Rezumatul tezei de doctorat - USAMV Cluj-Napoca

More documents

Recommendations

Info

CUPRINS INTRODUCERE.................................................................................................................................. 4 CAPITOLUL I ..................................................................................................................................... 4 IPOTEZA EXPERIMENTALĂ, OBIECTIVELE CERCETĂRII, DISPOZITIVUL EXPERIMENTAL, MATERIAL ŞI METODĂ DE LUCRU............................................................. 4 I.1. IPOTEZA EXPERIMENTALĂ ŞI OBIECTIVELE CERCETĂRII ........................................ 4 I.2. DISPOZITIVUL EXPERIMENTAL......................................................................................... 6 I.3. MATERIAL ŞI METODĂ DE LUCRU ................................................................................... 7 I.3.1. Prelevarea probelor ............................................................................................................. 7 I.3.2. IniŃierea culturii de Saprolegnia în condiŃii de laborator.................................................... 8 I.3.3. Mediile de cultură utilizate ................................................................................................. 9 I.3.3.1. Mediile de cultură solide utilizate în experiment....................................................... 10 I.3.3.2. Mediile de cultură lichide utilizate în experiment ..................................................... 10 I.3.3.3. Antibioticele utilizate în experiment .......................................................................... 11 I.3.4. Caracterizarea morfologică a tulpinilor de Saprolegnia................................................... 11 I.3.5. ExtracŃia şi detectarea ADN-ului din fungi ...................................................................... 12 I.3.5.1. ExtracŃia ADN-ului din fungi utilizând kituri de extracŃie (QIAGEN) ...................... 12 I.3.5.2. ExtracŃia ADN-ului din fungi utilizând soluŃii........................................................... 13 I.3.6. Cuantificarea ADN prin metoda directă de determinare a purităŃii şi concentraŃiei ADN cu spectofotometrul Nanodrop ND-1000 ......................................................................... 13 I.3.7. Regiunea ITS de la fungi şi primerii utilizaŃi.................................................................... 13 I.3.8. Tehnici moleculare utilizate în experiment....................................................................... 15 I.3.8.1. Amplificarea PCR a probelor de Saprolegnia........................................................... 15 I.3.8.2. Tehnica PCR-RFLP - Restriction Fragment Length Polymorphism ......................... 16 I.3.9. Metode utilizate în stabilirea diversităŃii şi....................................................................... 16 înrudirii filogenetice a speciilor de fungi din familia Saprolegniaceae..................................... 16 I.3.9.1. SecvenŃierea automată............................................................................................... 16 CAPITOLUL II.................................................................................................................................. 17 REZULTATELE CERCETĂRILOR PROPRII ................................................................................ 17 II.1. REZULTATELE CULTURII DE SAPROLEGNIA ÎN CONDIłII DE LABORATOR ...................................................................................................... 17 II.2. REZULTATE PRIVIND CREŞTERA ŞI DEVZOLTAREA SAPROLEGNIEI PE MEDIILE DE CULTURĂ.......................................................................... 18 II.2.1. Rezultate comparative privind creşterea coloniilor de Saprolegnia pe mediile de cultură solide .............................................................................. 18 II.2.2. Rezultate comparative privind dezvoltarea coloniilor de Saprolegnia pe mediile de cultură lichide............................................................................. 20 II.3. CARACTERIZAREA MORFOLOGICĂ A TULPINILOR DE SAPROLEGNIA................ 20 II.4. REZULTATE PRIVIND EXTRACłIA ŞI CUANTIFICAREA ADN-ULUI LA SAPROLEGNIA................................................................................................... 21 II.4.1. ExtracŃia ADN ................................................................................................................. 21 II.5. REZULTATELE AMPLIFICĂRII ADN-ULUI LA SPECII DE FUNGI DIN FAMILIA SAPROLEGNIACEAE ...................................................................... 22 II.5.1. Amplificarea ADN prin PCR .......................................................................................... 22 2
II.6. REZULTATELE RESTRICłIEI ENZIMATICE A ADN-ULUI DE LA SPECII DE FUNGI DIN FAMILIA SAPROLEGNIACEAE PRIN METODA PCR-RFLP............................. 23 II.7. REZULTATE PRIVIND STUDIUL ÎNRUDIRII GENETICE A FUNGILOR DIN FAMILIA SAPROLEGNIACEAE..................................................................... 27 II.8. REZULTATELE SECVENłIERII SPECIILOR DE FUNGI DIN FAMILIA SAPROLEGNIACEAE ÎN LOCAłIILE STUDIATE.................................................................... 29 II.9. INCIDENłA SAPROLEGNIOZEI ÎN AREALUL STUDIAT DIN CENTRUL ŞI NORD-VESTUL ROMÂNIEI....................................................................... 29 CAPITOLUL III................................................................................................................................. 33 CONCLUZII ŞI RECOMANDĂRI................................................................................................... 33 BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ ......................................................................................................... 37 3
Page 1: UNIVERSITATEA DE ŞTIINłE AGRICOLE
Page 5 and 6: diverse specii piscicole. De aici s
Page 7 and 8: Fig.1. LocaŃiile în care s-au efe
Page 9 and 10: A fost constituit un număr de 207
Page 11 and 12: Sabouraud Dextrose Broth (SDB-bulio
Page 13 and 14: Echipament, materiale şi reactivi
Page 15 and 16: Primerii folosiŃi de către noi î
Page 17 and 18: CAPITOLUL II REZULTATELE CERCETĂRI
Page 19 and 20: Mediile diametrului coloniilor de S
Page 21 and 22: laborator specifice metodologiei de
Page 23 and 24: Deoarece am utilizat în experiment
Page 25 and 26: fragmente: primul la aproximativ 45
Page 27 and 28: II.7. REZULTATE PRIVIND STUDIUL ÎN
Page 29 and 30: mai mare genetică, indivizii despr
Page 31 and 32: MenŃionăm faptul că în toate ba
Page 33 and 34: CAPITOLUL III CONCLUZII ŞI RECOMAN
Page 35 and 36: isexualis (761 pb, o identitate de
Page 37 and 38: BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ 1. Colao Ma
Page 39 and 40: 19. Oroian, T.E., 2006, SelecŃia a
Page 41 and 42: UNIVERSITY OF AGRICULTURAL SCIENCES
Page 43 and 44: SPECIES FROM SAPROLEGNIACEAE FAMILY
Page 45 and 46: The specific literature presents up
Page 47 and 48: Fig.1. The locations where the rese
Page 49 and 50: estimation of the spawns infestatio
Page 51 and 52: pellets were filtred, washed with d
Page 53 and 54:
The DNA rapid extraction using PBS
Page 55 and 56:
We used a comparatively mixture of
Page 57 and 58:
II.1. THE RESULTS OF SAPROLEGNIA CU
Page 59 and 60:
Reading time 24 48 72 n Culture med
Page 61 and 62:
asexual one. We can precisely concl
Page 63 and 64:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 700pb- Fig.3. Ele
Page 65 and 66:
pairs length. The sequencing result
Page 67 and 68:
II.7. RESULTS REGARDING THE GENETIC
Page 69 and 70:
higher genetic distance, the indivi
Page 71 and 72:
We mention the fact that in al the
Page 73 and 74:
extraction have values between 1,10
Page 75 and 76:
13. In researches on the aquatic fu
Page 77 and 78:
40. Frisvad, J.C., Bridge, P.D., Ar
Page 79:
61. *** http://www.sigmaaldrich.com
show all

Rezumatul tezei de doctorat - USAMV Cluj-Napoca

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?