la prestacion farmaceutica del sistema nacional de salud

al utilizarlos exigían diversas copias- Así se precisaban
cuatro copias del protocolo propuesta de tratamiento que
hacía el nefrólogo o tres copias diligenciadas en original
que hacía el Comité con su dictamen.
Después de establecido este procedimiento para la
Eritropoyetina en el que participaba el Comité Asesor, se
dictaron las Instrucciones antes mencionadas sobre
medicamentos de Uso Hospitalario (40, 41>, coexistiendo ambos
procedimiento, uno de carácter general para todos los
medicamentos de Uso Hospitalario y otro específico para la
Eritropoyetina (42, 43) que también es un medicamento de Uso
Hospitalario.
Finalmente el Ministerio de Sanidad y Consumo
considerando que el Comité Asesor de la Eritropoyetina había
cumplido sus objetivos de difundir y contribuir a la mejor
utilización del medicamento, lo suprimió en el año mil
novecientos noventa y cinco (44).
5.5. MEDICAMENTOS DE DIAGNOSTICO HOSPITALARIO
Tal como se ha indicado anteriormente la Ley del
Medicamento (3> contempla en la autorización de
especialidades farmacéuticas someterlas a reservas
singulares, entre las que se encuentra “exigir un diagnóstico
hospitalario” así como contempla una vez autorizadas la
posibilidad de que se produzca el cambio en el ámbito de
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