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Obtención Industrial de Fenoles

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pasos posteriores en el proceso, es puesta en contacto con aire a 60-80ºC., hasta<br />

que aproximadamente 0.33 a 0.50 <strong>de</strong> ella es convertida en hidroperóxido <strong>de</strong><br />

cumeno. La mezcla <strong>de</strong> cumeno e hidroperóxido <strong>de</strong> cumeno se lleva a un baño <strong>de</strong><br />

ácido sulfúrico o fosfórico. El baño se mantiene a temperatura suficiente para<br />

producir la <strong>de</strong>scomposición. Del ácido se separan por <strong>de</strong>stilación cumeno, fenol y<br />

acetona. El aislamiento y la purificación <strong>de</strong>l fenol siguen el procedimiento normal. El<br />

cumeno tiene que someterse a un procedimiento algo complicado <strong>de</strong> purificación<br />

para privarle <strong>de</strong> los vestigios <strong>de</strong> fenol y <strong>de</strong> otros subproductos, como metilestireno y<br />

acetofenona, que estorban la hidroperóxidación <strong>de</strong>l cumeno recuperado.<br />

BIBLIOGRAFIA SOBRE EL TEMA<br />

(1) U. S. Pat. 2,530,369 (Nov. 21, 1950), Simons, J. H. (para Phillips Petroleum Co. ).<br />

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(3) U. S. Pat. 1,547,725 (Jul. 28, 1925), Bibb, C. H.<br />

(4) U. S. Pat., 2,546,640 (Mar. 27, 1951), Joris, G. G. (para Allied Chemical & Dye<br />

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SolVay Process Co.)<br />

(8) U. S. Pat. 2,392,875 (Ene. 15, 1946), Porter, F. (para SolVay Process Co.)<br />

(9) Hale, W. J., and Britton, E. C., Ind. Eng. Chem., 20, 1928, 114-24.

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