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IPC_June 2012_Spanish_v7.indd - International Psoriasis Council

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R E V I S I Ó N S O B R E L A P S O R I A S I S J U N I O D E 2 0 1 2<br />

V O L . 8 , N . ° 1<br />

NOTICIAS DEL <strong>IPC</strong><br />

Discusión inaugural de los consejeros<br />

del <strong>IPC</strong><br />

En diciembre de 2011, el <strong>IPC</strong> tuvo el agrado de celebrar<br />

su reunión inaugural para sus consejeros adjunta al “6th<br />

<strong>International</strong> Congress: <strong>Psoriasis</strong>, From Gene to Clinic”<br />

en Londres, RU. El foro, que contó con la asistencia de<br />

25 consejeros del <strong>IPC</strong>, ofreció una oportunidad para<br />

hablar de los últimos adelantos médicos en la psoriasis<br />

así como para definir la estrategia y el enfoque del <strong>IPC</strong><br />

para el futuro cercano. Los temas de discusión variaron<br />

desde genética hasta la familia IL-1 de citocinas y el código<br />

ICD11 para la psoriasis. En su discusión de la familia de<br />

IL-1, el profesor Herve Bachelez (Hospital Universitario de<br />

Saint-Louis, París, Francia) describió la identificación de<br />

mutaciones conservadas en el gen IL-36RN (IL-1F5) que<br />

dan lugar a la psoriasis pustulosa generalizada. IL-36RN<br />

codifica un antagonista de la estimulación de IL-36 de<br />

otros mediadores de inflamación como IL-8. Aunque no<br />

se observó ninguna mutación en el gen IL-36RN de la<br />

psoriasis vulgar, el profesor Bachelez indicó que la vía<br />

IL36/IL36R es uno de los circuitos inmunitarios innatos<br />

que contribuye a la cascada inflamatoria causante de la<br />

patogenia. La Dra. Alexa Boer Kimball (Hospital General<br />

de Massachusetts, Boston, EE. UU.) indicó que, en lo<br />

que respecta a la farmacogenómica, nos encontramos<br />

en un momento crucial y posiblemente al borde de<br />

profundos avances en las ciencias médicas. La creciente<br />

Profesores Iverson, Bachelez y Prinz.<br />

incorporación de la genómica en los ensayos clínicos<br />

ayudará a predecir los pacientes que responderán a un<br />

tratamiento o que sufrirán efectos adversos. La Dra.<br />

Kimball ilustró una diversidad de estudios de casos<br />

para indicar cómo podrían optimizarse los tratamientos<br />

dirigidos mediante la farmacogenómica. El Dr. Robert<br />

Chalmers (Salford Royal Hospital, Manchester, RU) en<br />

nombre del profesor Michael Weichenthal (Universitäts-<br />

Hautklinik, Kiel, Alemania) expuso una actualización<br />

del estado de los progresos hacia el desarrollo de la<br />

clasificación ICD11 para la psoriasis. Los consejeros del <strong>IPC</strong><br />

habían presentado comentarios sobre una versión anterior<br />

de la clasificación en mayo de 2011. Las áreas de discusión<br />

abarcaron temas como gravedad de la enfermedad,<br />

fenotipo y comorbilidades.<br />

Avances en el conocimiento | Mejora en la atención<br />

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