Nukleinsavak - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

Oligo(poli)nukleotidkonformációConformationalfreedom is heavilyrestricted in nucleicacids owing to lack offree rotation aboutO3-P and P-O5 bonds.Free rotation isprimarily dampedowing to the gaucheeffect in which lonepair-σ* orbitaloverlaps inphosphodiester links togenerate double bondcharacter in O-Pbonds that restrict freerotation.OOs* P-O n O3'3'O OO O5'5'OP PO OOO Os* P-On Oa nemkötõ elektronpár helyzetea síkban van a sík elé mutat a sík mögé mutat
Oligo(poli)nukleotid konformációIllustration of conformational preferences of the conformational angle γ subtendedabout the C4 C5 bond. Each deoxynucleotide (or nucleotide) residue adoptseither a +sc or ap conformation. The former is usually preferred but forexceptional circumstances.
Page 2: A nukleinsavak monomerjeiDNSRNS
Page 6 and 7: A nukleinsavak primer szerkezete
Page 10 and 11: A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
Page 12 and 13: Bázispárok a DNS-ben (Watson-Cric
Page 14 and 15: A DNS szerkezet változataiB-forma
Page 16: DNS szuperszerkezetekSchematic illu
Page 19 and 20: Nukleinsavak szekvenálásaThe basi
Page 24: Purinok előállításabElektrofil
Page 27 and 28: Nukleozidok előállítása - Vorbr
Page 29: Nukleinsavak szintézise
Page 32 and 33: Nukleinsavak szintézise - capping
Page 34 and 35: Purinszármazékok és gyógyászat
Page 36 and 37: A fehérjeszintézisvázlataProtein
Page 38 and 39: A genetikai kód
Page 40 and 41: A nukleinsavak kutatásának tört
Page 42: Nukleotidok egyéb funkciói

Nukleinsavak - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?