Manual de Hemostasia y Trombosis - Universidad Autónoma de ...

Manual de Hemostasia y Trombosis
Código: M-CIRB-AADC-01
Fecha de emisión:
1-Octubre-2012
Revisión: 01
Página: 17 de 26
9.-Hacer lo mismo con las otras diluciones del testigo (1:10, 1:20, 1:40, 1:80) para la obtener la curva de calibración.
10.-Usando un papel antilogaritmico graficar la concentración del tiempo en segundos de las diluciones del testigo y
obtener la concentración del FVIII del paciente.
DETERMINACION DEL FACTOR IX
PRINCIPIO.-El factor IX es una glicoproteína con un peso molecular de aproximadamente 56 kilodalton. Se sintetiza en el
hígado como precursor fisiológicamente indiferente de la coagulación para adquirir su forma definitiva por acción de la
carboxilasa dependiente de la vitamina K.
El factor IX se ve activado por dos factores: el factor XIa en presencia de iones cálcicos; el factor VIIa en presencia de
iones cálcicos fosfolípidos.
Al formar un complejo con el factor VIIIa, el factorIXa transforma el factor X en Xa en presencia de iones calcio y
fosfolípidos. La deficiencia congénita del factor IX se manifiesta como hemofilia B cuya gravedad depende de la cantidad
del fcator IX presente:
< 1% Hemofilia severa
1-5% Hemofilia moderada
5-25% Hemofilia leve
Estados de deficiencia adquirida se producen durante el tratamiento con anticoagulantes orales, en hepatopatías como la
cirrosis o la hepatitis, en caso de absorción trastornada de la vitamina ÑK por ejemplo: en enfermedades hemorrágicas
del recién nacido, en ictericia o en tratamiento con antibióticos.