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Obtención Industrial de Fenoles

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5. Procedimiento <strong>de</strong>l cumeno. La reacción que sirve <strong>de</strong> base para la producción<br />

<strong>de</strong> fenol por el procedimiento <strong>de</strong>l cumeno es <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scomposición <strong>de</strong>l hidroperóxido<br />

<strong>de</strong> cumeno en fenol y acetona, según la ecuación:<br />

O OH<br />

H 2SO 4<br />

OH + O<br />

Hidroperóxido <strong>de</strong> Cumeno Fenol Acetona<br />

Dos <strong>de</strong> los a<strong>de</strong>lantos tecnológicos, <strong>de</strong>bidos en parte a las necesida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la<br />

segunda Guerra Mundial, motivaron la invención <strong>de</strong> este procedimiento. El primero<br />

fue la necesidad <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> combustible <strong>de</strong> aviación, que condujo a<br />

la producción económica en gran escala <strong>de</strong>l cumeno por propilación <strong>de</strong>l benceno. El<br />

segundo fue la necesidad <strong>de</strong> un hidroperóxido como sustancia redox en la<br />

producción <strong>de</strong> caucho frío GR-S. 11 era lógico exten<strong>de</strong>r el uso <strong>de</strong>l hidroperóxido <strong>de</strong><br />

cumeno en la dirección a<strong>de</strong>cuada para producir fenol y acetona.<br />

Que se sepa, en 1952 no había todavía ninguna planta que utilizara este<br />

procedimiento, pero se estaban construyendo dos plantas, una en Montreal, por la<br />

Shawinigan Chemicals, Ltd., y la British American Oil Co., Ltd., y la otra en<br />

Fila<strong>de</strong>lfia, por la División Barrett, <strong>de</strong> la Allied Chemicals & Dye Corp. No se<br />

dispone <strong>de</strong> ninguna <strong>de</strong>scripción completa <strong>de</strong> este procedimiento, pero se cree que<br />

12, 11, 13 -16<br />

funciona esencialmente como sigue:<br />

Se extrae propileno <strong>de</strong> gases <strong>de</strong> cracking, se purifica y se trata con benceno<br />

en fase líquida sobre ácido sulfúrico como catalizador. La mezcla <strong>de</strong> reacción es<br />

neutralizada y separada por <strong>de</strong>stilación en benceno que no ha reaccionado, cumeno<br />

y un residuo que compren<strong>de</strong> principalmente benceno dipropilado y con más propilos.<br />

Este residuo es <strong>de</strong>vuelto a la mezcla <strong>de</strong> reacción, don<strong>de</strong> los <strong>de</strong>rivados reaccionan<br />

como agentes propilantes. Las fracción <strong>de</strong>l cumeno, unida al cumeno proce<strong>de</strong>nte <strong>de</strong>

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