Rezumatul tezei de doctorat - USAMV Cluj-Napoca

8. În cazul probelor ADN extrase cu kit QIAGEN, în toate cazurile s-a produs
amplificarea cu ambele perechi de primeri utilizate, cu evidenŃierea fragmentelor de
743 pb la Saprolegnia ferax, respectiv 761 pb la Achlya bisexualis.
9. În cazul probelor ADN extrase cu soluŃii PBS, cu toate că purităŃile şi cantităŃile de
ADN au fost în limite normale, amplificarea probelor de ADN provenite de la
Saprolegnia cu cele două perechi de primeri s-a produs diferit, din cauza prezenŃei în
probe a unor posibili inhibitori fungici, care nu permit ataşarea perechii de primeri
ITS1 şi ITS4, iar în cazul utilizării unui kit de purificare PCR, amplificarea s-a
produs.
10. În cazul probelor extrase cu soluŃii NE, cu toate că purităŃile şi cantităŃile de ADN au
fost în limite normale, amplificarea probelor de ADN provenite de la Saprolegnia cu
cele două perechi de primeri nu s-a produs.
11. Enzima RsaI are specificitate foarte bună pentru situsurile de restricŃie de la
Saprolegnia şi Achlya, motiv pentru care s-a optat pentru utilizarea acesteia în toate
restricŃiile de fragmente efectuate.
12. Enzimele AluI şi HindIII testate de noi în experiment nu au specificitate pentru
situsul de restricŃie de la probele provenite de la Saprolegnia şi Achlya, acestea
nerealizând restricŃia fragmentelor de ADN.
13. În cazul celor 10 locaŃii piscicole analizate şi în cele 69 de probe recoltate, se
semnalează prezenŃa a două polimorfisme de lungime a ADN-ului, în gelurile
analizate.
14. Studiul arborelui filogenetic, pe baza distanŃelor de linkage şi a celor Euclidiene ne
permite să afirmăm faptul că în locaŃiile şi bazinele studiate există diferite genuri din
familia Saprolegniaceae, care manifestă patogenitate diferită faŃă de speciile de
ciprinide.
15. În urma secvenŃierii ADN au fost identificate două specii de fungi acvatici în
bazinele studiate, reprezentate de Saprolegnia ferax (743 pb, o identitate de 99% şi
prezintă două mutaŃii punctiforme faŃă de specia matriŃă din GeneBank) şi Achlya
34