patrones espaciales de la comunidad planctónica lacustre

REVISTA BOLIVIANA DE ECOLOGÍA Y CONSERVACIÓN AMBIENTAL
El primer eje en el cuadrante superior derecho, se encuentra
relacionado con la temperatura (Fig. 14b) y con una comunidad
zooplanctónica característica de ambientes cálidos y también
poco mineralizados (Fig. 14c). En las lagunas de la llanura
aluvial de tierras bajas (Grupo B), el zooplancton estaría caracterizado
por la abundancia y frecuencia de rotíferos de la familia
Brachionidae (Brachionus falcatus, B. caudatus, B. do -
labratus, B. zahniseri, Keratella americana) y otros como He -
xarthra intermedia y Filinia saltator. Entre los copépodos resaltan
Thermocyclops sp. y Microcyclops sp. y entre los cladóceros,
Diaphanosoma fluviatile, Bosminopsis sp. y Moina
minuta. Por otra parte, en el grupo B, se presenta como elemento
característico el rotífero Keratella lenzi.
En sentido contrario de este eje, las comunidades se relacionan
con la mineralización de las aguas (cuadrante superior izquierdo,
figura 14b) en que se encuentran los grupos D y E,
mostrados en la figura 14a. En el grupo D, se encuentran las
lagunas de la Cordillera Occidental y Altiplano. En CV4 de
aguas hipomineralizadas, el zooplancton parece caracterizado
por los copépodos Boeckella palustris y B. titicacae además
del cladócero af. Diaphniopsis sp. Por su parte, las lagunas
del Altiplano (AL1, AL2 y AL3), son de aguas mucho más mineralizadas
y se caracterizan por la presencia de Artemia salina
(Anostraca), Boeckella poopoensis (Copepoda) y Hexarthra
fennica (Rotifera) (Fig. 14c).
Alejada a este grupo, se encuentra la laguna VM0 (Fig. 14a)
de aguas hipermineralizadas, ubicada en la Cuenca del Río
Grande. En VMO se han observado altos valores de alcalinidad
(carbonatos y bicarbonatos) y una comunidad característica
de tipo litoral (por ejemplo, los rotíferos Lecane quadri -
dentata y L. luna, junto al cladócero Alona diaphana)
(Fig. 14c).
El grupo E incluye a las lagunas PS5, PS7, PS8 y PS9 (Fig. 14a),
de aguas hipermineralizadas y caracterizadas por una comunidad
compuesta por Keratella af. tropica y K. quadrata, rotíferos
de amplia distribución junto a Diaphanosoma birgei (Cladocera)
y Notodiaptomus cf. incompositus ( C o p e p o d a )
(Fig. 14c).
En el cuadrante inferior izquierdo de la figura 14a, se encuentra
el grupo de las lagunas de la zona altoandina de la Cordillera
Oriental (PO10, PO11, PS16, PS20 y PS21), relacionadas
por una mayor profundidad y transparencia (como muestra la
figura 14b), pero de baja mineralización como se advierte en
esta misma figura. Estas lagunas se caracterizan por una comunidad
con altas densidades de Keratella cochlearis y otros
rotíferos de amplia distribución, junto a los microcrustáceos
Daphnia pulex, Bosmina huaronensis, Cerodaphnia dubia y
Boeckella gracilis (Fig. 14c). La laguna PO12 de aguas no mineralizadas
queda aislada de este grupo de lagunas porque
comparte densidades similares de Boeckella titicacae con la
laguna CV4.
Al igual que en el caso del fitoplancton, algunos antecedentes
refuerzan los anteriores resultados. Por ejemplo, los boequéllidos
B. titicacae, B. occidentalis, B. gracilis y el dáfnido D.
pulex parecen caracterizar ambientes en bioclima pluviestacional
como el Lago Titicaca (PINTO, 1991), la Laguna Kothia
(MENESES, 1994), la Laguna Mynas Kkota (ROMAN y DEL CAS-
TILLO, 1999) y la Laguna Wara-Wara (MALDONADO et al.,
1994).
Entre los rotíferos, Notholca walterkostei, que fue registrado
en la Cordillera Occidental y las lagunas altoandinas de la Cordillera
Oriental, fue citado para la Laguna Kothia por SEGERS
et al. (1994). Especies de este género han sido descritas como
eurihalinas y estenotérmicas frías, muy comunes en el hemisferio
norte; en Europa Central se encuentran a grandes altitudes
en invierno y en lagos alpinos de gran profundidad (RUTT-
NER-KOLISKO, 1974). Según SEGERS et al. (1994), las condiciones
de alta montaña favorecerían la amplia distribución de
especies antárticas como N. walterkostei.
Otro rotífero encontrado en las lagunas estudiadas, pero indicador
de condiciones distintas, es Hexarthra fennica, especie
eurihalina y cosmopolita que muestra preferencia por aguas
salobres donde existe un predominio de iones cloruros (RUTT-
NER-KOLISKO, 1974). En este mismo tipo de ambientes puede
encontrarse Boeckella poopoensis, copépodo colectado en
lagos salados del Perú, norte de Chile y Argentina además de
Bolivia, donde llega a tolerar salinidades de hasta 80 g/l
(BAYLY, 1992). Se puede añadir que estudios realizados en lagunas
saladas del sur de la Cordillera Occidental, de condiciones
climáticas de gran aridez y elevadas concentraciones de
sales, dan cuenta de la presencia de Artemia salina (VILLAR-
TE, 1994), al igual que lo descrito en este estudio.
Probablemente condiciones de alta mineralización, unidas a la
baja transparencia de las aguas, podrían favorecer a los microcrustáceos
(copépodos y cladóceros), como ocurre en las lagunas
del la Cuenca del Río Grande donde parecen característicos
los calanoides diaptómidos (Notodiaptomus sp., N. cf. in -
compositus y Argyrodiaptomus sp.) y los ciclopoides Metacy -
clops mendocinus, Mesocyclops meridianus y Acantocy -
clops robustus, así como los cladóceros Daphnia similis y
Diaphanosoma birgei. Varias de estas especies fueron también
registradas en lagunas interandinas de los valles xéricos
de Cochabamba (DEL CASTILLO y MENESES, 1995; ZAMURIA-
NO, 1995; MENESES, 1997).
Respecto al reemplazo de especies en los diferentes conjuntos
de lagunas, según MARGALEF (1983), el género Boeckella
sustituye a los diaptómidos en la parte más austral de Sudamérica
y principalmente en áreas donde los calanoides no han estado
sometidos a la presión de peces planctófagos. Otros autores
presentan posibles causas de esta distribución separada
de Boeckellidae y Diaptomidae (BRANDORF, 1976; MARSH,
1925). Resulta interesante la explicación dada por GAVIRIA
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