la prestacion farmaceutica del sistema nacional de salud

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Farmacéutica, Anuario 1995, pág. 39. (522) Farmaindustria MEMORIA 1995, “Genéricos’, Ed. Farmaindustria, pág. 36. (539) “El respeto a las moléculas originales. La Industria opina sobre el mercado de los medicamentos genéricos. Guerra a las copias”. Diario Médico, 27 de mayo de 1996, Especial IV Aniversario, pág. XXV. (542) MARTíNEZ P. “La legislación española sobre patentes anterior a 1992 dificulta el acuerdo. Sanidad y Farmaindustria acercan el paso de las copias a genericos”. Diario Médico, Año V, N~ 838, 26 de enero de 1996, pág. 3. (552) ALONSO 5. “Medidas para la contención del gasto farmacéutico”. Diario Médico, Año V, N 1 1.022, 3 de diciembre de 1996, pág. 3. (562> MORENO 1. “Cree que se han de consensuar unos criterios en el Consejo Interterritorial. Farmaindustria rechaza políticas autonómicas sobre genéricos”. Diario Médico, Año V, N2 816, 10 de enero de 1996, pág. 3.
(582> MARTINEZ P. “Rafael Juste, Presidente de Farmaindustria, ante los planes del Ministerio Es irrenunciable que los nuevos genéricos respeten las patentes”. Diario Médico, Año V, N 2 984, 9 de octubre de 1996. (592> HERNANDEZ J. M. “Informe. La economía, eje del pacto Sanidad-Farmaindustria”. INDUFARMA. Industria Farmacéutica, abril-junio 1995, N2 17, págs. 8-13. (602> Reglamento (CEE) N~ 2309/1993 del Consejo, de 22 de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y supervisión de medicamenos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos. D.O.C.E. 24.08.1993, N2 L 214/1 — L 214/21. (612> Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, del Ministerio de Sanidad y Consumo, por el que se regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. B.O.E. núm. 157, 02.07.1993, págs. 20.161—20.185 (622> Real Decreto 2000/1995, de 7 de diciembre, por el que se modifica el Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, que regula la evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros 137
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La Ley de patentes contempla dos fo
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IV APORTACIONES Y EXENCION DE PAGO
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especialidades calificadas de Uso H
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Dirección Provincial INSXLUD. Fich
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Asesor. La hormona de crecimiento e
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La utilización de Medicamentos de
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posibles efectos adversos. Las rece
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e incluso en caso de urgencia por t
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5.8. TRATAMIENTOS COMPASIVOS. Ya la
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5. 9. MEDICAMENTOS QUE NO PUEDEN SE
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dosificación. Asimismo, si el méd
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Salud de 23 de abril (64) en la que
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hubieran sido contaminadas con el V
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desaparecieron con su producción m
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Nacional de Salud durante 1996, hac
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Subsecretaría, por la que se crea
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teratogenia. Revisión bibliográfi
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VI. CONCLUSIONES 396
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Código de la Seguridad Social, Con
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