Brain Days

TAGESPROGRAMM [ SONNTAG, 8. Mai 2005 ]
:ZEIT/ORT :TITEL :REFERENT
15.00 – 20.00 Registrierung
Seewinkelhalle/
Info-Desk
18.00 Welcome Reception
Seewinkelhalle Cocktail-Empfang
18.30 Kongresseröffnung Moderation: Gaby Schwarz, ORF
Seewinkelhalle
Offizielle Kongresseröffnung Landesrat Dr. Peter Rezar
Gruß des Präsidenten der Ärztekammer Burgenland OA Dr. Walther Helperstorfer
BrainDays 2005 – Herausforderung Schmerz Ltd. OA Dr. Andreas Winkler, MSc
Das wissenschaftliche Programm Univ.-Prof. Dr. Willibald Gerschlager
Schmerz – Kommunikation und Medizin Mag. Wolfgang Chlud
Fachkurzinformation von S. 20
ZOMIG® 2,5 mg Filmtabletten. ZOMIG® Rapimelt Tabletten.
Pharmakotherapeutische Klasse: Selektive 5 HT1-Rezeptoragonisten. Zusammensetzung (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): Eine
Filmtablette bzw. eine oral lösliche Tablette enthält 2,5 mg Zolmitriptan. Anwendungsgebiete: Akute Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura.
Gegenanzeigen: Zomig® und Zomig® Rapimelt sind bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Zolmitriptan oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe
kontraindiziert. Mäßige oder schwere Hypertonie sowie leichte, nicht kontrollierte Hypertonie. Es gibt einen Zusammenhang zwischen dieser Gruppe von
Verbindungen (5HT1B/1D-Rezeptoragonisten) und Koronarspasmen. Infolgedessen wurden Patienten mit ischämischer Herzkrankheit von klinischen
Prüfungen ausgeschlossen. Zomig® und Zomig® Rapimelt sind daher kontraindiziert bei Patienten, die bereits einen Myokardinfarkt hatten oder an ischämischer
Herzkrankheit, Koronarspasmen (Prinzmetal-Angina) oder peripherer Gefäßkrankheit leiden bzw. bei Patienten mit einer der ischämischen Herzkrankheit
entsprechenden Symptomatik. Ergotamin, Ergotaminderivate (etwa Methysergid), Sumatriptan, Naratriptan oder andere 5HT1B/1D-Rezeptoragonisten dürfen
nicht gleichzeitig mit Zomig® bzw. Zomig® Rapimelt verabreicht werden (siehe Fachinformation, Abschnitt 4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln).
Zomig® und Zomig® Rapimelt dürfen Patienten mit Apoplexie oder einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) in der Krankengeschichte nicht verschrieben
werden. Zomig® und Zomig® Rapimelt sind bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 15 ml/min kontraindiziert. Hilfsstoffe:
Zomig®: Lactose (wasserfrei), Mikrokristalline Zellulose, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat, Hypromellose, Polyethylenglykol (400 und 8000),
Eisenoxid (E172: gelb), Titandioxid (E171). Zomig® Rapimelt: Aspartam, Zitronensäure (wasserfrei), hochdiperses Siliziumdioxid, Crospovidon,
Magnesiumstearat, Mannitol, Mikrokristalline Zellulose, Orangengeschmack - SN027512, Natriumhydrogenkarbonat. Name oder Firma und Anschrift des pharmazeutischen
Unternehmers: AstraZeneca Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, 1037 Wien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.
Informationen zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Gewöhnungseffekten sowie Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation (Austria Codex) zu entnehmen. Zomig® und Zomig® Rapimelt sind die eingetragenen Warenzeichen für
Zolmitriptan. Weitere Informationen erhalten Sie von AstraZeneca Österreich GmbH, 1037 Wien.
ZOMIG® 5 mg - Nasenspray
Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Serotonin (5HT1) - Agonisten. Zusammensetzung (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): 50
mg/ml Zolmitriptan entsprechend 5 mg/Dosis. Auf pH 5,0 gepuffert. Anwendungsgebiete: Akute Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Zolmitriptan oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe. Mittelschwere und schwere Hypertonie und unzureichend eingestellte
leichte Hypertonie. Diese Substanzklasse (5HT1B/1D-Agonisten) wird mit dem Auftreten von Spasmen der Koronargefäße in Verbindung gebracht,
daher wurden Patienten mit ischämischer Herzkrankheit von klinischen Untersuchungen ausgeschlossen. Zomig Nasenspray sollte daher nicht an Patienten
nach einem Myokardinfarkt oder bei ischämischer Herzkrankheit, Koronarspasmen (Prinzmetal Angina), peripheren Durchblutungsstörungen oder an Patienten
mit Symptomen oder Zeichen einer ischämischen Herzkrankheit verabreicht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Zolmitriptan und Ergotamin,
Ergotaminderivaten (einschließlich Methysergid), und anderen 5HT1B/1D-Agonisten ist kontraindiziert (siehe Abschnitt Wechselwirkungen der Fachinformation).
Zolmitriptan sollte nicht an Patienten mit Apoplexie oder transitorischen ischämischen Attacken (TIA) in der Anamnese verabreicht werden. Zolmitriptan ist
kontraindiziert bei Patienten mit einer Kreatinin Clearance < 15ml/min. Hilfsstoffe: Zitronensäure, wasserfrei, Natriummonohydrogenphosphat (dihydrat oder
dodecahydrat), gereinigtes Wasser. Name oder Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers: AstraZeneca Österreich GmbH, Schwarzenbergplatz 7, 1037
Wien. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Informationen zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Gewöhnungseffekten
sowie Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation (Austria Codex) zu entnehmen. Zomig®
Nasenspray ist das eingetragene Warenzeichen für Zolmitriptan. Weitere Informationen erhalten Sie von AstraZeneca Österreich GmbH, 1037 Wien.
Fachkurzinformation von S. 36
Bezeichnung des Arzneimittels: PERFALGAN® 10mg/ml-Infusionslösung. Zusammensetzung (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): 1 ml enthält
10 mg Paracetamol. 1 Durchstichflasche mit 100 ml enthält 1000 mg Paracetamol. Hilfsstoffe: Cysteinhydrochloridmonohydrat,
Dinatriumphosphatdihydrat, Salzsäure, Mannitol, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: PERFALGAN® ist angezeigt für die
Kurzzeitbehandlung von mittelstarken Schmerzen, besonders nach Operationen und für die Kurzzeitbehandlung von Fieber, wenn die intravenöse Anwendung
aufgrund einer dringend erforderlichen Schmerz- oder Hyperthermiebehandlung klinisch gerechtfertigt ist und/oder wenn andere Formen der Verabreichung
nicht möglich sind. Gegenanzeigen: PERFALGAN® ist kontraindiziert bei: Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Paracetamol oder
Propacetamolhydrochlorid (Vorstufe von Paracetamol) oder einem der Hilfsstoffe; schwerer Leberinsuffizienz. Name oder Firma und Anschrift des pharmazeutischen
Unternehmers: Bristol-Myers Squibb GesmbH, Wien.
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Verschreibungspflichtig/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der „Austria-Codex-Fachinformation“ zu entnehmen. 10