind ist l(i)ebenswert«
verfügen, bot es sich an, mit einem Informationsstand
teilzunehmen.
Bereits am frühen Morgen bauten wir mit mehreren
Helfern unseren Stand auf, und als wir am Abend
gegen acht Uhr abbauten, herrschte immer noch
reges Interesse.
Vor allem das mit Hilfe der ALfA-Unterrichtsmappe
vorbereitete Quizblatt mit Lösungen reizte die Passanten
zum Mitnehmen und mancher Besucher war
beeindruckt von den Modellen, die die Entwicklung des Kindes
bis zum siebten Monat zeigen.
Daher gab es sehr gute Gespräche im Laufe des Tages. Unsere
Anliegen wurden von vielen Teilnehmern sehr offen aufgenommen,
auch wenn es einige Besucher gab, die mit dem Kommentar
»Wir sind da anderer Meinung« vorbei gingen oder erschreckend
unwissend waren.
Nachdenklich machte es uns, wenn Gäste am Stand von eigenen
Erfahrungen erzählten. So kam beispielsweise eine Frau mit
ihrem ca. 7-jährigen Jungen an der Hand und erzählte, dass
bei ihm vorgeburtlich eine Behinderung diagnostiziert worden
sei. Er stand aber offensichtlich völlig gesund neben ihr.
Oder eine ältere Dame erzählte, dass der Arzt ihrer Mutter
beim neunten Kind dringend die Abtreibung empfohlen hätte,
Tiefgründiges Motto: „Jedes Kind ist l(i)ebenswert.“
weil ihr Leben extrem gefährdet sei. Als sie schweren Herzens
zum Bahnhof fuhr, um den Abtreibungsarzt aufzusuchen, hörte
sie das Pfeifen eines einfahrenden Zuges. Sie hatte den sicheren
Eindruck, ihr Kind schreie auf. Die Frau kehrte erschrocken um
und bekam das Kind durch die problemloseste Geburt, die sie
je hatte.
Immer wieder durften wir hören: » Es ist gut, was Sie hier
machen!«
Unser Eindruck insgesamt war sehr positiv, und wir denken:
solche Informationsstände müssten wir häufiger machen, damit
der notwendige Schutz der Ungeborenen wieder mehr ins Bewusstsein
der Mitmenschen tritt.
Rosa Doose
Lebenszeichen 76 5

Lebens
zeichen
ALfA klärt an Schule auf
Unerwartet positive Resonanz auf den Unterricht über Abtreibung
Es ist morgens kurz vor acht und Johanna Wagner und ich
erreichen unser heutiges Ziel. Eine große, rote Backsteinschule
mitten in Berlin. Teenies stehen vor dem Schuleingang. Es wird
geredet und gelacht. Einige rennen die Treppen hoch, um nicht
zu spät zum Unterricht zu kommen. Ein normaler, lebhafter
wird es ganz ruhig in der Klasse und wir schauen in betroffene
Gesichter. Vor allem unsere Schilderung, wie das Kind versucht,
vor dem Absauger zu entfliehen und der Herzschlag sich
verdoppelt, geht den jungen Leuten sehr nahe.
Die Schüler wollen die Abtreibungsmethoden genau erklärt
bekommen. Sowohl die Mädchen als auch die Jungen
beteiligen sich lebhaft am Unterricht.
Ein Mädchen erzählt, dass bereits zwei ihrer
Freundinnen abgetrieben haben, sie sich aber bis heute
nie ernstlich mit dem Thema befasst hat. Ihr sei jedoch
aufgefallen, dass eine der beiden immer wieder erzählt,
dass sie es bereut und oft traurig ist. Ein anderer Schüler
ARCHIV
Ohne Scheuklappen: Der ALfA-Aufklärungsunterricht in Schulen
Schulalltag. Neugierig werden wir beobachtet, als wir
Schülerinnen nach dem Weg zu einer bestimmten Klasse fragen.
Der Unterricht beginnt um acht. Die Direktorin stellt uns in
einer neunten Klasse vor.
»Wann denkt ihr, beginnt menschliches Leben?« Dies ist
unsere erste Frage. Einige Schüler strecken die Hände. Ein
Mädchen glaubt, dass menschliches Leben mit drei Monaten
beginnt, weil man es ja vor den ersten drei Monaten abtreiben
Wir schilderten, wie das Kind versucht,
vor dem Absauger zu entfliehen.
ARCHIV
»Nach allem, was ich jetzt weiß,
könnte ich nie abtreiben!«
erzählt, dass er gerade Onkel geworden ist und seine
Schwester damals ungeplant schwanger war. Er ist froh,
dass sie nicht abgetrieben hat. Wir fragen die Schüler,
ob sie sich vorstellen können, aus welchen Gründen
wohl abgetrieben wird. Man nennt uns viele Gründe:
»Zu jung, kein Geld, noch in der Schule, Druck der
Eltern, Selbstverwirklichung usw.« Wir erzählen von
den körperlichen und seelischen Folgen der Abtreibung
und ermutigen die Schüler, auch in ihrem Umfeld für
das Leben der Ungeborenen zu sprechen. In den letzten zehn
Minuten des Unterrichts diskutieren die Teenis mit uns und
stellen wohl durchdachte Fragen.
darf und dann könne es ja noch kein Mensch sein. Ein Junge
meldet sich und meint, dass es mit der Geburt beginnt, ein
anderer bei der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle. Wir
erklären unter anderem anhand von Folien die Entwicklung
des Ungeborenen, verteilen die Kalender »Mensch von Anfang
an« mit den beeindruckenden Bildern der Entwicklung des
Ungeborenen, sowie die Embryomodelle und Füßchen-
Anstecker. Dass das kleine Herz bereits nach drei Entwicklungswochen
schlägt, war keinem der anwesenden Schüler
bewusst. Als wir berichten, was bei einer Abtreibung geschieht,
Statt immer bloß Kondome können Schüler hier auch den
Embryo „begreifen“ lernen.
6 Lebenszeichen 76

Nach der Stunde entwickelt sich im Lehrerzimmer mit einer
Biologie-Lehrerin und der Direktorin ein gutes Gespräch zum
Thema, und wir schenken ihnen die ALfA-Mappe mit den
Unterrichtsentwürfen. Danach bringt uns die Direktorin zur
nächsten Unterrichtsstunde. Sie hat zwei Klassen zusammengeführt,
und vier Lehrer sind anwesend, die während des
Unterrichts auch Fragen an uns stellen. Nach diesem Unterricht
wollen die Mädchen meinen kleinen Sohn halten und freuen
sich riesig, dass wir ein Baby bei uns haben. »Nach allem, was
ich jetzt weiß, könnte ich nie abtreiben«, sagt eine Schülerin zu
mir.
Als wir nach der Schule das Gebäude verlassen wollen,
treffen wir die Klassenlehrerin der ersten Stunde, und sie zeigt
uns den Füßchen-Anstecker, den sie an ihre Bluse gesteckt hat.
Wir haben nicht mit so viel positiver Resonanz gerechnet,
und auch die Direktorin, die für das Leben und gegen Abtreibung
ist, bedankt sich nochmals für unser Kommen und möchte in
Zukunft Embryomodelle bei der ALfA bestellen.
Sollte eine der Schülerinnen eines Tages in einen Schwangerschaftskonflikt
geraten, wird sie sich bestimmt daran erinnern,
dass sie bereits ein kleines Embryomodell in ihren Händen
gehalten hat.
Maria Grundberger
v ALfA aktiv
ARCHIV
v ALfA intern
ALfA-Mitstreiter auf dem Stadtjubiläum
Aktion beim Stadtfest in Lohne
Am 6.Mai 2007 trafen sich die aktiven ALfA-Mitglieder des
Regionalverbandes Lohne, um sich an einem großen Festumzug
anlässlich des 100-jährigen Stadtrechtsjubiläums der
Stadt Lohne zu beteiligen. »Bewaffnet« mit Luftballons und
kleinen Geschenken für die Jüngsten und Info-Material für
die Großen, bahnten sich ALfA-Mitstreiter ihren Weg durch
die von Tausenden gesäumten, festlich geschmückten
Straßen. Unterstützung erfuhren sie dabei durch Mütter mit
ihren Kindern, die regelmäßig am monatlich stattfindenden
ALfA-Mutter-Kind Frühstück teilnehmen. Auch junge Mädchen,
die gerne die »Starke Männer stehen zu ihren Kindern«-
Postkarten an junge Männer verteilten, hatten großen Spaß
an der Aktion. Am Ende war der zu Beginn prall gefüllte
Bollerwagen leer und (hoffentlich) ganz Lohne über die
Aktivitäten der ALfA informiert.
ARCHIV
Frühzeitige Beratung und Aufklärung am ALfA-Stand
Liebe Mitstreiter der ALfA!
Wir sind dankbar für die Berichte aus anderen Regionen und
wollen kurz aus der ALfA-Arbeit im Münsterland berichten:
Dass Frauen sich bei uns melden, die finanzielle Unterstützung
brauchen, kommt eher selten vor. Großes Interesse herrscht
jedoch bei vielen an Informationen über das »Post Abortion
Syndrom«. Unser Motto für den ALfA-Stand daher: Vorzeitige
Beratung und Aufklärung kann vielen Kindern das Leben retten.
Die »Früchte« der Arbeit sehen wir oft nicht, aber wir glauben,
ein »Schneeball kann eine Lawine in der Region auslösen«.
Christian Baumgarte, Münster
v Kurz gemeldet
Informationen vom
Arbeitskreis Down-Syndrom
Mit einem Informationsangebot (www.down-syndrom.org)
ist der bundesweite Arbeitskreis Down-Syndrom (DS), der
Betroffene, Angehörige, Fachleute und Interessierte zusammenschließt,
jetzt online. Es gibt Hinweise auf Veranstaltungen,
Informationen zum DS, eine Rubrik zu Rechtsfragen,
Hilfetipps und einen alphabetisch sortierten »ABC-Bereich«
zu Therapien. Viermal jährlich erscheinen gegen eine geringe
Gebühr die »Mitteilungen« des Arbeitskreises sowie Informationsblätter
mit Literaturangaben.
Quelle: Deutsches Ärzteblatt v. 6. Juli 2007
Lebenszeichen 76 7

Lebens
zeichen
WWW.EUROPARL.DE
Stammzellen
Unter www.deine-stammzellen-heilen.de haben wir
eine Kampagne gestartet, bei der Prominente zu Wort
kommen und aufzeigen, warum sie für die adulte
Stammzellforschung und für den Erhalt des Stichtages
plädieren. Informieren Sie sich dort regelmäßig in
diesem Herbst und lassen Sie keine Gelegenheit aus,
sich einzumischen – auch durch Leserbriefe und in
persönlichen Diskussionen!
v Kurz gemeldet
ARCHIV
Der CSU-Europaparlamentarier Bernd Posselt, MdEP
Lebensschutz in Europa?
Bernd Posselt fordert die Zuhörer auf, sich einzumischen.
Am Dienstag, 24. Juli 07, veranstaltete der Regionalverband München
in Kooperation mit der CSU-nahen Hanns-Seidel-Stiftung eine Vortragsveranstaltung
zum Thema »Lebensschutz – welche Richtung nimmt Europa?«
Referent war Bernd Posselt, Mitglied des Europäischen Parlaments.
Zunächst schilderte er die allgemeine politische Situation in Europa, wobei
er deutlich machte, dass der Kampf um politische und ethische Entscheidungen
in Europa immer härter geführt und gerade deshalb immer
wichtiger wird. In einem zweiten Schritt brachte er den Zuhörern die konkrete
Funktionsweise des Europäischen Parlaments näher, wobei er ein
besonderes Augenmerk auf den Ablauf und die Bedeutung von Abstimmungen
legte. Ausgehend von der Erfahrung, dass Abstimmungen im
Europäischen Parlament oft sehr knapp ausfallen und dass sich die große
Masse der Abgeordneten mit einem klaren Standpunkt zu bestimmten
Themen oft schwer tut, machte der Referent den Zuhörern Mut, sich per
Post und E-Mail an die Europa-Abgeordneten zu wenden und damit in
politische Debatten einzumischen. Dabei sollten auch die Abgeordneten
nicht vergessen werden, die eine gegenteilige Position zum eigenen
Standpunkt vertreten. An den Vortrag schloss sich eine sehr engagierte
Diskussion an, bei der die angesprochenen Themen noch einmal aufgegriffen
wurden. Insgesamt war das Echo der Teilnehmer sehr positiv, so
dass man zu Recht von einer gelungenen Veranstaltung sprechen kann.
Antonia Egger, 1. Vorsitzende des Regionalverbands München
Das Hörbuch erhalten Sie kostenlos auf CD
Interessantes Hörbuch
Die Deutsche Krebshilfe hat zusammen mit der
Klinik für Palliativmedizin in Köln ein Hörbuch
entwickelt, das über die wesentlichen Inhalte
der Palliativmedizin informiert. Es beschreibt ihre
Geschichte und ihre Zukunft in Deutschland. Palliativmedizin
ermöglicht menschliche Zuwendung
für Kranke und Sterbende und schafft eine Perspektive
in der noch verbleibenden Lebenszeit.
Patienten und Angehörige kommen zu Wort, die
über ihre Gedanken zur letzten Lebensphase berichten.
Zudem stellt das Hörbuch die Arbeit der
Palliativmedizinerin Dr. Ingeborg Jonen-Thielemann
vor, die viele Menschen davon überzeugt
hat, dass das Leben bis zum letzten Atemzug
lebenswert ist. Es kann kostenlos bei der Deutschen
Krebshilfe im Internet unter
http://www.krebshilfe.de/palliativmedizin.html
(e-Mail deutsche@krebshilfe.de) bestellt werden.