la prestacion farmaceutica del sistema nacional de salud

para la explotación en exclusiva de la nueva invención, se
ve mermado en la práctica, por el periodo que transcurre en
la evaluación y autorización del medicamento, diversos países
entre los que se cuentan Estados Unidos, Canadá y Japón, han
modificado sus leyes de patentes, a fin de ampliar la
duración de las patentes farmacéuticas.
En el ámbito de la Unión Europea, y por tanto en España,
se ha seguido una vía alternativa, que es la creación de un
título exnovo de forma que se crea un título de protección
complementario que empieza a surtir efectos una vez que
expira la vida legal de la patente.
Así el Reglamento (CEE) 1.768/1992 del Consejo (41, 44)
relativo a la creación de un Certificado Complementario de
Protección para los medicamentos da una solución uniforme
para todos los paises de la Unión una vez que entre en vigor
y comporta una ampliación para las patentes europeas tanto
de producto, como de procedimiento y también de uso.
El certificado confiere los mismos derechos que la
patente base y se solicita ante la autoridad competente en
materia de Propiedad Industrial del Estado miembro que haya
expedido la patente, teniendo el procedimiento de concesión
carácter nacional.
La duración de la protección del certificado se fija en
función de los límites de la patente base y de los límites
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