Paso 2 - Lowell Center for Sustainable Production
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Herramienta V-4 (Continuación):<br />
Tabla A1.1 Requerimientos para termómetros digitales (continúa)<br />
Otros parámetros generales importantes en los estándares EN y ASTM; las secciones relevantes en los<br />
respectivos estándares están referenciadas entre corchetes [ ]:<br />
Parámetro<br />
Seguridad eléctrica<br />
elec-<br />
Compatibilidad<br />
tromagnética<br />
Indicación de límite de<br />
voltaje<br />
Condición de la batería n/a<br />
Seguridad mecánica<br />
Material de construcción<br />
Prueba de seguridad<br />
funcional<br />
n/d, No disponible,<br />
Nota: Ver más abajo<br />
lista de características<br />
disponibles de termómetros<br />
digitales.<br />
Resumen de la especificación en<br />
EN 12470-3:2000<br />
Este dispositivo debería cumplir con<br />
el estándar EN 60601-1(28) [ver sección<br />
6.5]<br />
Resumen de la especificación en<br />
ASTM E1112-00<br />
Este dispositivo y los accesorios<br />
(tales como los cargadores de la<br />
bacteria deberían cumplir requisitos<br />
generales de seguridad eléctrica<br />
que se encuentran en UL 544<br />
(29) [ver sección 4.6.1]<br />
Este dispositivo debería cumplir con n/a<br />
el estándar EN 60601-1-2 (27) [ver<br />
sección 6.3.5]<br />
Este dispositivo debería proveer una n/a<br />
advertencia visual o auditiva cuando<br />
el suministro de voltaje no está dentro<br />
de los límites especificados.<br />
[ver sección 6.4.1.1]<br />
La precisión y condición del dispositivo<br />
no deberían estar afectados<br />
por la condición de la bacteria,<br />
a menos que una indicación automática<br />
de condición no confiable<br />
no esté provista [ver sección 4.5]<br />
Este dispositivo no debería tener filos<br />
o extremos afilados, y la sonda<br />
n/a<br />
debería ser lisa y redondeada para<br />
prevenir lesiones en el usuario o el<br />
paciente [ver sección 6.6]<br />
Este dispositivo debería estar libre de<br />
riesgos biológicos<br />
[ver sección 6.4.2]<br />
Este dispositivo debe contar con una<br />
rutina de autoprueba [ver sección<br />
4.4.13]<br />
La caja y cualquier accesorio no<br />
descartable deberían resistir la<br />
limpieza biológica y física sin dañar<br />
su funcionamiento; las partes del<br />
dispositivo que están en contacto<br />
con el paciente no deberían ser<br />
tóxicas.<br />
[ver sección 4.6.2 y métodos de<br />
prueba en la sección 5.2 y 5.3]<br />
n/a<br />
Referencia:<br />
Editado por Shimek JAM, Emmanuel J, Orris P, Chartier Y. Replacement of mercury thermometers and sphygmomanometers in health care: Technical<br />
Guidance. World Health Organization.<br />
El reporte completo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en inglés está disponible en línea en: http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241548182_eng.pdf<br />
(página visitada el 27 de octubre de 2011). El reporte también puede encontrarse en línea usando un buscador<br />
y colocando la frase WHO replacement of mercury thermometers and sphygmomanometers in health care.<br />
Continúa...<br />
98<br />
<strong>Paso</strong> PASO Organizacional<br />
ORGANIZACIONAL V. Implementación de planes de acción