Kapitel 13: Dokumentation - Bundesärztekammer

Beschlüsse des Deutschen Ärztetages
Kapitel
der Ethikkommission der Landesärztekammern und Mitberatung durch die Zentrale
Ethikkommission. Ergebnis: Die Thematik soll im Frühjahr 2009 von der Zentralen
Ethikkommission und der Ständigen Konferenz der Geschäftsführungen und der Vorsitzenden
der Ethikkommissionen der Landesärztekammern beraten werden.
Heilpraktikerwesen (Drucksache VI - 67) (Überweisung) Beratung im Vorstand der
Bundesärztekammer am 27.06.2008, Beschluss des Vorstands der Bundesärztekammer:
Beratung im Ausschuss „Berufsordnung für die deutschen Ärzte“. Ergebnis: Keine
Anregung zur Novellierung des Heilpraktikergesetzes an den Gesetzgeber.
Änderung der Geschäftsordnung (Drucksache VI - 68) (Beschluss) Beratung im Vorstand
der Bundesärztekammer am 27.06.2008, Beschluss des Vorstands der Bundesärztekammer
und Ergebnis: Aufnahme des Tagesordnungspunkts „Änderung des § 3 der
Geschäftsordnung des Deutschen Ärztetags“ auf den 112. Deutschen Ärztetag 2009.
Datentransparenz für ärztliche Körperschaften (Drucksache VI - 71) (Überweisung)
Beratung im Vorstand der Bundesärztekammer am 27.06.2008, Beschluss des Vorstands
der Bundesärztekammer: Beratung im Ausschuss „Qualitätssicherung“ und der
Ständigen Koordinierungsgruppe Versorgungsforschung. Ergebnis: Es ist vorgesehen,
das Anliegen in der nächsten Sitzung der Ständigen Koordinationsgruppe zur Versorgungsforschung
(SKV) grundsätzlich zu erörtern.
Todesfälle durch Arzneimittelunverträglichkeit – Öffentliche Positionierung der Arzneimittelkommission
der deutschen Ärzteschaft (Drucksache VI - 74) (Beschluss) Beratung
im Vorstand der Bundesärztekammer am 27.06.2008, Beschluss des Vorstands der
Bundesärztekammer: Beratung des Sachverhalts in der Arzneimittelkommission der
deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Ergebnis: Das Gutachten des Sachverständigenrates
(SVR) zu Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen (2007) stellt unter dem
Punkt Patientensicherheit in der Arzneimittelversorgung fest, dass in den vergangenen
Jahren in vielen Indikationen neue Behandlungsmöglichkeiten erschlossen wurden, die
mit einer Neuzulassung von Arzneimitteln einhergehen. Hierbei ist bei der Bewertung
der Effektivität und Effizienz der Arzneimitteltherapie eine angemessene Nutzen- und
Schadensabwägung zu treffen. In den letzten Jahren kam es jedoch aufgrund von nach
der Zulassung festgestellten unvertretbaren Risiken auch immer wieder zu Marktrücknahmen
von Arzneimitteln. Die daraus resultierende öffentliche Diskussion hat das
Thema Arzneimittelsicherheit zunehmend in den Fokus der Öffentlichkeit gestellt. Diese
Diskussion hat nach dem Gutachten des SVR deutlich gemacht, dass die Überwachung
der Arzneimittelsicherheit, die Bereitstellung von Risikoinformationen und
Maßnahmen zur Entdeckung von Arzneimittelrisiken verbessert werden müssen. In
dieser Diskussion haben Zahlen zur Häufigkeit arzneimittelbedingter Todesfälle eine
herausragende Rolle gespielt. Der 110. Deutsche Ärztetag hatte die AkdÄ aufgefordert,
zu publizierten Zahlen von Todesfällen durch Arzneimittel Stellung zu nehmen und
anhand von Studien die Situation für Deutschland abzuleiten.
Nachfolgende Fragestellungen sollen geklärt werden:
1. Wie viele Todesfälle werden durch die Einnahme von Arzneimitteln verursacht?
2. Weiterhin soll in der Diskussion der Daten überprüft werden, ob aus den Ergebnissen
der vorliegenden validen Studien zum Thema „Mortalität durch Arzneimittel“
Aussagen zum gegenwärtigen Stand für Deutschland getroffen werden können.
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