Hormonas Tiroideas y Cerebro. Notas Sobre La Relación Bocio y ...

coclear ventral, parte dorsal del septum lateral, lámina molecular del giro dentado del hipocampo y
caudado-putamen, entre otras. Su presencia es consecuencia del paso de las hormonas a través de
la barrera hematoencefálica, pero además, la T 3 puede ser también generada en el cerebro a partir de
la T 4 por la acción de la desyodasa tipo 2 (D2). La D2 está presente en células gliales, astrocitos,
tanicitos y algunas interneuronas, y se considera que estas células abastecen de T 3 a las neuronas.
Las estructuras cerebrales que contienen hormonas tiroideas también expresan sus respectivos
receptores, principalmente de la isoforma TRα1, localizados en neuronas, oligodendrocitos y
astrocitos (5-8).
Como ya se mencionó, la deficiencia de hormonas tiroideas durante la gestación, afecta
diversos procesos fisiológicos que ocurren durante el desarrollo del SNC. En estudios hechos en
animales de laboratorio, se ha analizado la histología de algunas estructuras como la neocorteza,
hipocampo, cerebelo, ganglios basales, entre otras, y se ha encontrado que la deficiencia de estas
hormonas disminuye el crecimiento axonal y dendrítico (9), afecta el número y distribución de las
espinas dendríticas (10,11), altera la migración de las neuronas (12-19) y la proliferación de astrocitos
(20), así mismo, aumenta el grado de apoptosis de las células nerviosas (21). Con todos estos
efectos, es de esperarse que la deficiencia de hormonas tiroideas durante el embarazo, o bien en los
primeros años de vida, afecte drásticamente el desarrollo del SNC mediante la alteración de procesos
como la migración neuronal.
Hormonas tiroideas y migración neuronal.
Las células nerviosas, durante el proceso de formación de las estructuras cerebrales, son
capaces de moverse (migrar) de un sitio a otro. Este desplazamiento ocurre gracias a un complejo
sistema de regulación del citoesqueleto y de las proteínas asociadas a los mismos que permite la
extensión y retracción de las ramificaciones o neuritas presentes en las células migratorias. También
se requiere de un sistema de señales moleculares que medien la atracción o el rechazo de los conos
de crecimiento, presentes en las ramificaciones guía de las células migratorias. Así, un cono de
crecimiento expresa diversos receptores a moléculas contenidas en el medio extracelular. La unión
de dichos receptores a sus moléculas correspondientes promueve el avance o la retracción del
mismo, y en consecuencia el avance o el cambio de dirección de una neurona migratoria. De esta
manera, la migración neuronal es selectiva y direccional, pues las células en migración no se
dispersan hacia regiones vecinas, debido a la ausencia de moléculas atrayentes, o bien, a la
presencia de moléculas repulsivas (22,23).
Considerando estos mecanismos de desplazamiento, la migración neuronal se clasifica en
radial y tangencial. La migración radial ocurre en aquellas neuronas que se generan junto al
ventrículo (zona ventricular) y ascienden hacia la superficie del cerebro, hasta alcanzar el sitio en el
cual se establecerán. Aquí, las células migratorias son ayudadas en su movimiento ascendente por la
glía radial, la cual es una glía especializada que comunica a la zona ventricular con la zona marginal.
Este tipo de migración ocurre en aquellas estructuras cerebrales compuestas de varias capas
celulares como la corteza cerebral y el cerebelo (22). La migración tangencial tiene lugar en aquellas
neuronas que se mueven de una región del cerebro a cualquier otra, sin seguir una dirección radial.
Aquí, el núcleo de la célula se desplaza a través del citoplasma de un extremo a otro avanzando
hacia su destino. Como ejemplo de este tipo de migración tenemos a las interneuronas GABAérgicas
originadas en las eminencias ganglionares que migran hacia el estriado, neocorteza, núcleo
acumbens y tubérculo olfatorio (23).
Cuando las condiciones de desarrollo (hormonas, nutrimentos, ausencia de drogas, etc) son
“favorables”, las células migratorias siguen el camino correcto hacia la estructura donde más tarde se
establecerán. Sin embargo, cuando alguno de estos factores es alterado, el desplazamiento y la
ubicación final de las células nerviosas puede ser errónea y sus consecuencias pueden ser incluso
fatales.
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