IV PREGÓN MÉDICO DE SEMANA SANTA - Colegio Oficial de ...

UN NUEVO EQUIPO DEL HOSPITAL
REINA SOFÍA QUE SUSTITUYE LOS
PULMONES SALVA A UNA PACIENTE CON
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
De este dispositivo, que puede desarrollar temporalmente la
función del corazón y/o los pulmones, se han beneficiado ya
nueve pacientes desde mediados del pasado año
Los profesionales del Hospital Universitario Reina Sofía han
usado recientemente la Terapia de Oxigenación por Membrana Extracorpórea
(ECMO) para tratar a una paciente con insuficiencia
respiratoria aguda como última alternativa para su problema. El
complejo sanitario cuenta con dos equipos de estas características
que permite sustituir temporalmente la función del corazón y/o los
pulmones.
La mujer, de 32 años, se encuentra ya de alta completamente
recuperada. Este dispositivo novedoso, que se empleó por primera
vez en el hospital a mediados del pasado año, permitió mantener
con vida a la paciente en la UCI durante una semana hasta que sus
pulmones se encontraron en disposición de realizar su función con
normalidad.
Es la primera vez que se aplica la ECMO para tratar de resolver
una insuficiencia respiratoria aguda de origen vírico de estas
características. Generalmente, las principales indicaciones de uso
de este sistema son el pre y postrasplante cardiaco, tras una cirugía
compleja de corazón o después de un trasplante pulmonar con disfunción
del injerto.
El uso del dispositivo en esta paciente ha sido la última ocasión
en la que los profesionales del Hospital Reina Sofía han aplicado
dicha técnica pionera en Andalucía. Desde su puesta en marcha a
mediados del pasado año, nueve pacientes se han beneficiado hasta
el momento del dispositivo.
El director de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Cardiovascular,
Ignacio Muñoz, y el especialista Javier Moya señalan
que los resultados del empleo de la técnica son “muy positivos porque
han permitido que muchas personas salgan adelante tras pasar
por situaciones extremas” e insisten en la importancia de “usar la
ECMO en el momento adecuado, antes de que el fallo respiratorio
o cardiaco dañe los órganos de forma irreversible”.
En el tratamiento del paciente que recibe este soporte se implica
un equipo multidisciplinar de profesio-nales con amplia
experiencia entre quienes se incluyen intensivistas de adultos e
infantiles, cardiólogos, anestesistas, perfusionistas y personal de
enfermería y auxiliares, además de cirujanos torácicos y neumólogos
en determinadas situaciones de disfunción del injerto tras
trasplante pulmonar.
CIEN PERSONAS PARTICIPAN EN
LAS JORNADAS DE DETECCIÓN DE
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR EN
EL HOSPITAL REINA SOFÍA
En todos los grupos familiares que se estudiaron existe algún
caso confirmado de esta patología genética que incrementa el
riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular
Alrededor de un centenar de pacientes adultos e infantiles participaron
en las jornadas de detección genética de hipercolesterolemia
familiar que acogió el Hospital Universitario Reina Sofía y
organizó una fundación de ámbito nacional creada para promover
el diagnóstico precoz de esta enfermedad y poder iniciar su tratamiento.
Esta patología es un trastorno hereditario de la infancia que
presenta sus complicaciones en forma de enfermedad cardiovascular
prematura en la edad adulta (infarto de miocardio, ictus o
infarto cerebral, entre otras, que se sitúan como la principal causa
de enfermedad y fallecimiento en España y en Europa).
Las jornadas que se desarrollaron en Córdoba contribuyen a
aumentar el grado de sensibilización de los enfermos y sus familiares,
ya que afecta generalmente a la mitad de los integrantes de una
misma familia. La detección rápida de la enfermedad puede ayudar
a identificarla antes de que aparezcan los síntomas y comenzar su
tratamiento adecuado, que puede evitar el desarrollo de la enfermedad
cardiovascular y aumentar la supervivencia del paciente.
Con estas jornadas se persigue la identificación de posibles
nuevos casos y para ello se estudiaron más de 70 adultos y una
veintena de niños de Córdoba y la provincia pertenecientes a tres
generaciones familiares -abuelos, hijos y nietos-. A cada uno se le
pasó un cuestionario de frecuencia sobre hábitos alimenticios y se
le extrajo sangre para un posterior estudio genético que permitirá
identificar o descartar la enfermedad. Las personas a las que se le
diagnostique serán tratadas en la Unidad de Lípidos y Arteriosclerosis
del Hospital Reina Sofía.
Este test es una herramienta que se sirve de tecnología de ADN
para poder realizar un screening genético de familias completas en
las que se han detectado algún caso de hipercolesterolemia familiar.
Su uso permite tener información sobre el riesgo cardiovascular y
así orientar el tratamiento. Antes únicamente se usaban criterios
clínicos, que no ofrecían tanta precisión como la nueva técnica.
- 32 - ILUSTRE COLEGIO OFICIAL DE MÉDICOS DE CÓRDOBA