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SAS-1 DÉPISTAGE PENTAVALENTb) SAS-4 (module de coloration)Étape Durée (mm:ss) Température (°C) AutreLaver 00:03 Recycler ONLaver 10:00 Recycler ONColorer 04:00 Recycler ONDécolorer 02:00 Recycler ONDécolorer 02:00 Recycler ONSécher 12:00 63INTERPRÉTATION DES RÉSULTATSLa plupart des protéines monoclonales migrent du côté cathodique, c'est-à-dire dans la zone gammadu protéinogramme, mais, en raison de leur caractère anormal, il est possible qu'elles migrent ailleursdans la zone des globulines. Les protéines anormales doivent alors être identifiées avec uneimmunofixation complète.Lorsque la concentration en protéines anormales présentes est faible, il est possible que la bandeanormale apparaisse dans la zone de l'immunoglobuline polyclonale normale. Il est aussi possible dedétecter une bande dans la zone polyclonale lorsqu'une grande quantité d'immunoglobuline polyclonaleest présente.CONTRÔLE QUALITÉLe contrôle Kemtrol anormal (réf. 7025) donne une bande monoclonale unique, située à l'intérieur dela bande polyclonale.LIMITES1. Excès d'antigènesOn parle d'excès d'antigènes lorsqu'il n'y a ni un léger excès d'anticorps ni une équivalenceantigènes/anticorps sur le lieu de précipitation. L'excès d'antigènes en IFE est en général dû à unexcès d'immunoglobuline dans l'échantillon du patient. Il se caractérise par un phénomène de zone(zones non colorées dans le centre de la bande de la protéine immunoprécipitée, avec unecoloration du contour). Il faut utiliser un échantillon plus dilué dans ce cas afin d'optimiser laconcentration en immunoglobuline.PERFORMANCES DU DOSAGEa) SensibilitéLa sensibilité, établie en utilisant des échantillons d'urine (10 dépôts), est de 10 mg/l, concentrationla plus faible en protéines permettant la visualisation d'une fine bande une fois le gel terminé.b) LinéaritéLa linéarité est fonction du densitomètre ainsi que des performances du gel. Il est recommandé àchaque laboratoire de déterminer la linéarité de la méthode en fonction du densitomètre utilisé.11Français