Schwarzbuch Hund - Problemhundtherapie in NRW
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A U S G A B E 3 / 2 0 0 9<br />
Gesundheit<br />
Laut den Forscher<strong>in</strong>nen und Forschern bedeute<br />
das neu entdeckte Gen für die Dackel, dass man<br />
die Tiere nun testen und die Zucht weiterer betroffener<br />
Dackel vermeiden kann.<br />
“Bei menschlichen Patienten, bei denen bisher<br />
ke<strong>in</strong>e Mutationen <strong>in</strong> den bekannten Kollagen-<br />
Genen gefunden wurden, könnten Mutationen <strong>in</strong><br />
diesem Gen der Auslöser für die Glasknochenkrankheit<br />
se<strong>in</strong>”, so Leeb. Dies müsse für die Diagnostik<br />
und therapeutische Strategie künftig berücksichtigt<br />
werden.<br />
Glasknochenkrankheit<br />
Die Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)<br />
ist e<strong>in</strong>e seltene Erbkrankheit, die bei Menschen<br />
und <strong>Hund</strong>en auftritt. Etwa sechs bis sieben<br />
Personen von 100′000 s<strong>in</strong>d weltweit betroffen.<br />
Die Ursache liegt <strong>in</strong> e<strong>in</strong>er Fehlbildung des<br />
Kollagens Typ 1, dem wichtigsten Prote<strong>in</strong> für<br />
den Aufbau und die Elastizität der Knochen.<br />
Das Hauptmerkmal der Krankheit s<strong>in</strong>d daher<br />
extrem brüchige Knochen. Die Krankheit wird<br />
manchmal von weiteren Komplikationen begleitet,<br />
darunter e<strong>in</strong>er Blaufärbung der Augen-<br />
Lederhaut, Schwerhörigkeit, Kle<strong>in</strong>wuchs oder<br />
e<strong>in</strong>er defekten Zahnentwicklung.<br />
Bei <strong>Hund</strong>en müssen die betroffenen Tiere normalerweise<br />
e<strong>in</strong>geschläfert werden. Beim Menschen<br />
gibt es unterschiedlich schwere Formen – mit<br />
tödlichem Ausgang, schwerer Beh<strong>in</strong>derung oder<br />
e<strong>in</strong>em leichteren Verlauf.<br />
Die Krankheit wird unter anderem medikamentös<br />
behandelt, <strong>in</strong>dem die Knochendichte erhöht<br />
und dadurch die Brüchigkeit verm<strong>in</strong>dert wird.<br />
Quellen<br />
S E I T E 2 5<br />
Cord Drögemüller, Doreen Becker, Adrian Brunner,<br />
Bianca Haase, Patrick Kircher, Frank Seeliger,<br />
Michael Fehr, Ulrich Baumann, Kerst<strong>in</strong><br />
L<strong>in</strong>dblad-Toh, Tosso Leeb: A missense mutation<br />
<strong>in</strong> the SERPINH1 gene <strong>in</strong> Dachshunds with osteogenesis<br />
imperfecta, PLoS Genetics, 24. Juli 2009,<br />
<strong>in</strong> pr<strong>in</strong>t.<br />
Informationsdienst Wissenschaft - idw – Pressemitteilung<br />
Universität Bern, lic. phil. Nathalie<br />
Matter, 24.07.2009