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162/91 ALCOHOL monograf.a - Plan Nacional sobre drogas

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2. FENILETILAMINAS.<br />

2.1. MDMA (3,4-metilenodioximetanfetamina)<br />

La más importante de las “<strong>drogas</strong> de diseño”<br />

derivadas de feniletilaminas es la MDMA,<br />

por lo extendido de su consumo y por las<br />

numerosas investigaciones llevadas a cabo<br />

<strong>sobre</strong> su farmaco-toxicología.<br />

No se conoce ni el nombre del químico ni<br />

la fecha en la que se sintetizó la MDMA. El<br />

primer documento público referente a la preparación<br />

y propiedades de esta droga corresponde<br />

a una patente alemana solicitada por la<br />

firma E. Merck en 1<strong>91</strong>2 y otorgada en 1<strong>91</strong>4.<br />

Desde su aparición en el mercado ilícito de la<br />

droga han aparecido numerosas publicaciones<br />

que demostraron que la administración<br />

sistémica de MDMA a diversas especies animales<br />

causa una selectiva y pronunciada disminución<br />

en diversos marcadores de la función<br />

serotonérgica central.<br />

En España las <strong>drogas</strong> de diseño llegaron<br />

a mediados de los años 1980s. Los aspectos<br />

epidemiológicos <strong>sobre</strong> el consumo de MDMA<br />

se recogen en el capítulo 4 de esta <strong>monograf</strong>ía1.<br />

Desde hace varios años la mayor parte del<br />

interés científico <strong>sobre</strong> la MDMA está orientado<br />

a la investigación de su neurotoxicidad.<br />

2.1.1. Química<br />

La MDMA (3,4-metilenodioximetanfetamina)<br />

es una base sintética derivada de la feniletilamina<br />

y relacionada estructuralmente con<br />

la sustancia estimulante psicomotora anfetamina<br />

y la sustancia alucinógena mescalina,<br />

compartiendo propiedades de ambos compuestos<br />

(Fig. 1). El isómero dextro es la forma<br />

farmacológicamente más activa.<br />

Entre los sinónimos químicos destacan<br />

entre otros los siguientes: N-metil-3,4-metilenodioxianfetamina,<br />

N-alfa-dimetil-3,4-metilenodioxifenetilamina;<br />

N-alfa-dimetil-homopipe-<br />

Figura 1. Estructura química de diversos compuestos de feniletilamina<br />

Lorenzo, P.; Lizasoain, I. 53

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