(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel
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[0022]<br />
[0023]<br />
[0024]<br />
또 다른 양태에 있어서, 본 발명의 유전자재배열 또는 재조합 인플루엔자 바이러스는 A/Puerto Rico/8/34로부터<br />
의 6개의 내부 게놈 분절, 서열 번호 6 또는 8의 잔기 1 내지 327의 아미노산 서열을 포함하는 HA 폴리펩타이드<br />
를 암호화하는 제1 게놈 분절 및 뉴라미디나제 폴리펩타이드를 암호화하는 제2 게놈 분절을 포함한다. 특정 양<br />
태에서, 제1 게놈 분절은 서열 번호 6 또는 8의 잔기 1 내지 327의 아미노산 서열과 적어도 95%, 적어도 98%,<br />
적어도 98.5%, 적어도 99%, 적어도 99.2%, 적어도 99.4%, 적어도 99.6%, 적어도 99.8% 또는 적어도 99.9%의 서<br />
열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 HA 폴리펩타이드를 암호화할 수 있다. 특정 양태에서, 제1 게놈 분<br />
절은 3개 미만, 5개 미만, 10개 미만, 15개 미만, 20개 미만, 25개 미만, 30개 미만의 아미노산 치환, 결실 또<br />
는 삽입을 포함하는 서열 번호 6 또는 8의 잔기 1 내지 327의 아미노산 서열을 포함하는 HA 폴리펩타이드를 암<br />
호화할 수 있다. 특정 양태에서, 제2 게놈 분절은 서열 번호 5의 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 특정 양태에<br />
서, 뉴라미디나제 폴리펩타이드는 서열 번호 4의 아미노산 서열을 포함한다. 특정 양태에서, 유전자재배열 또는<br />
재조합 인플루엔자 바이러스는 발육란에서 적어도 약 7.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 8 log10 PFU/ml, 적어도 약<br />
8.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 9 log10 PFU/ml, 적어도 약 9.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 10 log10 PFU/ml, 적어도<br />
약 10.5 log10 PFU/ml 또는 적어도 약 11 log10 PFU/ml의 역가로 성장한다. 특정 양태에서, 유전자재배열 또는<br />
재조합 인플루엔자 바이러스는 조직 배양에서 적어도 약 7.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 8 log10 PFU/ml, 적어도<br />
약 8.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 9 log10 PFU/ml, 적어도 약 9.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 10 log10 PFU/ml, 적어<br />
도 약 10.5 log10 PFU/ml 또는 적어도 약 11 log10 PFU/ml의 역가로 성장한다.<br />
하나의 양태에서, 본 발명의 유전자재배열 또는 재조합 인플루엔자 바이러스는 A/Ann Arbor/6/60으로부터의 6개<br />
의 내부 게놈 분절, 서열 번호 7의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 제1 게놈 분절 및 뉴라미디나제 폴리펩타이<br />
드를 암호화하는 제2 게놈 분절을 포함한다. 또 다른 양태에서, 본 발명의 유전자재배열 또는 재조합 인플루엔<br />
자 바이러스는 A/Ann Arbor/6/60으로부터의 6개의 내부 게놈 분절, 서열 번호 7의 잔기 84 내지 1064의 뉴클레<br />
오타이드 서열을 포함하는 제1 게놈 분절 및 뉴라미디나제 폴리펩타이드를 암호화하는 제2 게놈 분절을 포함한<br />
다. 하나의 양태에서, 본 발명의 유전자재배열 또는 재조합 인플루엔자 바이러스는 A/Puerto Rico/8/34로부터의<br />
6개의 내부 게놈 분절, 서열 번호 7의 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 제1 게놈 분절 및 뉴라미디나제 폴리펩<br />
타이드를 암호화하는 제2 게놈 분절을 포함한다. 또 다른 양태에서, 본 발명의 유전자재배열 또는 재조합 인플<br />
루엔자 바이러스는 A/Puerto Rico/8/34로부터의 6개의 내부 게놈 분절, 서열 번호 7의 잔기 84 내지 1064의 뉴<br />
클레오타이드 서열을 포함하는 제1 게놈 분절 및 뉴라미디나제 폴리펩타이드를 암호화하는 제2 게놈 분절을 포<br />
함한다. 특정 양태에서, 제2 게놈 분절은 서열 번호 5의 뉴클레오타이드 서열을 포함한다. 특정 양태에서, 뉴라<br />
미디나제 폴리펩타이드는 서열 번호 4의 아미노산 서열을 포함한다. 특정 양태에서, 유전자재배열 또는 재조합<br />
인플루엔자 바이러스는 발육란에서 적어도 약 7.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 8 log10 PFU/ml, 적어도 약 8.5 log10<br />
PFU/ml, 적어도 약 9 log10 PFU/ml, 적어도 약 9.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 10 log10 PFU/ml, 적어도 약 10.5<br />
log10 PFU/ml 또는 적어도 약 11 log10 PFU/ml의 역가로 성장한다. 특정 양태에서, 유전자재배열 또는 재조합 인<br />
플루엔자 바이러스는 조직 배양에서 적어도 약 7.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 8 log10 PFU/ml, 적어도 약 8.5<br />
log10 PFU/ml, 적어도 약 9 log10 PFU/ml, 적어도 약 9.5 log10 PFU/ml, 적어도 약 10 log10 PFU/ml, 적어도 약<br />
10.5 log10 PFU/ml 또는 적어도 약 11 log10 PFU/ml의 역가로 성장한다.<br />
공개특허 10-20<strong>12</strong>-0101318<br />
다른 양상에서, 본 발명은 상기 열거된 하나 이상의 폴리펩타이드 또는 이의 단편을 갖는 멸균 조성물을 포함한<br />
다. 또한, 본 발명은 면역학적 유효량의 상술된 폴리펩타이드 하나 이상을 포함하는 면역원성 조성물, 및 면역<br />
학적 유효량의 상술된 폴리펩타이드 하나 이상을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는, 인플루엔자 바이러스에<br />
대한 예방적 면역 반응을 생성하도록 개체의 면역계를 자극하는 방법을 포함한다. 특정 양태에서, 본 발명의 면<br />
역원성 조성물은 서열 번호 6 또는 8의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 포함한다. 또 다른 양태에서,<br />
본 발명의 면역원성 조성물은 서열 번호 6 또는 8의 아미노산 서열과 적어도 95%, 적어도 98%, 적어도 98.5%,<br />
적어도 99%, 적어도 99.2%, 적어도 99.4%, 적어도 99.6%, 적어도 99.8% 또는 적어도 99.9%의 서열 동일성을 갖<br />
는 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 포함한다. 추가의 양태에서, 본 발명의 면역원성 조성물은 3개 미<br />
만, 5개 미만, 10개 미만, 15개 미만, 20개 미만, 25개 미만, 30개 미만의 아미노산 치환, 결실 또는 삽입을 포<br />
함하는 서열 번호 6 또는 8의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 포함한다. 특정 양태에서, 본 발명의<br />
면역원성 조성물은 서열 번호 6 또는 8의 잔기 1 내지 327의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드를 포함한<br />
다. 또 다른 양태에서, 본 발명의 면역원성 조성물은 서열 번호 6 또는 8의 잔기 1 내지 327의 아미노산 서열과<br />
적어도 95%, 적어도 98%, 적어도 98.5%, 적어도 99%, 적어도 99.2%, 적어도 99.4%, 적어도 99.6%, 적어도<br />
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