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TAGESPROGRAMM [ FREITAG, 13. Mai 2005 ]<br />
:ZEIT/ORT :TITEL :REFERENT<br />
8.30 – 9.00 Der Faktor Schmerz in der Neurorehabilitation H. Binder, Wien<br />
Seewinkelhalle<br />
9.00 – 9.30 Schmerz – Skalen und Scores H. Masur, Bad Bergzabern<br />
Seewinkelhalle<br />
9.30 – 10.00 Schmerztherapie bei Parese, Querschnitt, Spastizität L. Saltuari, Hochzirl<br />
Seewinkelhalle<br />
10.00 – 10.30 Pause<br />
10.30 – 11.00 Grundlagen, Indikationen und Grenzen M. Pinter, Wien<br />
Seewinkelhalle der neuromodulativen Schmerztherapie<br />
11.00 – 11.30 Botulinum Toxin – Stellenwert in der Neurologie P. Schnider, Hochegg<br />
Seewinkelhalle<br />
11.30 – 12.00 Multiple-Choice-Test<br />
Seewinkelhalle<br />
12.00 – 12.30 Meet the Expert – Diskussion<br />
Seminarraum<br />
Darscho,<br />
Seminarraum<br />
Schwarzsee<br />
14.00 – 14.30 Botulinum Toxin und Schmerz R. Bernhardt, Lachen<br />
Seewinkelhalle Educational Workshop sponsored by Allergan P. Schnider, Hochegg<br />
14.30 – 16.00 Hands on Experience B. Gustorff, Wien<br />
Seewinkelhalle Reine Nervensache – mit elektroneurophysio- W. Löscher, Innsbruck<br />
logischen Methoden dem Schmerz auf der Spur S. Quasthoff, Graz<br />
(NLG/EMG/QST)<br />
Educational Workshop sponsored by Intec Medizintechnik<br />
anschließend Verabschiedung<br />
R. Bernhardt, H. Binder, B. Gustorff, W. Löscher,<br />
H. Masur, M. Pinter, S. Quasthoff, L. Saltuari,<br />
P. Schnider<br />
Fachkurzinformation von S. 18<br />
BOTOX® 100 Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung<br />
Wirkstoff: Clostridium botulinum Toxin Typ A (900 kD).<br />
Zusammensetzung: Eine Durchstechflasche enthält: Clostridium botulinum Toxin Typ A (900 kD), 100 Einheiten / Durchstechflasche. Lagerungshinweis: Ungeöffnete<br />
Durchstechflaschen: Bei 2°C – 8°C lagern (im Kühlschrank) oder tiefgekühlt lagern (bei –5°C oder darunter). Gebrauchsfertige Injektionslösung: Bei 2°C – 8°C lagern (im<br />
Kühlschrank). Anwendungsgebiete: Behandlung von: Blepharospasmus, hemifazialem Spasmus und koexistierenden fokalen Dystonien; Idiopathischer rotatorischer zervikaler<br />
Dystonie (Torticollis spasmodicus); fokaler Spastizität in Zusammenhang mit dynamischer Spitzfußstellung infolge von Spastizität bei Patienten mit infantiler<br />
Zerebralparese, die zwei Jahre und älter sind; fokaler Spastizität des Handgelenks und der Hand bei erwachsenen Schlaganfallpatienten; starker, fortbestehender primärer<br />
Hyperhidrosis axillaris, die störende Auswirkungen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens hat und mit einer topischen Behandlung nicht ausreichend kontrolliert werden<br />
kann. Gegenanzeigen: BOTOX® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Clostridium botulinum Toxin Typ A (900 kD) oder einem der sonstigen<br />
Bestandteile sowie bei Myasthenia gravis oder. Hinweis: BOTOX® darf nur von Ärzten mit geeigneter Qualifikation und Fachkenntnis in der Behandlung und der Anwendung<br />
der erforderlichen Ausstattung angewendet werden. Verschreibungspflichtig • Stand: Dezember 2004 • Pharmazeutischer Unternehmer: Allergan Pharmaceuticals Ireland,<br />
Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irland. Repräsentant in Deutschland: Pharm-Allergan GmbH, Postfach 10 06 61, 76260 Ettlingen. Produktbezeichnung Österreich:<br />
BOTOX®, Handelsform: 100 Einheiten. Nähere Informationen: Austria Codex Fachinformation. Auskunft in Österreich: Pharm-Allergan, Büro Wien, Twin Tower 12A,<br />
Wienerbergstraße 11, 1100 Wien. Weitere Hinweise enthalten die Fach- bzw. die Gebrauchsinformation, deren aufmerksame Durchsicht wir empfehlen.
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