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MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Para la determinación de la ...

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Servicio Antimicrobianos - INEI – ANLIS “Dr. Carlos G. Malbrán”<br />

• cefalosporinas <strong>de</strong> 1 era y 2 da generación y aminoglucósidos frente a Salmonel<strong>la</strong> spp. y<br />

Shigel<strong>la</strong> spp;<br />

• todos los antibióticos ß-<strong>la</strong>ctámicos (excepto oxacilina, meticilina y nafcilina) frente a<br />

Staphylococcus spp. meticilino resistentes;<br />

• cefalosporinas, aminoglucósidos (salvo para <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> alto nivel <strong>de</strong> resistencia),<br />

clindamicina y trimetoprima/sulfametoxazol frente a enterococos; y<br />

• cefalosporinas frente a Listeria spp.<br />

13.3. Emergencia <strong>de</strong> resistencia<br />

Algunos agentes antimicrobianos se asocian con emergencia <strong>de</strong> resistencia durante<br />

tratamientos prolongados. Es <strong>de</strong>cir que, ais<strong>la</strong>mientos que son inicialmente sensibles podrían<br />

transformarse en resistentes <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> los tres a cuatro días posteriores a <strong>la</strong> iniciación <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

terapia antimicrobiana. Esto ocurre más frecuentemente en Enterobacter spp., Citrobacter spp.<br />

y Serratia spp. con cefalosporinas <strong>de</strong> 3 era generación; en P. aeruginosa con todos los<br />

antibióticos; y en Staphylococcus spp. con <strong>la</strong>s quinolonas.<br />

13.4 Medidas para el aseguramiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> calidad<br />

Si se siguen <strong>la</strong>s indicaciones <strong>de</strong> este estándar, se contro<strong>la</strong>n prácticamente todos los<br />

parámetros involucrados en <strong>la</strong>s pruebas <strong>de</strong> dilución. La obtención <strong>de</strong> resultados satisfactorios<br />

con <strong>la</strong>s cepas patrones <strong>de</strong> control <strong>de</strong> calidad no garantiza que se obtendrán también resultados<br />

satisfactorios con los ais<strong>la</strong>mientos clínicos. Cuando se obtienen resultados inconsistentes o<br />

atípicos con los ais<strong>la</strong>mientos clínicos, <strong>la</strong>s pruebas <strong>de</strong> sensibilidad y/o <strong>la</strong> tipificación <strong>de</strong>l<br />

microorganismo <strong>de</strong>ben repetirse. Cada <strong>la</strong>boratorio <strong>de</strong>bería <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>r sus propias políticas<br />

respecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> verificación <strong>de</strong> perfiles inusuales <strong>de</strong> resistencia a los antimicrobianos,<br />

particu<strong>la</strong>rmente los que tienen muchas probabilida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> tener impacto en el cuidado <strong>de</strong>l<br />

paciente.<br />

14.0 PRUEBAS <strong>DE</strong> "SCREENING"<br />

Las pruebas <strong>de</strong> "screening" para resistencia a oxacilina en Staphylococcus aureus y alto nivel <strong>de</strong><br />

resistencia a aminoglucósidos en enterococos dan resultados confiables, comparables a los que<br />

se obtienen por métodos <strong>de</strong> referencia y no necesitan ningún ensayo confirmatorio adicional. Las<br />

limitaciones para otras pruebas <strong>de</strong> “screening” como <strong>la</strong>s utilizadas para <strong>de</strong>tectar resistencia a<br />

vancomicina en enterococos (Tab<strong>la</strong> 2D) y BLEEs en algunas enterobacterias (Tab<strong>la</strong> 2A), junto con<br />

<strong>la</strong> necesidad <strong>de</strong> ensayos confirmatorios se presentan en <strong>la</strong>s Tab<strong>la</strong>s individuales correspondientes.<br />

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