Susana Isabel Ferreira da Silva de Sá ESTROGÉNIOS E ...
Susana Isabel Ferreira da Silva de Sá ESTROGÉNIOS E ...
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citoplasma (Watson, 1959). A comparação <strong>de</strong>stes <strong>da</strong>dos com os existentes na literatura sobre<br />
os efeitos <strong>da</strong> administração <strong>de</strong> estradiol a ratos ovariectomizados permitiu também avaliar se<br />
os sinais morfológicos <strong>de</strong> activação celular presentes na fase <strong>de</strong> proestro do ciclo ovárico,<br />
quando os níveis circulantes <strong>de</strong> estrogénios e progesterona são elevados, eram, ou não,<br />
idênticos aos induzidos apenas pelos estrogénios exógenos. Com esta finali<strong>da</strong><strong>de</strong>, aplicaram-se<br />
métodos estereológicos a fotografias <strong>de</strong> microscopia electrónica obti<strong>da</strong>s <strong>de</strong> neurónios do<br />
VMNvl <strong>de</strong> ratos fêmeas em fase <strong>de</strong> proestro ou <strong>de</strong> diestro 1, quando os níveis circulantes <strong>de</strong><br />
estrogénios e progesterona são baixos, para <strong>de</strong>terminar as dimensões do retículo<br />
endoplasmático rugoso e do aparelho <strong>de</strong> Golgi e o número <strong>de</strong> poros nucleares. Com o<br />
objectivo <strong>de</strong> avaliar se estes parâmetros eram sexualmente dimórficos, o trabalho foi realizado<br />
também em ratos machos.<br />
10<br />
No TRABALHO II teve-se como objectivo estu<strong>da</strong>r as variações ao longo do ciclo<br />
ovárico do número total e <strong>da</strong> dimensão dos contactos sinápticos estabelecidos sobre os corpos<br />
celulares, os <strong>de</strong>ndritos e as espinhas <strong>de</strong>ndríticas dos neurónios do VMNvl. Utilizaram-se, para<br />
o efeito, técnicas <strong>de</strong> microscopia electrónica e métodos estereológicos unbiased que<br />
permitiram estimar o número total <strong>de</strong> sinapses por neurónio e a área <strong>da</strong>s <strong>de</strong>nsi<strong>da</strong><strong>de</strong>s pós-<br />
-sinápticas em ratos em fase <strong>de</strong> proestro e <strong>de</strong> diestro 1 do ciclo ovárico. Com o objectivo <strong>de</strong><br />
avaliar se estes parâmetros eram sexualmente dimórficos, o trabalho foi realizado também em<br />
ratos machos.<br />
Os resultados obtidos nos TRABALHOS I e II não permitiram <strong>de</strong>strinçar a acções dos<br />
estrogénios e <strong>da</strong> progesterona <strong>da</strong>do que os níveis plasmáticos <strong>de</strong>stas hormonas estão ambos<br />
em fase <strong>de</strong> pico no proestro e <strong>de</strong>primidos no diestro 1. Assim, no TRABALHO III teve-se<br />
como objectivo avaliar se a progesterona contribui, ou não, para a exuberante plastici<strong>da</strong><strong>de</strong><br />
estrutural patentea<strong>da</strong> pelos neurónios do VMNvl ao longo do ciclo ovárico. Com esta<br />
finali<strong>da</strong><strong>de</strong>, aplicaram-se os métodos utilizados no TRABALHO II para <strong>de</strong>terminar o número <strong>de</strong><br />
sinapses axo<strong>de</strong>ndríticas e axospinhosas em ratos que, após ovariectomia, foram tratados<br />
apenas com benzoato <strong>de</strong> estradiol, ou com benzoato <strong>de</strong> estradiol seguido <strong>de</strong> progesterona ou<br />
mifepristone (RU486), o antagonista selectivo dos receptores <strong>da</strong> progesterona. Teve-se<br />
também como objectivo neste TRABALHO avaliar se o aumento do número <strong>de</strong> sinapses<br />
induzido pelos estrogénios nos neurónios do VMNvl era mediado pela activação do receptor<br />
do estrogénio do tipo α (ERα), do tipo β (ERβ) ou <strong>de</strong> ambos. Para o efeito, aplicaram-se os<br />
métodos utilizados no TRABALHO II para <strong>de</strong>terminar o número <strong>de</strong> sinapses axospinhosas e<br />
axo<strong>de</strong>ndríticas em ratos fêmeas que, após ovariectomia, foram tratados com o agonista<br />
específico do ERα, propyl-pyrazole-triol (PPT) ou do ERβ, diarylpropionitrile (DPN). Com