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Isótopos estables como trazadores nutricionales naturales en larvas ...

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(Gamboa-Delgado et al. 2008).<br />

Las tasas metabólicas de recambio del C <strong>en</strong> tejido fueron relativam<strong>en</strong>te altas <strong>en</strong> <strong>larvas</strong><br />

alim<strong>en</strong>tadas solo con alim<strong>en</strong>to vivo y con los dos regím<strong>en</strong>es de co-alim<strong>en</strong>tación (0.071<br />

a 0.116 d -1 ); sin embargo, más del 90% del cambio isotópico observado <strong>en</strong> tejido fue<br />

debido a la ret<strong>en</strong>ción de C estructural <strong>en</strong> tejido nuevo. Varios estudios han reportado<br />

que un increm<strong>en</strong>to de peso de 300 a 400% es necesario para que un organismo<br />

consumidor alcance equilibrio isotópico con su dieta (Fry & Arnold 1982; Van der<br />

Zand<strong>en</strong> et al. 1998; Gamboa-Delgado & Le Vay 2009a, 2009b). El tiempo requerido<br />

para que ocurra una completa integración de valores isotópicos <strong>en</strong> tejido dep<strong>en</strong>de<br />

<strong>en</strong>tonces de la acreción tisular, pero también de la tasa metabólica del organismo o<br />

tejido examinado (Hobson & Clark 1992; Hesslein et al. 1993). El modelo de mezclado<br />

isotópico indicó que a los 23 DPE, la contribución relativa de Artemia y alim<strong>en</strong>to inerte<br />

al crecimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong> el régim<strong>en</strong> de co-alim<strong>en</strong>tación 70A:30DI fue de 87 y 12%,<br />

respectivam<strong>en</strong>te, y de 73 y 27% para el régim<strong>en</strong> 30A:70DI (Tabla 10). Resultados del<br />

pres<strong>en</strong>te experim<strong>en</strong>to confirman que la dieta inerte suministrada <strong>en</strong> regím<strong>en</strong>es de co-<br />

alim<strong>en</strong>tación es fisiológicam<strong>en</strong>te mejor utilizada durante periodos específicos del<br />

desarrollo larval. Tales regím<strong>en</strong>es larvales pued<strong>en</strong> ser optimizados mediante un diseño<br />

que considere su administración durante picos de máxima ingestión/asimilación, para<br />

así adecuarse a los cambios ontog<strong>en</strong>éticos responsables de la capacidad nutricional<br />

larvaria para utilizar dietas inertes. Co-alim<strong>en</strong>tar dietas inertes a <strong>larvas</strong> tempranas ti<strong>en</strong>e<br />

efectos positivos <strong>en</strong> la transición al alim<strong>en</strong>to inerte. Cañavate & Fernández-Díaz (1999)<br />

observaron que <strong>larvas</strong> tempranas de S. s<strong>en</strong>egal<strong>en</strong>sis están más dispuestas a aceptar<br />

partículas inertes que las <strong>larvas</strong> tardías o post<strong>larvas</strong>. De forma similar, Barnabe &<br />

Guissi (1994) notaron que <strong>larvas</strong> de lobina marina europea apar<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te aceptan<br />

alim<strong>en</strong>to inerte durante periodos específicos de su desarrollo, concluy<strong>en</strong>do que esto se<br />

Gamboa-Delgado, J. 2010. <strong>Isótopos</strong> <strong>estables</strong> <strong>como</strong> <strong>trazadores</strong> <strong>nutricionales</strong> <strong>naturales</strong> <strong>en</strong> <strong>larvas</strong> y juv<strong>en</strong>iles de Litop<strong>en</strong>aeus vannamei y Solea<br />

s<strong>en</strong>egal<strong>en</strong>sis. En: Cruz-Suarez, L.E., Ricque-Marie, D., Tapia-Salazar, ., Nieto-López, M.G., Villarreal-Cavazos, D. A., Gamboa-Delgado, J. (Eds),<br />

Avances <strong>en</strong> Nutrición Acuícola X - Memorias del X Simposio Internacional de Nutrición Acuícola, 8-10 de Noviembre, San Nicolás de los<br />

Garza, N. L., México. ISBN 978-607-433-546-0.Universidad Autónoma de Nuevo León, Monterrey, México, pp. 620-667.

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