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CRIBADO PENTAVALENTE SAS-1b) SAS-4 (Colorador automático)Paso Tiempo (min:s) Temp (°C) OtrosLavar 00:03 Recirculación ONLavar 10:00 Recirculación ONTeñir 04:00 Recirculación ONDecolorar 02:00 Recirculación ONDecolorar 02:00 Recirculación ONSecar 12:00 63INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOSLa mayoría de las proteínas monoclonales migran en la región gamma catódica del patrón de proteínas,pero, debido a su naturaleza anómala, lo hacen a cualquier lugar de la región globulina durante laelectroforesis de la proteína. La proteína anormal ahora debe identificarse con un IFE completo.Cuando están presentes pequeñas concentraciones de proteínas anómalas, la banda anómala puedeaparecer como una banda dentro de la inmunoglobulina policlonal normal. También puede detectarseuna banda dentro de un fondo policlonal cuando hay una alta presencia de inmunoglobulina policlonal.CONTROL DE CALIDADKemtrol Anormal (Cat. No. 7025) dará una banda monoclonal única, dentro de un fondo policlonal.LIMITACIONES1. Exceso de antígeno.Habrá un exceso de antígeno si no hay un ligero exceso de anticuerpos o una equivalenciaantígeno/anticuerpo en el lugar de la precipitación. Un exceso de antígeno en la inmunofijación sedebe normalmente a un exceso de inmunoglubina en la muestra del paciente. El exceso deantígeno se caracteriza por las prozonas (áreas no coloreadas en el centro de la banda de laproteína inmunofijada con coloración en los bordes). En estas situaciones, debería recurrirse a unamayor dilución de la muestra para mejorar la concentración de inmunoglobulina..CARACTERÍSTICAS FUNCIONALESa) SensibilidadUsando el método de la orina (10 aplicaciones), se determinó que 10 mg/l era la concentraciónmás baja de proteínas que se hizo evidente en forma de una banda discreta sobre el gelcompletado.b) LinealidadLa linealidad es una función de las especificaciones del densitómetro, así como delcomportamiento del gel. Es aconsejable que cada cliente determine la linealidad del métodobasándose en el densitómetro utilizado en el laboratorio.29Español