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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Para la determinación de la ...

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Servicio Antimicrobianos - INEI – ANLIS “Dr. Carlos G. Malbrán”<br />

NOTA <strong>DE</strong> LA EDITORIAL: En el caso <strong>de</strong> requerirse el uso <strong>de</strong> amikacina (ej.<br />

infecciones mixtas <strong>de</strong> enterococos y bacilos gram negativos) se pue<strong>de</strong> pre<strong>de</strong>cir su<br />

sensibilidad con el disco <strong>de</strong> kanamicina <strong>de</strong> alta carga (300 µg), con igual criterio <strong>de</strong><br />

interpretación que los otros aminoglucósidos.<br />

6.6 Detección <strong>de</strong> ß-<strong>la</strong>ctamasas <strong>de</strong> espectro extendido en bacilos Gram Negativos<br />

Las B-<strong>la</strong>ctamasas <strong>de</strong> espectro extendido (ESBLs) son enzimas recientemente <strong>de</strong>scriptas que<br />

provienen <strong>de</strong> mutaciones en genes que codifican B-<strong>la</strong>ctamasas p<strong>la</strong>smídicas tales como<br />

TEM-1, TEM-2 y SHV-1. Las ESBLs pue<strong>de</strong>n conferir resistencia a cefotaxima, ceftacidima,<br />

aztreonam, penicilinas <strong>de</strong> espectro extendido y ß-<strong>la</strong>ctámicos estructuralmente re<strong>la</strong>cionados en<br />

ais<strong>la</strong>mientos clínicos <strong>de</strong> Klebsiel<strong>la</strong> pneumoniae, Klebsiel<strong>la</strong> oxytoca, E. coli, y algunos otros<br />

géneros <strong>de</strong> <strong>la</strong> flia. Enterobacteriaceae que usualmente son sensibles a B-<strong>la</strong>ctámicos <strong>de</strong><br />

espectro extendido. Algunas ESBLs confieren resistencia a estos B-<strong>la</strong>ctámicos y pue<strong>de</strong>n ser<br />

facilmente <strong>de</strong>tectadas por el test <strong>de</strong> difusión con discos (dan resistente o intermedio). Otras,<br />

sin embargo, pue<strong>de</strong>n mostrar bajo nivel <strong>de</strong> resistencia o solo podrían <strong>de</strong>tectarse usando algun<br />

B-<strong>la</strong>ctámico en particu<strong>la</strong>r. Estos últimos ais<strong>la</strong>mientos podrían no alcanzar el breakpoint <strong>de</strong><br />

resistencia según NCCLS, a pesar <strong>de</strong> ser clínicamente resistentes a <strong>la</strong> terapia B-<strong>la</strong>ctámica. En<br />

ais<strong>la</strong>mientos clínicos <strong>de</strong> Klebsiel<strong>la</strong> spp. y E. coli con zonas <strong>de</strong> inhibición disminuidas a<br />

cefpodoxima, ceftacidima, aztreonam, cefotaxima, o ceftriaxona podría sospecharse <strong>la</strong><br />

presencia <strong>de</strong> ESBLs. A estas cepas se les podría realizar el screening para <strong>de</strong>tectar<br />

potenciales ESBL, usando el método <strong>de</strong>scripto en <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 2A. En todas <strong>la</strong>s cepas con ESBLs,<br />

los diámetros <strong>de</strong> <strong>la</strong>s zonas inhibición para una o mas cefalosporinas <strong>de</strong> espectro extendido o<br />

aztreonam <strong>de</strong>berían aumentar en presencia <strong>de</strong> ac. C<strong>la</strong>vulánico (ver ESBL al final <strong>de</strong> <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong><br />

2A). Todas <strong>la</strong>s cepas productoras <strong>de</strong> ESBL, <strong>de</strong>berían ser informadas como resistentes a todas<br />

<strong>la</strong>s penicilinas, cefalosporinas y aztreonam. Ver Tab<strong>la</strong> 1 y 2A.<br />

7.0. <strong>DE</strong>TERMINACION <strong>DE</strong> ß-LACTAMASAS<br />

7.1. Propósito<br />

Una rápida <strong><strong>de</strong>terminación</strong> <strong>de</strong> ß-<strong>la</strong>ctamasas brinda información clínica relevante mas<br />

tempranamente que el test <strong>de</strong> difusión por discos con Haemophilus spp., N. gonorrhoeae y<br />

Moraxel<strong>la</strong> catarrhalis. Esta prueba es <strong>la</strong> única confiable para <strong>la</strong> <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> Enterococcus spp.<br />

productores <strong>de</strong> ß-<strong>la</strong>ctamasas.<br />

Una <strong><strong>de</strong>terminación</strong> positiva <strong>de</strong> ß-<strong>la</strong>ctamasas predice lo siguiente:<br />

• resistencia a penicilina, ampicilina y amoxicilina para Haemophilus spp., N. gonorrhoeae, M.<br />

catarrhalis; y<br />

• resistencia a penicilina, aci<strong>la</strong>mino, carboxy y ureidopenicilinas para Staphylococcus spp. y<br />

Enterococcus spp.<br />

Una <strong><strong>de</strong>terminación</strong> negativa <strong>de</strong> ß-<strong>la</strong>ctamasa no <strong>de</strong>scarta resistencia <strong>de</strong>bido a otros<br />

mecanismos. No correspon<strong>de</strong> realizar <strong>la</strong> <strong><strong>de</strong>terminación</strong> <strong>de</strong> ß-<strong>la</strong>ctamasas en<br />

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. y otros bacilos gram negativos aeróbicos, dado que<br />

estos resultados no pue<strong>de</strong>n pre<strong>de</strong>cir <strong>la</strong> susceptibilidad a los diferentes ß-<strong>la</strong>ctámicos.<br />

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