IPC_June 2012_Spanish_v7.indd - International Psoriasis Council
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R E V I S I Ó N S O B R E L A P S O R I A S I S J U N I O D E 2 0 1 2<br />
V O L . 8 , N . ° 1<br />
REVISIÓN SEMIANUAL DEL <strong>IPC</strong> DE LOS CINCO ARTÍCULOS<br />
MÁS DESTACADOS, JULIO- DICIEMBRE DE 2011<br />
<strong>Psoriasis</strong>. El metotrexato sigue siendo el tratamiento<br />
sistémico administrado más frecuentemente en la<br />
psoriasis en todo el mundo y, como tal, es el principal<br />
candidato para actuar de referencia adecuada<br />
para cualquier tratamiento nuevo. Estos estudios<br />
deben centrarse en la eficacia y la seguridad de los<br />
tratamientos. En el caso de briakinumab, los resultados<br />
de eficacia en las semanas 24 y 52 son significativos. El<br />
hecho de que la eficacia no se mantiene por completo<br />
con ninguno de los tratamientos entre la semana<br />
24 y la 52 implica una tolerancia temporal que, en el<br />
caso del briakinumab, puede atribuirse a una mayor<br />
respuesta inmunogénica, aunque en el artículo no<br />
se presenta ningún dato analítico de anticuerpos.<br />
Las diferencias más notables en el perfil de acontecimientos<br />
adversos observadas en el estudio fueron<br />
las tasas de cáncer, que afectaron al 1,9% (2,0 acontecimientos<br />
por 100 pacientes-año) de los pacientes que<br />
recibieron briakinumab frente a 0% de los tratados<br />
con metotrexato. Los tumores fueron: cáncer de<br />
mama en una paciente; neoplasia mamaria (carcinoma<br />
intraductal) en una paciente y cáncer de próstata en<br />
un paciente a los 276, 184 y 205 días, respectivamente,<br />
de la instauración del tratamiento. En contraste con<br />
los informes anteriores sobre fármacos dirigidos<br />
hacia IL-12p40, no se observó ningún acontecimiento<br />
cardiovascular importante, como infarto de miocardio,<br />
ACV o muerte por causas cardiovasculares. Aunque<br />
la diferencia en los tumores no fue estadística,<br />
ciertamente estaría justificado hacer estudios de<br />
seguimiento a largo plazo de fármacos anti-p40. IL-12<br />
ha demostrado estimular la actividad antitumoral in<br />
vitro de linfocitos extraídos de pacientes con cáncer,<br />
así como la actividad antitumoral in vivo en muchos<br />
modelos de tumor murino. Sin embargo, se requieren<br />
más investigaciones para dilucidar los mecanismos<br />
precisos que intervienen en la actividad antitumoral<br />
de la IL-12. Debe recalcarse que, aunque el estudio<br />
presentó pruebas convincentes sobre la eficacia de<br />
briakinumab, no proporciona datos sobre la seguridad<br />
a largo plazo del fármaco en poblaciones grandes. Los<br />
dermatólogos deben ser conscientes de que los nuevos<br />
fármacos para el tratamiento de la psoriasis, como el<br />
briakinumab, deben estudiarse exhaustivamente en<br />
los ensayos clínicos y ser escrutados posteriormente.<br />
Ese es el único modo en que podremos concluir que<br />
briakinumab y otros nuevos fármacos son seguros para<br />
los pacientes psoriásicos. En el caso de briakinumab, el<br />
patrocinador ha suspendido el desarrollo de ensayos<br />
clínicos ulteriores a causa de acontecimientos cardíacos<br />
graves.<br />
8 Avances en el conocimiento | Mejora en la atención