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polucion de aguas subterraneas drenaje acido de roca y aguas ...

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correlacionado com a gran<strong>de</strong> quantida<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong> metais e sulfatos que foram lixiviados<br />

nas soluções drenadas das colunas.<br />

Figura 7: Evolução da Condutivida<strong>de</strong><br />

elétrica das colunas I,II, III, IV e V ao longo<br />

do tempo.<br />

Figura 8: Evolução da quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> sulfato<br />

presente nas soluções drenadas das colunas<br />

I,II, III, IV e V<br />

A concentração <strong>de</strong> sulfato, em todas<br />

as colunas, <strong>de</strong>terminada pelo método<br />

turbidimétrico foi da or<strong>de</strong>m <strong>de</strong> g/L, sendo<br />

que em muitos trabalhos relacionados<br />

com avaliação do potencial gerador <strong>de</strong><br />

aci<strong>de</strong>z relataram mg/L. Isso se <strong>de</strong>ve à<br />

gran<strong>de</strong> presença <strong>de</strong> minerais sulfetados<br />

60<br />

na área estudada. O sulfato é um produto<br />

direto da oxidação dos sulfetos. Nas<br />

colunas I, III, IV e V, houve uma forte<br />

queda <strong>de</strong> concentração nos primeiros<br />

dias, <strong>de</strong>stacando-se a eficiência do<br />

entulho sobre as reduções e o elevado<br />

estado <strong>de</strong> alteração das amostras, em<br />

virtu<strong>de</strong> das elevadas concentrações<br />

apresentadas durante os ensaios.<br />

Figura 9: Evolução diária <strong>de</strong> aci<strong>de</strong>z das<br />

colunas I, III, IV e V.<br />

A aci<strong>de</strong>z, geralmente, é o resultado<br />

da presença <strong>de</strong> ácidos fracos e po<strong>de</strong> ser<br />

<strong>de</strong>finida como capacida<strong>de</strong> da água para<br />

neutralizar OH - . A utilização do entulho<br />

como sistema <strong>de</strong> cobertura foi eficiente<br />

na redução <strong>de</strong> aci<strong>de</strong>z das colunas<br />

analisadas. Nota-se que para as colunas I,<br />

III, IV e V, houve um acentuado<br />

<strong>de</strong>créscimo <strong>de</strong> aci<strong>de</strong>z nos primeiros dias<br />

<strong>de</strong> monitoramento. A aci<strong>de</strong>z das soluções<br />

lixiviadas se <strong>de</strong>u através da elevada<br />

quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> sulfato presente nas<br />

amostras e também pela gran<strong>de</strong><br />

quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> metais lixiviados,<br />

principalmente Al, Fe e Mn, para as<br />

soluções. Esse fato po<strong>de</strong> ser confirmado<br />

pela forte coloração amarela e<br />

viscosida<strong>de</strong> das soluções analisadas, que<br />

em pH< 3,5, precipitam o íon Fe 3+ que<br />

possui uma coloração amarelo-

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