Manual de Hemostasia y Trombosis - Universidad Autónoma de ...

Define Test Procedure: seleccionar la prueba a realizar
Checar que estén bien los datos y dar 2 veces Ok.
PROCEDIMIENTO
Manual de Hemostasia y Trombosis
Código: M-CIRB-AADC-01
Fecha de emisión:
1-Octubre-2012
Revisión: 01
Página: 14 de 26
1.-Disponer de 450 µL de PRP ajustadas a 200 mil plaquetas en tantas cubetas como pruebas se vayan a realizar conteniendo una
barrita de agitación cada una de ella.
2.-En otra cubeta disponer de 450 µL de PPP para usarlo como blanco.
3.-Introducir la cubeta de PPP y una de PRP ya ajustadas a 200 mil en el agregometro en sus posiciones correspondientes.
4.-Presionar en el equipo Chrono-log Lumi-aggregometer los botones de Set baselines aprox. 30 seg. Para obtener el ajuste de la
densidad óptica y para que la agregación empiece en 0%.
5.-Dispensar en el fondo de la cubeta que contiene el PRP ajustadas a 200 mil el agente agregante de la prueba a realizar permitir
que esta se desarrolle durante 5 a 6 min y luego parar la prueba. Observar el % de agregación del Paciente ó Testigo.
6.-Retirar la cubeta de PRP y sustituirla por otra para la segunda prueba, en la que se seguirán los mismos pasos.
7.-Después de terminar de realizar las pruebas se sale del programa y apagar el agregometro, la computadora y reguladores.
INTERPRETACION DEL RESULTADO
Es habitual que los enfermos presenten una agregación de 70% o mayor con los agonistas mencionados. Las enfermedades
de las glicoproteínas plaquetarias, como la tromboastenia de Glazmann, presentan un defecto grave en la agregación con respuesta
a agentes como el ADP o la colágena. En la enfermedad de Von Willebrand, la agregación con Ristocetina resulta anormal en la
forma habitual y más frecuente de la enfermedad, ya que la Ristocetina sólo produce Agregación en presencia del factor de Von
Willebrand. Esta prueba también se puede utilizar para valorar el efecto de los anti-agregantes plaquetarios, como la aspirina,
además de los casos de tendencia a la trombosis, como el llamado síndrome de las “plaquetas pegajosas”.