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IPC_June 2012_Spanish_v7.indd - International Psoriasis Council

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R E V I S I Ó N S O B R E L A P S O R I A S I S J U N I O D E 2 0 1 2<br />

V O L . 8 , N . ° 1<br />

REVISIÓN SEMIANUAL DEL <strong>IPC</strong> DE LOS CINCO ARTÍCULOS<br />

MÁS DESTACADOS, JULIO- DICIEMBRE DE 2011<br />

<strong>Psoriasis</strong>. El metotrexato sigue siendo el tratamiento<br />

sistémico administrado más frecuentemente en la<br />

psoriasis en todo el mundo y, como tal, es el principal<br />

candidato para actuar de referencia adecuada<br />

para cualquier tratamiento nuevo. Estos estudios<br />

deben centrarse en la eficacia y la seguridad de los<br />

tratamientos. En el caso de briakinumab, los resultados<br />

de eficacia en las semanas 24 y 52 son significativos. El<br />

hecho de que la eficacia no se mantiene por completo<br />

con ninguno de los tratamientos entre la semana<br />

24 y la 52 implica una tolerancia temporal que, en el<br />

caso del briakinumab, puede atribuirse a una mayor<br />

respuesta inmunogénica, aunque en el artículo no<br />

se presenta ningún dato analítico de anticuerpos.<br />

Las diferencias más notables en el perfil de acontecimientos<br />

adversos observadas en el estudio fueron<br />

las tasas de cáncer, que afectaron al 1,9% (2,0 acontecimientos<br />

por 100 pacientes-año) de los pacientes que<br />

recibieron briakinumab frente a 0% de los tratados<br />

con metotrexato. Los tumores fueron: cáncer de<br />

mama en una paciente; neoplasia mamaria (carcinoma<br />

intraductal) en una paciente y cáncer de próstata en<br />

un paciente a los 276, 184 y 205 días, respectivamente,<br />

de la instauración del tratamiento. En contraste con<br />

los informes anteriores sobre fármacos dirigidos<br />

hacia IL-12p40, no se observó ningún acontecimiento<br />

cardiovascular importante, como infarto de miocardio,<br />

ACV o muerte por causas cardiovasculares. Aunque<br />

la diferencia en los tumores no fue estadística,<br />

ciertamente estaría justificado hacer estudios de<br />

seguimiento a largo plazo de fármacos anti-p40. IL-12<br />

ha demostrado estimular la actividad antitumoral in<br />

vitro de linfocitos extraídos de pacientes con cáncer,<br />

así como la actividad antitumoral in vivo en muchos<br />

modelos de tumor murino. Sin embargo, se requieren<br />

más investigaciones para dilucidar los mecanismos<br />

precisos que intervienen en la actividad antitumoral<br />

de la IL-12. Debe recalcarse que, aunque el estudio<br />

presentó pruebas convincentes sobre la eficacia de<br />

briakinumab, no proporciona datos sobre la seguridad<br />

a largo plazo del fármaco en poblaciones grandes. Los<br />

dermatólogos deben ser conscientes de que los nuevos<br />

fármacos para el tratamiento de la psoriasis, como el<br />

briakinumab, deben estudiarse exhaustivamente en<br />

los ensayos clínicos y ser escrutados posteriormente.<br />

Ese es el único modo en que podremos concluir que<br />

briakinumab y otros nuevos fármacos son seguros para<br />

los pacientes psoriásicos. En el caso de briakinumab, el<br />

patrocinador ha suspendido el desarrollo de ensayos<br />

clínicos ulteriores a causa de acontecimientos cardíacos<br />

graves.<br />

8 Avances en el conocimiento | Mejora en la atención

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