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Table of Contents — September 2012, 115 (3)

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in the conductive properties <strong>of</strong> different C-fiber classes on acute administration <strong>of</strong> lidocaine<br />

(nonselective NaV blocker) and lacosamide (selective enhancer <strong>of</strong> NaV slow inactivation).<br />

METHODS: Single-fiber extracellular recordings from saphenous nerves were performed. We<br />

classified C-fibers according to mechanical responsiveness and amount <strong>of</strong> activity-dependent<br />

slowing (ADS) <strong>of</strong> conduction velocity. Lidocaine (4 mM; 100 μL), lacosamide (4 mM; 100 μL),<br />

or saline was injected intradermally at the stimulation site, and changes <strong>of</strong> fibers' conductive<br />

properties were assessed.<br />

RESULTS: Conduction latencies evoked by lidocaine were more prominent in<br />

mechanosensitive (5.5%± 2.1%) than in mechano-insensitive nociceptors (2.5% ± 1%), whereas<br />

lacosamide increased conduction latencies to a greater extent in the mechano-insensitive (3% ±<br />

1%) than in mechanosensitive C-nociceptors (2% ± 0.9%). Lidocaine, but not lacosamide,<br />

increased electrical thresholds in all mechanosensitive, but not in the mechano-insensitive, C-<br />

fibers. Lacosamide blocked conduction and, in addition, reduced ADS in mechano-insensitive<br />

nociceptors significantly more than in mechanosensitive nociceptors (ΔADS: 2.4% ± 0.5% vs<br />

1.6% ± 0.5%), whereas lidocaine had opposite effects. Saline had no significant effect on the<br />

conductive properties <strong>of</strong> C-fibers.<br />

CONCLUSION: Local application <strong>of</strong> test compounds in pig skin allows for functional<br />

assessment <strong>of</strong> steady-state and use-dependent modulation <strong>of</strong> sodium channels in nociceptive and<br />

nonnociceptive C-fibers. Increased analgesic specificity might derive from selective<br />

enhancement <strong>of</strong> slow inactivation <strong>of</strong> sodium channels.<br />

一 項 關 於 外 科 術 後 血 糖 控 制 的 新 型 電 腦 化 記 憶 褪 色 演 算 法<br />

A novel computerized fading memory algorithm for glycemic control in postoperative<br />

surgical patients.<br />

Mayumi Horibe, MD*†, Bala G. Nair, PhD*, Gary Yurina, CRNA†, Moni B. Neradilek, MS‡<br />

and Irene Rozet, MD*†<br />

From the *Department <strong>of</strong> Anesthesiology and Pain Medicine, University <strong>of</strong> Washington, Seattle,<br />

Washington; †Department <strong>of</strong> Anesthesiology, Veterans Affairs Puget Sound Health Care System,<br />

Seattle, Washington; and ‡The Mountain-Whisper-Light Statistics, Seattle, Washington.<br />

Anesth Analg <strong>September</strong> <strong>2012</strong> <strong>115</strong>:580-587<br />

背 景 : 高 血 糖 常 見 於 危 重 病 人 , 並 且 其 與 患 者 發 病 率 和 死 亡 率 的 增 加 相 關 。 為 了 更 好 的<br />

控 制 血 糖 水 準 , 我 們 最 近 開 發 了 一 種 新 型 電 腦 化 記 憶 褪 色 (FM) 演 算 法 。 在 本 項 研 究<br />

中 , 我 們 在 外 科 重 症 監 護 室 (SICU) 患 者 中 評 估 了 這 項 演 算 法 的 安 全 性 和 有 效 性 , 並 且<br />

將 之 與 在 我 們 機 構 中 使 用 的 現 有 的 胰 島 素 輸 注 演 算 法 ( 佛 吉 尼 亞 (VA) 演 算 法 ) 相 比<br />

較 。<br />

方 法 : 我 們 開 發 了 一 項 電 腦 程 式 來 演 算 FM 演 算 法 和 VA 演 算 法 。48 位 擇 期 手 術 患 者 被 隨<br />

機 分 配 , 接 受 按 照 FM 演 算 法 或 是 VA 演 算 法 得 出 的 胰 島 素 泵 輸 注 。 在 SICU 中 , 胰 島 素<br />

泵 的 使 用 是 將 手 術 室 中 帶 入 的 繼 續 輸 注 , 或 是 當 患 者 血 糖 水 準 超 過 目 標 水 準<br />

(140mg/dL) 時 啟 動 胰 島 素 泵 。 每 小 時 對 患 者 進 行 血 糖 監 測 並 將 資 料 登 錄 電 腦 程 式 中 ,<br />

然 後 得 出 出 下 一 次 的 胰 島 素 劑 量 。 在 SICU 的 第 一 個 8 小 時 使 用 隨 機 分 配 兩 種 演 算 法 , 在<br />

這 之 後 統 一 使 用 VA 演 算 法 。 低 血 糖 ( 血 糖 300mg/dL) 事 件<br />

會 予 以 記 錄 。 此 外 , 我 們 將 使 血 糖 回 歸 目 標 範 圍 (140±20mg/dL) 所 需 的 時 間 、 在 目 標 範

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