Obtención Industrial de Fenoles

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decanta, se seca y se purifica por destilación. La capa acuosa , solución de cloruro de sodio en agua, se priva de fenol por destilación azeotrópica, se purifica y se devuelve a las células electrolíticas. 4. Procedimiento regenerativo (proceso de Rasching). Aunque el paso de la hidrólisis en el procedimiento del ácido bencenosulfónico puede realizarse catalíticamente y recuperar ácido clorhídrico en lugar de cloruro. Este es el procedimiento regenerativo, ideado unos diez años después de la cloración. Se adapta especialmente bien a la producción en gran escala sin subproductos. El principio que sirve de base a este proceso es la hidrólisis del clorobenceno en fase de vapor sobre un catalizador, según la ecuación: Cloro Benceno Cl + H 2O 500o C Catálisis Fenol OH + HCl Esta operación es seguida por la recuperación del ácido clorhídrico y su uso en la cloración del benceno en fase de vapor, según la ecuación Benceno + HCl + 1/2 O 2 Cu 220o C Cl Cloro Benceno + H 2O Las reacciones combinadas pueden representarse por la siguiente ecuación: + 1/2 O 2 Benceno Fe nol La cloración del benceno por medio de ácido clorhídrico y aire con catalizadores del tipo Deacon fue observada primero por la I. G. Farbenindustrie OH
en Alemania en 1925. Las temperaturas durante la reacción eran elevadas, los rendimientos bajos y la vida del catalizador corta. La hidrólisis del clorobenceno con agua en fase de vapor sobre catalizadores fue observada primero por K. H. Meyer y F. Bergius en 1914. El mejor rendimiento obtenido por ellos fue aproximadamente 20%. En la década de 1920, varios experimentadores observaron independientemente unos de otros que el gel de sílice, la tierra de batán, etc., catalizaban la hidrólisis del clorobenceno en fase de vapor. A pesar del intenso trabajo realizado, esos catalizadores no han sido empleados con éxito industrial hasta el presente. Los problemas que había que vencer eran : a) perfeccionar la cloración del benceno por medio de ácido clorhídrico y aire y conseguir que esta reacción fuera técnicamente factible; b) encontrar un catalizador que dirigiera la hidrólisis del clorobenceno hacia el fenol, al contrario que la mayoría de los catalizadores, que la encuazan hacia el benceno y productos de descomposición; c) encontrar procedimientos para recuperar ácido clorhídrico y fenol de los productos de la reacción, en los cuales existen en concentraciones bajas; d) combinar las dos fases de la cloración y la hidrólisis en un sistema integral. Estos problemas fueron resueltos esencialmente en 1931. En 1937, la compañía Durez Plastics & Chemicals, Inc., adquirió los derechos del procedimiento para los Estados Unidos y su planta en North Tonawanda, N. Y., lo ha utilizado desde junio de 1940. En 1949 la Bakelite Company construyó una gran planta que utiliza este procedimiento en Marietta, Ohio., y en 1951 Durez Plastics & Chemicals, Inc., anunció su intención de construir otra planta. La Figura 3 muestra un diagrama de este procedimiento tal como lo utiliza la compañía Durez Plastics. El método que se describe para producir 18 000 Kg de fenol por día es:
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