la prestacion farmaceutica del sistema nacional de salud

(582> MARTINEZ P. “Rafael Juste, Presidente de
Farmaindustria, ante los planes del Ministerio Es
irrenunciable que los nuevos genéricos respeten las
patentes”. Diario Médico, Año V, N
2 984, 9 de octubre de
1996.
(592> HERNANDEZ J. M. “Informe. La economía, eje del
pacto Sanidad-Farmaindustria”. INDUFARMA. Industria
Farmacéutica, abril-junio 1995, N2 17, págs. 8-13.
(602> Reglamento (CEE) N~ 2309/1993 del Consejo, de 22
de julio de 1993, por el que se establecen procedimientos
comunitarios para la autorización y supervisión de
medicamenos de uso humano y veterinario y por el que se crea
la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos.
D.O.C.E. 24.08.1993, N2 L 214/1 — L 214/21.
(612> Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, del
Ministerio de Sanidad y Consumo, por el que se regula la
evaluación, autorización, registro y condiciones de
dispensación de especialidades farmacéuticas y otros
medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. B.O.E.
núm. 157, 02.07.1993, págs. 20.161—20.185
(622> Real Decreto 2000/1995, de 7 de diciembre, por el
que se modifica el Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo, que
regula la evaluación, autorización, registro y condiciones
de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros
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