EMRAmed - Die erfolgreiche Apotheke

Schritt für Schritt
12 EMRAmed I 01.2011
Wie EU-Arzneimittel zum
Patienten kommen
Wenn EU-Arzneimittel in deutschen Apotheken eintreffen, haben sie
bereits einen logistisch anspruchsvollen Weg hinter sich. Wie die Lieferkette im
Detail funktioniert, erfahren Sie im Folgenden Schritt für Schritt.
1. Recherche:
Mitarbeiter von MPA-Pharma suchen in
Datenbanken nach Medikamenten, die
im europäischen Ausland zu günstigeren
Preisen angeboten werden als in
Deutschland. Die langjährige Erfahrung
der Recherchespezialisten hilft dabei,
wirtschaftlich interessante Produkte zu
identifizieren.
2. Verhandlung:
Ist ein interessantes Produkt gefunden,
wird beim Großhändler im europäischen
Ausland ein Referenzmuster bestellt und
die Verfügbarkeit ermittelt, die von Produkt
zu Produkt stark schwanken kann.
Je größer das Sortiment der EMRAmed ist,
desto interessanter ist es für die ausländischen
Großhändler, nachfragestarke
und wenig nachgefragte Produkte zu
kombinieren.
3. Zulassung:
Mithilfe des Referenzmusters wird bei
der Europäischen Arzneimittel-Agentur
(European Medicines Agency, EMA) in
London die Zulassung für den Vertrieb
in Deutschland für die Firma EMRAmed
beantragt. Bei nationalen Zulassungen
ist das Bundesinstitut für Arzneimittel
(BfArM) zuständig. Dieses Verfahren
stellt sicher, dass Importmedikamente
den gleichen Zulassungsbestimmungen
unterliegen wie deutsche Produkte –
und damit genauso sicher sind.
4. Gestaltung:
Grafiker entwerfen für das EU-Arzneimittel
eine deutschsprachige Verpackung
und einen deutschsprachigen Beipackzettel.
5. Transport: Im Auftrag von MPA-
Pharma holt der Logistiker Frigo-Trans die
Medikamente beim Großhändler im EU-
Ausland ab und bringt sie nach Deutschland.
Der Spediteur verwendet dazu
temperarturgeführte Transporter, damit
die Kühlkette bei temperaturempfindlichen
Medikamenten nicht unterbrochen
wird.