Obtención Industrial de Fenoles

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pasos posteriores en el proceso, es puesta en contacto con aire a 60-80ºC., hasta que aproximadamente 0.33 a 0.50 de ella es convertida en hidroperóxido de cumeno. La mezcla de cumeno e hidroperóxido de cumeno se lleva a un baño de ácido sulfúrico o fosfórico. El baño se mantiene a temperatura suficiente para producir la descomposición. Del ácido se separan por destilación cumeno, fenol y acetona. El aislamiento y la purificación del fenol siguen el procedimiento normal. El cumeno tiene que someterse a un procedimiento algo complicado de purificación para privarle de los vestigios de fenol y de otros subproductos, como metilestireno y acetofenona, que estorban la hidroperóxidación del cumeno recuperado. BIBLIOGRAFIA SOBRE EL TEMA (1) U. S. Pat. 2,530,369 (Nov. 21, 1950), Simons, J. H. (para Phillips Petroleum Co. ). (2) Bibb,C. H., and Lucas, H. J., "Air Oxidation of Hydrocarbons Catalyzed by Nitrogen Oxides. II. Benzene", Ind. Eng. Chem., 21, 1929, 635-38. (3) U. S. Pat. 1,547,725 (Jul. 28, 1925), Bibb, C. H. (4) U. S. Pat., 2,546,640 (Mar. 27, 1951), Joris, G. G. (para Allied Chemical & Dye Corp.). (5) U. S. Pat. 2,223,383 (Dic. 3, 1940), Moyer, W. W., Klingelhoefer, W. C. (para SolVay Process Co.) (6) U. S. Pat. 2,328,920 (Sep. 7, 1943), Moyer, W. W., (para SolVay Process Co.) (7) U. S. Pat. 2,367,731 (Jun. 23, 1945), Moyer, W. W., Klingelhoefer, W. C. (para SolVay Process Co.) (8) U. S. Pat. 2,392,875 (Ene. 15, 1946), Porter, F. (para SolVay Process Co.) (9) Hale, W. J., and Britton, E. C., Ind. Eng. Chem., 20, 1928, 114-24.
(10) Olive, T. R., Chem. & Met. Eng., 47, 1940, 786-95. (11) Chem Week, 69, No.8, 1951, 23-24. (12) Chem. Eng., 58, No. 10, 1951, 215, 218. (13) Brit. Pat. 629,095 (Jul. 8, 1949), Aller, B. V., Hall, R. H., Quin, D. C., and Türck, K. H. W. (para Distillers Co.). (14) Brit. Pat. 629,429 (Sep. 20, 1949), Aller, B. V., Hall, R. H., and Lacey, R. N., (para Distillers Co.). (15) Brit. Pat. 630,286 (Oct. 10, 1949), Armstrong, G. P., Hall, R. H., Quin, D. C., and Türck, K. H. W. (para Distillers Co.). (16) Brit. Pat. 641,250 (Ago. 9, 1950), Hawkins, E. G. E., Quin, D. C., and Salt, F. E. (para Distillers Co.). BIBLIOGRAFIA GENERAL A).- Dierichs, A and Kubicka, R., Phenole und Basen, Vorkommen und Gewinnung (Akademie-Verlag, Berlin 1958) pp., 472. B).- Keyes Faith & Clarck´s Industrial Chemicals, F. A. Lowenheim, M. K. Moran, Eds. (wiley-Interscience, New York, 4 th . ed., 1975, pp., 612-62. C).- The Merck Index: an Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals 11 th . de., Merck & Co., Inc. Rahway, N. J: USA. 1989. Susan Budavari, Editor. D).- The New Encyclopedia Britannica MACROPAEDIA 15 th edition Robert Mchenry, Editor in chief 15, 1993. U.S.A. E).- Kirk, Raymond, E. y Othmer, Donald, F. Enciclopedia de Tecnología Química. Unión Tipográfica Editorial Hispano-Americana Tomo VII, México 1962, 813.
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